項(xiàng)目三紅外光譜法z目錄Contents

紅外光譜法基本原理1

紅外光譜儀2

紅外光譜實(shí)驗(yàn)技術(shù)3

紅外光譜儀虛擬仿真訓(xùn)練4

紅外光譜法在結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用5學(xué)習(xí)目標(biāo)能力目標(biāo)知識目標(biāo)能夠熟練的操作傅立葉紅外光譜儀；能夠根據(jù)樣品的狀態(tài)、性質(zhì)選擇合適的樣品處理方法；能夠根據(jù)譜圖確定常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)能對儀器進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng)工作，學(xué)會排除簡單的故障。掌握分析原理和流程；掌握傅立葉紅外光譜儀的基本構(gòu)造和操作方法了解紅外光譜產(chǎn)生的條件，分子中基團(tuán)的基本振動形式，影響峰位變化的因素。掌握紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，有機(jī)化合物不飽和度的計(jì)算，主要基團(tuán)（羰基、羧基、羥基、烯）的特征吸收峰，紅外光譜的一般解析方法。學(xué)習(xí)指南紅外光譜來源于分子的振動和轉(zhuǎn)動，屬分子吸收光譜。通過本章學(xué)習(xí)，要求了解紅外光譜法原理、紅外光譜分析的特點(diǎn)與應(yīng)用。掌握紅外吸收光譜法原理（紅外光譜的產(chǎn)生、雙原子分子的簡諧振動、多原子分子的振動、基團(tuán)頻率與振動的關(guān)系）；了解紅外光譜的特征吸收頻率及其與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系；熟悉紅外光譜儀（雙光束紅外分光光度計(jì)、傅里葉變換紅外分光光度計(jì)）結(jié)構(gòu)及操作維護(hù)。紅外光譜法1紅外光譜法基本原理案例：亮菌甲素事件注射了亮菌甲素集中出現(xiàn)不良反應(yīng)而導(dǎo)致病人急性腎衰竭，共計(jì)幾十人受到影響，9人因救治無效已死亡外，其余病情較輕治癒。經(jīng)院方組織多學(xué)科的專家會診，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，所有出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者，都注射過同一種藥物——齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的亮菌甲素注射液。

概述經(jīng)公安機(jī)關(guān)調(diào)查：齊二藥購入的藥用輔料“丙二醇”實(shí)際為“二甘醇”。經(jīng)查，犯罪嫌疑人王桂平于2005年９月以江蘇泰興化工總廠名義用“二甘醇”１噸假冒“丙二醇”銷售給齊二藥，其在購銷活動中還存在偽造藥品注冊證、藥品生產(chǎn)許可證等違法行為；齊二藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理混亂，檢驗(yàn)環(huán)節(jié)失控，檢驗(yàn)人員違反GMP有關(guān)規(guī)定，將“二甘醇”判為“丙二醇”投料生產(chǎn)；“二甘醇”在病人體內(nèi)氧化成草酸，導(dǎo)致腎功能急性衰竭。案例：亮菌甲素事件概述二甘醇丙二醇基本信息英文名：Di-ethyleneglycol,Ethylenediglycol.DEG.CAS號：

111-46-6中文名：一縮二乙二醇又稱二甘醇、二乙二醇醚，二乙二醇。

基本性質(zhì)無色透明具有吸濕性的粘稠液體，有辛辣氣味。有吸水性的油狀液體。無腐蝕性，易燃，熔點(diǎn)-10.45℃,低毒。結(jié)構(gòu)式：C4H10O3HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH基本信息英文名：1,2-propanediol,propyleneglycol,1,2-dihydroxypropane,methylethylglycol.CAS:57-55-6

中文名：丙烯甘醇,1,2丙二醇?；拘再|(zhì)無色粘稠穩(wěn)定的吸水性液體，幾乎無味無臭。相對密度：(20/20℃）1.0381沸點(diǎn)：188.2，熔點(diǎn)：－59℃結(jié)構(gòu)式：C3H8O2CH3—CHOH—CH2OH(1,2-丙二醇)或CH2OH—CH2—CH2OH(1,3-丙二醇)概述討論如何利用紅外光譜判斷是丙二醇還是二甘醇?如何對化工原料進(jìn)行分析檢測,判斷是否符合要求?概述丙二醇與二甘醇紅外光譜比較概述警方調(diào)查結(jié)果：齊齊哈爾第二制藥有限公司在對藥品的原料、成品等檢驗(yàn)環(huán)節(jié)存在較大漏洞，檢驗(yàn)人員沒有按照國家對藥品生產(chǎn)的規(guī)定，對藥品從原料加工到成品的每個環(huán)節(jié)都實(shí)行檢驗(yàn)，而且化驗(yàn)室11名職工中竟無一人會進(jìn)行圖譜的分析操作，最終導(dǎo)致假藥流入了市場。據(jù)了解，在藥品成品前的諸多檢驗(yàn)項(xiàng)目中，“鑒別”環(huán)節(jié)最為重要，它要求本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（即標(biāo)準(zhǔn)圖譜光譜集）一致。而通過對齊齊哈爾第二制藥有限公司化驗(yàn)員的訊問，該公司根本無標(biāo)準(zhǔn)的藥品紅外光譜集，因此無法進(jìn)行對比。概述在可見光區(qū)和微波區(qū)之間，其波長范圍約為0.75~1000μm。根據(jù)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和應(yīng)用的不同，通常將紅外光譜劃分為三個區(qū)域：近紅外、中紅外、遠(yuǎn)紅外區(qū)域。紅外光譜概述

紅外譜圖的表示法樣品的紅外吸收曲線稱為紅外吸收光譜，多用百分透射比與波數(shù)或百分透射比與波長曲線來描述。縱坐標(biāo)為吸收強(qiáng)度，橫坐標(biāo)為波長λ（μm）和波數(shù)1/λ，單位：cm-1

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析；定性（基團(tuán)的特征吸收頻率）；定量（特征峰的強(qiáng)度）概述紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件

conditionofInfraredabsorptionspectroscopy滿足兩個條件：(1)輻射光子具有的能量與發(fā)生振動躍遷所需的躍遷能量相等；(2)輻射與物質(zhì)間有偶合作用。紅外光譜法原理對稱分子：沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性。如：N2、O2、Cl2

等。非對稱分子：有偶極矩，紅外活性。偶極子在交變電場中的作用示意圖紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件

conditionofInfraredabsorptionspectroscopy紅外光譜法原理分子中基團(tuán)的基本振動形式

basicvibrationofthegroupinmolecular伸縮振動亞甲基：彎曲振動亞甲基呼吸振動兩類基本振動形式紅外光譜法原理甲基的振動形式伸縮振動甲基：彎曲振動甲基對稱δs(CH3)1380㎝-1

不對稱δas(CH3)1460㎝-1對稱不對稱υs(CH3)υas(CH3)2870㎝-12960㎝-1紅外光譜法原理分子中基團(tuán)的基本振動形式

basicvibrationofthegroupinmolecular例１水分子（非對稱分子）峰位、峰數(shù)與峰強(qiáng)（1）峰位化學(xué)鍵的力常數(shù)K越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長區(qū)）。（2）峰數(shù)峰數(shù)與分子自由度有關(guān)。無瞬間偶基距變化時，無紅外吸收。紅外光譜法原理例2CO2分子（有一種振動無紅外活性）（4）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個強(qiáng)的吸收峰，基頻峰；（5）由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個弱的吸收峰，倍頻峰；（3）瞬間偶基距變化大，吸收峰強(qiáng)；鍵兩端原子電負(fù)性相差越大（極性越大），吸收峰越強(qiáng)；紅外光譜法原理

（CH3）1460cm-1，1375cm-1。

（CH3）2930cm-1，2850cm-1。C2H4O1730cm-11165cm-12720cm-1HHHHOCC紅外光譜法原理有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析；定性（基團(tuán)的特征吸收頻率）；定量（特征峰的強(qiáng)度）除了單原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之外，幾乎所有的有機(jī)化合物在紅外光譜區(qū)均有吸收。除光學(xué)異構(gòu)體，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差異的化合物外，凡是具有結(jié)構(gòu)不同的兩個化合物，一定不會有相同的紅外光譜。主要應(yīng)用紅外光譜法原理紅外吸收帶的波數(shù)位置、波峰的數(shù)目以及吸收譜帶的強(qiáng)度反映了分子結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)，可以用來鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)；吸收譜帶的吸收強(qiáng)度與分子組成或化學(xué)基團(tuán)的含量有關(guān)，可用以進(jìn)行定量分析和純度鑒定。由于紅外光譜分析特征性強(qiáng)，氣體、液體、固體樣品都可測定，并具有用量少，分析速度快，不破壞樣品的特點(diǎn)。因此，紅外光譜法不僅與其它許多分析方法一樣，能進(jìn)行定性和定量分析，而且是鑒定化合物和測定分子結(jié)構(gòu)的用效方法之一。紅外光譜法原理紅外光譜的特點(diǎn)

應(yīng)用廣，提供信息多且具有特征性。不受物體的相態(tài)限制樣品用量少，分析速度快，操作簡便優(yōu)點(diǎn)：局限性：

不能產(chǎn)生紅外吸收的物質(zhì)無法測定旋光異構(gòu)體以及不同分子量的同一高聚物無法鑒別譜圖上不是所有的峰都能作出理論解釋紅外光譜法原理按照紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的特征，紅外光譜可大致分為兩個區(qū)域：特征區(qū)（官能團(tuán)區(qū)）（4000~1300cm-1）和指紋區(qū)（1300~400cm-1）。氫鍵區(qū)基團(tuán)特征頻率區(qū)叁鍵區(qū)和累積雙鍵區(qū)雙鍵區(qū)

指紋區(qū)單鍵區(qū)基團(tuán)頻率區(qū)的劃分基團(tuán)的特征吸收頻率基團(tuán)頻率區(qū)的劃分區(qū)域名稱頻率范圍基團(tuán)及振動形式氫鍵區(qū)4000～2500cm-1O－H、C－H、N－H等的伸縮振動

叁鍵和累積雙鍵區(qū)2500~2000cm-1C

C、C

N、N

N和C＝C＝C、N＝C＝O等的伸縮振動雙鍵區(qū)2000~1500cm-1C=O、C=C、C=N、NO2、苯環(huán)等的伸縮振動單鍵區(qū)1500~400cm-1C－C、C－O、C－N、C－X等的伸縮振動及含氫基團(tuán)的彎曲振動基團(tuán)特征頻率區(qū)的特點(diǎn)和用途

吸收峰數(shù)目較少，但特征性強(qiáng)。不同化合物中的同種基團(tuán)振動吸收總是出現(xiàn)在一個比較窄的波數(shù)范圍內(nèi)。主要用于確定官能團(tuán)。指紋區(qū)的特點(diǎn)和用途

吸收峰多而復(fù)雜，很難對每一個峰進(jìn)行歸屬。單個吸收峰的特征性差，而對整個分子結(jié)構(gòu)環(huán)境十分敏感。主要用于與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照。

各種官能團(tuán)的吸收頻率范圍從第一區(qū)域到第四區(qū)域，4000cm-1到400cm-1各種官能團(tuán)的特征吸收頻率范圍。區(qū)域基團(tuán)吸收頻率（cm-1）振動形式吸收強(qiáng)度說明第

一

區(qū)

域

—OH（游離）—OH（締合）—NH2，—NH（游離）—NH2，—NH（締合）—SHC—H伸縮振動不飽和C—H

≡C—H（叁鍵）═C—H（雙鍵）苯環(huán)中C—H

飽和C—H

—CH3

—CH3—CH2—CH23650—35803400—32003500—33003400—31002600—2500

3300附近3010—30403030附近

2960±52870±102930±52850±10伸縮伸縮伸縮伸縮伸縮

伸縮伸縮伸縮

反對稱伸縮對稱伸縮反對稱伸縮對稱伸縮m，shs，bms，b

sss

ssss判斷有無醇類、酚類和有機(jī)酸的重要依據(jù)

不飽和C—H伸縮振動出現(xiàn)在3000cm-1以上

末端═C—H2出現(xiàn)在3085cm-1附近強(qiáng)度上比飽和C—H稍弱，但譜帶較尖銳飽和C—H伸縮振動出現(xiàn)在3000cm-1以下（3000—2800cm-1），取代基影響較小

三元環(huán)中的CH2出現(xiàn)在3050cm-1—C—H出現(xiàn)在2890cm-1，很弱基團(tuán)的特征吸收頻率第二區(qū)域—C≡N—N≡N—C≡C—

—C=C=C—2260—22202310—21352260—2100

1950附近伸縮伸縮伸縮

伸縮s針狀mv

v干擾少

R—C≡C—H，2100—2140；R—C≡C—R`，2190—2260；若R`=R，對稱分子無紅外譜帶

第

三

區(qū)

域C=C芳環(huán)中C=C

—C=O

—NO2—NO2S=O1680—16201600，15801500，14501850—1600

1600—15001300—12501220—1040伸縮伸縮

伸縮

反對稱伸縮對稱伸縮伸縮m，wv

s

sss

苯環(huán)的骨架振動

其他吸收帶干擾少，是判斷羰基（酮類、酸類、酯類、酸酐等）的特征頻率，位置變動大

各種官能團(tuán)的吸收頻率范圍基團(tuán)的特征吸收頻率

第四

區(qū)

域C—O

C—O—C

—CH3，—CH2

—CH3—NH2C—FC—ClC—BrC—I=CH2—（CH2）n—,n>41300—1000

900—1150

1460±10

1370—13801650—15601400—1000800—600600—500500—200910—890720伸縮

伸縮

—CH3反對稱變形，CH2變形對稱變形變形伸縮伸縮伸縮伸縮面外搖擺面內(nèi)搖擺s

s

m

sm,ssssssvC—O鍵（酯、醚、醇類）的極性很強(qiáng)，故強(qiáng)度強(qiáng)，常成為譜圖中最強(qiáng)的吸收醚類中C—O—C的νas=1100±50是最強(qiáng)的吸收。C—O—C對稱伸縮在900—1000，較弱大部分有機(jī)化合物都含有CH3、CH2基，因此此峰經(jīng)常出現(xiàn)

各種官能團(tuán)的吸收頻率范圍根據(jù)特征吸收的位置，判斷可能存在的特征官能團(tuán)基團(tuán)的特征吸收頻率項(xiàng)目三紅外光譜法z目錄Contents

紅外光譜法基本原理1

紅外光譜儀2

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紅外光譜儀虛擬仿真訓(xùn)練4

紅外光譜法在結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用52紅外光譜儀學(xué)習(xí)目標(biāo)能力目標(biāo)：（1）能夠熟練的操作傅立葉紅外光譜儀；（2）能夠根據(jù)樣品的狀態(tài)、性質(zhì)選擇合適的樣品處理方法；（3）能對儀器進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，簡單故障排除。知識目標(biāo)：（1）掌握分析原理和流程；（2）掌握傅立葉紅外光譜儀的基本構(gòu)造和操作方法紅外光譜儀儀器類型與結(jié)構(gòu)兩種類型：色散型干涉型（傅里葉變換紅外光譜儀）紅外光譜儀儀器類型色散型---以色散元件棱鏡、光柵作為分光系統(tǒng)的第一代、第二代紅外光譜儀干涉型---第三代傅立葉變換紅外吸收光譜儀（FT-IR)任務(wù)：下圖是紅外光譜產(chǎn)生的示意圖，請根據(jù)該圖設(shè)計(jì)紅外光譜儀的結(jié)構(gòu)輻射分子振動能級躍遷紅外光譜官能團(tuán)分子結(jié)構(gòu)紅外光譜分析:分子光譜，入射波長2.5μm~1000μm近紅外區(qū)中紅外區(qū)遠(yuǎn)紅外區(qū)紅外光譜儀色散型紅外光譜儀組成構(gòu)造：光源→吸收池→單色器→檢測器→放大器→數(shù)據(jù)記錄裝置色散型---雙光路紅外分光光度計(jì)的光路圖色散型紅外光譜儀主要部件(1)光源能斯特?zé)簦貉趸?、氧化釔和氧化釷燒結(jié)制成的中空或?qū)嵭膱A棒，直徑1-3mm，長20-50mm；室溫下，非導(dǎo)體，使用前預(yù)熱到800℃；特點(diǎn)：發(fā)光強(qiáng)度大；壽命0.5-1年；硅碳棒：兩端粗，中間細(xì)；直徑5mm，長20-50mm；不需預(yù)熱；兩端需用水冷卻。紅外光譜儀(2)單色器光柵；傅立葉變換紅外光譜儀不需要分光；(3)檢測器真空熱電偶；不同導(dǎo)體構(gòu)成回路時的溫差電現(xiàn)象測熱輻射計(jì)：涂黑金箔接受紅外輻射；傅立葉變換紅外光譜儀采用熱釋電(TGS)和碲鎘汞(MCT)檢測器；TGS：硫酸三苷肽單晶為熱檢測元件；極化效應(yīng)與溫度有關(guān)，溫度高表面電荷減少(熱釋電)；響應(yīng)速度快；高速掃描；紅外光譜儀干涉型：傅里葉變換紅外光譜儀

傅立葉變換紅外光譜儀紅外光譜儀傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點(diǎn)原理：光源發(fā)出的輻射經(jīng)干涉儀轉(zhuǎn)變?yōu)楦缮婀猓ㄟ^試樣后，包含的光信息需要經(jīng)過數(shù)學(xué)上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。INFRAREDSPECTROMETER特點(diǎn)：(1)掃描速度極快(1s)；適合儀器聯(lián)用；(2)不需要分光，信號強(qiáng)，靈敏度很高；(3)儀器小巧。紅外光譜儀

各個組成部件傅立葉變換紅外光譜儀組成光源的作用：要求光源能發(fā)射出穩(wěn)定、能量強(qiáng)、發(fā)射度小的具有連續(xù)波長的紅外光。一般用能斯特?zé)簟⒐杼及艋蛲坑邢⊥两饘倩衔锏逆囥t旋狀燈絲。邁克爾遜干涉儀：FT-IR的核心部分就是邁克爾遜干涉儀。由定鏡、動鏡、分束器和探測器組成。核心部件是分束器。檢測器，一般可分為熱檢測器和光檢測器兩大類。記錄系統(tǒng)---紅外工作軟件：傅立葉變換紅外光譜儀紅外譜圖的記錄、處理一般都是在計(jì)算機(jī)上進(jìn)行的。

P.Fellgett通過傅立葉變換計(jì)算將干涉圖轉(zhuǎn)換成人們常見的光譜圖。

紅外光譜儀

儀器的維護(hù)與日常保養(yǎng)

溫度適中，濕度不得超過60％；儀器應(yīng)放在防震的臺子上；光源使用溫度要適宜，不得過高；儀器在使用過程中，對光學(xué)鏡面必須嚴(yán)格防塵，防腐蝕，也要防機(jī)械摩擦；儀器使用的電源要遠(yuǎn)離火花發(fā)射源和大功率磁電設(shè)備；儀器長期不用，再用時要對其性能進(jìn)行全面檢查。紅外光譜儀項(xiàng)目三紅外光譜法z目錄Contents

紅外光譜法基本原理1

紅外光譜儀2

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紅外光譜法在結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用53紅外光譜實(shí)驗(yàn)技術(shù)固體氣體液體氣體池TheMethodOfsimple①液膜法——難揮發(fā)液體（BP》80C）②溶液法——液體池溶劑：CCl4，CS2常用①研糊法（液體石臘法）②KBr壓片法③薄膜法操作技能OPERATINGSKILL制樣方法samplingmethods制樣方法

samplingmethods1.液體樣品：①液膜法（夾片法）：難揮發(fā)液體（沸點(diǎn)大于80

C）可采用液膜法，即在可拆池兩側(cè)之間，滴上1-2滴液體樣品，使之形成一層薄博的液膜，然后進(jìn)行分析測定。②液體池法：將待測樣裝入儀器配套的液體池中直接進(jìn)行分析測定。吸收持傾斜30℃，用注射器吸取待測樣由下空注入直到上孔看到樣品溢出為止，用聚四氟乙烯塞子賽上上、下注射孔。③溶液法：將溶液或固體樣品溶于適當(dāng)?shù)募t外溶劑中（二硫化碳、四氯化碳等）,然后注入固體池中進(jìn)行測定。操作技能OPERATINGSKILL制樣方法

samplingmethods2.氣體樣品：

將氣體樣品裝入儀器配套的氣體槽中直接進(jìn)行分析測定。操作技能OPERATINGSKILL3.固體樣品：①研糊法（液體石臘法）：將固體樣品研成細(xì)末，與液體石臘混合成糊狀，然后夾在兩窗片之間進(jìn)行分析測定。②壓片法：把1-2mg固體樣品放在瑪瑙研缽中研細(xì)，加入100-200mg磨細(xì)干燥的溴化鉀粉末，混合均勻后，加入壓模內(nèi)，在壓片機(jī)上抽真空加壓，制成厚約1mm，直徑10mm左右的透明薄片。

③薄膜法：把固體樣品直接放在鹽窗上加熱，融融樣品涂成薄膜；或者將固體樣品溶于揮發(fā)性溶劑中制成溶液，然后滴在鹽片上，待溶劑揮發(fā)后，樣品遺留在鹽片上形成薄膜。操作技能OPERATINGSKILL壓片法制備固體樣品制備處理樣品步驟：用分析純的無水乙醇清洗瑪瑙研缽，用擦鏡紙擦干后，再用紅外燈烘干；取2-3mg原料與200-300mg干燥的KBr粉末，置于瑪瑙研缽中，在紅外燈下混勻，充分研磨（顆粒粒度2um左右）后；用不銹鋼藥匙取約70-80mg于壓片機(jī)模具的兩片壓舌下；將壓力調(diào)至28kgf(1kgf=9.8N)左右，壓片，約5min后，用不銹鋼鑷子小心取出壓制好的試樣薄片，置于樣品架中待用。操作技能OPERATINGSKILL取2-3mg固體樣品與200mg干燥的KBr粉末，置于瑪瑙研缽，充分研磨并在紅外燈烘干下混勻，制成壓片。壓片過程操作技能OPERATINGSKILL

壓片模具和具體操作過程壓片過程：底座壓芯壓桿底托套筒操作技能OPERATINGSKILL壓片過程操作技能OPERATINGSKILL

壓片機(jī)使用操作技能OPERATINGSKILL操作視頻操作技能OPERATINGSKILL1）背景的掃描

在未放入試樣前，掃描背景1次。

2）試樣的掃描

將放入試樣壓片的樣品室中，掃描試樣1次。樣品分析操作技能OPERATINGSKILL項(xiàng)目三紅外光譜法z目錄Contents

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紅外光譜實(shí)驗(yàn)技術(shù)3

紅外光譜儀虛擬仿真訓(xùn)練4

紅外光譜法在結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用5學(xué)習(xí)目標(biāo)能力目標(biāo)知識目標(biāo)能夠熟練的操作傅立葉紅外光譜儀；能夠根據(jù)樣品的狀態(tài)、性質(zhì)選擇合適的樣品處理方法；能夠根據(jù)譜圖確定常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)能對儀器進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng)工作，學(xué)會排除簡單的故障。掌握分析原理和流程；掌握傅立葉紅外光譜儀的基本構(gòu)造和操作方法了解紅外光譜產(chǎn)生的條件，分子中基團(tuán)的基本振動形式，影響峰位變化的因素。掌握紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系，有機(jī)化合物不飽和度的計(jì)算，主要基團(tuán)（羰基、羧基、羥基、烯）的特征吸收峰，紅外光譜的一般解析方法。學(xué)習(xí)指南紅外光譜來源于分子的振動和轉(zhuǎn)動，屬分子吸收光譜。通過本章學(xué)習(xí)，要求了解紅外光譜法原理、紅外光譜分析的特點(diǎn)與應(yīng)用。掌握紅外吸收光譜法原理（紅外光譜的產(chǎn)生、雙原子分子的簡諧振動、多原子分子的振動、基團(tuán)頻率與振動的關(guān)系）；了解紅外光譜的特征吸收頻率及其與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系；熟悉紅外光譜儀（雙光束紅外分光光度計(jì)、傅里葉變換紅外分光光度計(jì)）結(jié)構(gòu)及操作維護(hù)。紅外光譜法1紅外光譜法基本原理案例：亮菌甲素事件注射了亮菌甲素集中出現(xiàn)不良反應(yīng)而導(dǎo)致病人急性腎衰竭，共計(jì)幾十人受到影響，9人因救治無效已死亡外，其余病情較輕治癒。經(jīng)院方組織多學(xué)科的專家會診，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，所有出現(xiàn)不良反應(yīng)的患者，都注射過同一種藥物——齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的亮菌甲素注射液。

概述經(jīng)公安機(jī)關(guān)調(diào)查：齊二藥購入的藥用輔料“丙二醇”實(shí)際為“二甘醇”。經(jīng)查，犯罪嫌疑人王桂平于2005年９月以江蘇泰興化工總廠名義用“二甘醇”１噸假冒“丙二醇”銷售給齊二藥，其在購銷活動中還存在偽造藥品注冊證、藥品生產(chǎn)許可證等違法行為；齊二藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理混亂，檢驗(yàn)環(huán)節(jié)失控，檢驗(yàn)人員違反GMP有關(guān)規(guī)定，將“二甘醇”判為“丙二醇”投料生產(chǎn)；“二甘醇”在病人體內(nèi)氧化成草酸，導(dǎo)致腎功能急性衰竭。案例：亮菌甲素事件概述二甘醇丙二醇基本信息英文名：Di-ethyleneglycol,Ethylenediglycol.DEG.CAS號：

111-46-6中文名：一縮二乙二醇又稱二甘醇、二乙二醇醚，二乙二醇。

基本性質(zhì)無色透明具有吸濕性的粘稠液體，有辛辣氣味。有吸水性的油狀液體。無腐蝕性，易燃，熔點(diǎn)-10.45℃,低毒。結(jié)構(gòu)式：C4H10O3HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH基本信息英文名：1,2-propanediol,propyleneglycol,1,2-dihydroxypropane,methylethylglycol.CAS:57-55-6

中文名：丙烯甘醇,1,2丙二醇?；拘再|(zhì)無色粘稠穩(wěn)定的吸水性液體，幾乎無味無臭。相對密度：(20/20℃）1.0381沸點(diǎn)：188.2，熔點(diǎn)：－59℃結(jié)構(gòu)式：C3H8O2CH3—CHOH—CH2OH(1,2-丙二醇)或CH2OH—CH2—CH2OH(1,3-丙二醇)概述討論如何利用紅外光譜判斷是丙二醇還是二甘醇?如何對化工原料進(jìn)行分析檢測,判斷是否符合要求?概述丙二醇與二甘醇紅外光譜比較概述警方調(diào)查結(jié)果：齊齊哈爾第二制藥有限公司在對藥品的原料、成品等檢驗(yàn)環(huán)節(jié)存在較大漏洞，檢驗(yàn)人員沒有按照國家對藥品生產(chǎn)的規(guī)定，對藥品從原料加工到成品的每個環(huán)節(jié)都實(shí)行檢驗(yàn)，而且化驗(yàn)室11名職工中竟無一人會進(jìn)行圖譜的分析操作，最終導(dǎo)致假藥流入了市場。據(jù)了解，在藥品成品前的諸多檢驗(yàn)項(xiàng)目中，“鑒別”環(huán)節(jié)最為重要，它要求本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜（即標(biāo)準(zhǔn)圖譜光譜集）一致。而通過對齊齊哈爾第二制藥有限公司化驗(yàn)員的訊問，該公司根本無標(biāo)準(zhǔn)的藥品紅外光譜集，因此無法進(jìn)行對比。概述在可見光區(qū)和微波區(qū)之間，其波長范圍約為0.75~1000μm。根據(jù)實(shí)驗(yàn)技術(shù)和應(yīng)用的不同，通常將紅外光譜劃分為三個區(qū)域：近紅外、中紅外、遠(yuǎn)紅外區(qū)域。紅外光譜概述

紅外譜圖的表示法樣品的紅外吸收曲線稱為紅外吸收光譜，多用百分透射比與波數(shù)或百分透射比與波長曲線來描述?？v坐標(biāo)為吸收強(qiáng)度，橫坐標(biāo)為波長λ（μm）和波數(shù)1/λ，單位：cm-1

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析；定性（基團(tuán)的特征吸收頻率）；定量（特征峰的強(qiáng)度）概述紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件

conditionofInfraredabsorptionspectroscopy滿足兩個條件：(1)輻射光子具有的能量與發(fā)生振動躍遷所需的躍遷能量相等；(2)輻射與物質(zhì)間有偶合作用。紅外光譜法原理對稱分子：沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性。如：N2、O2、Cl2

等。非對稱分子：有偶極矩，紅外活性。偶極子在交變電場中的作用示意圖紅外吸收光譜產(chǎn)生的條件

conditionofInfraredabsorptionspectroscopy紅外光譜法原理分子中基團(tuán)的基本振動形式

basicvibrationofthegroupinmolecular伸縮振動亞甲基：彎曲振動亞甲基呼吸振動兩類基本振動形式紅外光譜法原理甲基的振動形式伸縮振動甲基：彎曲振動甲基對稱δs(CH3)1380㎝-1

不對稱δas(CH3)1460㎝-1對稱不對稱υs(CH3)υas(CH3)2870㎝-12960㎝-1紅外光譜法原理分子中基團(tuán)的基本振動形式

basicvibrationofthegroupinmolecular例１水分子（非對稱分子）峰位、峰數(shù)與峰強(qiáng)（1）峰位化學(xué)鍵的力常數(shù)K越大，原子折合質(zhì)量越小，鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)（短波長區(qū)）；反之，出現(xiàn)在低波數(shù)區(qū)（高波長區(qū)）。（2）峰數(shù)峰數(shù)與分子自由度有關(guān)。無瞬間偶基距變化時，無紅外吸收。紅外光譜法原理例2CO2分子（有一種振動無紅外活性）（4）由基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個強(qiáng)的吸收峰，基頻峰；（5）由基態(tài)直接躍遷到第二激發(fā)態(tài)，產(chǎn)生一個弱的吸收峰，倍頻峰；（3）瞬間偶基距變化大，吸收峰強(qiáng)；鍵兩端原子電負(fù)性相差越大（極性越大），吸收峰越強(qiáng)；紅外光譜法原理

（CH3）1460cm-1，1375cm-1。

（CH3）2930cm-1，2850cm-1。C2H4O1730cm-11165cm-12720cm-1HHHHOCC紅外光譜法原理有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)解析；定性（基團(tuán)的特征吸收頻率）；定量（特征峰的強(qiáng)度）除了單原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之外，幾乎所有的有機(jī)化合物在紅外光譜區(qū)均有吸收。除光學(xué)異構(gòu)體，某些高分子量的高聚物以及在分子量上只有微小差異的化合物外，凡是具有結(jié)構(gòu)不同的兩個化合物，一定不會有相同的紅外光譜。主要應(yīng)用紅外光譜法原理紅外吸收帶的波數(shù)位置、波峰的數(shù)目以及吸收譜帶的強(qiáng)度反映了分子結(jié)構(gòu)上的特點(diǎn)，可以用來鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)；吸收譜帶的吸收強(qiáng)度與分子組成或化學(xué)基團(tuán)的含量有關(guān)，可用以進(jìn)行定量分析和純度鑒定。由于紅外光譜分析特征性強(qiáng)，氣體、液體、固體樣品都可測定，并具有用量少，分析速度快，不破壞樣品的特點(diǎn)。因此，紅外光譜法不僅與其它許多分析方法一樣，能進(jìn)行定性和定量分析，而且是鑒定化合物和測定分子結(jié)構(gòu)的用效方法之一。紅外光譜法原理紅外光譜的特點(diǎn)

應(yīng)用廣，提供信息多且具有特征性。不受物體的相態(tài)限制樣品用量少，分析速度快，操作簡便優(yōu)點(diǎn)：局限性：

不能產(chǎn)生紅外吸收的物質(zhì)無法測定旋光異構(gòu)體以及不同分子量的同一高聚物無法鑒別譜圖上不是所有的峰都能作出理論解釋紅外光譜法原理3基團(tuán)的特征吸收頻率按照紅外光譜與分子結(jié)構(gòu)的特征，紅外光譜可大致分為兩個區(qū)域：特征區(qū)（官能團(tuán)區(qū)）（4000~1300cm-1）和指紋區(qū)（1300~400cm-1）。氫鍵區(qū)基團(tuán)特征頻率區(qū)叁鍵區(qū)和累積雙鍵區(qū)雙鍵區(qū)

指紋區(qū)單鍵區(qū)基團(tuán)頻率區(qū)的劃分基團(tuán)的特征吸收頻率基團(tuán)頻率區(qū)的劃分區(qū)域名稱頻率范圍基團(tuán)及振動形式氫鍵區(qū)4000～2500cm-1O－H、C－H、N－H等的伸縮振動

叁鍵和累積雙鍵區(qū)2500~2000cm-1C

C、C

N、N

N和C＝C＝C、N＝C＝O等的伸縮振動雙鍵區(qū)2000~1500cm-1C=O、C=C、C=N、NO2、苯環(huán)等的伸縮振動單鍵區(qū)1500~400cm-1C－C、C－O、C－N、C－X等的伸縮振動及含氫基團(tuán)的彎曲振動基團(tuán)特征頻率區(qū)的特點(diǎn)和用途

吸收峰數(shù)目較少，但特征性強(qiáng)。不同化合物中的同種基團(tuán)振動吸收總是出現(xiàn)在一個比較窄的波數(shù)范圍內(nèi)。主要用于確定官能團(tuán)。指紋區(qū)的特點(diǎn)和用途

吸收峰多而復(fù)雜，很難對每一個峰進(jìn)行歸屬。單個吸收峰的特征性差，而對整個分子結(jié)構(gòu)環(huán)境十分敏感。主要用于與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照。

各種官能團(tuán)的吸收頻率范圍從第一區(qū)域到第四區(qū)域，4000cm-1到400cm-1各種官能團(tuán)的特征吸收頻率范圍。區(qū)域基團(tuán)吸收頻率（cm-1）振動形式吸收強(qiáng)度說明第

一

區(qū)

域

—OH（游離）—OH（締合）—NH2，—NH（游離）—NH2，—NH（締合）—SHC—H伸縮振動不飽和C—H

≡C—H（叁鍵）═C—H（雙鍵）苯環(huán)中C—H

飽和C—H

—CH3

—CH3—CH2—CH23650—35803400—32003500—33003400—31002600—2500

3300附近3010—30403030附近

2960±52870±102930±52850±10伸縮伸縮伸縮伸縮伸縮

伸縮伸縮伸縮

反對稱伸縮對稱伸縮反對稱伸縮對稱伸縮m，shs，bms，b

sss

ssss判斷有無醇類、酚類和有機(jī)酸的重要依據(jù)

不飽和C—H伸縮振動出現(xiàn)在3000cm-1以上

末端═C—H2出現(xiàn)在3085cm-1附近強(qiáng)度上比飽和C—H稍弱，但譜帶較尖銳飽和C—H伸縮振動出現(xiàn)在3000cm-1以下（3000—2800cm-1），取代基影響較小

三元環(huán)中的CH2出現(xiàn)在3050cm-1—C—H出現(xiàn)在2890cm-1，很弱基團(tuán)的特征吸收頻率第二區(qū)域—C≡N—N≡N—C≡C—

—C=C=C—2260—22202310—21352260—2100

1950附近伸縮伸縮伸縮

伸縮s針狀mv

v干擾少

R—C≡C—H，2100—2140；R—C≡C—R`，2190—2260；若R`=R，對稱分子無紅外譜帶

第

三

區(qū)

域C=C芳環(huán)中C=C

—C=O

—NO2—NO2S=O1680—16201600，15801500，14501850—1600

1600—15001300—12501220—1040伸縮伸縮

伸縮

反對稱伸縮對稱伸縮伸縮m，wv

s

sss

苯環(huán)的骨架振動

其他吸收帶干擾少，是判斷羰基（酮類、酸類、酯類、酸酐等）的特征頻率，位置變動大

各種官能團(tuán)的吸收頻率范圍基團(tuán)的特征吸收頻率

第四

區(qū)

域C—O

C—O—C

—CH3，—CH2

—CH3—NH2C—FC—ClC—BrC—I=CH2—（CH2）n—,n>41300—1000

900—1150

1460±10

1370—13801650—15601400—1000800—600600—500500—200910—890720伸縮

伸縮

—CH3反對稱變形，CH2變形對稱變形變形伸縮伸縮伸縮伸縮面外搖擺面內(nèi)搖擺s

s

m

sm,ssssssvC—O鍵（酯、醚、醇類）的極性很強(qiáng)，故強(qiáng)度強(qiáng)，常成為譜圖中最強(qiáng)的吸收醚類中C—O—C的νas=1100±50是最強(qiáng)的吸收。C—O—C對稱伸縮在900—1000，較弱大部分有機(jī)化合物都含有CH3、CH2基，因此此峰經(jīng)常出現(xiàn)

各種官能團(tuán)的吸收頻率范圍根據(jù)特征吸收的位置，判斷可能存在的特征官能團(tuán)基團(tuán)的特征吸收頻率2紅外光譜儀學(xué)習(xí)目標(biāo)能力目標(biāo)：（1）能夠熟練的操作傅立葉紅外光譜儀；（2）能夠根據(jù)樣品的狀態(tài)、性質(zhì)選擇合適的樣品處理方法；（3）能對儀器進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，簡單故障排除。知識目標(biāo)：（1）掌握分析原理和流程；（2）掌握傅立葉紅外光譜儀的基本構(gòu)造和操作方法紅外光譜儀儀器類型與結(jié)構(gòu)兩種類型：色散型干涉型（傅里葉變換紅外光譜儀）紅外光譜儀儀器類型色散型---以色散元件棱鏡、光柵作為分光系統(tǒng)的第一代、第二代紅外光譜儀干涉型---第三代傅立葉變換紅外吸收光譜儀（FT-IR)任務(wù)：下圖是紅外光譜產(chǎn)生的示意圖，請根據(jù)該圖設(shè)計(jì)紅外光譜儀的結(jié)構(gòu)輻射分子振動能級躍遷紅外光譜官能團(tuán)分子結(jié)構(gòu)紅外光譜分析:分子光譜，入射波長2.5μm~1000μm近紅外區(qū)中紅外區(qū)遠(yuǎn)紅外區(qū)紅外光譜儀色散型紅外光譜儀組成構(gòu)造：光源→吸收池→單色器→檢測器→放大器→數(shù)據(jù)記錄裝置色散型---雙光路紅外分光光度計(jì)的光路圖色散型紅外光譜儀主要部件(1)光源能斯特?zé)簦貉趸?、氧化釔和氧化釷燒結(jié)制成的中空或?qū)嵭膱A棒，直徑1-3mm，長20-50mm；室溫下，非導(dǎo)體，使用前預(yù)熱到800℃；特點(diǎn)：發(fā)光強(qiáng)度大；壽命0.5-1年；硅碳棒：兩端粗，中間細(xì)；直徑5mm，長20-50mm；不需預(yù)熱；兩端需用水冷卻。紅外光譜儀(2)單色器光柵；傅立葉變換紅外光譜儀不需要分光；(3)檢測器真空熱電偶；不同導(dǎo)體構(gòu)成回路時的溫差電現(xiàn)象測熱輻射計(jì)：涂黑金箔接受紅外輻射；傅立葉變換紅外光譜儀采用熱釋電(TGS)和碲鎘汞(MCT)檢測器；TGS：硫酸三苷肽單晶為熱檢測元件；極化效應(yīng)與溫度有關(guān)，溫度高表面電荷減少(熱釋電)；響應(yīng)速度快；高速掃描；紅外光譜儀干涉型：傅里葉變換紅外光譜儀

傅立葉變換紅外光譜儀紅外光譜儀傅里葉變換紅外光譜儀工作原理圖傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點(diǎn)原理：光源發(fā)出的輻射經(jīng)干涉儀轉(zhuǎn)變?yōu)楦缮婀?，通過試樣后，包含的光信息需要經(jīng)過數(shù)學(xué)上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。INFRAREDSPECTROMETER特點(diǎn)：(1)掃描速度極快(1s)；適合儀器聯(lián)用；(2)不需要分光，信號強(qiáng)，靈敏度很高；(3)儀器小巧。紅外光譜儀

各個組成部件傅立葉變換紅外光譜儀組成光源的作用：要求光源能發(fā)射出穩(wěn)定、能量強(qiáng)、發(fā)射度小的具有連續(xù)波長的紅外光。一般用能斯特?zé)?、硅碳棒或涂有稀土金屬化合物的鎳鉻旋狀燈絲。邁克爾遜干涉儀：FT-IR的核心部分就是邁克爾遜干涉儀。由定鏡、動鏡、分束器和探測器組成。核心部件是分束器。檢測器，一般可分為熱檢測器和光檢測器兩大類。記錄系統(tǒng)---紅外工作軟件：傅立葉變換紅外光譜儀紅外譜圖的記錄、處理一般都是在計(jì)算機(jī)上進(jìn)行的。

P.Fellgett通過傅立葉變換計(jì)算將干涉圖轉(zhuǎn)換成人們常見的光譜圖。

紅外光譜儀

儀器的維護(hù)與日常保養(yǎng)

溫度適中，濕度不得超過60％；儀器應(yīng)放在防震的臺子上；光源使用溫度要適宜，不得過高；儀器在使用過程中，對光學(xué)鏡面必須嚴(yán)格防塵，防腐蝕，也要防機(jī)械摩擦；儀器使用的電源要遠(yuǎn)離火花發(fā)射源和大功率磁電設(shè)備；儀器長期不用，再用時要對其性能進(jìn)行全面檢查。紅外光譜儀3紅外光譜實(shí)驗(yàn)技術(shù)固體氣體液體氣體池TheMethodOfsimple①液膜法——難揮發(fā)液體（BP》80C）②溶液法——液體池溶劑：CCl4，CS2常用①研糊法（液體石臘法）②KBr壓片法③薄膜法操作技能OPERATINGSKILL制樣方法samplingmethods制樣方法

samplingmethods1.液體樣品：①液膜法（夾片法）：難揮發(fā)液體（沸點(diǎn)大于80

C）可采用液膜法，即在可拆池兩側(cè)之間，滴上1-2滴液體樣品，使之形成一層薄博的液膜，然后進(jìn)行分析測定。②液體池法：將待測樣裝入儀器配套的液體池中直接進(jìn)行分析測定。吸收持傾斜30℃，用注射器吸取待測樣由下空注入直到上孔看到樣品溢出為止，用聚四氟乙烯塞子賽上上、下注射孔。③溶液法：將溶液或固體樣品溶于適當(dāng)?shù)募t外溶劑中（二硫化碳、四氯化碳等）,然后注入固體池中進(jìn)行測定。操作技能OPERATINGSKILL制樣方法

samplingmethods2.氣體樣品：

將氣體樣品裝入儀器配套的氣體槽中直接進(jìn)行分析測定。操作技能OPERATINGSKILL3.固體樣品：①研糊法（液體石臘法）：將固體樣品研成細(xì)末，與液體石臘混合成糊狀，然后夾在兩窗片之間進(jìn)行分析測定。②壓片法：把1-2mg固體樣品放在瑪瑙研缽中研細(xì)，加入100-200mg磨細(xì)干燥的溴化鉀粉末，混合均勻后，加入壓模內(nèi)，在壓片機(jī)上抽真空加壓，制成厚約1mm，直徑10mm左右的透明薄片。

③薄膜法：把固體樣品直接放在鹽窗上加熱，融融樣品涂成薄膜；或者將固體樣品溶于揮發(fā)性溶劑中制成溶液，然后滴在鹽片上，待溶劑揮發(fā)后，樣品遺留在鹽片上形成薄膜。操作技能OPERATINGSKILL壓片法制備固體樣品制備處理樣品步驟：用分析純的無水乙醇清洗瑪瑙研缽，用擦鏡紙擦干后，再用紅外燈烘干；取2-3mg原料與200-300mg干燥的KBr粉末，置于瑪瑙研缽中，在紅外燈下混勻，充分研磨（顆粒粒度2um左右）后；用不銹鋼藥匙取約70-80mg于壓片機(jī)模具的兩片壓舌下；將壓力調(diào)至28kgf(1kgf=9.8N)左右，壓片，約5min后，用不銹鋼鑷子小心取出壓制好的試樣薄片，置于樣品架中待用。操作技能OPERATINGSKILL取2-3mg固體樣品與200mg干燥的KBr粉末，置于瑪瑙研缽，充分研磨并在紅外燈烘干下混勻，制成壓片。壓片過程操作技能OPERATINGSKILL

壓片模具和具體操作過程壓片過程：底座壓芯壓桿底托套筒操作技能OPERATINGSKILL壓片過程操作技能OPERATINGSKILL

壓片機(jī)使用操作技能OPERATINGSKILL操作視頻操作技能OPERATINGSKILL1）背景的掃描

在未放入試樣前，掃描背景1次。

2）試樣的掃描

將放入試樣壓片的樣品室中，掃描試樣1次。樣品分析操作技能OPERATINGSKILL5紅外光譜法在有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用橫坐標(biāo)波數(shù)，縱坐標(biāo)百分透過率，谷底表示吸收峰。特征區(qū)：4000-1300cm-1

指紋區(qū)：1300

400cm-1紅外光譜法在有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用認(rèn)識紅外光譜圖，分析特點(diǎn)。解析紅外譜圖，獲得官能團(tuán)的基本信息，推導(dǎo)未知物的可能結(jié)構(gòu)譜圖解析的一般程序圖解析方法：先根據(jù)分子式其不飽和度，初步判斷結(jié)構(gòu)，查看特征官能團(tuán)區(qū)，判斷官能團(tuán)的種類，最后查看指紋區(qū)，判斷其精細(xì)結(jié)構(gòu)，確定結(jié)構(gòu)式。注意：在解析過程中，要把注意力集中到主要基團(tuán)的相關(guān)峰上，避免孤立解析。

紅外光譜法在有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用分子的不飽和度定義：不飽和度是指分子結(jié)構(gòu)中達(dá)到飽和所缺一價元素的“對”數(shù)。如：乙烯變成飽和烷烴需要兩個氫原子，不飽和度為1。計(jì)算：若分子中僅含一，二，三，四價元素（H，O，N，C），則可按下式進(jìn)行不飽和度的計(jì)算：

=（2+2n4+n3–n1

）/2

n4，n3，n1

分別為分子中四價，三價，一價元素?cái)?shù)目。作用：由分子的不飽和度可以推斷分子中含有雙鍵，三鍵，環(huán)，芳環(huán)的數(shù)目，驗(yàn)證譜圖解析的正確性。例：C9H8O2

=（2+29

–8）/2=6紅外光譜法在有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析中的應(yīng)用1.—O—H3650

3200cm-1

確定醇，酚，酸