重癥病人抗生素個(gè)體化給藥劑量_第1頁(yè)
重癥病人抗生素個(gè)體化給藥劑量_第2頁(yè)
重癥病人抗生素個(gè)體化給藥劑量_第3頁(yè)
重癥病人抗生素個(gè)體化給藥劑量_第4頁(yè)
重癥病人抗生素個(gè)體化給藥劑量_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩28頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

Individualizedantibioticdosingforpatientswhoarecriticallyill:challengesandpotentialsolutionsIncriticalill?0AUC:MICT>MICCmax:MICConcentrationTime(hours)MIC時(shí)間依賴性T>MIC給藥間隔濃度依賴性×100%=%T>MIC重癥患者病理變化對(duì)抗生素濃度的影響1,總液體量;2,低蛋白血癥;3,血管功能;4,腎功能下降;5,腎功能亢進(jìn)LancetInfectDis2014;14:498–509分布容積=攝入總劑量/血藥濃度1,總液體量B-內(nèi)酰胺類抗生素在重癥患者中的Vd非腎臟支持治療的重癥患者b-內(nèi)酰胺類抗生素PK/PD綜述,每種藥物涉及研究文章大于5篇。CritCare.2011;15(5):R206.分布容積=血藥濃度體內(nèi)藥量低蛋白血癥在ICU的發(fā)生率約40–50%,對(duì)高Pb的藥物(頭孢曲松,厄他培南,達(dá)托霉素等)2,低蛋白血癥低蛋白血癥藥物清除↑藥物分布0T>MICCmaxConcentrationTimeMIC時(shí)間依賴性抗生素往往出現(xiàn)T>MIC減小authordrugCLVdG.M.Joyntetalceftriaxone99%32%M.Ulldemolinsetalflucloxacillin10%57%A.J.Brinketalertapenem462%624%重癥患者的血管功能失調(diào)可引起抗生素不能滲透到組織中。研究報(bào)道哌拉西林1,2,左氧氟沙星3,磷霉素4在疾病早期組織濃度降低,特別是休克使用加壓藥的患者。1,CritCareMed2001;29:385–91.2,CritCareMed2009;37:926–33.3,AntimicrobAgentsChemother2003;47:3548–53.4,JAntimicrobChemother2003;51:1247–52.3,血管功能重癥患者的腎臟功能可能出現(xiàn)減退或亢進(jìn)4,腎臟功能減退S.I.Blotetal.AdvancedDrugDeliveryReviews77(2014)3–11重癥患者的腎臟功能可能出現(xiàn)減退或亢進(jìn)4,腎臟功能減退重癥患者的腎臟功能可能出現(xiàn)減退或亢進(jìn)5,腎臟功能亢進(jìn)--Augmentedrenalclearance(ARC)

定義:肌酐清除率>130mL/min/1.73m2感染,燒傷,胰腺炎等引起的SIRS,手術(shù),血管活性藥物的應(yīng)用等,可引起心排量的增加和血管擴(kuò)張,從而增加腎血流量,導(dǎo)致ARC的發(fā)生AndrewA.Udy,etal.ClinPharmacokinet2010;49(1):1-16consequenceofAugmentedrenalclearance(ARC)CHEST2012;142(1):30–39.JournalofCriticalCare(2013)28,695–700ininstancesinwhichthetroughconcentrationwaslessthanMIC,82%hadaCLCR>130mL/min/1.73m2(P<.001).CLCRremainedasignificantpredictorofsubtherapeuticconcentrationsinmultivariateanalysis.ARC患者抗生素治療失敗率更高:18(27.3%)vs8(12.9%)(P=.04).持續(xù)ARC對(duì)比一過(guò)性(1-day)ARC患者具有更高的抗生素治療失敗率33.3%vs17.4,respectively.ARC--identifyat-riskpatients文獻(xiàn)報(bào)道ARC的發(fā)生率30%-85%。數(shù)據(jù)的差異可能與ARC的判斷數(shù)值及不同研究患者的特點(diǎn)有關(guān)根據(jù)機(jī)制,膿毒癥,外傷,胰腺炎,燒傷,自身免疫紊亂,局部缺血以及大型手術(shù)均可能ARC。BarbaraO.M.etal.報(bào)道Scrvalueswerenormal(0.7–1.1mg/dL)in18%andlow(0.7mg/dL)in76%oftheantimicrobialtreatmentdaysJournalofCriticalCare(2013)28,695–700結(jié)果BarbaraO.M.etal.JournalofCriticalCare(2013)28,695–700CritCare.2011;15(5):R206.既往的文獻(xiàn)中,亞胺培南在重癥患者中的PK變化臨床應(yīng)答率注:應(yīng)答定義:完成治療療程且未改變抗生素治療方案或加用抗生素,以及在停止治療48h內(nèi)未加用抗生素248例接受了抗感染治療的患者16%未達(dá)到50%fT>MIC32%OR=0.68[95%CI,.52–.91];P=0.009Roberts等發(fā)現(xiàn)在危重患者治療的開(kāi)始階段,70%的患者沒(méi)有達(dá)到適當(dāng)?shù)目股刂委煗舛龋?0.4%的患者需要增加劑量,23.7%的患者需要減少劑量。DALI研究報(bào)道:[前瞻性,多中心藥代動(dòng)力學(xué)研究]重癥患者抗生素的濃度與臨床應(yīng)答IntJAntimicrobAgents.2010Oct;36(4):332-9.ClinicalInfectiousDiseases2014;58(8):1072–83

Incriticalill?MDRstatusquo?國(guó)內(nèi)大型細(xì)菌學(xué)流調(diào)#在G-菌中的檢出率*在屎腸球菌中檢出率中國(guó)感染與化療雜志.2012;12(5):321-329中華醫(yī)院感染學(xué)雜志2012;22(22):4946-52SMART中國(guó)2012年數(shù)據(jù)ESBL&MRSA為最常見(jiàn)的MDR,非發(fā)酵菌屬發(fā)展較迅速,臨床較難治ICU和非ICU來(lái)源肺炎克雷伯菌對(duì)抗菌藥物的敏感率敏感率(%)李耘,等.中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志.2014;20(3):260-277.ICU和非ICU來(lái)源肺炎克雷伯菌對(duì)碳青霉烯類敏感率為88%-97%哌拉西林/他唑巴坦頭孢他啶頭孢哌酮/舒巴坦頭孢吡肟亞胺培南美諾培南帕尼培南阿米卡星替加環(huán)素左氧氟沙星ICU和非ICU來(lái)源銅綠假單胞菌對(duì)抗菌藥物的敏感率敏感率(%)李耘,等.中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志.2014;20(3):260-277.ICU和非ICU來(lái)源銅綠假單胞菌對(duì)碳青霉烯的敏感率差別較大,約10-25%ICU和非ICU來(lái)源鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)抗菌藥物的敏感率米諾環(huán)素哌拉西林/他唑巴坦頭孢他啶頭孢

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論