化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度##目的化驗(yàn)室是企業(yè)重要的技術(shù)支持部門，化驗(yàn)室儀器藥品的管理關(guān)系到生產(chǎn)質(zhì)量和員工安全。為了保證化驗(yàn)室的工作安全、工作效率和工作質(zhì)量，制定化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度是必要的。##范圍化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度適用于所有使用化驗(yàn)室儀器藥品的員工和化驗(yàn)室管理人員。##制度制定程序1.規(guī)劃：制定化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度前，應(yīng)先制定規(guī)劃，確定范圍，目的，執(zhí)行程序和責(zé)任主體。2.研究：收集化驗(yàn)室儀器藥品的使用情況，分析存在的問題，研究制定制度必要性和可行性。3.編寫：根據(jù)規(guī)劃和研究結(jié)論，制定各項(xiàng)制度的名稱、范圍、目的、內(nèi)容、責(zé)任主體、執(zhí)行程序、責(zé)任追究等方面的內(nèi)容。4.審批：制定完成后，應(yīng)提交給管理層審批。5.發(fā)布：經(jīng)管理層批準(zhǔn)后，應(yīng)在化驗(yàn)室內(nèi)部發(fā)布。6.培訓(xùn)：發(fā)布之后，對(duì)新員工進(jìn)行培訓(xùn)，確保他們了解化驗(yàn)室儀器藥品的管理制度。7.更新：定期檢查制度，及時(shí)更新。##相關(guān)法律法規(guī)1.《勞動(dòng)合同法》2.《勞動(dòng)法》3.《勞動(dòng)保障監(jiān)察條例》4.《行政管理法》##制度內(nèi)容###一、化驗(yàn)室儀器藥品的管理范圍化驗(yàn)室儀器藥品的管轄范圍包括：化驗(yàn)室內(nèi)使用的一切儀器、藥品和試劑。###二、目的為了保證化驗(yàn)室儀器藥品的正常使用，防止化驗(yàn)室事故發(fā)生，此制度旨在確保化驗(yàn)室儀器藥品的安全、規(guī)范、有效的管理。###三、職責(zé)1.應(yīng)由化驗(yàn)室主管負(fù)責(zé)儀器藥品的采購(gòu)及管理；2.應(yīng)由儀器管理員負(fù)責(zé)儀器的維護(hù)、保養(yǎng)和保管；3.應(yīng)由藥品管理員負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)、接收、保管和使用等工作。###四、儀器藥品的采購(gòu)管理1.采購(gòu)計(jì)劃：根據(jù)化驗(yàn)室對(duì)儀器藥品的使用情況進(jìn)行依據(jù)，編制采購(gòu)計(jì)劃并上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)審核。2.選擇供應(yīng)商：應(yīng)在遵守公司采購(gòu)制度和相關(guān)法律法規(guī)的前提下，選擇有特殊資質(zhì)或證明的供應(yīng)商合作。3.儀器藥品的驗(yàn)收：驗(yàn)收應(yīng)在儀器管理員或藥品管理員的參與下進(jìn)行，并在驗(yàn)收后7天內(nèi)進(jìn)行驗(yàn)收?qǐng)?bào)告，確保儀器藥品的數(shù)量和質(zhì)量與采購(gòu)合同相符。4.儀器藥品的入庫(kù)管理：儀器藥品入庫(kù)時(shí)，應(yīng)注意保持其完好無(wú)損，并填寫入庫(kù)單，分類存放和編號(hào)管理。###五、儀器藥品的使用管理1.儀器使用管理：應(yīng)由儀器管理員負(fù)責(zé)安裝、調(diào)試、操作和保養(yǎng)儀器。使用人員應(yīng)根據(jù)操作指導(dǎo)書和相關(guān)要求進(jìn)行操作，確保儀器的正確使用和保養(yǎng)。2.藥品使用管理：應(yīng)由藥品管理員負(fù)責(zé)按照工藝流程使用藥品，使用人員應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)操作程序，按照規(guī)定計(jì)量和防止藥品污染。###六、儀器藥品的保養(yǎng)管理1.儀器保養(yǎng)管理：儀器管理員應(yīng)定期對(duì)儀器進(jìn)行保養(yǎng)和維護(hù)，建立儀器保養(yǎng)記錄。在發(fā)現(xiàn)儀器出現(xiàn)故障或異常時(shí)，應(yīng)及時(shí)上報(bào)維修。2.藥品保養(yǎng)管理：藥品管理員應(yīng)按照藥品相關(guān)要求保養(yǎng)藥品，藥品的密碼保護(hù)，配備對(duì)應(yīng)數(shù)量且保存合規(guī)的藥庫(kù)冷存設(shè)備，如冰箱、冷柜、維持藥品在合適溫度范圍內(nèi)。防止藥品發(fā)生質(zhì)變或過(guò)期。###七、儀器藥品的報(bào)廢管理1.儀器報(bào)廢管理：儀器管理員應(yīng)根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)和企業(yè)相關(guān)規(guī)定，制定儀器的報(bào)廢規(guī)定，經(jīng)過(guò)主管領(lǐng)導(dǎo)審核并在規(guī)定的期限和程序內(nèi)進(jìn)行報(bào)廢處理，同時(shí)建立儀器報(bào)廢記錄。2.藥品報(bào)廢管理：藥品管理員應(yīng)根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)和企業(yè)相關(guān)規(guī)定制定藥品的報(bào)廢規(guī)定，經(jīng)過(guò)主管領(lǐng)導(dǎo)審核并在規(guī)定的期限和程序內(nèi)進(jìn)行藥品處理，同時(shí)建立藥品報(bào)廢記錄。###八、制度執(zhí)行1.領(lǐng)導(dǎo)對(duì)制度的執(zhí)行負(fù)總責(zé)，各部門/職能崗位應(yīng)按照制度規(guī)定履行職責(zé)。2.化驗(yàn)員必須在儀器使用和藥品配制前認(rèn)真閱讀本制度和使用手冊(cè)，并嚴(yán)格遵照規(guī)范操作。###九、違紀(jì)處分和責(zé)任追究1.對(duì)于化驗(yàn)室工作