2020-2021學(xué)年下學(xué)期期末測(cè)試卷02

高一年級(jí)生物全解全析

一、單選題

1.生物進(jìn)化論是生物學(xué)中重要的基礎(chǔ)理論，下列對(duì)基于證據(jù)的進(jìn)化觀點(diǎn)敘述，最不合理的是（）

A.有性生殖是在無(wú)性生殖的基礎(chǔ)上進(jìn)化而來(lái)的

B.有氧呼吸是在無(wú)氧呼吸的基礎(chǔ)上進(jìn)化而來(lái)的

C.減數(shù)分裂是在有絲分裂的基礎(chǔ)上進(jìn)化而來(lái)的

D.原核細(xì)胞是由結(jié)構(gòu)更簡(jiǎn)單的病毒進(jìn)化而來(lái)的

【答案】D

【分析】

有性生殖使后代產(chǎn)生更多的變異，使后代表現(xiàn)出更大的適應(yīng)性和生存能力，所以有性生殖比無(wú)性生殖進(jìn)化

程度更高；有氧呼吸消耗同樣的葡萄糖產(chǎn)生的能量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于無(wú)氧呼吸產(chǎn)生的能量，對(duì)有機(jī)物的氧化分解

更充分、高效，因此有氧呼吸比無(wú)氧呼吸進(jìn)化程度高。

【詳解】

A、早期的生物無(wú)性別分化，逐漸進(jìn)化后出現(xiàn)性別分化，在無(wú)性生殖的基礎(chǔ)上出現(xiàn)有性生殖，A正確；

B、地球早期處于無(wú)氧狀態(tài)，生物都進(jìn)行無(wú)氧呼吸，出現(xiàn)氧氣后才進(jìn)行有氧呼吸，B正確；

C、減數(shù)分裂是特殊的有絲分裂，故減數(shù)分裂是在有絲分裂的基礎(chǔ)上進(jìn)化而來(lái)的，C正確；

D、病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，必須依賴(lài)活細(xì)胞才能生存繁殖，故細(xì)胞不是在病毒的基礎(chǔ)上出現(xiàn)的，D錯(cuò)誤。

故選D。

2.有少數(shù)人因PCSK9基因發(fā)生突變，長(zhǎng)期高脂飲食也不會(huì)使血液中的膽固醇含量升高?，F(xiàn)已有研究者以

PCSK9基因?yàn)榘悬c(diǎn)開(kāi)發(fā)新藥來(lái)降低膽固醇含量。以下相關(guān)敘述正確的是（）

A.多數(shù)情況下，發(fā)生基因突變對(duì)人體健康不利

B.只要誘發(fā)PCSK9基因突變就可以降低膽固醇含量

C.發(fā)生PCSK9基因突變的人，其后代也均能維持低膽固醇水平

D.將維持低膽固醇水平的特征遺傳給后代的現(xiàn)象屬于表觀遺傳

【答案】A

【分析】

（I）基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。發(fā)生在

體細(xì)胞中的基因突變一般不能遺傳給后代?；蛲蛔兊奶攸c(diǎn)有：①基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘?；?/p>

基因突變具有隨機(jī)性和不定向性；③在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的：④對(duì)生物體而言，基因突

變多數(shù)是有害的，但有的是有益的，還有些基因突變既無(wú)害也無(wú)益。（2）生物體基因的堿基序列保持不變,

但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳。

【詳解】

A、基因突變多數(shù)是有害的，因此多數(shù)情況下，發(fā)生基因突變對(duì)人體健康不利，A正確；

B、基因突變是不定向的，所以誘發(fā)PCSK9基因突變不一定能降低膽固醇含量，B錯(cuò)誤；

C、發(fā)生PCSK9基因突變的人，若PCSK9基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中，則突變的基因不能遺傳給其后代，其

后代長(zhǎng)期高脂飲食不能維持低膽固醉水平，C錯(cuò)誤；

D、PCSK9基因發(fā)生突變，導(dǎo)致PCSK9基因的堿基序列發(fā)生改變，進(jìn)而將維持低膽固醇水平的特征遺傳給

后代的現(xiàn)象不屬于表觀遺傳，D錯(cuò)誤。

故選A。

3.某種伴X隱性遺傳病的系譜如圖所示。正常情況下，7號(hào)的致病基因可能來(lái)自（）

On-aOn-B

■患病男性□正常男性

?患病女性O(shè)正常女性

A.1和5B.1和4C.5和6D.1和3

【答案】A

【分析】

1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：

（1）男患者多于女患者；

（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。

2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：

（1）女患者多于男患者；

（2）世代相傳。

3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。

4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一

般不連續(xù)。

5、伴Y染色體遺傳：如人類(lèi)外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。

【詳解】

伴X隱性遺傳病，7號(hào)XbY的致病基因Xb來(lái)自于其母親5號(hào)個(gè)體，由于5號(hào)個(gè)體的父親2號(hào)個(gè)體不患病，

則5號(hào)個(gè)體致病基因來(lái)自于其母親1號(hào)個(gè)體。

故選A?

4.某種XY型性別決定的二倍體高等植物葉片有寬、窄兩種葉形，由基因B、b控制?？蒲腥藛T進(jìn)行了如

圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)。以下敘述不正確的是（）

親本：?寬葉X寬限，

Fl：寬葉/:窄葉/:寬葉？

1：1：2

A.該植物葉形的遺傳屬于X染色體的隱性遺傳

B.該植物由兩對(duì)等位基因分別控制葉形和性別

C.若F出現(xiàn)了窄葉雌株，可能發(fā)生了基因突變

D.若寬葉？與窄葉S雜交，子代均為雄株，可能是含b基因的花粉不育

【答案】B

【分析】

XY型性別決定的生物中，基因型XX代表雌性個(gè)體，基因型XY代表雄性個(gè)體，含有基因b的花粉不育即

表示雄配子X(jué)b不育，雌配子正常。

【詳解】

A、親代都為寬葉，子代出現(xiàn)窄葉，可判斷寬葉對(duì)窄葉為顯性，子代寬葉和窄葉這對(duì)相對(duì)性狀與性別相關(guān)聯(lián),

故控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體匕A正確；

B、子代寬葉和窄葉這對(duì)相對(duì)性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上，性別是由性

染色體決定的，B錯(cuò)誤；

C、親代寬葉雌株XBXb與寬葉雄株XBY雜交，若B出現(xiàn)了窄葉雌株XbX?？赡馨l(fā)生了基因突變，C正確；

D、寬葉雌株XBX?與窄葉雄株XbY雜交，子代均為雄株，可能是含b基因的花粉不育，D正確。

故選B。

5.將純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，B代全部表現(xiàn)為野鼠色。曰個(gè)體間相互交配，F(xiàn)?代表現(xiàn)型及比例

為野鼠色：黃色：黑色：棕色=9：3：3：lo若M、N為控制相關(guān)代謝途徑的顯性基因，據(jù)此推測(cè)最合理

的代謝途徑是（）

MM

棕色---；色|--------＞黃色]

A-N|B-野瓜色」除色

JMIV

黑色一野鼠色I(xiàn)―。黃色」

黑色」二馀色I(xiàn)-__*棕色一I

C?\]D.X色?野雙色

黃色-一?*野鼠色?——-~?黑色.

【答案】A

【分析】

基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；也可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制

生物體的性狀；根據(jù)基因自由組合規(guī)律，梳理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)分析作答。

【詳解】

根據(jù)題意，將純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交，B代全部表現(xiàn)為野鼠色?B個(gè)體間相互交配，F(xiàn)2代表現(xiàn)

型及比例為野鼠色：黃色：黑色：棕色=9：3：3：1,可以知道，野鼠色是雙顯基因控制的，棕色是隱性基

因控制的，黃色、黑色分別是由單顯基因控制的。

故選A。

【點(diǎn)睛】

6.下圖表示某真核生物一條染色體上a、b、c三個(gè)基因的分布狀況，其中I、H為非基因序列。下列敘述

正確的是（）

a1blic

A.a中發(fā)生堿基對(duì)替換可形成a的等位基因

B.n中缺失一個(gè)堿基對(duì)將導(dǎo)致染色體變異

C.基因重組可導(dǎo)致a、b位置發(fā)生互換

D.染色體易位可導(dǎo)致b、c基因位置互換

【答案】A

【分析】

1、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

2、基因重組有自由組合和交叉互換兩類(lèi).前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合）,

后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換）。

3、染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變。

【詳解】

A、基因中堿基對(duì)替換可導(dǎo)致基因突變，基因突變可使a突變成它的等位基因，A正確；

B、染色體（結(jié)構(gòu)）變異是染色體片段的改變，H中缺失一個(gè)堿基對(duì)不屬于染色體變異，B錯(cuò)誤；

C、基因重組一般分為交叉互換型和自由組合型，兩種情況都不會(huì)使a、b位置發(fā)生互換，C錯(cuò)誤；

D、染色體易位發(fā)生在非同源染色體之間，互換的是不同類(lèi)型的基因，D錯(cuò)誤。

故選Ao

7.圖1表示某生物的1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，圖2表示該生物的5個(gè)精細(xì)胞。根據(jù)圖中的染色體類(lèi)型和數(shù)目判

斷，形成這5個(gè)精細(xì)胞所需的初級(jí)精母細(xì)胞數(shù)量至少為（）

A.1個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)

【答案】B

【分析】

精子的形成過(guò)程：（1）精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）-初級(jí)精母細(xì)胞；（2）初

級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂（前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染

色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）一兩種次級(jí)精母細(xì)胞；（3）

次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類(lèi)似于有絲分裂）-精細(xì)胞；（4）精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變形一精子。

【詳解】

根據(jù)減數(shù)分裂的過(guò)程可知，如果在減數(shù)第一次分裂沒(méi)有發(fā)生交叉互換，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可以產(chǎn)生2種精

子；如果在減數(shù)第一次分裂發(fā)生了交叉互換，一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞可以產(chǎn)生4種精子。根據(jù)圖中的染色體類(lèi)

型和數(shù)目判斷，①②⑤來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（在減數(shù)第一次分裂中，該細(xì)胞發(fā)生了交叉互換，②⑤來(lái)

自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，①來(lái)自另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞）；③④來(lái)自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（細(xì)胞沒(méi)有發(fā)生交叉

互換）。ACD錯(cuò)誤，B正確。

故選B。

【點(diǎn)睛】

8.p因子存在于大腸桿菌細(xì)胞中，是一種與轉(zhuǎn)錄終止有關(guān)的蛋白質(zhì)。它與RNA的共性不包括（)

A.組成元素都含有C、H、0、NB.基本單位都是小分子

C.合成的過(guò)程都需要轉(zhuǎn)錄D.合成場(chǎng)所都是核糖體

【答案】D

【分析】

蛋白質(zhì)的組成元素是C、H、O、N,有的含有P、S,RNA的組成元素是C、H、0、N、P,蛋白質(zhì)的基本

單位是氨基酸，RNA的基本單位是核糖核甘酸。

【詳解】

A、p因子是一種蛋白質(zhì)，根據(jù)分析可知，蛋白質(zhì)和RNA共有的元素是C、H、0、N,A正確；

B、p因子是一種蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸，RNA的基本單位是核糖核甘酸，氨基酸和核糖核首

酸都是小分子，B正確；

C、p因子是一種蛋白質(zhì)，基因控制蛋白質(zhì)的合成的過(guò)程需要轉(zhuǎn)錄和翻譯，RNA是經(jīng)過(guò)DNA轉(zhuǎn)錄形成的，

C正確；

D、p因子是一種蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的合成場(chǎng)所是核糖體，真核細(xì)胞RNA的形成場(chǎng)所主要是在細(xì)胞核，原核

細(xì)胞RNA的形成主要在擬核，D錯(cuò)誤：

故選D。

【點(diǎn)睛】

9.歐洲人群、東亞人群和非洲人群的皮膚顏色漸次變深，是適應(yīng)不同強(qiáng)度紫外線而在基因水平上進(jìn)化形成

的。影響皮膚顏色的色素基因的變異（）

A.是由紫外線照射引發(fā)的B.為進(jìn)化提供了原材料

C.是定向的D.導(dǎo)致了不同人種間的生殖隔離

【答案】B

【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論人為：突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料，但不決定生物進(jìn)化的方向，自然選擇決定生

物進(jìn)化的方向。

【詳解】

AC、紫外線照射可以引起基因突變，但不會(huì)使影響皮膚顏色的色素基因發(fā)生定向變異，AC錯(cuò)誤；

B、影響皮膚顏色的色素基因的變異為進(jìn)化提供了原材料，自然選擇決定了進(jìn)化的方向，B正確；

D、不同人種屬于同一物種，所以不同人種間不存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。

故選B=

【點(diǎn)睛】

10.體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶（PAH）會(huì)導(dǎo)致苯丙氨酸堆積，引發(fā)苯丙酮尿癥。圖為PAH的合成過(guò)程示意

圖。密碼子AUG編碼Met（甲硫氨酸），同時(shí)也是肽鏈合成的起始密碼子。下列敘述正確的是（）

1234567

DAij^mATGTCCACTGCGGTCCTGGAA

ran星因TACAGGTGACGCCAGGACCTT

①r

mRNAAUG

A.①表示轉(zhuǎn)錄，需要DNA連接酶的催化

B.②表示翻譯，需要的原料是4種核糖核昔酸

C.③所對(duì)應(yīng)的密碼子堿基序列應(yīng)為UCC

D.若1號(hào)位置以外對(duì)應(yīng)甲硫氨酸的基因位點(diǎn)突變，則不能合成PAH多肽

【答案】C

【分析】

1、DNA復(fù)制過(guò)程是以四種脫氧核甘酸為原料，以DNA分子的兩條鏈為模板，在解旋酶、DNA聚合酶的

作用下消耗能量，合成DNA。

2、轉(zhuǎn)錄過(guò)程以四種核糖核甘酸為原料，以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量,

合成RNA。

3、翻譯過(guò)程以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過(guò)程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多

肽鏈經(jīng)過(guò)折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)。

【詳解】

A、①表示轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的催化，A錯(cuò)誤；

B、②表示翻譯，翻譯的產(chǎn)物是多肽鏈，所以需要的原料是多種氨基酸，B錯(cuò)誤；

C、由圖可知，轉(zhuǎn)錄是以PAH基因下面的那條鏈為模板鏈，③對(duì)應(yīng)的模板鏈中堿基序列為AGG,對(duì)應(yīng)的密

碼子為UCC,故③所對(duì)應(yīng)的密碼子堿基序列應(yīng)為UCC,C正確；

D、若1號(hào)位置以外對(duì)應(yīng)甲硫氨酸的基因位于終止子之后，該位點(diǎn)發(fā)生突變，則仍能合成PAH多肽，D錯(cuò)

誤。

故選Co

【點(diǎn)睛】

11.下圖顯示科學(xué)家獲得類(lèi)胰島B細(xì)胞的途徑，其中P基因和M基因能表達(dá)相應(yīng)產(chǎn)物調(diào)節(jié)胰島B細(xì)胞發(fā)育。

與正常胰島A細(xì)胞相比，不屬于類(lèi)胰島B細(xì)胞所獨(dú)有的分子是（）

P基因

重組DNA分子?G腹島素

M基因

,胰島A細(xì)胞類(lèi)胰島B細(xì)胞

運(yùn)載體

A.P、M基因及胰島素基因

B.P、M基因轉(zhuǎn)錄形成的相應(yīng)mRNA

C.胰島素基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA

D.P、M基因表達(dá)形成的相應(yīng)蛋白質(zhì)

【答案】A

【分析】

據(jù)圖可知，類(lèi)胰島B細(xì)胞是由胰島A細(xì)胞經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得的。正常人體內(nèi)，胰島A細(xì)胞與胰島B細(xì)胞均

來(lái)自受精卵的有絲分裂，二者應(yīng)具有相同的遺傳物質(zhì)。

【詳解】

A、正常胰島A細(xì)胞也含有胰島素基因，A符合題意；

BCD、類(lèi)胰島B細(xì)胞是胰島A細(xì)胞轉(zhuǎn)入P基因和M基因后獲得的，可分泌胰島素，與正常胰島A細(xì)胞相

比，P、M基因轉(zhuǎn)錄形成的相應(yīng)mRNA、胰島素基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA和P、M基因表達(dá)形成的相應(yīng)蛋白

質(zhì)是類(lèi)胰島B細(xì)胞所獨(dú)有的分子，BCD不符合題意。

故選A?

【點(diǎn)睛】

12.手足裂畸形是一種遺傳病。檢測(cè)一個(gè)家系（如下圖）某染色體上兩個(gè)相鄰基因B、P的拷貝數(shù)，發(fā)現(xiàn)B

基因在本家系患者、本家系正常人、無(wú)關(guān)常人中的比例為3：2：2,而P基因的拷貝數(shù)在三類(lèi)人中相同。下

列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

o女性正常

?女性患者

□男性正常

□男性患者

A.該病為伴X染色體顯性遺傳病

B.致病原因可能為B基因重復(fù)

C.該家系的患者均為重復(fù)雜合子

D.1歷為重復(fù)雜合子的概率為50%

【答案】A

【分析】

從圖中看出，［2、112和113都患病，根據(jù)題干信息：本家系患者、本家系正常人、無(wú)關(guān)常人中的比例為3：

2：2,所以患者比正常個(gè)體多「一個(gè)B基因，而P基因都含有2個(gè)，所以染色體數(shù)目正常，則患者發(fā)生了

染色體結(jié)構(gòu)變異。

【詳解】

A、如果改變是X染色體顯性遺傳病，則H2的女兒全部患病，但mi表現(xiàn)正常，所以該病不可能是X染色

體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、根據(jù)分析，正常個(gè)體比患者少一個(gè)B基因，且未發(fā)生染色體數(shù)目變異，所以該病的致病原因可能為B

基因重復(fù)，B正確：

C、該家系的患者含有3個(gè)B基因，則原因是一條染色體上發(fā)生了B基因的重復(fù)（含有2個(gè)B基因），另一

條染色體上只有.1個(gè)B基因，所以患者為重復(fù)雜合子，C正確：

D、112含有3個(gè)B基因，產(chǎn)生的配子是BB和B,比例1：1,而III含有2個(gè)B基因，只能產(chǎn)生一種配子B,

所以子代基因型為BBB和BB,重復(fù)雜合子BBB的概率為50%,D正確。

故選Ao

13.用32P標(biāo)記玉米體細(xì)胞（含20條染色體）的DNA分子雙鏈。再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含32P的培養(yǎng)基中培

養(yǎng)，在第二次細(xì)胞分裂中期，每個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)是（）

A.0條B.10條C.20條D.40條

【答案】C

【分析】

DNA復(fù)制是指以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過(guò)程；DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制。

【詳解】

根據(jù)DNA的半保留復(fù)制原則，在細(xì)胞第一次分裂間期，DNA進(jìn)行?次半保留復(fù)制，由于這些細(xì)胞在不含

32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制出來(lái)的DNA一條鏈含有32p,另一條鏈不含有32p,因此，在第一次分裂結(jié)束后，

每一個(gè)子細(xì)胞中每條染色體DNA都是一條鏈含有32p,另一條鏈不含有32p。在第二次分裂間期，DNA又

進(jìn)行?次半保留復(fù)制，每條染色體含2個(gè)DNA分子，這2個(gè)DNA分子分別位于組成該染色體的2條姐妹

染色單體上，有絲前中期，只有一條染色單體上的DNA被32P標(biāo)記，故只有一條染色單體被標(biāo)記，但染色

體全部均被標(biāo)記，一個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體條數(shù)是20條。C正確，ABD錯(cuò)誤。

故選C。

14.下列實(shí)驗(yàn)中，能達(dá)成實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A.利用斐林試劑檢測(cè)甘蔗組織中的蔗糖

B.低溫處理大蒜根尖誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍

C.利用醋酸菌在無(wú)氧條件下發(fā)酵產(chǎn)生醋酸

D.通過(guò)平板劃線法對(duì)大腸桿菌進(jìn)行計(jì)數(shù)

【答案】B

【分析】

1、還原性糖與斐林試劑在水浴加熱的條件下會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀。

2、果醋制作過(guò)程中的菌種是醋酸菌，醋酸菌是好氧菌，在氧氣、糖源充足時(shí)，醋酸菌能將糖分解成醋酸，

糖原不足時(shí)可以將乙醇轉(zhuǎn)化成乙醛再轉(zhuǎn)化成醋酸，最適宜醋酸菌生長(zhǎng)繁殖的溫度是3（）?35℃。

【詳解】

A、蔗糖屬于非還原性糖，不能用斐林試劑檢測(cè)，A錯(cuò)誤；

B、低溫能抑制大蒜根尖有絲分裂過(guò)程中紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染

色體數(shù)目加倍，B正確；

C、利用醋酸菌在有氧條件下發(fā)酵產(chǎn)生醋酸，C錯(cuò)誤；

D、通過(guò)平板劃線法對(duì)大腸桿菌進(jìn)行分離、提純，利用稀釋涂布平板法可對(duì)大腸桿菌進(jìn)行計(jì)數(shù)，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

15.草甘磷是一種除草劑，通過(guò)抑制E酶的活性最終導(dǎo)致植物死亡。某地在連續(xù)15年使用草甘磷后發(fā)現(xiàn)，

當(dāng)?shù)睾邴湶莘N群草甘磷抗性提高了10倍。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.E酶基因突變是植物產(chǎn)生草甘磷抗性的原因之一

B.草甘磷抗性基因頻率的升高意味著新物種的形成

C.黑麥草種群草甘磷抗性提高是草甘磷定向選擇的結(jié)果

D.輪換使用不同作用機(jī)理的除草劑有助于減緩抗性發(fā)展

【答案】B

【分析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變：

突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方

向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A、黑麥草具有草甘磷抗性，是通過(guò)基因突變形成，因此E酶基因突變是植物產(chǎn)生草甘磷抗性的原因之-,

A正確；

B、草甘磷抗性基因頻率的升高意味著生物進(jìn)化，并不意味著新物種的形成，生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志,

B錯(cuò)誤；

C、草甘磷具有選擇作用，黑麥草種群草甘磷抗性提高是草甘磷定向選擇的結(jié)果，C正確；

D、輪換使用不同，選擇也不同，故輪換使用不同作用機(jī)理的除草劑有助于減緩抗性發(fā)展，D正確。

故選B。

二、非選擇題

16.獲得具有雜種優(yōu)勢(shì)的雜合種子是提高水稻產(chǎn)量的重要途徑。雄性不育水稻的培育促進(jìn)了雜交育種的進(jìn)

程。安農(nóng)S-1是我國(guó)發(fā)現(xiàn)的第一個(gè)釉稻溫敏不育系突變體，溫度高于25C時(shí)表現(xiàn)為花粉敗育。

（1）利用雄性不育突變體進(jìn)行雜交水稻育種的優(yōu)勢(shì)是：雜交過(guò)程中不需要。

（2）將野生型與雄性不育突變體雜交，F(xiàn)i均為野生型，F(xiàn)i自交后代中野生型與雄性不育的性狀分離比為3：

1,說(shuō)明雄性不育性狀是由______性基因控制。

（3）水稻雄性可育與TMS5和Ub基因有關(guān)。TMS5基因編碼一個(gè)核酸酶RNaseZSi,野生型TMS5和tms5

基因在第70、71堿基對(duì)出現(xiàn)差異（圖1）。Ub基因編碼Ub蛋白，高溫誘導(dǎo)Ub過(guò)表達(dá)，花粉母細(xì)胞中Ub

蛋白含量過(guò)多導(dǎo)致花粉敗育（圖2）。（終止密碼子為UAA、UAG、UGA）

<25c條件>25℃條件

7071Ub基因—?1皿胃皿儂因

II/WA/V

UbnKNA7^/W/WA/V

TMS5-CCGAAGGCGAAG-正拗十八耕叱si

RNaseZS1/，RNaseZS1

tms5-CCGAAGTAGAAG-A/V/WA/VA/VA/V

/WA/VA/V

1:I

圖1三限板鏈部分堿基序列花粉可育花粉可育花粉敗育

圖2花粉敗育的解釋模型

①請(qǐng)結(jié)合圖1、圖2,從分子水平說(shuō)明安農(nóng)S-1溫敏不育系突變體在高溫下花粉敗育的原因。

②請(qǐng)結(jié)合上圖，解釋野生型與雄性不育的顯隱性關(guān)系。

③以溫敏雄性不育系突變體為材料，通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證“花粉母細(xì)胞中Ub蛋白含量過(guò)多導(dǎo)致花粉敗育”，實(shí)驗(yàn)組

的處理和預(yù)期結(jié)果為一。

A.抑制Ub基因表達(dá)B.高表達(dá)Ub基因C.低溫處理D.高溫處理E.雄性可育F.雄性不育

（4）科研人員發(fā)現(xiàn)另一溫敏雄性不育隱性突變體tms3,溫度高于25℃時(shí)雄性不育。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證tms3

和tms5是非等位基因控制的2個(gè)雄性不育系，寫(xiě)出設(shè)計(jì)思路和預(yù)期結(jié)果。

【答案】去雄隱TMS5基因突變?yōu)閠ms5,mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子UAG,使翻譯提前終止，核

酸內(nèi)切酶RNaseZsi空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致功能喪失。在高于25℃時(shí)，Ub基因過(guò)度表達(dá)，轉(zhuǎn)錄出的mRNA

未被及時(shí)分解，Ub蛋白在細(xì)胞內(nèi)含量過(guò)多導(dǎo)致花粉敗育在雜合子中同時(shí)含有正常RNaseZ'i和失活的

RNase",高于25°。時(shí)，轉(zhuǎn)錄出的過(guò)多mRNA被RNaseZ"分解，細(xì)胞內(nèi)Ub蛋白處于低水平，表現(xiàn)為花粉

可育，因此雄性可育相對(duì)于雄性不育為顯性BCF（或ADE）設(shè)計(jì)思路：將tms3和tms5突變體雜交，

在高于25℃條件檢測(cè)F,育性。預(yù)期結(jié)果：高于25℃條件下F,表現(xiàn)為雄性

【分析】

1、雜交育種：

（1）概念：是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種的方法。

（2）方法：雜交T自交T選優(yōu)T自交。

（3）原理：基因重組。通過(guò)基因重組產(chǎn)生新的基因型，從而產(chǎn)生新的優(yōu)良性狀。

（4）優(yōu)缺點(diǎn)：方法簡(jiǎn)單，可預(yù)見(jiàn)強(qiáng)，但周期長(zhǎng)。

2、表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系：表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境。

【詳解】

（1）水稻一般是自花傳粉且去雄困難，很難實(shí)施人工雜交，利用雄性不育突變體進(jìn)行雜交水稻育種的優(yōu)勢(shì)

是雜交過(guò)程中不需要去雄。

（2）將野生型與雄性不育突變體雜交，F(xiàn)i均為雄性可育，F(xiàn)i自交得F2,其中雄性可育：雄性不育=3：1,

說(shuō)明雄性不育屬于隱性性狀，該性狀的遺傳遵循分離定律。

（3）①結(jié)合圖1、圖2可知：TMS5基因突變?yōu)閠ms5,mRNA提前出現(xiàn)終止密碼子UAG,使翻譯提前終止，

核酸內(nèi)切酶RNaseK空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，導(dǎo)致功能喪失。在高于25c時(shí)，Ub基因過(guò)表達(dá)，轉(zhuǎn)錄出的mRNA

未被及時(shí)分解，Ub蛋白在細(xì)胞內(nèi)含量過(guò)多導(dǎo)致花粉敗育，故安農(nóng)S-1溫敏不育系突變體在高溫下花粉敗育。

②在雜合子中同時(shí)含有正常RNaseZ'i和失活的RNaseZ",高于25℃時(shí)，轉(zhuǎn)錄出的過(guò)多mRNA被RNaseZs,

分解，細(xì)胞內(nèi)Ub蛋白處于低水平，表現(xiàn)為花粉可育，因此雄性可育相對(duì)于雄性不育為顯性。

③以溫敏雄性不育系突變體為材料，高表達(dá)Ub基因，低溫處理，若雄性不育，說(shuō)明花粉母細(xì)胞中Ub蛋白

含量過(guò)多導(dǎo)致花粉敗育；同理，抑制Ub基因表達(dá)，高溫處理，若雄性可育，也能說(shuō)明花粉母細(xì)胞中Ub蛋

白含量過(guò)多導(dǎo)致花粉敗育。

（4）已知tms3和tms5雄性不育系均是隱性突變體，若驗(yàn)證tms3和tms5是非等位基因控制的2個(gè)雄性不

育系，可將tms3和tms5突變體雜交，在高于25℃條件檢測(cè)B育性。若高于25c條件下Fi表現(xiàn)為雄性，

說(shuō)明tms3和tms5是非等位基因控制的2個(gè)雄性不育系。

【點(diǎn)睛】

本題考查雜交育種和基因、蛋白質(zhì)和性狀的關(guān)系的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，要求考生有一定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力和探究能

力，意在考查考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解和把握內(nèi)在聯(lián)系綜合運(yùn)用能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分

析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。

17.軟米基因會(huì)導(dǎo)致水稻稻米合成直鏈淀粉含量降低呈現(xiàn)軟米特征，人們大多喜歡軟米的口感，為獲得高

產(chǎn)軟米粳型水稻，育種工作者進(jìn)行下列相關(guān)研究。

（1）軟米基因（Wx%）是由蠟質(zhì)基因（Wx）突變形成，與其互為。

（2）Wx??與Wx序列長(zhǎng)度相同均為557堿基對(duì)（bp）,但基因內(nèi)部出現(xiàn)了限制酶NlalH識(shí)別位點(diǎn)，該基因

突變最可能是由于堿基對(duì)導(dǎo)致。用限制酶NlaHI處理不同植株的DNA片段，獲得電泳

圖（圖1）如下，分析可知含有純合軟米基因的植株為。（填植株編號(hào)）

557bp-

380bp-

177bp-

12345678910植株娓號(hào)

圖1軟米基因檢測(cè)結(jié)果

（3）為獲得含軟米基因的高產(chǎn)粳型水稻，用高產(chǎn)的雄性不育水稻“粳S”做,與含純合軟米基因的

水稻“2629”雜交，通過(guò)連續(xù)多代回交和篩選獲得“軟粳S”，培育流程如下：

X粳SW

“2629”

：篩選含有軟米基因的植株

IX“粳S”

I（連續(xù)多代）i

：篩選含有盜基因的“粳s”i

嗎

篩選含有純合軟米基因的“粳S”

（“軟粳S”）

（4）稻瘟病是水稻種植的重要病害之一，抗稻瘟病基因可有效預(yù)防高產(chǎn)水稻減產(chǎn)?，F(xiàn)有稻瘟病高抗性的可

育水稻“B115”，請(qǐng)寫(xiě)出利用“B115”和“軟粳S”培育穩(wěn)定遺傳抗稻瘟病的軟米粳型水稻流程（用文字或

圖示作答均可）.

|B115義軟.S|

lA,i

；FlX軟梗$|：|

【答案】等位基因替換I45910母本日帝選含有抗曲病基因的植株

?nx瓣更$n

\I（連續(xù)多代）\___________

上,篩選豈含有丁抗稻疽@病-基因-的-軟粳$-：--JI

篩選含有抗稻疽病基因純合的軟.$|

【分析】

1、基因突變是DNA分子中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔儺a(chǎn)生等位基因。

2、根據(jù)題意，本題育種最終目的是獲得抗稻瘟病、軟粳高產(chǎn)等優(yōu)良性狀的自交系，因此選育的主要標(biāo)準(zhǔn)是:

①具有抗稻瘟病性狀：②其他性狀與自交系“軟粳S”相同，如有軟粳性狀等。

【詳解】

（1）基因突變產(chǎn)生等位基因，因?yàn)檐浢谆颍╓x叫）是由蠟質(zhì)基因（Wx）突變形成，所以?xún)烧呋榈任?/p>

基因。

（2）Wxmq與Wx序列長(zhǎng)度相同均為557堿基對(duì)（bp）,說(shuō)明堿基數(shù)目沒(méi)有改變，但基因內(nèi)部出現(xiàn)了限制酶

Nlalll識(shí)別位點(diǎn)，所以該突變最可能是由于堿基對(duì)替換導(dǎo)致的。用限制酶Nlalll處理不同植株的DNA片段,

分析獲得的電泳圖看出，植株2、3、6、7、8植株出現(xiàn)557bp條帶，1、3、4、5、6、7、8、9、10植株出

現(xiàn)380bp條帶，1、4、5、9、10植株出現(xiàn)177bp條帶。由于Wx">q基因內(nèi)部出現(xiàn)了限制醒Nlalll識(shí)別位點(diǎn)，

含有純合軟米基因的植株會(huì)被切割成兩個(gè)片段，植物1、4、5、9、10中既有380bp條帶也有177bp條帶，

所以1、4、5、9、10為含有純合軟米基因的植株。

（3）傳統(tǒng)雜交育種需要對(duì)母本進(jìn)行去雄，該育種方法中用高產(chǎn)的雄性不育水稻“粳S”作為母本，不用對(duì)母

本進(jìn)行去雄操作?！癇115”水稻含有抗稻瘟病基因，“軟粳S”水稻含有軟米基因，因此要培育穩(wěn)定遺傳抗稻瘟

病的軟米粳型水稻，需將兩親本雜交，育種的最終目的是獲得抗稻瘟病和軟粳等優(yōu)良性狀的自交系，故應(yīng)

選擇R?Fn與親本自交系進(jìn)行回交，多輪回交的目的是積累更多自交系的優(yōu)良性狀，再連續(xù)自交使基因趨

BUSx軟粳s

LF-LLr-r-ur-ra

i!

FlX軟粳S|：

向純合，培育出穩(wěn)定遺傳的水稻品種。育種流程為：:篩選含有抗稻疽病基因的植株!__________

?inx輪更sn

iI（連續(xù)多代）；

:-篩-選-含--有-抗T稻⑥瘟病-基--因-的-軟-梗-PS：

篩選含有抗稻瘟病基因純合的軟梗S

【點(diǎn)睛】

本題考查作物育種和遺傳規(guī)律的應(yīng)用，解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)題干信息和題圖中的提示分析育種目的，根

據(jù)育種目的和遺傳規(guī)律分析優(yōu)良性狀個(gè)體的基因組成，進(jìn)而分析選擇過(guò)程，有一定的難度，需要學(xué)生能在

對(duì)題干信息分析和理解的基礎(chǔ)上進(jìn)行解答。

18.氧化應(yīng)激是中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后產(chǎn)生的繼發(fā)性損傷之一，過(guò)多的活性氧使神經(jīng)元中高爾基體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)

定，表現(xiàn)為長(zhǎng)度增加，進(jìn)而影響其功能。科研人員對(duì)相關(guān)機(jī)制進(jìn)行了研究。

（1）神經(jīng)元中的高爾基體可對(duì)來(lái)自?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行。當(dāng)神經(jīng)元受損時(shí)，高爾基體還可以形成

囊泡，修補(bǔ)神經(jīng)元的斷端細(xì)胞膜，這一功能與高爾基體膜具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)有關(guān)。

（2）Src蛋白分布于高爾基體等處，參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)?？蒲腥藛T使用H2O2構(gòu)建氧化應(yīng)激神經(jīng)元模型進(jìn)

行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，并在______下觀察、測(cè)定并統(tǒng)計(jì)各組高爾基體的平均長(zhǎng)度，結(jié)果如下圖。

nB

-

§①：正常神經(jīng)元

②：明氧化損傷神經(jīng)元

③：型2氧化損傷的神經(jīng)元球（Sm＞活劑）

結(jié)果表明.

（3）ANLN是分布于高爾基體膜上的蛋白質(zhì)，其作用是保持高爾基體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定?？蒲腥藛T設(shè)計(jì)了可以特

異性干擾ANLN基因表達(dá)的RNA片段（ANli）和無(wú)關(guān)RNA片段。

①已知ANLN基因轉(zhuǎn)錄的niRNA的部分序列為：5'-GCUCACACUUCUCACCAAU-35,推測(cè)導(dǎo)入大鼠神

經(jīng)元的ANli與無(wú)關(guān)RNA序列分別為（從下列選項(xiàng)中選擇）。

A.3'-AAGAGGCUUGCACAGUGCA-5'

B.3'-CGAGUGUGAAGAGUGGUUA-5*

C.35-UAUCGGAGUGUGUUA-5'

②科研人員利用該干擾技術(shù)，探究在氧化應(yīng)激狀態(tài)下，Src與ANLN的上下游調(diào)控關(guān)系。請(qǐng)?jiān)冢?）實(shí)驗(yàn)的

基礎(chǔ)上補(bǔ)充設(shè)計(jì)3組實(shí)驗(yàn)，并選擇相應(yīng)的材料及處理方式填入下表。

組號(hào)④⑤?

材料及處理—

檢測(cè)指標(biāo)高爾基體的平均長(zhǎng)度

a.正常神經(jīng)元b.H2O2氧化損傷神經(jīng)元c.SAd.ANlie.無(wú)關(guān)RNA

實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明Src通過(guò)調(diào)控ANLN穩(wěn)定高爾基體結(jié)構(gòu)。

（4）綜合上述研究結(jié)果，請(qǐng)?zhí)岢鲆环N治療中樞神經(jīng)損傷后氧化應(yīng)激的可行措施o

【答案】加工、分類(lèi)和包裝流動(dòng)性顯微鏡激活Src可以解除氧化應(yīng)激造成的高爾基體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)

定B、Ab、db、eb、c、d注射SA激活神經(jīng)元中的Src；研制藥物促進(jìn)神經(jīng)元中ANLN

的表達(dá)

【分析】

高爾基體是動(dòng)植物細(xì)胞均含有的單層膜構(gòu)成的囊狀結(jié)構(gòu)，是對(duì)來(lái)自?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類(lèi)和包裝

的“車(chē)間”及“發(fā)送站”（動(dòng)物細(xì)胞高爾基體與分泌有關(guān)；植物則參與細(xì)胞壁形成）。

【詳解】

（1）神經(jīng)元中的高爾基體可對(duì)來(lái)自?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)進(jìn)行加工、分類(lèi)和包裝。當(dāng)神經(jīng)元受損時(shí)，高爾基體還

可以形成囊泡，修補(bǔ)神經(jīng)元的斷端細(xì)胞膜，這一功能依賴(lài)高爾基體膜具有流動(dòng)性的特點(diǎn)。

（2）Src蛋白分布于高爾基體等處，參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)?？蒲腥藛T使用H2O2構(gòu)建氧化應(yīng)激神經(jīng)元模型進(jìn)

行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，并借助顯微鏡觀察、測(cè)定并統(tǒng)計(jì)各組高爾基體的平均長(zhǎng)度。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示過(guò)多的活性氧（H2O2

處理）使神經(jīng)元中高爾基體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，表現(xiàn)為長(zhǎng)度增加，而通過(guò)激活Src可以解除氧化應(yīng)激造成的高爾基

體結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，圖中顯示第③組長(zhǎng)度恢復(fù)。

（3）ANLN是分布于高爾基體膜上的蛋白質(zhì)，其作用是保持高爾基體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。科研人員設(shè)計(jì)了可以特

異性干擾ANLN基因表達(dá)的RNA片段（ANIi）和無(wú)關(guān)RNA片段。

①已知ANLN基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的部分序列為：55-GCUCACACUUCUCACCAAU-3\能特異性干擾

ANLN基因表達(dá)的RNA片段應(yīng)該能與該基因轉(zhuǎn)錄的RNA片段發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，進(jìn)而使無(wú)法正常翻譯，

而無(wú)關(guān)RNA序列沒(méi)有與之配對(duì)的堿基序列，據(jù)此可推測(cè)。

A、根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推測(cè)序列為3MAGAGGCUUGCACAGUGCA-5,的片段不能與ANLN基因

轉(zhuǎn)錄的mRNA的部分序列發(fā)生互補(bǔ)配對(duì)，顯然可以作為無(wú)關(guān)的RNA片段；

B、序列為3，-CGAGUGUGAAGAGUGGUUA-5,能與ANLN基因轉(zhuǎn)錄的mRNA的部分序列發(fā)生互補(bǔ)配時(shí)，

顯然能阻止此后的翻譯過(guò)程，為能特異性干擾ANLN基因表達(dá)的RNA片段；

C、序列3MJAUCGGAGUGUGUUA-5,的堿基數(shù)目與已知的序列中堿基數(shù)目不同，故不能作為實(shí)驗(yàn)中特

異性干擾ANLN基因表達(dá)的RNA片段（ANIi）和無(wú)關(guān)RNA片段，即導(dǎo)入大鼠神經(jīng)元的ANIi與無(wú)關(guān)RNA

序列分別為B、Ao

②本實(shí)驗(yàn)的目的是探究在氧化應(yīng)激狀態(tài)下，Src與ANLN的上下游調(diào)控關(guān)系。因此需要在（2）實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)

上補(bǔ)充設(shè)計(jì)3組實(shí)驗(yàn)，處理方式為：組號(hào)④的處理為H2O2氧化損傷神經(jīng)元接受ANIi的調(diào)控：組號(hào)⑤的處

理為比。2氧化損傷神經(jīng)元接受無(wú)關(guān)RNA的調(diào)控；組號(hào)⑥的材料及處理為H2O2氧化損傷神經(jīng)元接受SA

和ANIi的調(diào)控，即組號(hào)④⑤⑥的處理依次為bd、be、bed。

（4）綜合上述研究結(jié)果，治療中樞神經(jīng)損傷后氧化應(yīng)激的可行措施可以是注射SA激活神經(jīng)元中的Src或

者是研制藥物促進(jìn)神經(jīng)元中ANLN的表達(dá)。

【點(diǎn)睛】

熟知高爾基體的功能是解答本題的前提，能根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出正確的結(jié)論是解

答本題的必備能力，基因的表達(dá)過(guò)程也是本題的考查點(diǎn)。本題注重了學(xué)生科學(xué)素養(yǎng)的考查。

19.水稻是重要的糧食作物，如何更加有效提高水稻產(chǎn)量是全世界都關(guān)注的重要問(wèn)題之一。

（1）在我國(guó)北方主要種植粳稻，南方主要種植釉稻。它們來(lái)自同一個(gè)祖先，由于存在________,導(dǎo)致兩個(gè)

種群________出現(xiàn)差異，從而形成了兩個(gè)亞種。

（2）粳稻和粒稻間的雜種優(yōu)勢(shì)很早就被發(fā)現(xiàn)，但是粳、釉雜種存在部分不育的現(xiàn)象。水稻的部分不育與可

育是一對(duì),為探究其遺傳學(xué)原理，科研人員進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)

實(shí)驗(yàn)一：粳稻品系甲與釉稻品系乙雜交，F(xiàn)i全部表現(xiàn)為部分不育；

粳稻品系甲與廣親和品系丙雜交，F(xiàn)i全部表現(xiàn)為可育，B與釉稻品系乙雜交，后代表現(xiàn)為部分不育：可育

=1:1o

研究人員根據(jù)上述現(xiàn)象提出一個(gè)假設(shè)，認(rèn)為水稻育性由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制。具體內(nèi)容如下圖所

示：

P粳稻品系甲釉稻品系乙P粳稻品系甲廣親和品系丙

AAbbxaaBBAAbbxAABB

1

配子AbaB配子AbAB

/、/袖稻品系乙

FjAaBbF|AABb（可育）xaaBB

（部分不育）/11

配子ABAbaB

F2AaBBAaBb

（可育）（部分不育）

根據(jù)遺傳圖解推測(cè)當(dāng)水稻基因組成中存在_______基因時(shí)表現(xiàn)出部分不育。

（3）已知水稻的非糯性（M）和糯性（m）基因位于6號(hào)染色體上，研究人員繼續(xù)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)二和實(shí)驗(yàn)三。

①實(shí)驗(yàn)二：將非糯性粳稻品系丁與糯性廣親和水稻品系己雜交，F(xiàn)i與非糯性釉稻品系戊雜交獲得F2,結(jié)果

發(fā)現(xiàn)F2中MM：Mm=l：1,且基因型為MM的個(gè)體均表現(xiàn)為部分不育，基因型為Mm的個(gè)體均表現(xiàn)為可

育。請(qǐng)?jiān)谙聢D中將實(shí)驗(yàn)二的遺傳圖解補(bǔ)充完整（需寫(xiě)出配子類(lèi)型）。

實(shí)驗(yàn)二：

P品系丁非糯性粳稻AAbbMMX品系己糯性廣親和AABBmm

F.X品系戊非糯性釉稻aaBBMM

②實(shí)驗(yàn)三：將品系戊與品系己雜交，R再與品系丁雜交，所得F2中基因型為MM的個(gè)體也均表現(xiàn)為部分不

育,Mm的個(gè)體均表現(xiàn)為可育。實(shí)驗(yàn)二與實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果是否支持水稻的育性由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,

并說(shuō)明理由?

【答案】地理隔離基因庫(kù)相對(duì)性狀ab

實(shí)驗(yàn)二：

P品系丁非糯性粳稻AAhbMMx品系己輔性廣親和AABBmm

1

IE輔性可育AABbMmx品系戊m第性釉稻

/、

配子ABmAIMaBM

I--r---------I

v---------------■—\

AaBBMmAaBbMM

F2

非糯性可育非糯性部分不育

1:1

只能產(chǎn)生ABm和AbM兩種配子，推測(cè)B(b)與M(m)位于6號(hào)染色體上；根據(jù)實(shí)驗(yàn)三結(jié)果可知Fi只能

產(chǎn)生ABm和aBM兩種配子，推測(cè)A(a)與M(m)位于6號(hào)染色體上。因此水稻的育性不是由兩對(duì)獨(dú)立

遺傳的等位基因控制

【分析】

1、現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：

①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。

②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。

③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。

④隔離導(dǎo)致物種形成。

2、相對(duì)性狀是指同種生物的各個(gè)體間同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型。

【詳解】

(I)在我國(guó)北方主要種植粳稻，南方主要種植釉稻。它們來(lái)自同一個(gè)祖先，由于存在地理隔離，導(dǎo)致兩個(gè)

種群基因庫(kù)出現(xiàn)差異，從而形成了兩個(gè)亞種。

(2)相對(duì)性狀是指同種生物的各個(gè)體間同一性狀的不同表現(xiàn)類(lèi)型，水稻的部分不育與可育是一對(duì)相對(duì)性狀。

通過(guò)遺傳圖解可推測(cè)出：當(dāng)水稻基因組成中同時(shí)存在ab基因時(shí)表現(xiàn)出部分不育。

(3)①非糯性粳稻品系丁基因型為AABBMM,糯性廣親和水稻品系己基因型為AABBmm,兩者雜交得

B基因型為AABbMm,表現(xiàn)為非糯性可育，F(xiàn)i與非糯性釉稻品系戊(aaBBMM)雜交獲得F2,F2有兩種基

因型AaBBMm和AABbMM,并且比值為1：1,前者表現(xiàn)為非糯性可育，后者表現(xiàn)為非糯性部分不育。完

整的遺傳圖解為：

實(shí)驗(yàn)二：

P品系丁非糯性粳稻AAbbMMx品系己糯性廣親和AABBmm

Fi非糯性可育AABbMmx品系戊非糯性釉稻aaBBMM

配子ABm