2023年醫(yī)學(xué)類(lèi)A-西藥執(zhí)業(yè)藥師-西藥藥劑學(xué)歷年高頻考題帶答案難題附詳解（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考點(diǎn)(共25題)1.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素A.溫度B.浸出時(shí)間C.藥材的粉碎度D.浸出溶劑的種類(lèi)E.浸出容器的大小2.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用A.西黃蓍膠B.海藻酸鈉C.硬脂酸鈉D.羧甲基纖維素鈉E.硅皂土3.根據(jù)stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個(gè)因素成正比A.混懸微粒的半徑B.混懸微粒的粒度C.混懸微粒的半徑平方D.混懸微粒的粉碎度E.混懸微粒的直徑4.對(duì)軟膏劑的質(zhì)量要求，錯(cuò)誤的敘述是A.均勻細(xì)膩，無(wú)粗糙感B.軟膏劑是半固體制劑，藥物與基質(zhì)必須是互溶性的C.軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D.應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E.無(wú)不良刺激性5.栓劑質(zhì)量評(píng)定中與生物利用度關(guān)系最密切的測(cè)定是A.融變時(shí)限B.重量差異C.體外溶出試驗(yàn)D.硬度測(cè)定E.體內(nèi)吸收試驗(yàn)6.藥物透皮吸收是指A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程E.藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過(guò)程7.有關(guān)滅菌法敘述正確的是A.輻射滅菌法特別適用于一些不耐熱藥物的滅菌B.濾過(guò)滅菌法主要用于含有熱穩(wěn)定性物質(zhì)的培養(yǎng)基、試液或液體藥物的滅菌C.滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法D.煮沸滅菌法是化學(xué)滅菌法的一種E.熱壓滅菌法可使葡萄糖注射液的ph值降低8.膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是A.裝量差異B.崩解時(shí)限C.硬度D.水分E.外觀9.對(duì)維生素c注射液錯(cuò)誤的表述是A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)ph值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛C.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素c穩(wěn)定性D.配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌10.不具有靶向性的制劑是A.靜脈乳劑B.毫微粒注射液C.混懸型注射液D.脂質(zhì)體注射液E.口服乳劑11.影響透皮吸收的因素是A.藥物的分子量B.藥物的低共熔點(diǎn)C.皮膚的水合作用D.藥物晶型E.透皮吸收促進(jìn)劑12.比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳A.等量遞加法B.多次過(guò)篩C.將輕者加在重者之上D.將重者加在輕者之上E.攪拌13.片劑制備中，對(duì)制粒的目的錯(cuò)誤敘述是A.改善原輔料的流動(dòng)性B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出C.減小片劑與?？组g的摩擦力D.避免粉末因比重不同分層E.避免細(xì)粉飛揚(yáng)14.下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.飯后服用維生素b2將使生物利用度降低B.無(wú)定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度C.藥物微粉化后都能增加生物利用度D.藥物脂溶性越大，生物利用度越差E.藥物水溶性越大，生物利用度越好15.疏水膠體的性質(zhì)是A.存在強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng)B.具有雙分子層C.具有聚沉現(xiàn)象D.可以形成凝膠E.具有tyndall現(xiàn)象16.有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度B.滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯D.用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn)E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料17.靜脈注射某藥，xo=60mg，若初始血藥濃度為15μg/ml，其表觀分布容積v為A.20lB.4mlC.30lD.4lE.15l18.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是A.亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用B.乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C.為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解質(zhì)稱(chēng)絮凝劑D.乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)成原來(lái)狀態(tài)的乳劑E.凡受給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱(chēng)特殊酸堿催化反應(yīng)19.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是A.f值B.fo值C.d值D.z值E.nt值20.生產(chǎn)注射劑時(shí)常加入適量活性炭，其作用為

a。吸附熱原B．能增加主藥穩(wěn)定性

C．脫色D．脫鹽

E．提高澄明度21.片劑輔料中的崩解劑是A.乙基纖維素B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅膠D.甲基纖維素E.甘露醇22.藥物浸出萃取過(guò)程包括下列階段A.粉碎B.溶解C.擴(kuò)散D.浸潤(rùn)E.置換23.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度A.加入助溶劑B.加入非離子表面活性劑C.制成鹽類(lèi)D.應(yīng)用潛溶劑E.加入助懸劑24.以下哪幾條具被動(dòng)擴(kuò)散特征A.不消耗能量B.有結(jié)構(gòu)和部位專(zhuān)屬性C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E.有飽和狀態(tài)25.有關(guān)滴眼劑錯(cuò)誤的敘述是A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑B.正常眼可耐受的ph值為5.0一9.0C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過(guò)50μmD.滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過(guò)角膜至前房再進(jìn)入虹膜E.增加滴眼劑的粘度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收第1卷參考答案一.綜合考點(diǎn)1.參考答案：E2.參考答案：C[解析]作為混懸劑助懸劑的主要條件是助懸劑必須是親水性的，水溶液具有一定的粘度。根據(jù)stockes公式，v與η成反比，η愈大，v愈小，可減小沉降速度，增加混懸劑的穩(wěn)定性。助懸劑被微粒吸附，也增加微粒的親水性，進(jìn)而增加混懸劑的穩(wěn)定性。硬脂酸鈉不具有混懸劑的條件，不能做助懸劑。3.參考答案：C[解析]根據(jù)stockes定律混懸劑中微粒沉降速度v與r2、與ρ1-ρ2成正比，與η成反比。故本題答案應(yīng)為C。4.參考答案：B[解析]軟膏劑是用于皮膚或粘膜的半固體制劑，起局部作用或吸收發(fā)揮全身作用。軟膏劑的作用發(fā)揮的好壞，與其質(zhì)量有密切關(guān)系。軟膏劑的質(zhì)量要求應(yīng)該均勻、細(xì)膩、無(wú)粗糙感;有一定稠度，在皮膚上不融化流失，易于涂布;性質(zhì)穩(wěn)定，不酸敗，保持固有療效;無(wú)刺激性，符合衛(wèi)生學(xué)要求。藥物在軟膏劑中可以是可溶性的(溶于水相或溶于油相)，也可以是不溶性藥物，以極細(xì)微粒分散于基質(zhì)中，并非藥物與基質(zhì)必須是互溶性的。故本題答案應(yīng)選B。5.參考答案：E[解析]在對(duì)栓劑的質(zhì)量評(píng)定時(shí)，需檢查重量差異、融變時(shí)限、硬度，作溶出和吸收試驗(yàn)。一般而言，重量差異較大，融變時(shí)限太長(zhǎng)或太短，硬度過(guò)大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗(yàn)，通過(guò)測(cè)定血藥濃度，可繪制血藥濃度—時(shí)間曲線，計(jì)算曲線下面積，從而評(píng)價(jià)栓劑生物利用度的高低。故本題答案應(yīng)選E。6.參考答案：D[解析]皮膚給藥可起局部作用，如軟膏劑等;但也可通過(guò)皮膚吸收發(fā)揮全身作用，如皮膚用貼片。皮膚主要是由表皮(主要為角質(zhì)層)、皮下組織和附屬器組成。附屬器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下組織有毛細(xì)血管和淋巴分布。當(dāng)藥物發(fā)揮局部作用時(shí)，藥物可通過(guò)角質(zhì)層到達(dá)皮下組織起局部作用，而不是通過(guò)皮膚在用藥部位起作用，藥物也可通過(guò)毛囊和皮脂腺吸收，但藥物主要還是通過(guò)完整皮膚吸收。所以說(shuō)藥物主要通過(guò)毛囊和皮質(zhì)腺吸收到達(dá)體內(nèi)是不正確的。破損皮膚由于失去了皮膚的保護(hù)作用，對(duì)藥物的吸收速度特別快，一般經(jīng)皮吸收藥物不用于破損皮膚部位。藥物經(jīng)皮吸收主要過(guò)程是經(jīng)過(guò)表皮的角質(zhì)層、皮下組織皮毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)。故正確答案應(yīng)選D。7.參考答案：ACE[解析]從滅菌法的定義可知，滅菌法是指殺滅或除去所有微生物的方法。熱壓滅菌是目前最可靠的濕熱滅菌法，適用于對(duì)熱穩(wěn)定的藥物制劑的滅菌，特別是輸液的滅菌常用此法。但葡萄糖注射液在熱壓滅菌時(shí)?？砂l(fā)生葡萄糖的降解而產(chǎn)生酸性物質(zhì)和有色聚合物，從而引起葡萄糖注射液的ph值降低。但只要控制好滅菌溫度和時(shí)間，此法仍可用于葡萄糖注射液的滅菌。有些藥物對(duì)熱不穩(wěn)定，就不宜采用熱壓滅菌法滅菌，而應(yīng)選擇其他方法如輻射滅菌或?yàn)V過(guò)滅菌。煮沸滅菌系物理滅菌法之一種，而非化學(xué)滅菌法的一種。故本題答案選擇A,C、E。8.參考答案：C[解析]膠囊劑分為硬膠囊和軟膠囊，不論哪種膠囊，按藥典規(guī)定需檢查外觀、水分、裝量差異、崩解時(shí)限等。但硬度不是檢查膠囊劑的質(zhì)量指標(biāo)。故本題答案應(yīng)選C9.參考答案：B[解析]維生素c注射液屬不穩(wěn)定藥物注射液，極易氧化，故在制備過(guò)程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧劑(nahso3)，調(diào)節(jié)ph值至6.0—6.2，加金屬離子絡(luò)合劑(ed—ta—2na)，充惰性氣體(CO2)。為減少滅菌時(shí)藥物分解，常用100℃流通蒸汽15min滅菌等。維生素c注射液用碳酸氫鈉調(diào)節(jié)ph值偏堿性，極易氧化使其變黃。故本題答案選B。10.參考答案：CE[解析]靶向制劑是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的，分為被動(dòng)靶向和主動(dòng)靶向，被動(dòng)靶向包括脂質(zhì)體、毫微粒、微球、靜脈乳劑、復(fù)合乳劑等。而混懸型注射劑中微粒處于不穩(wěn)定狀態(tài)，粒子易產(chǎn)生絮凝或聚集，不宜作靜脈注射，只能肌內(nèi)注射。口服乳劑由于乳滴分散度大，胃腸道中吸收快，但不能以乳滴狀態(tài)進(jìn)入體循環(huán)，故不具有靶向性。故本題答案應(yīng)選C、E。11.參考答案：ACE[解析]影響透皮吸收的因素有三類(lèi)：第一為皮膚階性質(zhì)，包括皮膚的水合程度，皮膚的部位等。第二為藥物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，包括藥物的溶解特性，藥物的分子量，藥物在角質(zhì)層和活性皮層面的分配，藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，藥物熔點(diǎn)等。第三為附加劑和溶劑，包括溶劑的極性、附加劑的ph值，表面活性劑，高分子材料和透皮吸收促進(jìn)制。本題中藥物分子量、皮膚的水合作用、透皮吸收促進(jìn)劑均為影響透皮吸收的因素。而藥物的低共熔點(diǎn)和藥物晶型均不屬上述影響因素的范圍。故本題答案應(yīng)選A、C、E。12.參考答案：D[解析]調(diào)制散劑時(shí)，由于藥物的比重不同，在混合過(guò)程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時(shí)應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時(shí)可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D。13.參考答案：D[解析]調(diào)制散劑時(shí)，由于藥物的比重不同，在混合過(guò)程中比重大的藥物由于受重力作用而下沉，使散劑混合不均。所以在混合時(shí)應(yīng)將比重大的藥物加于比重小的藥物上面，混合時(shí)可將其均勻混合。故本題答案應(yīng)選D。14.參考答案：B[解析]生物利用度是指藥物從劑型中到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度。生物利用度與藥物吸收有密切關(guān)系，維生素b2為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物，飯后服用可使維生素b2隨食物逐漸通過(guò)吸收部位，有利于提高生物利用度。為了提高生物利用度，可對(duì)難溶性藥物進(jìn)行微粉化處理，但水溶性藥物微粉化處理并不能提高生物利用度。藥物經(jīng)胃腸道吸收，符合一級(jí)過(guò)程，為被動(dòng)擴(kuò)散吸收，藥物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。水溶性藥物通過(guò)生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是決定生物利用度的條件，而是濃度大小。許多藥物具有多晶型現(xiàn)象，分穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和無(wú)定形。無(wú)定形藥物溶解時(shí)不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常為有效型。所以無(wú)定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型。故本題答案應(yīng)選B。15.參考答案：ACE[解析]膠體溶液分為疏水膠體和親水膠體。疏水膠體溶液具有tyndall現(xiàn)象，存在著強(qiáng)烈的布朗運(yùn)動(dòng)，在分散介質(zhì)中容易析出沉淀，稱(chēng)為聚沉現(xiàn)象。而雙分子層則是磷脂在形成脂質(zhì)體過(guò)程形成雙分子層結(jié)構(gòu)，凝膠則是親水性高分子溶液膠凝后產(chǎn)生的。故本題答案應(yīng)選擇A、C、E。16.參考答案：D[解析]有些片劑要進(jìn)行包衣，其目的是：掩蓋不良?xì)馕?防潮避光，隔離空氣;控制在胃腸道中藥物的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包衣時(shí)為了防止水分進(jìn)入片芯，須先包一層隔離衣。包衣輔料有胃溶性薄膜衣材料和腸溶性薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素則為腸溶性薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣，流化包衣，壓制包衣等方法。故本題答案應(yīng)選D。17.參考答案：D[解析]靜脈注射給藥，注射劑量即為x。本題xo=60mg。初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用co表示，本題co=15μg/ml。計(jì)算時(shí)將重量單位換算成同一單位，即xo=60mg=60000μg。故本題答案應(yīng)選D。18.參考答案：C[解析]藥物晶型分為穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應(yīng)避免使用。乳劑中由于分散相和分散介質(zhì)比重不同，乳劑放量過(guò)程中分散相上浮，出現(xiàn)分層，分層不是破壞，經(jīng)振搖后仍能分散為均勻乳劑?！胺謱邮遣豢赡娆F(xiàn)象”是錯(cuò)誤的。絮凝劑作為電解質(zhì)，可降低zeta電位，當(dāng)其zeta電位降低20—25mv時(shí)，混懸微?？尚纬尚鯛畛恋?這種現(xiàn)象稱(chēng)為絮凝，加人的電解質(zhì)稱(chēng)為絮凝劑。本題是正確的。乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離，造成乳劑的破壞。乳劑破壞后不能再重新分散恢復(fù)原來(lái)的狀態(tài)。給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的催化稱(chēng)為一般酸堿催化，而不是特殊酸堿催化。故本題答案應(yīng)選C。19.參考答案：B[解析]熱壓滅菌是通過(guò)加熱使微生物體的蛋白質(zhì)變性而殺滅微生物。滅菌過(guò)程微生物殺滅速度符合一級(jí)過(guò)程，即lgnt=lgno—kt°。在一定溫度下殺滅物品中微生物數(shù)90%所需時(shí)間稱(chēng)為d，則選用嗜熱脂肪芽胞桿菌為代表菌種，將1/z值定為10℃，參比溫度定為121℃，此時(shí)的f值即為fo值，fo值是將各種滅菌溫度下的滅菌時(shí)間換算成滅菌效果相等的121℃下的對(duì)嗜熱脂肪芽胞桿菌的滅菌時(shí)間，所以，fo值相當(dāng)于121℃熱壓滅菌殺死待滅菌物品中全部微生物所需的時(shí)間，由此可見(jiàn)fo才是熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)。20.參考答案：ACE[解析]活性炭具有很強(qiáng)的吸附作用，所以在注射劑，特別是輸液生產(chǎn)中經(jīng)常使用。注射液中加入活性炭在一定溫度和適宜的用量條件下，可吸附藥液中熱原、色素、不溶性微粒等雜質(zhì)，從而增加注射液的澄明度?；钚蕴繉?duì)鹽類(lèi)也有一定的吸附，由于吸附量小，達(dá)不到脫鹽的效果。由于所加活性炭最終被濾除，不能增加主藥的穩(wěn)定性。故本題答案應(yīng)選A、C、E。21.參考答案：B[解析]片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，使崩解時(shí)限符合要求。常用崩解劑有干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、泡騰崩解劑等。本題中只有交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是崩解劑