2023北京房山高二(下)期末化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H：1C：12O：16一、本題共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.2023年5月28日我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的C919大型客機(jī)迎來(lái)了商業(yè)首飛。下列關(guān)于C919飛機(jī)所用的材料中，主要成分屬于有機(jī)物的是A.風(fēng)擋——玻璃 B.輪胎——橡膠C.機(jī)身——鈦合金 D.滑軌——鋁鋰合金【答案】B【解析】【詳解】A．玻璃屬于無(wú)機(jī)非金屬材料，故A錯(cuò)誤；B．橡膠屬于有機(jī)物，故B正確；C．鈦合金屬于金屬材料，不屬于有機(jī)物，故C錯(cuò)誤；D．鋁鋰合金屬于金屬材料，不屬于有機(jī)物，故D錯(cuò)誤；故選：B。2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： B.甲烷分子的比例模型(空間填充模型)：C.甲基的電子式： D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H5OH【答案】A【解析】【詳解】A．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，A錯(cuò)誤；B．甲烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH4，比例模型(空間填充模型)為，B正確；C．甲基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-CH3,電子式為，C正確；D．乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OH，D正確；故選A。3.下列有機(jī)化合物中碳原子的連接方式不可能的是ABCDA.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】碳原子周圍形成四個(gè)共價(jià)鍵，常見的可以形成碳碳單鍵、碳碳雙鍵和碳碳三鍵，C項(xiàng)中2號(hào)碳形成了五個(gè)共價(jià)鍵，不符合價(jià)鍵原理，故C錯(cuò)誤。答案為：C。4.下列反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是A.甲烷與氯氣反應(yīng) B.苯與溴在FeBr3催化下反應(yīng)C.乙醇與氫溴酸反應(yīng) D.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)【答案】D【解析】【分析】有機(jī)物分子中的不飽和鍵斷裂，斷鍵原子與其他原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)是加成反應(yīng)，結(jié)合物質(zhì)的結(jié)構(gòu)判斷?！驹斀狻緼．甲烷與氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷和氯化氫，甲烷的H被Cl原子替代，為取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．苯與液溴在FeBr3催化下生成溴苯，是苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代，屬于取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．乙醇與氫溴酸反應(yīng)，乙醇中的－OH被－Br取代生成溴乙烷，為取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．乙烯中雙鍵斷裂，與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確；故選D。5.下列物質(zhì)中屬于酚類的是A. B. C. D.【答案】B【解析】【詳解】A．中羥基不與苯環(huán)相連，屬于芳香醇，故不選A；B．中羥基與苯環(huán)直接相連，屬于酚類，故選B；C．中羥基不與苯環(huán)相連，屬于芳香醇，故不選C；D．中羥基不與苯環(huán)相連，屬于醇，故不選D；選B。6.下列物質(zhì)互為同系物是A.C2H5OH與CH3OH B.CH3CH2Cl與CH2ClCH2CH2ClC.與 D.CH2=CHCH2CH3和【答案】A【解析】【詳解】A．C2H5OH與CH3OH均符合飽和一元醇的通式，且分子結(jié)構(gòu)相似，組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)，屬于同系物，故A正確；B．CH3CH2Cl與CH2ClCH2CH2Cl含有氯原子數(shù)目不同，二者結(jié)構(gòu)不相似，不屬于同系物，故B錯(cuò)誤；C．與前者屬于酚類，后者屬于醇類，二者官能團(tuán)種類不同，不是互為同系物關(guān)系，故C錯(cuò)誤；D．CH2=CHCH2CH3和結(jié)構(gòu)不同，前者含碳碳雙鍵，后者不含，二者一定不屬于同系物，故D錯(cuò)誤；故選A。7.下列說(shuō)法不正確的是A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸B.核酸水解的最終產(chǎn)物是磷酸、五碳糖和堿基C.油脂在堿性溶液中的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)D.麥芽糖和蔗糖均可發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物相同【答案】D【解析】【詳解】A．蛋白質(zhì)由氨基酸通過(guò)縮聚反應(yīng)形成，其水解產(chǎn)物為氨基酸，A正確；B．核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，它是生命的最基本物質(zhì)之一，水解的最終產(chǎn)物是磷酸、五碳糖和含氮堿基，B正確；C．油脂在堿性溶液中的產(chǎn)物高級(jí)脂肪酸鈉，可用于制備肥皂，又稱為皂化反應(yīng)，C正確；D．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖；麥芽糖水解生成葡萄糖，可見二者水解產(chǎn)物不同，D錯(cuò)誤；故選：D。8.下列各組混合物能用如圖方法分離的是A.苯和甲苯 B.乙酸和乙醇C.1?溴丁烷和水 D.甘油(丙三醇)和水【答案】C【解析】【詳解】苯和甲苯、乙酸和乙醇、甘油(丙三醇)和水都是互溶的，不能用分液漏斗分離；1?溴丁烷和水不互溶，兩者分層，下層為1?溴丁烷，用分液漏斗分離，故C符合題意；綜上所述，答案為C。9.有機(jī)化合物分子中原子(或原子團(tuán))間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.與Na反應(yīng)時(shí)，乙醇的反應(yīng)速率比水慢B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．與Na反應(yīng)時(shí)，乙醇的反應(yīng)速率比水慢，說(shuō)明乙基使羥基中氫原子活潑性減弱，故不選A；B．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，說(shuō)明苯環(huán)使甲基活潑性增強(qiáng)，故不選B；C．乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能，是因?yàn)楣倌軋F(tuán)不同，故選C；D．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)，說(shuō)明苯環(huán)使羥基中氧氫鍵極性增強(qiáng)，故不選D；選C。10.下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述不正確的是①②A.①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng) B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一C.產(chǎn)物分子中只有一種官能團(tuán) D.產(chǎn)物能發(fā)生水解反應(yīng)【答案】A【解析】【詳解】A．反應(yīng)①中羧基上的-OH被取代生成CH3COOCH(CH3)2，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．反應(yīng)②是乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成酯基，所以反應(yīng)②是合成酯的方法之一，B正確；C．產(chǎn)物分子中只有一種官能團(tuán)酯基，C正確；D．產(chǎn)物是酯能水解成相應(yīng)的酸和醇，D正確；故選A。11.人工合成的最長(zhǎng)直鏈烷烴C390H782，作為聚乙烯的模型分子而合成。下列說(shuō)法正確的是A.它的名稱為正三百九十烷B.它的一氯代物只有2種C.它與新戊烷不屬于同系物D.可用酸性KMnO4溶液鑒別C390H782和聚乙烯【答案】A【解析】【詳解】A．C390H782表示最長(zhǎng)直鏈烷烴，因此它的名稱為正三百九十烷，故A正確；B．該分子有一條對(duì)稱軸，因此它的一氯代物有195種，故B錯(cuò)誤；C．新戊烷屬于烷烴，C390H782屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差385個(gè)?CH2?原子團(tuán)，因此C390H782與新戊烷屬于同系物，故C錯(cuò)誤；D．C390H782不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，聚乙烯不含有碳碳雙鍵，也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性KMnO4溶液鑒別C390H782和聚乙烯，故D錯(cuò)誤；答案為A。12.酒石酸(C4H6O6)是一種有機(jī)酸，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖。下列說(shuō)法不正確的是A.酒石酸中各元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>C>HB.酒石酸中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式C.1mol酒石酸最多能與2mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng)D.常溫下，酒石酸鉀水溶液pH>7，說(shuō)明酒石酸是弱酸【答案】C【解析】【詳解】A．同周期從左到右，金屬性減弱，非金屬性變強(qiáng)，元素的電負(fù)性變強(qiáng)；同主族由上而下，金屬性增強(qiáng)，非金屬性逐漸減弱，元素電負(fù)性減弱；酒石酸中各元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)镺>C>H，故A正確；B．酒石酸中飽和碳原子為雜化，羧基中碳原子為為雜化，故B正確；C．羧基和羥基均可以和鈉單質(zhì)反應(yīng)，故酒石酸最多能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．常溫下，酒石酸氫鉀水溶液，說(shuō)明酒石酸氫根的電離程度大于其水解程度，導(dǎo)致氫離子濃度大于氫氧根離子濃度，故D正確；故選C。13.名醫(yī)華佗創(chuàng)制的用于外科手術(shù)的麻醉藥“麻沸散”中含有東莨菪堿，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是A.含有3種含氧官能團(tuán) B.N的雜化方式為C.不能發(fā)生消去反應(yīng) D.具有堿性，能與強(qiáng)酸反應(yīng)【答案】C【解析】【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含有羥基、醚鍵、酯基3種官能團(tuán)，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，N原子連接了兩個(gè)σ鍵，同時(shí)含有兩個(gè)孤電子對(duì)，雜化方式為，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知與羥基相連碳的相鄰碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．東莨菪堿中五元脂環(huán)上含有叔胺氮原子，具有較強(qiáng)的堿性，能與強(qiáng)酸反應(yīng)，故D正確；故選C。14.探究乙醛的銀鏡反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下(水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同)。已知：i.銀氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制ii.[Ag(NH3)2]++2H2O?Ag++2NH3·H2O序號(hào)①②③④裝置現(xiàn)象一直無(wú)明顯現(xiàn)象8min有銀鏡產(chǎn)生3min有銀鏡產(chǎn)生d中較長(zhǎng)時(shí)間無(wú)銀鏡產(chǎn)生，e中有銀鏡產(chǎn)生下列說(shuō)法不正確的是A.a與b中現(xiàn)象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能B.c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為CH3CHO+3OH--2e-=CH3COO-+2H2OC.其他條件不變時(shí)，增大pH能增強(qiáng)乙醛的還原性D.由③和④可知，c與d現(xiàn)象不同的原因是c(Ag+)不同【答案】A【解析】【詳解】A．對(duì)比a、b，除了銀離子與銀氨離子差別外，兩者的pH不同。且b中堿性更強(qiáng)，a未發(fā)生銀鏡反應(yīng)也可能由于堿性不夠，因此無(wú)法得出銀離子不能氧化乙醛。A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．B選項(xiàng)正確；C．對(duì)比b、c，c中增大pH銀鏡產(chǎn)生得更快，說(shuō)明增大pH增強(qiáng)乙醛的還原性。C選項(xiàng)正確；D．對(duì)比c、d，其他條件相同而d中NH3更多，導(dǎo)致平衡正向移動(dòng)，Ag+減少d無(wú)銀鏡。當(dāng)e中補(bǔ)加AgNO3時(shí)出現(xiàn)了銀鏡，正好驗(yàn)證了這一說(shuō)法。D選項(xiàng)正確。答案選A?！军c(diǎn)睛】探究實(shí)驗(yàn)注意控制單一變量；物質(zhì)的氧化性或還原性與環(huán)境的pH相關(guān)。二、本題共5題，共58分。15.依據(jù)下列①~⑧有機(jī)物回答問題。（1）用系統(tǒng)命名法對(duì)①命名___________。（2）寫出②的分子式___________。（3）分子③中最多有___________個(gè)碳原子在同一平面上。（4）③苯環(huán)上的一氯代物有___________種。（5）①~④中，有順反異構(gòu)體的是___________(填數(shù)字序號(hào))，寫出它的順式結(jié)構(gòu)___________。（6）⑤與新制氫氧化銅的反應(yīng)方程式為___________。（7）甲酸酯(HCOOR)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。與⑦含有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有___________種(不考慮立體異構(gòu))。（8）⑤~⑧中屬于兩性化合物的是___________(填數(shù)字序號(hào))。（9）關(guān)于⑧下列說(shuō)法正確的是___________。a．屬于芳香烴b．能發(fā)生水解c．能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】（1）2,3－二甲基戊烷（2）C4H6（3）8（4）3（5）①.④②.（6）CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O（7）3（8）⑥（9）bc【解析】【小問1詳解】①的系統(tǒng)命名為：2,3－二甲基戊烷。答案為：2,3－二甲基戊烷?！拘?詳解】根據(jù)題干物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知②的分子式為：C4H6。答案為：C4H6?！拘?詳解】分子③中，與苯環(huán)直接相連的原子一定共平面，與雙鍵碳原子直接相連的原子一定共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故最多有8個(gè)碳原子在同一平面上。答案為：8?！拘?詳解】③苯環(huán)上的一氯代物分別在取代基的鄰、間、對(duì)位，共3種。答案為：3。【小問5詳解】結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵且雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)存在順反異構(gòu)，故①~④中，有順反異構(gòu)體的是④，它的順式結(jié)構(gòu)。答案為：④；?！拘?詳解】⑤與新制氫氧化銅的反應(yīng)方程式為：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。答案為：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。【小問7詳解】甲酸酯(HCOOR)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。與⑦含有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體有：，共3種。答案為：3。【小問8詳解】⑥中含有羧基和氨基，具有兩性，屬于兩性化合物。答案為：⑥?！拘?詳解】a．根據(jù)結(jié)構(gòu)，分子中含有氧元素，不屬于芳香烴，故a錯(cuò)誤；b．結(jié)構(gòu)中含有酯基，能發(fā)生水解，故b正確；c．結(jié)構(gòu)中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故c正確。答案為：bc。16.研究有機(jī)化合物中的典型代表物，對(duì)于有機(jī)合成的研究有重要意義。（1）乙醇是醇類物質(zhì)的典型代表物，乙醇分子結(jié)構(gòu)中的各種化學(xué)鍵如圖所示：①由乙醇制備乙烯的反應(yīng)斷鍵位置是___________(填序號(hào))，該反應(yīng)的類型屬于___________。②乙醇氧化可轉(zhuǎn)化為乙醛，該反應(yīng)斷鍵位置是___________(填序號(hào))。（2）乙酸乙酯是酯類物質(zhì)的典型代表物，廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室用無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)可制備乙酸乙酯，常用裝置如圖所示。①寫出無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式___________。②試管X中的試劑為___________，作用是___________。③為提高反應(yīng)速率或限度，實(shí)驗(yàn)中采取的措施及對(duì)應(yīng)理由不正確的是___________(填字母)。a．濃硫酸可做催化劑，提高化學(xué)反應(yīng)速率b．濃硫酸可做吸水劑，促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的反應(yīng)移動(dòng)c．已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度可同時(shí)提高化學(xué)反應(yīng)速率和反應(yīng)限度（3）三種常見羧酸的pKa數(shù)值如下表。(pKa數(shù)值越小，酸性越強(qiáng))乙酸中的－CH3具有推電子作用，使羧基中羥基的極性減小，從而難以電離出H+，故乙酸的酸性比甲酸的酸性弱。羧酸甲酸(HCOOH)乙酸(CH3COOH)三氯乙酸(CCl3COOH)pKa3.754.760.65請(qǐng)比較乙酸與三氯乙酸的酸性強(qiáng)弱并解釋原因___________?！敬鸢浮浚?）①.①④②.消去③.③⑤（2）①.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O②.飽和Na2CO3溶液③.除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度④.c（3）Cl的電負(fù)性大，有吸電子作用，使CH3COOH中羥基極性增大，從而更易電離出H+，故三氯乙酸的酸性更強(qiáng)【解析】【小問1詳解】①乙醇制備乙烯的反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，反應(yīng)斷鍵位置是①④，該反應(yīng)的類型屬于消去反應(yīng)。②乙醇氧化可轉(zhuǎn)化為乙醛的化學(xué)方程式為：，反應(yīng)斷鍵位置是③⑤?！拘?詳解】①無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式為：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；②試管中放飽和Na2CO3溶液，目的是除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度。③a．催化劑可以提高反應(yīng)速率，濃硫酸做催化劑，提高化學(xué)反應(yīng)速率，a正確；b．濃硫酸具有吸水性，可做吸水劑，促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的反應(yīng)移動(dòng)，b正確；c．已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度可提高化學(xué)反應(yīng)速率，但是反應(yīng)逆向移動(dòng)，c錯(cuò)誤；故選c。【小問3詳解】Cl的電負(fù)性大，有吸電子作用，使CH3COOH中羥基極性增大，從而更易電離出H+，故三氯乙酸的酸性更強(qiáng)。17.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有機(jī)玻璃的合成路線如圖所示：回答下列問題：（1）A→B的反應(yīng)類型是___________。（2）B→C的反應(yīng)方程式是___________。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是___________。（4）由G合成PMMA的反應(yīng)方程式是___________。（5）已知：RCOOR1+HOR2RCOOR2+HOR1，G與HOCH2CH2OH發(fā)生反應(yīng)，可得到結(jié)構(gòu)含—OH的高分子材料單體(該單體聚合后可生成親水性高分子材料)，寫出該反應(yīng)方程式___________?！敬鸢浮浚?）加成反應(yīng)（2）2(CH3)2CHOH+O22CH3COCH3+2H2O（3）(CH3)2C(OH)COOH（4）nCH2=C(CH3)COOCH3（5）CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2CH2OHCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+CH3OH【解析】【分析】丙烯在催化劑加熱條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為2－丙醇，醇B催化氧化生成C（丙酮），C與HCN發(fā)生碳氧雙鍵加成反應(yīng)生成D。D在酸性水溶液中發(fā)生反應(yīng)生成E為(CH3)2C(OH)COOH，E在濃硫酸加熱條件下發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成不飽和鍵得F為CH2=C(CH3)COOH，F(xiàn)與甲醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為CH2=C(CH3)COOCH3，G發(fā)生加聚反應(yīng)生成PMMA?！拘?詳解】由分析知A到B發(fā)生加成反應(yīng)；【小問2詳解】2－丙醇發(fā)生催化氧化生成丙酮：2(CH3)2CHOH+O22CH3COCH3+2H2O；【小問3詳解】由分析知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(CH3)2C(OH)COOH；【小問4詳解】由G合成PMMA的反應(yīng)方程式是nCH2=C(CH3)COOCH3；【小問5詳解】已知：RCOOR1+HOR2RCOOR2+HOR1，CH2=C(CH3)COOCH3與HOCH2CH2OH發(fā)生反應(yīng)，可得到結(jié)構(gòu)含—OH的高分子材料單體CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，反應(yīng)方程式為CH2=C(CH3)COOCH3+HOCH2CH2OHCH2=C(CH3)COOCH2CH2OH+CH3OH。18.有機(jī)化工原料1，4?二苯基?1，3?丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分(H)的合成路線如圖(部分反應(yīng)略去試劑和條件)：已知：回答下列問題：（1）抗結(jié)腸炎藥物(H)分子中的含氧官能團(tuán)名稱是___________。（2）A→B的化學(xué)方程式為___________。（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（4）C→D和E→F的兩步反應(yīng)目的是___________。（5）F→G的化學(xué)方程式為___________。（6）A→I、G→H的反應(yīng)類型分別是___________、___________。（7）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________。（8）符合下列條件E(C9H8O4)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________。(寫出一種)a．苯環(huán)上有2個(gè)取代基，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)b．能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)c．能發(fā)生水解反應(yīng)d．核磁共振譜有四組峰，且峰面積之比為3：2：2：1【答案】（1）羧基、羥基（2）（3）（4）保護(hù)酚羥基防止被氧化（5）+HNO3+H2O（6）①.取代反應(yīng)②.還原反應(yīng)（7）（8）、、【解析】【分析】由A的分子式可知A為甲苯，甲苯與氯氣發(fā)生光照取代反應(yīng)生成I，I與Mg在乙醚中反應(yīng)生成，與乙二醛發(fā)生已知信息中反應(yīng)生成J為；J發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4-二苯基-1,3-丁二烯；A與氯氣在氯化鐵作催化劑條件下生成，B發(fā)生水解再酸化后生成C為；C與(CH3CO)2O發(fā)生取代反應(yīng)生成D為，D被高錳酸鉀氧化生成，E經(jīng)水解酸化生成，與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成G為；經(jīng)還原生成，據(jù)此分析解答。【小問1詳解】由H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含氧官能團(tuán)為羧基、羥基；【小問2詳解】由以上分析可知A為甲苯，B為鄰氯甲苯，甲苯與氯氣在氯化鐵催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰氯甲苯，反應(yīng)方程式為：；【小問3詳解】由以上分析可知D為；【小問4詳解】C中含酚羥基易被高錳酸鉀溶液氧化，將C轉(zhuǎn)化為D可以保護(hù)酚羥基不被氧化；【小問5詳解】與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成，反應(yīng)方程式為：+HNO3+H2O；【小問6詳解】甲苯與氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成I；G發(fā)生還原反應(yīng)生成H，該過(guò)程將硝基還原為氨基；【小問7詳解】由以上分析可知J結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；【小問8詳解】E(C9H8O4)的同分異構(gòu)體滿足a．苯環(huán)上有2個(gè)取代基，無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)；b．能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)，說(shuō)明含羧基；c．能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含酯基；結(jié)合E的分子式可知，該結(jié)構(gòu)中不含其他官能團(tuán)；d．核磁共振譜有四組峰，且峰面積之比為3：2：2：1，可知含有甲基，則滿足條件的取代基為-COOH、-COOCH3或-COOH、-OOCCH3或-CH3、-OOCCOOH，且兩個(gè)取代基均位于苯環(huán)對(duì)位，則符合的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、、。19.實(shí)驗(yàn)小組探究鹵代烴的性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)1：取一支試管，滴入15滴1?溴丁烷，加入1mL5%NaOH溶液，振蕩后放入盛有熱水的燒杯中水浴加熱。為證明1?溴丁烷在NaOH水溶液中能否發(fā)生取代反應(yīng)，同學(xué)們提出可以通過(guò)檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否存在溴離子來(lái)確定。（1）甲同學(xué)進(jìn)行如下操作：將1?溴丁烷與NaOH溶液混合后充分振蕩，加熱，取反應(yīng)后的上層清液，