習(xí)題1、下列兩個化合物，c=o的伸縮振動吸收帶出現(xiàn)在較高的波數(shù)區(qū)的是哪個？為什么？答案：a（共軛效應(yīng)）＞b（空間位阻效應(yīng)讓共軛效應(yīng)減?。?、下圖為不同條件下，丁二烯（1，3）均聚物的紅外光譜圖試指出它們的鍵結(jié)構(gòu)。3、有一化合物C7H8O,它出現(xiàn)以下位置的吸收峰:3040；3380；2940；1460；690；740;不出現(xiàn)以下位置吸收峰：1736；2720；1380；1182.試推斷其結(jié)構(gòu)式？作業(yè)1、 試述分子產(chǎn)生紅外吸收的條件。2、 何謂基團(tuán)頻率？影響基團(tuán)頻率位移的因素有哪些？3、 僅考慮C=O受到的電子效應(yīng)，在酸、醛、酯、酰鹵和酰胺類化合物中，出現(xiàn)C=O伸縮振動頻率的大小順序應(yīng)是怎樣？4、 從以下紅外特征數(shù)據(jù)鑒別特定的苯取代衍生物C8H10：化合物A：吸收帶在約790和695cm—1處?；衔顱：吸收帶在約795cm—1處?；衔顲：吸收帶在約740和690cm—1處?；衔顳：吸收帶在約750cm—1處。5、 分別在95%乙醇和正已烷中測定2—戊酮的紅外光譜，試預(yù)測C=O的伸縮振動吸收峰在哪種溶劑中出現(xiàn)的較高？為什么？8.某化合物的化學(xué)式為C6H10O,紅外光譜如下圖所示，pin2.5 3.0 4.05.0 6.0 7.0 8.0 9.010111213M15H4000 3200 2400 1900 1700 1500 1300 1100 900S00700v/cm-1試推斷其結(jié)構(gòu)式。答案： =1+6一5=2說明可能是不飽和烴3000以上無小尖峰，說明雙鍵不在端碳上1680—羰基1715連接雙鍵導(dǎo)致共軛移到低波位

1618—碳碳雙鍵1461—CH—1380、1360—分裂說明異丙基存在1215、1175—雙峰強度相仿驗證雙甲基在端碳816—三取代呈鏈狀渾0H"￡=CH2—3—耳〔異丙夏丙酮）。4000 3200 2400 1900 1700 1500 1300 1100 900800700v/cm-12.5 3.0 4.05.0 6.0 7.0 8.0 9.0101112131415164000 3200 2400 1900 1700 1500 1300 1100 900800700v/cm-12.5 3.0 4.05.0 6.0 7.0 8.0 9.0101112131415169.某化合物的化學(xué)式為C8H14O3，紅外光譜如下圖所示，試推斷其結(jié)構(gòu)式。答案： =1+8-7=23000以上無小尖峰，1370峰沒分裂，說明沒有cc雙鍵1810、1740－羰基分裂成雙峰說明有兩個羰基，并且直接連接只有基團(tuán)數(shù)少于2（兩個不飽和度已滿，其他為飽和鍵）1465－CH－21370－甲基1040－與1740驗證呈酸酐，共軛使峰位降低，755以下沒有峰一說明連接一（CH）—個數(shù)少于4210.10.某化合物的化學(xué)式為C9H10O,紅外光譜如下圖所示，試推斷其結(jié)構(gòu)式。答案：答案：卩=1+9-5=5,推斷有苯環(huán)，而且在2000附近峰型不明顯，說明不是雙取代3000以上小尖峰，說明不飽和H1680－羰基，一端連接苯環(huán)并且連接烷基團(tuán)導(dǎo)致峰位置變化不大1380－甲基1040－與1740驗證呈酸酐，共軛使峰位降低，680、740680、740－驗證苯環(huán)單取代2、在一定條件下，色譜柱長1m理論塔板數(shù)為3600,兩個組分的保留時間分別為12.2s和12?8s,計算分離度。要達(dá)到完全分離，即R=1.5，所需要的柱長。t4x122W=4-r^= =0.8133b1 v'n J3600 R=2x(12?8-12?2