《藥品管理法》及實(shí)施管理辦法培訓(xùn)測(cè)試題部門(mén)： 姓名： 分?jǐn)?shù)：一、 填空題（20分）1.2.3.

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品，必須有 的購(gòu)銷(xiāo)記錄。國(guó)家對(duì)藥品實(shí)行 和 分類(lèi)管理制度。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品， 必須建立并執(zhí)行 ，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品的工作人員，必須每年進(jìn)行 。5.6.7.8.

藥品廣告不得含有 ；中藥飲片必須按照 炮制；國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有規(guī)定的， 必須按照省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的 炮制。生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合 。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)本法制定的經(jīng)營(yíng)藥品。二、 選擇題（30分）1、開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)， 必須取得 （ ）A、《藥品生產(chǎn)許可證》 B、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 D、《進(jìn)口許可證》2 、 藥 品 必 須 符 合（ ）A、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) B、省藥品標(biāo)準(zhǔn)C、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn) D、自治區(qū)藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥品進(jìn)口，須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)組織審查，經(jīng)審查確認(rèn)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的，方可批準(zhǔn)進(jìn)口，并發(fā)給 （ ）A、《進(jìn)口許可證》 B、《進(jìn)口藥品許可證》C、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》 D、《新藥證書(shū)》、藥品必須從允許藥品進(jìn)口的口岸進(jìn)口，并由進(jìn)口藥品的企業(yè)向口岸所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)登記備案。海關(guān)放行憑藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的 （ ）A、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》 B、《進(jìn)口藥品證書(shū)》C、《進(jìn)口許可證》 D、《進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)》5、下列哪些藥品其標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志 （ ）專(zhuān)業(yè)資料A、外用藥品 B、非處方藥C、處方藥 D、國(guó)家定價(jià)藥品E、特殊管理藥品、藥品包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注（ ）A、藥品的通用名稱(chēng)、成份、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)B、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期C、藥品的適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)D、 藥品的注意事項(xiàng)三、簡(jiǎn)答題：藥品的定義？（10分）2.劣藥的定義？有哪幾種情況被視為劣藥？（15分）3.藥品的購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明哪些內(nèi)容？（10分）4.假藥的定義？有哪幾種情況被視為假藥？（15分）專(zhuān)業(yè)資料《藥品管理法》及實(shí)施管理辦法培訓(xùn)測(cè)試題答案：一、1、真實(shí)完整 2、處方藥 非處方藥 3、進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 4、健康檢查5、不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證 6、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) 炮制規(guī)范7、藥用要求 8、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》二、1、B 2、A 3、C 4、A 5、ABC 6、ABCD三、1、藥品，是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。、藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（三）超過(guò)有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。、購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)（銷(xiāo)）貨單位、購(gòu)（銷(xiāo)）貨數(shù)量、購(gòu)銷(xiāo)價(jià)格、購(gòu)（銷(xiāo)）貨日期及國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的其他內(nèi)容。、有下列情形之一的，為假藥：（一）藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。專(zhuān)業(yè)資料專(zhuān)業(yè)資料因?yàn)槲覀兙瓦@么一輩子，幾十年的光景，無(wú)法重來(lái)，開(kāi)心也好，不開(kāi)心也罷，怎么都是活著，那么何不讓自己開(kāi)開(kāi)心心的過(guò)好每一天呢！生活雖辛苦，但我們一定要笑著過(guò)，以積極樂(lè)觀的心態(tài)讓日子過(guò)得有滋有味，這樣才不白來(lái)人世走一遭，才會(huì)無(wú)怨無(wú)悔。因?yàn)樯顩](méi)有真正的完美，只有不完美才是最真實(shí)的美。不要總是悲觀地認(rèn)為自己很不幸，其實(shí)比我們更不幸的人還有很多；要學(xué)會(huì)適應(yīng)，學(xué)會(huì)調(diào)整自己的心態(tài)，學(xué)會(huì)寬容和理解，許多的苦、許多的累，都要坦然面對(duì)。只有經(jīng)歷了，體驗(yàn)過(guò)了，才能明白了生活的不易。因?yàn)?“經(jīng)歷就是收獲 ”.要知道世上沒(méi)有什么不能割舍，人生沒(méi)有過(guò)不去的坡，當(dāng)你調(diào)整好了心態(tài)，一切都會(huì)風(fēng)清云談。人活著，活的就是一種心情。誰(shuí)都有不如意的時(shí)候，這就要求我們做任何事情上都要持有一顆平常心。只要做到不攀比，不虛榮，待人誠(chéng)懇、做事踏實(shí)，以知足樂(lè)觀的心態(tài)釋?xiě)阉?，做事盡量站在別人的角度去考慮別人的感受，常懷感恩的心態(tài)待人，哪怕平庸，也會(huì)贏得世人對(duì)你的認(rèn)可和尊重！因?yàn)槿嘶钪?，就需要一份積極向上的樂(lè)觀和感恩的好心態(tài)來(lái)對(duì)待所有。專(zhuān)業(yè)資料只要心中有景，何處都是彩云間；只要有一份好的心態(tài)，所有的陰霾都將會(huì)煙消云散人生在世，免不了磕磕絆絆，不如意在所難免，因?yàn)楹芏嗍虑槎疾皇俏覀兯A(yù)料的，也不可能按你的設(shè)想去發(fā)展。正所謂“生活豈能百般如意，凡有一得必有一失。人生追求完美，但總會(huì)留下這樣那樣的遺憾，不存在十全十美，有遺憾才顯出生活本色。 ”只有這許許多多的遺憾，才是我們生命之中最為珍貴