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組胺及抗組胺藥HistamineandAntihistaminedrugs組胺及抗組胺藥1
組胺是體內(nèi)分布廣,作用強(qiáng)的自身活性物質(zhì)之一。SirHenryDale,discoveredhistamine組胺是體內(nèi)分布廣,作用強(qiáng)的自身活性Sir2
自身活性物質(zhì):具有明顯和廣泛生物活性的內(nèi)源性活性物質(zhì),廣泛存在于機(jī)體許多組織,作用于局部或附近的多種靶器官,產(chǎn)生特定的生理效應(yīng)和病理反應(yīng)。自身活性物質(zhì):具有明顯和廣泛生物活性3組胺受體分布及效應(yīng)表受體類型所在組織效應(yīng)阻斷藥
H1支氣管,胃腸,
子宮等平滑肌皮膚血管心房,房室結(jié)
收縮擴(kuò)張收縮增強(qiáng),傳導(dǎo)減慢苯海拉明
異丙嗪及氯苯那敏等H2胃壁細(xì)胞
血管心室,竇房結(jié)分泌增多
擴(kuò)張收縮加強(qiáng),心率加快西米替丁
雷尼替丁等
H3中樞與外周
神經(jīng)末梢負(fù)反饋性調(diào)節(jié)組胺
合成與釋放thioperamide組胺受體分布及效應(yīng)表受體類型所在組織效4H1受體阻斷藥H
1-
receptorblockers乙基胺H1受體阻斷藥乙基胺5藥理作用1、H1受體阻斷作用(H1–Rblockade)完全拮抗組胺收縮胃腸、支氣管平滑肌的作用;部分拮抗組胺擴(kuò)張血管,降低血壓的作用。2、中樞抑制作用(inhibitioneffectonCNS)鎮(zhèn)靜與嗜睡,與阻斷中樞H1受體有關(guān)。抗暈、鎮(zhèn)吐作用,中樞抗膽堿。3、多數(shù)H1受體阻斷藥有抗膽堿作用,局麻作用,奎尼丁樣作用。H1受體阻斷藥藥理作用H1受體阻斷藥6常用H1-受體阻斷藥作用的比較藥物鎮(zhèn)靜程度止吐作用抗膽堿作用作用時(shí)間(小時(shí))苯海拉明+++++++4~6異丙嗪++++++++4~6吡芐明++//4~6氯苯那敏+-++4~6布可立嗪+++++16~18美克洛嗪+++++12~24阿司咪唑---10(天)特非那定---12~24苯茚胺略興奮-++6~8
(+++作用強(qiáng);++作用中等;+作用弱;-無(wú)作用)常用H1-受體阻斷藥作用的比較藥物鎮(zhèn)靜程度止吐作用抗膽堿7臨床應(yīng)用1、變態(tài)反應(yīng)性疾病(allergicrhinitis)2、暈動(dòng)病、嘔吐(motionsickness,vomiting)暈動(dòng)病、妊娠嘔吐、放射嘔吐。常用苯海拉明、異丙嗪。3、失眠(insomnia)尤其是變態(tài)反應(yīng)性疾病所致失眠。H1受體阻斷藥臨床應(yīng)用H1受體阻斷藥8不良反應(yīng)常見(jiàn)鎮(zhèn)靜、嗜睡、乏力等中樞抑制現(xiàn)象;口干、便秘、腹瀉等消化道反應(yīng);偶見(jiàn)粒細(xì)胞減少及溶血性貧血。H1受體阻斷藥不良反應(yīng)H1受體阻斷藥9H2受體阻斷藥H
2-
receptorblockers西米替丁(cimetidine,甲氰咪胍)雷尼替丁(ranitidine)法莫替丁(famotidine)尼扎替丁(nizatidine)羅沙替丁(roxatidine)H2受體阻斷藥西米替丁(cimetidine,甲氰咪胍)10藥理作用1、抑制胃酸分泌阻斷胃壁細(xì)胞膜上的H2受體,抑制基礎(chǔ)及組胺、胃泌素、食物等引起的胃酸分泌,也抑制胃蛋白酶分泌。2、其它部分拮抗對(duì)心臟和血管的作用。藥理作用11臨床應(yīng)用1、消化性潰瘍。2、胃泌素瘤、反流性食道炎及其它病理性胃酸分泌過(guò)多癥。臨床應(yīng)用12不良反應(yīng)偶有便秘、腹瀉、腹脹、皮疹、頭痛等;西米替丁副作用較多,有抗雄激素樣作用。不良反應(yīng)13H3受體阻斷藥H
3-
receptorblockers
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