1。IＳＯ154８９是A《醫(yī)學試驗室質量和力氣的專用要求》B.《檢測和校準試驗室力氣的通用要求》Ｃ。《試驗室生物安通用要求》D．以上都對答案:A2。為了實施質量體系A.在與質量活動有關的部門和崗位上都使用相應的有效版本文件B.準時撤出失效文件C。準時撤出作廢文件D。以上都對答案:D3.試驗室對質量體系運行全面負責的人是:A。最高治理者B.質量負責人C。技術負責人D。專業(yè)試驗室組長答案：A治理評審者B．合同評審者C.監(jiān)視檢驗D。質量體系審核答案:D5.進呈現(xiàn)場質量體系審核的主要目的是A.修改質量手冊檢驗質量體系文件的實施狀況Ｃ。修改程序文件Ｄ。查找質量體系存在的問題答案：Ｂ６.試驗室的客戶請一個有資格的機構對該試驗室進展質量體系審核,這種審核稱為第一方審核B。其次方審核C.第三方審核D。以上都對答案:C7.審核過程中確定中確定的不符合項必需A。記錄備受審核方治理層認可C。第三方審核D。第一方審核答案:Ｂ8,所選購的物資或在校準/檢測過程中的消耗品來不及檢驗或沐浴適宜的儀器,又不能確定質量的,A．仍不準投入使用Ｂ。應充分信任供給商出具的合格證或充分信任校準/檢測操作員的閱歷和技術水平，可以投入使用要經試驗室授權人審批后,做好記錄和標識前方可放行使用Ｄ。經試驗室授權人審批后,可以不做記錄和標識后就可放行使用答案：C對儀器設備的審查主要是審查A.校準/檢測檢測證書的合法性B.量值溯源結果的有效性C。儀器設備使用記錄的完整性Ｄ。以上都對答案：Ｂ10。通常一般醫(yī)院試驗室屬生物安全幾級試驗室A。一級B。二級C.三級D.四級答案:B患者預備“是:B。預防措施C.檢驗前程序內容D。檢驗后程序內容答案:Ｃ1２。對于測量設備A.只有經授權的人才可操作設備B.只有試驗室主任才可操作設備C。進入試驗室的人,只要依據(jù)說明要求都可操作設備D。各試驗室組長都可操作設備答案:A13。醫(yī)學試驗室是A.以診斷、預防、治療人體疾病或評估人體安康供給信息為目的B。對來自人體材料進展臨床化學、臨床微生物學、臨床血液學、臨床免疫學、臨床細胞學等檢驗的試驗室C。試驗室可以供給其檢查范圍內的詢問性效勞D.以上都是答案:D1４．對質量體系的總要求可以歸納為Ａ.寫你所做的〔應當做到的事情確定要寫成文件〕B。做你所寫的(寫入文件的內容確定要做到〕C。記你所做的(做到的事情確定要有記錄〕D。以上都對DＧB19489-2023可以在工作區(qū)域內使用扮裝品和處理隱形眼鏡B。在工作區(qū)域內可以佩帶戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項鏈和其他珠寶C?？梢栽诠ぷ鲄^(qū)域中喝水D。個人物品、服裝和扮裝品不應當放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域答案:Ｄ1６。GB1９4８9－20０4《試驗室生物安全通用要求》規(guī)定試驗室安全工作行為Ａ.試驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使帶手套也應馬上洗手工作人員離開試驗室可以帶手套出試驗室C。摘除手套,使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手Ｄ.可以帶手套吸煙答案：Ａ17.GB1９４８9－2023《試驗室生物安全通用要求》規(guī)定試驗室工作人員的免疫狀態(tài)A,并應按規(guī)定保存免疫記錄B。試驗室工作人員每年都應做安康查體，可以不保存記錄C。安康記錄可可以公開Ｄ.工作人員安康查體的血清不必保存答案：A1８。關于利器處理應當Ａ。制止用手對任何利器剪刀、彎、折斷、重戴套B。安全工作行為應盡可能削減使用利器和盡量使用替代品C。銳利利器用后應棄于利器盒中,2/3前置換Ｄ。以上都對答案：Ｄ1９。Ⅱ級生物安全柜用于保護A。操作者、樣品和環(huán)境B。柜內可以使用明火產生氣溶膠的操作,不需要在生物安全柜中進展D.以上都不對答案:A20。質量體系文件包括A。質量手冊、程序文件、標準操作規(guī)程和記錄Ｂ.質量手冊和程序文件Ｃ標準操作規(guī)程和記錄程序文件和標準操作規(guī)程答案:A21。同一批號濃度的質控品，對于血糖在A20天測定結果的變異系數(shù)〔CＶ1)為3。2％,B試驗室２0天測定結果的變異系數(shù)〔ＣV2〕為2．１％。以下哪項是正確的:對于血糖的周密度,A試驗室大于B試驗室對于血糖的周密度,A試驗室等于B試驗室Ｃ.對于血糖的周密度，B試驗室高于A試驗室D。對于血糖的周密度，Ｂ試驗室高于A試驗室難以比較答案:C２2.在臨床檢驗質量把握中，假失控概率不應超過：A5％B.１％Ｃ。0。01％Ｄ．0。05% E。0。3%答案:A２3.20天測定的質控結果的均數(shù)為５6ｍmｏl／L,標準差為０。5mmol/L；第一個月在控數(shù)據(jù)的平均數(shù)為５。4mｍol/L，標準差為0.2mmol／L;累積數(shù)據(jù)計算的平均數(shù)為５。5mmｏl／Ｌ，標準差為0。3ｍmｏｌ/L。在第一個月的室內質控數(shù)據(jù)中,7．2mmol/L應推斷為：AB。失控CD?！?S范圍內答案：Ｂ24。某一試驗室血糖參與室間質量評價活動，其測定結果為5。２５mmol/L，靶5.0mmoｌ／L,其偏倚為:A1%Ｂ．10%C5％答案:C２5.用于校正打算性方法，評價及校正參考方法的標準品為B。二級標準品Ｃ。三級標準品D。把握物答案:A２6. 一般認為用于確診試驗的分析方法期望有BＣ。重復性好答案:B２7.重復性試驗是考察候選方法的A。隨機誤差B.操作誤差C方法誤差答案：A２８。在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標,多少人測得值在±3ＳＤ中A99.73%B．５0%C68。27%D。9５。45%答案:Ａ29205。６mmｏl/Ｌ,標準差為０。５ｍｍｏl／L5.４ｍmol/Ｌ,0。2mmol／L5。5ｍmol/L0.3ｍｍol/L。其次月份單值質控圖的警告線Ａ．4.9～６.1 mmｏl/ＬB。5。０~5。8mｍoｌ／LC.４。6~6．4mmol/ＬＤ。5.2~５.8mmoｌ／答案:A,5．25mｍol/L,5.０mmol/L，其評價范圍為靶值±1０%.可將此次測定結果推斷為A.不行承受BC．不滿足Ｄ．可承受31。隨機誤差的統(tǒng)計規(guī)律性，主要可歸納為A．對程性BC. 單峰性D。以上都對答案:D考察候選方法的準確性應選用的評價試驗為A。重復性試驗B. 比照試驗Ｃ。干擾試驗答案：D干擾試驗中參與干擾物形成的誤差是隨機誤差Ｂ。操作誤差C.方法誤差答案：D3４。對同一分析工程,連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能到達滿足的成績則稱為A。不滿足的EQA成績B.滿足的EQA成績C。成功的EＱA成績Ｄ。不成功的EＱＡ成績答案:D3,其中有一個批號結果超過規(guī)定的范圍,其得分應為A。80%B。1００％C60％D。90％可用來確定某種疾病BCＤ。假設高于或低于該值，應實行確定的治療措施答案：ＣＡ。某一試驗用于無病的試者時所得真陰性的比例B。某病患者的診斷試驗為真陽性的比例CD. 受試人群中真陰性的百分率答案:C３8。最正確條件下的變異(OCV)與常規(guī)條件下的變異(RCV〕的關系是Ａ.OCＶ>RＣVBOＣV〈RCVC．ＯＣV=RCV答案：B39—Ｊ質控圖中,警告線為AX±SＤC.X±3SDD. X答案：B40.準確度最高的臨床生化方法為BC常規(guī)方法.答案:Ｄ41。某生化指標在人群中呈正態(tài)分布,制定其參考值范圍常用Ａ.±SDB. ±2SDC。±3SDD。±4SD答案：Ｂ42。反復測定樣品中某物質的結果很接近于真值，說明所承受的測定方法Ａ. 準確度高周密度Ｃ.靈敏度高D答案:A43。關于分析特異性的以下表達,何者是錯誤的與準確性有關與干擾物有關CＤ．可利用外加的物質來測出答案:C４4.±３s表示A.4。5%的質控結果在此范圍之外B。1%的質控結果在此范圍之外C2%的質控結果在此范圍之外D.０.3%的質控結果在此范圍之外答案:D45。室內質控中最初求取均值的樣本數(shù)不能少于Ａ.20０50CD20答案:Ｄ。計算血糖0mmol/Ｌ，標準差為０。25mmol/Ｌ,其變異系數(shù)為A5%Ｂ.4%C.3％D。2%答案：A47。血糖樣品在甲醫(yī)院測定在正常范圍,乙醫(yī)院測得結果異，后經核查，乙醫(yī)院所用標準液已變質,這種誤差屬于AＢ。偶然誤差CD答案:A4８。室內質控主要是評價檢測系統(tǒng)的:A。周密度B.準確度C．系統(tǒng)誤差D。隨機誤差答案:A４9．室間質評主要是評價檢測系統(tǒng)的：A.準確度B．周密度C．系統(tǒng)誤差Ｄ.隨機誤差答案:A5０.檢測系統(tǒng)是指完成一個檢測工程所涉及的：A。儀器、試劑B。校準品、操作程序C.質量把握Ｄ.以上都對答案:Ｄ周密度是指:A.測量結果中的隨機誤差大小的程度C。表示測量結果與真值的全都程度D?？梢灾苯訙y量答案：AC.表示測量結果與真值的全都程度D.可以用數(shù)字來表示答案:B53A。隨機誤差是一類不恒定的、隨機變化的誤差Ｂ。是恒定的誤差C。對檢驗結果影響大D。呈偏態(tài)分布答案：Ａ54．系統(tǒng)誤差的特點是:Ａ。系統(tǒng)誤差的值或恒定不變Ｂ。沒有確定規(guī)律C。對檢驗結果影響不大D。無法消退和把握答案：A55。周密度與準確度關系是：A。周密度高,試驗結果就準確B。周密度高，準確度確定高Ｃ。任何狀況下,周密度和準確度都是全都的D．只有在消退了系統(tǒng)誤差之后,此時周密度越高,準確度也就越高.答案:DLeveｙ-Jenｎinｇs質控圖的優(yōu)點是:A。簡便易行,在均值和標準差后,它允許直接在圖上畫出單個質控測定值BC.對誤差識別特異性高D。是最準確的質控方法答案：A當覺察失控信號時，承受什么步驟去查找緣由?A開一瓶質控品,重測失控工程進展儀器維護，重測失控工程.重校準,重測失控工程。請專家?guī)椭?。以上都對答?D醫(yī)療事故，是指醫(yī)療機構及其醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中A成患者人身損害的事故。Ｂ.遵守診療護理標準、常規(guī)，患者死于并發(fā)癥。C。在醫(yī)療活動中由于患者病情特別或者患者體質特別而發(fā)生醫(yī)療意外的D．因患方緣由延誤診療導致不良后果的答案：Ａ５9。以下哪些情形之一的，不屬于醫(yī)療事故:A.在緊急狀況下為搶救垂?；颊呱鴮嵭芯o急醫(yī)學措施造成不良后果的；Ｂ。在現(xiàn)有醫(yī)學科學技術條件下,發(fā)生無法預料或者不能防范的不良后果的C.無過錯輸血感染造成不良后果的；D。以上都對答案：D6０。醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中發(fā)生或者覺察醫(yī)療事故、可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療事故爭議的，應當馬上向所在科室負責人報告，科室負責人應當準時向本醫(yī)療機構負責醫(yī)療效勞質量監(jiān)控的部門或者專(兼)職人員報告；負責醫(yī)療效勞質量監(jiān)控的部門或者專(兼核實,將有關狀況照實向本醫(yī)療機構的負責人報告,并向患者通報、解釋。Ｃ。疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的,當事者可以處理這些證據(jù)。D。應當按Ａ和B處理。答案:D61.疑似輸血引起不良后果,需要A.血液進展封存保存,醫(yī)療機構應當通知供給當血液的采供血機構派員到場。B.患者的血樣可以丟棄Ｃ.供血者的血樣可以丟棄Ｄ.以上都對答案:Ａ６2?；瀱巍矙z驗報告)是:Ａ。不是法定的醫(yī)療事故技術鑒定的材料B。法定的醫(yī)療事故技術鑒定的材料C.可以任意修改D.以上都不對答案：Ｂ63。《醫(yī)療事故處理條例》22１日起施行B20232月２0日起施行C20828日起施行答案:D64.《傳染病防治法》A.１9892月２１日起施行ＢD.202328日起施行答案:C6５.關于《傳染病防治法》,以下哪種說法是正確的A。對乙類傳染病中傳染性非典型肺炎、炭疽中的肺炭疽和人感染高致病性禽流感,實行本法所稱甲類傳染病的預防、把握措施.B.流行性感冒、流行性腮腺炎屬于乙類傳染病C.傳染性非典型肺炎屬于甲類傳染病Ｄ.人感染高致病性禽流感屬于甲類傳染病答案：Ａ—題庫學術溝通｜產品詳情|技術資料|題庫|圖譜｜下載區(qū)|會員熱線搜索關鍵字當前位置：首頁>vip專區(qū)> 正文臨床試驗室建設與治理考題〔一)0４年０3月１1日152３分１.當某測定值陷落在該總體±2SD的范圍內時,其可信限的范圍是A 63.56%B 95%C 9９％D １00%正確答案：B某一方法經反復測定所得出的結果很接近于真值,可用以下哪一名稱表示準確度周密度靈敏度D 以上均可正確答案:A用以計算呈正態(tài)分布資料的某一檢測結果準確度的常用公式是ＡB ｎ／xＣ x/D ∑x/ｎ正確答案：A4。標準正態(tài)分布曲線下,中間的９0％面積所對應的橫軸尺度(U)的范圍應當是A -1。64５～+１。645B －0０~＋1。64５C -00～+１。282Ｄ-１。282~+１。282正確答案：A5。在表示某一測試數(shù)據(jù)準確度時,它的度量衡單位Ａ 應標出不標出兩者均可兩者均不行正確答案：A６。計算一組正態(tài)分布資料的均值可用以下哪一公式計算ABC Xn+1/２D正確答案：D7。在質控中,質控血清的檢測結果超過平均值±3SD時，則表示該結果Ａ質控失控無解釋意義照舊有效正確答案：B在正態(tài)分布的狀況下,橫軸上,從均值μ到μ+1。９６倍的標準差的面積為Ａ ９５%Ｂ 45%Ｃ 9７。5％D 47.5%正確答案：D９.用同一方法反復測定某一樣品獲得的值間的全都性,可用以下哪一名稱來表示這一結果A 準確度B 周密度飽和度差異度正確答案:B10。用均數(shù)與標準差可全面描述哪類資料的特征A 正偏態(tài)分布負偏態(tài)分布正態(tài)分布和近似正態(tài)分布泊松分布正確答案:C１1。比較兩組不同量綱資料變異程度的指標是A 變異系數(shù)(CＶ〕Ｂ方差〔S2)Ｃ 組距〔R)D 標準差〔S