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文檔簡介

免疫 :是指機體識別“自己”與“非己”抗原,對自身抗原形成天然免疫耐受,對非己抗原發(fā)生排斥作用的一種生理功能。正常情況下,對機體有利;免疫功能失調(diào)時,會產(chǎn)生對機體有害的反應。固有免疫應答 :也稱非特異性或獲得性免疫應答,是生物體在長期種系發(fā)育和進化過程中逐漸形成的一系列防御機制。此免疫在個體出生時就具備,可對外來病原體迅速應答,產(chǎn)生非特異性抗感染免疫作用,同時在特異性免疫應答過程中也起作用。適應性免疫應答 :也稱特異性免疫應答,是在非特異性免疫基礎上建立的,該種免疫是個體在生命過程中接受抗原性異物刺激后,主動產(chǎn)生或接受免疫球蛋白分子后被動獲得的。免疫防御 :是機體排斥外來抗原性異物的一種免疫保護功能。該功能正常時,機體可抵御病原微生物及其毒性產(chǎn)物的感染和損害,即抗感染免疫;異常情況下,反應過高會引起超敏反應,反應過低或缺失可發(fā)生免疫缺陷。免疫自穩(wěn) :是機體免疫系統(tǒng)維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的一種生理功能。該功能正常時,機體可及時清除體內(nèi)損傷、衰老、變性的細胞和免疫復合物等異物,而對自身成分保持免疫耐受;該功能失調(diào)時,可發(fā)生生理功能紊亂或自身免疫性疾病。免疫監(jiān)視 :是機體免疫系統(tǒng)及時識別、清除體內(nèi)突變、畸變細胞和病毒感染細胞的一種生理功能。該功能失調(diào)時,有可能導致腫瘤發(fā)生,或因病毒不能清除而出現(xiàn)持續(xù)感染。:即黏膜伴隨的淋巴組織。是指分布在呼吸道、腸道及泌尿生殖道的粘膜上皮細胞下的無包膜的淋巴組織。除執(zhí)行固有免疫外,還可執(zhí)行局部特異性免疫??贵w :是細胞特異性識別后,增殖分化成為漿細胞,所合成分泌的一類能與相應抗原特異性結合的、具有免疫功能的球蛋白。:即抗原結合片段,每個段由一條完整的輕鏈和重鏈的和 功能區(qū)構成,可以與抗原表位發(fā)生特異性結合。片段 :即可結晶片段,相當于的和 功能區(qū),無抗原結合活性,是抗體分子與效應分子和細胞相互作用的部位。免疫球蛋白 ,:是指具有抗體活性或化學結構與抗體相似的球蛋白??煞譃榉置谛秃湍ば蛢深?。高變區(qū)( , )R在分子和內(nèi),某些區(qū)域的氨基酸組成、排列順序與構型更易變化,這些區(qū)域為超變區(qū)??勺儏^(qū)(區(qū)):在多肽鏈氨基端端,鏈與鏈 區(qū)域內(nèi),氨基酸的種類、排列順序與構型變化很大,故稱為可變區(qū)。單克隆抗體 , :是由識別一個抗原決定簇的淋巴細胞雜交瘤分裂而成的單一克隆細胞所產(chǎn)生的高度均一、高度專一性的抗體。- :即抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。是指表達受體細胞通過識別抗體的段直接殺傷被抗體包被的靶細胞。細胞是介導的主要細胞。調(diào)理作用( ):是指抗體(特別是 和G的段與中性粒細胞、巨噬細胞上的 受體結合,從而增強吞噬細胞的吞噬作用。鏈( ):是由漿細胞合成的富含半胱氨酸的一條多肽鏈。鏈可以連接單體形成二聚體、五聚體或多聚體。分泌片( rc又稱分泌成分,是由黏膜上皮細胞合成和分泌的一種含糖肽鏈,以非共價形式結合到二聚體上。具有保護分泌型的鉸鏈區(qū)免受蛋白水解酶的降解,并介導二聚體從黏膜下到黏膜表面的轉運。功能區(qū)( ):是指分子的肽鏈折疊成的球形結構。每個功能區(qū)約由個氨基酸組成,其氨基酸序列具有相似性和同源性。折疊( ):免疫球蛋白功能區(qū)的二級結構是由幾股多肽鏈折疊一起形成的兩個反向平行的B片層,兩個B片層中心的兩個半胱氨酸殘基由一個鏈內(nèi)二硫鍵垂直連接,形成一個“B—桶狀”結構。具有穩(wěn)定功能區(qū)的作用。免疫球蛋白肽鏈的這種折疊方式稱為免疫球蛋白折疊。:即抗原互補決定區(qū)。和的三個高變區(qū)共同組成的抗原結合部位,該部位形成一個與抗原決定基互補的表面,故高變區(qū)又稱為互補決定區(qū)。補體( ):是存在于人或脊椎動物血清與組織液中的一組不耐熱的、經(jīng)活化后具有酶活性的蛋白質。包括余種可溶性蛋白和膜結合蛋白,故稱補體系統(tǒng)。補體經(jīng)典途徑 :是指以抗原抗體復合物為主要刺激物,使補體固有成分以、、、、?順序發(fā)生酶促連鎖反應,產(chǎn)生一系列生物學效應和最終發(fā)生細胞溶解作用的補體活化途徑。補體旁路途徑 :是指不經(jīng)、、活化,而是在因子、因子

和因子參與下,直接由 與激活物結合啟動補體酶促連鎖反應,產(chǎn)生一系列生物學效應和最終發(fā)生細胞溶解作用的補體活化途徑。補體激活途徑( ):在感染早期,體內(nèi)分泌甘露聚糖結合凝集素 和反應蛋白。 與細菌表面的甘露糖殘基結合,然后與絲氨酸蛋白酶結合形成 ,繼而水解和啟動后序的酶促連鎖反應,產(chǎn)生一系列生物學效應和最終發(fā)生細胞溶解作用的補體活化途徑。( )a即膜攻擊復合物,由補體系統(tǒng)的 ?組成。該復合物牢固附著于靶細胞表面,最終造成細胞溶解死亡。細胞因子( ,):是指由免疫細胞和某些非免疫細胞經(jīng)剌激而合成、分泌的一類具有生物學效應的小分子蛋白物質的總稱。能調(diào)節(jié)白細胞生理功能、介導炎癥反應、參與免疫應答和組織修復等,是除免疫球蛋白和補體之外的又一類免疫分子。干擾素 ,:因其具有干擾病毒感染和復制的能力而命名,根據(jù)來源和理化性質的差異可分為a、B、Y三類。a和B主要由白細胞和成纖維細胞以及病毒感染的組織細胞產(chǎn)生,統(tǒng)稱為型干擾素,通常由病毒感染誘導產(chǎn)生Y主要由活化的細胞和細胞產(chǎn)生,稱為型干擾素,通常由抗原與有絲分裂原誘導產(chǎn)生。干擾素具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用。腫瘤壞死因子 ,:是一類能引起腫瘤組織出血壞死的細胞因子,分為a-B兩類。前者主要由單核巨噬細胞產(chǎn)生,又稱惡病質素;后者主要由活化細胞產(chǎn)生,又稱淋巴毒素。的主要作用包括:①殺瘤、抑瘤和抗病毒作用;②免疫調(diào)節(jié)作用;③促進和參與炎癥反應;④致熱作用;⑤引發(fā)惡病質。集落刺激因子 , :是由活化細胞、單核巨噬細胞、血管內(nèi)皮細胞和成纖維細胞等產(chǎn)生的一組細胞因子。 可刺激造血干細胞和不同發(fā)育分化階段的造血細胞增殖分化,并在半固體培養(yǎng)基中形成細胞集落。主要包括粒細胞集落刺激因子c巨噬細胞集落剌激因子 、粒細胞巨噬細胞集落刺激因子 和干細胞因子 等。酸。根據(jù)其排列方式,將該類細胞因子分為三個亞類即a亞類()、B亞類(和和Y亞類()。作用是對中性粒細胞,單核細胞以及淋巴細胞起趨化作用。生長因子( ,):是具有刺激細胞生長作用的細胞因子,包括轉化生長因子、表皮生長因子、血管內(nèi)皮生長因子等。自分泌效應( ):某種細胞產(chǎn)生的細胞因子,其靶細胞也是其產(chǎn)生細胞,該細胞因子對靶細胞表現(xiàn)出的生物學作用稱為自分泌效應。旁分泌效應( ):某種細胞產(chǎn)生的細胞因子,其產(chǎn)生細胞與靶細胞并非同一細胞,而是其產(chǎn)生細胞鄰近的細胞,該因子對靶細胞表現(xiàn)出的生物學作用稱為旁分泌效應。主要組織相容性抗原 :代表個體特異性的引起移植排斥反應的同種異型抗原稱為組織相容性抗原,其中能引起強烈而迅速排斥反應的抗原系統(tǒng)稱為主要組織相容性抗原。主要組織相容性復合體 , :是指編碼主要組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群。這些基因彼此緊密連鎖、位于同一染色體上,具有控制同種移植排斥反應、免疫應答和免疫調(diào)節(jié)等復雜功能。類抗原 I :是由輕、重兩條多肽鏈借非共價鍵連接組成的異二聚體分子。重鏈即。鏈為多態(tài)性糖蛋白分子量 ,是由人第號染色體 類基因編碼的產(chǎn)物;輕鏈為非多態(tài)性B微球蛋白Bm分子量 ,是由人第號染色體相應基因編碼的產(chǎn)物。 類抗原分子可分為四個區(qū),即抗原肽結合區(qū)、免疫球蛋白樣區(qū)樣區(qū)、跨膜區(qū)、胞內(nèi)區(qū)。 抗原廣泛分布于所有有核細胞、血小板和網(wǎng)織紅細胞表面,而在神經(jīng)細胞、成熟的滋養(yǎng)層細胞表面尚未檢出; 類抗原也存在于各種體液中。II類抗原 II :是由a、B兩條多肽鏈借非共價鍵連接組成的二聚體糖蛋白分子,兩條鏈均有多態(tài)性,分子量分別為 a和 B。I類抗原是由第號染色體II類基因編碼的產(chǎn)物, II類抗原分子可分為四個區(qū),即抗原肽結合區(qū)、趨化性細胞因子:是一個蛋白質家族,這些蛋白質氨基端多含有一或兩個半胱氨 表面,以及胸腺上皮細胞和活化細胞表面;在血管內(nèi)皮細胞和精子細胞上也可少量表達。免疫球蛋白樣區(qū)樣區(qū)、跨膜區(qū)、胞內(nèi)區(qū)。主要分布于細胞、巨噬細胞和其他抗原提呈細胞趨化性細胞因子:是一個蛋白質家族,這些蛋白質氨基端多含有一或兩個半胱氨 表面,以及胸腺上皮細胞和活化細胞表面;在血管內(nèi)皮細胞和精子細胞上也可少量表達。單元型 :是指在同一條染色體上緊密連鎖的 諸位點上等位基因的組合。復合體( ):是人主要組織相容性復合體,存在于人第號染色體短臂,編碼產(chǎn)物稱為抗原。抗原 :是人類主要組織相容性抗原,由人第號染色體短臂上的 基因編碼,具有控制同種移植排斥反應、免疫應答和免疫調(diào)節(jié)等復雜功能。的基因型( t:即 基因在體細胞兩條染色體上的組合。的表型( ):即某一個體 抗原的特異性型別。白細胞分化抗原( ):是指血細胞分化成熟為不同譜系、分化的不同階段及細胞活化過程中出現(xiàn)或消失的細胞表面標記分子。細胞粘附分子( ,):是指介導細胞間或細胞與細胞外基質間相互接觸和結合的一類分子的統(tǒng)稱,大多屬于糖蛋白,以受體一配體結合的形式發(fā)揮作用,在胚胎的發(fā)育和分化、正常組織的維持、炎癥與免疫應答、傷口修復、凝血及腫瘤的進展與轉移等過程中具有重要意義。免疫球蛋白超家族 , :是指一系列在氨基酸組成和結構上與免疫球蛋白可變區(qū)或(和)恒定區(qū)有較高同源性的蛋白分子。主要包括細胞、細胞抗原受體和信號傳導分子,如 、 、B微球蛋白;免疫球蛋白受體YR如:某些細胞因子受體,如 - 受體;部分分子,如、、 、等。淋巴細胞歸巢( ):是指淋巴細胞的定向游動,包括淋巴干細胞向中樞淋巴器官歸巢,成熟淋巴細胞向外周淋巴器官歸巢,淋巴細胞再循環(huán),以及淋巴細胞向炎癥部位遷移。其分子基礎是淋巴細胞歸巢受體與內(nèi)皮細胞上地址素之間的相互作用。非特異性免疫 :又稱固有免疫( ),是生物體在長期種系發(fā)育和進化過程中逐漸形成的一系列防衛(wèi)機制。此免疫在個體出生時就具備,可對外來病原體迅速應答,產(chǎn)生非特異抗感染免疫作用,同時在特異性免疫應答過程中也起重要作用。特異性免疫 :是在非特異性免疫基礎上建立的,該種免疫是個體在生命過程中接受抗原性異物刺激后,主動產(chǎn)生或接受免疫球蛋白分子后被動獲得的,又稱適應性或獲得性免疫( )u自然殺傷細胞( ):即細胞,又稱大顆粒淋巴細胞,來源于骨髓,和 是其具有鑒別意義的表面標志。細胞表面沒有抗原識別受體,可以直接或通過 效應非特異性殺傷腫瘤細胞和病毒感染細胞??乖蔬f細胞 ,:指能夠捕獲、加工處理抗原,并將抗原呈遞給抗原特異性淋巴細胞的一類免疫細胞。主要包括單核吞噬細胞、樹突狀細胞和細胞等。單核吞噬細胞系統(tǒng) ,:單核吞噬細胞系統(tǒng)包括血液中的單核細胞和組織中的巨噬細胞,具有非特異性吞噬殺傷病原微生物的作用,在特異性免疫應答各階段也起重要作用。細胞( ):是散布于腸道粘膜上皮細胞間的一種特化的抗原轉運細胞,可以吞飲泡的形式將外來抗原轉運至胞質內(nèi),在未降解情況下,使外來抗原穿過細胞,進入粘膜下結締組織,被巨噬細胞攝取,誘導特異性免疫應答。Y6細胞:表達Y6復合物的細胞稱為Y6細胞,主要分布于粘膜和上皮組織中,屬于非特異性免疫細胞,具有抗感染、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用。細胞抗原受體 ,:是細胞特異性識別和結合抗原肽分子的分子結構,通常與分子呈復合物形式存在于細胞表面。大多數(shù)細胞的由a和8肽鏈組成,少數(shù)細胞的由Y和6肽鏈組成。細胞 :即殺傷性細胞,表達 分子,識別抗原受類分子限制。主要功能是特異性殺傷靶細胞如腫瘤細胞或病毒感染細胞,發(fā)揮細胞免疫效應。+細胞+ :是指表達 的的細胞,廣泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴結中,通常為 細胞,表面的多為aB型,可識別由 分子提呈的脂類核糖脂類抗原。初始細胞( ,):未受抗原刺激的表達 的細胞,其結構表現(xiàn)為高度的異質性。

記憶性細胞 , :是一群在抗原驅動下發(fā)生寡克隆擴增, 結構相對均一并具有識別抗原特異性的細胞群體,參與增強的再次免疫應答,表達 分子。TOC\o"1-5"\h\z細胞抗原受體( , :是鑲嵌在細胞膜上的免疫球蛋白 I可以特異性識別和結合相應的抗原分子。 通常與a、g結合,以復合物形式存在于細胞表面。成熟細胞可以同時表達 和。細胞 :又稱 細胞,其主要特征是:膜表面只表達 而不表達產(chǎn)生抗體不依賴細胞,無免疫記憶對抗原應答,產(chǎn)生的抗體類別為低親和性。細胞 :為細胞,其主要特征是:膜表面同時表達 和產(chǎn)生抗體依賴細胞,有免疫記憶對抗原應答,產(chǎn)生和 等類型抗體。漿細胞 :是細胞接受相應抗原剌激后,在、45等細胞因子作用下增殖分化形成的終未細胞,可合成分泌抗體??乖?)是指能與 或抗體結合,具有啟動免疫應答潛能的物質半抗原( ):又稱不完全抗原,是指僅具有與抗體結合的能力,而單獨不能誘導抗體產(chǎn)生的物質。當半抗原與蛋白質載體結合后即可成為完全抗原??乖瓫Q定基( ):指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團。表位( )是與、 或抗體特異性結合的基本單位,也稱抗原決定基。胸腺依賴性抗原( , )A是一類必須依賴細胞輔助才能誘導機體產(chǎn)生抗體的抗原。該抗原由表位和表位組成,絕大多數(shù)蛋白質類抗原為,可刺激機體產(chǎn)生體液免疫應答和細胞免疫應答。胸腺非依賴性抗原( , ):是一類不需要細胞輔助即可誘導抗體產(chǎn)生的抗原。該抗原由細胞絲裂原及多個重復的表位組成,可使不成熟及成熟的細胞應答,只產(chǎn)生體液免疫應答,不產(chǎn)生細胞免疫應答。異種抗原( )即來自不同物種之間的抗原性物質。該抗原在不同生物之間具有很強的免疫原性。同種異型抗原( )即同一種屬不同個體之間的抗原物質,如血型物質等,可在同種不同個體之間誘導免疫應答。異嗜性抗原(i是指一類與種屬無關的,存在于人、動物、植物和微異嗜性抗原(i是指一類與種屬無關的,存在于人、動物、植物和微超抗原():是指在極低濃度下即可非特異性激活大量細胞克隆增殖,超抗原(產(chǎn)生極強的免疫應答,但又不同于絲裂原作用的抗原物質。該抗原能刺激細胞庫總數(shù)的,且不受 限制,故稱為超抗原。佐劑(Va凡與抗原一起注射或預先注射機體時,可增強機體對抗原的免疫應答或佐劑(改變免疫應答類型的物質稱為佐劑??乖岢始毎╰是指具有攝取、加工、處理抗原,并能將抗原提呈細胞(t是指具有攝取、加工、處理抗原,并能將)指能表達類分子的專職性抗原提呈細胞(巨噬細胞、樹突狀細胞、細胞等,具有強大的攝取、加工和提呈抗原的能力。)指能表達類分子的吞噬作用()是指吞噬細胞吞噬較大的固體或分子復合物的過程。胞吞作用()是指細胞膜接觸大分子或顆粒狀物質后,將其包圍形成小泡,并將吞噬作用()是指吞噬細胞吞噬較大的固體或分子復合物的過程。胞吞作用(其吞入細胞內(nèi)的轉運過程。胞飲作用()指細胞吞入液態(tài)物質或極微小顆粒的過程。胞吐作用(t指細胞內(nèi)一些由漿膜包裹的小體與細胞膜相融合,將其內(nèi)容物吐出胞飲作用()指細胞吞入液態(tài)物質或極微小顆粒的過程。胞吐作用(細胞外的過程。抗原提呈()是指抗原提呈細胞將抗原加工、降解為多肽片段,并與抗原提呈(分子結合為抗原肽分子復合物,而轉移至細胞表面,再與 結合形成抗原肽分子三元體,提呈給淋巴細胞的全過程。協(xié)同刺激信號:免疫活性細胞活化需要雙信號刺激。第一信號是抗原提呈細胞表面抗原肽分子復合物與淋巴細胞表面抗原識別受體結合、相互作用后產(chǎn)生的;第二信號即協(xié)同刺激信號,是抗原提呈細胞表面協(xié)同刺激分子與淋巴細胞表面協(xié)同刺激分子受體結合、相互作用后產(chǎn)生的。免疫應答:機體接受抗原性物質刺激后,體內(nèi)免疫細胞活化、增生分化和產(chǎn)生效應的過程稱為免疫應答。分子結合為抗原肽分子復合物,而轉移至細胞表面,再與 結合形成抗原肽分子三元體,提呈給淋巴細胞的全過程。初次免疫應答:機體初次接受適量抗原免疫后,需經(jīng)一定較長潛伏期才能在血清中出現(xiàn)抗體,該種抗體含量低,持續(xù)時間短抗體以分子為主,為低親和性抗體。這種現(xiàn)象稱為初次免疫應答。再次免疫應答:機體經(jīng)初次免疫后,在抗體下降期再用相同抗原進行免疫,則抗體產(chǎn)生的潛伏期明顯縮短,抗體含量大幅度上升,維持時間長久;抗體以 分子為主,為高親和性抗體。這種現(xiàn)象稱為再次免疫應答或回憶應答( )。受體編輯:在骨髓中細胞發(fā)育成熟的過程中,()和基因節(jié)段的重排是隨機發(fā)生的,因而有可能產(chǎn)生與自身抗原應答的細胞克隆,或產(chǎn)生具有不合適抗原受體的細胞克隆。這些細胞或發(fā)生凋亡,或在中樞或在外周淋巴器官中變?yōu)閷ψ陨頍o應答性。在周圍淋巴器官中的變化是藉基因的二次重排實現(xiàn)的。二次重排會修正編碼能與自身抗原應答的重鏈和輕鏈蛋白質的基因,以此消除自身應答性細胞。藉基因二次重排,而對細胞的抗原受體作修正稱為受體編輯。免疫耐受:指機體免疫系統(tǒng)接受某種抗原作用后產(chǎn)生的特異性免疫無反應答狀態(tài)。對某種抗原產(chǎn)生耐受的個體,再次接受同一抗原刺激后,不能產(chǎn)生用常規(guī)方法可檢測到的特異性體液和(或)細胞免疫應答,但對其他抗原仍具有正常的免疫應答能力。超敏反應:又稱為變態(tài)反應,是指機體對某些抗原初次應答后,再次接受相同抗原刺激時,發(fā)生的一種以機體生理功能紊亂或組織細胞損傷為主的特異性免疫應答。減敏療法★:在已查明而難以避免接觸引起I型超敏反應的變應原時,可以采用小劑量、間隔較長時間、反復多次皮下注射相應變應原的方法,達到減敏的目的。其機制可能是:該法可誘導機體產(chǎn)生大量特異性類循環(huán)抗體,后者能與再次進入的變應原結合,阻止變應原與肥大細胞和嗜堿粒細胞表面相應作用,從而阻斷或減弱I型超敏反應的發(fā)生。免疫突觸:T細胞與APC表面粘附分子之間通過受體一配體相互作用得以緊密接觸,形成了一個瞬時性結構,該結構以TCR-MHC-抗原肽三元結構為簇狀中心,周圍環(huán)形分布著粘附分子,稱之為免疫突觸。這一結構的形成有助于T細胞分辨潛在的抗原,提高了TCR與MHC-抗原肽復合物之間的親和力,從而啟動了T細胞的抗原識別和活化免疫粘附:是抗原抗體復合物通過C3b或C4b粘附于具有C3b受體的細胞表面的現(xiàn)象。通過粘附形成大的復合物,便于吞噬細胞清除。是機體清除免疫循環(huán)復合物的重要方法。 應簡述及淋巴細胞執(zhí)行特異性免疫的原理。細胞和細胞執(zhí)行特異性免疫,首先需要被抗原性物質活化,而不同的抗原性物質如病原體成分具有不同的抗原性。一個或細胞只表達一種或,只能特異性地識別并結合一種分子,所以,及細胞對抗原的識別具有嚴格的特異性,而在及細胞的整個群體中,則能識別各種各樣的抗原分子。由于及細胞識別抗原的特異性,決定其執(zhí)行的免疫應答的特異性。淋巴細胞再循環(huán)的方式及作用。全身的淋巴細胞與淋巴結內(nèi)的淋巴細胞不斷進行動態(tài)更換。淋巴細胞經(jīng)淋巴循環(huán)及血液循環(huán),運行并分布于全身各處淋巴器官及淋巴組織中,經(jīng)淋巴循環(huán),經(jīng)胸導管進入上腔靜脈,再進入血液循環(huán)。血液循環(huán)中的淋巴細胞及各類免疫細胞在毛細血管后微靜脈處穿過高壁內(nèi)皮細胞進入淋巴循環(huán)。從而達到淋巴循環(huán)和血液循環(huán)的互相溝通。淋巴細胞的再循環(huán),使淋巴細胞能在體內(nèi)各淋巴組織及器官處合理分布,能動員淋巴細胞至病原體侵入處,并將抗原活化的淋巴細胞引流入局部淋巴組織及器官,各類免疫細胞在此協(xié)同作用,發(fā)揮免疫效應。簡述三類免疫性疾病。三大類免疫性疾病即超敏反應性疾病,免疫缺陷病和自身免疫病。超敏反應性疾?。河煽乖禺悜鸬募凹毎ぐl(fā)的過高的免疫反應過程而導致的疾病。分為速發(fā)型和遲發(fā)型。前者由抗體介導,發(fā)作快;后者由細胞介導,發(fā)作慢。免疫缺陷?。好庖呦到y(tǒng)的先天性遺傳缺陷或后天因素所致缺陷,導致免疫功能低下或缺失,易發(fā)生嚴重感染和腫瘤。自身免疫病:正常情況下,對自身抗原應答的及細胞不活化。但在某些特殊情況下,這些自身應答及細胞被活化,導致針對自身抗原的免疫性疾病。簡述免疫球蛋白的結構、功能區(qū)及其功能。的基本結構: 單體是由兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈借鏈間二硫鍵連接組成的四肽鏈結構。在重鏈近端的 區(qū)域內(nèi)氨基酸多變,為重鏈可變區(qū) H其余部分為恒定區(qū) H在輕鏈近端的 區(qū)域內(nèi)氨基酸多變,為輕鏈可變區(qū) ,其余 區(qū)域為恒定區(qū) 。與內(nèi)還有高變區(qū)。免疫球蛋白的肽鏈功能區(qū):的重鏈與輕鏈通過鏈內(nèi)二硫鍵將肽鏈折疊,形成若干個球狀結構,這些肽環(huán)與免疫球蛋白的某些生物學功能有關,稱為功能區(qū)。、、的鏈有四個功能區(qū),分別為、 、 、; 、的鏈有五個功能區(qū),多一個區(qū)。鏈有二個功能區(qū),分別為和。與是與相應抗原特異性結合的部位,與上具有同種異型的遺傳標志,的、的具有補體 的結合部位, 的 可與某些細胞表面的受體結合,的和可與肥大細胞和嗜堿性粒細胞的 受體結合。簡述補體系統(tǒng)的概念及其組成。概念:見名詞解釋1補體系統(tǒng)由多種成分構成,按其生物學功能分為三類:固有成分:存在于體液中、參與活化級聯(lián)反應的補體成分,包括?、 、因子、因子。補體調(diào)節(jié)蛋白:以可溶性或膜結合形式存在。包括備解素、抑制物、因子、結合蛋白、因子、蛋白、 0促衰變因子、膜輔助因子等。TOC\o"1-5"\h\z補體受體:包括?、 、 、 等。比較三條補體激活途徑的異同。三條途徑的區(qū)別見下表:區(qū)別點經(jīng)典途徑旁路途徑 途徑激活物 ?或與復合物脂多糖、酵母多糖、凝聚的和參與成分? 3 5、、P因子同經(jīng)典途徑轉化酶同經(jīng)典途徑轉化酶同經(jīng)典途徑所需離子 + + +同經(jīng)典途徑作用參與特異性免疫在感染后期發(fā)作用參與非特性免疫,在感染后期發(fā)揮作用同經(jīng)典途徑相同點:三條途徑有共同的末端通路,即形成膜攻擊復合物溶解細胞。簡述補體系統(tǒng)的生物學功能。()溶菌和溶細胞作用:補體系統(tǒng)激活后,在靶細胞表面形成,從而導致靶細胞溶解。I)調(diào)理作用:補體激活過程中產(chǎn)生的、、都是重要的調(diào)理素,可結合中性粒細胞或巨噬細胞表面相應受體,因此,在微生物細胞表面發(fā)生的補體激活,可促進微生物與吞噬細胞的結合,并被吞噬及殺傷。()引起炎癥反應:在補體活化過程中產(chǎn)生的炎癥介質、 、 5它們又稱為過敏毒素,與相應細胞表面的受體結合,激發(fā)細胞脫顆粒,釋放組胺之類的血管活性物質,從而增強血管的通透性并刺激內(nèi)臟平滑肌收縮。 還是一種有效的中性粒細胞趨化因子。()清除免疫復合物:機制為:①補體與的結合在空間上干擾段之間的作用,抑制新的形成或使已形成的解離。②循環(huán)可激活補體,產(chǎn)生的 與抗體共價結合。借助與表達 和 的細胞結合而被肝細胞清除。()免疫調(diào)節(jié)作用:①可參與捕捉固定抗原,使抗原易被 處理與遞呈。②補體可與免疫細胞相互作用,調(diào)節(jié)細胞的增殖與分化。③參與調(diào)節(jié)多種免疫細胞的功能。簡述細胞因子共同的基本特征。①細胞因子通常為低相對分子質量?的分泌性糖蛋白;②天然的細胞因子是由抗原、絲裂原或其他刺激物活化的細胞分泌;③多數(shù)細胞因子以單體形式存在,少數(shù)可為雙體或三體形式;④細胞因子通常以非特異性方式發(fā)揮作用,也無限制性;⑤細胞因子具有極強的生物學效應,極微量的細胞因子就可對靶細胞產(chǎn)生顯著的生物學效應;⑥細胞因子的產(chǎn)生和作用具有多源性和多向性;⑦細胞因子作用時具有多效性、重疊性以及拮抗效應和協(xié)同效應,從而形成復雜的網(wǎng)絡;⑧多以旁分泌和或自分泌及內(nèi)分泌形式在局部或遠處發(fā)揮作用。細胞因子有哪些主要的生物學功能★★細胞因子的主要生物學作用有:①抗感染、抗腫瘤作用,如、 等。②免疫調(diào)節(jié)作用,如- -等。③刺激造血細胞增殖分化,如、 、等。④參與和調(diào)節(jié)炎癥反應。如: -L 等細胞因子可直接參與和促進炎癥反應的發(fā)生。簡述細胞因子及其受體的分類。細胞因子共分六類:白細胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子、集落刺激因子、生長因子和趨化性細胞因子。細胞因子受體共分五個家族:①免疫球蛋白基因超家族, - 、 、 、 等受體屬于此類。②型細胞因子受體家族,又稱紅細胞生成素受體家族或造血因子受體家族。 ? 、 -- - 、 受體屬于此類。③型細胞因子受體家族,這類受體是干擾素的受體。④ 型細胞因子受體家族,又稱腫瘤壞死因子受體家族,是 及神經(jīng)生長因子受體。⑤趨化性細胞因子受體家族,這一家族是受體是蛋白偶聯(lián)受體。的多態(tài)性主要由以下原因所致:①復等位基因:復合體的每一個位點均存在為數(shù)眾多的復等位基因,這是高度多態(tài)性的最主要原因。②共顯性:復合體中每一個等位基因均為共顯性,從而大大增加了人群中表型的多樣性。抗原分子的主要生物學功能有:引起移植排斥反應。器官或組織細胞移植時,同種異體內(nèi) 抗原可作為異己抗原刺激機體,發(fā)生強烈的移植排斥反應??乖岢首饔谩T诳乖岢始毎麅?nèi),分子通過抗原肽結合區(qū)與胞漿內(nèi)加工處理過的抗原肽結合,形成抗原肽復合體,經(jīng)轉運表達于抗原提呈細胞表面,可被具有相應抗原受體的淋巴細胞識別結合,完成抗原呈遞,啟動免疫應答。制約免疫細胞間的相互作用即 限制性??乖岢始毎c細胞相互作用時,只有當二者分子一致時,細胞才能被激活,即細胞間相互作用的 限制性。 +細胞與抗原提呈細胞之間相互作用受 II類分子的制約, +細胞與腫瘤或病毒感染細胞之間的相互作用受類分子的制約。誘導胸腺細胞分化。分子參與胸腺細胞前細胞在胸腺中的分化和發(fā)育。通過陰、陽性選擇后,胸腺產(chǎn)生對自身抗原無反應性的細胞,形成天然自身免疫耐受;同時亦產(chǎn)生對非己抗原具有應答作用的細胞,細胞對非已抗原的應答作用受分子制約。類和n類抗原的結構、組織分布、功能及與抗原肽相互作用特點:抗原類別肽結合結構域表達特點組織分布功能與抗原肽相互作用特點I類(、、)a+a共顯性所有有核細胞表面識別和提呈內(nèi)源性抗原肽,與輔助受體 結合,對 的識別起限制作用 I類抗原凹槽兩端封閉,接納的抗原肽長度有限,為一個氨基酸殘基,錨定位為和II類(、、Pa+B共顯性及活化的細胞識別和提呈外源性抗原肽,與輔助受體 結合,對的識別起限制作用n類抗原凹槽兩端開放,接納的抗原肽長度變化較大,為一個氨基酸殘基,錨定位為、、和白細胞分化抗原的生物學作用有:⑴參與細胞生長、分化、正常組織結構的維持⑵參與免疫應答過程中免疫細胞的相互識別,免疫細胞抗原識別、活化、增值和分化,以及免疫功能的發(fā)揮⑶造血細胞的分化和造血過程的調(diào)控⑷參與炎癥的發(fā)生、血栓形成和組織修復⑸腫瘤的惡化和轉移。粘附分子的分類和功能:粘附分子根據(jù)結構特點分為整合素家族、選擇素家族、免疫球蛋白超家族、鈣粘蛋白家族,此外還有一些尚未歸類的粘附分子。功能:⑴參與免疫細胞的免疫發(fā)育與分化。如胸腺細胞發(fā)育成熟過程中涉及到胸腺細胞上和分子與胸腺基質細胞上的及n類抗原間的相互作用;細胞活化分化過程中必須有粘附分子提供的細胞間協(xié)同刺激信號的存在。⑵通過白細胞與血管內(nèi)皮細胞上的粘附分子之間的作用參與炎癥過程⑶通過淋巴細胞上的淋巴細胞歸巢受體與內(nèi)皮細胞上的地址素之間的作用參與淋巴細胞歸巢。參與細胞識別、粘附及活化的分子的種類、結構特點、識別配體及其功能有:種類結構特點識別配體功能五聚體,與 組成 復合物 穩(wěn)定 結構、傳遞活化信號單體分子 n類分子增強與 或靶細胞的親和性,并參與信號傳導。異源二聚體 I類分子增強與 或靶細胞的親和性,并參與信號傳導。單體分子 增強細胞與 或靶細胞的粘附及 分子所介導的信號傳導單體分子 促進細胞識別抗原,參與細胞信號傳導同源二聚體 提供細胞活化的輔助信號同源二聚體 對細胞活化有負調(diào)節(jié)作用三聚體 是細胞進行免疫應答和淋巴結生發(fā)中心形成的重要條件參與細胞識別、粘附及活化的分子的種類、結構特點、識別配體及其功能有:種類結構特點識別配體功能異源二聚體 與組成 復合物,介導細胞信號傳導單體分子 促進細胞激活單體分子片段病毒增強細胞對抗原的應答,參與免疫記憶單體分子 提供細胞活化的輔助信號單體分子 是細胞進行免疫應答和淋巴結生發(fā)中心形成的重要條件受體的分類和功能分別為:()Y:是受體,又可分為① YI(即 )、是高親和力 受體,可介導 ,清除免疫復合物,促進吞噬細胞對顆粒性抗原的吞噬作用,促進吞噬細胞釋放 、和a等介質②Yn(即32是低親和力 受體,可介導中性粒細胞和單核巨噬細胞的吞噬作用和氧化性爆發(fā)③yIII(即):是低親和力 受體,可與£Y鏈或與Z鏈相連,傳遞活化信號,并可介導促進吞噬和 作用。()a(即8:是受體,能結合,介導吞噬細胞的吞噬作用、超氧產(chǎn)生、釋答。答。放炎癥介質以及發(fā)揮()£:是 受體,可分為:①£I:是 高親和力受體,可介導I型超敏反應;②£11(即2:是 低親和力受體,可以不同方式參與 合成的調(diào)節(jié)。細胞主要的表面分子及其主要作用是表面分子主要作用特異性識別由 分子提呈的抗原肽穩(wěn)定結構,傳遞活化信號增強與 或靶細胞的親和性,并參與信號傳導。細胞既可以是 十細胞又可以是 十細胞。細胞與細胞:表面的抗原受體不同,細胞是而細胞是初始細胞與記憶細胞:二者表面 分子的異構型不同,初始細胞表達 5而記憶細胞表達細胞與細胞:二者分泌的細胞因子不同, 細胞分泌 等Y、與和細胞的增殖分化成熟有關,可促進細胞介導的免疫應答;而 細胞偏向于分泌 等等等,與細胞增殖成熟和促進抗體生成有關,可增強抗體介導的免疫應答。+殺傷性細胞破壞靶細胞的機制有種:細胞裂解和細胞調(diào)亡。()提供細胞活化的第二信號可與結合,能介導細胞旁路激活途徑,還能介導效應階段的激活途徑可表達于部分活化的細胞表面,可與細胞表現(xiàn)結合,產(chǎn)生的信號是細胞進行免疫應答和淋巴結生發(fā)中心形成的重要條件。絲裂原受體 與絲裂原結合后,直接使靜止狀態(tài)的細胞活化增殖轉化為淋巴母細胞細胞亞群分類及其功能。細胞是異質性群體,分類方法有很多:按分子不同可分為+和+兩個亞群;按分子不同可分為aB和y6細胞;按功能不同可分為輔助性和抑制性細胞;按對抗原的應答不同可分為初始細胞、抗原活化過的細胞、記憶性細胞。功能:() +輔助性細胞():增強免疫應答;活化細胞,增強其吞噬或殺傷功能;() +殺傷性細胞():特異性直接殺傷靶細胞,與細胞免疫有關;()抑制性細胞:抑制免疫應答()遲發(fā)型超敏反應性細胞(D:主要為,還有, 分泌多種淋巴因子,引起以單核細胞浸潤為主的炎癥反應, 可以直接破壞靶細胞。細胞與 細胞各分泌的細胞因子及其主要作用是:細胞分泌、Y、B等細胞因子,引起炎癥反應或遲發(fā)型超敏反應;細胞分泌、L、 等細胞因子,誘導細胞增殖分化合成并分泌抗體,引起體液免疫應⑴細胞裂解:+殺傷性細胞特異性識別靶細胞表面的抗原肽:分子復合物后,通過顆粒胞吐釋放穿孔素,使靶細胞膜上出現(xiàn)大量小孔,膜內(nèi)外滲透壓不同,水分進入胞漿,靶細胞脹裂而死;⑵細胞調(diào)亡:有種不同機制:①活化后大量表達 ,可與靶細胞表面的 結合,通過分子胞內(nèi)段的死亡結構域激活 ,在激活一系列 ,引起死亡信號的逐級轉導,最終激活內(nèi)源性 內(nèi)切酶,使核小體斷裂,并導致細胞結構毀損,細胞死亡;②細胞顆粒胞吐釋放的顆粒酶,可借助穿孔素構筑的小孔穿越細胞膜,激活另一個 ,引發(fā)級聯(lián)反應,使靶細胞調(diào)亡。十細胞表型的特點有:表達 ,通常為 , 多為aB。其功能有:⑴細胞毒作用:①可分泌穿孔素使靶細胞溶解;②胸腺中的該細胞可通過 途徑誘導++雙陽性的胸腺細胞調(diào)亡;⑵免疫調(diào)節(jié)作用:①在受某些抗原刺激時,如寄生蟲感染,可分泌大量 ,可誘導活化的細胞分化為 細胞,參與體液免疫應答或誘導細胞發(fā)生類別轉換,產(chǎn)生特異性;②在病毒抗原作用下,可產(chǎn)生 Y,與共同作用,可使 細胞轉向 細胞,增強細胞免疫應答。細胞的特點:在哺乳動物,細胞在骨髓中發(fā)育成熟,成熟細胞可定居于周圍淋巴組織,是體內(nèi)唯一能產(chǎn)生抗體的細胞,細胞表面可表達多種膜分子,如: 分子、絲裂原受體等等。細胞的主要生物學功能。()產(chǎn)生抗體,參與特異性體液免疫;()作為。提呈抗原;()產(chǎn)生細胞因子,參與免疫應答炎癥反應及造血過程。細胞與細胞的主要特征:性質初次產(chǎn)生時間胎兒期出生后分布胸腔腹腔外周免疫器官+一g識別抗原抗原抗原更新方式自我更新由骨髓產(chǎn)生自發(fā)性的產(chǎn)生高低特異性多反應性單特異性,尤在反應后分泌的的同種型免疫記憶易形成不易形成簡述 多樣性產(chǎn)生的機制。是通過其區(qū)抗原結合部位來識別抗原的。 區(qū),尤其是區(qū)、和氨基酸序列的多樣性,就決定了對抗原識別的多樣性。造成多樣性的機制主要有:①組合造成的多樣性:編碼重鏈區(qū)的基因有、、三種,編碼輕鏈區(qū)的有和兩種基因,而且每一基因又是由很多的基因片段組成的。這樣,重鏈基因的組合和重鏈基因與輕鏈基因的組合,將產(chǎn)生眾多不同特異性的C②連接造成的多樣性:編碼 的基因位于輕鏈、或重鏈、、片段的連接處,兩個基因片段的連接可以丟失或加入數(shù)個核苷酸,從而顯著增加了 的多樣性。③體細胞高頻突變造成的多樣性:在 各基因片段重排完成之后,其區(qū)基因也可發(fā)生突變,而且突變頻率較高,因而增加其多樣性。簡述多能造血干細胞的主要特征及其表面標志。造血干細胞是存在于骨髓中的一類原始的造血細胞,具有自我增生和分化功能,是各種血細胞的共同祖先,可增生分化產(chǎn)生多種功能不同的血細胞。其主要的表面標志為: 和1何謂陽性選擇?其生理意義是什么?:陽性選擇是細胞在胸腺內(nèi)分化成熟過程中經(jīng)歷的一個發(fā)育階段。胸腺內(nèi)4 雙陽性的細胞與胸腺上皮細胞表達的自身肽 或 類分子以適當親和力結合。其中與 類分子結合的雙陽性細胞 分子表達升高,而分子表達下降;與 類分子結合的雙陽性細胞分子表達升高,而分子表達下降,選擇性發(fā)育分化為 或 的單陽性細胞。而未能與胸腺上皮細胞表達的自身肽 或 類分子結合的或親和力過高的雙陽性的細胞則發(fā)生凋亡。此過程稱為陽性選擇。陽性選擇的結果,使雙陽性細胞發(fā)育為成熟單陽性細胞時獲得了 限制性。何謂陰性選擇?其生理意義是什么?在細胞發(fā)育的陽性選擇后,單陽性的細胞與胸腺樹突狀細胞、巨噬細胞表達的自身肽或 類分子發(fā)生高親和力結合而被清除或不能活化。只有那些未能與胸腺樹突狀細胞、巨噬細胞表達的自身肽 或 類分子結合的細胞才能發(fā)育分化為成熟的細胞,此過程稱為陰性選擇。陰性選擇清除了自身反應性細胞克隆,是細胞形成自身耐受的主要機制。簡述、、細胞形成自身耐受的機制。細胞自身耐受的形成是在細胞發(fā)育階段經(jīng)陰性選擇后產(chǎn)生的。雙陽性的細胞在胸腺皮質、皮髓交界處以及髓質區(qū)與胸腺樹突狀細胞、巨噬細胞表達的自身肽 類或類分子發(fā)生高親和力結合后而被清除,這樣保證了機體細胞庫中不含有針對自身成分的細胞克隆。細胞自身耐受的形成是在細胞分化過程中產(chǎn)生的。當早期細胞逐漸發(fā)育為不成熟細胞時,細胞膜表面表達 ,此時如接受自身抗原刺激,則易形成自身耐受。細胞在發(fā)育成熟過程中可表達具有抑制作用的殺傷細胞抑制受體()和 分子等。這些抑制性受體通過識別自身的 類分子使細胞處于受抑制狀態(tài),發(fā)生自身耐受。決定抗原免疫原性的因素有哪些?怎樣才能獲得高效價的抗體?決定抗原免疫原性的因素有:①異物性:異物性是抗原分子免疫原性的核心。一般來講,抗原必須是異物,而且抗原與機體的親緣關系越遠,其免疫原性越強。但某些自身物質在一定情況下,免疫系統(tǒng)也可將其視為異物而發(fā)生免疫應答。②抗原分子的理化性狀:如大分子物質、復雜的化學性質和結構、具有一定的分子構象和物理狀態(tài)等。用抗原免疫動物后,要想獲得高效價的抗體,應考慮以下方面的問題:動物的遺傳背景、年齡、健康狀態(tài)、抗原的劑量、免疫的途徑、次數(shù)等。必要時應加一定量的免疫佐劑。簡述細胞表位與細胞表位的區(qū)別。細胞表位 細胞表位表位受體分子需不需表位性質線性短肽天然多肽表位大小 個氨基酸 個氨基酸個氨基酸表位類型線性表位構象表位或線性表位表位位置在抗原分子任意部位在抗原分子表面簡述與 的區(qū)別?;瘜W性質主要為某些糖類 多為蛋白質類結構特點結構簡單,具有相同或重復出現(xiàn)的同一抗原決定基結構復雜,往往具有多種且不重復的抗原決定基載體決定基無有細胞依賴性無有免疫應答類型體液免疫體液免疫細胞免疫產(chǎn)生類型免疫記憶無有限制性 無有再次應答無有如何理解抗原抗體結合的特異性和交叉反應性??乖c抗體結合的特異性,是指某一抗原表位與相應抗體結合的特異性。這種結合的分子機制是抗原表位的空間結構與抗體分子超變區(qū)互補的結果。而交叉反應是指兩種抗原分子表面存在有相同或相似的抗原表位時,同一種抗體結合的現(xiàn)象。因此,交叉反應實質上也是抗原與抗體的特異性結合。簡述超抗原與普通抗原的區(qū)別。普通抗原超抗原化學性質蛋白質多糖細菌外毒素或逆轉錄病毒的產(chǎn)物處理需不需類分子結合部位抗原結合槽 非多肽區(qū)細胞反應頻率限制性 有無何謂佐劑?佐劑的種類有哪些?作用機制如何?凡與抗原一起注射或預先注射機體時,可增強機體對抗原的免疫應答或改變免疫應答類型的物質稱為佐劑。常用的佐劑有生物佐劑(如C、 和細胞因子等)、化學佐劑(如氫氧化鋁、明礬等)及人工合成的佐劑( 、 )等:作用機制是:改變抗原的物理性狀,增加抗原在體內(nèi)存留的時間;增加單核巨噬細胞對抗原的處理及提呈;刺激淋巴細胞增生分化,增強和擴大免疫應答的能力。簡述抗原提呈細胞的概念、種類。抗原提呈細胞是指具有攝取、加工、處理抗原,并能將抗原信息提呈給淋巴細胞的一類細胞,在免疫應答過程中起十分重要的作用??乖岢始毎鶕?jù)其功能可分為專職抗原提呈細胞和非專職性抗原提呈細胞,前者包括巨噬細胞、樹突狀細胞和細胞;后者包括內(nèi)皮細胞、纖維母細胞、上皮細胞和間皮細胞等。

試述巨噬細胞及樹突狀細胞在處理和提呈抗原方面的特點。肽結合凹槽中形成特定構象。體內(nèi)表達的細胞是參與特異性免疫應答的主要細胞群,它巨噬細胞攝取抗原的方式有吞噬作用、胞飲作用和受體介導的胞吞作用三種方式,可攝入較大的固體物質、極小的顆粒狀物質、液態(tài)物質等。巨噬細胞表面帶有大量不同的受體如、等,也可通過受體介導將抗原攝取。這些抗原被攝取后,首先在細胞內(nèi)溶酶體的作用下被降解成小分子的多肽片段,然后與細胞內(nèi)合成的 類分子結合形成抗原肽 類分子的復合物,提試述巨噬細胞及樹突狀細胞在處理和提呈抗原方面的特點。肽結合凹槽中形成特定構象。體內(nèi)表達的細胞是參與特異性免疫應答的主要細胞群,它呈給細胞。樹突狀細胞攝取抗原的方式有巨吞飲作用、受體介導的內(nèi)吞作用和吞噬作用三種方式。可吞入非常大量的液體,也可攝入較大顆粒的抗原性物質。但是樹突狀細胞與巨噬細胞不同的是,其僅在發(fā)育的某些特定的階段才具有一定的吞噬功能。外來抗原性物質被樹突狀細胞攝入后處理成個氨基酸的肽段,與 類分子結合后表達在細胞表面,再提呈給 細胞。簡述 類分子提呈內(nèi)源性抗原的過程。內(nèi)源性抗原是指由細胞內(nèi)合成的抗原,如胞內(nèi)蛋白質、核蛋白及病毒感染細胞合成的病毒蛋白等。這些抗原在細胞內(nèi)合成后首先在胞漿內(nèi)蛋白酶體的作用下降解成小分子的肽段,這些個左右氨基酸組成的肽段大小與 類分子肽結合區(qū)凹槽相仿,在抗原加工相關轉運體()的作用下轉移至內(nèi)質網(wǎng)腔中,與新組裝的 類分子結合,形成抗原肽 類分子復合物。然后通過分泌途徑運簡述 類分子提呈外源性抗原的過程。外源性抗原是指來自細胞外的抗原。當外源性抗原進入機體后,大部分抗原被抗原提呈細胞以吞噬、吞飲及受體介導的胞吞方式攝入至細胞漿中,被內(nèi)體及溶酶體中的蛋白酶水解為能與類分子結合的抗原肽片段。在內(nèi)質網(wǎng)中新合成的 類分子與抗原肽結合,形成穩(wěn)定的抗原肽類分子復合物,然后轉運至細胞膜表面,提呈給 細胞。細胞識別抗原的特點是什么?細胞只能特異性識別表達在 表面并與 分子結合成復合物的肽類抗原,這又稱為的雙識別,即 在特異性識別 所提呈的抗原肽的過程中,必須同時識別與抗原肽形成復合物的分子,也就是說,細胞對抗原肽的識別受 分子種類的限制。所識別的,是由氨基酸一級序列所決定的抗原肽的線性決定簇,后者可在 表面分子的們識別抗原肽 復合物時,由 鏈可變區(qū)進行特異性識別:鏈可變區(qū)的 和結構域識別并結合 分子的非多態(tài)性區(qū)和抗原肽的兩端; 鏈的 結構域識別并結合于抗原肽中央的細胞表位,所以決定 識別抗原特異性的是 區(qū)3細胞活化的信號要求是什么?細胞特異性識別 所提呈的 抗原肽復合物,并被激活和發(fā)生增生,進而分化成效應細胞。在上述過程中,細胞均需要兩個來自胞外的信號刺激,即淋巴細胞活化的雙信號作用。細胞的第一激活信號主要來自 與 分子抗原肽復合物的特異性結合,即抗原識別。另外,和 分子作為共受體,可分別與 及 類分子結合,除可增強細胞與間的黏附作用外,還參與第一激活信號的啟動和轉導。細胞活化的第二信號來自協(xié)同刺激分子,故又稱協(xié)同刺激信號,即由 上的協(xié)同刺激分子與細胞表面的相應受體分子間的相互作用所提供。在參與細胞激活的諸多協(xié)同刺激分子中,最重要的是細胞表面分子與 表面相應配體 ( )和 ( )的結合。由發(fā)出的第二信號,可增強細胞因子基因的轉錄與表達,進而使細胞增殖;還可增加 的表達,保護細胞免于凋亡?;罨毎€表達 A后者的配基也是 和。但與分子的作用相反,與配基結合后可向細胞發(fā)出抑制信號,降低活化細胞的子代細胞對抗原刺激的敏感性,從而將細胞應答的強度限制在一定范圍。 表面表達的其他協(xié)同刺激分子還包括 、和A它們分別與細胞表面的、和分子結合,共同提供細胞活化的第二信號。缺乏協(xié)同刺激信號,細胞活化不充分,不能表現(xiàn)效應功能,或使抗原特異性淋巴細胞凋亡,或被誘導呈無能狀態(tài)。效應細胞的主要功能是什么?抗原活化細胞后,經(jīng)克隆擴增及功能分化,成為效應細胞: 細胞和細胞。其主要功能有:I)抗感染作用:主要針對胞內(nèi)感染的病原體,包括抗細菌、抗病毒、抗真菌、抗寄生蟲感染等。I)抗腫瘤作用:細胞的特異性殺傷表達抗原的腫瘤細胞;藉細胞因子直接或間接的殺傷腫瘤

細胞。()免疫損傷作用:效應細胞可引起型超敏反應、移植排斥反應、某些自身免疫病的發(fā)生和發(fā)展。細胞分泌的細胞因子及其生物學作用:細胞主要分泌 -和 等細胞因子,其生物學作用簡述如下:I促進細胞增殖分化為致敏細胞;通過自分泌和旁分泌作用途徑,促進 細胞增殖分化,合成分泌細胞因子,擴大細胞免疫效應。:作用于血管內(nèi)皮細胞,使之表達粘附分子和分泌等趨化性細胞因子這些粘附分子和趨化因子能使血流中中性粒細胞、淋巴細胞和單核細胞等與血管內(nèi)皮細胞粘附,進而遷移和外滲至局部組織,引起慢性炎癥反應)激活中性粒細胞,增強其吞噬殺菌能力;局部產(chǎn)生的高濃度可使周圍組織細胞發(fā)生損傷壞死。作用于巨噬細胞和內(nèi)皮細胞,使之 類分子表達增強,提高抗原提呈效率,擴大細胞免疫應答;活化單核吞噬細胞,增強其吞噬和胞內(nèi)殺傷功能,并使之獲得殺傷腫瘤的功能;促使活化巨噬細胞產(chǎn)生多種引發(fā)炎癥反應的細胞因子和介質;活化細胞,增強殺瘤和抗病毒作用,提高機體免疫監(jiān)視功能。致敏細胞對靶細胞發(fā)揮殺傷作用的機制:()致敏細胞對靶細胞的殺傷作用具有抗原特異性,并受 類分子限制。它們只能殺傷表達相應致敏抗原的靶細胞,并且必須與靶細胞密切接觸。致敏細胞對靶細胞的作用是通過其表面 復合受體分子與靶細胞表面抗原肽 類分子復合物特異性結合,并在表面分子與靶細胞表面相應配體自身 類分子樣區(qū)的相互作用下實現(xiàn)的,此時致敏細胞分泌穿孔素、絲氨酸蛋白酶和 等細胞毒性物質,使靶細胞溶解破壞和發(fā)生細胞凋亡。()致敏細胞殺傷溶解靶細胞后本身不受損傷,它們與溶解破壞的靶細胞分離后,又可繼續(xù)攻擊殺傷表達相應致敏抗原的其他靶細胞。通常一個致敏細胞在幾小時內(nèi)可連續(xù)殺傷數(shù)十個靶細胞。這種由 細胞介導的特異性細胞殺傷效應在清除病毒感染、同種移植排斥和抗腫瘤免疫中具有重要意義。初始細胞通過表面 復合受體與抗原呈遞細胞表面抗原肽 類分子復合物特異性結合,在 分子的輔助下,產(chǎn)生細胞活化第一信號。進而通過抗原呈遞細胞和 初始細胞表面一組粘附分子協(xié)同刺激分子與協(xié)同刺激分子受體的相互作用,產(chǎn)生協(xié)同刺激信號,即細胞活化第二信號。在上述兩種信號刺激下,初始細胞活化,分泌-、、等細胞因子,這些細胞因子是誘導、細胞增生分化的重要生物活性介質?;罨跏技毎谝?為主的細胞因子的作用下,可增殖分化為 細胞。后者產(chǎn)生大量以-、、為主的細胞因子,輔助細胞激活、增殖與抗體產(chǎn)生?;罨跏技毎诰奘杉毎置诘?作用下,可增殖分化為 細胞即炎性細胞。后者可通過釋放 -和 等細胞因子,使局部組織產(chǎn)生以淋巴細胞和單核吞噬細胞浸潤為主的慢性炎癥反應或遲發(fā)型超敏反應。體液免疫應答的特點。機體的特異性體液免疫應答主要由細胞介導,藉細胞分泌的抗體執(zhí)行。細胞對抗原的免疫應答始于對抗原的識別,所產(chǎn)生的第一活化信號經(jīng)由 向胞內(nèi)傳導。輔助受體復合物加強第一活化信號的傳導。細胞藉與細胞表面分子的相互作用( 等)及分泌的細胞因子向細胞提供第二活化信號。細胞從骨髓進入周圍淋巴器官后,在抗原刺激下,遷移進入原始淋巴濾泡,形成生發(fā)中心,并在生發(fā)中心發(fā)生抗原受體編輯、體細胞高頻突變、抗原受體親和力成熟及類別轉換,最后分化成熟為漿細胞或記憶細胞。細胞在外周淋巴器官的發(fā)育分化大致可分為活化、增殖和分化三個階段。抗原誘導細胞產(chǎn)生免疫應答一般不需要細胞的輔助。細胞如何輔助細胞的免疫應答。() 細胞的激活:在細胞應答中,細胞的激活分為兩種不同情況①初次免疫應答時,和巨噬細胞負責攝取、處理抗原,以類分子抗原肽復合物的形式將抗原提呈給 細胞;②再次免疫應答時,由細胞內(nèi)吞抗原,將抗原加工、處理成小肽段,并以類分子抗原肽復合物的形式將抗原提呈給 細胞。試述初始細胞 在免疫應答中的活化過程及效應:相互作用,向細胞傳遞重要的第二活化信號。在細胞對細胞的輔助中,其他膜分子間() 細胞提供細胞活化的第二信號:活化的細胞表達 與細胞表面組成性表達的

試述初始細胞 在免疫應答中的活化過程及效應:相互作用,向細胞傳遞重要的第二活化信號。在細胞對細胞的輔助中,其他膜分子間的作用(如 / 等)也很重要。()細胞產(chǎn)生細胞因子的作用:活化的細胞(主要是 )產(chǎn)生多種細胞因子(如-- - 等),可輔助細胞活化、增生與分化及抗體的產(chǎn)生。黏膜免疫應答的特點。黏膜免疫是免疫系統(tǒng)中一個特殊的組成部分。產(chǎn)生黏膜免疫的細胞主要來自黏膜伴隨淋巴組織(LT這里產(chǎn)生的細胞可經(jīng)血流遷移到全身的外分泌器官。在黏膜上皮的下面,富含巨噬細胞、樹突狀細胞,它們與、細胞混處在一起。細胞輸送顆??乖o巨噬細胞及樹突狀細胞,進而活化細胞。細胞藉與相應抗原結合,并內(nèi)吞抗原,然后把加工處理過的小肽提呈給細胞,細胞被激活,產(chǎn)生,并增殖?;罨募毎催^來輔助細胞產(chǎn)生抗原特異的g在穿越黏膜上皮的過程中,與存在于外分泌液中的分泌成分結合,增加了對外分泌液中蛋白水解酶的抵抗。同時,也許會與侵入細胞的相應抗原結合,把病原體或其產(chǎn)物從胞內(nèi)帶出到黏膜腔,從而避免對黏膜上皮細胞的傷害。細胞在生發(fā)中心的分化成熟。在周圍淋巴器官的細胞區(qū)激活的部分細胞進入原始淋巴濾泡,分裂增殖,形成生發(fā)中心。生發(fā)中心在抗原的刺激下于一周形成。生發(fā)中心的細胞大約小時分裂一次。這些分裂增殖的細胞稱為生發(fā)中心母細胞,有著細胞的典型形態(tài)特征。不發(fā)生分裂增殖的細胞被推向外側,形成冠狀帶。在生發(fā)中心,細胞繼續(xù)分化發(fā)育,發(fā)生抗原受體編輯、體細胞高頻突變、抗原受體親和力成熟及類別轉換,最后分化成熟為漿細胞或記憶細胞。免疫應答的概念、基本類型和生物學意義:概念:免疫應答是指機體受抗原性物質刺激后,免疫細胞發(fā)生一系列反應以排除抗原性異物的過程。主要包括抗原提呈細胞對抗原的加工、處理和呈遞,以及抗原特異性淋巴細胞活化、增殖、分化,進而產(chǎn)生免疫效應的過程。類型:免疫應答根據(jù)其效應機理,可分為細胞介導的體液免疫和細胞介導的細胞免疫兩種類型。生物學意義:免疫應答的重要生物學意義是及時清除體內(nèi)抗原性異物以保持內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定。但在某些情況下,免疫應答也可對機體造成損傷,引起超敏反應或其他免疫性疾病。抗原誘導的體液免疫應答感應階段的基本過程:此階段系指抗原提呈細胞 攝取、加工、處理和呈遞抗原,以及細胞和細胞識別抗原后啟動活化的階段??乖?jīng) 加工處理后,以抗原肽 類分子復合物的形式表達于細胞表面。細胞通過表面 復合受體與 表面抗原肽 類分子復合物特異性結合,并在 分子與 表面相應配體 類分子的樣區(qū)相互作用下,誘導產(chǎn)生細胞活化第一信號。進而通過細胞表面協(xié)同剌激分子與協(xié)同刺激分子受體 與、與、與間的相互作用,產(chǎn)生協(xié)同刺激信號,即細胞活化第二信號。在上述二種信號剌激下, 細胞活化,活化的細胞可分泌 -、和 等多種細胞因子。與此同時,巨噬細胞可分泌等細胞因子,

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