1、

A、2、

A、3、4、5、6、選擇題：結(jié)晶聚合物分子鏈的（）越大,Tm越低剛性B柔順性D結(jié)晶性D規(guī)整性下列狀態(tài)哪一個(gè)是結(jié)晶聚合物的物理狀態(tài)獨(dú)有的（玻璃態(tài)、C、高彈態(tài)C、皮革態(tài)塑料的使用狀態(tài)為（ ）。A.晶態(tài) B.玻璃態(tài)與金屬材料相比，工程塑料的（A.剛度咼 B.強(qiáng)度咼黏流態(tài)是高分子材料的（）。A.使用狀態(tài) B.過冷狀態(tài)在高彈態(tài)下使用的高聚物是（ ）。C.oC.D、粘流態(tài)咼彈態(tài)韌性高D.D.C.加工狀態(tài)黏流態(tài)比強(qiáng)度高D.過熱狀態(tài)7、

A、8、

A、9、

7、

A、8、

A、9、

A、癸二酸和己二胺進(jìn)行縮聚，所得產(chǎn)物稱尼龍 610,該縮聚屬（）反應(yīng)。體型縮聚；B、線型縮聚 C、逐步共聚D共聚自由基只適合自由基聚合的是（）D、CH2=CHCNCH2=C（CH3）-CH=CH2B、CH2=CHC6H5B、CH2D、CH2=CHCN應(yīng)用廣B、適應(yīng)性強(qiáng) C、間歇生產(chǎn) D、成本低10、聚合物在咼彈態(tài)可以自由運(yùn)動(dòng)的是（ ）A、只有側(cè)鏈、支鏈和小鏈節(jié) B鏈段C、整個(gè)分子鏈D、都不是二填空題1、對(duì)于可逆平衡縮聚反應(yīng)，到反應(yīng)后期往往要在 下進(jìn)行聚合物的一次結(jié)構(gòu)是與結(jié)構(gòu)單元有關(guān)的結(jié)構(gòu)它包括 、 和 3按參加縮聚反應(yīng)的單體種類，縮聚反應(yīng)可分為 、 和 三種。4一般高聚物的應(yīng)變硬化是由于分子取向引起模量和強(qiáng)度提高的結(jié)果， 而結(jié)晶高聚物的應(yīng)變硬化則可能是 誘發(fā)結(jié)晶重排造成的。5、二甲基硅橡膠主鏈化學(xué)鍵的 ，鏈的柔順性大，故其Tg 笛或者低）。&增加分子鏈支化程度，使分子間距離增加，分子間作用力減小，因而高聚物的拉伸強(qiáng)度 ，而 會(huì)提高。名詞解釋：1、 粘彈性：2、 應(yīng)力集中：四、問答題（15分X3=45分）1?自由基聚合與縮聚反應(yīng)的特征比較2將分子量分別為105和104的同種聚合物的兩個(gè)級(jí)分混合時(shí)，試求：10g分子量為105的級(jí)分與1g分子量為104的級(jí)分相混合時(shí)，計(jì)算Mn、Mw、Mz；分散性二、 選擇題：1、 結(jié)晶聚合物分子鏈的（B）越大,Tm越低A、剛性B柔順性C結(jié)晶性D規(guī)整性2、下列狀態(tài)哪一個(gè)是結(jié)晶聚合物的物理狀態(tài)獨(dú)有的（C）A、玻璃態(tài)、B、高彈態(tài)C、皮革態(tài)和D、粘流態(tài)3、塑料的使用狀態(tài)為 （B）。A?晶態(tài) B?玻璃態(tài) C.高彈態(tài) D.黏流態(tài)4、 與金屬材料相比，工程塑料的（c）0A?剛度高 B?強(qiáng)度高 C.韌性高 D.比強(qiáng)度高5、 黏流態(tài)是高分子材料的（C）oA?使用狀態(tài) B?過冷狀態(tài) C.加工狀態(tài) D.過熱狀態(tài)6在高彈態(tài)下使用的高聚物是（B）oA.塑料 B.橡膠C.纖維D、涂料7、癸二酸和己二胺進(jìn)行縮聚，所得產(chǎn)物稱尼龍 610,該縮聚屬（B）反應(yīng)。A、體型縮聚；B、線型縮聚 C、逐步共聚D共聚自由基8、 只適合自由基聚合的是（B）A、CH2=C（CH3）-CH=CH2B、CH2=CHC6H5B、CH2=CHCID、CH2=CHCN9、 下列哪一個(gè)不是擠出成型的特點(diǎn)：A、應(yīng)用廣 B、適應(yīng)性強(qiáng) C、間歇生產(chǎn) D、成本低10、 聚合物在高彈態(tài)可以自由運(yùn)動(dòng)的是：A、只有側(cè)鏈、支鏈和小鏈節(jié) B鏈段C、整個(gè)分子鏈D、都不是二填空題1、 對(duì)于可逆平衡縮聚反應(yīng)，到反應(yīng)后期往往要在高溫高真空下進(jìn)行聚合物的一次結(jié)構(gòu)是與結(jié)構(gòu)單元有關(guān)的結(jié)構(gòu)它包括 結(jié)構(gòu)單元的化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)單元的序列結(jié)構(gòu)和結(jié)構(gòu)單元的構(gòu)型。3按參加縮聚反應(yīng)的單體種類，縮聚反應(yīng)可分為均縮聚、混縮聚和共縮聚三種。4一般高聚物的應(yīng)變硬化是由于分子取向引起模量和強(qiáng)度提高的結(jié)果， 而結(jié)晶高聚物的應(yīng)變硬化則可能是 拉伸誘發(fā)結(jié)晶重排造成的。5、二甲基硅橡膠主鏈化學(xué)鍵的 si-0鍵 ，鏈的柔順性大。6增加分子鏈支化程度，使分子間距離增加，分子間作用力減小，因而高聚物的拉伸強(qiáng)度下降，而斷裂伸長率會(huì)提高。名詞解釋：3、 粘彈性一一外力作用下，高聚物材料的形變性質(zhì)兼具固體的彈性和液體粘性的特征，其現(xiàn)象表現(xiàn)為力學(xué)性質(zhì)隨時(shí)間而變化的力學(xué)松弛現(xiàn)象。4、應(yīng)力集中： 在高聚物的加工成型和使用過程中常常會(huì)使材料存在各種缺陷、如裂縫、空襲、缺口、銀紋和雜志等。缺陷的存在將使材料受力時(shí)內(nèi)部壓力分布不均，缺陷附近范圍內(nèi)的應(yīng)力急劇地增加，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過壓力平均值，這種現(xiàn)象稱為應(yīng)力集中。四、問答題

1?自由基聚合與縮聚反應(yīng)的特征比較自由基聚合：1） 由基元反應(yīng)組成，各步反應(yīng)的活化能不同。引發(fā)最慢。2） 存在活性種。聚合在單體和活性種之間進(jìn)行。3） 轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間增長，分子量與時(shí)間無關(guān)。4） 少量阻聚劑可使聚合終止。線形縮聚：1） 聚合發(fā)生在官能團(tuán)之間，無基元反應(yīng)，各步反應(yīng)活化能相同。2） 單體及任何聚體間均可反應(yīng)，無活性種。3） 聚合初期轉(zhuǎn)化率即達(dá)很高，官能團(tuán)反應(yīng)程度和分子量隨時(shí)間逐步增大4） 反應(yīng)過程存在平衡。無阻聚反應(yīng)。10g分子Mz；分2將分子量分別為105和104的同種聚合物的兩個(gè)級(jí)分混合時(shí)，試求:量為105的級(jí)分與1g分子量為104的級(jí)分相混合時(shí)，計(jì)算M10g分子Mz；分解:'nii10/105140/10=xi10 51WiMi10101111Lmi2Mi108i1010-110-zmiMi_ 510104 —-1