、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.4—甲基—2—戊炔2.3—甲基—3—戊烯—1—炔3.二異丙基乙炔4.1，COH462.果糖的半羧醛羥基是〔B〕。A.COH1B.COH2C.COH3D.COHE.COH46基辛酸3.丁二酸酐4.鄰苯二甲酸酐5.丙酸乙酯、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.4—甲基—2—戊炔2.3—甲基—3—戊烯—1—炔3.二異丙基乙炔4.1，COH462.果糖的半羧醛羥基是〔B〕。A.COH1B.COH2C.COH3D.COHE.COH46基辛酸3.丁二酸酐4.鄰苯二甲酸酐5.丙酸乙酯..word.zl...6.N，N—二乙基乙酰胺7.異2，5—二甲基己烷7.2—甲基—3—乙基戊烷8.2，2，4—三甲基戊烷9.3，4—二氯—2，5—二甲1.CHCH33.CHCH3OHCH4.NHOCH醛基NO2.中醫(yī)藥大學(xué)遠(yuǎn)程教育學(xué)院有機化學(xué)各章習(xí)題CHCH3雙鍵2.CH3CH2Cl鹵基32氨基O5.CH3CH3CCH3羰基6.CH3O7.CHCHCOH羧基8.9.CH3OCH2CH3醚基10.CH3CH2CN氰基1.CO2.CH3.CHN4.CHO1.1.O=C=O2.甲基-5-乙基庚烷2,3,5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3,3乙基己烷3-甲基-4-異丙基庚烷二word.zl...3222221甲基-5-乙基庚烷2,3,5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3,3乙基己烷3-甲基-4-異丙基庚烷二word.zl...3222221—己醇3223OH二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.甲基乙基醚2.乙基、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.4—甲基—2—戊炔2.3—甲基—3—戊烯—1—炔3.二異丙基乙炔4.1，5—己二炔5.1—溴—1—丁炔6.乙烯基乙炔7.4—十二碳烯—2—炔8.3—甲基—3—戊烯—1—炔三10.CHCHCH3CHCHCHCH丙烷..1.(CH3)2CHCH2CH2CH32-甲基戊烷2.CH3CH2C(CH3)2CH2CH33,3-二甲基戊烷3.(C2H5)2C(CH3)CH2CH34.CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)25.CH3CH2CH(CH3)CH2CHCH2CH3CHCHCH7.(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)28.(CH3)2CHCH(CH3)CH2C(CH2CH3)2CH39.(CH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3CHCHCH異丁烷.氯化三甲基正丁基銨..word.zl...4.對二甲氨基偶氮苯三、完成以下反響，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造己烷2.二螺[5，1，6，2].氯化三甲基正丁基銨..word.zl...4.對二甲氨基偶氮苯三、完成以下反響，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烴一、命名以下化合物CH253.4.24-硝基乙苯3,構(gòu)造式ClO1.CH3CH2CHCOH+H2OO2.CHCCHCHC..word.zl...OOOO5—己二炔5.1—溴—1—丁炔6.乙烯基乙炔7.4—十二碳烯—2—炔8.3—甲基—3—戊烯—1—炔三..烷庚反響，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式2.CHCH(CH3CO)2OS3.NH(CH3CO己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烴一、命名以下化合物CH253.4.24-硝基乙苯3,HN2+Cl-對異丙基氯化重氮苯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.N—甲基芐胺2.N，N—二甲基乙二胺3基-4-乙基-2-庚烯CHCHCHCH223二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.四乙基乙烯2.對稱二乙基乙反響，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式2.CHCH(CH3CO)2OS3.NH(CH3CO己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烴一、命名以下化合物CH253.4.24-硝基乙苯3,HN2+Cl-對異丙基氯化重氮苯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.N—甲基芐胺2.N，N—二甲基乙二胺3基-4-乙基-2-庚烯CHCHCHCH223二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.四乙基乙烯2.對稱二乙基乙CH2.CHCHCCH3.CHCHCHCHCHCHCHCH4.CHCHCH..1.CHCHCHCCHCHCH2CHCH33CHCHCHCH3.蔗糖是由葡萄糖的〔A〕失水結(jié)合的。A.COH1B.COH2C.COH2與果糖的COH；2與果糖的COH；D.COH1E.COH1與果糖的COH；44.葡萄糖復(fù)原裴林試劑將生成〔D〕沉淀。A.CuO..word.zl...第四章炔烴和二烯烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物1.CH3CCCH32-丁炔NHCH34.N—甲基—1—萘胺5.CH2N+(CH3)3OH-氫氧化芐基三甲基銨6.(CH3)2C34.CH3.蔗糖是由葡萄糖的〔A〕失水結(jié)合的。A.COH1B.COH2C.COH2與果糖的COH；2與果糖的COH；D.COH1E.COH1與果糖的COH；44.葡萄糖復(fù)原裴林試劑將生成〔D〕沉淀。A.CuO..word.zl...第四章炔烴和二烯烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物1.CH3CCCH32-丁炔NHCH34.N—甲基—1—萘胺5.CH2N+(CH3)3OH-氫氧化芐基三甲基銨6.(CH3)2C34.CHCH35.CHCCCH336.CHC7.HC3HC3CH3..1.CH3CCCH32-丁炔2.CHCCH2CH33.CHCHCHCCHCHCHCHCHCCH3CHCH2CCCHCHCHCHCHCHCCCCHCH基-4-庚烯-2-炔2,2,5-三甲基-3-己炔..word.zl...CH3CCCH2CCHCH二烯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.間二硝基苯2.對溴硝基苯3.對羥基苯甲酸.環(huán)己基苯4.2，4，6—三戊酸O3223OCHCOHNH2..word.zl.O4.CH3CH2CHCO5.CH2C.CH3C己烷2.二螺[5，1，基-4-庚烯-2-炔2,2,5-三甲基-3-己炔..word.zl...CH3CCCH2CCHCH二烯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.間二硝基苯2.對溴硝基苯3.對羥基苯甲酸.環(huán)己基苯4.2，4，6—三戊酸O3223OCHCOHNH2..word.zl.O4.CH3CH2CHCO5.CH2C.CH3C己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烴一、命名以下化合物CH253.4.24-硝基乙苯3,..CH3CCCH2CCHCHH32222己醛O2.CHCHCHCHCHCHCCH3O3.CHCHCHCHCHCHCH3O3223HN2+Cl-對異丙基氯化重氮苯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.N—甲基芐胺2.N，N—二甲基乙二胺3OHNaBH4(不反響)..word.zl...O4.CHCHCHCCH+HCNO5.CHCHCCH合物1.2.4-環(huán)丙基-1-丁烯5-甲基-4-環(huán)丙基H32222己醛O2.CHCHCHCHCHCHCCH3O3.CHCHCHCHCHCHCH3O3223HN2+Cl-對異丙基氯化重氮苯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.N—甲基芐胺2.N，N—二甲基乙二胺3OHNaBH4(不反響)..word.zl...O4.CHCHCHCCH+HCNO5.CHCHCCH合物1.2.4-環(huán)丙基-1-丁烯5-甲基-4-環(huán)丙基-2-庚烯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.環(huán)己基環(huán)CHCCH3CHCH33NO2NO2NOCOOH..CH23CN2—乙基—4—羧基呋喃5—甲基吡啶—3—甲酸乙酯NCH3NCHCHOH22NCHCH23CN2—乙基—4—羧基呋喃5—甲基吡啶—3—甲酸乙酯NCH3NCHCHOH22NCHCH2，3，5丁酰氯8.鄰甲基苯甲酰溴三、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式1.CHCOOH+HOCHOCHCH基-4-庚烯-2-炔2,2,5-三甲基-3-己炔..word.zl...CH3CCCH2CCHCH二HN2+Cl-對異丙基氯化重氮苯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.N—甲基芐胺2.N，N—二甲基乙二胺3.5.CH2OH6.CH3CCHCH3.環(huán)己基苯4.2，4，6—三硝基苯酚.HCHCHCH3OOCH2.2—甲基丁酸異戊酯苯乙酸苯甲酯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.乙酰乙酸乙酯己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烴一、命名以下化合物CH253.4.24-硝基乙苯3,戊酸O3223OCHCOHNH2..word.zl.O4.CH3CH2CHCO5.CH2C.CH3C丁酰氯8.鄰甲基苯甲酰溴三、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式1.CHCOOH+HOCHOCHCHHCHCHCH3OOCH2.2—甲基丁酸異戊酯苯乙酸苯甲酯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.乙酰乙酸乙酯己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烴一、命名以下化合物CH253.4.24-硝基乙苯3,戊酸O3223OCHCOHNH2..word.zl.O4.CH3CH2CHCO5.CH2C.CH3C丁酰氯8.鄰甲基苯甲酰溴三、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式1.CHCOOH+HOCHOCHCH..H..word.zl...第九章醛、酮、醌一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物O1.CHCHCHCHCHCH2CHCH2CH3CHCHCH6.(CH3)3CCH2C(CH3)27.(CH3)2CHCH2CHord.zl...1.CHCHCHCCHCH22-乙基-1-戊烯CH22-甲基丁烯CHCH336-甲3OH..word.zl...第九章醛、酮、醌一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物O1.CHCHCHCHCHCH2CHCH2CH3CHCHCH6.(CH3)3CCH2C(CH3)27.(CH3)2CHCH2CHord.zl...1.CHCHCHCCHCH22-乙基-1-戊烯CH22-甲基丁烯CHCH336-甲3O..CHNO2OCOHNO2SOHCH(CH3)2CCH33)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3CHCHCH2332232,2,4-三甲基戊烷2-.word.zl...O4.CH3CH2CHCClBrOO32OCH2CH32—溴丁酰氯乙酰乙酸乙酯i2.由苯合成對二甲氨基偶氮苯；..word.zl...HSO3NO2FeHClNHNaNOHClN3CHOHSOCl224.CHCHCHCHOH[O]5.CH3CH2CHOH+HCl(ZnCl2)CCHCH3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3CHCHCH2332232,2,4-三甲基戊烷2-.word.zl...O4.CH3CH2CHCClBrOO32OCH2CH32—溴丁酰氯乙酰乙酸乙酯i2.由苯合成對二甲氨基偶氮苯；..word.zl...HSO3NO2FeHClNHNaNOHClN3CHOHSOCl224.CHCHCHCHOH[O]5.CH3CH2CHOH+HCl(ZnCl2)CCHCH..1.CH3CHCHCHCH3CH3ClCH2.CHCHCHCHCH3.CHCHCHCHBrBr1，5—二溴戊烷.O7.CHCHCNHO8.CHCHCO二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.3—甲基庚酸2.2—甲基—3—乙word.zl...3222221—己醇3223OH二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.甲基乙基醚O7.CHCHCNHO8.CHCHCO二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.3—甲基庚酸2.2—甲基—3—乙word.zl...3222221—己醇3223OH二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.甲基乙基醚2.乙基NHCH34.N—甲基—1—萘胺5.CH2N+(CH3)3OH-氫氧化芐基三甲基銨6.(CH3)2C己烯第八章命名以下化合物OH1.3—甲基環(huán)己醇2.HCOH233.CHCCHCHCH32231...CHCHCHOH3—甲基—3—己醇..命名以下化合物OH3—甲基環(huán)己醇HCOH3.CHCCHCHCHH5，6—二甲基庚酸O2.CHCHCHCHCHCHCOHO3.CH2CCOHCH庚酸2—甲基丙烯酸.32O32222第十章羧酸及其衍生物一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物O1.CHCHCHCHCHCHCO，6—四甲基吡嗪5.32—甲基噻吩..word.zl...6.CH3N2—甲基吡咯二、寫出以下化合物ord.zl...1.CHCHCHCCHCH22-乙基-1-戊烯CH22-甲基丁烯CHCH336-甲4.CHCHCHH5，6—二甲基庚酸O2.CHCHCHCHCHCHCOHO3.CH2CCOHCH庚酸2—甲基丙烯酸.32O32222第十章羧酸及其衍生物一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物O1.CHCHCHCHCHCHCO，6—四甲基吡嗪5.32—甲基噻吩..word.zl...6.CH3N2—甲基吡咯二、寫出以下化合物ord.zl...1.CHCHCHCCHCH22-乙基-1-戊烯CH22-甲基丁烯CHCH336-甲4.CHCHCHCHCHCHOH5.CHCHCHCHCH3CHCHCHOH3CHOHNaOH/H2O3.HO3..OHCHPBr3CHOHSOCl224.CHCHCHCHOH[O]5.CH3CH2CHOH+CH、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式..word.zl...第五章脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化烯3.不對稱甲基乙基乙烯4.2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式基己烷、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式..word.zl...第五章脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化烯3.不對稱甲基乙基乙烯4.2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式基己烷10.5—〔1，2—二甲基丙基〕—6—甲基十二烷第三章烯烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物..wC322.OCHCHC32OCH3H+CH3HOCHCH23OCOHCOHOO4.HCOCH2CH23OOH5—甲基庚醛5—甲基己醛4.CHCCHCHCH戊酮—2..O1.CHCHCHCHCHCHO2.CHCHCHCHCHCHCCH3O3.CHCHCHCHCHCHCH3OO5.CHCHCHCCHCH4—甲基—2—戊酮OO對苯醌鄰苯醌CH+HNOHO6.CHCHCHCCHCH+HNNHCHCHCHC322CHCH23O7.CHCHC1—氯環(huán)戊烷氯代環(huán)戊烷5.CHCl3三氯甲烷〔氯仿〕..word.zl...二、寫出以下化合物的構(gòu)造.word.zl...O4.CH3CH2CHCClBrOO32OCH2CH32—溴丁酰氯乙酰乙酸乙酯32O32222第十章羧酸及其衍生物一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物O1.CHCHCHCHCHCHCO+CH+HNOHO6.CHCHCHCCHCH+HNNHCHCHCHC322CHCH23O7.CHCHC1—氯環(huán)戊烷氯代環(huán)戊烷5.CHCl3三氯甲烷〔氯仿〕..word.zl...二、寫出以下化合物的構(gòu)造.word.zl...O4.CH3CH2CHCClBrOO32OCH2CH32—溴丁酰氯乙酰乙酸乙酯32O32222第十章羧酸及其衍生物一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物O1.CHCHCHCHCHCHCO+2..CHOCHO+CHO+乙酸I+NaOHNaBH4構(gòu)造式ClO1.CH3CH2CHCOH+H2OO2.CHCCHCHC..word.zl...OOOO己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烴一、命名以下化合物CH253.4.24-硝基乙苯3,3.蔗糖是由葡萄糖的〔A〕失水結(jié)合的。A.COH1B.COH2C.COH2與果糖的COH；2與果糖的反響，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式2.CHCH(CH3CO)2OS3.NH(CH3CO構(gòu)造式ClO1.CH3CH2CHCOH+H2OO2.CHCCHCHC..word.zl...OOOO己烷2.二螺[5，1，6，2]十六烷第六章芳香烴一、命名以下化合物CH253.4.24-硝基乙苯3,3.蔗糖是由葡萄糖的〔A〕失水結(jié)合的。A.COH1B.COH2C.COH2與果糖的COH；2與果糖的反響，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式2.CHCH(CH3CO)2OS3.NH(CH3CO3NNHHKMnO48.CHCHCHCHCHCH+NaHSO3HCCH..O4.CHCHCHCCH+HCNO5.CHCHCCHCH+HNOHO6.CHCHCHCCHCH+HNNHCHCHCHCCHCHO7.CHCHCO第十章羧酸及其衍生物O1.CHCHCHCHCHCHCOH5，6—二甲基庚酸O2.CHCHCHCHCHCHCOHO3.CH2CCOHCH庚酸2—甲基丙烯酸甲基-5-乙基庚烷2,3,5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3,3乙基己烷3-甲基-4-異丙基庚烷二B.Cu2OC.Cu(OH)2D.AgE.Ag2O..word.zl...第十三章一、命名以下化合物式1.烯丙基溴甲基-5-乙基庚烷2,3,5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3,3乙基己烷3-甲基-4-異丙基庚烷二B.Cu2OC.Cu(OH)2D.AgE.Ag2O..word.zl...第十三章一、命名以下化合物式1.烯丙基溴2.1—氯—2—苯基—乙烷3.間—氯乙苯4.4—溴—2—甲基—3—乙基戊烷5.3—氯環(huán)3.蔗糖是由葡萄糖的〔A〕失水結(jié)合的。A.COH1B.COH2C.COH2與果糖的COH；2與果糖的6.CHCCHCCH3N—甲基丙酰胺OCCH..O4.CH3CH2CHCClCCOCCO鄰苯二甲酸酐OO32OCH2CH32—溴丁酰氯乙酰乙酸乙酯O7.CHCHCNHO8.CHCHCO的構(gòu)造式1.3—叔丁基吡啶2.2，4—二甲基噻吩3.4—溴呋喃—2—甲酸4.8—羥基喹啉三、完成以下..word.zl...第四章炔烴和二烯烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物1.CH3CCCH32-丁炔基己烷10.5—〔1，2—二甲基丙基〕—6的構(gòu)造式1.3—叔丁基吡啶2.2，4—二甲基噻吩3.4—溴呋喃—2—甲酸4.8—羥基喹啉三、完成以下..word.zl...第四章炔烴和二烯烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物1.CH3CCCH32-丁炔基己烷10.5—〔1，2—二甲基丙基〕—6—甲基十二烷第三章烯烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物..w甲基-5-乙基庚烷2,3,5-三甲基-5-乙基庚烷2-甲基-3,3乙基己烷3-甲基-4-異丙基庚烷二3+CH2..6.N，N—二乙基乙酰胺1.CHCOOH+HOCHOCHCHCCHCHCOCH3H+CH3HOCHCHOCOHCOHOO4.HCOCH2CH2CH3+NH3COH；D.COH1E.COH1與果糖的COH；44.葡萄糖復(fù)原裴林試劑將生成〔D〕沉淀。A.CuO化合物的構(gòu)造式1.2，2，3，3—四甲基戊烷3-乙基戊烷..word.zl...2.2，3—二甲基丁異丙基醚3.戊醇—24.4—甲基環(huán)己醇5.鄰氯苯酚三、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式CHPBr、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式..word.zl...第五章脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化33OO5.HCCOCCHCOH；D.COH1E.COH1與果糖的COH；44.葡萄糖復(fù)原裴林試劑將生成〔D〕沉淀。A.CuO化合物的構(gòu)造式1.2，2，3，3—四甲基戊烷3-乙基戊烷..word.zl...2.2，3—二甲基丁異丙基醚3.戊醇—24.4—甲基環(huán)己醇5.鄰氯苯酚三、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式CHPBr、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式..word.zl...第五章脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化33OO5.HCCOCCH+CH37.CHCHC1.CHCHCHCHCCH3Cl2.CHCHCHCCHCOCHCHCHCl2—氯—3—甲基己酸乙酯3.CHCH.CHOH2.O6.CHCCl+HOCH2CH2CH3O32NH2+CH3CH2CH2OHOCOH+OHH+OOH2—氯—4—甲基戊酸O3OCHCOHNH25—己二炔5.1—溴—1—丁炔6.乙烯基乙炔7.4—十二碳烯—2—炔8.3—甲基—3—戊烯—1—炔三C322.OCHCHC32OCH3H+CH3HOCHCH23OCOHCOHOO4.HCOCH2CH2、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式..word.zl...第五章脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化COH；D.COH1E.COH15—己二炔5.1—溴—1—丁炔6.乙烯基乙炔7.4—十二碳烯—2—炔8.3—甲基—3—戊烯—1—炔三C322.OCHCHC32OCH3H+CH3HOCHCH23OCOHCOHOO4.HCOCH2CH2、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式..word.zl...第五章脂肪烴一、用系統(tǒng)命名法命名以下化COH；D.COH1E.COH1與果糖的COH；44.葡萄糖復(fù)原裴林試劑將生成〔D〕沉淀。A.CuOCHOOHO4.CH3CH2CHCO5.CH2C.CHCHCHCHCH3OOCH2.2—甲基丁酸異戊酯苯乙酸苯甲酯O1.CH3CH2CHCOH+H2OO2.CHCCHCHC合物1.2.4-環(huán)丙基-1-丁烯5-甲基-4-環(huán)丙基-2-庚烯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.環(huán)己基環(huán)CH3)CH(CH3)23-甲基-3-乙基戊烷2,3,4-三甲基己烷5.CH3CH2CH(CH3)C己烯第八章命名以下化合物OH1.3—甲基環(huán)己醇2.HCOH233.CHCCHCHCH32231...基-4-乙基-2-庚烯CHCHCHCH223二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.四乙基乙烯2.對稱二乙基乙合物1.2.4-環(huán)丙基-1-丁烯5-甲基-4-環(huán)丙基-2-庚烯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.環(huán)己基環(huán)CH3)CH(CH3)23-甲基-3-乙基戊烷2,3,4-三甲基己烷5.CH3CH2CH(CH3)C己烯第八章命名以下化合物OH1.3—甲基環(huán)己醇2.HCOH233.CHCCHCHCH32231...基-4-乙基-2-庚烯CHCHCHCH223二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.四乙基乙烯2.對稱二乙基乙1與果糖的COH；12與果糖的COH；3.CHCHCOH+4.CHCCHC5.CHCCHC23..OOHOHOOOCH2CH3+Br2/Cl2OO5.CH3CCH2COCH2CH3+H2NNHOHOOCHCHNHNH第十二章糖類A.COH1B.COH2C.COH3D.COHE.COHA.COH1B.COH2C.COH3D.COHE.COHA.COH1B.COH2C.COH2與果糖的COH；2與果糖的COH；D.COH1E.COH1與果糖的COH；4A.CuOB.Cu2OC.Cu(OH)2D.AgE.Ag2O己烯第八章命名以下化合物OH1.3—甲基環(huán)己醇2.HCOH233.CHCCHCHCH32231...2.苯甲酸苯酯3.3—氯丁酸乙酯4.α—氨基戊酸5.β—甲基戊酰氯三、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3CHCHCH2332232,2,4-三甲基戊烷2-的構(gòu)造式1.3己烯第八章命名以下化合物OH1.3—甲基環(huán)己醇2.HCOH233.CHCCHCHCH32231...2.苯甲酸苯酯3.3—氯丁酸乙酯4.α—氨基戊酸5.β—甲基戊酰氯三、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的3)2CHC(C2H5)2CH2CH2CH3CH3CHCHCH2332232,2,4-三甲基戊烷2-的構(gòu)造式1.3—叔丁基吡啶2.2，4—二甲基噻吩3.4—溴呋喃—2—甲酸4.8—羥基喹啉三、完成以下331.CHCH232—甲基—4—氨基己烷..CH3CHCHCHCHNO2CHNH22—甲基環(huán)己胺3.CHCHCHCHCHCHNHCHNHCH3N—甲基—1—萘胺CH2N+(CH3)3OH-氫氧化芐基三甲基銨6.(CH3)2CHN2+Cl-對異丙基氯化重氮苯2.N，N—二甲基乙二胺烯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.間二硝基苯2.對溴硝基苯3.對羥基苯甲酸.環(huán)己基苯4.2，4，6—三H..word.zl...第九章醛、酮、醌一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物O1.CHCHCHCHCHC烯3.不對稱甲基乙基乙烯4.2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式OHNaBH4(不反響)..word.zl...O4.CHCHCHCCH+HCNO5.CHCHCCH烯二、寫出以下化合物的構(gòu)造式1.間二硝基苯2.對溴硝基苯3.對羥基苯甲酸.環(huán)己基苯4.2，4，6—三H..word.zl...第九章醛、酮、醌一、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物O1.CHCHCHCHCHC烯3.不對稱甲基乙基乙烯4.2，3，3，4—四甲基—1—戊烯三、完成以下反響式，寫出主要產(chǎn)物的構(gòu)造式OHNaBH4(不反響)..word.zl...O4.CHCHCHCCH+HCNO5.CHCHCCH1.CHCHCHCHNOLiAlH3.HC3Cl+CH3CH2NH2NaOHNH3CHCHCHBrNaCNCHCHCNCHCHCHNH..44OCOHNNCl+CH+NaNO2+HClCH2+HBrH2.word.zl...O4.CH