mRNA疫苗如何進入細(xì)胞人教2019版生物學(xué)新教材必修一第一節(jié)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和功能一節(jié)課后拓展應(yīng)用中提到，由磷脂分子構(gòu)成的脂質(zhì)體可以作為藥物的運載體，并圍繞脂質(zhì)體向同學(xué)們提出了問題。那么有什么藥物實例可以通過這樣的結(jié)構(gòu)進入細(xì)胞呢？

在新冠病毒疫苗中，有一個被廣泛關(guān)注的新型疫苗—mRNA疫苗。mRNA疫苗的原理是：注射一段病毒蛋白的mRNA序列并使之進入細(xì)胞，在此mRNA序列的引導(dǎo)下，細(xì)胞合成分泌病毒蛋白，人體免疫系統(tǒng)將此病毒蛋白視為抗原，引發(fā)免疫反應(yīng)，產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞，預(yù)防疾病。mRNA是核酸單鏈，在體外非常脆弱，很容易被無處不在的RNA酶水解為核苷酸小分子。因此mRNA疫苗面臨一個大問題，那就是怎樣將RNA保護好，安全的進入細(xì)胞。我們再回頭看一下構(gòu)成脂質(zhì)體的磷脂分子的結(jié)構(gòu)。

磷脂的一端為親水的頭，兩個脂肪酸一端為疏水的尾，多個脂質(zhì)分子在水中總是自發(fā)地形成雙分子層。1961年英國科學(xué)家將磷脂和水混合后，施加超聲波處理，獲得了由磷脂雙分子層包被的封閉型囊泡狀結(jié)構(gòu)—脂質(zhì)體。脂質(zhì)體可采用多種天然或合成脂質(zhì)制備，能有效的將藥物與外界有效的隔開，可用于輸送藥物，在臨床治療和基礎(chǔ)研究等領(lǐng)域得以應(yīng)用。

脂質(zhì)納米顆粒是運送核酸最先進的輸送系統(tǒng)。脂質(zhì)納米顆粒具有核酸包封率高，能夠有效轉(zhuǎn)染，組織穿透性增強，細(xì)胞毒性和免疫原性低等特點，這些特性使脂質(zhì)納米顆粒成為出色的核酸輸送載體。

無論是以脂質(zhì)體還是以脂質(zhì)納米顆粒運送RNA進入細(xì)胞，都利用了磷脂分子的親水疏水特性。脂質(zhì)小泡與細(xì)胞膜接觸后發(fā)生融合，小泡中的水溶性藥物得以進入細(xì)胞內(nèi)部，這體現(xiàn)了生物膜具有一定的流動性的結(jié)構(gòu)特點。例、如圖所示脂質(zhì)體是一種人工膜，主要由磷脂組成，下列說法不正確是（）

A、磷脂分子在水介質(zhì)中可自動形成該脂質(zhì)體B、該脂質(zhì)體可用作轉(zhuǎn)基因研究C、該脂質(zhì)體表面交聯(lián)抗體，能靶向給藥治療癌癥D、該脂質(zhì)體交聯(lián)膽固醇分子，可增強膜的流動性解析：流動鑲嵌模型的特點磷脂分子的特點是一個親水基團的頭和兩個疏水基團的尾，所以磷脂的雙分子層在水中的分布是親水基團和水接觸，疏水基團遠(yuǎn)離水．A、磷脂分子一個親水基團的頭和兩個疏水基團的尾，在水介質(zhì)中可自動形成脂質(zhì)體；故A正確．B、脂質(zhì)體和細(xì)胞膜能夠相溶，胞吞進入細(xì)胞，因此可以作為基因工程的載體；故B正確．C、抗體的作用是特異性的識別作用，所以脂質(zhì)體表面交聯(lián)抗體，靶向給藥治療癌癥；