2023-2024學(xué)年湖北省隨州市隨縣高二化學(xué)第一學(xué)期期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)試題注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě)，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效；在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽取20.00mL鹽酸在25mL酸式滴定管中裝入鹽酸。調(diào)整初始讀數(shù)為5.00mL后，將剩余鹽酸全部放入錐形瓶中B測(cè)量飽和Na2CO3溶液的pH值用蒸餾水濕潤(rùn)pH試紙，放入Na2CO3溶液中，觀察pH試紙顏色，并與比色卡對(duì)比，讀出pH值C制取純凈的FeCl3固體加熱蒸干FeCl3溶液D驗(yàn)證Ksp[Cu(OH)2]＜Ksp[Mg(OH)2]將0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀產(chǎn)生，再滴加0.1mol/LCuSO4溶液A．A B．B C．C D．D2、某同學(xué)利用下列裝置探究苯酚、醋酸、碳酸的酸性強(qiáng)弱，下列說(shuō)法不正確的是（）A．裝置a中試劑為醋酸，b中試劑為碳酸鈉固體B．裝置c中試劑為飽和碳酸氫鈉溶液C．裝置d中試劑為苯酚溶液D．酸性強(qiáng)弱順序?yàn)椋捍姿?gt;碳酸>苯酚3、關(guān)于某酸的酸式鹽NaHY的水溶液的下列敘述中，正確的是A．該酸式鹽的水溶液一定顯酸性B．在該鹽溶液中，離子濃度為：c(Na+)＞c(Y2-)＞c(HY-)＞c(OH-)＞c(H+)C．若HY-能水解，水解方程式為：HY-+H2OY2-+H3O+D．若HY-能電離，電離方程式為：HY-+H2OY2-+H3O+4、某溫度下，體積一定的密閉容器中進(jìn)行如下反應(yīng)：X（g）+Y（g）Z（g）+W（s）ΔH>0，下列敘述不正確的是A．在容器中加入氬氣，反應(yīng)速率不變B．加入少量W，逆反應(yīng)速率不變C．升高溫度，正反應(yīng)速率增大，逆反應(yīng)速率減小D．將容器的體積壓縮，可增大單位體積內(nèi)活化分子數(shù)，有效碰撞次數(shù)增大5、以惰性電極電解足量CuSO4溶液，若陽(yáng)極析出氣體0.01mol，則陰極上析出Cu為A．0.64g B．1.28g C．2.56g D．5.12g6、下列做法與鹽類水解知識(shí)無(wú)關(guān)的是A．實(shí)驗(yàn)室盛放碳酸鈉溶液的試劑瓶必須用橡膠塞而不能用玻璃塞B．施肥時(shí)，草木灰(有效成分為K2CO3)不能與碳酸氫銨混合使用C．Al2S3不能用復(fù)分解反應(yīng)的方法在溶液中制取，而只能用干法制備。D．配制FeCl2溶液時(shí)常常要在溶液中加入少量鐵粉7、下列有關(guān)氯堿工業(yè)敘述正確的是A．在陽(yáng)極區(qū)發(fā)生還原反應(yīng)B．陰極區(qū)流入稀氫氧化鈉溶液，流出濃氫氧化鈉溶液C．常使用陰離子交換膜將電解池的陽(yáng)極區(qū)與陰極區(qū)隔開(kāi)D．電解過(guò)程中氯離子從陰極區(qū)向陽(yáng)極區(qū)移動(dòng)8、常溫下，濃度均為0．1mol/L的下列四種鹽溶液，其pH測(cè)定如下表所示：序號(hào)

①

②

③

④

溶液

CH3COONa

NaHCO3

Na2CO3

NaClO

pH

8．8

9．7

11．6

10．3

下列說(shuō)法正確的是A．四種溶液中，水的電離程度①＞②＞④＞③B．Na2CO3和NaHCO3溶液中，粒子種類相同C．將等濃度的CH3COOH和HClO溶液比較，pH小的是HClOD．Na2CO3溶液中，c(Na＋)＝c(CO32－)＋c(HCO3－)＋c(H2CO3)9、某化學(xué)反應(yīng)其△H＝－122kJ/mol，?S＝231J/(mol·K)，則此反應(yīng)在下列哪種情況下可自發(fā)進(jìn)行A．在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行 B．在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行C．僅在高溫下自發(fā)進(jìn)行 D．僅在低溫下自發(fā)進(jìn)行10、某同學(xué)運(yùn)用電解原理實(shí)現(xiàn)在鐵棒上鍍銅，設(shè)計(jì)如圖裝置，下列判斷不正確的是()A．a(chǎn)是鐵B．液體c可用硫酸銅溶液C．該實(shí)驗(yàn)過(guò)程中基本保持不變D．b上發(fā)生反應(yīng)的方程式為11、下列是三種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式下列說(shuō)法正確的是A．三種有機(jī)物都能發(fā)生水解反應(yīng)B．三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C．三種物質(zhì)中，其中有兩種互為同分異構(gòu)體D．三種物質(zhì)在一定條件下，均可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)12、既可以鑒別乙烷和乙炔，又可以除去乙烷中含有的乙炔的方法是（）A．足量的溴的四氯化碳溶液B．加入氫氧化鈉溶液反應(yīng)C．點(diǎn)燃D．在一定條件下與氫氣加成13、在密閉容器中加入濃度均為0.2的CO和，T℃發(fā)生如下反應(yīng)：。下列說(shuō)法能充分說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A．正、逆反應(yīng)速率都等于零B．CO、、和的濃度相等C．CO、、和的濃度不再變化D．單位時(shí)間內(nèi)消耗1molCO同時(shí)生成1mol14、恒溫下,反應(yīng)aX(g)bY(g)+cZ(g)達(dá)到平衡狀態(tài),其他條件不變，把容器體積壓縮到原來(lái)的1/2,且達(dá)到新的平衡狀態(tài)時(shí),X的物質(zhì)的量濃度從0.1mol/L增大到0.19mol/L,下列判斷正確的是A．a(chǎn)=b+c B．a(chǎn)=b=c C．a(chǎn)>b+c D．a(chǎn)<b+c15、下列電子式正確的是（）A．過(guò)氧化氫 B．羥基 C．甲基 D．氯化銨16、能夠在酸性溶液中水解，其水解產(chǎn)物互為同分異構(gòu)體的是（）A．麥芽糖B．蔗糖C．油脂D．淀粉17、下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是A．為看到明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，實(shí)驗(yàn)藥品的取用越多越好B．成功的化學(xué)實(shí)驗(yàn)必須嚴(yán)格遵守操作規(guī)程并取得預(yù)期成果，未取得預(yù)期成果的實(shí)驗(yàn)都是失敗的C．即使借助精密的儀器，采用規(guī)范的操作，化學(xué)實(shí)驗(yàn)依然會(huì)存在誤差D．為節(jié)約時(shí)間，保證實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行，應(yīng)在所有的實(shí)驗(yàn)步驟都完成后再進(jìn)行現(xiàn)象和數(shù)據(jù)的記錄18、用0.100mol/L的NaOH溶液滴定某未知濃度的HC1，用酚酞作指示劑，達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顏色的變化是A．紅色一無(wú)色 B．紅色一淺紅色 C．無(wú)色一淺紅色 D．淺紅色一無(wú)色19、合成氨的熱化學(xué)方程式為：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH＝－92.4kJ·mol－1?，F(xiàn)將1molN2(g)、3molH2(g)充入一容積為2L的密閉容器中，在500℃下進(jìn)行反應(yīng)，10min時(shí)達(dá)到平衡，NH3的體積分?jǐn)?shù)為，下列說(shuō)法中正確的是()A．若達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得體系放出9.24kJ熱量，則H2反應(yīng)速率變化曲線如圖a所示B．反應(yīng)過(guò)程中，混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為M，混合氣體密度為d，混合氣體壓強(qiáng)為p，三者的變化趨勢(shì)如圖bC．如圖c所示，容器Ⅰ和Ⅱ達(dá)到平衡時(shí)，NH3的體積分?jǐn)?shù)為，則容器Ⅰ放出熱量與容器Ⅱ吸收熱量之和為92.4kJD．若起始加入物料為1molN2、3molH2，在不同條件下達(dá)到平衡時(shí)，NH3的體積分?jǐn)?shù)變化如圖d所示20、下列儀器名稱為“蒸餾燒瓶”的是A． B． C． D．21、H2和I2在一定條件下能發(fā)生反應(yīng)：H2(g)+I2(g)2HI(g)，1molH2完全反應(yīng)放出akJ熱量。已知：（a、b、c均大于零）下列說(shuō)法不正確的是（）A．反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量B．?dāng)嚅_(kāi)1molH-H鍵和1molI-I鍵所需能量大于斷開(kāi)2molH-I鍵所需能量C．?dāng)嚅_(kāi)2molH-I鍵所需能量約為（c+b+a）kJD．向密閉容器中加入2molH2和2molI2,充分反應(yīng)放出的熱量大小2akJ22、下列對(duì)各電解質(zhì)溶液的分析正確的是A．硫酸氫鈉溶液中：c(H+)=c(OH﹣)+c(SO42﹣)B．向稀氨水中滴加稀鹽酸至恰好中和：c(NH4+)=c(Cl﹣)C．0.1mol?L﹣1Na2S溶液中：c(S2﹣)+c(HS﹣)+c(H2S)=c(Na+)D．向CH3COONa溶液中加適量蒸餾水：c(CH3COO﹣)與c(OH﹣)都減小，c(OH﹣)/c(CH3COO﹣)也減小二、非選擇題(共84分)23、（14分）甲醇(CH3OH)是重要的溶劑和替代燃料，工業(yè)上用CO和H2在一定條件下制備CH3OH的反應(yīng)為：CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)，在體積為1L的恒容密閉容器中，充入2molCO和4molH2，一定條件下發(fā)生上述反應(yīng)，測(cè)得CO(g)和CH3OH(g)的濃度隨時(shí)間變化如圖一所示。①?gòu)姆磻?yīng)開(kāi)始到5min，用CO表示的平均反應(yīng)速率v(CO)=________。②下列說(shuō)法正確的是____________(填字母序號(hào))。A．達(dá)到平衡時(shí)，H2的轉(zhuǎn)化率為65%B．5min后容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變C．達(dá)到平衡后，再充入氬氣，反應(yīng)速率減小D．2min前v(正)>v(逆)，2min后v(正)<v(逆)碳與水蒸氣反應(yīng)制取H2的相關(guān)反應(yīng)如下：Ⅰ：C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131.0kJ/molⅡ：CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=-43kJ/molⅢ：CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(S)△H=-178.3kJ/mol①計(jì)算反應(yīng)ⅣC(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)的△H=_______kJ/mol；若K1、K2、K3分別為反應(yīng)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的平衡常數(shù)，則反應(yīng)Ⅳ平衡常數(shù)K=__________(用K1、K2、K3表示)。②對(duì)于可逆反應(yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)，采取以下措施可以提高H2產(chǎn)率的是________。(填字母)A．降低體系的溫度B．壓縮容器的體積C．增加CaO的量D．選用適當(dāng)?shù)拇呋瘎?duì)于可逆反應(yīng)C(s)+2H2O(g)+CaO(s)CaCO3(s)+2H2(g)，該反應(yīng)_______（填“能”或“不能”）自發(fā)進(jìn)行。24、（12分）酮洛芬是一種良好的抗炎鎮(zhèn)痛藥，可以通過(guò)以下方法合成：酮洛芬中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____________和______________。由B→C的反應(yīng)類型是____________________。寫(xiě)出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________。寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________。Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)Ⅱ.水解產(chǎn)物之一遇FeCl3溶液顯色Ⅲ.分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子請(qǐng)寫(xiě)出以甲苯和乙醇為原料制備化合物的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑可任選）________________。25、（12分）現(xiàn)使用酸堿中和滴定法測(cè)定市售白醋的總酸量(g/100mL)。I．實(shí)驗(yàn)步驟：用_____(填儀器名稱)量取10.00mL食用白醋，在_____(填儀器名稱)中用水稀釋后轉(zhuǎn)移到100mL_____(填儀器名稱)中定容，搖勻即得待測(cè)白醋溶液。用_____色手柄滴定管取待測(cè)白醋溶液20.00mL于錐形瓶中，向其中滴加2滴_____作為指示劑。讀取盛裝0.1000mol/LNaOH溶液的滴定管的初始讀數(shù)。如果液面位置如圖所示則此時(shí)的讀數(shù)為_(kāi)____mL。滴定。當(dāng)_____時(shí)，停止滴定，并記錄NaOH溶液的終讀數(shù)，重復(fù)滴定3次。II．實(shí)驗(yàn)記錄滴定次數(shù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(mL)1234V(樣品)20.0020.0020.0020.00V(NaOH)(消耗)15.9515.0015.0514.95(5)甲同學(xué)在處理數(shù)據(jù)時(shí)計(jì)算得平均消耗的NaOH溶液的體積為：V＝(15.95+15.00+15.05+14.95)/4＝15.24(mL)。指出他的計(jì)算的不合理之處：_____。按正確數(shù)據(jù)處理，可得c(市售白醋)＝_____mol/L。在本實(shí)驗(yàn)的滴定過(guò)程中，下列操作會(huì)使實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏大的是_____(填寫(xiě)序號(hào))a．盛裝NaOH的滴定管在滴定時(shí)未用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗b．盛裝待測(cè)白醋的滴定管的尖嘴在滴定前有氣泡，滴定后氣泡消失c．錐形瓶中加入待測(cè)白醋溶液后，再加少量水26、（10分）滴定分析是一種操作簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度很高的定量分析方法，它可廣泛應(yīng)用于中和滴定、氧化還原反應(yīng)等滴定中。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)利用滴定分析法進(jìn)行下面兩項(xiàng)定量分析。測(cè)定NaOH和Na2CO3的混合液中NaOH的含量。實(shí)驗(yàn)操作為：先向混合液中加過(guò)量的BaCl2溶液使Na2CO3完全轉(zhuǎn)化成BaCO3沉淀，然后用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定(用酚酞作指示劑)。①向混有BaCO3沉淀的NaOH溶液中直接滴入鹽酸，則終點(diǎn)顏色的變化為_(kāi)_____，為何此種情況能測(cè)出NaOH的含量？______。②滴定時(shí)，若滴定管中的滴定液一直下降到活塞處才達(dá)到滴定終點(diǎn)，則能否由此準(zhǔn)確地計(jì)算出結(jié)果？________并解釋原因：__________________________。測(cè)定某品牌的碘鹽(含有碘酸鉀)中碘元素的百分含量。準(zhǔn)確稱取5.0000g該碘鹽，溶于蒸餾水，然后與足量的KI溶液在酸性條件下混合(發(fā)生的反應(yīng)為KIO3＋3H2SO4＋5KI===3K2SO4＋3I2＋3H2O)，充分反應(yīng)后將混合溶液稀釋至250mL，然后用5.0×10－4mol·L－1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定(用淀粉作指示劑，反應(yīng)為I2＋2S2O===2I－＋S4O)。取用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該用________式滴定管。有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)值如下表所示(第一次滴定終點(diǎn)的數(shù)據(jù)如圖所示，請(qǐng)將讀得的數(shù)據(jù)填入表中)。滴定次數(shù)待測(cè)液的體積(mL)滴定前的讀數(shù)(mL)滴定后的讀數(shù)(mL)第一次25.000.00V＝______第二次25.000.0014.99第三次25.000.0015.01該碘鹽中碘元素的百分含量為_(kāi)_______。下列操作中，會(huì)導(dǎo)致所測(cè)得的碘元素的百分含量偏大的是________。a．滴定終點(diǎn)時(shí)，俯視刻度b．沒(méi)有用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗相應(yīng)的滴定管c．錐形瓶中有少量的蒸餾水向20.00mL稀氨水中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的鹽酸，下列示意圖變化趨勢(shì)正確的是____________。27、（12分）對(duì)甲基苯甲醚室溫下為無(wú)色液體，具有紫羅蘭和依蘭油的香氣?？捎蓪?duì)甲基苯酚與甲醇在濃硫酸催化作用下制取，反應(yīng)裝置（部分夾持儀器已略去）如圖所示：可能用的有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示：物質(zhì)甲醇對(duì)甲基苯酚對(duì)甲基苯甲醚熔點(diǎn)/℃-93.935.26-32.05沸點(diǎn)/℃64.96202174密度/（g/cm3）0.791.030.969水溶性易溶微溶不溶I.合成反應(yīng)：在圖甲燒瓶中先加入幾片碎瓷片，再依次加入10.8g對(duì)甲基苯酚、10mL甲醇，最后加入2mL濃硫酸，控制反應(yīng)溫度60℃（水浴加熱）進(jìn)行反應(yīng)。II.產(chǎn)物提純：①將反應(yīng)液冷卻后加入足量飽和碳酸鈉溶液，充分反應(yīng)后轉(zhuǎn)移至分液漏斗中靜置分液；②將分液得到的有機(jī)層轉(zhuǎn)移至圖乙燒瓶中，加熱蒸餾，收集產(chǎn)品。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題：對(duì)甲基苯甲醚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__；儀器B的名稱為_(kāi)________，向燒瓶中加入幾片碎瓷片的目的是__；采用水浴加熱的目的是______，加飽和碳酸鈉溶液的作用是___；蒸餾收集產(chǎn)品控制的餾分溫度大約是___。28、（14分）異丁烷脫氫制異丁烯反應(yīng)為：副反應(yīng)為裂解反應(yīng)：已知：化學(xué)鍵鍵能412348612436試計(jì)算異丁烷脫氫反應(yīng)的______不同壓強(qiáng)條件下異丁烷脫氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率如圖1所示。下列說(shuō)法不正確的是______。A．主反應(yīng)和副反應(yīng)均在低溫條件下自發(fā)B．開(kāi)發(fā)高選擇性的催化劑，有效抑制副反應(yīng)的發(fā)生，可提高異丁烯的選擇性C．由圖1可知，范圍內(nèi)，溫度不變，壓強(qiáng)增大，異丁烷脫氫反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率降低D．選擇合適的溫度，使催化劑的活性最大，有利于提高異丁烷的平衡轉(zhuǎn)化率平衡常數(shù)的表達(dá)式中平衡濃度可以用平衡時(shí)各氣體的分壓代替分壓物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)總壓強(qiáng)。圖1中，A點(diǎn)狀態(tài)下的異丁烷脫氫反應(yīng)的平衡常數(shù)______保留兩位有效數(shù)字。常壓、833K條件下，異丁烷脫氫制異丁烯的轉(zhuǎn)化率隨著惰性氣體與異丁烷比例的變化情況如圖2，請(qǐng)解釋隨著惰性氣體與異丁烷比例的增加，異丁烷轉(zhuǎn)化率逐漸增加的原因：______。請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出溫度為，其他條件不變時(shí)，異丁烷轉(zhuǎn)化率圖象。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，以和為原料，熔融為電解質(zhì)，納米作催化劑，在和常壓下可實(shí)現(xiàn)電化學(xué)合成氨。陰極區(qū)發(fā)生的變化可視為按兩步進(jìn)行，請(qǐng)補(bǔ)充完整。電極反應(yīng)式：______和。29、（10分）NO、SO2是大氣污染物但又有著重要用途。I．已知：N2(g)+O2(g)＝2NO(g)ΔH1=180.5kJ·mol?1C(s)+O2(g)＝CO2(g)ΔH2=?393.5kJ·mol?12C(s)+O2(g)＝2CO(g)ΔH3=?221.0kJ·mol?1NO污染可通過(guò)與CO催化轉(zhuǎn)化成N2和CO2除去，其熱化學(xué)方程式2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)ΔH=________kJ·mol?1向絕熱恒容密閉容器中充入等量的NO和CO進(jìn)行反應(yīng)，能判斷反應(yīng)已達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_______(填序號(hào))。a．容器中的壓強(qiáng)不變b．2v正(CO)=v逆(N2)c．氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量保持34.2不變d．該反應(yīng)平衡常數(shù)保持不變e．NO和CO的體積比保持不變II．(3)SO2可用于制Na2S2O3，Na2S2O3溶液的pH=8用離子方程式表示Na2S2O3溶液具有堿性的原因___________。含SO2的煙氣可用Na2SO3溶液吸收。可將吸收液送至電解槽再生后循環(huán)使用。再生電解槽如圖所示。a電極上含硫微粒放電的反應(yīng)式為_(kāi)________________________(任寫(xiě)一個(gè))。離子交換膜______(填標(biāo)號(hào))為陰離子交換膜。2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)，將一定量的SO3放入恒容的密閉容器中，測(cè)得其平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示。圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)溫度下，已知SO3的起始?jí)簭?qiáng)為P0,該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_______(用平衡分