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文檔簡(jiǎn)介
第五章酶分子的化學(xué)修飾酶的修飾共價(jià)修飾非共價(jià)修飾化學(xué)修飾遺傳修飾酶的化學(xué)修飾:在體外將酶分子通過(guò)人工方法與一些化學(xué)基團(tuán)進(jìn)行共價(jià)連接,從而改變酶的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。從廣義上說(shuō),凡通過(guò)化學(xué)基團(tuán)的引入或除去,都可稱為酶的化學(xué)修飾。
意義:1.基礎(chǔ)酶學(xué)的研究;活性部位的研究一級(jí)結(jié)構(gòu)的測(cè)定測(cè)定酶分子中某種氨基酸的數(shù)量。結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系2.提高生物活性;3.增強(qiáng)穩(wěn)定性;4.產(chǎn)生新的催化能力;5.解除免疫原性;第一節(jié)酶分子的修飾方法
一、酶的表面修飾酶分子表面的功能基:羧基、氨基、巰基、羥基、咪唑基等(一)小分子修飾:常用的小分子化合物主要:氨基葡萄糖、乙酸酐、硬脂酸、鄰苯二酸酐、乙酸-N-丁二酯亞胺酯等例:α-胰凝乳蛋白酶表面的氨基修飾一NHCH2COOH后,穩(wěn)定性在60℃可提高1000倍。馬肝醇脫氫酶的賴氨酸的乙基化、糖基化和甲基化都能增加其活力,同時(shí)酶穩(wěn)定性也提高許多,底物專一性也有所改變。(二)大分子修飾
可溶性大分子:如聚乙二醇(PEG)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酸(PAA)、聚氨基酸、右旋糖苷、環(huán)糊精、肝素等。例:PEG修飾的L-天冬酰胺酶免疫原性顯著降低、半衰期延長(zhǎng)。天然過(guò)氧化氫酶在6h內(nèi)很快從血液中被去,PEG修飾后,酶活力在血液循環(huán)中可保持72h右旋糖苷修飾α-淀粉酶:60℃,t1/2:3.5min;修飾后:175minMPEG修飾過(guò)氧化氫酶,三氯乙烷中酶活是原來(lái)的200倍。(三)交聯(lián)修飾使用雙功能或多功能試劑將酶蛋白分子之間、亞基之間或分子內(nèi)不同肽鏈部分間進(jìn)行共價(jià)交聯(lián)。(四)固定化修飾例:枯草桿菌蛋白酶交聯(lián)酶晶體,其酶活提高13倍。葡聚糖二乙醛交聯(lián)青霉素G酰化酶,55℃下的半衰期提高9倍。絲氨酸氨白酶、胰蛋白酶通過(guò)交聯(lián)修飾,最適溫度從45℃提高到76℃。
小分子修飾:穩(wěn)定性增加及一定催化特性的改變。大分子修飾:穩(wěn)定性增加;提高在非水相中的催化能力;免疫原性與抗原性降低、延長(zhǎng)半衰期。交聯(lián)修飾:提高其穩(wěn)定性,增加酶在非水溶液中的使用價(jià)值。
二、酶分子的內(nèi)部修飾(一)催化活性基團(tuán)的修飾產(chǎn)生新的催化能力硫代烷基化反應(yīng),枯草桿菌蛋白酶活性部位的Ser轉(zhuǎn)化為半胱氨酸,對(duì)肽或酯無(wú)水解能力,但能水解硝基苯酯?;瘜W(xué)突變:將一種氨基酸側(cè)鏈化學(xué)轉(zhuǎn)化為另一種新的氨基酸側(cè)鏈的方法。(二)非催化活性基團(tuán)的修飾改變酶的動(dòng)力學(xué)特征、影響酶的專一性。胰凝乳蛋白酶,Met192氧化成亞砜,該酶對(duì)含芳香族或大體積脂肪族的專一性底物的Km提高2-3倍。(三)
蛋白質(zhì)主鏈的修飾依靠酶法,水解部分酶片斷。天冬氨酸酶有限水解切去10個(gè)氨基酸后,酶活提高5.5倍
(四)
與輔因子相關(guān)的修飾
1.依賴輔助因子的酶①
輔因子共價(jià)結(jié)合在酶上;
NADH共價(jià)結(jié)合到醇脫氫酶,活力為原來(lái)的40%,但解決了輔因子循環(huán)利用的問(wèn)題。
②引入新的輔因子或?qū)o助因子進(jìn)行修飾。例:黃素共價(jià)結(jié)合在木瓜蛋白酶上,從而將蛋白酶轉(zhuǎn)變成氧化原酶。
修飾輔助因子,可創(chuàng)造出多種多樣的新酶。2.金屬酶中的金屬取代酶分子中的金屬取代可以改變酶的專一性、穩(wěn)定性及其抑制作用。例:?;被崴饷富钚圆课恢械匿\被鈷取代后,酶的底物專一性和最適pH都有改變。第二節(jié)
酶蛋白側(cè)鏈的小分子修飾
一、巰基的化學(xué)修飾烷基化試劑:有鹵代乙酸、芳香鹵、芳香族磺酸。常用的有碘代乙酸和碘乙酰胺、巰基乙醇。有機(jī)汞試劑:對(duì)氯汞苯甲酸(pCMB)專一性最強(qiáng),修飾產(chǎn)物在250nm處有最大吸收。
5,5’-二硫代-雙(2-硝基苯甲酸)(DTNB)(Ellman試劑),反應(yīng)生成的陰離子在412nm處有最大吸收。定量酶分子中巰基數(shù)目最常用的試劑。N-乙基馬來(lái)酰亞胺(NEM):反應(yīng)專一性很強(qiáng)的疏基修飾劑,反應(yīng)產(chǎn)物在300nm處有最大吸收。二、氨基的化學(xué)修飾烷基化試劑:
碘代乙酸
三硝基苯磺酸(TNBS):與賴氨酸殘基反應(yīng),420nm,367nm能產(chǎn)生特定的光吸收。磷酸毗哆醛(PLP)是一種非常專一的賴氨酸修飾試劑,反應(yīng)可通過(guò)325nm處光吸收定量。2,4-二硝基氟苯(DNFB)法(又稱sanger試劑);丹磺酞氯(DNS)法;苯異硫氰酸酯(PITC)法。用于多肽鏈N-末端殘基的測(cè)定的化學(xué)修飾方法。
三、羧基的化學(xué)修飾水溶性的碳二亞胺類特定修飾酶的羧基已成為最普通的標(biāo)準(zhǔn)方法,在一定條件下,絲氨酸、半胱氨酸和酪氨酸也可以反應(yīng)。四、咪唑基的化學(xué)修飾焦碳酸二乙酯(DPC)和碘代乙酸。DPC對(duì)組氨酸殘基有較好的專一性,產(chǎn)物在240nm處有最大吸收,可跟蹤反應(yīng)和定量。DPC還可能修飾巰基,用連四硫酸鈉或連四硫酸鉀對(duì)巰基進(jìn)行可逆地保護(hù)。五、吲哚基的化學(xué)修飾N-溴代琥珀酰亞胺(NBS):產(chǎn)物可通過(guò)280nm處光吸收的減少跟蹤反應(yīng)。2-羥基-5-硝基芐溴(HNBB)和4-硝基苯硫氯對(duì)吲哚基修飾比較專一。但易與巰基作用,修飾時(shí)應(yīng)對(duì)巰基進(jìn)行保護(hù)。
六、二硫鍵的化學(xué)修飾二硫蘇糖醇(DTT)巰基乙醇
七、酚基的化學(xué)修飾四硝基甲烷(TNM):最常用的具高度專一性酪氨酸殘基的修飾劑。蘇氨酸和絲氨酸殘基:一般都可被修飾酚羥基的修飾試劑所修飾;二異丙基氟磷酸(DFP)對(duì)絲氨酸有高度反應(yīng)性。
八、胍基的化學(xué)修飾常用丁二酮、1,2-環(huán)己二酮、苯乙二醛。4-羥基-3-硝基苯乙二醛(405nm)對(duì)硝基苯乙二醛(340nm)具有光吸收性質(zhì),并且產(chǎn)物具有旋光性,特別適合于精氨酸的定量?;瘜W(xué)修飾反應(yīng)的類型
1)烷基化反應(yīng)試劑特點(diǎn):烷基上帶活潑鹵素,導(dǎo)致酶分子的親核基團(tuán)(如-NH2,-SH等)發(fā)生烷基化??勺饔没鶊F(tuán):氨基(Lys,Arg),巰基(Cys),羧基(Asp、Glu),甲硫基(Met),咪唑基(His)。修飾劑:2,4-二硝基氟苯、碘乙酸、碘乙酰胺等。
烷基化反應(yīng)
2)酰基化反應(yīng)試劑特點(diǎn):含有結(jié)構(gòu),作用于側(cè)鏈基團(tuán)上的親核基團(tuán),使之?;?。可作用基團(tuán):
氨基,巰基,醇羥基(Ser、Thr),酚羥基(Tyr)
?;磻?yīng)
3)氧化和還原反應(yīng)試劑特點(diǎn):具有氧化性或還原性。氧化劑:H2O2可被氧化的側(cè)鏈基團(tuán):巰基,甲硫基,等。還原劑:2-巰基乙醇、DTT等。可被還原的側(cè)鏈基團(tuán):二硫鍵。氨基酸側(cè)鏈基團(tuán)修飾劑Lys氨基三硝基苯磺酸,2,4-二硝基氟苯、碘乙酸、碘乙酰胺、丹磺酰氯、亞硝酸Asp、Glu羧基水溶性碳化二亞胺Arg胍基苯乙二醛,1,2-環(huán)己二酮、丁二酮Cys巰基碘乙酸、碘乙酰胺、N-乙基馬來(lái)酰亞胺二硫鍵巰基乙醇、DTTHis咪唑基焦碳酸二乙酯、碘乙酸Tyr酚羥基碘、四硝基甲烷Trp吲哚基N-溴代琥珀酰亞胺
各種氨基酸側(cè)鏈的修飾劑第三節(jié)
酶蛋白側(cè)鏈的大分子修飾
常用修飾劑:聚乙二醇(PEG)、右旋糖苷、環(huán)糊精、蔗糖聚合物(Ficoll)、肝素、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚丙烯酸(PAA)、聚氨基酸、等?;罨盒揎梽┑幕罨?,即制備修飾劑衍生物。偶聯(lián):與酶蛋白偶聯(lián)反應(yīng)。proteinHalflifeinvivo(h)Injections/weekα-IFNβ-IFNHGHEPOG-CSFGM-CSF5.60.60.3652337377各類蛋白類藥物的體內(nèi)半衰期及注射次數(shù)IFN-α2aand40kDa(PEG)–IFN-α2a的藥代動(dòng)力學(xué)
酶
半衰期相對(duì)穩(wěn)定性
天然SOD6min1
右旋糖酐-SOD7h70Ficoll(低分子量)–SOD14h140Ficoll(高分子量)–SOD24h240
聚乙二醇-SOD35h350蛋白類藥物修飾后的半衰期及穩(wěn)定性1.PEG(PolyethyleneGlycol)簡(jiǎn)介:①
具有兩親性;②
無(wú)毒,免疫原
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