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文檔簡介
普美顯診斷小肝癌臨床應(yīng)用1Gd-EOB-DTPAPrimovist?GadoxeticAcid
disoiumGd-EOB-DTPANNOOOOOOONGd3+
OOONa+ ONa+Chemical
structureDynamic
scanningExtracellular
Gd-DTPA50%totaldoseisabsorbedbyhepaticcell
and
Excretetobile
duct50%totaldoseisabsorbedbyhepaticcell
and
Excretetobile
ductDuo-functionalliver
specificMR
ContrastDuo-functionalliverspecificMR
Contrast1+1>2Gd-DTPAGd-EOB-DTPA2004Sweden2005
Europe2006
Japan2007
S.Korea2008
USA2011 China(2012-3
Shanghai)on
marketUptakeandexportmembrancetransportersinhuman
hepatocyteMechanismofHepatocytesuptakethe
Primovist90%HBP 10%APT2WIUptakingandexcretingissimilartothebilirubinmetabolism,whichisrelatedtransport
protein(glutathione
-S-transferase)OATP8uptakePrimovistwithsamerouteICG15,sowecouldassesstheliverfunctionusingthisspecificagent.HBP1、pre-contrast
GRE
T1WI
(inand
out
phase)
/
DWI
/MRCP2、pre-contrast
GRE
T1WI
withFSdynamiccontrastGRET1WIwith
FS(10mlprimovist+20mlH2Owith1.5-2ml/srate
injection)ClinicalProtocolof
ScanningExperiencefrommorethan
3000casesCareBolusTechniquefor
AP
--arterialphase(20s)Axial
Imaging--portalphase(60s)Axial
Imaging--equilibriumphaseordelayedphase(120s)Coronal/Axial
Imaging--transitionalphase(180s)Axial/CoronalImaging3、FSE
T2WI
with
FS+
Breath
Navigating4、Hepatobiliary
phase
GRE
T1WI
with
FS
(10-15min
)Totalbilirubin>1.2mg/dl(20-30min)---(serious
cirrhosis)5、Excretion
phase
of
Bileduct
CoronalGRE
T1WI
with
FS
(option)EOB-DTPAin
sHCCPre-contrastArterial
PhasePortal
PhaseT2WIDWIHBP1:勾勒病灶邊緣和測量病灶大小更精準(zhǔn)(HBP)。Micro-HCC(6mm)7T2WIGRE
T1APPVPHBP2、診斷微小肝癌(包括子灶和轉(zhuǎn)移瘤)<1.0cm更有優(yōu)勢mHCC男,47歲肝癌介入術(shù)后五年,常規(guī)磁共振檢查小復(fù)發(fā)灶顯示不清preAPPPDPAPPPHBPTiny
FNHIt’sagreathelpfulwhensHCCisconfusedwithsFNHonconventionalMR
contrast12PMulti-FNHFNHOnHBP
ImagingHCCFNH16sHCCPseudo-enhancement3、異常灌注和微小肝癌的鑒別和確診Shuntof
A-PShunt
of
A-P (regionalabnormalityofblood
perfusion)---“fake
enhancement”17Female,
46yoChronichepatitisB-inducedlivercirrhosisforover10yearsAFP
:231ng/mlTSE-T2WIUnenhanced3D
-VIBEAP+Gd-DTPA19APPVPPVPDPDPArterial
phaseGd-EOB-DTPAGd-DTPA20Portal
phaseDelayed
phase21Hepatobiliary
phaseHCCⅠ-Ⅱ級4、HCC分化程度的判斷肝膽特異期:1 sHCC高信號(10-15%)2
分化好3
復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移低4
預(yù)后好研究發(fā)現(xiàn):基因突變OATP8(1B3)表達(dá)增高需進(jìn)一步研究TwolesionsofHCCshowdifferentfeatureonHBPwithPrimovistatthesame
patient235、更準(zhǔn)確理解腫瘤時空異質(zhì)性男,57歲
結(jié)腸癌術(shù)后四年,口服異煙肼八年(腦膜結(jié)核)外院超聲發(fā)現(xiàn)肝多發(fā)結(jié)節(jié)病灶(轉(zhuǎn)移可能)T2W T1WI IAPPPDPHBP鑒別肝細(xì)胞增生性結(jié)節(jié)Patternofenhancementfor
sHCCGd-DTPA27Gd-EOB-DTPAAPPVPGRE
T1APPVPHBPGd-DTPAPatternofenhancementfor
sHCC28Gd-EOB-DTPAGRE
T1APPVPHBPAPPVPGd-DTPAPatternofenhancementfor
sHCC29Gd-EOB-DTPAPVPPVPAPAPGRE
T1HBPConclusion-Detection andCharacterizationofsmall
lesion(<1.0cm).30Comparedwithgadopentetatedimeglumine,gadoxeticacid-enhancedMRIdemonstratedadifferentenhancementpatternofinferiorarterialenhancement
andwasmorerapidlyhypointenseintheportalphasefor
HCC.Itshowedmarkedlylowerenhancementforhepatic
arteryandportalveininthepatientswith
cirrhosis.Strategyex.ofsHCCat
ZS-HospitalDopplerUS
+AFPHigh
riskpatients1\Hepatitis
B/C2\HBsAg(+)3\CirrhosisContrast
USImagingModalitiesbefore
2012200ng/ml(normal
<20ng/ml)TumormarkersC+MDCTMRspecific
contrastFollow
upDSA+Iodized
CTDSA+IodizedCT
314\family
HCC5\Addict
Alcohol6\NASHC+MRIPET/
CTDCP(inJapananS.Korea)Das_Gamma-CarboxyProthrombinFucosylatedfractionof
AFP(AFP-L3)Osteopontin(OPN)/Glypican-3(GPC-3)GP73/microRNAsPrimovistDUALPHASE
SCTT1T2Gd+MDCTvs.EOB-MRI(Primovist)52/F,rectalcancer,multiplelivermetastasesZhomgshan
Hospital NowFirstLineDoppler
US/AFPMoreHepatologistsandGeneral
Surgeons35Secondline:Conventional
DCE-MRIhighersensitivity&specificity,particularlymonitortheeffectsof
therapy
Recommended
PrimovistDiagnostic
Strategyof MRfor
sHCCinZhongshan
Hospital.Wash inWash
out- -+ -85-90%10-15%Diagnosis
sHCC+/-+ ++ -++ +Hypervascular
sHCCPrimovist
HBPHypovascular
sHCCLower
intensity5-10%5%
lesionsFollow
upBiopsyChinese Management
of
HCC
Guideline
based
Clinical
Practice(2016版)Recomm
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