2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期中檢測(cè)化學(xué)試卷題集(含解析)_第1頁
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2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期中檢測(cè)化學(xué)試卷慢火熬干,"其中未涉及的操作是()A.洗滌B.粉碎C.萃取D.蒸發(fā)3.下列各組物質(zhì)的晶體類型相同的是()C.晶體硅和氧化鈣D.氯化鈉和氯化銫4.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()5.下列化學(xué)用語表示正確的是()H6.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()C.將無水乙醇加熱到170℃制取乙烯D.將冰醋酸、乙醇和2mol/L的硫酸加熱制取乙酸乙酯試卷第2頁,共7頁則△H?與△H、△H?之間的關(guān)系正確的是()8.已知反應(yīng)X+Y=M+N為吸熱反應(yīng),對(duì)這個(gè)反應(yīng)的下列說法中正確的是()B.因?yàn)樵摲磻?yīng)為吸熱反應(yīng),故一定要加熱反應(yīng)才能進(jìn)行C.破壞反應(yīng)物中的化學(xué)鍵所吸收的能量小于形成生成物中化學(xué)鍵所放出的能量9.下列說法正確的是()A.N?的摩爾質(zhì)量為28gB.17g氨氣的物質(zhì)的量是1molC.18gH?O在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是22.4LD.40gNaOH溶于1L水中,所得溶液中NaOH的物質(zhì)的量濃度為1mol·L110.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確的是()C.將澄清石灰水滴入某溶液證明其中存在CO;11.我國(guó)古籍中記載了很多與化學(xué)有關(guān)的知識(shí),下列說法錯(cuò)誤的是()A.《夢(mèng)溪筆談》中記載"古人以劑鋼為刃,柔鐵為莖干,不爾則多折斷",劑鋼指C.《本草圖經(jīng)》中記載"綠礬形似樸硝(Na?SO?·10H?O)而綠色",綠礬和樸硝都屬具也.屬草木者,為臬、麻……",其中臬和麻的主要成分均為纖維素12.某元素原子最外層只有1個(gè)電子,它跟鹵素相結(jié)合時(shí),所形成的化學(xué)鍵()A.一定是共價(jià)鍵B.一定是離子鍵C.可能是共價(jià)鍵,也可能是離子鍵D.以上說法均不正確二、多選題13.如圖所示是探究鐵發(fā)生腐蝕的裝置圖,下列說法正確的是()D.腐蝕的總反應(yīng)式一定是2Fe+O?+2H?O=2Fe(OH)?14.如圖為一種微生物燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖,關(guān)于該電池?cái)⑹稣_的是()微生物A.分子組成為C(H?O)a的物質(zhì)一定是糖類D.正極反應(yīng)式為MnO?+4H?+2e?=Mn2++2H?015.普通電解精煉銅的方法所制備的銅中仍含雜質(zhì),利用如圖中的和過濾膜)電解裝置可制備高純度的Cu。下列有關(guān)敘述正確的是()A.電極b為粗銅B.甲膜為過濾膜,可阻止陽極泥及漂浮物雜質(zhì)進(jìn)入陰極區(qū)D.當(dāng)電路中通過1mole時(shí),可生成32g精銅試卷第4頁,共7頁淡紅色假設(shè)1:0?將SCN氧化。實(shí)驗(yàn)操作滴加FeCl?溶液實(shí)驗(yàn)Ⅱ向?qū)嶒?yàn)I的第2份溶液中再通入O?O實(shí)驗(yàn)編號(hào)KMnO?溶液溫度/℃濃度(mol/L)體積(mL)濃度(mol/L)體積(mL)abC試卷第6頁,共7頁稀硫酸稀硫酸Na?CO?CO?酸浸沉鐵NaCO?沉鎳NiSO?6HO濾渣1黃鈉鐵礬濾渣2已知:黃鈉鐵礬沉淀易于過濾,相對(duì)于Fe(OH)3,沉淀不易吸附Ni2。(1)①下列措施不能提高"酸浸"過程浸出率的是(填字母)。a.適當(dāng)升高反應(yīng)溫度b.增大壓強(qiáng)c.不斷攪拌②濾渣1的主要成分的化學(xué)式為(2)“沉鐵”時(shí)NaCO,加入速度不宜過快,原因是(3)"沉鉻"過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。ii.將沉淀轉(zhuǎn)移至燒杯中,向其中③800℃時(shí),雙聚氯化鋁完全分解為AICl?,單分子AICl?的空間構(gòu)型是,而AsCl?(4)砷化鎵是一種新型的半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示,圖2為晶胞沿z軸的平面投影圖,圖中a點(diǎn)的原子坐標(biāo)為圖1圖2試卷第8頁,共16頁參考答案【詳解】A.單質(zhì)硅的導(dǎo)電性介于導(dǎo)體和絕緣體之間,有良好的半導(dǎo)體性能,故A選;B.二氧化硅不導(dǎo)電,不可作為不導(dǎo)電,故B不選;C.鎂導(dǎo)電性很好,不可作為半導(dǎo)體,故C不選;D.石墨導(dǎo)電性很好,不可作為半導(dǎo)體,故D不選;故選A。【詳解】水洗凈是指洗去固體表面的可溶性污漬、泥沙等,涉及的操作方法是洗滌;細(xì)研水飛是指將固體研成粉末后加水溶解,涉及的操作方法是溶解;去石澄清是指傾倒出澄清液,去除未溶解的固體,涉及的操作方法是傾倒;慢火熬干是指用小火將溶液蒸發(fā)至有少量水剩余,涉及的操作方法是蒸發(fā);因此未涉及的操作方法是萃取,答案選C?!驹斀狻緼.二氧化硅是由Si和0通過共價(jià)鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子(共價(jià))晶體,干冰是由CO?分子通過分子間作用力形成的分子晶體,A不合題意;B.冰是由H?O分子通過分子間作用力形成的分子晶體,金屬銅是由Cu原子通過金屬鍵C.晶體硅是由Si原子通過共價(jià)鍵形成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子(共價(jià))晶體,氧化鈣是由Ca2和O2通過離子鍵形成的離子晶體,C不合題意;D.氯化鈉是由Na'和CI通過離子鍵形成的離子晶體,氯化銫是由Cs'和C1通過離子鍵【詳解】A.氟離子的核電荷數(shù)為9,核外電子總數(shù)為10,最外層為8個(gè)電子,氟離子B.甲胺(氨基甲烷)可看成是甲烷中的一個(gè)氫原子被一個(gè)氨基取代,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH?C.溴化銨中含有銨根離子和溴離子,電子式中陰陽離子需要標(biāo)出所帶電荷及最外層電子,其正確的電子式為,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;試卷第9頁,共16頁答案選B。B.由圖示可知,甲胺的電子式中N原子不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則甲胺的電子式應(yīng)為HC.二氧化硅是空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),屬于原子晶體,所以沒有分子,其化學(xué)式為SiO?。故CD.OE中心原子是0原子,0原子價(jià)層電子對(duì)個(gè)且含有2個(gè)孤電子對(duì),根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論知該分子空間構(gòu)型為V形,故D錯(cuò)誤;答案選A。【詳解】A.碳酸鈉溶液和四氯化碳、苯互不溶解,但密度不相同,水的密度比苯大,比四氯化碳小,當(dāng)碳酸鈉溶液和四氯化碳、苯混合時(shí),有機(jī)層在上層的是苯,有機(jī)層在下層的是四氯化碳,碳酸鈉溶液和乙醇互相溶解,碳酸鈉溶液和乙酸混合會(huì)有二氧化碳生成,會(huì)有氣泡,所以現(xiàn)象不同,可以鑒別這四種物質(zhì),故A符合題意;B.是用液溴,苯和鐵屑制取溴苯,是在溴化鐵的作用下,苯和液溴反應(yīng),苯和溴水不反應(yīng),本能萃取溴水中的溴,故B不符合題意;C.是乙醇和濃硫酸的混合物加熱到170℃制取乙烯,濃硫酸作催化劑,沒有催化劑不能制取乙烯,故C不符合題意;D.乙酸乙酯的制備需要用濃硫酸作催化劑和吸水劑,2mol/L的硫酸是稀硫酸,故D不符合題意。【分析】根據(jù)蓋斯定律,由已知的熱化學(xué)方程式乘以相應(yīng)的數(shù)值進(jìn)行加減來構(gòu)造目標(biāo)熱化學(xué)方程式,反應(yīng)熱也乘以相應(yīng)的數(shù)值進(jìn)行加減,據(jù)此判斷。【詳解】已知:①4Fe(s)+302(g)=2Fe?O?(s)△H?試卷第10頁,共16頁由蓋斯定律可知,②-①得4Al(s)+2Fe?O?(s)=2Al?O?(s)+4Fe(s)△H=△H-△H,【詳解】A.X+Y=M+N為吸熱反應(yīng),X和Y的總能量一定低于M和N的總能量,故A錯(cuò)B.化學(xué)反應(yīng)的吸放熱與反應(yīng)條件無關(guān),有些吸熱反應(yīng)不需要加熱就能進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.吸熱反應(yīng),破壞反應(yīng)物中的化學(xué)鍵所吸收的能量大于形成生成物中化學(xué)鍵所放出的能量,故C錯(cuò)誤;D.X+Y=M+N為吸熱反應(yīng),X和Y的總能量一定低于M和N的總能量,故D正確;C.H?O在標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣態(tài),故不能計(jì)算H?0在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)公:,V代表是溶液的體積,不是水的體積,40gNaOH溶于1L水中,溶液的體積不是1L,故不能計(jì)算NaOH的物質(zhì)的量濃度,D錯(cuò)誤;故本題選B?!驹斀狻緼.SO?使溴水褪色是證明SO?具有還原性,錯(cuò)誤;B.鐵屑放入稀HNO?中不產(chǎn)生H?,而是產(chǎn)生NO,錯(cuò)誤;C.澄清石灰水滴入HCO?溶液中也會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,錯(cuò)誤;D.乙烯使酸性KMnO;溶液褪色,是發(fā)生了氧化反應(yīng),體現(xiàn)了乙烯的還原性,正確。故選D。【詳解】A."劑鋼為刃",說明劑鋼硬度大,是鐵的合金,A項(xiàng)正確;B."(火藥)乃焰消、硫磺、山木炭所合",焰消是指硝酸鉀,火藥爆炸時(shí)硝酸鉀做氧化故選B。故選AC。試卷第11頁,共16頁故選AD。(5)實(shí)驗(yàn)I中取褪色后的溶液2等份,第1份中滴加FeCl?溶液試卷第12頁,共16頁則Fe3和SCN發(fā)生顯色反應(yīng),故可觀察到溶液變?yōu)檠t色,假設(shè)2成立,則假設(shè)1不成立,即02不能氧化SCN,實(shí)驗(yàn)Ⅱ?yàn)橄驅(qū)嶒?yàn)I的第2份溶液中再通入O?,故實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為溶【詳解】(1)Fe+2Fe3*=3Fe2設(shè)計(jì)的原電池,由于Fe失去電子變成Fe2,所以Fe電極為負(fù)極,溶液X為FeCl?(或FeSO?);石墨電極為正極,在正極上Fe"得到電子被還原為(2)在鐵電極上Fe失去電子變?yōu)镕e2,則Fe電極反應(yīng)式為:Fe-2e=Fe2;碳電極為正極,正極上Fe得到電子被還原為Fe2,電極反應(yīng)式為:2Fe3+2e=2Fe2;(3)外電路中的電子的流向是電子由負(fù)極Fe經(jīng)電流表A流向正極C電極;(4)由于Fe電極上Fe變?yōu)镕e2,使溶液中陽離子數(shù)目增加,根據(jù)溶液呈電中性,可知鹽橋中向X溶液中遷移的離子是陰離子CI?!驹斀狻?1)草酸H?C?O4是一種二元弱酸,分步電離,其電離HC成二價(jià)錳離子、二氧化碳和水,離子方程式為2MnO?+5H?C?O?+6H'=2Mn2+10C0?1+8H?0;(2)由表中實(shí)驗(yàn)條件對(duì)比可知:實(shí)驗(yàn)a和b僅反應(yīng)物的濃度不同,b與c僅實(shí)驗(yàn)的溫(3)在其它條件都相同時(shí),開始速率很小,過一會(huì)兒速率突然增大,說明反應(yīng)生成了用的是Mn2。試卷第13頁,共16頁試卷第14頁,共16頁b【詳解】(1)①試卷第15頁,共16頁C1C1平面三【詳解】(1)①磷原子的原子序數(shù)為15,其基態(tài)原子的電子排布式為:1s22s22p'3s23p3(2)同一周期主族元素從左向右第一電離能呈增大趨勢(shì),但第IIA族和第VA族元素最(3)①氯化鋁屬于分子晶體,狀態(tài)改變時(shí)需要克服分子間作用力;③由價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知氯化鋁的價(jià)層電子對(duì)是3,孤電子對(duì)為0,結(jié)構(gòu)是平面三④由價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知三氯化砷的價(jià)層電子對(duì)是4,孤電子對(duì)為1,結(jié)構(gòu)是三角(4)由圖可知a點(diǎn)的原子位于底面的面心,b點(diǎn)的原子位于內(nèi)部的8個(gè)小正方體中一2022-2023學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷1.節(jié)能減排指的是減少能源浪費(fèi)和降低廢氣排放,下列措施與節(jié)能減排不符合的是()B.開采更多的能源,提高能源開采量D.推廣使用乙醇汽油從而減輕大氣污染,改善大氣環(huán)境2.化學(xué)反應(yīng)既有物質(zhì)的變化,同時(shí)又伴隨有能量的變化,下列說法正確的是()試卷第16頁,共16頁A.需要加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)B.酸堿中和反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)C.濃硫酸溶于水放出大量熱,是放熱反應(yīng)D.Mg在氧氣中燃燒,化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱,下列說法錯(cuò)誤的是()A.在測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,至少需要測(cè)定并記錄的溫度是2次B.環(huán)形玻璃攪拌棒材料若用銅代替,則測(cè)得的△H會(huì)偏大C.用相同濃度、相同體積的醋酸溶液代替鹽酸進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的△H會(huì)偏大D.測(cè)量鹽酸的溫度后,必須將溫度計(jì)用水洗凈并擦干后再測(cè)量NaOH溶液的溫度4.某反應(yīng)由兩步反應(yīng)A→B→C構(gòu)成,它的反應(yīng)進(jìn)程與能量變化關(guān)系如圖,下列敘述錯(cuò)誤的是()B.若該反應(yīng)逆向進(jìn)行,則C→B是吸熱反應(yīng)C.加入催化劑不能改變反應(yīng)的總能量變化間變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2X(g)5Y(g)試卷第17頁,共16頁B.工業(yè)合成氨,反應(yīng)條件選擇高壓C.熱純堿溶液洗滌油污的能力強(qiáng)D.在SO?催化氧化時(shí)通入過量的空氣7.下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)正確且能達(dá)到對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁將醋酸與NaHCO?混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液中B將銅絲灼燒后插入乙醇中,反復(fù)幾次,取反應(yīng)后的溶液滴入酸性高錳酸鉀溶液中C將裝有同濃度、同體積Na?S?O?溶液的兩試管分別置于冷水和熱水中,再同時(shí)向兩支試管中加入2mL0.1mol/LH?SO?溶液,振蕩速率的影響D向2mL1mol/LNaOH溶液中加3滴1mol/LMgCl?溶液,再加入3滴1mol/LFeCl?溶液證明Mg(OH)?沉淀可以9.25℃時(shí),在無色溶液中下列各組離子能夠大量共存的是()10.下列實(shí)驗(yàn)操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A向醋酸鈉溶液中滴入2滴酚酞溶液試卷第18頁,共16頁B比較K(AgC1)與K(AgI)的相對(duì)大小向裝有2mL0.1mol/LAgNO?溶液的試管中滴入2滴0.1mol/LNaC1溶液,振蕩試管,再向其中滴入4滴0.1mol/LKI溶液C響將兩個(gè)封裝NO?和N?O?混合氣體的圓底燒瓶,分別浸泡在熱水和冷水中D實(shí)驗(yàn)室配制FeCl?溶液將FeCl?固體溶于少量濃鹽酸中,再加水稀釋11.在化工生產(chǎn)中,調(diào)控反應(yīng)條件很重要。下列能提高合成氨反應(yīng)速率的是()A.使用空氣做反應(yīng)物B.減小c(H?)C.使用合適的催化劑D.降低溫度12.2SO?(g)+02(g)=2SO?(kJmol恒容密閉容器甲中充入2molSO?和1molO?,適當(dāng)溫度下加入催化劑充分反應(yīng),下列說法正確的是()A.SO?和SO?的VSEPR模型均為平面三角形,但SO?空間結(jié)構(gòu)為V形,SO?空間結(jié)構(gòu)為平面三角形B.加入催化劑能提高該反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率C.充分反應(yīng)后,容器甲中釋放196.6kJ的熱量D.升高溫度能加快該反應(yīng)速率,工業(yè)生產(chǎn)中該反應(yīng)溫度越高越好13.丙烯與HBr可同時(shí)發(fā)生如下兩個(gè)反應(yīng):反應(yīng)Ⅱ:CH?CH=CHHBrCHCHBrCH其反應(yīng)歷程如圖所示,下列說法正確的是()B.升高溫度,丙烯的平衡轉(zhuǎn)化率增大C的平衡轉(zhuǎn)化率(a)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.該反應(yīng)正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.若在該容器內(nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,說明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.平衡狀態(tài)由a變到b時(shí),化學(xué)平衡常數(shù)K(a)小于K(b)D.若在恒溫恒容條件下,該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),再加入一定量的C氣體,則平15.關(guān)于反應(yīng)A(g)+B(g)催化劑C(g)△H<0,下列說法中,正確的是()A.一定是自發(fā)反應(yīng)B.升高溫度,平衡常數(shù)增大16.在一密閉容器中,反應(yīng)aM(g)=bN(g)達(dá)到平衡后,保持溫度不變,將容器體積增加一倍,當(dāng)達(dá)到新的平衡時(shí),N的濃度變?yōu)樵瓉淼?0%,則()A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.物質(zhì)M的轉(zhuǎn)化率變小C.反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)變大D.a、b的大小關(guān)系是:a>bC;H?(g)+50?(g)=3CO?(g)+4H?O(1)△H=-molH?O(1)=H?O(g)△H=+44.0k/mol1,則0.5mol丙烷燃燒生成CO?和氣態(tài)水時(shí)釋放的熱量為kJ(2)已知:8g的CH?與足量的O?反應(yīng),生成CO?和液態(tài)水,放出445.15kJ的熱量寫出表試卷第19頁,共16頁2H?(g)+O?(g)=2H?O(1)△H=-5kJmol。某H?和CO的混合氣體完全燃燒時(shí)放出113.84熱量,同時(shí)生成3.6g液態(tài)水,則原混三、原理綜合題(2)T溫度下,將6molCO?和8molH?充入容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)CO?(g)+3H?(g)=CH,OH(g)+H?O(g)△H<0,測(cè)得H?的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖B.容器內(nèi)氣體的密度不再改變?cè)嚲淼?0頁,共16頁試卷第21頁,共16頁D.容器內(nèi)各物質(zhì)的物質(zhì)的量相等④僅改變某一條件,測(cè)得H?的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化如圖中虛線所示。與實(shí)線相比,改19.I.某溫度時(shí),在2L密閉容器中發(fā)生A、B兩種氣體間的轉(zhuǎn)化反應(yīng),A、B物質(zhì)的②將容器的容積變?yōu)?L,化學(xué)反應(yīng)速率Ⅱ.某化學(xué)興趣小組為了探究鋁電極在原電池中的作用,設(shè)計(jì)并進(jìn)行了一系列實(shí)驗(yàn),實(shí)編號(hào)電極材料電解質(zhì)溶液電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)方向1偏向連接Al的接線柱試卷第22頁,共16頁2偏向連接Mg的接線柱①2C(s)+O?(g)=COkJmol②其他條件不變,隨著溫度的下降,氣體中CO與CO,的物質(zhì)A.不變B.增大C.減小D.無法判斷(2)為得到更多的氫氣原料,工業(yè)上的一氧化碳變換反應(yīng):①一定溫度下,向密閉容器中加入等量的一氧化碳和水蒸氣,總壓強(qiáng)為2.0MPa。反應(yīng)②生產(chǎn)過程中,為了提高變換反應(yīng)的速率,下列措施中合適的是(填標(biāo)號(hào))。A.反應(yīng)溫度越高越好B.通入一定量的氮?dú)釩.選擇合適的催化劑D.適當(dāng)提高反應(yīng)物壓強(qiáng)③以固體催化劑M催化變換反應(yīng),若水蒸氣分子首先被催化劑的活性表面吸附而解離,試卷第24頁,共16頁參考答案B.開采更多的能源,加快化石燃料的開采與使用,產(chǎn)生C.盡量乘坐公共交通上班,減少私家車使用率,可減小化石燃料的燃燒量,減少CO?D.推廣使用乙醇汽油有助于減輕大氣污染,改善大氣環(huán)境,符合節(jié)能減排理念,故D故答案為B。答案選B?!驹斀狻緼.在測(cè)定中和熱的實(shí)驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)行2~3次,每次實(shí)驗(yàn)要記錄3次溫度,C.醋酸是弱酸,電離吸熱,用相同濃度的醋酸代替鹽酸會(huì)使反應(yīng)熱數(shù)值偏小,但焓變D.測(cè)量鹽酸的溫度后必須用水將溫度計(jì)洗凈后再測(cè)量氫氧化鈉溶液的溫度,否則氫氧試卷第30頁,共16頁【詳解】(1)根據(jù)蓋斯定律,根據(jù),整理可得:試卷第33頁,共16頁化合價(jià)化合價(jià)C.KI的電子式:3.部分含Na或含Cu的名稱:3-甲基戊烷物質(zhì)的分類與相應(yīng)化合價(jià)關(guān)系如圖所示。下列推斷不合理的是A.可存在c→d→e的轉(zhuǎn)化B.能與H?O反應(yīng)生成c的物質(zhì)只有bC.新制的d可用于檢驗(yàn)葡萄糖中的醛基D.若b能與H?O反應(yīng)生成O?,則b中含共價(jià)鍵4.下列說法錯(cuò)誤的是()A.有機(jī)物燃燒后只生成CO?和H?O的物質(zhì)不一定只含有碳、氫兩種元素B.質(zhì)譜法、紅外光譜法和核磁共振氫譜法均能確定有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)C.元素分析法和質(zhì)譜法能分別確定有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式和相對(duì)分子質(zhì)量D.質(zhì)譜圖中最右邊的譜線表示的數(shù)值為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量5.納米TiO?是一種重要的光催化劑,其催化苯甲胺(NH?)生成苯甲亞胺()的機(jī)理如圖所示。下列說法不正確的是()A.HOO-具有氧化性B.O?在TiO?表面捕獲電子試卷第34頁,共16頁C.反應(yīng)③涉及π鍵的斷裂和生成D.總反應(yīng)6.下列關(guān)于有機(jī)物說法正確的是()B.苯乙C.苯在FeBr?的催化作用下與溴水發(fā)生取代反應(yīng)D.乙炔和聚乙炔都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),極易與水反應(yīng)生成淡黃色沉淀和能使品紅溶液褪色的氣體。下列說法不正確的是()A.S?Cl?中硫元素化合價(jià)是+1B.S?Cl?的結(jié)構(gòu)式是Cl-S-S-ClC.S?Cl?與水反應(yīng)時(shí),氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:3D.向S?Cl?中滴加AgNO?溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,則證明S?Cl?中含有CT合成反應(yīng)歷程如下圖。下列說法中正確的是()B.CO?生成甲醇是通過多步氧化反應(yīng)實(shí)現(xiàn)的C.Cu元素屬于d區(qū)D.該催化過程中涉及化學(xué)鍵的斷裂和形成9.某課題組發(fā)現(xiàn)水團(tuán)簇最少需要21個(gè)水分子才能實(shí)現(xiàn)溶劑化,即1個(gè)水分子周圍至少試卷第35頁,共16頁2023年8月1日起正式實(shí)施。下列說法不正確的是()鎵鍺A.鎵的核電荷數(shù)為31B.鍺元素的相對(duì)原子質(zhì)量為72.63C.鎵、鍺位于周期表p區(qū)D.鎵、鍺是稀土元素A.該物質(zhì)中含有3個(gè)甲基B.該物質(zhì)分子含有手性碳原子試卷第36頁,共16頁C.該物質(zhì)能發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)D.該物質(zhì)能與Na、NaOH、NaHCO?溶液反應(yīng)12.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.100g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%C?H?OH溶液中所含O—H鍵數(shù)目約為7NAB.質(zhì)量為14g的14C含有的中子數(shù)為6NAC.氫氧燃料電池正極消耗22.4L氣體時(shí),電路中通過的電子數(shù)目為4NAD.將0.1molNH?Cl溶于稀氨水中使溶液呈中性,溶液中NH?+數(shù)目小于0.1NA物,其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞邊長(zhǎng)為apm。下列說法不正確的是()B.該富勒烯化合物的化學(xué)式為K?C?0C.Co周圍等距且距離最近的Co的數(shù)目為6D.該晶體的密度14.下列有關(guān)性質(zhì)的比較,不能用元素周期律解釋的是()15.化學(xué)知識(shí)在生活中有重要意義,下列說法正確的是()C.節(jié)日里絢麗的煙花,是通過某些金屬元素的化學(xué)變化實(shí)現(xiàn)的D.干冰或碘化銀可用于進(jìn)行人工降雨9。下列說法一定正確的是()A.X與Z不一定同主族B.Y與Z形成的物質(zhì)一定可制取YD.Z和W形成的化合物的水溶液呈堿性試卷第39頁,共16頁答案第1頁,共9頁C.實(shí)驗(yàn)艙采用砷化鎵(GaAs)太陽能電池,已知Ga為31號(hào)元素,As為33號(hào)元素,故砷和【詳解】A.H?S分子的中心S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是,含有2對(duì)孤電子對(duì),因此B.AlCl?中心原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,無孤電子對(duì),因此其價(jià)層電子D.由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),烷烴命名時(shí)應(yīng)該選擇分子中含有C原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,故合理選項(xiàng)是D?!痉治觥坑蓤D可知a、b、c對(duì)應(yīng)物質(zhì)分別為:鈉、氧化鈉(過氧化鈉)、氫氧化鈉或a、b、B.鈉和氧化鈉(過氧化鈉)都能與H?O反應(yīng)都能生成氫氧化鈉,B不合理;答案第2頁,共9頁故選B正負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為0,硫元素化合價(jià)為+1,A正確;答案第3頁,共9頁有6個(gè)電子,因此S?Cl?的結(jié)構(gòu)式是Cl-S-S-Cl,B正確;C.S,Cl?與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為2S,Cl?+2H?O=SO?個(gè)+4HCl+3S↓,氧化產(chǎn)物為二氧化硫,還原產(chǎn)物為硫,故氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:3,C正確;【詳解】A.根據(jù)VSEPR理論,二氧化碳中碳的價(jià)層電子數(shù)為,直線形結(jié)構(gòu),故選D。B.同系物是指結(jié)構(gòu)相似,組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH?基團(tuán)的物質(zhì)之間,故B錯(cuò)誤;【詳解】A.鎵為31號(hào)元素,核電荷數(shù)為31,A正確;B.根據(jù)信息,鍺元素的相對(duì)原子質(zhì)量為72.63,B正確;故選D。答案第4頁,共9頁【詳解】A.由圖可知,該物質(zhì)分子中含有3個(gè)甲基,A正確;B.同時(shí)連有四個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,故如圖所示帶星號(hào)(*)的碳原子為手性碳原子,該分子有7個(gè)手性碳C.由題干圖示有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該物質(zhì)含醇羥基,能發(fā)生酯化反應(yīng)即取代反應(yīng);含碳碳雙鍵,能發(fā)生加成、氧化反應(yīng),酯基能發(fā)生水解反應(yīng),醇羥基也能發(fā)生氧D.由題干圖示有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,醇羥基、酯基等都不能與碳酸氫鈉反應(yīng),D錯(cuò)誤;【詳解】A.C?H?OH溶液中,乙醇、水分子都含有O-H鍵,所以100g46%C?H?OH溶液含有C?HsOH46g,物質(zhì)的量為1mol,含有1molO-H鍵,含有水54g即物質(zhì)的量為3mol,含有O-H鍵6mol,所以共含O-H數(shù)目7NA,故A正確;B.14g的1C的物質(zhì)的量為1mol,含有中子的物質(zhì)的量為:1mol×(14-6)=8mol,含有的中子數(shù)C.氧氣所處的狀態(tài)不明確,故其物質(zhì)的量無法計(jì)算,故C錯(cuò)誤;D.將0.1molNH?Cl溶于稀氨水中使溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒有:n(CT)+n(OH)=n(NH4)+n(H'),溶液呈中性即n(OH)=n(H'),則溶液中n(CT)=n(NH),即故選A?!驹斀狻緼.C?o和石墨烯都是由C元素形成的結(jié)構(gòu)不同的單質(zhì),互為同素異形體,A正確;B.由晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,C?o位于頂點(diǎn)和體心,個(gè)數(shù)為,K位于面上,個(gè)數(shù)為=6,C?o:K=2:6=1:3,化學(xué)式為K?Coo,B正確;C.距離頂點(diǎn)的C?最近的Coo位于體心,頂點(diǎn)的C?o為8個(gè)晶胞所有,故C?o周圍等距且距離最近的C?o的數(shù)目為8,C錯(cuò)誤;答案第5頁,共9頁D.晶胞質(zhì)量為,晶胞體積為(a×10-10)3cm3,晶體密度>Mg(OH)2,A不符合題意;B.N與P屬于同主族元素,N在P的上方,同主族元素從上到下,非金屬性依次減弱,則C.雖然C的非金屬性比S弱,但H?CO?、H?SO?都不屬于最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物,所以酸性H?CO?<H?SO?不能用元素周期律解釋,C符合題意;D.Cl和Br位于同一主族,且Cl在Br的上方,非金屬性Cl>Br,則還原性:Br>Cl,D故選C。【詳解】A.甲醛有毒,甲醛不能用于食品加工,故A錯(cuò)誤;B.小蘇打與酸反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w,小蘇打不能用于治療胃潰瘍患者的胃酸過多癥,故C.節(jié)日里絢麗的煙花,是通過某些金屬元素的焰色試驗(yàn)實(shí)現(xiàn)的,焰色試驗(yàn)是物理變化,故D.干冰、碘化銀可用于進(jìn)行人工降雨,故D正確;【分析】Q的簡(jiǎn)單氫化物與其最高價(jià)含氧酸可以化合成鹽,Q為N,X與N同周期且是該周期主族元素中原子半徑最小的元素,X為F,Z與氬原子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),Z為Cl,N、Y、W原子的最外層電子數(shù)之和為9,則Y、W最外層電子數(shù)之和為4,W為K或者Ca,若W為K,Y最外層有3個(gè)電子,為Al,若W為Ca,Y最外層有2個(gè)電子,為Mg。B.若Y為Al,Al與Cl形成的物質(zhì)為AICl?,氯化鋁無法制備鋁單質(zhì),B錯(cuò)誤;C.N的非金屬性弱于F,則簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性NH?<HF,C正確;D.W可能為K或Ca,兩者與Cl形成的化合物為KCl或CaCl?,兩種水溶液都不呈堿性,M為氯;X、Y、Z、M原子的最外層電子數(shù)之和為17,則XY最外層電子數(shù)之和為4,故【詳解】(1)砷為VA族元素,砷的氫化物為AsH?;(2)①根據(jù)金屬活動(dòng)性順序表可知,元素X和元素Q金屬活動(dòng)性強(qiáng)弱關(guān)系為Ca>Na;②元素M名稱氯元素,元素Z符號(hào)為S;③電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,半徑越??;元素M的離子和元素Q的離子半徑大小關(guān)系是Cl>Ca2+;則元素Si、Z、M氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱順序是HCl>HSiH(2)石墨烯中每個(gè)碳原子均和3個(gè)碳原子相連構(gòu)成六圓環(huán)狀結(jié)構(gòu);單層石墨烯中每個(gè)六元環(huán)答案第6頁,共9頁答案第7頁,共9頁(4)石墨烯轉(zhuǎn)化為氧化石墨烯時(shí),1號(hào)C連接的O原子吸引電子能力較強(qiáng),導(dǎo)致與1號(hào)C原【詳解】(1)如圖1所示,科學(xué)家可以用特殊的膠帶將石墨不斷地粘撕得到石墨烯,是因?yàn)?2)石墨烯中每個(gè)碳原子均和3個(gè)碳原子相連構(gòu)成六圓環(huán)狀結(jié)構(gòu),可知碳原子的雜化方式為sp2,單層石墨烯中每個(gè)六元環(huán)含碳原子個(gè)數(shù)為個(gè)

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