2023年《細(xì)胞生物學(xué)》考研備考題庫(含各名校真題)一、單選題1.下列哪類細(xì)胞具有分化能力?()[南京師范大學(xué)2008研]質(zhì)?()[南開大學(xué)2011研]學(xué)2008研]6.動物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長情況是()。[中國科學(xué)院2005研]胞一般傳至10代就會衰老、死亡。部分細(xì)胞可傳代至40～50代，仍能保持染色體二倍性和接觸抑制行為，少數(shù)動物細(xì)胞體外條件培養(yǎng)50代以上段B、S期D、M期中，將細(xì)胞阻斷在G1/S期交界處，正在合成DNA的細(xì)胞將停滯在S期。11.在caspases家族中，起細(xì)胞凋亡執(zhí)行者作用的是()。[浙江師范大學(xué)2011A、caspase-1,-4,-11解析：凋亡起始者包括caspase-2,-8,-9,-10,-11;凋亡執(zhí)行者包括caspa12.細(xì)胞學(xué)說創(chuàng)建時提出()。[中國科學(xué)院2005研]解析：①細(xì)胞學(xué)說創(chuàng)建時期是1838～1839年，那個時期只有簡單的顯微鏡。②德國植物學(xué)家施萊登和動物學(xué)家施旺，共同提出了“細(xì)胞學(xué)14.關(guān)于核孔復(fù)合體的運輸錯誤的是()。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2006研]中?()[中山大學(xué)2017研]18.有關(guān)纖連蛋白，下面說法錯誤的是()。[南開大學(xué)2007研]位31.對寡霉素敏感的蛋白質(zhì)存在于()。()[中山大學(xué)2007研]34.一氧化氮受體是()。[南開大學(xué)2011研]A、G蛋白偶聯(lián)受體35.調(diào)節(jié)細(xì)胞進(jìn)出S期所必需的蛋白激酶是()。[復(fù)旦大學(xué)2004研]A、MPF是S期促進(jìn)因子，能夠調(diào)控細(xì)胞周期從G1到S期。C項，CDC是蛋白激酶催化亞基。D項，AC即腺苷酸環(huán)化酶，是膜整合蛋白，ATPcAMP胞的信號應(yīng)答，是G蛋白偶聯(lián)系統(tǒng)中的效應(yīng)物。E項，PKC是信號調(diào)節(jié)系統(tǒng)中的蛋白激酶，主要起到激活下游級聯(lián)反應(yīng)的作用。36.真核生物中RNA聚合酶有三種類型，下列哪種分子是由RNA聚合酶Ⅲ催化合成?A、rRNA解析：RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄合成5.8S、18SSrRNARNAhnRNA,hnRNA進(jìn)一步在核內(nèi)加工成成熟mRNA,然后出核翻譯成蛋白質(zhì)；RNA聚合酶37.物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的過程中，需消耗能量，但不需要載體的一項是()。[南開大學(xué)2008研]A、根吸收礦質(zhì)元素離子38.一個細(xì)胞體積的最小極限直徑不可能小于()。A、10～20nm解析：為保證一個細(xì)胞正常生命活動運轉(zhuǎn)，其體積的最小極限54.下列生物中屬于原核生物的一組是()。[湖南大學(xué)2007研]61.葉綠體中的光合磷酸化發(fā)生在()。62.真核基因表達(dá)調(diào)控中最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是()。D、mRNA的半衰期A、IP366.下列物質(zhì)中，能抑制微絲解聚的是()。[南開大學(xué)2008年研；廈門大學(xué)2011研]A、秋水仙素67.微管蛋白的異二聚體上具有哪種核苷酸的結(jié)合位點?()[廈門大學(xué)2011研]A、GDP69.關(guān)于病毒的增殖，下列說法錯誤的是()。[南京師范大學(xué)2008研]70.染色體出現(xiàn)成倍狀態(tài)發(fā)生于細(xì)胞周期中的()[湖南大學(xué)2007研]A、H3N端第9個賴氨酸的甲基化B、H3N端第27個賴氨酸的甲基化使用到的?()[中山大學(xué)2008研]入細(xì)胞后可以()。[中科院-中科大2004研]6.依賴于鈣離子的細(xì)胞表面黏著因子是()。[廈門大學(xué)2011研]選擇素是一類異親型結(jié)合、Ca2+依賴的細(xì)胞黏著分子，能與特異糖基識別并結(jié)合；D項，整聯(lián)蛋白屬于異親型結(jié)合Ca2+或Mg2+依賴性的細(xì)胞黏著分子，介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞之間或細(xì)胞與胞外基質(zhì)間的黏著。7.中間纖維包括()。[廈門大學(xué)2011研]A、核纖層蛋白C、神經(jīng)絲蛋白解析：中間纖維即中間絲，其主要類型和組成成分包括：①I型和Ⅱ型角蛋白：以異源二聚體形式參與中間絲的組裝，分布于上皮細(xì)胞內(nèi)。②Ⅲ型中間絲：波形蛋白、結(jié)蛋白、膠質(zhì)絲酸性蛋白和外周蛋白。③IV型中間絲：神經(jīng)絲蛋白和α-介連蛋白。④V型中間絲：核纖層蛋白。⑤VI型中間絲：巢蛋白、聯(lián)絲蛋白和d8.以下哪些技術(shù)一般不用于分離活細(xì)胞?()[廈門大學(xué)2011研]9.染色質(zhì)纖維上非組蛋白的主要功能是()。10.端具有ployA的尾巴。5.真核生物轉(zhuǎn)錄有什么特點?()()[中山大學(xué)2008研]B、錯誤解析：與轉(zhuǎn)運蛋白(即載體蛋白)相比，通道蛋白的跨膜轉(zhuǎn)運動力來自于溶質(zhì)的9.細(xì)胞內(nèi)的生物大分子是指蛋白質(zhì)、脂類和DNA等。()[中科院-中科大200722.蛋白核定位信號富含堿性氨基酸。()[南京師范胞周期的進(jìn)程。[中山大學(xué)2017研]研]()[南開大學(xué)2008研]期，DNA(),隨后()。[中科院-中科大2004研]33.線粒體DNA的復(fù)制時間是在細(xì)胞周期的()期，葉綠體DNA的復(fù)制則在()答案：A位點(氨?；稽c)IP位點(肽?；稽c)|E位點|肽酰轉(zhuǎn)移酶和催化35.如果將人基因組中的DNA全部包裝成核小體，共需約()個H3組蛋白分子，組蛋白的合成是在()期。36.第一個發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的是英國學(xué)者(),是在()年。37.1,4,5一三磷酸肌醇信號的終止是通過依次的()。38.影響物質(zhì)通過質(zhì)膜的主要因素有：①()|②()|③()。39.溶酶體的膜成分具有以下幾個特征：有(),有()和蛋白質(zhì)的()。[中科院-中科大2006研]40.微絲的特異性藥物有()和()。41.動物細(xì)胞培養(yǎng)所用的合成培養(yǎng)基中除含多種()、()和()外，一般還需42.真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是()、()。43.中期阻斷法是獲得細(xì)胞同步化培養(yǎng)的一種方法，其原理是()。[南開大學(xué)2009研]44.cAMP途徑激活的是()。[中國科學(xué)院大學(xué)2016、2017研]45.在線粒體電子傳遞鏈中，電子傳遞方向按氧化還原電勢()的方向傳遞。46.腫瘤細(xì)胞一般仍保持原來細(xì)胞的中間絲，癌細(xì)胞以()為特征，肌肉肉瘤以為特征，非肌肉肉瘤以()為特征，神經(jīng)膠質(zhì)瘤是以()為特征。71.細(xì)胞粘連分子可分為()粘連分子和()粘連分子兩類。74.原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在(),而真核細(xì)胞中則結(jié)合在()。75.癌癥是一種典型的()疾病，涉及一系列的()與()的致癌突變的積累。是(),在光系統(tǒng)Ⅱ是()。78.電鏡樣品制備常用的固定劑為()和()。79.物質(zhì)在紫外光照射下發(fā)出的熒光可分為()和()兩種，其中()需要將被80.常見的抑癌基因有()和()等。②單分子技術(shù)單分子技術(shù)是指在細(xì)胞內(nèi)實時觀測單一生物分子運動規(guī)律的技術(shù)。③酵母雙雜交技術(shù)酵母雙雜交技術(shù)是一種利用單細(xì)胞真核生物酵母在體內(nèi)分析蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的系統(tǒng)。④熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù)是指用于檢測活細(xì)胞內(nèi)兩種蛋白質(zhì)分子是否直接相互作用的重要技術(shù)。⑤放射自顯影技術(shù)放射自顯影技術(shù)是指利用放射性同位素的電離射線對乳膠的感光作用，對細(xì)胞內(nèi)生物大分子進(jìn)行定性、定位與半定量研究的一種細(xì)胞化學(xué)技術(shù)。2)各自的優(yōu)點和不足①熒光漂白恢復(fù)技術(shù)a.優(yōu)點由于光淬滅過程是不可逆的，熒光恢復(fù)速度可明顯地反映熒光標(biāo)記的脂質(zhì)或蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的運動速率。該技術(shù)不僅能給出活細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)或蛋白質(zhì)運動的定性信息，而且還可以獲得某些定量信息。b.不足第一，精度有限。在空間上受限于光學(xué)顯微鏡的微米級精度，因此只能得到大量分子運動的平均過程，不能滿足納米級精度的要求。第二，受到熒光探針的限制。第三，定量計算方面難以統(tǒng)一。②單分子技術(shù)a.優(yōu)點第一，單分子技術(shù)可以在納米空間尺度和毫秒時間尺度上精確測量單分子距離、4.(名詞解釋)染色體骨架[山東大學(xué)2017研]5.(名詞解釋)G蛋白偶聯(lián)受體(Gprotein-linkedrecaptor)蛋白(效應(yīng)酶或通道蛋白)的作用要通過與G蛋白的偶聯(lián)，在細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生第二信6.試述質(zhì)膜的主要化學(xué)組成、分子結(jié)構(gòu)特性及其生物學(xué)功能。[山東大學(xué)2016研]相關(guān)試題：簡述細(xì)胞膜的基本特征。[中國科學(xué)院大學(xué)2016研]生物膜的基本結(jié)構(gòu)特征是什么?這些特征與它的生理功能有什么聯(lián)系?[武漢科技大學(xué)2015研]答案：1)質(zhì)膜的主要化學(xué)組成包括脂質(zhì)、蛋白質(zhì)和少量的糖。①膜脂a.甘油磷脂：在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中合成，占50%以上，包括磷脂酰膽堿(卵磷脂，②膜蛋白a.外在膜蛋白(外周膜蛋白):為水溶性蛋白，只要改變?nèi)芤旱碾x子04研]11.(名詞解釋)肌醇磷脂信號通路管又必須不斷地延長?這些變化最終產(chǎn)生的效果是什么?[中山大學(xué)2017研]答案：1)在有絲分裂的后期：②在后期B,極微管游離端(正極)在ATP提供能量的情況下與微管蛋白聚合，在重疊區(qū)相互滑動(如雙極四聚體kinesin-5),使重疊區(qū)逐漸變得狹窄，兩極是一種有極性的細(xì)胞器。[山東大學(xué)2017研]相同。在很多細(xì)胞中，高爾基體靠近細(xì)胞核的一側(cè)，扁囊彎曲成凸面，又稱形成面或順面，面向細(xì)胞質(zhì)膜的一側(cè)常呈凹面，又稱成熟面或反面。各層膜囊組成了高爾基復(fù)合體，保證了高爾基體的極性：1)高爾基體順面膜囊或順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。①位置：位于高爾基體順面最外側(cè)的順面膜囊(CGN)。②結(jié)構(gòu)：CGN膜厚約6nm,比高爾基體其他部位略薄，但與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜厚度接近，呈中間多孔而連續(xù)分支狀的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。③功能：a.CGN接受來自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)新合成的物質(zhì)并將其分類后大部分轉(zhuǎn)入高爾基體中間膜囊，少部分蛋白質(zhì)(具有KDEL或HDEL信號序列)與脂質(zhì)再返回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。b.是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留蛋白的特有序列。c.可能具有其他生物活性，如蛋白質(zhì)絲氨酸殘基發(fā)生D-連接的糖基化，跨膜蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一側(cè)結(jié)構(gòu)域的?；苊阁w酶上寡糖的磷酸化，日冕病毒的裝配等。2)高爾基體中間膜囊中間膜囊由扁平膜囊與管道組成，形成不同間隔，但功能上是連續(xù)的、完整的膜囊體系。多數(shù)糖基修飾與加工、糖脂的形成以及與高爾基體有關(guān)的多糖的合成都發(fā)生在中間膜囊。扁平膜囊特殊的形態(tài)大大增加了糖的合成與修飾的有效表面積。3)高爾基體反面膜囊以及反面高爾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(TGN)①位置和結(jié)構(gòu)：TGN位于反面的最外層，與反面膜囊相連，另一側(cè)伸入反面細(xì)胞白/AP包被膜泡的重要發(fā)源地之一。此外，某些“晚期”的蛋白質(zhì)修飾也發(fā)生在TGN,如半乳糖α2,6位的唾液酸化、蛋白質(zhì)酪氨酸殘基的硫酸化及蛋白原的水答案：1)MPF的組成2006研]表6-1答案：1)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞的概念2)誘導(dǎo)多能干細(xì)胞在理論和醫(yī)學(xué)實踐中的重要意義19.如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?[吉林大學(xué)2004研]并以實例加以說明。[北京交通大學(xué)2015研]答案：1)細(xì)胞增殖與腫瘤腫瘤細(xì)胞來源于正常細(xì)胞(干細(xì)胞),因其失去了細(xì)胞間的接觸作用，使得彼此2)細(xì)胞分化與腫瘤3)細(xì)胞凋亡與腫瘤過去認(rèn)為腫瘤是“增生性疾病”,但現(xiàn)在的證據(jù)卻表明腫(如p53、c-myc等)的失活以及抑制凋亡基因(如bcl-2)的過度表達(dá)，從而20.細(xì)胞通過什么機(jī)制將染色體排列到赤道板上?有何生物學(xué)意義?答案：1)染色體排列到赤道板的機(jī)制1)癌細(xì)胞的發(fā)生并不是單一基因的突變，至少在一個細(xì)胞中發(fā)生5～6個基因突2)癌細(xì)胞的發(fā)生通常是癌基因的突變激活和抑癌基因的突變失活協(xié)同作用而產(chǎn)③原癌基因突變?yōu)楣δ塬@得性突變(顯性突變),即兩個復(fù)制都失活或丟失，才啟動子插入。抑癌基因突變?yōu)楣δ軉适酝蛔?隱性突變),即兩個復(fù)制只要一30.試述mTOR蛋白激酶調(diào)節(jié)細(xì)胞體積的機(jī)制。[浙江大學(xué)2015研]2)mTOR將翻譯抑制因子4E-BP磷酸化，解除其對翻譯起始因子4E(eIF4E)的3)PI3K和mTOR還會激活固醇調(diào)控元件結(jié)合蛋白，加強(qiáng)脂質(zhì)的合成。3.試述生物大分子的自我裝配和協(xié)助裝配的生物學(xué)意義。[浙江大學(xué)2015研]【答案】生1)減少和校正蛋白質(zhì)合成中出現(xiàn)的錯誤。如果蛋白質(zhì)合成的錯誤率為10-3,則合成一個由104個氨基酸殘基組成的多肽鏈與102個氨基酸殘基的多肽鏈相比，前者只有不到0.01%的多肽鏈?zhǔn)菧?zhǔn)確無誤2)可大大減少所需的遺傳物質(zhì)信息量。編碼102個氨基酸殘基多肽鏈DNA長度比編碼104個氨基酸殘基多肽鏈DNA長度相差2個數(shù)量級。3)通過組裝與去組裝更容易調(diào)節(jié)與控制多種生物學(xué)過程。31.(名詞解釋)蛋白激酶C(proteinkinaseC)依賴性的，需要膜脂DAG的存在，同時又是Ca2+依賴性的，需要胞質(zhì)溶膠中Ca2+濃度的升高。當(dāng)DAG在質(zhì)膜中出現(xiàn)時它是一個二價體，包含4條染色單體，由軸和側(cè)環(huán)組成，軸心為DNA,基質(zhì)為R可用于研究電子傳遞及ATP合成。[中山大學(xué)2017研]1)線粒體內(nèi)膜向內(nèi)延伸形成嵴，大大增加了內(nèi)膜的表面積，而且嵴的形狀、數(shù)粒(ATP合酶)等應(yīng)位于朝向細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)一面的嵴上。2)當(dāng)用超聲波破壞線粒體后，得到的線粒體亞顆粒的嵴朝向外部環(huán)境對于電子維系統(tǒng)卻只有很少的游離的組分，這是為什么?[上海交通大學(xué)2006研]39.(名詞解釋)原代細(xì)胞(primaryculturecell)答案：原代細(xì)胞是指原代培養(yǎng)中的第1至10代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞。原代培養(yǎng)是指答案：1)細(xì)胞內(nèi)特異顯示DNA的原理：福爾根反應(yīng)。2)細(xì)胞內(nèi)特異顯示堿性磷酸酶的原理：格莫瑞反應(yīng)。②將樣品與甘油磷酸酯(底物)共同溫育，恢復(fù)酶的活性；46.復(fù)制衰老的可能機(jī)制是什么?進(jìn)入S期，最終引發(fā)細(xì)胞衰酸化，磷酸化的Rb不再與E2F結(jié)合，使得E2F被釋放并活化靶基因而轉(zhuǎn)錄，細(xì)胞就從G1進(jìn)入S期。2)如果CDK的正?；罨灰种疲蛘逺b蛋白本身發(fā)生突變，導(dǎo)致Rb不能被磷酸化，就會使G1期到S期的轉(zhuǎn)換被停滯，從而阻斷細(xì)胞周期的正常運行，引發(fā)47.(名詞解釋)GO期細(xì)胞[浙江師范大學(xué)2011研]004研]1)高致瘤性2)強(qiáng)耐藥性答案：1)細(xì)胞周期蛋白B降解途徑細(xì)胞周期蛋白B(cyclinB)在分裂后期的降解是通過泛素化-蛋白酶體降解途徑。蛋白質(zhì)的泛素化需要泛素活化酶(E1)、泛素結(jié)合酶(E2,又稱泛素載體蛋白)和泛素連接酶(E3)的先后催化來完成，具體過程如下：②泛素分子轉(zhuǎn)移至E2;④靶蛋白(cyclinB)被泛素化；酶體核心內(nèi)被降解。2)周期蛋白B在分裂后期降解的機(jī)理促進(jìn)復(fù)合物APC的正調(diào)控因子，因而能激活A(yù)PC,APC是一種泛素化途徑中的E3連接酶，促進(jìn)cyclinB的降解。泛素化途徑通過E1、E2、E3三個酶對需要降解的蛋白質(zhì)打上多泛素鏈標(biāo)簽，具有這個標(biāo)簽的蛋白質(zhì)最終被蛋白酶體水解。3)周期蛋白B在分裂后期降解的調(diào)控因素CyclinB的調(diào)控因素包括其自身的破壞框和APC,其自身破壞框氨基酸殘基的突變或者APC的突變都能使cyclinB的降解被阻斷。53.(名詞解釋)signaltransduction[南京師范大學(xué)2007研]答案：signaltransduction的中文名稱是信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。信號轉(zhuǎn)導(dǎo)是指一個細(xì)胞發(fā)出的信息，可通過介質(zhì)傳遞到另一個細(xì)胞并產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)的過程，是一種復(fù)雜3)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程有放大作用，但這種放大作用又必須受到適度調(diào)控，這表現(xiàn)為4)當(dāng)細(xì)胞長期暴露于某種形式的刺激下時，細(xì)胞對刺激的反應(yīng)會降低，即細(xì)胞5)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的復(fù)雜性還表現(xiàn)在它的非線性方面。細(xì)胞無時無刻不在復(fù)雜環(huán)67.(名詞解釋)RTK[上海交通大學(xué)2005、2006研]5)與肽酰tRNA從A位點轉(zhuǎn)移到P位點有關(guān)的轉(zhuǎn)移酶(即延伸因子EF-G)的結(jié)7)與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的其他起始因子、延伸因子和終止因子的結(jié)合位點。在大亞基上，與23SrRNA關(guān)系密切。2)液泡，是植物細(xì)胞成熟的標(biāo)志，有物質(zhì)儲備和調(diào)節(jié)細(xì)胞滲透壓的作用，液泡90%,液泡的表面有液泡膜，液泡內(nèi)有細(xì)胞液，其中含有糖類、無機(jī)鹽、色素和3)有色質(zhì)體，如葉綠體，葉綠體是綠色植物細(xì)胞中重要的細(xì)胞器，其主要功能是進(jìn)行光合作用，葉綠體由雙層膜、基粒(類囊體)和基質(zhì)三部分構(gòu)成，類囊體4)乙醛酸循環(huán)體，具有脂肪氧化和光呼吸代謝循環(huán)作用。79.從PGC到卵子的分化過程中，有哪些重要的信號途徑是必不可少的?它們?nèi)缌姿峄腟mad進(jìn)入細(xì)胞核，作為轉(zhuǎn)錄因子調(diào)節(jié)一系列與PGC分化相關(guān)的靶基因的表達(dá)。在Smad的作用下，很多體細(xì)胞特異殖細(xì)胞特異表達(dá)的基因被逐漸開啟，細(xì)胞最終分化為PGC。答案：1)核仁的結(jié)構(gòu)GC是核仁的主要結(jié)構(gòu)，含有RNP,為核糖體亞基單元裝配、成熟和儲存④核仁基質(zhì)(核仁骨架)2)核仁的功能81.為什么說線粒體和葉綠體是半自主性細(xì)胞器?[中科院-中科大2009研；北京交通大學(xué)2013研]相關(guān)試題：為什么說線粒體是半自主性細(xì)胞器?[武漢大學(xué)2015研]周期的什么位置?什么機(jī)制阻止了細(xì)胞周期的進(jìn)行?[上海交通大學(xué)2006研]答案：1)用秋水仙素處理培養(yǎng)的細(xì)胞后，會使細(xì)胞停留在有絲分裂中期。2)阻止細(xì)胞周期進(jìn)行的機(jī)制為：83.細(xì)胞癌基因怎樣導(dǎo)致細(xì)胞癌變?細(xì)胞癌基因的激活有哪幾種可能途徑?答案：1)細(xì)胞癌基因?qū)е录?xì)胞癌變的方式2)細(xì)胞癌基因的激活途徑Ras基因家族，均以點突變?yōu)橹?，如膀胱癌?xì)胞中克隆出來的c-Ha-ras基因與突變，如逆轉(zhuǎn)錄病毒MoSV感染鼠類成纖維細(xì)胞后，病毒兩端各有一個相同的冗因擴(kuò)增),另一個細(xì)胞中對應(yīng)的染色體較短(基因刪除)。否能重編受體卵的程序使之產(chǎn)生一正常的胡蘿卜?給出你的解釋。[上海交通大學(xué)2005研]85.(名詞解釋)微絨毛(microvillus)86.(名詞解釋)monoclonalantibody[武漢大學(xué)2006研]87.(名詞解釋)鐵硫蛋白(iron-sulfurprotein)88.影響細(xì)胞增殖周期的因素有哪些?細(xì)胞增殖周期與許多醫(yī)學(xué)問題密切相關(guān)，答案：1)影響細(xì)胞增殖周期的因素92.為什么說腫瘤既是一種基因性疾病，又是一種細(xì)胞性疾病?[中山大學(xué)2008答案：1)腫瘤是一種基因性疾病的原因2)腫瘤是一種細(xì)胞性疾病的原因93.核纖層與中間纖維之間有何共同點?1)兩者均形成10nm纖維；2)兩者均能抵抗高鹽和非離子去垢劑的抽提；3)某些抗中間纖維蛋白的抗體能與核纖層發(fā)生交叉反應(yīng)；94.(名詞解釋)亞顯微結(jié)構(gòu)[中國科學(xué)院大學(xué)2016研]但在電子顯微鏡下能觀測到的細(xì)胞內(nèi)各種微細(xì)結(jié)構(gòu)(普通光學(xué)的直徑等均小于0.2微米),如各種細(xì)胞器。95.(名詞解釋)c-oncogene96.簡述細(xì)胞衰老的基本特征。[中國科學(xué)院大學(xué)2016研]1)在結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)為退行性變化，細(xì)胞數(shù)目減少、細(xì)胞體積縮小。細(xì)胞內(nèi)水分減2)伴隨著細(xì)胞的衰老，細(xì)胞內(nèi)各種大分子的組成也發(fā)生改變。如蛋白質(zhì)合成下+等丟失，最終酶失活。97.光系統(tǒng)中捕光復(fù)合物和反應(yīng)中心復(fù)合物1)光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)的結(jié)構(gòu)與功能①結(jié)構(gòu)a.PSⅡ反應(yīng)中心復(fù)合物是由20多個不同的多肽組成的葉綠素-蛋白質(zhì)復(fù)合物，它們大多是由葉綠體基因編碼，反應(yīng)中心多肽可能是兩個內(nèi)在膜蛋白D1合物是一個含有多種不同還原中心的多蛋白復(fù)合體。反應(yīng)中心色素P700是兩個I至少含有11種多肽，在高等植物中這些多肽是由核基因和葉綠體基因共同編②功能利用吸收的光能或傳遞來的激發(fā)能在類囊體膜的基質(zhì)側(cè)還原NADP+形成NADPH。3)捕光復(fù)合物與反應(yīng)中心復(fù)合物的關(guān)系捕光復(fù)合物在光合作用中主要是吸收和傳遞光能，而反應(yīng)中心復(fù)合物主要是進(jìn)行光能的轉(zhuǎn)換，同時也能吸收和傳遞光能。二者共同構(gòu)成光系統(tǒng)，完成光合作用中光能的吸收和轉(zhuǎn)換過程，即光合作用的光反應(yīng)過程。98.試從進(jìn)化的角度比較原核細(xì)胞、古核細(xì)胞及真核細(xì)胞的異同。答案：1)原核細(xì)胞、古核細(xì)胞及真核細(xì)胞的相同點原核細(xì)胞、古核細(xì)胞及真核細(xì)胞都具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，并且都含有核糖體。2)原核細(xì)胞、古核細(xì)胞及真核細(xì)胞的不同點①細(xì)胞壁a.原核細(xì)胞的細(xì)胞壁含有肽聚糖，對抗生素敏感；b.古核細(xì)胞的細(xì)胞壁不含有肽聚糖、胞壁酸和D-氨基酸，對抗生素不敏感；c.真核細(xì)胞中植物細(xì)胞壁不含有肽聚糖，對抗生素不敏感。②核膜和內(nèi)膜系統(tǒng)a.原核細(xì)胞沒有核膜和內(nèi)膜系統(tǒng)，只有擬核；b.古核細(xì)胞沒有核膜和內(nèi)膜系統(tǒng)；c.真核細(xì)胞具有核膜和內(nèi)膜系統(tǒng)。③核小體a.原核細(xì)胞的核區(qū)只有裸露的環(huán)狀DNA,無組蛋白，無核小體結(jié)構(gòu)；b.古核細(xì)胞的DNA結(jié)合組蛋白形成類似核小體結(jié)構(gòu)，與真核生物的核小體有差異；c.真核細(xì)胞的DNA結(jié)合有組蛋白，有核小體結(jié)構(gòu)。⑤核糖體a.原核細(xì)胞的核糖體沉降系數(shù)是70S,含有55種蛋白質(zhì)，對抗生素敏感；b.古核細(xì)胞的核糖體沉降系數(shù)是70S,含有60種以上蛋白質(zhì)，對抗生素不數(shù)是80S,含有70～84種蛋白質(zhì)，對抗生素不敏感。⑥細(xì)胞分裂(增殖)方式a.原核細(xì)胞的細(xì)胞分裂(增殖)方式為無絲分裂；b.古核細(xì)胞的細(xì)胞分裂(增殖)方式為無絲分裂；c.真核細(xì)胞的細(xì)胞分裂(增殖)99.為什么說細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)研究的最基本的實驗技術(shù)之一?答案：之所以說“細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞生物學(xué)研究的最基本的實驗技術(shù)之一”,1)細(xì)胞培養(yǎng)是指在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，培養(yǎng)從機(jī)體中取出的細(xì)胞，并使2)廣義上，細(xì)胞培養(yǎng)包括原核生物細(xì)胞、真核單細(xì)胞、植物細(xì)胞與動物細(xì)胞的等均需在細(xì)胞上進(jìn)行操作，因此都離不開細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。因此說細(xì)胞培養(yǎng)是許多后期實驗的基礎(chǔ)，是細(xì)胞生物學(xué)研究的前提，也是最基本的實驗技術(shù)之一。100.(名詞解釋)v-oncogene答案：v-oncogene的中文名稱為病毒癌基因，是指存在于病毒(大多是逆轉(zhuǎn)錄病毒)基因組中能使靶細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因。它不編碼病毒結(jié)構(gòu)成分，對病毒無復(fù)制作用，但是當(dāng)受到外界的條件激活時可產(chǎn)生誘導(dǎo)腫瘤發(fā)生的作用。并非病毒生長繁殖所必需。101.簡述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。[軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院2006研]1)p53基因時刻監(jiān)控著細(xì)胞染色體DNA的完整性，一旦細(xì)胞染色體DNA遭到損害，p53蛋白與基因的DNA的相應(yīng)結(jié)合部位結(jié)合，起特殊轉(zhuǎn)錄因子的作用：①活化p21基因轉(zhuǎn)錄，使細(xì)胞停滯于G1期，抑制解鏈酶的活性；修復(fù)損傷而維持基因組的穩(wěn)定。2)如果修復(fù)失敗，p53蛋白即啟動程序性死亡(凋亡)過程誘導(dǎo)細(xì)胞自殺，使細(xì)胞周期停滯，阻止有癌變傾向的突變細(xì)胞的生成，從而達(dá)到抑制腫瘤發(fā)生的作102.線粒體與人類疾病有何關(guān)系?答案：線粒體與人類疾病的關(guān)系主要體現(xiàn)在線粒體病上。1)線粒體病的概念線粒體是細(xì)胞內(nèi)最易受損傷的一個敏感的細(xì)胞器。研究表明，線粒體與人的疾病、2)線粒體病舉例體膜有穩(wěn)定作用，缺硒可造成心肌細(xì)胞線粒體出現(xiàn)3)線粒體疾病發(fā)生機(jī)制目前有100多種人類線粒體病，其原發(fā)性機(jī)制都是mtDNA異常(突變、缺失、重答案：1)細(xì)胞信號的整合方式的應(yīng)答反應(yīng)具有收斂或發(fā)散的特點，細(xì)胞信號的整合方式分為以下3種：2)細(xì)胞信號的控制機(jī)制而被激活后，在下游反應(yīng)中(如對基因表達(dá)的調(diào)控)產(chǎn)生抑制性蛋白并形成負(fù)反傳資料是RNA而不是DNA。這是為什么?進(jìn)化后期細(xì)胞的遺傳材料又變成了雙鏈DNA,這又是為什么?[中科院-中科大2008研]答案：1)進(jìn)化過程中形成的第一個細(xì)胞遺傳資料是RNA而不是DNA的原因個氨基酸連接成功能性蛋白質(zhì)分子的可RNA2)進(jìn)化后期細(xì)胞的遺傳材料變成雙鏈DNA的原因105.細(xì)胞決定[山東大學(xué)2005、200