30706)(A)一、選擇題〔共15分，每題1.5 分〕1、與火焰原子吸取法相比，石墨爐原子吸取法有以下特點(diǎn) 。A.靈敏度低但重現(xiàn)性好 B.基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C.所需樣品量大但檢出限低 D.物理干擾少且原子化效率高乙醇高區(qū)分1HNMR譜圖中由低場(chǎng)到高場(chǎng)排列的質(zhì)子種類及相應(yīng)峰數(shù)(括號(hào)內(nèi)數(shù)字為偶合分裂峰數(shù))為： 。A.CH(3)—CH(4)—OH(1) B.CH(4)—CH(3)—OH(1)2 3 2 3C.OH(1)—CH(4)—CH(3) D.OH(3)—CH(3)—CH(4)2 3 2 3在方程i=607nD1/2m2/3t1/6c中，i是表示 。d d極限電流 B.集中電流C.剩余電流D.平均極限集中電流在有機(jī)化合物的紅外吸取光譜分析中，消滅在4000~1350cm-1頻率范圍的吸取峰可用于鑒定官能團(tuán)，這一段頻率范圍稱為 。指紋區(qū) B．基團(tuán)頻率區(qū) C．基頻區(qū) D．合頻區(qū)5.在電解池中參加支持電解質(zhì)的目的是為了消退 。A.氫波 B.極譜極大 C.剩余電流 D.遷移電流當(dāng)物質(zhì)在光源中蒸發(fā)形成氣體時(shí),由于運(yùn)動(dòng)粒子的相互碰撞和激發(fā),使氣體中產(chǎn)生大量的分子、原子、離子、電子等粒子;這種電離的氣體在宏觀上中性,稱為 。等離子體 B.等原子體 C.等分子體 D.等電子體在電位分析中，最常用的參比電極是： 。離子選擇性電極 B.標(biāo)準(zhǔn)氫電極 C.銀電極 D.飽和甘汞電極8.在氣-液色譜分析中,當(dāng)兩組分的保存值很接近,分別不抱負(fù)且峰很窄,其緣由 。A.柱效能太低 B.容量因子太大 C.柱子太長(zhǎng) D.固定相選擇性不好9.原子吸取光譜的光源是 。A．氫燈 B．氘燈 C．鎢燈 D．空心陰極燈10．載體填充的均勻程度主要影響： 。A.渦流集中項(xiàng) B.分子集中項(xiàng)； C.氣相傳質(zhì)阻力項(xiàng) D.液相傳質(zhì)阻力項(xiàng)二、填空題〔共20分，每空1分〕原子吸取分析中的干擾主要有 、 、 、 。紫外光譜分析在近紫外區(qū)使用 吸取池，而不能使用 作吸取池，這是由于 。原子放射光譜分析是通過(guò)識(shí)別元素的 來(lái)鑒別元素的存在；而這些譜線的 又與試樣中該元素的含量有關(guān)，可推斷元素的含量。氣相色譜法的兩個(gè)根本理論為 和 。空間排阻色譜法與其它色譜法的不同之處在于它是按 進(jìn)展分別。6核磁共振的化學(xué)位移是由于 而造成的，化學(xué)位移值是以 為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)制定出來(lái)的。7．庫(kù)侖分析也是電解,但它與一般電解不同,測(cè)量的是電解過(guò)程中消耗的 。因此,它要求 為先決條件。在氧化復(fù)原反響中電極電位的產(chǎn)生是由于 的得失,而膜電位的產(chǎn)生是由于溶液中離子和膜界面發(fā)生 的結(jié)果。影響根本振動(dòng)頻率的直接因素是 和 。三、名詞解釋〔10〕1、梯度洗脫2、K3、元素的最終線4、反相色譜法5、指示電極四、簡(jiǎn)答題〔30分，每題6分〕1、簡(jiǎn)述原子吸取分光光度計(jì)與紫外可見分光光度計(jì)的一樣之處和不同之處。2255nrnHCH=CH2 2樣變化？簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。3.氣液色譜固定相的選擇原則是什么？現(xiàn)欲測(cè)定某試樣中的雜質(zhì)苯、甲苯、和環(huán)己烷含量，如選用極性固定相，請(qǐng)估量雜質(zhì)的出峰挨次。4、在一根色譜柱上，欲將A、B、C、D、E五個(gè)組分的混合試樣分別，查得各組分的安排系數(shù)大小如下，K>K>K>K，K=K，試定性地畫出它們的色譜流出曲線圖，并說(shuō)明理由。B A C D E A5、今有一試樣，其中含–、HF2〔少量、Al63〔少量Fe63〔少量，當(dāng)參加TISABNaCl，HAC-NaAC，檸檬酸鈉組成)后，用氟離子選擇性電極直接電位法測(cè)得的是溶液中的總氟還是原試樣中游離狀態(tài)的氟，為什么？6五、計(jì)算題1某亞鐵螯合物的摩爾吸取系數(shù)為1.20×104L/(moL·cm)，假設(shè)承受2.00cm的吸取池，欲把吸光度限制在0.200至0.650之間，請(qǐng)計(jì)算該螯合物的濃度范圍是多少?2、用火焰原子吸取光譜法測(cè)定某試樣中微量銅的含量，稱取試樣0.500g，溶解后定容到100mL0.1mol/L的HNO3定容)。請(qǐng)計(jì)算試樣中Cu%3、:114min,218min,空氣流0.6min，2min.計(jì)算:(1)兩組分的調(diào)整保存時(shí)間t’R(1)t’R(2)2計(jì)算色譜柱的有效塔板數(shù)n有效兩組分的容量因子k1k2兩組分的分別度…O 紹興文理學(xué)院07 學(xué)年第二學(xué)期……… 化學(xué)專業(yè) 06級(jí)《儀器分析》期末試卷〔A〕…O 標(biāo)準(zhǔn)答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)……一、選擇題〔共15分，每題1.5分〕…1.D,2.C,3.D,4.B,5.D,6.A,7.D,8.D,9.D,10.AO…二、填空題〔共201分〕O…1、物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾、背景干擾、譜線干擾…2、石英玻璃玻璃在紫外區(qū)有吸取……3、特征譜線強(qiáng)度〔黑度〕線4、塔板理論和速率理論O 5、分子大小…6、核外電子云所產(chǎn)生的屏蔽作用的大小不同TMS〔四甲基硅烷〕(=0)?！?100%…8、電子，離子交換…O 9、原子折合質(zhì)量化學(xué)鍵力常數(shù)…三、名詞解釋〔102分〕…1…從而使流淌相的強(qiáng)度、極性、pH訂O 時(shí)間的目的。…2、共軛雙鍵中π*躍遷所產(chǎn)生的吸取帶。……3、試樣中被檢濃度漸漸減小時(shí)而最終消逝的譜線。O 4、流淌相的極性大于固定相極性液相色譜法?！?、使電極電位值隨被測(cè)離子的活度變化而變化的一類電極?！?、簡(jiǎn)答題〔30分，每題5分〕…1、一樣點(diǎn):(1).均屬于光吸取分析方法，且符合比爾定律；… (2).儀器裝置均由四局部組成〔光源，試樣架，單色器，檢測(cè)及讀數(shù)系統(tǒng)。裝不同點(diǎn):(1).光源不同。分光光度法是分子吸取〔寬帶吸取，承受連續(xù)光源，原子吸…O 收是銳線吸取〔窄帶吸取，承受銳線光源；…… (2).… 之后，原子吸取法則為原子化器，置于單色器之前?！?、吸取峰位置向長(zhǎng)波方向移動(dòng)O 當(dāng)苯中的HCH2=CH2成鍵軌道與反鍵軌……道間的能量差減小，因而吸取峰紅移?！?、相像相溶環(huán)己烷苯甲苯…4、K=Cs/Cm，安排系數(shù)越大，組分在色譜柱中停留時(shí)間越長(zhǎng)。由于K=K，故A、EE AO D、、E、。5、總氟參加TISABNaClHAC-NaACpHFe3+,Al3+的干擾。6a.b.能量一樣的振動(dòng)〔簡(jiǎn)本，c區(qū)分率、靈敏度和檢測(cè)波長(zhǎng)五、計(jì)算題〔25〕1.C=A/εb=0.2/(1.20×104×2)=8.333×10-6mol.L-1 〔3〕1C=A/εb=0.65/(1.20×104×2)=2.708×10-5mol.L-1 〔3〕2該螯合物的濃度范圍是:8.333×10-6mol.L-1——2.5×10-5mol.L-1 〔2〕2、3、(1)t’R(1)

=14.0-1.0=13.0