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文檔簡介
3.真核生物的轉(zhuǎn)錄作用(1)轉(zhuǎn)錄酶類不同。(2)啟動子種類不同,RDDPⅠ在起始部位的5‘-端,RDDPⅡ是多啟動子,RDDPⅢ是內(nèi)部啟動子。(3)轉(zhuǎn)錄的過程雖然也可以分為三個或四個階段,但具體情況要比原核復(fù)雜得多。
4.RNA的轉(zhuǎn)錄后加工剛轉(zhuǎn)錄形成的RNA分子往往還需要經(jīng)過進一步的加工修飾才能形成有活性的RNA。這個過程稱為轉(zhuǎn)錄后加工。RNA的轉(zhuǎn)錄后加工一般包括外顯子的剪接、核苷酸修飾、RNA編輯及必須基團的添加四種方式。(1)mRNA合成后加工①5′-端合成帽子結(jié)構(gòu)真核生物成熟的mRNA其5′-端均有7-甲基三磷酸鳥苷(m7G5’ppp5’N…)結(jié)構(gòu)(帽子結(jié)構(gòu))。②3′-OH端形成PolyA尾巴催化此反應(yīng)的酶是多聚腺苷酸聚合酶。③某些核苷酸的甲基化修飾。④內(nèi)含子的切除mRNA前體中的內(nèi)含子(不具編碼意義的核苷酸序列)被切除除去。圖9-31真核細(xì)胞mRNA的“帽子”結(jié)構(gòu)內(nèi)含子的準(zhǔn)確剪接與內(nèi)含子的典型結(jié)構(gòu)有關(guān),內(nèi)含子總以GU開始,以AG結(jié)束,在內(nèi)含子3′-端附近有一段10個左右的嘧啶核苷酸序列,在距3′-端20-25個核苷酸附近有一個分支點,分支點中有一個重要的核苷酸(A)。圖9-32內(nèi)含子結(jié)構(gòu)示意圖(示典型核苷酸序列)
內(nèi)含子的剪接需要一些snRNA分子的參與,這些snRNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成核內(nèi)小核糖核蛋白顆粒snRNP,由于其中的snRNA中含有較多的U,因此,snRNP分別被命名為U1、U2、U3等。snRNA分子中含有與內(nèi)含子中特定位置堿基互補的堿基序列,因此可以在內(nèi)含子內(nèi)部裝配形成催化所需的復(fù)合物。圖9-33內(nèi)含子結(jié)構(gòu)示意圖(示核蛋白的結(jié)合序列)圖9-34內(nèi)含子剪接的化學(xué)機制GGG圖9-35內(nèi)含子剪接的化學(xué)機制(教材)(2)tRNA前體的加工
①剪接剛轉(zhuǎn)錄形成的tRNA前體有的是單個的tRNA,有的則由幾個tRNA組成,加工的第一步則是在RNaseP的作用下將tRNA前體剪接形成有活性的tRNA。
②3′-OH加上CCA序列,催化的酶是核苷酸轉(zhuǎn)移酶。③堿基修飾形成稀有核苷酸。(3)rRNA前體的加工體內(nèi)的rRNA前體剛合成時是M.W4.6×106RNA,它28S、18S、5.8S的前體。①剪接。②甲基化修飾rRNA中的甲基化修飾大多發(fā)生在核糖的2′-OH處。真核生物和原核生物轉(zhuǎn)錄的差別
DNA核核糖體新生蛋白質(zhì)真核生物原核生物mRNA前體轉(zhuǎn)運加工mRNAmRNA
真核生物中轉(zhuǎn)錄與復(fù)制在不同的區(qū)域
RNA聚合酶不相同
啟動子不同
轉(zhuǎn)錄后RNA加工修飾不同
(二)RNA的復(fù)制少數(shù)生物體內(nèi)只有RNA分子,以親代RNA為模板合成RNA的過程稱為RNA的復(fù)制。復(fù)制一般分為兩步進行,病毒侵入宿主細(xì)胞之后,病毒RNA直接作為mRNA、利用宿主細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)合成出RNA復(fù)制酶;隨后由復(fù)制酶催化RNA的復(fù)制。RNA(+)
RNA(+
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