標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY 0306-2023 熱輻射類治療設(shè)備通用技術(shù)要求》與《YY 0306-2018 熱輻射類治療設(shè)備安全專用要求》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了多方面的更新和調(diào)整,以適應(yīng)技術(shù)進(jìn)步和市場(chǎng)需求的變化。具體來(lái)說(shuō),《YY 0306-2023》不僅涵蓋了2018版標(biāo)準(zhǔn)中的安全要求,還擴(kuò)展了對(duì)熱輻射類治療設(shè)備性能、質(zhì)量控制等方面的規(guī)定,旨在提高產(chǎn)品的整體技術(shù)水平和服務(wù)能力。
在結(jié)構(gòu)安排上,《YY 0306-2023》更加注重系統(tǒng)性和完整性,增加了對(duì)于設(shè)備設(shè)計(jì)、制造過(guò)程中應(yīng)遵循的原則性指導(dǎo),以及使用說(shuō)明書編寫的具體要求,強(qiáng)調(diào)了用戶信息獲取的重要性。此外,新標(biāo)準(zhǔn)細(xì)化了不同類型熱輻射治療設(shè)備(如紅外線治療儀、激光治療儀等)的技術(shù)參數(shù)及測(cè)試方法,為制造商提供了更為明確的操作指南。
針對(duì)安全性,《YY 0306-2023》進(jìn)一步強(qiáng)化了電氣安全、機(jī)械安全、輻射防護(hù)等方面的要求,并引入了一些新的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)作為參考依據(jù),提高了產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的門檻。同時(shí),該版本也加強(qiáng)了對(duì)環(huán)境適應(yīng)性的考量,比如溫度變化、濕度等因素如何影響設(shè)備正常工作的問(wèn)題得到了更詳細(xì)的說(shuō)明。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 即將實(shí)施
- 暫未開始實(shí)施
- 2023-09-05 頒布
- 2026-09-15 實(shí)施
文檔簡(jiǎn)介
ICS1104060
CCSC.42.
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY0306—2023
代替YY0306—2018
熱輻射類治療設(shè)備通用技術(shù)要求
Generaltechnicalrequirementsforheatradiationtherapyequipment
2023-09-05發(fā)布2026-09-15實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY0306—2023
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替熱輻射類治療設(shè)備安全專用要求與相比除結(jié)構(gòu)
YY0306—2018《》,YY0306—2018,
調(diào)整和編輯性改動(dòng)外主要技術(shù)變化如下
,:
更改了范圍的描述見第章年版的第章
———(1,20181);
更改了熱輻射輻射器熱輻射類治療設(shè)備的定義見年版的
———、、(3.1、3.2、3.3,20182.1.101、
2.1.102、2.1.103);
刪除了術(shù)語(yǔ)和定義熱防護(hù)件見年版的
———(20182.1.104);
增加了術(shù)語(yǔ)和定義發(fā)射率見
———(3.4);
刪除了分類見年版的第章
———(20185);
增加了輻射特性的要求和試驗(yàn)方法見
———(4.1、5.1);
更改了總則的要求和試驗(yàn)方法見年版的
———(4.3.1、5.3.1,201834);
刪除了部分對(duì)通用標(biāo)準(zhǔn)條款內(nèi)容更改的要求和試驗(yàn)方法年版的
———(201814.6、24.103、42.3、
42.5、44.7、51.101)。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本文件由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)物理治療設(shè)備分技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC10/SC4)。
本文件所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
年首次發(fā)布為年第一次修訂年第二次修訂
———1998YY0306—1998,2008,2018;
本次為第三次修訂
———。
Ⅰ
YY0306—2023
熱輻射類治療設(shè)備通用技術(shù)要求
1范圍
本文件規(guī)定了熱輻射類治療設(shè)備以下簡(jiǎn)稱設(shè)備的要求和試驗(yàn)方法
(“”)。
本文件適用于熱輻射類治療設(shè)備
。
本文件不適用于下述設(shè)備
:
熱輻射能量不能直達(dá)患者體表的設(shè)備如在傳播過(guò)程中被非鏤空結(jié)構(gòu)或非透光材料遮擋
———,;
中界定的以熱傳導(dǎo)方式對(duì)患者進(jìn)行治療的設(shè)備
———YY/T0165;
中界定的預(yù)期使組織產(chǎn)生變性和或凝固性壞死的設(shè)備
———YY0323/;
中界定的接觸式遠(yuǎn)紅外理療設(shè)備
———YY/T0902。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
紅外輻射加熱器試驗(yàn)方法
GB/T7287—2008
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求
GB9706.1—20201:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分家用光治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求
GB9706.2832-83:
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼
YY9706.1021-2::
容要求和試驗(yàn)
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)在家庭
YY9706.1111-11::
護(hù)理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求
醫(yī)用電氣設(shè)備第部分治療診斷監(jiān)測(cè)和整形醫(yī)療美容使用的非激光光源
YY9706.2572-57:、、/
設(shè)備基本安全和基本性能的專用要求
3術(shù)語(yǔ)和定義
下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本文件
。
31
.
熱輻射heatradiation
由熱運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的以電磁波形式進(jìn)行能量傳遞的過(guò)程
。
32
.
輻射器radiator
具有較強(qiáng)熱輻射能力且使用時(shí)不與人體直接接觸的部件可將自身吸收的熱能有效地轉(zhuǎn)換為熱輻
,
射能量電磁波
()。
注1輻射器若與患者直接接觸則輻射器和患者之間能量交換的主要方式為熱傳導(dǎo)而非熱輻射如具有紅外涂層
:,,,
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