PAGEPAGE4有機(jī)化學(xué)試題庫（一）1.試比較下面三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反應(yīng)的相對活性。2.比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應(yīng)的相對活性。3.下面三種化合物一硝化時，所得間位產(chǎn)物的多少次序如何？4.下面三種化合物分子的偶極矩大小的次序如何？5.下面三種化合物與一分子HBr加成的反應(yīng)活潑性大小次序如何？6.甲基環(huán)戊烷的一氯代產(chǎn)物中哪個有對映異構(gòu)體？7.下面三種化合物發(fā)生消除HBr的反應(yīng)活化能大小次序如何？8.下列各化合物發(fā)生親核取代反應(yīng)是按SN1機(jī)理還是SN2機(jī)理進(jìn)行的？寫出下面反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理：用化學(xué)方法鑒別下列化合物：合成下列化合物：由苯合成Ph2C＝CH2（其它試劑任選）。由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。完成下列反應(yīng)：化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C無手性，C的一氯代產(chǎn)物中有兩個具有手性，分別為E和F；D可氧化為對苯二甲酸，D的一氯代產(chǎn)物中也有兩個具有手性，分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構(gòu)造式。某學(xué)生由苯為起始原料按下面的路線合成化合物A(C9H10)：當(dāng)他將制得的最終產(chǎn)物進(jìn)行O3氧化、還原水解后卻得到了四個羰基化合物；經(jīng)波譜分析得知它們分別是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。問：（1）該學(xué)生是否得到了A？（2）該學(xué)生所設(shè)計的合成路線是否合理？為什么？（3）你認(rèn)為較好的合成路線是什么？有機(jī)化學(xué)試題庫（二）一、寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象：二、選擇填空：1.下列碳正離子最穩(wěn)定的是（）。2.下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）。3.在下列化合物中，最容易進(jìn)行親電加成反應(yīng)的是（）。4.在下列化合物中，熔點最高的是（）。5．在下列化合物中，偶極矩最大的是（）；偶極矩最小的是（）。6．下面兩個化合物中熔點高的是（）；沸點高的是（）。7．下列化合物中，與丙烯醛發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)最活潑的是（）；最不活潑的是（）。8．在下列共振結(jié)構(gòu)式中，對共振雜化體貢獻(xiàn)最大的是（）。三、完成下列反應(yīng)：3.按質(zhì)子化學(xué)位移值（δ）的大小排列為序：a．CH3Clb.(CH3)3Pc.(CH3)4Sid.(CH3)2Se.CH3F4.按C—H鍵在IR譜中伸縮振動吸收波數(shù)的大小排列為序：a．CH≡C—Hb.CH2＝CH—Hc.CH3CH2—H5.用IR譜鑒別:6.用1NMR譜鑒別:推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1.某液體化合物的相對分子質(zhì)量為60，其IR譜在3300cm-1處有強(qiáng)吸收；1HMR譜信號分別是：δ1.1（二重峰，6H）。δ3.9（七重峰，1H），δ4.8（單峰，1H）。試推斷該化合物可能的構(gòu)造式。2．化合物A、B、C的分子式分別為C5H12、C5H10、C5H8，它們的1HMR譜中都只有一個單峰。試寫出A、B、C可能的構(gòu)造式。有機(jī)化學(xué)試題庫（四）一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（10分）：8.α-麥芽糖（構(gòu)象式）9.（S）-3-對羥基苯基-2-氨基丙酸10.四氫噻吩二、回答下列問題（25分）1．按堿性由強(qiáng)到弱排列成序：（）＞（）＞（）＞（）＞（）。2.下列化合物具有芳香性的是：。3.指出下列化合物的重氮部分和偶合部分：A的重氮部分是；偶合部分。B的重氮部分是；偶合部分。4．下列化合物中只溶于稀HCl的是：；只溶于NaOH溶液的是：；既溶于酸又溶于堿的是：。5.用化學(xué)方法分離下面混合物：對硝基甲苯、1-苯基-1-硝基乙烷和對甲基苯胺。三、完成下列反應(yīng)（35分）：四、合成題（無機(jī)試劑任性）（20分）五、某堿性化合物A（C4H9N）經(jīng)臭氧化再水解，得到的產(chǎn)物中有一種是甲醛。A經(jīng)催化加氫得B（C4H11N）。B也可由戊酰胺和溴的氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到。A和過量的碘甲烷作用，能生成鹽C（C7H16IN）。該鹽和濕的氧化銀反應(yīng)并加熱分解得到D（C4H6）。D和丁炔二酸二甲酯加熱反應(yīng)得到E（C10H12O4）。E在鈀存在下脫氫生成鄰苯二甲酸二甲酯。試推測A、B、C、D、E的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。（10分）有機(jī)化學(xué)試題庫（五）寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式（10分）：二、完成下列反應(yīng)[包括立體化學(xué)產(chǎn)物]（25分）：三、回答下列問題（20分）：1.寫出反1–甲基–4–乙基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象。2.下面碳原子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。3.下列化合物有對映體的是:。4．按環(huán)上親電取代反應(yīng)活性由大到小排列的順序是：5.按SN2反應(yīng)活性由大到小排列的順序是：（）＞（）＞（）。6.下列化合物或離子中具有芳香性的是：。7．按堿性由強(qiáng)到弱排列的順序是：（）＞（）＞（）＞（）。8．下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：。9．按沸點由高到低排列的順序是：：（）＞（）＞（）。10．下列羧酸與乙醇酯化速度由快到慢的順序是：（）＞（）＞（）。四、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程（10分）：五、合成題（25分）1．完成下列轉(zhuǎn)化：六、化合物A的分子式為C10H22O2，與堿不起作用，但可被稀酸水解成B和C。C的分子式為C3H8O，與金屬鈉