主管藥師-相關(guān)專業(yè)知識-強化練習題-醫(yī)院藥事管理三共享答案題A.一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用B.不得超過3日常用量C.不得超過7日常用量D.不得超過15日常用量E.應(yīng)當逐（江南博哥）日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量[單選題]1.鹽酸哌替啶處方為()。A.一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用B.不得超過3日常用量C.不得超過7日常用量D.不得超過15日常用量E.應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量正確答案：A參考解析：共享答案題A.一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用B.不得超過3日常用量C.不得超過7日常用量D.不得超過15日常用量E.應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量[單選題]2.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方()。A.一次常用量，僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用B.不得超過3日常用量C.不得超過7日常用量D.不得超過15日常用量E.應(yīng)當逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量正確答案：E共享答案題A.應(yīng)當注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期C.至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者共他標記等必要內(nèi)容D.應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項不能全部注明的，應(yīng)當標出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣[單選題]3.原料藥的標簽()。A.應(yīng)當注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期C.至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者共他標記等必要內(nèi)容D.應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項不能全部注明的，應(yīng)當標出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣正確答案：D參考解析：共享答案題A.應(yīng)當注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期C.至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者共他標記等必要內(nèi)容D.應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項不能全部注明的，應(yīng)當標出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣[單選題]4.藥品外標簽()。A.應(yīng)當注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期C.至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者共他標記等必要內(nèi)容D.應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項不能全部注明的，應(yīng)當標出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣正確答案：E參考解析：共享答案題A.應(yīng)當注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期C.至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者共他標記等必要內(nèi)容D.應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項不能全部注明的，應(yīng)當標出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣[單選題]5.藥品內(nèi)標簽()。A.應(yīng)當注明藥品名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容B.至少應(yīng)有藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期C.至少應(yīng)當注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，也可以根據(jù)需要注明包裝數(shù)量、運輸注意事項或者共他標記等必要內(nèi)容D.應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)，同時還需注明包裝數(shù)量以及運輸注意事項等必要內(nèi)容E.用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項不能全部注明的，應(yīng)當標出主要內(nèi)容并注明“詳見說明書”字樣正確答案：B共享答案題A.不得超過7日用量B.不得超過5日用量C.不得超過3日用量D.開具當日有效E.用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由[單選題]6.處方()。A.不得超過7日用量B.不得超過5日用量C.不得超過3日用量D.開具當日有效E.用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由正確答案：D參考解析：共享答案題A.不得超過7日用量B.不得超過5日用量C.不得超過3日用量D.開具當日有效E.用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由[單選題]7.一般處方()。A.不得超過7日用量B.不得超過5日用量C.不得超過3日用量D.開具當日有效E.用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由正確答案：A參考解析：共享答案題A.不得超過7日用量B.不得超過5日用量C.不得超過3日用量D.開具當日有效E.用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由[單選題]8.急診處方()。A.不得超過7日用量B.不得超過5日用量C.不得超過3日用量D.開具當日有效E.用量可適當延長，但醫(yī)師應(yīng)當注明理由正確答案：C共享答案題A.衛(wèi)生行政部門處罰B.工商行政管理部門處罰C.經(jīng)濟綜合主管部門處罰D.紀檢督察部門處罰E.藥品監(jiān)督管理部門處罰依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》[單選題]9.藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物或其他利益的，由()。A.衛(wèi)生行政部門處罰B.工商行政管理部門處罰C.經(jīng)濟綜合主管部門處罰D.紀檢督察部門處罰E.藥品監(jiān)督管理部門處罰依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》正確答案：B參考解析：共享答案題A.衛(wèi)生行政部門處罰B.工商行政管理部門處罰C.經(jīng)濟綜合主管部門處罰D.紀檢督察部門處罰E.藥品監(jiān)督管理部門處罰依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》[單選題]10.醫(yī)療機構(gòu)的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關(guān)人員收受藥品生產(chǎn)企業(yè)或其代理人給予的財物或其他利益的，由()。A.衛(wèi)生行政部門處罰B.工商行政管理部門處罰C.經(jīng)濟綜合主管部門處罰D.紀檢督察部門處罰E.藥品監(jiān)督管理部門處罰依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》正確答案：A共享答案題A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP[單選題]11.藥物臨床試驗必須遵守()。A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP正確答案：A參考解析：臨床試驗是決定候選藥物能否成為新藥上市銷售的關(guān)鍵階段，這一階段必須獲得國家藥品監(jiān)督管理部門的批準，在具有藥物臨床試驗資格的機構(gòu)中實施，并嚴格遵守《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》（GCP）的規(guī)定。共享答案題A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP[單選題]12.藥物生產(chǎn)必須遵守()。A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP正確答案：C參考解析：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP），是世界各國對藥品生產(chǎn)全過程監(jiān)督管理普遍采用的措施。GMP作為質(zhì)量管理體系的一部分，是藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的基本要求和制造規(guī)范，旨在最大限度地降低藥品生產(chǎn)過程中污染、交叉污染以及混淆、差錯等的風險，確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)出符合預定用途和注冊要求的藥品。共享答案題A.向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每季度集中報告B.于發(fā)現(xiàn)之日起15Et內(nèi)報告C.須及時報告D.每年匯總報告一次E.每5年匯總報告一次[單選題]13.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)()。A.向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每季度集中報告B.于發(fā)現(xiàn)之日起15Et內(nèi)報告C.須及時報告D.每年匯總報告一次E.每5年匯總報告一次正確答案：A參考解析：共享答案題A.向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每季度集中報告B.于發(fā)現(xiàn)之日起15Et內(nèi)報告C.須及時報告D.每年匯總報告一次E.每5年匯總報告一次[單選題]14.藥品生產(chǎn)企業(yè)對新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品()。A.向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每季度集中報告B.于發(fā)現(xiàn)之日起15Et內(nèi)報告C.須及時報告D.每年匯總報告一次E.每5年匯總報告一次正確答案：D參考解析：共享答案題A.向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每季度集中報告B.于發(fā)現(xiàn)之日起15Et內(nèi)報告C.須及時報告D.每年匯總報告一次E.每5年匯總報告一次[單選題]15.藥品生產(chǎn)企業(yè)對新藥監(jiān)測期已滿以后的藥品()。A.向所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心每季度集中報告B.于發(fā)現(xiàn)之日起15Et內(nèi)報告C.須及時報告D.每年匯總報告一次E.每5年匯總報告一次正確答案：E共享答案題A.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.憑醫(yī)師簽名的正式處方C.必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準后，供應(yīng)部門方可發(fā)售D.要持本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售E.并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)售[單選題]16.調(diào)配（毒性藥品）處方時，必須認真負責，計量準確，按醫(yī)囑注明要求()。A.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.憑醫(yī)師簽名的正式處方C.必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準后，供應(yīng)部門方可發(fā)售D.要持本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售E.并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)售正確答案：E參考解析：共享答案題A.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.憑醫(yī)師簽名的正式處方C.必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準后，供應(yīng)部門方可發(fā)售D.要持本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售E.并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)售[單選題]17.科研教學單位所需的毒性藥品()。A.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.憑醫(yī)師簽名的正式處方C.必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準后，供應(yīng)部門方可發(fā)售D.要持本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售E.并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)售正確答案：C參考解析：共享答案題A.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.憑醫(yī)師簽名的正式處方C.必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準后，供應(yīng)部門方可發(fā)售D.要持本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售E.并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)售[單選題]18.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()。A.憑蓋有醫(yī)師所在的醫(yī)療單位公章的正式處方B.憑醫(yī)師簽名的正式處方C.必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準后，供應(yīng)部門方可發(fā)售D.要持本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售E.并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復核人員簽名蓋章后方可發(fā)售正確答案：B共享答案題A.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布B.不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用C.當?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理D.停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施E.責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施[單選題]19.對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品，國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門可以采取()。A.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布B.不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用C.當?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理D.停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施E.責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施正確答案：D參考解析：共享答案題A.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布B.不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用C.當?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理D.停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施E.責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施[單選題]20.對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當()。A.撤銷該藥品批準證明文件，并予以公布B.不得生產(chǎn)或者進口、銷售和使用C.當?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理D.停止生產(chǎn)、銷售、使用的緊急控制措施E.責令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用的措施正確答案：A共享答案題A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C.首次在中國銷售的藥品D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品E.沒有實施批準文號管理的中藥材[單選題]21.國務(wù)院有權(quán)限制或者禁止出口的是()。A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C.首次在中國銷售的藥品D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品E.沒有實施批準文號管理的中藥材正確答案：A參考解析：共享答案題A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C.首次在中國銷售的藥品D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品E.沒有實施批準文號管理的中藥材[單選題]22.經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格方能進口的是()。A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C.首次在中國銷售的藥品D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品E.沒有實施批準文號管理的中藥材正確答案：C參考解析：共享答案題A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C.首次在中國銷售的藥品D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品E.沒有實施批準文號管理的中藥材[單選題]23.無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進的是()。A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品B.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材C.首次在中國銷售的藥品D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品E.沒有實施批準文號管理的中藥材正確答案：E共享答案題A.處方藥B.西藥，通常包括化學藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等C.民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥[單選題]24.現(xiàn)代藥()。A.處方藥B.西藥，通常包括化學藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等C.民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥正確答案：B參考解析：共享答案題A.處方藥B.西藥，通常包括化學藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等C.民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥[單選題]25.按臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重原則確定目錄的是()。A.處方藥B.西藥，通常包括化學藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等C.民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥正確答案：D參考解析：共享答案題A.處方藥B.西藥，通常包括化學藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等C.民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥[單選題]26.按臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保障供應(yīng)原則確定目錄的是()。A.處方藥B.西藥，通常包括化學藥、抗生素、生化藥品、生物制劑等C.民族藥，如中藥、蒙藥、藏藥等D.國家基本藥物E.基本醫(yī)療保險用藥正確答案：E共享答案題A.孕產(chǎn)婦及兒童藥物遴選制度B.孕產(chǎn)婦及兒童藥物處方權(quán)C.孕產(chǎn)婦及兒童藥物調(diào)劑資質(zhì)D.孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用E.孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床研究[單選題]27.按照藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的藥品通用名稱嚴格選用、購進藥物，依據(jù)是()。A.孕產(chǎn)婦及兒童藥物遴選制度B.孕產(chǎn)婦及兒童藥物處方權(quán)C.孕產(chǎn)婦及兒童藥物調(diào)劑資質(zhì)D.孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用E.孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床研究正確答案：A參考解析：共享答案題A.孕產(chǎn)婦及兒童藥物遴選制度B.孕產(chǎn)婦及兒童藥物處方權(quán)C.孕產(chǎn)婦及兒童藥物調(diào)劑資質(zhì)D.孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用E.孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床研究[單選題]28.二級以上醫(yī)院醫(yī)師進行孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用知識培訓考核合格后，獲得()。A.孕產(chǎn)婦及兒童藥物遴選制度B.孕產(chǎn)婦及兒童藥物處方權(quán)C.孕產(chǎn)婦及兒童藥物調(diào)劑資質(zhì)D.孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床應(yīng)用E.孕產(chǎn)婦及兒童藥物臨床研究正確答案：B共享答案題A.合理處方B.不適宜處方C.超常處方D.不規(guī)范處方E.正確處方[單選題]29.適應(yīng)證不適宜的是()。A.合理處方B.不適宜處方C.超常處方D.不規(guī)范處方E.正確處方正確答案：B參考解析：共享答案題A.合理處方B.不適宜處方C.超常處方D.不規(guī)范處方E.正確處方[單選題]30.無適應(yīng)證用藥的是()。A.合理處方B.不適宜處方C.超常處方D.不規(guī)范處方E.正確處方正確答案：C參考解析：共享答案題A.合理處方B.不適宜處方C.超常處方D.不規(guī)范處方E.正確處方[單選題]31.醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的是()。A.合理處方B.不適宜處方C.超常處方D.不規(guī)范處方E.正確處方正確答案：D共享答案題A.醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學部門B.醫(yī)院處方點評小組C.各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)師定期考核機構(gòu)D.各級衛(wèi)生行政部門E.醫(yī)院藥物與治療學委員會（組）和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會[單選題]32.共同組織實施醫(yī)院處方點評工作的是()。A.醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學部門B.醫(yī)院處方點評小組C.各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)師定期考核機構(gòu)D.各級衛(wèi)生行政部門E.醫(yī)院藥物與治療學委員會（組）和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會正確答案：A參考解析：共享答案題A.醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學部門B.醫(yī)院處方點評小組C.各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)師定期考核機構(gòu)D.各級衛(wèi)生行政部門E.醫(yī)院藥物與治療學委員會（組）和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會[單選題]33.對不按規(guī)定開展處方點評工作的醫(yī)院，能責令其改正的是()。A.醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學部門B.醫(yī)院處方點評小組C.各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)師定期考核機構(gòu)D.各級衛(wèi)生行政部門E.醫(yī)院藥物與治療學委員會（組）和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會正確答案：D參考解析：共享答案題A.醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學部門B.醫(yī)院處方點評小組C.各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)師定期考核機構(gòu)D.各級衛(wèi)生行政部門E.醫(yī)院藥物與治療學委員會（組）和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會[單選題]34.領(lǐng)導醫(yī)院處方點評工作的是()。A.醫(yī)院醫(yī)療管理部門和藥學部門B.醫(yī)院處方點評小組C.各級衛(wèi)生行政部門和醫(yī)師定期考核機構(gòu)D.各級衛(wèi)生行政部門E.醫(yī)院藥物與治療學委員會（組）和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會正確答案：E共享答案題A.臨床藥師B.執(zhí)業(yè)藥師C.主管藥師D.主任藥師E.開業(yè)藥師[單選題]35.經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員是()。A.臨床藥師B.執(zhí)業(yè)藥師C.主管藥師D.主任藥師E.開業(yè)藥師正確答案：B參考解析：共享答案題A.臨床藥師B.執(zhí)業(yè)藥師C.主管藥師D.主任藥師E.開業(yè)藥師[單選題]36.以系統(tǒng)藥學專業(yè)知識為基礎(chǔ)，并具有一定醫(yī)學和相關(guān)專業(yè)基礎(chǔ)知識與技能，直接參與臨床用藥，促進藥物合理應(yīng)用和保護患者用藥安全的藥學專業(yè)技術(shù)人員是()。A.臨床藥師B.執(zhí)業(yè)藥師C.主管藥師D.主任藥師E.開業(yè)藥師正確答案：A共享答案題A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.危害藥品E.醫(yī)療用毒性藥品[單選題]37.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品稱為()。A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.危害藥品E.醫(yī)療用毒性藥品正確答案：E參考解析：共享答案題A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.危害藥品E.醫(yī)療用毒性藥品[單選題]38.能產(chǎn)生職業(yè)暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對生育有損害作用以及在低劑量下可產(chǎn)生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥物和細胞毒藥物稱為()。A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.危害藥品E.醫(yī)療用毒性藥品正確答案：D共享答案題A.具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.具有藥學專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格E.每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案[單選題]39.與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，應(yīng)當()。A.具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.具有藥學專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格E.每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案正確答案：E參考解析：共享答案題A.具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.具有藥學專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格E.每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案[單選題]40.負責擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員，應(yīng)當()。A.具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.具有藥學專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格E.每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案正確答案：C參考解析：共享答案題A.具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.具有藥學專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格E.每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案[單選題]41.負責靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員。應(yīng)當()。A.具有藥學專業(yè)本科以上學歷、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.具有藥學專業(yè)本科以上學歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格C.具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格D.接受崗位專業(yè)知識培訓并經(jīng)考核合格E.每年至少進行一次健康檢查，建立健康檔案正確答案：A共享答案題A.百級B.千級C.萬級D.十萬級E.三十萬級[單選題]42.靜脈用藥調(diào)配中心（室）潔凈區(qū)加藥混合調(diào)配操作間的潔凈級別要求為()。A.百級B.千級C.萬級D.十萬級E.三十萬級正確答案：C參考解析：共享答案題A.百級B.千級C.萬級D.十萬級E.三十萬級[單選題]43.靜脈用藥調(diào)配中心（室）潔凈區(qū)洗衣潔具間的潔凈級別要求為()。A.百級B.千級C.萬級D.十萬級E.三十萬級正確答案：D參考解析：共享答案題A.百級B.千級C.萬級D.十萬級E.三十萬級[單選題]44.靜脈用藥調(diào)配中心（室）潔凈區(qū)層流操作臺的潔凈級別要求為()。A.百級B.千級C.萬級D.十萬級E.三十萬級正確答案：A共享答案題A.國務(wù)院B.公安部門C.工商行政管理部門D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門E.省級藥品監(jiān)督管理部門[單選題]45.主管全國藥品類易制毒化學品生產(chǎn)、經(jīng)營、購買等方面的監(jiān)督管理工作的部門是()。A.國務(wù)院B.公安部門C.工商行政管理部門D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門E.省級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：D參考解析：共享答案題A.國務(wù)院B.公安部門C.工商行政管理部門D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門E.省級藥品監(jiān)督管理部門[單選題]46.對藥品生產(chǎn)企業(yè)申請生產(chǎn)藥品類易制毒化學品的申報資料進行形式審查的部門是()。A.國務(wù)院B.公安部門C.工商行政管理部門D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門E.省級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：E參考解析：共享答案題A.國務(wù)院B.公安部門C.工商行政管理部門D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門E.省級藥品監(jiān)督管理部門[單選題]47.批準調(diào)整易制毒化學品分類和品種的部門是()。A.國務(wù)院B.公安部門C.工商行政管理部門D.國家食品藥品監(jiān)督管理部門E.省級藥品監(jiān)督管理部門正確答案：A共享答案題A.對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)B.對注射劑按日劑量配發(fā)C.實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥D.實行集中調(diào)配供應(yīng)E.由藥學部門統(tǒng)一采購供應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，[單選題]48.醫(yī)療機構(gòu)門急診藥品調(diào)劑室應(yīng)當()。A.對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)B.對注射劑按日劑量配發(fā)C.實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥D.實行集中調(diào)配供應(yīng)E.由藥學部門統(tǒng)一采購供應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，正確答案：C參考解析：共享答案題A.對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)B.對注射劑按日劑量配發(fā)C.實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥D.實行集中調(diào)配供應(yīng)E.由藥學部門統(tǒng)一采購供應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，[單選題]49.醫(yī)療機構(gòu)住院藥品調(diào)劑室應(yīng)當()。A.對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)B.對注射劑按日劑量配發(fā)C.實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥D.實行集中調(diào)配供應(yīng)E.由藥學部門統(tǒng)一采購供應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，正確答案：A參考解析：共享答案題A.對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)B.對注射劑按日劑量配發(fā)C.實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥D.實行集中調(diào)配供應(yīng)E.由藥學部門統(tǒng)一采購供應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，[單選題]50.醫(yī)療機構(gòu)腸外營養(yǎng)液、危害藥品靜脈用藥應(yīng)當()。A.對口服制劑藥品實行單劑量調(diào)劑配發(fā)B.對注射劑按日劑量配發(fā)C.實行大窗口或者柜臺式發(fā)藥D.實行集中調(diào)配供應(yīng)E.由藥學部門統(tǒng)一采購供應(yīng)依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，正確答案：D共享答案題A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B.實行集中管理、公開招標C.制定和執(zhí)行藥品保管制度D.簽訂購銷合同E.依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作[單選題]51.醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須從()。A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B.實行集中管理、公開招標C.制定和執(zhí)行藥品保管制度D.簽訂購銷合同E.依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作正確答案：A參考解析：共享答案題A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B.實行集中管理、公開招標C.制定和執(zhí)行藥品保管制度D.簽訂購銷合同E.依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作[單選題]52.醫(yī)療機構(gòu)藥品采購()。A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B.實行集中管理、公開招標C.制定和執(zhí)行藥品保管制度D.簽訂購銷合同E.依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作正確答案：B參考解析：共享答案題A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B.實行集中管理、公開招標C.制定和執(zhí)行藥品保管制度D.簽訂購銷合同E.依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作[單選題]53.醫(yī)療機構(gòu)監(jiān)督中標企業(yè)()。A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)B.實行集中管理、公開招標C.制定和執(zhí)行藥品保管制度D.簽訂購銷合同E.依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作正確答案：E共享答案題A.調(diào)劑處方藥品，認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽B.選用劑型并給予指導用藥C.處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量、用法的正確性D.規(guī)定必須做皮試的藥品，藥師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定E.和醫(yī)生一起查房，書寫病歷或藥歷[單選題]54.藥師應(yīng)當按照操作規(guī)程()。A.調(diào)劑處方藥品，認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽B.選用劑型并給予指導用藥C.處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量、用法的正確性D.規(guī)定必須做皮試的藥品，藥師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定E.和醫(yī)生一起查房，書寫病歷或藥歷正確答案：A參考解析：共享答案題A.調(diào)劑處方藥品，認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽B.選用劑型并給予指導用藥C.處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量、用法的正確性D.規(guī)定必須做皮試的藥品，藥師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定E.和醫(yī)生一起查房，書寫病歷或藥歷[單選題]55.藥師應(yīng)當對處方用藥適宜性進行審核，審核內(nèi)容包括()。A.調(diào)劑處方藥品，認真審核處方，準確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標簽B.選用劑型并給予指導用藥C.處方用藥與臨床診斷的相符性、劑量、用法的正確性D.規(guī)定必須做皮試的藥品，藥師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定E.和醫(yī)生一起查房，書寫病歷或藥歷正確答案：C共享答案題A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.縣級以上地方公安機關(guān)D.國務(wù)院公安部門E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門[單選題]56.負責全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作()。A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.縣級以上地方公安機關(guān)D.國務(wù)院公安部門E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門正確答案：B參考解析：共享答案題A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.縣級以上地方公安機關(guān)D.國務(wù)院公安部門E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門[單選題]57.與國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門一起對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理()。A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.縣級以上地方公安機關(guān)D.國務(wù)院公安部門E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門正確答案：E參考解析：共享答案題A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.縣級以上地方公安機關(guān)D.國務(wù)院公安部門E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門[單選題]58.負責對全國造成麻醉藥品藥用原植物，麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進行查處()。A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.縣級以上地方公安機關(guān)D.國務(wù)院公安部門E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門正確答案：D共享答案題A.1年B.3年C.3天D.7天E.當天[單選題]59.麻醉藥品處方保存期是()。A.1年B.3年C.3天D.7天E.當天正確答案：B參考解析：共享答案題A.1年B.3年C.3天D.7天E.當天[單選題]60.急診的第一類精神藥品注射劑處方限量是()。A.1年B.3年C.3天D.7天E.當天正確答案：C參考解析：共享答案題A.1年B.3年C.3天D.7天E.當天[單選題]61.急診處方保存期是()。A.1年B.3年C.3天D.7天E.當天正確答案：A參考解析：共享答案題A.1年B.3年C.3天D.7天E.當天[單選題]62.第二類精神藥品每次處方限量是()。A.1年B.3年C.3天D.7天E.當天正確答案：D共享答案題A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定[單選題]63.全國性批發(fā)企業(yè)向取得使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，須經(jīng)批準的部門是()。A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定正確答案：C參考解析：共享答案題A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定[單選題]64.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省級行政區(qū)域內(nèi)取得使用資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的，須經(jīng)批準的部門是()。A.縣級藥品監(jiān)督管理部門B.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門E.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定正確答案：D共享答案題A.采取欺騙手段取得藥品批準證明文件的B.生產(chǎn)、銷售假藥的C.生產(chǎn)、銷售劣藥的D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)未按GMP、GSP規(guī)定實施的E.進口藥品未按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門登記備案的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定[單選題]65.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下罰款