開藥店的流程圖現(xiàn)在諸多從商的人士都比較看好醫(yī)藥行業(yè)的前景，都有開藥店的打算，但是對于復雜的醫(yī)藥行業(yè)又不知從何入手，北京百草堂告訴您如何開藥店。開藥店最基本的應當有三證，即藥品經(jīng)營許可證，GSP和營業(yè)執(zhí)照。下面是開藥店的總流程圖，但愿給那些準備開藥店的人們某些協(xié)助。開藥店總流程圖：藥店名報藥監(jiān)局→開始裝修，找兩個執(zhí)業(yè)藥師。藥監(jiān)局驗收→合格發(fā)<<藥品經(jīng)營許可證>>（記著驗收的時候兩個藥師必須在場）→拿《藥品經(jīng)營許可證》辦《營業(yè)執(zhí)照》等有關證件，申報GSP→進藥。根據(jù)《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營公司，必須含有下列條件：（1）含有依法通過資格認定的藥學技術人員；（2）含有與所經(jīng)營的藥品相適應的營業(yè)場合、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境；（3）含有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構或人員；（4）含有確保經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。申請開辦藥店時，應當向所在地的市級藥品監(jiān)督管理機構或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設立的縣級藥品監(jiān)督管理機構提出申請。申領到《藥品經(jīng)營許可證》后，再到工商行政管理部門辦理登記注冊?！端幤方?jīng)營許可證》（零售）申辦程序指導一、許可內(nèi)容《藥品經(jīng)營許可證》（零售）二、設定許可的法律法規(guī)根據(jù)（一）《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（二）《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》（三）《藥品經(jīng)營許可證管理方法》三、許可條件（一）公司法定代表人或公司負責人、質(zhì)量管理負責人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；（二）含有依法通過認定的藥學技術人員；其中，在城區(qū)設立零售藥店，必須配有2名藥師職稱以上的藥學技術人員，其中1人擔任質(zhì)量負責人；在鎮(zhèn)、村設立零售藥店必須配有1的藥學技術人員。注：考一本<<醫(yī)用商品營業(yè)員資格證書>>,也就是醫(yī)藥從業(yè)人員上崗證（三）含有與經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場合、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境；其中，城區(qū)的零售藥店營業(yè)場合面積不得少于40平方米。鎮(zhèn)的零售藥店營業(yè)場合面積不得少于30平方米，村的零售藥店營業(yè)場合面積不得少于20平方米。（四）含有確保所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（五）含有確保所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（六）符合GSP的規(guī)定。四、許可程序（一）申請籌建申請人到受理窗口提交籌建申請材料----受理----市食品藥品監(jiān)督管理局審查并出具意見----窗口領取審批成果（二）申請驗收申請人籌建完畢，到受理窗口提交驗收申請材料----受理----市食品藥品監(jiān)督管理局組織檢查-----市食品藥品監(jiān)督管理局審查----窗口領取審批成果五、申請材料（一）籌建申請申辦人向市食品藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請，并提交以下材料：（一式一份）1、開辦公司申請報告。闡明申辦人的基本狀況，開辦因素，公司性質(zhì)，經(jīng)營地址、范疇，配備人員、設備、設施等狀況。2、工商行政管理部門出具的新公司名稱預先登記核準告知書。3、法定代表人（公司負責人）：Ａ、身份證、暫住證或戶口Ｂ、任命告知（國有、集體、股份公司）。4、藥學技術人員：Ａ、身份證、暫住證或戶口簿；B、執(zhí)業(yè)資格、職稱證書；Ｃ、勞動合同、聘書；Ｄ、在職在崗不兼職證明材料。5、經(jīng)營、倉庫場地產(chǎn)權證及租賃合同，或自有產(chǎn)權證明。6、質(zhì)量管理制度目錄。注：上述材料中的證件交復印件，原件核驗后退回申辦人。（二）驗收申請（三）申辦人完畢籌建后，向市食品藥品監(jiān)督管理局提出驗收申請，并提交下列資料（一式二份）：1、驗收發(fā)證的申請；2、《藥品經(jīng)營公司許可證》（零售）申請表；3、公司自查報告；4、法定代表人（公司負責人）身份證、戶口簿或暫住證、藥品有關法律法規(guī)培訓合格證書、個人簡歷5、與經(jīng)營相適應的在冊藥學專業(yè)技術人員職稱證書、待業(yè)證、身份證等復印件，藥學專業(yè)技術人員的聘任書、勞動合同；6、營業(yè)場合、倉庫的使用證明材料；7、多個管理規(guī)章制度（特別是藥品質(zhì)量管理制度）；8、經(jīng)營場合藥品分類陳列平面示意圖。9、與經(jīng)營藥品相適應的設施、設備目錄。10、應提供的其它資料。（注：申請材料須申請單位蓋章或申請人簽名）市藥監(jiān)局接到申請后，組織有關人員到現(xiàn)場進行檢查驗收，對檢查驗收不合格的要限期進行整治，重