有機(jī)化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下北華大學(xué)北華大學(xué)

第一章測(cè)試

CH2=CHCH3分子中的-CH3上的C原子的雜化類型是（）

A:SPB:dSP

C:SP2D:SP3

答案:SP3

順反異構(gòu)屬于（）異構(gòu)

A:官能團(tuán)B:碳鏈C:旋光D:立體

答案:立體

乙炔分子的構(gòu)型是（）

A:四面體構(gòu)型B:八面體構(gòu)型

C:直線型D:平面三角構(gòu)型

答案:直線型

按共價(jià)鍵的斷裂方式，有機(jī)反應(yīng)分為（）類。

A:2B:31.4

C:3

答案:3

1828年美國(guó)化學(xué)家韋勒首次合成了尿素。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第二章測(cè)試

的命名是（）。

A:3-乙基-2,4-二甲基戊烷

B:2-甲基-3-異丙基戊烷

C:4-甲基-3-異丙基戊烷

D:2,4-二甲基-3-乙基戊烷

答案:2,4-二甲基-3-乙基戊烷

下列自由基中最穩(wěn)定的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

某烷烴與Cl2只能生成一種一氯代物，該烷烴的分子式可能是（）。

A:C3H8

B:C6H14

C:C5H12

D:C4H10

答案:C5H12

2-甲基丁烷可能的一氯代產(chǎn)物有（）。

A:2種

B:3種

C:5種

D:4種

答案:4種

乙烷只有重疊式和交叉式兩種構(gòu)象。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第三章測(cè)試

在常溫下，丙烯與Br2的反應(yīng)屬于（）。

A:自由基取代反應(yīng)

B:親電取代反應(yīng)

C:自由基加成反應(yīng)

D:親電加成反應(yīng)

答案:親電加成反應(yīng)

下列化合物中有順反異構(gòu)體的是（）。

A:(CH3)3CCH=C(CH3)2

B:CH3CH=CHCH3

C:CH3CH2CH=CH2

D:(CH3)2C=CHC2H5

答案:CH3CH=CHCH3

的命名是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

常溫下，與HBr反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

-NO2和-Br都是具有-I效應(yīng)的基團(tuán)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第四章測(cè)試

下列化合物中，能與亞銅氨溶液作用生成棕紅色沉淀的是（）。

A:2-丁烯

B:1-丁炔

C:1-丁烯

D:2-丁炔

答案:1-丁炔

的命名是（）。

A:5-甲基-4-溴-2-己炔

B:4-溴-5-甲基-2-己炔

C:3-溴-2-甲基-4-己炔

D:2-甲基-3-溴-4-己炔

答案:5-甲基-4-溴-2-己炔

與水在硫酸汞的催化下反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物為（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

中，碳碳雙鍵和醛基形成了（）。

A:σ-π超共軛

B:π-π共軛

C:σ-p超共軛

D:p-π共軛

答案:π-π共軛

2-戊炔與金屬Na在液氨中反應(yīng)生成的主要產(chǎn)物為反-2-戊烯。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第五章測(cè)試

下列化合物中，最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

甲基環(huán)丙烷與HCl反應(yīng)的主要產(chǎn)物為（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

在有催化劑Fe存在、加熱條件下，苯與Br2反應(yīng)屬于（）。

A:自由基取代反應(yīng)

B:親電取代反應(yīng)

C:自由基加成反應(yīng)

D:親電加成反應(yīng)

答案:親電取代反應(yīng)

發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，硝基主要在甲基的鄰位上取代的是（）。

A:

B:

C:

D:

答案:

-Br和-OH都是鄰對(duì)位定位基，都可使苯環(huán)活化。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第六章測(cè)試

下列結(jié)構(gòu)式中，化合物（）是S-構(gòu)型。

A:B:C:D:

答案:

結(jié)構(gòu)式的名稱是（）。

A:S-R-4-溴-2-戊烯

B:R-2-溴-3-戊烯C:S-2-溴-3-戊烯D:R-4-溴-2-戊烯

答案:R-4-溴-2-戊烯

下列化合物中，（）是手性分子。

A:甲基環(huán)己烷B:甘油C:1,3-二甲基環(huán)丁烷

D:乳酸

答案:乳酸

下列化合物（）的分子中有沒有手性中心。

A:反(-)-1,2-二甲基環(huán)丙烷

B:反(+)--1,2-二甲基環(huán)丙烷

C:順-1,2-二甲基環(huán)丙烷

D:1,1-二甲基環(huán)丙烷

答案:1,1-二甲基環(huán)丙烷

判斷題

有一個(gè)手性中心的化合物一定是手性分子。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第七章測(cè)試

化合物（）在1HNMR譜中只產(chǎn)生一個(gè)信號(hào)。

A:乙醇B:乙醚

C:丙烷D:乙酸

答案:乙醚

IR光譜中=C-H的特征吸收頻率(波數(shù))范圍為（）。

A:2100~2260cm-1

B:1080~1300cm-1

C:3000~3100cm-1

D:1690~1760cm-1

答案:3000~3100cm-1

3使用（）能很好的鑒別化合物環(huán)己醇和環(huán)己酮。

A:紅外光譜B:質(zhì)譜

C:核磁共振光譜D:紫外可見光譜

答案:紅外光譜

CH3CH2CH2Br在1HNMR譜中可產(chǎn)生（）組信號(hào)。

A:2

B:1

C:3

D:7

答案:3

紅外光譜是吸收無線電波產(chǎn)生的吸收光譜。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第八章測(cè)試

下列化合物與硝酸銀的醇溶液不需要加熱就能立即反應(yīng)，生成鹵化銀沉淀的是（）

A:2-溴-2-戊烯B:3-溴-2-戊烯C:1-溴-2-戊烯D:5-溴-2-戊烯

答案:1-溴-2-戊烯

1-甲基-2-溴環(huán)己烷與氫氧化鈉的水溶液一起共熱，生成的產(chǎn)物是（）

A:1-甲基環(huán)己烯B:2-甲基環(huán)己烯C:3-甲基環(huán)己烯

D:2-甲基環(huán)己醇

答案:2-甲基環(huán)己醇

從下列現(xiàn)象判斷鹵代烷與氫氧化鈉在水溶液中的反應(yīng)，屬于SN1機(jī)制的是（）

A:反應(yīng)不分階段一步完成B:產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)變C:增加氫氧化鈉的濃度，反應(yīng)速率明顯加快D:叔鹵代烷反應(yīng)速度明顯大于仲鹵代烷

答案:叔鹵代烷反應(yīng)速度明顯大于仲鹵代烷

鹵代烷與氰化鈉的醇溶液一起共熱，發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)制是（）

A:親電加成

B:親核取代C:親核加成D:親電取代

答案:親核取代

不飽和鹵代烴取代反應(yīng)的活性順序是：烯丙型鹵代烴＞乙烯型鹵代烴＞孤立型鹵代烴（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第九章測(cè)試

下列與金屬鈉反應(yīng)最激烈的醇是（）

A:叔丁醇

B:異丙醇C:乙醇D:甲醇

答案:甲醇

兒茶酚的結(jié)構(gòu)式是（）

A:

B:

C:

D:

答案:

區(qū)別醚與烷烴的試劑是（）

A:高錳酸鉀B:盧卡斯試劑C:托倫試劑

D:濃硫酸

答案:濃硫酸

區(qū)別苯酚和苯甲醇的試劑是（）

A:盧卡斯試劑B:斐林試劑C:托倫試劑D:三氯化鐵

答案:三氯化鐵

1，2-環(huán)氧丙烷與甲醇在甲醇鈉溶液中反應(yīng)，其產(chǎn)物是1-甲氧基-2-丙醇（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十章測(cè)試

此反應(yīng)的產(chǎn)物為（）

A:

B:

C:

D:

答案:

下列物質(zhì)可以與土倫試劑發(fā)生反應(yīng)的為（）

A:

B:

C:

D:

答案:

下列物質(zhì)中屬于縮酮的為（）

A:

B:

C:

D:

答案:

選擇正確的命名（）

A:苯甲基醛B:4-甲?；妆?/p>

C:對(duì)醛基甲苯D:對(duì)甲基苯甲醛

答案:對(duì)甲基苯甲醛

用LiAlH4和NaBH4還原α,β-不飽和醛、酮，不僅還原羰基，有時(shí)也可以還原雙鍵。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十一章測(cè)試

下列化合物酸性最小的為（）

A:間硝基苯甲酸；B:苯甲酸；C:對(duì)硝基苯甲酸

D:鄰硝基苯甲酸；

答案:苯甲酸；

下列化合物酸性最大的為（）

A:對(duì)氯苯甲酸；B:苯甲酸；C:對(duì)硝基苯甲酸

D:對(duì)甲基苯甲酸；

答案:對(duì)硝基苯甲酸

3-丁酮酸加熱的后產(chǎn)物是（）

A:丁酸；B:丙酸；C:丙酮；D:丙醛

答案:丙酮；

化合物的正確命名是（）

A:3-甲基-7-甲基-6-乙基辛酸；B:3-甲基-6-異丙基辛酸；C:3,7-二甲基-6-乙基辛酸；D:6-乙基-3,7-二甲基辛酸

答案:3,7-二甲基-6-乙基辛酸；

α-羥基酸加熱生成（）

A:內(nèi)脂；B:酯

C:不飽和酸；D:交酯；

答案:交酯；

HCOOEt和CH3COOEt發(fā)生酯縮合的產(chǎn)物是（）

A:HCOOCH2COOEt；B:HCOCH2COOEt；C:CH3COOCH2COOEt

D:CH3COCH2COOEt；

答案:HCOCH2COOEt；

一分子丙二酸二乙酯和一分子1,3-二溴丙烷作用可以生成下列化合物（）

A:環(huán)丁基甲酸；B:己二酸

C:環(huán)丙基甲酸；D:庚二酸；

答案:環(huán)丁基甲酸；

下列化合物烯醇式含量最高的是（）。

A:CH3COCH2COOEt；B:CH3COCH2COCH3；C:EtOOCCH2COOEt；D:CH3COCH2CH3

答案:CH3COCH2COCH3；

可以通過除水，提高酯化反應(yīng)的產(chǎn)率。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

酰氯和酯與格式試劑反應(yīng)的活性比醛酮強(qiáng)。（）

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十二章測(cè)試

下列物質(zhì)存在對(duì)映異構(gòu)體的是（）

A:

B:

C:

D:

答案:

分子式為C4