有機(jī)化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下太原工業(yè)學(xué)院太原工業(yè)學(xué)院

第一章測試

CH4、CH3OH、CO2都是有機(jī)化合物。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

有機(jī)化合物的數(shù)目多于無機(jī)化合物。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

有機(jī)反應(yīng)往往不是單一反應(yīng)，除主反應(yīng)外，還有副反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

有機(jī)反應(yīng)類型有兩種：均裂反應(yīng)和異裂反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

有機(jī)化合物的本意是“有生命的化合物”。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第二章測試

烷烴的通式是（）

A:CnH2n-2B:CnH2nC:CnH2n-6D:CnH2n+2

答案:CnH2n+2

甲基的代碼是（）

A:MeB:PrC:BuD:Et

答案:Me

同系物的系列差是（）

A:CH4B:CHC:CH2D:CH3

答案:CH2

裂化反應(yīng)的條件是高溫。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

下列關(guān)于系統(tǒng)命名法的編號原則正確的是（）

A:優(yōu)先使取代基的位次和最大B:優(yōu)先使大取代基的位次最小C:優(yōu)先使小取代基的位次最小D:優(yōu)先使取代基的位次和最小

答案:優(yōu)先使小取代基的位次最小

系統(tǒng)命名法寫出名稱的順序是（）

A:先大取代基后小取代基B:先小取代基后大取代基C:先取代基后母體D:先母體后取代基

答案:先小取代基后大取代基;先取代基后母體

位次與基團(tuán)名稱之間用（）隔開

A:分號B:短線“-”C:逗號D:什么也不用

答案:短線“-”

基團(tuán)名稱與母體之間用（）隔開

A:短線“-”B:分號C:逗號D:什么也不用

答案:短線“-”

在系統(tǒng)命名法中，若出現(xiàn)鹵素原子的取代基，它應(yīng)該放在（）

A:最前B:都行C:最后D:與其他基團(tuán)按從小到大的順序排列

答案:與其他基團(tuán)按從小到大的順序排列

在系統(tǒng)命名法中相同的基團(tuán)要分開寫。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第三章測試

烯烴的構(gòu)造異構(gòu)有碳鏈異構(gòu)。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

在常溫常壓下烯烴的狀態(tài)、b.p、m.p與烷烴相似。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

直鏈烯的b.p比支鏈異構(gòu)體的略高。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

烯烴的水溶性是幾乎不溶。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

單烯烴就是烯烴。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

官能團(tuán)位置異構(gòu)就是官能團(tuán)異構(gòu)。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

按照分子軌道理論，乙烯分子中的兩個(gè)碳原子各以一個(gè)sp2雜環(huán)軌道可以組成兩個(gè)分子軌道，一個(gè)是σ成鍵軌道，一個(gè)是σ*反鍵軌道。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

Z式就是順式，E就是反式。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

按照次序規(guī)則，所有的原子都優(yōu)先于孤對電子。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

烯烴的典型反應(yīng)是親電加成反應(yīng)，且符合馬氏規(guī)則。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第四章測試

炔烴發(fā)生的反應(yīng)是（）

A:親核取代B:親電取代C:親核加成D:親電加成

答案:親核加成;親電加成

炔烴與水的加成產(chǎn)物為醛或酮。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

硼氫化氧化反應(yīng)得到的是反式加水產(chǎn)物。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

在光或者加熱條件下烯烴與（）加成產(chǎn)物為反馬氏加成產(chǎn)物。

A:HBr或HIB:HClC:HID:HBr

答案:HBr

末端炔的炔氫具有酸性。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

炔化鈉在合成中可用來增長碳鏈。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

重金屬炔化物具有（）。

A:堿性B:酸性C:爆炸性D:中性

答案:爆炸性

炔烴在Lindlar催化劑的催化作用下可催化加氫得到反式烯烴。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

C+的穩(wěn)定性順序是（）

A:30>20>10B:10>30>20C:30>10>20D:10>20>30

答案:30>20>10

共軛二烯烴發(fā)生親電加成的產(chǎn)物有1,2-加成和1,4-加成。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

雙烯合成（即D-A）反應(yīng)主要發(fā)生的是1,4-加成。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

第五章測試

螺環(huán)烴和橋環(huán)烴的命名中[]中的數(shù)字為

A:共用的碳原子數(shù)B:環(huán)碳原子數(shù)C:路徑碳原子數(shù)D:除共用碳原子以外的環(huán)碳原子數(shù)

答案:路徑碳原子數(shù)

螺環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序?yàn)閺男〉酱蟆?/p>

A:對B:錯(cuò)

答案:對

橋環(huán)烴的命名中[]中數(shù)字的排列次序?yàn)閺拇蟮叫　?/p>

A:錯(cuò)B:對

答案:對

螺環(huán)烴的編號從（）開始。

A:與螺碳原子相鄰的碳原子B:螺碳原子C:橋頭碳D:與橋頭碳相鄰的碳原子

答案:與螺碳原子相鄰的碳原子

橋環(huán)烴的編號從（）開始。

A:與橋頭碳相鄰的碳原子B:與螺碳原子相鄰的碳原子C:橋頭碳D:螺碳原子

答案:橋頭碳

編號時(shí)若既有取代基又有雙鍵，優(yōu)先要使____的位次最?。?/p>

A:大取代基B:取代基C:雙鍵D:小取代基

答案:雙鍵

當(dāng)有烷基取代基的環(huán)丙烷與HX發(fā)生開環(huán)反應(yīng)時(shí)，環(huán)在含氫最多的和含氫最少的兩個(gè)碳原子之間斷裂，且符合馬氏規(guī)則。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是（）。

A:費(fèi)謝爾投影式B:船式C:椅式D:紐曼投影式

答案:椅式

單取代的環(huán)己烷，取代基處于（）鍵最穩(wěn)定。

A:aB:bC:eD:c

答案:e

對于多取代的環(huán)己烷，優(yōu)先將小取代基放在e鍵上最穩(wěn)定。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

第六章測試

苯基團(tuán)用（）來表示。

A:PrB:ArC:BuD:Ph

答案:Ph

芳基用（）來表示。

A:BuB:PhC:ArD:Pr

答案:Ar

芳香性是指（）。

A:易取代難加成難氧化B:難取代易加成易氧化C:易取代易加成難氧化

答案:易取代難加成難氧化

硝化反應(yīng)的條件是（）。

A:HNO3，50℃～60℃B:混酸，70℃～80℃C:混酸，50℃～60℃D:HNO3+H2SO4，50℃～60℃

答案:HNO3，50℃～60℃;混酸，70℃～80℃;混酸，50℃～60℃;HNO3+H2SO4，50℃～60℃

芳烴的磺化反應(yīng)是不可逆反應(yīng)。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

在苯環(huán)中引入磺酸基后可改善芳烴的（）。

A:脂溶性B:親電性C:水溶性D:親核性

答案:水溶性

傅氏烷基化反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。

A:易發(fā)生重排B:不易發(fā)生重排C:不易發(fā)生多取代D:易發(fā)生多取代

答案:易發(fā)生重排;易發(fā)生多取代

單烷基取代苯在酸性高錳酸鉀的氧化下所得產(chǎn)物為（）。

A:苯基取代的非甲酸B:苯甲酸C:苯甲酸衍生物

答案:苯甲酸

在碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。

A:芐基正離子B:2oC:3oD:1o

答案:芐基正離子

芳烴的定位規(guī)律中，第一類定位基是（）。

A:鄰對位定位基B:間位定位基C:吸電子基D:供電子基

答案:鄰對位定位基

芳烴的定位規(guī)律中，第二類定位基是（）。

A:吸電子基B:供電子基C:間位定位基D:鄰對位定位基

答案:吸電子基;間位定位基

芳烴的定位規(guī)律中，鹵原子是（）。

A:吸電子基B:供電子基C:間位定位基D:鄰對位定位基

答案:吸電子基;鄰對位定位基

萘的親電取代反應(yīng)一般發(fā)生在（）位。

A:βB:1C:αD:2

答案:α

高溫時(shí)，萘發(fā)生磺化反應(yīng)時(shí)，磺酸基一般上到（）位。

A:αB:1C:βD:2

答案:β

α-萘酚發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。

A:同環(huán)α-位B:異環(huán)α-位C:異環(huán)β-位D:同環(huán)β-位

答案:同環(huán)α-位

β-甲基萘發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。

A:同環(huán)α-位B:同環(huán)與其相鄰的α-位C:異環(huán)α位D:同環(huán)β-位

答案:同環(huán)與其相鄰的α-位

α-硝基萘發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，取代基一般進(jìn)入（）位。

A:異環(huán)α-位B:同環(huán)α-位C:同環(huán)β-位D:異環(huán)β-位

答案:異環(huán)β-位

對有芳香性的分子，描述正確的是（）

A:共軛體系是環(huán)狀閉合的B:π電子數(shù)符合4nC:π電子數(shù)符合4n+2D:參與共軛的原子完全或幾乎處于同一平面上

答案:共軛體系是環(huán)狀閉合的;π電子數(shù)符合4n+2;參與共軛的原子完全或幾乎處于同一平面上

第七章測試

手性是指兩個(gè)異構(gòu)體互呈實(shí)物與鏡像的關(guān)系，但不能完全重合的性質(zhì)。。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

對映體是指兩個(gè)互呈實(shí)物與鏡像關(guān)系，但又不能完全重合的異構(gòu)體互稱為對映體。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

手性碳是指連有三個(gè)不同取代基的碳原子。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

判斷一個(gè)分子有沒有手性主要看分子中有沒有（）。若有則該分子沒有手性，若既沒有（）又沒有（）則有手性。

A:對稱中心B:四重交替對稱軸C:對稱軸D:對稱面

答案:對稱中心;四重交替對稱軸;對稱面

對映體的構(gòu)型用（）表示。

A:順反式B:紐曼投影式C:費(fèi)歇爾投影式

答案:費(fèi)歇爾投影式

對映體的構(gòu)型用（）標(biāo)記。

A:R/SB:A/BC:Z/ED:D/L

答案:R/S;D/L

費(fèi)歇爾投影式是用平面的形式來反映分子的立體異構(gòu)，所以看該結(jié)構(gòu)式時(shí)應(yīng)注意四個(gè)字：橫前豎后。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

費(fèi)歇爾投影式構(gòu)型的簡單確定方法：小左右，順時(shí)針（）型，逆時(shí)針為（）型。

A:DB:LC:RD:S

答案:R;S

內(nèi)消旋體與外消旋體都是純凈物

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

非對映體不是立體異構(gòu)體

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第八章測試

關(guān)于鹵烷的溶解性描述正確的是（）。

A:不溶于水也不溶于醇、醚、烴等有機(jī)溶劑B:不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑C:易溶于水和有機(jī)溶劑D:易溶于水，不溶于有機(jī)溶劑

答案:不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑

鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到醇？

A:NH3B:RXC:NaCND:NaOH

答案:NaOH

鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到腈？

A:NaCNB:NH3C:RXD:NaOH

答案:NaCN

鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到胺？

A:NH3B:NaCNC:NaOHD:RX

答案:NH3

鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到硝酸酯？

A:RNO2B:NaCNC:NH3D:AgNO3(醇)

答案:AgNO3(醇)

鹵代烷與（）反應(yīng)可以得到醚？

A:NH3B:NaOR’C:NaCND:NaOH

答案:NaOR’

不同類型的鹵代烷用（）來鑒別。

A:AgNO3?（醇）B:NaOR’C:NaCND:NaOH

答案:AgNO3?（醇）

不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷與AgNO3?（醇）的反應(yīng)活性順序是（）。

A:1o>2o>3oB:3o>2o>1oC:1o>3o>2oD:2o>3o>1o

答案:3o>2o>1o

鹵烷發(fā)生消除反應(yīng)的條件是（）。

A:H+/乙醇B:OH-/乙醇C:OH-/H2OD:H+/H2O

答案:OH-/乙醇

下列試劑不能與格式試劑發(fā)生反應(yīng)的是（）。

A:O2B:RC≡CR`C:H2OD:CO2

答案:RC≡CR`

格式試劑不能直接用來制備（）。

A:增加一個(gè)碳的羧酸B:烷烴C:醇D:醛或酮

答案:醛或酮

格式試劑與（）反應(yīng)可用來制備增加一個(gè)碳的伯醇。

A:醇B:醛C:酮D:甲醛

答案:甲醛

SN1機(jī)理指的是（）反應(yīng)。

A:單分子親電取代B:單分子親核取代C:雙分子親核取代D:雙分子親電取代

答案:單分子親核取代

SN2中的S代表（）。

A:取代B:親核C:加成D:親電

答案:取代

SN1中的N代表（）。

A:親電B:加成C:取代D:親核

答案:親核

SN1反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。

A:一步反應(yīng)B:過渡態(tài)無中間體C:兩步反應(yīng)D:有C+離子中間體生成

答案:兩步反應(yīng);有C+離子中間體生成

SN2反應(yīng)的特點(diǎn)是（）。

A:兩步反應(yīng)B:有C+離子中間體生成C:過渡態(tài)無中間體D:一步反應(yīng)

答案:過渡態(tài)無中間體;一步反應(yīng)

不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷發(fā)生SN1反應(yīng)時(shí)的活性順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:3o>2o>1oB:1o>2o>3oC:1o>3o>2oD:2o>3o>1o

答案:3o>2o>1o

不同結(jié)構(gòu)的鹵代烷發(fā)生SN2反應(yīng)時(shí)的活性順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:1o>3o>2oB:2o>3o>1oC:1o>2o>3oD:3o>2o>1o

答案:1o>2o>3o

E1的E是指（）。

A:消除B:加成C:親核D:取代

答案:消除

鹵代烷發(fā)生消除反應(yīng)時(shí)的產(chǎn)物遵循（）規(guī)則。

A:馬氏B:霍爾曼C:費(fèi)歇爾D:扎伊采夫

答案:扎伊采夫

下列鹵代烴中最易發(fā)生SN1反應(yīng)的是（）。

A:氯苯B:芐氯C:一氯甲烷D:氯乙烯E:烯丙基氯

答案:芐氯

下列鹵代烴中的C-C鍵最難斷裂的是（）。

A:氯乙烯B:芐氯C:一氯甲烷D:氯苯E:烯丙基氯

答案:氯苯

下列鹵代烴中不能用AgNO3乙醇溶液鑒別的是（）。

A:氯乙烯B:烯丙基氯C:一氯甲烷D:芐氯E:氯苯

答案:氯乙烯;氯苯

第九章測試

在烯醇的命名中，碳原子總數(shù)跟著烯醇。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

下列關(guān)于醇的說法正確的是（）。

A:醇的酸性比H2O的強(qiáng)B:醇鈉可作為親電試劑C:低級醇易溶于水的原因是羥基與水可形成分子間氫鍵D:醇與無機(jī)酸反應(yīng)為酯化反應(yīng)

答案:醇的酸性比H2O的強(qiáng);低級醇易溶于水的原因是羥基與水可形成分子間氫鍵

盧卡斯試劑指的是（）。

A:ZnBr2+H2SO4(濃)B:ZnBr2+HCl(濃)C:ZnCl2+H2SO4(濃)D:ZnCl2+HCl(濃)

答案:ZnCl2+HCl(濃)

盧卡斯試劑鑒別低級醇的現(xiàn)象是（）。

A:有顏色變化B:有氣泡生產(chǎn)C:有沉淀生成D:發(fā)生渾濁或分層現(xiàn)象

答案:發(fā)生渾濁或分層現(xiàn)象

醇在酸性條件下脫水時(shí)易發(fā)生重排現(xiàn)象。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

下列氧化劑中可將醇氧化成醛或酮的是（）。

A:CH3COCH3B:CrO3+H2SO4C:Na2Cro7(H+)D:KMnO4(H+)

答案:CH3COCH3;CrO3+H2SO4

下列醚中是單醚的有（）。

A:prO-Pr-iB:CH3OCH3C:CH3CH2OCH2CH3D:CH3OCH2CH3

答案:CH3OCH3;CH3CH2OCH2CH3

下列醚中是混醚的有（）。

A:CH3OCH2CH3B:CH3CH2OCH2CH3C:CH3OCH3D:prO-Pr-i

答案:CH3OCH2CH3;prO-Pr-i

下列關(guān)于醚的說法不正確的是（）。

A:醚可以溶于強(qiáng)酸形成烊鹽B:醚的化學(xué)性質(zhì)很活潑C:醚的堿性很弱，生成的烊鹽不穩(wěn)定，遇水很快分解D:蒸餾乙醚時(shí)有時(shí)發(fā)生爆炸事故的原因是乙醚中有過氧化物存在E:醚對氧化劑較穩(wěn)定但與空氣長期接觸會被氧化形成過氧化物F:醚與烷烴或鹵代烴形成的混合物是無法分離的

答案:醚可以溶于強(qiáng)酸形成烊鹽;醚的堿性很弱，生成的烊鹽不穩(wěn)定，遇水很快分解;蒸餾乙醚時(shí)有時(shí)發(fā)生爆炸事故的原因是乙醚中有過氧化物存在;醚對氧化劑較穩(wěn)定但與空氣長期接觸會被氧化形成過氧化物

檢驗(yàn)乙醚中有無過氧化物的方法是()。

A:石蕊試紙B:pH試紙C:FeSO4+KSCND:KI-淀粉試紙

答案:FeSO4+KSCN;KI-淀粉試紙

除去醚中過氧化物的方法是加入（）。

A:FeSO4B:Na2SO3C:Fe2O3D:Na2SO4

答案:FeSO4;Na2SO3

貯藏醚類化合物時(shí)，可向其中加入少許（）以避免過氧化物的生成。

A:Na2SO3B:FeSO4C:Na2SO4D:Na

答案:Na

冠醚的用途是（）

A:作為相轉(zhuǎn)移催化劑B:作為絡(luò)合劑C:作為離子選擇性電極D:分離金屬離子

答案:作為相轉(zhuǎn)移催化劑;作為絡(luò)合劑;作為離子選擇性電極;分離金屬離子

第十章測試

為什么苯酚的酸性大于醇？

A:苯環(huán)是供電子基B:苯環(huán)與氧原子形成共軛，使O-H更容易離解C:烷基是供電子基

答案:苯環(huán)與氧原子形成共軛，使O-H更容易離解

苯酚中的苯環(huán)與氧原子形成的共軛體系屬于p-p共軛。

A:錯(cuò)B:對

答案:錯(cuò)

下列化合物中的酸性最強(qiáng)的是（）。

A:對甲苯酚B:對硝基苯酚C:2,4-二硝基苯酚D:苯酚

答案:2,4-二硝基苯酚

苯酚與適量溴水反應(yīng)的產(chǎn)物是（）。

A:鄰溴苯酚白↓B:2,4,6-三溴苯酚白↓C:2,4,6-三溴苯酚黃↓D:2,4-二溴苯酚↓

答案:2,4,6-三溴苯酚白↓

由苯酚制備對溴苯酚的條件是（）。

A:Br2B:CCl4Br2C:H2OBr2D:Br2CS25℃

答案:Br2CS25℃

苯與苯酚的反應(yīng)活性，苯酚高，因?yàn)榱u基是供電子基。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

下列化合物中反應(yīng)活性最高的是（）。

A:苯酚B:苯C:苯甲酸D:硝基苯

答案:苯酚

下列化合物中反應(yīng)活性最低的是（）。

A:硝基苯B:苯甲酸C:苯D:苯酚

答案:硝基苯

苯酚發(fā)生磺化反應(yīng)時(shí)，低溫得到的是鄰羥基苯磺酸產(chǎn)物。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

酚可以用FeCl3來鑒別，現(xiàn)象是變色。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

第十一章測試

若用NaHSO3鑒別特定的醛酮則要求NaHSO3溶液必須滿足（）條件。

A:稀溶液B:飽和溶液C:過量D:少量

答案:飽和溶液;過量

醛酮與格氏試劑反應(yīng)后的產(chǎn)物為（）。

A:酸B:酮C:醇D:醛

答案:醇

2,4-二硝基苯肼與醛酮反應(yīng)后的現(xiàn)象是有（）生成。

A:黃色沉淀B:顏色變化C:氣泡D:白色沉淀

答案:黃色沉淀

下列對碘仿反應(yīng)用途描述正確的是（）。

A:合成少一個(gè)碳的酸B:合成中增長碳鏈C:鑒別醛酮D:鑒別含有CH3CHOH結(jié)構(gòu)的化合物E:合成中縮短碳鏈

答案:合成少一個(gè)碳的酸;鑒別含有CH3CHOH結(jié)構(gòu)的化合物;合成中縮短碳鏈

吐倫試劑可以鑒別（）。

A:所有醛B:脂肪醛C:芳香醛D:乙酸E:甲酸

答案:所有醛;脂肪醛;芳香醛;甲酸

可將羰基還原成醇的方法有（）。

A:NaBH4B:催化加氫C:黃鳴龍法D:LiAlH4E:克萊蒙森還原法

答案:NaBH4;催化加氫;LiAlH4

可將羰基還原成CH2的方法有（）。

A:催化加氫B:黃鳴龍法C:NaBH4D:LiAlH4E:克萊蒙森還原法

答案:黃鳴龍法;克萊蒙森還原法

坎尼扎羅反應(yīng)只適用與（）。

A:不含α-H的醛B:醛C:含α-H的醛D:甲基酮E:酮

答案:不含α-H的醛

季戊四醇的制備原料是（）。

A:甲醛和乙酸B:甲醛和乙醛C:甲醇和乙醛D:甲醇和乙酸

答案:甲醛和乙醛

制備季戊四醇的反應(yīng)中包括了哪兩種反應(yīng)?

A:交叉羥醛縮合B:歧化反應(yīng)C:羥醛縮合D:交叉歧化反應(yīng)

答案:交叉羥醛縮合;交叉歧化反應(yīng)

鑒別甲醛與乙醛可用（）鑒別。

A:菲林試劑B:I2，OH-C:吐倫試劑D:2,4-二硝基苯肼

答案:I2，OH-

CH3COCH3與CH3CH2COCH2CH3可用（）鑒別。

A:菲林試劑B:吐倫試劑C:2,4-二硝基苯肼D:I2，OH-

答案:I2，OH-

乙醛與苯甲醛可用（）鑒別。

A:吐倫試劑B:I2，OH-C:菲林試劑D:2,4-二硝基苯肼

答案:I2，OH-;菲林試劑

丙酮與苯乙酮可用（）鑒別。

A:2，4-二硝基苯肼B:醇C:飽和NaHSO3D:碘仿反應(yīng)E:Lucas試劑

答案:飽和NaHSO3

第十二章測試

下列酸中酸性最強(qiáng)的是（）。

A:B:C:D:

答案:

由羧酸制備α-氯代酸的條件是（）。

A:PCl5B:PCl3C:Cl2,FeD:Cl2,PE:Cl2,hν

答案:Cl2,P

脫羧反應(yīng)的條件是（）。

A:NaOH-CaOHB:NaOH-CaO,△C:NaOH-CaOD:NaOH-Ca(OH)2△

答案:NaOH-CaO,△

當(dāng)羧酸上的α-C上連有吸電子基時(shí)，更容易脫羧。

A:錯(cuò)B:對

答案:對

下列化合物中最難發(fā)生親核取代反應(yīng)的是（）。

A:RCOOHB:RCOClC:RCOOCOR＇D:RCONH2E:RCOOR＇

答案:RCOOH

下列化合物中不能與H2/Pt-BaSO4生成醇的是（）。

A:RCOOR＇B:RCOOHC:RCOOCOR＇D:RCOClE:RCONH2

答案:RCONH2

下列化合物中不能被LiAlH4還原成醇的是（）。

A:RCONH2B:RCOOCOR＇C:RCOOR＇D:RCOClE:RCOOH

答案:RCONH2

羧酸及其衍生物的親核取代反應(yīng)與鹵素的親核取代反應(yīng)相同。

A:對B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

以下酸性最強(qiáng)的是（

）。

A:B:

C:

D:

答案:

下列選項(xiàng)中哪個(gè)酸性最強(qiáng)？

A:苯甲酸B:對羥基苯甲酸C:2,4-二硝基苯甲酸D:對硝基苯甲酸

答案:2,4-二硝基苯甲酸

第十三章測試

硝基的引入使氯苯中的C-Cl鍵容易斷裂。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

硝基的引入使苯酚的酸性增強(qiáng)。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

在氣相中，堿性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺B:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺C:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺

答案:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺

在水溶液中，堿性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ǎ?/p>

A:叔胺>仲胺>伯胺>氨>芳胺B:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺C:伯胺>仲胺>叔胺>氨>芳胺

答案:胺>伯胺>叔胺>氨>芳胺

下列試劑中，能與苯磺酰氯反應(yīng)生成白色沉淀的是伯胺、仲胺。

A:對B:錯(cuò)

答案:對

下列試劑中，能用來鑒別苯胺的是（）。

A:吐倫試劑B:漂白粉溶液C:溴水D:菲林試劑

答案:漂白粉溶液;溴水

下列試劑中，能將苯酚與苯胺區(qū)分開的是（）。

A:吐倫試劑B:溴水C:菲林試劑D:漂白粉溶液

答案:漂白粉溶液

苯胺的?；磻?yīng)在合成中可用來（）。

A:降低-NH2的活性B:保護(hù)氨基C:縮短碳鏈D:增長碳鏈

答案:降低-NH2的活性;縮短碳鏈

若要合成對硝基苯胺應(yīng)先（），然后再硝化，最后（）。

A:溶于濃硫酸B:水解C:?；疍:醇解E:烷基化

答案:水解;?；?/p>

若要合成間硝基苯胺應(yīng)先（），然后再硝化，最后（）。

A:溶于濃硫酸B:?；疌:水解D:烷基化E:醇解

答案:溶于濃硫酸;水解

第十四章測試

重氮基被