有機與藥物合成智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下蘭州理工大學蘭州理工大學

緒論單元測試

電負性是元素的原子在化合物中吸引電子的能力的標度。元素的電負性越大，表示其原子在化合物中吸引電子的能力越強。（）

A:錯B:對

答案:對

第一章測試

A:CB:BC:AD:D

答案:A

A:BB:AC:CD:D

答案:C

Cl2

和Br2和與烯烴加成屬于（

）加成反應(yīng)

A:消除B:親電C:取代D:親核

答案:親電

N-溴代丁二酰亞胺的簡稱是

A:NBSB:NSBC:NBAD:NCS

答案:NBS

A:AB:BC:CD:D

答案:B

鹵代烴為烴化試劑，當烴基相同時不同鹵代烴的活性次序是

A:RF<RBr<Rl<RClB:RCl<RF<RBr<RIC:RF>RCl>RBr>RID:RF<RCl<RBr<RI

答案:RF<RCl<RBr<RI

與乙烷發(fā)生鹵取代反活性最強的是

A:Br2B:I2C:F2D:Cl2

答案:F2

最易與乙酸發(fā)生鹵置換反應(yīng)的是

A:POCl3B:PCl5C:PCl3D:SOCl2

答案:PCl5

最易發(fā)生親電加成的是：(只考慮電子效應(yīng))

A:2-甲基-1-丙烯B:2，3-二甲基-2-丁烯C:1-丙烯D:乙烯

答案:2，3-二甲基-2-丁烯

下列鹵化氫與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)具有過氧化物效應(yīng)的是

A:HIB:HBrC:HClD:HF

答案:HBr

第二章測試

A:CB:DC:AD:B

答案:C

A:DB:CC:BD:A

答案:A

A:BB:CC:AD:D

答案:B

有關(guān)Friedel-Crafts烴基化反應(yīng)，下列說法錯誤的是()

A:用AlCl3催化時加入催化量即可B:芳環(huán)上有吸電子基團有利于反應(yīng)C:容易發(fā)生重排反應(yīng)D:常用路易斯酸作為催化劑

答案:芳環(huán)上有吸電子基團有利于反應(yīng)

下列有關(guān)說法，正確的是()(1)

烏爾曼反應(yīng)合成不對稱二苯胺(2)

傅科烴基化反應(yīng)是碳負離子對芳環(huán)的親核進攻(3)

常用路易斯酸作為傅科烴基化反應(yīng)的催化劑，活性順序是ACl3>FeCl3>SnCl4>TiCl4>EnCl2(4)

最常用的烴化劑為鹵代烴和硫酸酯類

A:⑴(3)B:⑶(4)C:⑴(2)D:(2)(4)

答案:⑴(3)

鹵代烴與環(huán)六甲基四胺反應(yīng)的季銨鹽，然后水解得到伯胺，此反應(yīng)成為(

)

A:Williamson反應(yīng)B:Gabriel反應(yīng)C:Delepine反應(yīng)D:Ullmann反應(yīng)

答案:Gabriel反應(yīng)

A:AB:CC:DD:B

答案:D

下列關(guān)于活性亞甲基化合物引入烴基的次序的說法，正確的是（）（1）如果引入兩個伯烴基，應(yīng)先引入大的基團（2）如果引入兩個伯烴基，應(yīng)先引入小的基團（3）如果引入一個伯烴基和一個仲烴基，應(yīng)先引入伯烴基（4）如果引入一個伯烴基和一個仲烴基，應(yīng)先引入仲烴基

A:(2)(4)B:(1)(3)C:⑴(4)D:(2)(3)

答案:(1)(3)

下列關(guān)于環(huán)氧乙烷為烴化劑的羥乙基化反應(yīng)的說法中，正確的是（）

A:堿催化為單分子親核取代B:酸催化為雙分子親核取代C:酸催化，取代反應(yīng)發(fā)生在取代較多的碳原子上D:堿催化，取代反應(yīng)發(fā)生在取代較多的碳原子上

答案:酸催化，取代反應(yīng)發(fā)生在取代較多的碳原子上

烴化反應(yīng)是用烴基取代有機分子中的氫原子，在下列各有機物中，常用的被烴化物有(

)(1)醇(2)酚⑶胺類⑷活性亞甲基(5)芳烴

A:(1)(2)(5)B:(1)(2)(3)(4)(5)C:(1)(2)(3)(4)D:(3)(4)(5)

答案:(1)(2)(3)(4)(5)

第三章測試

在醇或酚的氧－酰化中，酸酐是一個強?；瘎?，反應(yīng)具有可逆性。

A:錯B:對

答案:錯

A:AB:CC:B

答案:B

A:CB:DC:BD:A

答案:D

?；瘎┑臒N基中有芳基取代時，可以發(fā)生分子內(nèi)的?；玫江h(huán)酮，其反應(yīng)難易與形成環(huán)的大小有關(guān)下列排列順序正確的是（）

A:五元環(huán)＞七元環(huán)＞六元環(huán)B:六元環(huán)＞七元環(huán)＞五元環(huán)C:七元環(huán)＞六元環(huán)＞五元環(huán)D:六元環(huán)＞五元環(huán)＞七元環(huán)

答案:六元環(huán)＞五元環(huán)＞七元環(huán)

氧原子的酰化反應(yīng)中常用的?；噭┎话?

)

A:醇B:酸酊C:酰胺D:羧酸

答案:醇

第四章測試

A:BB:CC:A

答案:B

A:BB:AC:CD:D

答案:D

A:CB:BC:DD:A

答案:C

A:CB:BC:AD:D

答案:B

下列有關(guān)Blanc反應(yīng)不正確的是（）

A:也稱為氯甲基化反應(yīng)B:環(huán)上存在釋電子基團，不利于反應(yīng)進行；而吸電子基團，有利于反應(yīng)進行C:Blanc反應(yīng)可用于延長碳鏈D:環(huán)上存在釋電子基團，有利于反應(yīng)進行；而吸電子基團，不利于反應(yīng)進行

答案:環(huán)上存在釋電子基團，不利于反應(yīng)進行；而吸電子基團，有利于反應(yīng)進行

Michael反應(yīng)的機理為：（）

A:2,3-加成B:3,4-加成C:1,4-加成D:1,2-加成

答案:1,4-加成

在Mannich反應(yīng)中，要求反應(yīng)的PH值控制在：（）

A:3-7B:1-3C:5-8D:8-11

答案:3-7

最易與甲醛發(fā)生Blanc反應(yīng)的是：（）

A:甲苯B:苯C:硝基苯D:溴苯

答案:甲苯

第五章測試

對于雙鍵上有季碳取代基的烯烴的鹵加成反應(yīng)，易以碳正離子穩(wěn)定性為動力，發(fā)生重排和消除反應(yīng)。

A:錯B:對

答案:對

A:CB:AC:B

答案:C

A:CB:AC:B

答案:B

A:AB:CC:B

答案:B

A:CB:BC:A

答案:C

第六章測試

A:CB:BC:AD:D

答案:A

A:AB:DC:CD:B

答案:A

A:AB:DC:CD:B

答案:D

A:CB:BC:AD:D

答案:B

烯丙位被SeO2氧化時，下列說法錯誤的是

A:產(chǎn)物以E式為主B:首先氧化雙鍵取代基較多一邊的烯丙基位置C-H鍵C:氧化的順序嚴格遵守CH2>CH3>CHR2D:末端雙鍵氧化時，容易發(fā)生烯丙位重排，羥基引入末端

答案:氧化的順序嚴格遵守CH2>CH3>CHR2

環(huán)烷氧化反應(yīng)中烴的碳氫鍵反應(yīng)活性的順序()

A:仲＞伯＞叔B:叔＞伯＞仲C:叔＞仲＞伯D:伯＞仲＞叔

答案:叔＞伯＞仲

A:CB:BC:DD:A

答案:C

A:高錳酸鉀B:二氧化錳C:銘酸D:硝酸

答案:二氧化錳

第七章測試

用鐵粉將硝基類化合物還原成胺基，反應(yīng)機理是（）

A:電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)B:親核加成C:自由基取代D:親電加成

答案:電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)

Clemmensen還原反應(yīng)所需的環(huán)境是（）

A:中性B:強酸性C:弱酸性D:堿性

答案:強酸性

用0.25mol的NaAIH4還原CH3CH2COOC2H5得到的是（）

A:CH3CH2CH2OC2H5B:CH3CH2CHOC:CH3CH2CH2C2H5D:CH3CH2CH2OH

答案:CH3CH2CHO

A:BB:DC:CD:A

答案:A

以下哪種物質(zhì)的還原活性最高（）

A:酰鹵B:酸酐C:羧酸D:酯