癌癥與艾滋病的基因治療癌癥和艾滋病的基因治療

一、基因治療與癌癥二、基因治療與艾滋病三、基因治療存在的問題

2基因治療：但凡將新的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移得到某一個體的細(xì)胞內(nèi)，使功能不正常的基因、功能正常的基因但表達(dá)量很低的基因、機(jī)體本身不存在的外源基因得到正常表達(dá)，或者降低、抑制機(jī)體基因的表達(dá)，從而到達(dá)治療的目的，這種治療方法就稱為基因治療。一、基因治療與癌癥3關(guān)于癌癥

癌癥：惡性腫瘤，由各種致癌物質(zhì)、致癌因素的作用下導(dǎo)致身體正常細(xì)胞發(fā)生癌變的結(jié)果。癌細(xì)胞特點(diǎn)：無限制無止境的增長，使患者體內(nèi)的養(yǎng)分物質(zhì)被大量消耗，癌細(xì)胞釋放多種毒素，是人體產(chǎn)生一系列病癥。

4與癌癥相關(guān)的基因

癌基因：是指人類或其他動物細(xì)胞固有的一類基因。又稱轉(zhuǎn)化基因，它們一旦活化便能促使人或動物的正常細(xì)胞發(fā)生癌變。

原癌基因：原癌基因是細(xì)胞內(nèi)與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因，是維持機(jī)體正常生命活動所必需的，在進(jìn)化上高等保守。當(dāng)原癌基因的構(gòu)造或調(diào)控區(qū)發(fā)生變異，基因產(chǎn)物增多或活性增加時，使細(xì)胞過度增殖，從而形成腫瘤。5癌癥的基因治療

依據(jù)作用機(jī)制可以分成兩類

調(diào)整機(jī)體免疫利用正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的差異6癌癥基因治療法1.導(dǎo)入細(xì)胞因子基因進(jìn)展治療2.導(dǎo)入抑癌基因的基因治療3.導(dǎo)入MHC的基因治療4.自殺基因的治療5.抗端粒酶療法7

很多細(xì)胞因子，如干擾素、白介素、腫瘤壞死因子、粒細(xì)胞－巨噬細(xì)胞集落刺激因子等，都有提高人體免疫力，抑制腫瘤的作用。

1.導(dǎo)入細(xì)胞因子基因進(jìn)展治療82.導(dǎo)入抑癌基因的基因治療很多腫瘤細(xì)胞的某些基因特別表達(dá)，被稱為癌基因，當(dāng)他們處于正常狀態(tài)時，就稱為原癌基因機(jī)體正常細(xì)胞存在抑制細(xì)胞特別增殖的基因，即抑癌基因，它們在細(xì)胞周期的調(diào)控和細(xì)胞凋亡中，起著特別重要的作用93.導(dǎo)入MHC的基因治療MHC表達(dá)的抗原分為I類和II類I類抗原分子的正常功能是供給遞呈抗原腫瘤細(xì)胞上I類抗原的MHC表達(dá)很弱或者不表達(dá)，使機(jī)體免疫應(yīng)答不能發(fā)生104.自殺基因的治療

根本思想:就是將編碼某種特殊酶的基因?qū)爰?xì)胞，使無毒的前體藥物轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘亩疚?，引起靶?xì)胞的死亡。實(shí)際應(yīng)用：對消化系統(tǒng)的腫瘤包括肝、結(jié)直腸、胃、胰癌的治療，都證明白準(zhǔn)確的療效。11潛在危急1，自殺基因的作用機(jī)制尚不完全清晰，有可能是直接細(xì)胞毒性效應(yīng)、旁觀者效應(yīng)、促進(jìn)免疫反響等的綜合結(jié)果

2，在前體藥物存在的狀況下，基因改造的腫瘤細(xì)胞能引起未經(jīng)改造細(xì)胞的細(xì)胞毒性和死亡3，自殺基因／前體藥物促發(fā)的免疫反響的原理目前也不分清晰125.抗端粒酶療法端粒酶是癌組織中特異表達(dá)的關(guān)鍵酶，與腫瘤細(xì)胞無限增殖關(guān)系親密。端粒酶在癌細(xì)胞外表表達(dá)特異性抗原，是癌細(xì)胞的標(biāo)記之一。已有很多端粒酶肽段應(yīng)用于試驗(yàn)室及臨床爭論，具有寬闊的應(yīng)用前景。13癌癥基因治療存在的關(guān)鍵問題

1，抗癌基因?qū)氲妮d體系統(tǒng)問題轉(zhuǎn)染性載體：利用化學(xué)或物理方法增加細(xì)胞膜的通透性而將DNA轉(zhuǎn)染入細(xì)胞內(nèi)，這種方法包括脂質(zhì)體和基因槍等。轉(zhuǎn)導(dǎo)性載體：利用病毒對細(xì)胞的自然親和力把遺傳物質(zhì)引入宿主細(xì)胞。14常見的載體系統(tǒng)

1，逆轉(zhuǎn)錄病毒迄今為止最為成熟運(yùn)用最廣的進(jìn)展基因轉(zhuǎn)移的載體系統(tǒng)，能夠長期表達(dá)，而且載體可以通過建立生產(chǎn)細(xì)胞株大量生產(chǎn)。2，先病毒載體是目前常用的載體，其具有轉(zhuǎn)錄效率高，簡潔產(chǎn)生等多線有點(diǎn)，但它的抗原性較強(qiáng)，體內(nèi)應(yīng)用高濃度腺病毒重組體會經(jīng)起對轉(zhuǎn)錄細(xì)胞免疫排斥或炎癥等反響。15162，癌癥基因治療的“靶細(xì)胞”或“靶組織”

帶有目的基因的載體如何到達(dá)“靶細(xì)胞”是腫瘤基因治療的關(guān)鍵。只有提高基因轉(zhuǎn)導(dǎo)的靶向性，才能實(shí)現(xiàn)治療的針對性和安全性。17問題與展望

盡管在體內(nèi)載體的轉(zhuǎn)導(dǎo)與表達(dá)率尚不夠抱負(fù)，臨床上還沒有較全面的成功閱歷，但面對簡單的基因治療，目前爭論重點(diǎn)策略在于:①增加對腫瘤的免疫反響。②修復(fù)細(xì)胞周期中由腫瘤抑制基因喪失或癌基因激活而造成的細(xì)胞DNA損傷。③自殺基因的策略還有基因標(biāo)記爭論與在基因治療中對正常組織的愛護(hù)措施等。18二、艾滋病與基因治療艾滋病簡介１.艾滋病又稱獲得性免疫缺陷綜合癥，是人類因感染人類免疫缺陷病毒〔HumanImmunodeficiencyVirus，HIV〕后導(dǎo)致免疫缺陷，并發(fā)一系列時機(jī)性感染及腫瘤，嚴(yán)峻者可導(dǎo)致死亡的綜合癥。

２.艾滋病病毒，簡稱HIV。它是單鏈的RNA逆轉(zhuǎn)錄病毒。它把人體免疫系統(tǒng)中最重要的T4淋巴細(xì)胞作為攻擊目標(biāo)，大量吞噬、破壞T4淋巴細(xì)胞，從而破壞人的免疫系統(tǒng)，最終使免疫系統(tǒng)崩潰，使人體因喪失對各種疾病的反抗力量而發(fā)病并死亡。19二、艾滋病與基因治療致病機(jī)理HIV選擇性地侵害帶有CD4分子的，主要有T4淋巴細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等。細(xì)胞外表CD4分子是HIV受體，通過HIV囊膜蛋白gp120與細(xì)胞膜上CD4結(jié)合后由gp41介導(dǎo)使病毒穿入易感細(xì)胞內(nèi)，造成細(xì)胞破壞。20二、艾滋病與基因治療艾滋病的基因治療法反義核酸

可溶性CD4分子的表達(dá)Tat蛋白突變體表達(dá)核酶特異性抗體的誘導(dǎo)艾滋病疫苗21二、艾滋病與基因治療１.反義核酸用互補(bǔ)于mRNA的DNA或RNA，在細(xì)胞內(nèi)形成雙鏈分子，阻礙mRNA的剪接、運(yùn)送、翻譯，降低mRNA的穩(wěn)定性，從而影響病毒基因的表達(dá)與復(fù)制。目前需要解決的問題是反義核酸的專一性轉(zhuǎn)移和進(jìn)入靶細(xì)胞之前的降解。

22二、艾滋病與基因治療２.核酶核酶是具有催化RNA自我剪切反響的核酸，目前報道的核酶是在培育細(xì)胞上干預(yù)HIV基因的表達(dá)。核酶的穩(wěn)定性比較低，生理條件下反響緩慢是其用于抗HIV的缺乏之處，同時針對它在機(jī)體內(nèi)是怎樣被轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后抗RnaseH的力量還需進(jìn)一步爭論。23二、艾滋病與基因治療３.可溶性CD4分子的表達(dá)編碼CD4的基因已經(jīng)得到了克隆，并已經(jīng)在真核系統(tǒng)中表達(dá)。將CD4分子的編碼基因通過逆轉(zhuǎn)錄病毒載體導(dǎo)入到外周淋巴細(xì)胞、骨髓造血干細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞中得到表達(dá)，表達(dá)出來的CD4分子可以與入侵的HIV病毒包膜蛋白Gp120結(jié)合，競爭性地愛護(hù)CD4＋T淋巴細(xì)胞不受或少受感染。

24二、艾滋病與基因治療４.特異性抗體的誘導(dǎo)

通過誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生抗HIV的特異性抗體也是抗HIV治療的一個重要方法，將gp120的基因?qū)肴梭w中表達(dá)，誘導(dǎo)抗包膜蛋白Gp120的體異性抗體，不僅可以誘導(dǎo)產(chǎn)生IgG，而且可以引發(fā)特異性的細(xì)胞免疫。25二、艾滋病與基因治療５.Tat蛋白突變體表達(dá)Tat蛋白在HIV病毒基因的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中有著極為重要的反式調(diào)控作用，將突變體形式的tat基因?qū)肴梭w后，突變體的大量表達(dá)，競爭性地結(jié)合Tat受體位點(diǎn)，抑制或干擾HIV病毒基因組的正常復(fù)制和轉(zhuǎn)錄功能。26二、艾滋病與基因治療６.艾滋病疫苗艾滋病疫苗，即艾滋病病毒〔HIV〕疫苗，注射了便可以在一段時間內(nèi)防止艾滋病〔類似乙肝疫苗的原理〕此疫苗在老鼠身上試驗(yàn)成功，但在人體身上試驗(yàn)失敗，造成20多人感染艾滋病病毒。HIV疫苗被認(rèn)為是預(yù)防艾滋病的最有效工具。HIV〔艾滋病病毒〕為逆轉(zhuǎn)錄病毒，而逆轉(zhuǎn)錄酶缺乏校正修復(fù)功能，因而HIV的變異頻率特別高，每一輪復(fù)制都會引入約10個堿基的錯誤。高的變異頻率使世界不同地區(qū)甚至同一感染個體不同時期HIV的基因組都有較大差異，這就導(dǎo)致了從基因角度研制疫苗是特別困難的。27三.基因治療存在的問題〔1〕基因治療的合理性①基因治療的疾病一般是目前無法得到根治的、嚴(yán)峻的遺傳性疾病，而且這些疾病很簡潔造成患者死亡，因此，基因治療方案比較簡潔得到患者或監(jiān)護(hù)人的同意，同時也比較簡潔得到政府有關(guān)部門的批準(zhǔn)。②盡管基因治療困難重重，但是科學(xué)家認(rèn)為，基因治療的思路是正確的，因此始終在堅持不懈地爭論著、實(shí)踐著。③基因治療隱藏著豐厚的商業(yè)利潤。對于基因治療而言，即使以后可以用于臨床，其收費(fèi)也會很高。由于不少人為了治病可以不惜金錢，因此在巨大商業(yè)利潤的驅(qū)動下，國家或私人都投入了大量爭論資金，這樣就進(jìn)一步刺激了基因治療的進(jìn)展。28三.基因治療存在的問題〔2〕基因治療的困難①基因治療的進(jìn)展，依靠于根底理論爭論的突破，而且并不是說知道了致病基因，人類就有方法應(yīng)付它了。更何況，目前對很多基因病的致病基因，及其基因間相互作用的機(jī)理尚不清晰。②要查找適宜的靶細(xì)胞，讓轉(zhuǎn)入的基因在患者體內(nèi)能長久地發(fā)揮作用。③每個靶細(xì)胞只能整合入一個基因。體內(nèi)生化物質(zhì)是處于一種動態(tài)平衡狀態(tài)，基因表達(dá)產(chǎn)物少了不行，多了也不行。④要選擇、構(gòu)建適宜的載體。現(xiàn)在常用的載體是病毒，尤其是反轉(zhuǎn)錄病毒，雖然它們都進(jìn)展了無害化處理，但是科學(xué)家還是報道了承受基因治療的人易患癌癥的事實(shí)。⑤現(xiàn)在還缺乏令人滿足、有效地將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞染色體定點(diǎn)位置的方法。29〔3〕基因治療是否必要和安全有人認(rèn)為沒必要搞基因治療