高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省濟源英才學校2022-2023學年高一下學期第四次月考試題一、選擇題（每題1.5分，共60分）1.下列有關(guān)孟德爾遺傳定律的說法錯誤的是（）A.葉綠體基因控制的性狀遺傳不遵循孟德爾遺傳定律B.受精時雌雄配子的結(jié)合是隨機的，這是得出孟德爾遺傳定律的條件之一C.孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律與自由組合定律的過程運用了假說-演繹法D.任何基因型為AaBb的生物個體自交，其后代一定有4種表現(xiàn)型和9種基因型〖答案〗D〖祥解〗1、孟德爾遺傳定律是適用于進行有性生殖的生物的核基因的遺傳。2、孟德爾對一對相對性狀的雜交實驗的解釋：生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時，雌雄配子隨機結(jié)合。3、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→>演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。4、基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、孟德爾遺傳規(guī)律適用于真核生物進行有性生殖且是核基因的遺傳，A正確；B、根據(jù)以上分析可知，受精時雌雄配子的結(jié)合是隨機的，B正確；C、孟德爾利用假說--演繹法發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，C正確；D、A、a和B、b這兩對等位基因位于一對同源染色體上時不遵循自由組合定律，如果不發(fā)生交叉互換，完全顯性的條件下，該個體自交后代有3種表現(xiàn)型和3種基因型，以及某些基因純合可能存在致死等情況導致也不一定出現(xiàn)4種表現(xiàn)型和9種基因型，D錯誤。故選D。2.天竺鼠身體較圓，唇形似兔，是鼠類寵物中最溫馴的一種，受到人們的喜愛?？茖W家通過研究發(fā)現(xiàn)，該鼠的毛色由兩對基因控制，這兩對基因分別位于兩對常染色體上?，F(xiàn)有一批基因型為BbCc的天竺鼠，已知B決定黑色毛，b決定褐色毛，C決定毛色存在，c決定毛色不存在(即白色)。則這批天竺鼠繁殖后，子代中黑色∶褐色∶白色的理論比值為（）A.9∶4∶3 B.9∶3∶4 C.9∶1∶6 D.9∶6∶1〖答案〗B〖祥解〗已知B決定黑色毛，b決定褐色毛，C決定毛色存在，c決定毛色不存在（即白色），則黑色個體的基因型為B_C_，褐色個體的基因型為bbC_，白色個體的基因型為B_cc和bbcc。據(jù)此答題。【詳析】有一批基因型為BbCc的天竺鼠，它們交配所得后代為B_C_（黑色）：bbC_（褐色）：B_cc（白色）：bbcc（白色）=9：3：3：1。因此，子代中黑色：褐色：白色的理論比值為9：3：4。

故選B。3.某種藥用植物合成藥物1和藥物2的途徑如圖所示，基因A和基因b分別位于兩對同源染色體上，下列敘述正確的是（）A.基因型為AAbb或Aabb的植株不能同時合成兩種藥物B.若某植株只能合成一種藥物，則藥物1和藥物2都有可能C.基因型為AaBb的植株自交，后代有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.基因型為AaBb的植株自交，后代中能合成藥物2的個體占3/16〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：基因A和基因b分別位于兩對同源染色體上，符合基因自由組合規(guī)律。【詳析】A、由題意可知藥物1的合成需要有A基因，藥物2的合成需要有A和bb基因，所以基因型是AAbb或Aabb的植株能同時合成兩種藥物，A錯誤；B、若某植株只能合成一種藥物，則必定是藥物1，因為如果不產(chǎn)生藥物1就沒有藥物2，所以要產(chǎn)生藥物2就必須有藥物1，B錯誤；C、基因型為AaBb的植株自交，后代有9種基因型和3種表現(xiàn)型，表現(xiàn)型有產(chǎn)生2種藥物、只產(chǎn)生藥物1、不產(chǎn)生藥物，C錯誤；D、基因型為AaBb的植株自交，A-B-（藥物1）：A-bb（2種藥物）：aaB-（不產(chǎn)生藥物）：aabb（不產(chǎn)生藥物）=9：3：3：1，后代中能合成藥物2的個體占3/16，D正確。故選D。4.下列關(guān)于假說—演繹法和類比推理法的敘述，正確的是()A.孟德爾采用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳定律B.摩爾根采用類比推理法證明了基因在染色體上C.薩頓采用假說—演繹法提出基因在染色體上的假說D.赫爾希和蔡斯采用假說—演繹法證明DNA是遺傳物質(zhì)〖答案〗A【詳析】試題分析：孟德爾采用假說—演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳定律，A正確。薩頓采用類比推理法提出基因在染色體上的假說，B錯誤。摩爾根采用假說—演繹法證明了基因在染色體上，C錯誤。赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標記法證明DNA是遺傳物質(zhì)。D錯誤?？键c：本題考查假說—演繹法和類比推理法及相關(guān)的實驗方法，意在考查考生理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的能力。5.在孟德爾兩對相對性狀雜交實驗中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2。下列表述正確的是（）A.兩對相對性狀分別由兩對等位基因控制，兩對等位基因位于同一對同源染色體上B.F1產(chǎn)生基因型YR的卵細胞和基因型YR的精子數(shù)量之比為1∶1C.F1產(chǎn)生的精子中，基因型為YR和基因型為yr的比例為1∶1D.基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵可以自由組合〖答案〗C〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是雜合子F1在產(chǎn)生配子時位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發(fā)生組合?！驹斘觥緼、德爾兩對相對性狀雜交實驗中，兩對相對性狀分別由兩對等位基因控制，兩對等位基因位于兩對對同源染色體上，A錯誤；BC、基因自由組合定律的實質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，F(xiàn)1雌性個體和雄性個體產(chǎn)生的YR、Yr、yR、yr的配子的比例是1：1：1：1，植物產(chǎn)生的雌雄配子的比例不是1：1，B錯誤，C正確；D、基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生進行減數(shù)分裂產(chǎn)生成熟生殖細胞的過程中，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合，D錯誤。故選C。6.在豚鼠中，黑色（C）對白色（c）、毛皮粗糙（R）對毛皮光滑（r）是顯性。能驗證基因的自由組合定律的最佳雜交組合是（）A.黑光×白光→18黑光∶16白光B.黑光×白粗→25黑粗C.黑粗×白光→10黑粗∶9黑光∶9白粗∶11白光D.黑粗×白粗→15黑粗∶8黑光∶15白粗∶4白光〖答案〗C〖祥解〗驗證基因的自由組合定律采用測交法：CcRr（黑色粗糙）個體與ccrr（白色光滑）個體雜交，后代表現(xiàn)型及比例為黑色粗糙：黑色光滑：白色粗糙：白色光滑=1：1：1：1?！驹斘觥緼、自由組合定律涉及兩對及兩對以上相對性狀；黑光×白光→18黑光：16白光，其中只有一對相對性狀是雜合的，不能驗證自由組合定律，A錯誤；B、黑光×白粗→25黑粗，沒有性狀分離，不能驗證自由組合定律，B錯誤；C、驗證基因的自由組合定律應該進行測交：CcRr（黑色粗糙）個體與ccrr（白色光滑屬于隱性純合子）個體雜交，后代表型及比例為黑色粗糙：黑色光滑：白色粗糙：白色光滑=1：1：1：1，說明在F1CcRr（黑色粗糙）產(chǎn)生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，形成了四種配子CR、Cr、cR、cr。題干信息：黑色（C）對白色（c）、毛皮粗糙（R）對毛皮光滑（r）是顯性，因此黑粗（雙顯）×白光（隱性純合子）→10黑粗：9黑光：8白粗：11白光，屬于測交，能驗證基因的自由組合定律，C正確；D、黑色（C）對白色（c）是顯性，毛皮粗糙（R）對毛皮光滑（r）是顯性，黑光×白粗→15黑粗：17黑光：16白粗：16白光，不存在非同源染色體上的非等位基因自由組合，沒有產(chǎn)生4種配子的過程，不能驗證自由組合定律，D錯誤。故選C。7.兩個雜合子黃色子粒的豌豆進行雜交，產(chǎn)生120粒種子，理論推算純合子黃色豌豆種子的數(shù)目為（）A.30粒 B.60粒 C.90粒 D.120粒〖答案〗A〖祥解〗基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斘觥侩s合子表現(xiàn)為黃色，說明黃色為顯性性狀（用A表示），則雜合子黃色豌豆的基因型為Aa，兩個雜合子黃色子粒的豌豆進行雜交，后代的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，其中純合子黃色豌豆種子占1/4，因此，理論推算純合子黃色豌豆種子的數(shù)目為120×1/4=30粒，A正確，BCD錯誤。故選A。8.孟德爾通過豌豆的7對相對性狀實驗，發(fā)現(xiàn)其F2的相對性狀分離比均接近于（）A.2:1 B.3:1 C.4:1 D.5:1〖答案〗B〖祥解〗孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現(xiàn)3:1的分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的配子數(shù)目相等且生活力相同，雌、雄配子結(jié)合的機會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關(guān)系是完全的；觀察的子代樣本數(shù)目足夠多。【詳析】孟德爾選擇性狀的7對具有相對性狀的豌豆親本進行正、反交得到的F1都表現(xiàn)一種性狀（顯性性狀），讓F1自交獲得的F2中出現(xiàn)性狀分離，且顯性性狀與隱性性狀的比例均接近3:1，即B正確。故選B。9.下列個體屬于雜合子的是（）A.AABBcc B.aaBBcc C.AABBCc D.aaBBCC〖答案〗C【詳析】雜合子是指同一位點上的兩個等位基因不相同的基因型個體，AABBCc個體屬于雜合子，而AABBcc、aaBBcc、aaBBCC屬于純合子。故本題選C。10.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的母親都是白化?。╝a），那么這對夫婦生一個表現(xiàn)型為正常男孩的概率是（）A.3／4 B.1／16 C.3／8 D.3／16〖答案〗C〖祥解〗遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病，并且出生一定時間后才發(fā)病，有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀?！驹斘觥吭囶}分析：白化病為常染色體隱性遺傳病，由表現(xiàn)型正常的夫婦他們的母親為白化病，可知表現(xiàn)型正常夫婦都為雜合子（Aa），那么這對夫婦生一個表現(xiàn)型正常男孩的概率是（1-1/4aa）×1/2=3/8，C正確。故選C。11.某生物個體與基因型aabb的個體交配，共產(chǎn)生了四種表現(xiàn)型的后代，其比例為1∶1∶1∶1。該個體的基因型是（）A.AABb B.AaBB C.AaBb D.AABB〖答案〗C【詳析】某個體與基因型aabb的個體交配，共產(chǎn)生了四種表現(xiàn)型的后代，其比例為1∶1∶1∶1，其為測交，故該個體的基因型為AaBb。C項正確。故選C。12.用矮稈遲熟（ddEE）水稻和高稈早熟（DDee）水稻雜交，這兩對基因自由組合。如希望得到200株矮稈早熟純種植株，那么F2在理論上要有（）A.800株 B.1000株 C.1600株 D.3200株〖答案〗D〖祥解〗分析題干可知，控制水稻高稈和矮稈、遲熟和早熟兩對基因自由組合，即兩對基因獨立遺傳。高稈對矮稈為顯性，遲熟對早熟為顯性。【詳析】ABCD、用矮稈遲熟（ddEE）水稻和高稈早熟（DDee）水稻雜交，F(xiàn)1植株為高稈遲熟（DdEe），F(xiàn)1植株自交產(chǎn)生的F2有：9/16高稈遲熟、3/16高稈早熟、3/16矮稈遲熟、1/16矮稈早熟，如希望得到200株矮稈早熟純種植株，則F2在理論上要有200×16=3200株，ABC錯誤，D正確。故選D。13.下列兩對獨立遺傳的相對性狀雜交組合中，能產(chǎn)生4種表現(xiàn)型、6種基因型的是（）A.AaBb×aabb B.Aabb×AaBb C.AaBb×AABb D.Aabb×aaBb〖答案〗B〖祥解〗首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘。【詳析】A、AaBb×aabb→后代表現(xiàn)型種類為2×2=4種，基因型種類為2×2=4種，與題干要求不符，A錯誤；B、Aabb×AaBb→后代表現(xiàn)型種類為2×2=4種，基因型種類為3×2=6種，與題干要求相符，B正確；C、AaBb×AABb→后代表現(xiàn)型種類為1×2=2種，基因型種類為2×3=6種，與題干要求不符，C錯誤；D、Aabb×aaBb→后代表現(xiàn)型種類為2×2=4種，基因型種類為2×2=4種，與題干要求不符，D錯誤。故選B。14.狗的黑毛（B）對白毛（b）為顯性，短毛（D）對長毛（d）為顯性?，F(xiàn)有兩只白色短毛的狗交配，共生出28只白色短毛小狗和9只白色長毛小狗，這對親本的遺傳因子組合分別是（）A.BbDd和BbDd B.bbDd和bbDdC.bbDD和bbDD D.bbDD和bbDd〖答案〗B〖祥解〗題干信息：狗的黑毛（B）對白毛（b）為顯性，短毛（D）對長毛（d）為顯性，則白色短毛狗遺傳因子組成為ddD_；由于雜交之后生出的小狗毛色全為白色，毛的長度為短毛：長毛=3：1，意味著親本白色短毛狗遺傳因子組成為bbDd，故這對親本的遺傳因子組成分別是bbDd，bbDd?！驹斘觥棵繉ο鄬π誀罘謩e分析，親本白色狗×白色狗雜交，后代全為白色狗，且題干信息白色為隱性用b表示，故親本白色狗遺傳因子組成為bb，后代白色狗遺傳因子組成為bb；親本短毛狗×短毛狗，后代短毛：長毛=3：1，則親本短毛狗遺傳因子組成為Dd×Dd，故親本遺傳因子組合為bbDd×bbDd，B符合題意。故選B。15.每種進行有性生殖的生物的染色體數(shù)量能保持相對恒定，這是由于生物具有（）A.有絲分裂和減數(shù)分裂 B.有絲分裂和受精作用C.減數(shù)分裂和受精作用 D.減數(shù)分裂和無絲分裂〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)分裂是進行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細胞進行的細胞分裂，在分裂過程中，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次。因此減數(shù)分裂的結(jié)果是：成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半。通過受精作用，受精卵中的染色體數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目?！驹斘觥繉τ谶M行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。故選C。16.抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病，其基因在X染色體上，這種遺傳病人在人群中總是（）A.男性多于女性 B.女性多于男性C.男女發(fā)病機會相同 D.沒有一定規(guī)律〖答案〗B〖祥解〗伴X顯性遺傳病的特點是女患者多于男患者，伴X隱性遺傳病的特點是男患者多于女患者，常染色體上的遺傳病的發(fā)病率在男女之間無顯著差異?！驹斘觥靠咕S生素D佝樓病是一種伴X顯性遺傳病，女性有兩條X染色體，出現(xiàn)該致病基因的機會更大，因此這種遺傳病人在人群中女患者多于男患者。故選B。17.下圖為動物細胞分裂中某時期示意圖,下列相關(guān)敘述正確的是（）A.甲在分裂前期倍增并移向細胞兩極B.乙和丙在組成成分上差異很大C.該時期細胞中染色體數(shù)是體細胞染色體數(shù)的兩倍D.該時期通過核孔進入細胞核的物質(zhì)減少〖答案〗B〖祥解〗【詳析】甲是中心體，在分裂間期倍增，在前期移向細胞兩極；乙是姐妹染色單體，丙是星射線，二者組成成分差異很大；該時期處于有絲分裂中期，染色體數(shù)目與體細胞相同；該時期沒有核膜、核孔，不會有物質(zhì)通過核孔。故選B。18.下列關(guān)于精子與卵細胞形成過程的敘述錯誤的是（）A.一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成一個卵細胞和三個極體，而一個精原細胞最終形成4個精子B.卵細胞形成過程中發(fā)生細胞質(zhì)不均等分裂的細胞為初級卵母細胞C.染色體都要經(jīng)過復制，都要經(jīng)過減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂D.減數(shù)分裂形成精細胞后還需要經(jīng)過復雜的變形才能成為蝌蚪狀的精子〖答案〗B〖祥解〗精子和卵細胞形成過程的相同點是：減Ⅰ都是同源染色體分離，染色體數(shù)目減半；減Ⅱ都是染色體的著絲粒分裂，姐妹染色單體分開。精子和卵細胞形成過程不同點是：①精子形成過程中，細胞質(zhì)均等分裂；而卵細胞形成過程中，細胞質(zhì)不均等分裂；②一個精原細胞經(jīng)過分裂形成四個精子；一個卵原細胞經(jīng)過分裂形成一個卵細胞和三個極體，三個極體退化消失，最終只形成一個卵細胞；③精子形成過程中，精細胞經(jīng)過變形形成成熟的雄性生殖細胞——精子；卵細胞形成過程中不經(jīng)過變形，直接形成成熟的雌性生殖細胞——卵細胞?！驹斘觥緼、一個卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成一個卵細胞和三個極體，而一個精原細胞最終形成4個精子，A正確；B、卵細胞形成過程中發(fā)生細胞質(zhì)不均等分裂的細胞為初級卵母細胞和次級卵母細胞，B錯誤；C、精子和卵細胞形成過程中，染色體都要經(jīng)過復制，都要經(jīng)過減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，C正確；D、減數(shù)分裂形成精細胞后還需要經(jīng)過復雜的變形才能成為蝌蚪狀的精子，而卵細胞的形成不需要經(jīng)過變形過程，D正確。故選B。19.已知血友病是一種隱性伴性遺傳病（用隱性基因h表示），下圖為某家庭遺傳圖解，下列錯誤的是（）A.Ⅰ-2的母親表現(xiàn)型為血友病，則其父親基因型是XHYB.Ⅱ-3的基因型一定為XHYC.Ⅱ-4的基因型一定為XHXHD.若Ⅱ-5與一個血友病男性結(jié)婚，他們的第一個孩子為正常的概率是3/4〖答案〗C〖祥解〗人類血友病屬于伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ秒[性基因h表示），其特點是：隔代交叉遺傳；男患者多于女患者；女性患者的父親和兒子都是患者，男性正常個體的母親和女兒都正常。【詳析】A、Ⅰ-2是表現(xiàn)型正常的女性，由于Ⅱ-6是血友病患者，基因型是XhY，則其基因型是XHXh，若母親表現(xiàn)型為血友?。ɑ蛐褪荴hXh），其中Xh來自母親，XH來自父親，進而推斷該父親的基因型是XHY、表現(xiàn)型正常，A正確；B、Ⅱ-3是表現(xiàn)正常的男性，基因型是XHY，B正確；C、Ⅰ-2基因型是XHXh，Ⅰ-1是正常男性，基因型是XHY，因此Ⅱ-4基因型是XHXH或XHXh，C錯誤；D、Ⅱ-5與Ⅱ-4基因型相同，是1/2XHXH或1/2XHXh，但其與血友病男性XhY結(jié)婚，后代患病的概率為1/2×1/2=1/4，因此正常概率為1-1/4=3/4，D正確。故選C。20.真核生物的遺傳物質(zhì)主要存在于（）A.細胞核中B.細胞質(zhì)中的細胞器中C.細胞質(zhì)的基質(zhì)D.細胞核和細胞質(zhì)中〖答案〗D〖祥解〗絕大多數(shù)生物的遺傳信息貯存在DNA分子中；②少數(shù)病毒的遺傳信息貯存在RNA中，如HIV、SARS病毒?！驹斘觥空婧松锏倪z傳物質(zhì)是DNA，主要分布在細胞核中，其次是線粒體和葉綠體中，ABC錯誤，D正確。故選D。21.一個DNA分子復制完畢后，新形成的DNA子鏈是（）A.是DNA母鏈的片段 B.和DNA母鏈之一完全相同C.與DNA母鏈稍有不同 D.和DNA母鏈相同，但T為U所代替〖答案〗B〖祥解〗DNA半保留復制是：DNA在進行復制的時候鏈間氫鍵斷裂，雙鏈解旋分開，每條鏈作為模板在其上合成互補鏈，經(jīng)過一系列酶（DNA聚合酶、解旋酶等）的作用生成兩個新的DNA分子，每個子代DNA分子的兩條鏈中都有一條來自親代DNA，另一條是新合成的?！驹斘觥緼、新合成的子鏈與DNA母鏈之一相同，并不是母鏈的片段，A錯誤；B、新合成的子鏈與DNA母鏈之一完全相同，與另一條母鏈互補配對，B正確；C、DNA復制方式為半保留復制，新合成的子鏈與DNA母鏈之一相同，C錯誤；D、新合成的子鏈與DNA母鏈之一相同，且子鏈中沒有堿基U，D錯誤。故選B。22.制作DNA分子平面結(jié)構(gòu)模型時，連接兩條脫氧核苷酸鏈必須遵循（）A.相等原則 B.相加原則 C.相同原則 D.堿基互補配對原則〖答案〗D〖祥解〗DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，堿基對之間遵循堿基互補配對原則?！驹斘觥緿NA分子平面結(jié)構(gòu)有兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈，兩條鏈靠堿基之間形成的氫鍵連接在一起，堿基遵循堿基互補配對原則，即A與T配對，G與C配對，ABC不符合題意，D符合題意。故選D。23.某一雙鏈DNA分子的堿基中，腺嘌呤數(shù)占18%，那么胞嘧啶數(shù)應占（）A.18% B.32% C.36% D.9%〖答案〗B〖祥解〗DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A-T、C-G）?！驹斘觥恳阎狣NA分子含腺嘌呤的分子數(shù)占18%，根據(jù)堿基互補配對原則，A=T，則腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占36%，所以胞嘧啶C=G=（1-36%）÷2=32%，ACD錯誤，B正確。故選B。24.關(guān)于基因控制蛋白質(zhì)合成的過程,下列敘述正確的是（）A.一個含n個堿基的DNA分子，轉(zhuǎn)錄的mRNA分子的堿基數(shù)是n/2個B.細菌的一個基因轉(zhuǎn)錄時兩條DNA鏈可同時作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點分別在DNA和RNA上D.在細胞周期中，mRNA的種類和含量均不斷發(fā)生變化〖答案〗D【詳析】A.由于轉(zhuǎn)錄以DNA的編碼區(qū)為模板，所以轉(zhuǎn)錄形成的mRNA分子的堿基數(shù)少于n/2個，A錯誤；B.細菌轉(zhuǎn)錄時以其中一條鏈為模板形成mRNA，B錯誤；C.DNA聚合酶和RNA聚合酶的結(jié)合位點均在DNA上，C錯誤；D.細胞周期中，mRNA的種類和含量均發(fā)生變化，D正確；因此，本題〖答案〗選D。本題考查基因控制蛋白質(zhì)合成，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識的網(wǎng)絡結(jié)構(gòu)的能力。25.下列關(guān)于基因的敘述中，不正確的是（）A.不同的基因含有不同的遺傳信息B.每一個DNA分子片斷都是一個基因C.每一個基因分別控制著不同的遺傳性狀D.基因存在于染色體上，且在染色體上呈直線排列〖答案〗B〖祥解〗基因是有遺傳效應的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位．DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。【詳析】A、不同的基因由于堿基對的排列順序不同而含有不同的遺傳信息，A正確；B、基因是有遺傳效應的DNA片段，B錯誤；C、不同的基因分別控制著不同的遺傳性狀，C正確；D、基因存在于染色體的DNA上，且在染色體上呈線性排列，D正確。故選B。26.下列關(guān)于變異的敘述中，不正確的是（）A.基因突變不一定改變生物的表現(xiàn)型B.基因重組是生物變異的根本來源，一般發(fā)生在有性生殖的過程中C.體細胞中含有兩個染色體組的個體不一定是二倍體D.染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生改變都屬于染色體變異〖答案〗B〖祥解〗可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目的變異?！驹斘觥緼、由于密碼子的兼并性等原因，基因突變不一定改變生物的表現(xiàn)型，A正確；B、基因突變是生物變異的根本來源，基因重組是生物變異的重要來源，一般發(fā)生在有性生殖的過程中，B錯誤；C、由受精卵發(fā)育而來，體細胞中含有兩個染色體組的個體屬于二倍體，若由配子發(fā)育而來，則為單倍體，C正確；D、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目的變異，D正確。故選B。27.基因工程正確操作步驟是（）①目的基因與運載體相結(jié)合②將目的基因?qū)胧荏w細胞③檢測目的基因的檢測與鑒定④提取目的基因A.③④②① B.②④①③C.④①②③ D.③④①②〖答案〗C〖祥解〗1、基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。2、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：（1）目的基因的獲取；（2）基因表達載體的構(gòu)建；（3）將目的基因?qū)胧荏w細胞；（4）目的基因的檢測與表達?！驹斘觥竣倌康幕蚺c運載體相結(jié)合，即基因表達載體的構(gòu)建是基因工程基本操作步驟的第二步；②將目的基因?qū)胧荏w細胞，是基因工程基本操作步驟的第三步；③檢測目的基因的檢測與鑒定，是基因工程基本操作步驟的第四步；④提取目的基因，是基因工程基本操作步驟的第一步。故選C。28.下列關(guān)于染色體變異的敘述，錯誤的是（）A.染色體增加某一片段可引起變異B.染色體缺失某一片段可引起變異C.染色體某一片段位置顛倒可引起變異D.染色體變異一定會改變基因數(shù)量〖答案〗D〖祥解〗染色體變異分為染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、增添、易位、倒位，染色體結(jié)構(gòu)變異的結(jié)果是基因的數(shù)量和排列順序發(fā)生變化?！驹斘觥緼BC、染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失（染色體缺失某一片段）、增添（染色體增加某一片段）、易位、倒位（染色體某一片段位置顛倒可引起變異），ABC正確；D、染色體發(fā)生倒位或者易位改變了基因在染色體上的順序，沒有改變基因的數(shù)目，D錯誤。故選D。29.提高作物質(zhì)量或產(chǎn)量與多種育種技術(shù)有關(guān)，以下關(guān)于育種的敘述，正確的是（）A.把兩個小麥優(yōu)良性狀結(jié)合在一起常用基因工程育種B.改良缺乏某種抗病性狀的水稻品種常采用單倍體育種C.袁隆平培育的高產(chǎn)、抗逆性強的雜交水稻是基因突變的結(jié)果D.培育無子西瓜可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗〖答案〗D〖祥解〗1、雜交育種：原理——基因重組；優(yōu)點是可以將多個優(yōu)良性狀集中到一個個體上，操作簡單；缺點是工作量大。2、誘變育種：原理——基因突變；方法：用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）或生物因素來處理生物，使其在細胞分裂間期DNA復制時發(fā)生差錯，從而引起基因突變。誘變育種的主要特點：第一，可提高突變概率，人工誘發(fā)突變率可比自發(fā)突變率提高100～1000倍，能產(chǎn)生多種多樣的新類型，為育種創(chuàng)造出豐富的原材料；第二，能在較短時間內(nèi)有效地改良生物品種的某些性狀；第三，改良作物品質(zhì)，增強抗逆性。3、單倍體育種：原理——染色體變異；單倍體育種程序包括：（1）用雜交方法獲得雜種F1；（2）將F1的花藥放在人工培養(yǎng)基上進行離體培養(yǎng)，花粉細胞經(jīng)多次分裂形成愈傷組織，誘導愈傷組織分化成幼苗；（3）用秋水仙素處理幼苗，染色體加倍后成為可育的純合植株。單倍體育種主要特點有：第一，縮短育種年限；第二，能排除顯隱性干擾，提高效率。【詳析】A、若需把兩個小麥的優(yōu)良性狀結(jié)合在一起常采用雜交育種的方法而不是基因工程育種，A錯誤；B、“缺乏某種抗病性”的本質(zhì)是缺少對應的基因，要產(chǎn)生新基因常用誘變育種或者采用基因工程技術(shù)（向水稻品種中導入相應的基因），單倍體育種并不能產(chǎn)生新基因，B錯誤；C、袁隆平培育的高產(chǎn)、抗逆性強的雜交水稻屬于雜交育種，是基因重組的結(jié)果，C錯誤；D、培育無子西瓜常用方法是四倍體（用秋水仙素處理萌發(fā)的二倍種子或幼苗獲得四倍體）與二倍體西瓜雜交得三倍性西瓜種子，播種得三倍體植株，開花時再授二倍體西瓜的花粉，授粉目的是促進三倍體西瓜產(chǎn)生較多生長素（缺少發(fā)育種子提供的生長素），以促進的三倍體的子房發(fā)育成無子西瓜（果實），D正確。故選D。30.如果科學家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)成功地將一位未婚女性血友病患者的造血干細胞進行改造，使其凝血功能恢復正常。則她與正常人婚后生育男孩患血友病的幾率是()A.100% B.50% C.0 D.25%〖答案〗A【詳析】血友病是一種X染色體上的隱性遺傳?。僭O該病由h基因控制），該女性血友病患者的基因型為XhXh，即使對其造血干細胞進行改造，只是造血干細胞遺傳物質(zhì)改變，其他體細胞和生殖細胞遺傳物質(zhì)并未改變，她產(chǎn)生的卵細胞只有一種，均含有Xh，而兒子的X染色體只來自母親，所以其兒子患病幾率為100%，故選A。31.下列關(guān)于基因工程的敘述不正確的是（）A.基因工程的生物學原理是基因重組B.通過基因工程技術(shù)能夠定向改造生物的遺傳性狀C.基因的針線是DNA連接酶D.基因工程中常用的運載體質(zhì)粒在動植物細胞廣泛存在〖答案〗D〖祥解〗1、基因工程又叫DNA重組技術(shù)，是指按照人們的意愿，進行嚴格的設計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。2、DNA重組技術(shù)至少需要三種工具：限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）、DNA連接酶、運載體。【詳析】A、基因工程是指有意識地把一個人們所需要的基因轉(zhuǎn)入另一個生物體中，使后者獲得新的遺傳性狀或表達所需要產(chǎn)物的技術(shù)；基因工程的核心是構(gòu)建重組的DNA分子，因此早期也將基因工程稱為重組DNA技術(shù)；基因工程的生物學原理是基因重組，A正確；B、基因工程能按照人們的意愿，定向創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品，故基因工程技術(shù)能夠定向改造生物的遺傳性狀，B正確；C、基因工程的常用工具酶有限制酶、DNA連接酶和運載體，其中DNA連接酶是基因的針線，C正確；D、基因工程中常用的運載體質(zhì)粒存在于許多細菌和酵母菌等生物中，是細胞染色體外能夠自主復制的很小的環(huán)狀DNA分子，D錯誤。故選D。32.現(xiàn)代生物進化論與達爾文進化論觀點比較，不同的是（）A.可遺傳的變異是生物進化的原始材料B.自然選擇決定生物進化的方向C.種群基因頻率的改變是生物進化的實質(zhì)D.自然選擇是環(huán)境對生物的選擇〖答案〗C〖祥解〗【詳析】現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容有：種群是生物進化的基本單位；可遺傳的變異提供了生物進化的原材料；自然選擇決定了生物進化的方向；隔離導致了物種形成；共同進化導致生物多樣性形成。結(jié)合自然選擇學說的觀點：過度繁殖、生存斗爭、遺傳和變異、適者生存，故AB不符合題意；自然選擇學說沒有揭示遺傳和變異的實質(zhì)，故C符合題意；自然選擇是環(huán)境對生物個體的表現(xiàn)型直接選擇，故D不符合題意。33.下列關(guān)于生物進化的敘述正確的是（）A.一個物種的形成或絕滅，會影響到若干其他物種的進化B.物種之間的共同進化都是通過物種之間的生存斗爭實現(xiàn)的C.生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過程D.地球上最早出現(xiàn)的生物是進行有氧呼吸的單細胞生物〖答案〗A【詳析】一個物種的形成或滅絕，會影響到若干其他物種的進化，因為生物與生物之間存在共同進化，A正確；物種之間的共同進化是通過物種之間生存斗爭或種間互助實現(xiàn)的，B錯誤；生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性，C錯誤；地球上最早出現(xiàn)的生物是進行無氧呼吸的單細胞生物，D錯誤。34.人眼的褐色（A）對藍色（a）是顯性。在30000人的人群中，褐眼有26400人（其中純合體12000人），藍眼有3600人。那么，在這個人群中A和a的基因頻率分別是（）A.0.64和0.36 B.0.36和0.64 C.0.50和0.50 D.0.82和0.18〖答案〗A〖祥解〗在一個種群基因庫中，某個基因占全部等位基因數(shù)的比率，叫做基因頻率?！驹斘觥坑深}意可知：AA=12000人，Aa=26400﹣12000=14400人，aa=3600人，因此A的基因頻率是：A=（12000×2+14400）÷（30000×2）=0.64，的基因頻率是：a=（3600×2+14400）÷（30000×2）=0.36。故選A。35.隔離的本質(zhì)是()A.地理隔離 B.生殖隔離C基因不能自由交流 D.種群基因頻率改變〖答案〗C〖祥解〗隔離是指不同種群間的個體，在自然條件下基因不能進行自由交流的現(xiàn)象，分為地理隔離和生殖隔離?！驹斘觥緼、地理隔離是隔離的一種類型，不是隔離的本質(zhì)，A錯誤；B、生殖隔離是隔離的一種類型，不是隔離的本質(zhì)，B錯誤；C、隔離的實質(zhì)是種群之間基因不能進行自由交流，C正確；D、種群基因頻率改變是生物進化的本質(zhì)，不是隔離的本質(zhì)，D錯誤。故選C。36.某同學對高中教材中一些“根本原因”進行歸類總結(jié)，其中不恰當?shù)氖牵ǎ〢.細胞分化的根本原因是基因的選擇性表達B.生殖隔離的根本原因是不同物種基因庫的不同C.生物出現(xiàn)新性狀的根本原因是基因突變D.生物多樣性的根本原因是蛋白質(zhì)的多樣性〖答案〗D〖祥解〗基因選擇性表達基因的選擇性表達是指在細胞分化中，基因在特定的時間和空間條件下有選擇性表達的現(xiàn)象，形成了形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能不同的細胞；生殖隔離根本原因是基因庫不同；基因突變是生物產(chǎn)生變異的主要原因，為進化提供了原始材料；生物多樣性的物質(zhì)基礎是蛋白質(zhì)的多樣性，蛋白質(zhì)的合成受DNA控制，故DNA分子的多樣性是生物多樣性的根本原因。【詳析】A、基因的選擇性表達是指在細胞分化中，基因在特定時間和空間條件下有選擇性表達的現(xiàn)象，形成了形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能不同的細胞，A正確；B、生殖隔離是親緣關(guān)系相近的類群間不雜交，或雜交不育，或雜交后產(chǎn)生不育性后代的現(xiàn)象，其根本原因是基因庫不同，B正確；C、基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，C正確；D、生物多樣性的物質(zhì)基礎是蛋白質(zhì)的多樣性，蛋白質(zhì)的合成受DNA控制，故DNA分子的多樣性是生物多樣性的根本原因，D錯誤。故選D。37.研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以研究××病的遺傳方式為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是（）A.研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B.研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C.研究青少年型糖尿病，在患者家系中進行調(diào)查D.研究21三體綜合征的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查〖答案〗B〖祥解〗調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調(diào)查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調(diào)查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斘觥緼、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，遺傳方式的調(diào)查應選擇在患者家系中調(diào)查，A錯誤；B、紅綠色盲屬于單基因遺傳病，研究紅綠色盲的遺傳方式，應該在患者家系中調(diào)查，B正確；C、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，其遺傳不遵循孟德爾遺傳定律，因此在患者家系中無法調(diào)查該遺傳病的遺傳方式，C錯誤；D、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，調(diào)查其遺傳方式應在患者家系中調(diào)查，D錯誤。故選B。38.下列說法錯誤的是（）A.癌細胞是能連續(xù)分裂的細胞B.人體所有細胞中都有與癌變有關(guān)的基因C.癌癥不都是不治之癥D.吸煙人易患癌癥，因此不吸煙就不會得癌癥〖答案〗D〖祥解〗細胞癌變原因包括內(nèi)因和外因，外因是各種致癌因子（理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子），內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。癌細胞的特征：能無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；細胞表面物質(zhì)發(fā)生變化?！驹斘觥緼、癌細胞是不受機體控制，能連續(xù)分裂的惡性增殖細胞，A正確；B、人體所有細胞中都有與癌變有關(guān)的基因（原癌基因和抑癌基因），原癌基因的主要功能是維持細胞正常的細胞周期，而抑癌基因的作用是阻止細胞發(fā)生異常增殖，B正確；C、癌癥可以治療，并不完全是不治之癥，C正確；D、基因突變具有隨機性和普通性，不吸煙的人也可能得癌癥，只是得癌癥的概率比吸煙的人低，D錯誤。故選D。39.在減數(shù)第一次分裂間期，因某些原因使果蠅Ⅱ號染色體上的DNA分子缺失了一個基因，這種變異屬于（）A.染色體變異B.基因重組C.基因突變D.基因重組或基因突變〖答案〗A〖祥解〗1、染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添（重復）、倒位或易位等改變；染色體數(shù)目的變異：指細胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。2、基因重組的概念：生物體進行有性生殖的過程中控制不同性狀的基因的重新組合。3、基因突變是DNA分子中基因內(nèi)部發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?！驹斘觥緼、根據(jù)題意，缺失了一個基因，即缺失一個染色體小片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、自然條件下，基因重組有自由重組和互換重組兩類。前者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期（非同源染色體的自由組合），后者發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期即四分體（同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換）時期，B錯誤；C、基因突變是指DNA分子中基因內(nèi)部發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，C錯誤；D、自然條件下，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，基因重組形成新的基因型；基因突變是指DNA分子中基因內(nèi)部發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變，基因突變是產(chǎn)生新基因的途徑，D錯誤。故選A。40.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂?。╔染色體上的顯性病），妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者，從優(yōu)生學的角度考慮，甲乙家庭應分別選擇生育（）A.男孩，男孩 B.女孩，女孩 C.男孩，女孩 D.女孩，男孩〖答案〗C〖祥解〗抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其特點是“男病母女病”，即男患者的母親和女兒肯定患??；紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，其特點是“女病父子病”，即女患者的父親和兒子肯定患病?！驹斘觥靠咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其特點是“男病母女病”，即男患者的母親和女兒肯定患病，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常，則他們的女兒均患病，兒子均正常，所以甲家庭應該選擇生育男孩；紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，其特點是“女病父子病”，即女患者的父親和兒子肯定患病，乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，則妻子可能是紅綠色盲基因的攜帶者，他們的女兒均正常，兒子可能患病，所以乙家庭應選擇生育女孩，C正確。故選C。二、選擇題（共40分）41.對非洲爪蟾的精巢切片進行顯微觀察，繪制了以下示意圖。請據(jù)圖回答下列問題：（1）上圖是在___（低倍或高倍）顯微鏡下觀察到的。（2）丙圖中有___條染色體，該生物一個體細胞內(nèi)有___條染色體。（3）上圖中甲、乙、丙、丁細胞含有同源染色體的有___；稱為初級精母細胞的有___。（4）乙圖分裂形成的子細胞名稱是___，丙圖分裂形成的子細胞名稱是___。（5）如對卵巢切片進行顯微觀察，無法看到和乙細胞同時期的細胞，其原因是___?！即鸢浮剑?）高倍（2）①.4②.2（3）①.甲、丙、?、?甲、丁（4）①.精細胞②.體細胞（5）卵母細胞在卵巢中不能分裂到該時期〖祥解〗分析題圖：甲同源染色體成對排列在赤道面上，表示減數(shù)第一次分裂中期；乙無同源染色體，著絲粒分裂，表示減數(shù)第二次分裂后期；丙有同源染色體，著絲粒分裂，表示有絲分裂后期；丁有同源染色體，同源染色體分離，表示減數(shù)第一次分裂后期?！拘?詳析】題圖染色體形態(tài)清晰，是在高倍顯微鏡下觀察到的。【小問2詳析】丙圖含有四個著絲粒，染色體的數(shù)目等于著絲粒的個數(shù)，故丙圖有4條染色體；丙圖含有同源染色體，著絲粒分裂，表示有絲分裂后期，有絲分裂后期染色體數(shù)目是體細胞的2倍，故該生物一個體細胞內(nèi)有2條染色體?！拘?詳析】一般情況下，染色體的大小形態(tài)相似，一個來自父方一個來自母方，稱為同源染色體；有絲分裂是形成體細胞的分裂方式，整個有絲分裂中始終存在同源染色體，減數(shù)第一次分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂時期也存在同源染色體；而減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，故減數(shù)第二次分裂過程的細胞不含同源染色體；分析題圖可知，甲表示減數(shù)第一次分裂中期，乙表示減數(shù)第二次分裂后期，丙表示有絲分裂后期，丁表示減數(shù)第一次分裂后期，因此甲、丙、丁含有同源染色體；精子形成過程中，減數(shù)第一次分裂時期的細胞稱為初級精母細胞，故甲、丁稱為初級精母細胞?！拘?詳析】分析題圖可知乙表示減數(shù)第二次分裂后期，其形成的子細胞名稱是精細胞；丙表示有絲分裂后期，其形成的子細胞稱為體細胞?！拘?詳析】由于卵細胞進行減數(shù)第二次分裂的場所是輸卵管中，所以對卵巢切片進行顯微觀察，卵母細胞在卵巢中不能分裂到該時期，無法看到和乙細胞同時期的細胞。42.下圖是大白鼠細胞內(nèi)某生理過程示意圖，下表是其體內(nèi)存在的兩種蛋白P和Q的部分比較。請分析回答下列問題：比較項目PQ肽鏈數(shù)11氨基酸數(shù)mn表達情況成熟精細胞中表達初級精母細胞中表達（1）圖示的生理過程是___，在大白鼠細胞中可進行該生理過程的結(jié)構(gòu)主要有___，此外還有___。（2）圖中甲的名稱為___，其基本單位是___。（3）丁的名稱是___，乙的名稱是___。（4）從表中信息來看，控制Q蛋白的基因中堿基的數(shù)目至少為___個（不考慮終止密碼）?！即鸢浮剑?）①.轉(zhuǎn)錄②.細胞核③.線粒體（2）①.RNA聚合酶②.氨基酸（3）①.胞嘧啶核糖核苷酸②.胞嘧啶脫氧核苷酸（4）6n〖祥解〗分析題圖：圖示是大白鼠細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄過程示意圖，其中甲為RNA聚合酶，能催化轉(zhuǎn)錄過程；乙是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，是DNA的基本組成單位之一；丙是轉(zhuǎn)錄形成的RNA鏈；丁是胞嘧啶核糖核苷酸，是RNA的基本組成單位之一?！拘?詳析】圖示以DNA為模板合成RNA，表示轉(zhuǎn)錄過程，在小鼠細胞中，轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細胞核中，此外在線粒體中也能進行?！拘?詳析】圖中甲能催化轉(zhuǎn)錄過程，應該為RNA聚合酶，其化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)，因此基本組成單位是氨基酸?！拘?詳析】丁在RNA上，因此其名稱是胞嘧啶核糖核苷酸，乙在DNA上，是胞嘧啶脫氧核苷酸?！拘?詳析】DNA（或基因）中堿基數(shù)：mRNA上堿基數(shù)：氨基酸個數(shù)=6：3：1，翻譯形成的Q蛋白含有n個氨基酸，則控制Q蛋白的基因中至少含有6n個堿基（不考慮終止密碼）。43.人類對遺傳的認知逐步深入：（1）試從基因表達的角度，解釋在孟德爾“一對相對性狀的雜交實驗”中，所觀察的7種性狀的F1中顯性性狀得以體現(xiàn)，隱性性狀不體現(xiàn)的原因是___。（2）在孟德爾豌豆雜交實驗中，純合的黃色圓粒（YYRR）與綠色皺粒（yyrr）的豌豆雜交，F(xiàn)2黃色皺粒豌豆中純合體所占比例為___。（3）摩爾根及其同事用實驗證明了基因在染色體上，其中一個關(guān)鍵是材料選對了，他們選擇的實驗材料是___。（4）格里菲思用于轉(zhuǎn)化實驗的肺炎雙球菌中，給小鼠注射加熱后殺死的S型細菌，小鼠___（死亡或不死亡），將R型活細菌與加熱后殺死的S型細菌混合后給小鼠注射，小鼠死亡，___（能或不能）從小鼠體內(nèi)分離出S型活細菌。（5）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用___解釋DNA分子的多樣性，此外，___高度精確性保證了DNA遺傳信息穩(wěn)定傳遞?！即鸢浮剑?）顯性基因表達，隱性基因不轉(zhuǎn)錄，或隱性基因不翻譯，或隱性基因編碼的蛋白質(zhì)無活性、或活性低（2）1/3（3）果蠅（4）①.不死亡②.能（5）①.堿基對排列順序的多樣性②.堿基互補配對〖祥解〗R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現(xiàn)粗糙），后者有莢膜（菌落表現(xiàn)光滑）．由肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗可知，只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡，S型菌的DNA才會是R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌．肺炎雙球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細