章末素能提升專題1高聚物類別判斷及單體推斷思路(1)加聚產物的主鏈一般全為碳原子，按“凡雙鍵，四個碳；無雙鍵，兩個碳”的規(guī)律畫線斷鍵，然后半鍵閉后、單雙鍵互換。如的單體為CH2=CH2和CH2=CHCN，的單體為CH2=CHCH3和CH2=CH—CH=CH2。(2)縮聚產物的鏈節(jié)中不全為碳，一般有等結構，在或畫線處斷鍵，碳原子上連—OH，氧原子和氮原子上連—H，即得單體。專題2有機推斷題的解題思路1．(2022·湖南卷3)聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下：下列說法錯誤的是(B)A．m＝n－1B．聚乳酸分子中含有兩種官能團C．1mol乳酸與足量的Na反應生成1molH2D．兩分子乳酸反應能夠生成含六元環(huán)的分子解析：由質量守恒知m＝n－1，A項正確；聚乳酸分子中鏈節(jié)內有酯基，末端有羥基、羧基，共有3種官能團，B項錯誤；乳酸分子中的羥基與羧基均可與Na反應生成H2，C項正確；2個乳酸分子成環(huán)時，可形成，D項正確。2．(2022·山東高考4)下列高分子材料制備方法正確的是(B)A．聚乳酸()由乳酸經加聚反應制備B．聚四氟乙烯(CF2—CF2)由四氟乙烯經加聚反應制備C．尼龍-66()由己胺和己酸經縮聚反應制備D．聚乙烯醇()由聚乙酸乙烯酯經消去反應制備解析：聚乳酸由乳酸經縮聚反應制備，A錯誤；聚四氟乙烯由四氟乙烯經加聚反應制備，B正確；尼龍-66可由己二胺和己二酸發(fā)生縮聚反應制備，C錯誤；聚乙烯醇可由聚乙酸乙烯酯發(fā)生水解反應制得，D錯誤。3．(2022·廣東高考21)基于生物質資源開發(fā)常見的化工原料，是綠色化學的重要研究方向。以化合物Ⅰ為原料，可合成丙烯酸V、丙醇Ⅶ等化工產品，進而可制備聚丙烯酸丙酯類高分子材料。(1)化合物Ⅰ的分子式為_C5H4O2__，其環(huán)上的取代基是_醛基__(寫名稱)。(2)已知化合物Ⅱ也能以Ⅱ′的形式存在。根據Ⅱ′的結構特征，分析預測其可能的化學性質，參考①的示例，完成下表。序號結構特征可反應的試劑反應形成的新結構反應類型①—CH=CH—H2—CH2—CH2—加成反應②_Cu(OH)2、___NaOH__氧化反應③_C2H5OH、___濃H2SO4___酯化反應(取代反應)__(3)化合物Ⅳ能溶于水，其原因是_化合物Ⅳ中含有兩個羧基，可以與水形成分子間氫鍵__。(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應是原子利用率100%的反應，且1molⅣ與1mol化合物a反應得到2molV，則化合物a為_C2H4__。(5)化合物Ⅵ有多種同分異構體，其中含結構的有_2__種，核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結構簡式為。(6)選用含二個羧基的化合物作為唯一的含氧有機原料，參考上述信息，制備高分子化合物Ⅷ的單體。寫出Ⅷ的單體的合成路線(不用注明反應條件)。答案：解析：(1)化合物Ⅰ的分子式為C5H4O2，其環(huán)上的取代基是醛基。(2)中含有醛基、羧基、碳碳雙鍵三種官能團，根據官能團的性質可完成表格。(3)化合物Ⅳ中含有兩個羧基，可以與水形成分子間氫鍵，所以化合物Ⅳ易溶于水。(4)化合物Ⅳ的分子式為C4H4O4，化合物V的分子式為C3H4O2，由題意知，Ⅳ→Ⅴ的反應是原子利用率100%的反應且1molⅣ與1mol化合物a反應得到2molV，根據原子守恒，可得化合物a為C2H4。