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2023年高考化學(xué)模擬試卷
請(qǐng)考生注意:
1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、能證明亞硫酸鈉樣品部分變質(zhì)的試劑是
A.硝酸領(lǐng),稀硫酸B.稀鹽酸,氯化領(lǐng)
C.稀硫酸,氯化領(lǐng)D.稀硝酸,氯化鐵
2、《環(huán)境科學(xué)》曾刊發(fā)我國科研部門采用零價(jià)鐵活化過硫酸鈉(Na2s2O7其中S為+6價(jià))去除廢水中的正五價(jià)碑的研
究成果,其反應(yīng)機(jī)理模型如圖,(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)下列說法正確的是
A.1molSO4?(自由基)中含50NA個(gè)電子
B.pH越大,越不利于去除廢水中的正五價(jià)碑
C.1mol過硫酸鈉中含NA個(gè)過氧鍵
D.轉(zhuǎn)化過程中,若共有ImolSzC^-被還原,則參加反應(yīng)的Fe為56g
3、化合物丙是一種醫(yī)藥中間體,可以通過如圖反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的是
/C0OCH,
\八COOCHa
(甲)(丙)
A.丙的分子式為C10H14O2
B.乙分子中所有原子不可能處于同一平面
C.甲、.乙、丙均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
D.甲的一氯代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))
4、NaHS(h溶液在不同溫度下均可被過量KKh氧化,當(dāng)NaHSCh完全消耗即有L析出,依據(jù)L析出所需時(shí)間可以求
得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020nwlirNaHSCh溶液(含少量淀粉)10.0mL、KIOK過量)酸性溶液40.0mL
混合,記錄10?55℃間溶液變藍(lán)時(shí)間,55°C時(shí)未觀察到溶液變藍(lán),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是()
A.40c之前,溫度升高反應(yīng)速率加快,變藍(lán)時(shí)間變短
B.40℃之后溶液變藍(lán)的時(shí)間隨溫度的升高變長(zhǎng)
C.圖中I)、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSCh的反應(yīng)速率相等
D.圖中a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSCh的反應(yīng)速率為S.OxlO^mol-L-'-s-1
5、如圖所示,電化學(xué)原理與微生物工藝相組合的電解脫硝法,可除去引起水華的NOJ原理是將NOJ還原為明。下列說
法正確的是()
T出液口
石盤
,微生物股
多孔發(fā)泡
?操電極
一進(jìn)液口
A.若加入的是NaNO,溶液,則導(dǎo)出的溶液呈堿性
B.銀電極上的電極反應(yīng)式為:Ni-2e-=Ni2+
C.電子由石墨電極流出,經(jīng)溶液流向銀電極
D.若陽極生成O.lmol氣體,理論上可除去0.04molNO;
6、設(shè)N,\表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.常溫下ILpH=7的Imol/LC/COONH”溶液中CH3cOCT與NHq+數(shù)目均為NA
B.18.0g葡萄糖和果糖的混合物中含羥基數(shù)目為0.5NA
C.ImolNa與足量Ch反應(yīng),生成NazO和NazCh的混合物,Na失去2NA個(gè)電子
D.室溫下,lLpH=13的NaOH溶液中,由水電離的OIT數(shù)目為O.INA
7、下列實(shí)驗(yàn)中,與現(xiàn)象對(duì)應(yīng)的結(jié)論一定正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
常溫下,將CHa與CL在光照下反應(yīng)后的混合反應(yīng)后含氯的氣體共有2
A.石蕊溶液先變紅后褪色
氣體通入石蕊溶液種
向lOmLO.lmol/LNaOH溶液中先后加入
先生成白色沉淀,后生成藍(lán)色沉Cu(OH)2溶解度小于
B.1mL濃度均為0.1mol/L的MgCk和CuCL溶
淀Mg(OH)2
液
加熱NHUHCCh固體,在試管口放一小片濕
C.石蕊試紙變藍(lán)NH4HCO3溶液顯堿性
潤(rùn)的紅色石蕊試紙
水中羥基氫的活潑性大于
D.將綠豆大小的金屬鈉分別加入水和乙醇中前者劇烈反應(yīng)
乙醇的
A.AB.BD.D
8、全鋼液流電池是一種以帆為活性物質(zhì)呈循環(huán)流動(dòng)液態(tài)的氧化還原電池。鋼電池電能以化學(xué)能的方式存儲(chǔ)在不同價(jià)態(tài)
帆離子的硫酸電解液中,通過外接泵把電解液壓入電池堆體內(nèi),在機(jī)械動(dòng)力作用下,使其在不同的儲(chǔ)液罐和半電池的
閉合回路中循環(huán)流動(dòng),采用質(zhì)子交換膜作為電池組的隔膜,電解質(zhì)溶液流過電極表面并發(fā)生電化學(xué)反應(yīng),進(jìn)行充電和
放電。下圖為全鈾液流電池放電示意圖:
5
vo*rvch-JR負(fù)載或外加電源J系
下列說法正確的是()
A.放電時(shí)正極反應(yīng)為:VO2++2H+-e-=VO;+H2。
B.充電時(shí)陰極反應(yīng)為:v2+-e=v3+
C.放電過程中電子由負(fù)極經(jīng)外電路移向正極,再由正極經(jīng)電解質(zhì)溶液移向負(fù)極
D.該電池的儲(chǔ)能容量,可以通過增大電解液存儲(chǔ)罐的容積并增加電解液的體積來實(shí)現(xiàn)
9、一定條件下,不能與SiCh反應(yīng)的物質(zhì)是()
A.CaCO3B.NaOHC.鹽酸D.焦炭
10、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是
A.將過量氨氣通入CuSO4溶液中可得深藍(lán)色溶液
B.蛋白質(zhì)溶于水所得分散系可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)
C.硅酸鈉溶液與稀鹽酸反應(yīng)可生成硅酸膠體
D.過量鐵粉在氯氣中燃燒可生成氯化亞鐵
11、用下列實(shí)驗(yàn)方案及所選玻璃容器(非玻璃容器任選)就能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案所選玻璃儀器
將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻酒精燈、燒杯、玻璃
A除去KNCh中少量NaCl
結(jié)晶,過濾棒
相同溫度下用pH試紙測(cè)定濃度均
證明CHaCOOH與HC1O的酸
B為0.1molL-|NaClOsCH3coONa玻璃棒、玻璃片
性強(qiáng)弱
溶液的pH
配制1L1.6%的CuSO4溶液將25gCUSO4-5H2O溶解在975g水燒杯、量筒、玻璃棒
C
(溶液密度近似為lg?mL-i)中
向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水
試管、燒杯、酒精燈、
D檢驗(yàn)蔗糖水解產(chǎn)物具有還原性浴加熱幾分鐘,再向其中加入新制
滴管
的銀氨溶液,并水浴加熱
A.AB.BC.CD.D
12、根據(jù)下列事實(shí)書寫的離子方程式中,錯(cuò)誤的是
A.向NazSiCh溶液中加入稀鹽酸得到硅酸膠體:SiCh1+2H+=H2SiO3(膠體)
2+
B.向FeSCh溶液中加入NH4HCO3溶液得到FeCOa沉淀:Fe+2HCO3=FeCO3I+CO2t+H2O
3+3++
C.向AlCh溶液中加入足量稀氨水:A1+4NH3?H2O=A1+NH4+2H2O
+2+2+
D.在稀硫酸存在下,Mn€>2將CuS中的硫元素氧化為硫單質(zhì):MnO2+CuS+4H=Mn+Cu+S+2H2O
13、2018年是“2025中國制造”啟動(dòng)年,而化學(xué)與生活、人類生產(chǎn)、社會(huì)可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān),下列有關(guān)化學(xué)知識(shí)的說
法錯(cuò)誤的是
A.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強(qiáng)堿會(huì)“斷路”
B.我國發(fā)射“嫦娥三號(hào)”衛(wèi)星所使用的碳纖維,是一種非金屬材料
C.用聚氯乙烯代替木材,生產(chǎn)快餐盒,以減少木材的使用
D.碳納米管表面積大,可用作新型儲(chǔ)氫材料
14、X、Y、Z、R、W是原子序數(shù)依次遞增的五種短周期主族元素,它們所在周期數(shù)之和為11,YZ氣體遇空氣變成
紅棕色,R的原子半徑是短周期中最大的,W和Z同主族。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.X、Y、Z元素形成的化合物溶于水一定呈酸性
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Z>W
C.簡(jiǎn)單離子半徑:W>R
D.Z、R形成的化合物中可能含有共價(jià)鍵
15、下列變化中化學(xué)鍵沒有破壞的是
A.煤的干儲(chǔ)B.煤的氣化C.石油分儲(chǔ)D.重油裂解
16、科學(xué)家研發(fā)了一種新型鋰空氣電池,結(jié)構(gòu)如圖所示。已知:①電解質(zhì)由離子液體(離子能夠自由移動(dòng),非溶液)
和二甲基亞颯混合制成,可促進(jìn)過氧化鋰生成;②碳酸鋰薄層的作用是讓鋰離子進(jìn)入電解質(zhì),并阻止其他化合物進(jìn)入;
③二硫化鋁起催化作用。下列敘述不正確的是()
A.放電時(shí),a極發(fā)生氧化反應(yīng)
B.放電時(shí)的總反應(yīng)是2Li+O2=Li2C>2
C.充電時(shí),Li+在電解質(zhì)中由b極移向a極
2
D.充電時(shí),b極的電極反應(yīng)式為:Li2O2+2e-=2Li+O2
17、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列說法正確的是
A.常溫下,lLpH=9的CH3coONa溶液中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為IXIO^NA
B.常溫下,10mL5.6mol/LFeC13溶液滴到100mL沸水中,生成膠粒數(shù)為0.056NA
C.向NazOz通入足量的水蒸氣,固體質(zhì)量增加bg,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為bN號(hào)
D.6.8gKHSCh晶體中含有的離子數(shù)為0.15NA
18、反應(yīng)A+B-C+Q(Q>0)分兩步進(jìn)行,①A+B-X+Q(QV0)②X-C+Q(Q>0)。下列示意圖中,能正確表示總反應(yīng)
過程中能量變化的是()
A.
A+B
反應(yīng)過程反應(yīng)過程
反應(yīng)過程反應(yīng)過程
19、高鐵酸鉀(LFeOD是一種新型的自來水處理劑,它的性質(zhì)和作用是
A.有強(qiáng)氧化性,可消毒殺菌,還原產(chǎn)物能吸附水中雜質(zhì)
B.有強(qiáng)還原性,可消毒殺菌,氧化產(chǎn)物能吸附水中雜質(zhì)
C.有強(qiáng)氧化性,能吸附水中雜質(zhì),還原產(chǎn)物能消毒殺菌
D.有強(qiáng)還原性,能吸附水中雜質(zhì),氧化產(chǎn)物能消毒殺菌
20、下列實(shí)驗(yàn)操作對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論
向一定濃度的CUSOA溶液中通入
A出現(xiàn)黑色沉淀H2s的酸性比H2sO4強(qiáng)
適量H2s氣體
向4mLO.OlmokL"KM11O4酸性
反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率
溶液中分別加入2mLO.lmolL1
B后者褪色所需時(shí)間短越快
H2C2O4溶液和2mL
0.2mol?L“H2c2O4溶液
1
將銅粉放入lOmoI-L-Fe2(SO4)溶液變藍(lán),有黑色固體說明金屬鐵比銅活潑
C
3溶液中出現(xiàn)
變黑、放熱、體積膨脹,濃硫酸具有吸水性和強(qiáng)氧化
D向蔗糖中加入濃硫酸放出有刺激性氣味的氣性,反應(yīng)中生成C、SO2和
體CO2等
A.AB.BC.CD.D
21、在恒溫條件下,向盛有食鹽的2L恒容密閉容器中加入0.2molNO2、().2molNO和O.lmolCL,發(fā)生如下兩個(gè)反應(yīng):
(D2NO2(g)+NaCl(s)=NaNO3(s)+ClNO(g)AHi<0平衡常數(shù)Ki
②2NO(g)+CL(g)=^2ClNO(g)AH2<0平衡常數(shù)K2
10分鐘時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得容器內(nèi)體系的壓強(qiáng)減少20%,10分鐘內(nèi)用ClNO(g)表示的平均反應(yīng)速率
v(ClNO)=7.5xlO-3mol/(L,min)o下列說法不正確的是()
A.反應(yīng)4NCh(g)+2NaCl(s)k=2NaNO3(s)+2NO(g)+CL(g)的平衡常數(shù)為二
B.平衡后c(C12)=2.5xl02mol/L
C.其它條件保持不變,反應(yīng)在恒壓條件下進(jìn)行,則平衡常數(shù)K2增大
D.平衡時(shí)NCh的轉(zhuǎn)化率為50%
22、已知2H2(g)+O2(g)=2H2。。)AHi=-572kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g)AH2=-393.5kJ/mol
C2H50H(l)+302(g)=2C02(g)+3H2O(l)AH3=-1367kJ/mol
則2c(s)+3H2(g)+;Ch(g)=C2H50H⑴,AH為()
A.+278kJ/molB.-278kJ/molC.+401.5kJ/molD.-401.5kJ/mol
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)某有機(jī)物A(C4H60s)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤以蘋果、葡萄、西瓜、山楂內(nèi)為多,是一種常用的食品
添加劑。該化合物具有如下性質(zhì):
⑴在25℃時(shí),電離平衡常數(shù)K=3.9xl0",^2=5.5x10-6
(ii)A+RCOOH(或ROH)—―_>有香味的產(chǎn)物
(iii)lmolA^慢慢產(chǎn)生1.5mol氣體
(iv)核磁共振氫譜說明A分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:
(C,HjQO,)(C4H40a(C4HQ.)
(1)依照化合物A的性質(zhì),對(duì)A的結(jié)構(gòu)可作出的判斷是
a.確信有碳碳雙鍵b.有兩個(gè)竣基c.確信有羥基d.有一COOR官能團(tuán)
(2)寫出A、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A:_、F:
(3)寫出ATB、B—E的反應(yīng)類型:A—B—、
(4)寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)條件:E-F第①步反應(yīng)
(5)在催化劑作用下,B與乙二醇可發(fā)生縮聚反應(yīng),生成的高分子化合物用于制造玻璃鋼。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
(6)寫出與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_o
24、(12分)某同學(xué)對(duì)氣體A樣品進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):①將樣品溶于水,發(fā)現(xiàn)氣體A易溶于水;②將A的濃溶液與MnCh
共熱,生成一種黃綠色氣體單質(zhì)B,B通入石灰乳中可以得到漂白粉。
(1)寫出A、B的化學(xué)式:A,B?
(2)寫出A的濃溶液與MnO2共熱的化學(xué)方程式:。
(3)寫出B通入石灰乳中制取漂白粉的化學(xué)方程式:
25、(12分)甲酸(化學(xué)式HCOOH,分子式CH2O2,相對(duì)分子質(zhì)量46),俗名蟻酸,是最簡(jiǎn)單的竣酸,無色而有刺激
性氣味的易揮發(fā)液體。熔點(diǎn)為8.6℃,沸點(diǎn)100.8C,25℃電離常數(shù)及=1.8x10-4。某化學(xué)興趣小組進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)。
I,用甲酸和濃硫酸制取一氧化碳
(1)請(qǐng)說出圖B中盛裝堿石灰的儀器名稱o用A圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。利用濃硫酸的脫水性,將甲酸與濃硫
酸混合,甲酸發(fā)生分解反應(yīng)生成CO,反應(yīng)的化學(xué)方程式是;實(shí)驗(yàn)時(shí),不需加熱也能產(chǎn)生CO,其原因是.
⑵如需收集CO氣體,連接上圖中的裝置,其連接順序?yàn)椋篴-(按氣流方向,用小寫字母表示)。
n.對(duì)一氧化碳的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行探究
資料:i.常溫下,CO與PdCL溶液反應(yīng),有金屬Pd和CCh生成,可用于檢驗(yàn)CO;
473K
ii.一定條件下'8能與NaOH固體發(fā)生反應(yīng):CO+NaOH1—HCOONa
利用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證co具有上述兩個(gè)性質(zhì)?
(3)打開k2,F裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;為了使氣囊收集到純凈的CO,以便循環(huán)使用,G裝置
中盛放的試劑可能是,H裝置的作用是。
(4)現(xiàn)需驗(yàn)證E裝置中CO與NaOH固體發(fā)生了反應(yīng),某同學(xué)設(shè)計(jì)下列驗(yàn)證方案:取少許固體產(chǎn)物,配置成溶液,在常
溫下測(cè)該溶液的pH,若pH>7,證明CO與NaOH固體發(fā)生了反應(yīng)。該方案是否可行,請(qǐng)簡(jiǎn)述你的觀點(diǎn)和理由:,
1
(5)25℃甲酸鈉(HCOONa)的水解平衡常數(shù)Kh的數(shù)量級(jí)為。若向100mlO.lmoLL-的HCOONa溶液中加
入100mL0.2mol.L“的HC1溶液,則混合后溶液中所有離子濃度由大到小排序?yàn)?
26、(10分)碘酸鈣[Ca(IO3)2]是重要的食品添加劑。實(shí)驗(yàn)室制取Ca(ICh)2?H2O的實(shí)驗(yàn)流程:
H:0Ch
h的CCL溶液一?轉(zhuǎn)化分離水層------Ca(IO,):-H,O
已知:碘酸是易溶于水的強(qiáng)酸,不溶于有機(jī)溶劑。
L的CCL溶液+水
圖1
(1)轉(zhuǎn)化步驟是為了制得碘酸,該過程在圖1所示的裝置中進(jìn)行,當(dāng)觀察到反應(yīng)液中紫紅色接近褪去時(shí),停止通入
氯氣。
①轉(zhuǎn)化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為0
②轉(zhuǎn)化過程中CC14的作用是o
③為增大轉(zhuǎn)化過程的反應(yīng)速率,可采取的措施是.
(2)將CCL與水層分離的玻璃儀器有燒杯、.除去HKh水溶液中少量L單質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作為
,直至用淀粉溶液檢驗(yàn)不出碘單質(zhì)的存在。
(3)已知:①Ca(IO3)2?6H2O是一種難溶于水的白色固體,在堿性條件下不穩(wěn)定。
②Ca(K)3)2?6H2O加熱升溫過程中固體的質(zhì)量變化如圖2所示。
圖2
設(shè)計(jì)以除碘后的水層為原料,制取Ca(IO3)rH2O的實(shí)驗(yàn)方案:向水層中。[實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑:Ca(OH)2
粉末、AgNCh溶液]。
27、(12分)Na2s203嗎出0俗稱“海波”,是重要的化工原料,常用作脫氯劑、定影劑和還原劑。
(1)Na2s2。3還原性較強(qiáng),在堿性溶液中易被C12氧化成SO42-,常用作脫氯劑,該反應(yīng)的離子方程式是O
(2)測(cè)定海波在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù):依據(jù)反應(yīng)2S1O32+12=S4O62+21,可用12的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定產(chǎn)品的純度。稱取5.500g
產(chǎn)品,配制成100mL溶液。取10.00mL該溶液,以淀粉溶液為指示劑,用濃度為O.OSOOOmolH/%的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴
定,相關(guān)數(shù)據(jù)記錄如表所示。
編號(hào)123
溶液的體積/mL10.0010.0010.00
消耗Iz標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積/mL19.9919.0820.01
①判斷滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是。
②若滴定時(shí)振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則測(cè)量的Na2s203?5出0的質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)(填“偏高”、
“偏低”或“不變”)
③計(jì)算海波在產(chǎn)品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫出計(jì)算過程)。.
28、(14分)金屬線有“電子工業(yè)脊梁”的美譽(yù),錢及其化合物應(yīng)用廣泛。
(1)基態(tài)Ga原子中有種能量不同的電子,其價(jià)電子排布式為.
(2)第四周期的主族元素中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與像相同的元素有(填元素符號(hào))。
(3)三甲基線[(CHNGa]是制備有機(jī)銹化合物的中間體。
①在700℃時(shí),(CHsHGa和AsL反應(yīng)得到GaAs,化學(xué)方程式為.
②(CL/Ga中Ga原子的雜化方式為;AsHs的空間構(gòu)型是。
(4)GaF3的熔點(diǎn)為1000C,GaCk的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是。
(5)神化像是半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。
①晶胞中與Ga原子等距離且最近的As原子形成的空間構(gòu)型為o
②原子坐標(biāo)參數(shù)是晶胞的基本要素之一,表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。圖中a(0,0,0)、b(l,則c原
22
子的坐標(biāo)參數(shù)為。
③神化綠的摩爾質(zhì)量為Mg?moK1,Ga的原子半徑為pnm,則晶體的密度為一g?cm,
29、(10分)CO2是一種廉價(jià)的碳資源,其綜合利用具有重要意義。
(-)CO2的化學(xué)捕獲:
(1)CO2可以被NaOH溶液捕獲。若所得溶液pH=13,CO2主要轉(zhuǎn)化為一(寫含碳粒子符號(hào))。(室溫下,H2CO3
的Kal=4.3Xl(f7;Ka2=5.6X10H)
(2)固體氧化物電解池(SOEC)用于高溫共電解CO/H2,既可實(shí)現(xiàn)CO2的減排又可高效制備合成氣(CO/Fh),其
工作原理如圖。寫出電極A發(fā)生的電極反應(yīng)式一。
(1)CO2與CH」經(jīng)催化重整制得合成氣:
反應(yīng)I.CH4(g)H+CO2(g)-2CO(g)+2H2(g)AHi
已知?dú)錃狻⒁谎趸己图淄榈臉?biāo)準(zhǔn)燃燒熱(25℃)如表所示
物質(zhì)H2(g)CO(g)CH4(g)
標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱△H/kJ?mo「-285.8-283.0-890.3
則反應(yīng)I的___kJ?mol''(>
(2)用CO2催化加氫制取二甲醛的反應(yīng)為:反應(yīng)II.2CO2(g)+6H2(g)WCH30cH3(g)+3H2O(g),在10L恒容
密閉容器中,均充入2moicCh和6moH2,分別以鉞(Ir)和錚(Ce)作催化劑,反應(yīng)進(jìn)行相同的時(shí)間后測(cè)得的CO2
的轉(zhuǎn)化率a(CO2)隨反應(yīng)溫度的變化情況如圖lo
圖I圖2
①根據(jù)圖1,下列說法不正確的是一。
A.反應(yīng)II的△HVO,AS<0
B.用Ir和Ce作催化劑時(shí),反應(yīng)H的活化能更低的是Ce
C.狀態(tài)d時(shí),V(正)<v(逆)
D.從狀態(tài)b到d,a(CO2)先增大后減小,減小的原因可能是溫度升高平衡逆向移動(dòng)
②狀態(tài)e(900K)時(shí),a(CO2)=50%,則此時(shí)的平衡常數(shù)K=—。
③若H2和CO2的物質(zhì)的量之比為n:1,9()()K時(shí)相應(yīng)平衡體系中二甲醍的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為x,請(qǐng)?jiān)趫D2中繪制x隨n
變化的示意圖。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解析】
在空氣中,亞硫酸鈉易被氧化成硫酸鈉。證明亞硫酸鈉樣品部分變質(zhì),須檢驗(yàn)樣品中的亞硫酸根和硫酸根。
【詳解】
A.樣品溶液中加入稀硫酸生成刺激性氣味的氣體,可證明有亞硫酸根,但引入硫酸根會(huì)干擾硫酸根的檢驗(yàn)。酸性溶液
中,硝酸鋼溶液中硝酸根會(huì)將亞硫酸根氧化為硫酸根,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.樣品溶液中加入過量稀鹽酸,生成刺激性氣味的氣體,可檢出亞硫酸根。再滴入氯化鋼溶液有白色沉淀生成,證明
有硫酸根離子,B項(xiàng)正確;
C.樣品溶液中加入稀硫酸,可檢出亞硫酸根,但引入的硫酸根會(huì)干擾硫酸根檢驗(yàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.稀硝酸能將亞硫酸根氧化為硫酸根,干擾硫酸根檢驗(yàn),D項(xiàng)錯(cuò)誤。
本題選B,
【點(diǎn)睛】
檢驗(yàn)樣品中同時(shí)存在亞硫酸根和硫酸根,所選試劑不能有引入硫酸根、不能將亞硫酸根氧化為硫酸根,故不能用稀硫
酸和稀硝酸。
2、C
【解析】
A.1molSO4一?(自由基)中含1molx(16+4x8+l)NAmoL=49NA個(gè)電子,故A錯(cuò)誤;
B.室溫下,pH越大,亞鐵離子和鐵離子變?yōu)闅溲趸瘉嗚F和氫氧化鐵,越有利于去除廢水中的+5價(jià)神,故B錯(cuò)誤;
C.過硫酸鈉(Na2s2。8)中S為+6價(jià),Na為+1價(jià),假設(shè)含有x個(gè)O?-,含有y個(gè)(^一,則x+2y=8,(+1)x2+(+6)x2+
(-2)xx+(-2)xy=0,則x=6,y=l,因此Imol過硫酸鈉(Na2s2。8)含NA個(gè)過氧鍵,故C正確;
D.根據(jù)圖示可知,ImolFe和ImolSzCV-反應(yīng)生成2molSO,-和ImolFe2+,該過程轉(zhuǎn)移2mol電子,但是ImolFe2+
還要與0.5molSzCV-反應(yīng)變成Fe",因此Imol鐵參加反應(yīng)要消耗1.5molSzOs2->所以共有1molS2(V-被還原時(shí),參
—ImolxImol??,,
加反應(yīng)的Fe----------------x56g-mol?37.3g,故D錯(cuò)誤。
1.5mol
綜上所述,答案為C。
3、D
【解析】
A.由丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,丙的分子式為CioHuCh,故A正確;
B.乙分子中含有飽和碳原子,所以乙分子中所有原子不可能處于同一平面,故B正確;
C.甲、乙、丙三種有機(jī)物分子中均含有碳碳雙鍵,所以均能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故C正確;
D.甲的分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,則其一氯代物有3種(不考慮立體異構(gòu)),故D錯(cuò)誤;
故選D。
【點(diǎn)睛】
共面問題可以運(yùn)用類比遷移的方法分析,熟記簡(jiǎn)單小分子的空間構(gòu)型:①甲烷分子為正四面體構(gòu)型,其分子中有且只
有三個(gè)原子共面;②乙烯分子中所有原子共面;③乙煥分子中所有原子共線;④苯分子中所有原子共面;⑤HCHO分
子中所有原子共面。
4、C
【解析】
A、根據(jù)圖像,40℃以前由80s逐漸減小,說明溫度升高反應(yīng)速率加快,故A說法正確;
B、根據(jù)圖像,40C之后,溶液變藍(lán)的時(shí)間隨溫度的升高變長(zhǎng),故B說法正確;
C、4()℃以前,溫度越高,反應(yīng)速率越快,40℃以后溫度越高,變色時(shí)間越長(zhǎng),反應(yīng)越慢,可以判斷出40C前后發(fā)生
的化學(xué)反應(yīng)不同,雖然變色時(shí)間相同,但不能比較化學(xué)反應(yīng)速率,故C說法錯(cuò)誤;
D、混合前NaHSCh的濃度為0.020molLr,忽略混合前后溶液體積的變化,根據(jù)QV產(chǎn)c2V2,混合后NaHSCh的濃
度為小:"=。?。。4加。1?「…點(diǎn)溶液變藍(lán)時(shí)間為80s,因?yàn)镹aHSS不足或KIO3過量,NaHSO.,
O£20mol/Lx
^a+^Cxirn
濃度由0.0040m”人一變?yōu)?。,根?jù)化學(xué)反應(yīng)速率表達(dá)式,a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的NaHSOs反應(yīng)速率為吧把;=5.。*1。一
80:
5mol/(L?s),故D說法正確;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
易錯(cuò)點(diǎn)是選項(xiàng)D,學(xué)生計(jì)算用NaHSCh表示反應(yīng)速率時(shí),直接用0.02mol-L-和時(shí)間的比值,忽略了變化的NaHSOj
濃度應(yīng)是混合后NaHSCh溶液的濃度。
5、A
【解析】
A、陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2廂3-+6上0+10屋=弗+120萬;
B、銀電極是陰極,是硝酸根離子得電子;
C、電子流入石墨電極,且電子不能經(jīng)過溶液;
D、由電極反應(yīng)2N03+6H20+10e=N2+120H-,生成Imol氮?dú)庀?mol的硝酸根離子。
【詳解】
A項(xiàng)、陰極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為:2NO-6H2O+10e-=N2+12OH-,所以導(dǎo)出的溶液呈堿性,故A正確;
B項(xiàng)、銀電極是陰極,是硝酸根離子得電子,而不是銀發(fā)生氧化反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C項(xiàng)、電子流入石墨電極,且電子不能經(jīng)過溶液,故C錯(cuò)誤;
D項(xiàng)、由電極反應(yīng)2N03+6H20+10e=N2+120lT,生成lmol氮?dú)庀?mol的硝酸根離子,所以若陽極生成0.Imol氣體,
理論上可除去0.2molNOJ,故D錯(cuò)誤。
故選A。
【點(diǎn)睛】
本題考查電解池的原理,掌握電解池反應(yīng)的原理和電子流動(dòng)的方向是解題的關(guān)鍵。
6、B
【解析】
A.CH3coONH4溶液中CH3CCXT與NHU+均要水解,其數(shù)目均小于NA,故選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.葡萄糖為五羥基醛,果糖為五羥基酮,同時(shí)二者互為同分異構(gòu)體,二者任意比例混合,所含羥基數(shù)目為0.5NA,故
選項(xiàng)B正確;
C.由于Na為Imol,與足量O2反應(yīng),無論生成什么產(chǎn)物,Na失去NA個(gè)電子,故選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.lLpH=13的NaOH溶液中,水電離的c(OH-)=l(ri3moi/L,故選項(xiàng)口錯(cuò)誤;
故選B。
7、D
【解析】
A.CH4與C12在光照下反應(yīng)產(chǎn)生HCLHCI溶于水得到鹽酸,使紫色石蕊試液變?yōu)榧t色,由于其中含有未反應(yīng)的氯氣,
氯氣溶于水,產(chǎn)生鹽酸和次氯酸,次氯酸有強(qiáng)氧化性,將紅色物質(zhì)氧化變?yōu)闊o色,反應(yīng)過程中產(chǎn)生的有機(jī)物CH3cl也
是氣體,因此不能證明反應(yīng)后含氯的氣體共有2種,A錯(cuò)誤:
B.反應(yīng)中氫氧化鈉過量,則一定會(huì)產(chǎn)生氫氧化鎂和氫氧化銅沉淀,不能比較二者的溶解度相對(duì)大小,B錯(cuò)誤;
C.加熱NHJKXh固體,在試管口放一小片濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙,石蕊試紙變藍(lán),說明NH4HCO3固體受熱分解產(chǎn)生
了氨氣,C錯(cuò)誤;
D.將綠豆大小的金屬鈉分別加入水和乙醇中,前者劇烈反應(yīng),是由于水中羥基氫的活潑性大于乙醇,更容易電離產(chǎn)生
H+,D正確;
故合理說法是Do
8、D
【解析】
放電時(shí),消耗H+,溶液pH升高,由此分析解答。
【詳解】
A.正極反應(yīng)是還原反應(yīng),由電池總反應(yīng)可知放電時(shí)的正極反應(yīng)為VO2++2H++e-=VC>2++H2O,故A錯(cuò)誤;
B.充電時(shí),陰極反應(yīng)為還原反應(yīng),故為V3+得電子生成V2+的反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.電子只能在導(dǎo)線中進(jìn)行移動(dòng),在電解質(zhì)溶液中是靠陰陽離子定向移動(dòng)來形成閉合回路,故C錯(cuò)誤;
D.該電池的儲(chǔ)能容量,可以通過增大電解液存儲(chǔ)罐的容積并增加電解液的體積來實(shí)現(xiàn),正確;
故答案為D。
【點(diǎn)睛】
本題綜合考查原電池知識(shí),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,為高考常見題型和高頻考點(diǎn),注意把握原電池的工作原理,
答題時(shí)注意體會(huì)電極方程式的書寫方法,難度不大。
9,C
【解析】
A.二氧化硅與碳酸鈣高溫反應(yīng)生成硅酸鈣和二氧化碳;
B.二氧化硅為酸性氧化物與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水;
C.二氧化硅與鹽酸不反應(yīng);
D.二氧化硅高溫下與碳反應(yīng)生成一氧化碳和硅。
【詳解】
A.二氧化硅與碳酸鈣高溫反應(yīng)生成硅酸鈣和二氧化碳,二者能反應(yīng),故A不選;
B.二氧化硅為酸性氧化物與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水,二者能反應(yīng),故B不選;
C.二氧化硅與鹽酸不反應(yīng),二者不反應(yīng),故C選;
D.二氧化硅高溫下與碳反應(yīng)生成一氧化碳和硅,二者能反應(yīng),故D不選;
故選:C,
10、D
【解析】
A.將過量氨氣通入CuSO4溶液過程中發(fā)生如下反應(yīng):2NH3+2H2O+Cu2+=Cu(OH)2l+2NH4+,
2+
CU(OH)2+2NHJ=CU(NH3)4+2OH,CiKN%]+絡(luò)離子在水溶液中呈深藍(lán)色,A項(xiàng)正確;
B.蛋白質(zhì)屬于高分子,分子直徑已達(dá)到lnm~100nm之間,蛋白質(zhì)的水溶液屬于膠體,故可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)。B項(xiàng)正
確;
C.在硅酸鈉溶液中逐滴加入稀鹽酸,邊滴邊振蕩,可得到硅酸膠體:Na2SiO3+2HCl=H2SiO3(膠體)+2NaCLC項(xiàng)正確;
點(diǎn)燃
D.鐵粉在氯氣中燃燒只生成氯化鐵:2Fe+3CL^=2FeCb。D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。
11、C
【解析】
A.二者溶解度受溫度影響不同,冷卻結(jié)晶后過濾可分離,則玻璃儀器還需要漏斗,故A錯(cuò)誤;
B.HC1O具有漂白性,不能用pH試紙測(cè)pH,故B錯(cuò)誤;
C.在燒杯中配制一定質(zhì)量分?jǐn)?shù)的溶液,計(jì)算后稱量、溶解,則25gCuSOr5H2O溶解在975g水中,質(zhì)量分別為16%,
但溶液體積1是000代g
=1000mL=lL,故C正確;
D.向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,此時(shí)溶液呈酸性,要加NaOH溶液中和至中性或弱堿性,再向
其中加入新制的銀氨溶液,并水浴加熱,故D錯(cuò)誤;
故選C。
12、C
【解析】
A選項(xiàng),向NazSith溶液中加入稀鹽酸得到硅酸膠體:SitV-+2H+=H2SiC>3(膠體),故A正確;
B選項(xiàng),向FeSCh溶液中加入NH4HCO3溶液得到FeCCh沉淀、二氧化碳?xì)怏w和水:Fe2++2HCO3-=FeCO31+CO2T+H2。,
故B正確;
3+
C選項(xiàng),向A1CL溶液中加入足量稀氨水生成氫氧化鋁和鐵根離子:A1+3NH3H2O=A1(OH)33NH4\故C錯(cuò)誤;
D選項(xiàng),在稀硫酸存在下,MnCh將CuS中的硫元素氧化為硫單質(zhì)、水、硫酸鎰和硫酸銅:MnCh+CuS+4H+=Mn2
++Cu2++S+2H1O,故D正確;
綜上所述,答案為C。
13、C
【解析】
A.二氧化硅能夠與氫氧化鈉等強(qiáng)堿反應(yīng)生成硅酸鈉和水,所以高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,二氧化硅
能夠被堿腐蝕而造成斷路,A正確;
B.碳纖維是碳的一種單質(zhì),屬于非金屬材料,B正確;
C.聚氯乙烯難降解,大量使用能夠引起白色污染,且聚氯乙烯塑料有毒不能用于食品包裝以及生產(chǎn)快餐盒等,C錯(cuò)
誤;
D.碳納米管表面積大,據(jù)有較大的吸附能力,所以可以用作新型儲(chǔ)氫材料,D正確;
答案選C。
14、A
【解析】
YZ氣體遇空氣變成紅棕色,則Y是N,Z是O,NO在空氣中和。2迅速反應(yīng)生成紅棕色的NCH;
R的原子半徑是短周期中最大的,則R是Na;
W和Z同主族,則W是S;
X、Y、Z、R、W所在周期數(shù)之和為11,則X在第一周期,為H;
綜上所述,X、Y、Z、R、W分別為:H、N、O、Na、S,據(jù)此解答。
【詳解】
A.X、Y、Z分別為:H、N、O,H、N、O三種元素形成的化合物溶于水也可能顯堿性,如NHyHzO的水溶液顯堿
性,A錯(cuò)誤;
B.非金屬性:Z(O)>W(S),故氣態(tài)氨化物的穩(wěn)定性:Z(O)>W(S),B正確;
C.S2-核外有三層電子,Na+核外有兩層電子,故離子半徑:S2->Na+,C正確;
D.Z、R為O、Na,O、Na形成的化合物中可能含有共價(jià)鍵,如Na2(h,D正確。
答案選A。
15、C
【解析】
A.煤干館可以得到煤焦油,煤焦油中含有甲烷、苯和氨等重要化工原料,屬于化學(xué)變化,化學(xué)鍵被破壞,故A錯(cuò)誤;
B.煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃?xì)怏w的過程,主要反應(yīng)為碳與水蒸氣反應(yīng)生成H2、CO等氣體的過程,有新物質(zhì)生成,
屬于化學(xué)變化,化學(xué)鍵被破壞,故B錯(cuò)誤;
C.石油的分儲(chǔ)是根據(jù)物質(zhì)的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離的,屬于物理變化,化學(xué)鍵沒有破壞,故C正確;
D.石油裂化是大分子生成小分子,屬于化學(xué)變化,化學(xué)鍵被破壞,故D錯(cuò)誤.
故選:C?
16、D
【解析】
A.根據(jù)圖示可知A電極為鋰電極,在放電時(shí),失去電子變?yōu)長(zhǎng)i+,發(fā)生氧化反應(yīng),A正確;
B.根據(jù)圖示可知a電極為鋰電極,失去電子,發(fā)生反應(yīng):Li-e=Li+,b電極通入空氣,空氣中的氧氣獲得電子,發(fā)生還
原反應(yīng),電極反應(yīng)式為O2+2e-+2Li+=2Li2(h,由于同一閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,所以總反應(yīng)方程式為:
2Li+O2=Li2O2.B正確;
C.充電時(shí),a電極連接電源的負(fù)極,作陰極,Li+向陰極定向移動(dòng),在a電極獲得電子,變?yōu)長(zhǎng)i,所以充電時(shí)Li+在電
解質(zhì)中由b極移向a極,C正確;
D.充電時(shí),b極連接電源的正極,作陽極,發(fā)生氧化反應(yīng):Li2O2-2e=2Li+O2>D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是D,
17、C
【解析】
A.常溫下,pH=9的CH3coONa溶液,水電離出的氫氧根離子濃度是lxlO“mol/L,1LpH=9的CHjCOONa溶液
中,發(fā)生電離的水分子數(shù)為IXIO-NA,故A錯(cuò)誤;
B.氫氧化鐵膠體粒子是氫氧化鐵的聚集體,常溫下,10mL5.6mol/LFeCh溶液滴到100mL沸水中,生成膠粒數(shù)小
于0.056NA,故B錯(cuò)誤;
C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O22e,由方程式可知過氧化鈉生成氫氧化鈉質(zhì)量增大,固體增加4g轉(zhuǎn)移2moi電
bN
子,向Na2(h通入足量的水蒸氣,固體質(zhì)量增加bg,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3區(qū),故C正確;
ARa
D.KHSO4固體含有K+、HSO,6.8gKHSO4晶體中含有的離子數(shù)為=0.1Nx,故D錯(cuò)誤;
4136g/mol
選C。
18、D
【解析】
由反應(yīng)A+B-C+Q(Q>0)可知,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),A和B的能量之和大于C的能量;由①A+BTX+Q(Q<0)可知,
該步反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故X的能量大于A和B的能量之和;又因?yàn)棰赬TC+Q(Q>0)是放熱反應(yīng),故X的能量之和大
于C的能量,圖象D符合,故選D。
19、A
【解析】
高鐵酸鉀具有強(qiáng)氧化性,可殺菌消毒。同時(shí)生成的還原產(chǎn)物鐵離子,在溶液中能水解生成氫氧化鐵膠體,吸附水中的
懸浮物,因此正確的答案選A。
20>B
【解析】
A.CuSCh和H2s反應(yīng)生成CuS黑色沉淀,反應(yīng)能發(fā)生是因?yàn)镃uS不溶于硫酸,不是因?yàn)?12s的酸性比H2sCh強(qiáng),硫
酸是強(qiáng)酸,H2s是弱酸,故A不選;
B.相同濃度的KMnCh酸性溶液和不同濃度的H2c溶液反應(yīng),MnOj被還原為Mi?+,溶液褪色,草酸濃度大的反
應(yīng)速率快,故B選;
C.Fe2(SOD3和Cu反應(yīng)生成FeSO4和C11SO4,溶液變藍(lán),但沒有黑色固體出現(xiàn),故C不選;
D.濃硫酸有脫水性,能使蔗糖脫水炭化,同時(shí)濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,被還原為SO2,有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,故D
不選。
故選B。
21、C
【解析】
A.02NO(g)+NaCl(s)NaNO(s)+ClNO(g)△匕<()平衡常數(shù)K產(chǎn)
23-
產(chǎn)小。丁
②2NO(g)+CL(g)=^2ClNO(g)AH<0平衡常數(shù)K2=.
2L:GN。,
反應(yīng)4NO2(g)+2NaCl(s)F^2NaNO3(s)+2NO(g)+CL(g)的平衡常數(shù)K=.,則K=A正確;
crc-
"2
B.lOmin時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得容器內(nèi)體系的壓強(qiáng)減少20%,則平衡時(shí)混合氣體總物質(zhì)的量為
(0.2+0.2+0.1)molx(l-20%)=0.4mol,lOmin內(nèi)用CINO(g)表示的平均反應(yīng)速率v(CINO)=7.5xlO-3mol/(L?min),則
平衡時(shí)n(ClNO)=7.5xlO-3mol/(L?min)xlOminx2L=0.15mol,設(shè)①中反應(yīng)的NCh為xmol,②中反應(yīng)的CL為ymol,貝1!:
2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g)
xmol0.5xmol
2NO(g)+Ch(g)2ClNO(g)
2ymolymol2ymol
貝!J0.5x+2y=0.15,(0.2.x+0.2-2y+0.1-y)+0.5x+2y=0.4,聯(lián)立方程,解得x=0.l、y=0.05,故平
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