合作試驗協(xié)議甲方：

乙方：

甲乙雙方本著節(jié)能降耗的原則，簽訂以下協(xié)議，用以試驗照明節(jié)能的可行性，測試節(jié)省用電是否比原有支出，降低____%以上。

試驗場地狀況：乙方供應(yīng)試驗教室（直屬門店）____________，地址：____________。

原有照明設(shè)備：____________。原有照明設(shè)備每月用電量：______（可依據(jù)用電器功率推算）照度。

試驗內(nèi)容如下：

1、甲方供應(yīng)：t5燈管______只，規(guī)格型號：______；高效鎮(zhèn)流器______只，規(guī)格型號：______；轉(zhuǎn)接頭______只，規(guī)格型號：______。

2、甲方負(fù)責(zé)：在乙方指定地點______免費更換原有舊型熒光燈（更換下來的產(chǎn)品請乙方保管）。

3、試驗一個月后，依據(jù)甲乙雙方的試驗狀況，留用試驗產(chǎn)品或甲方負(fù)責(zé)原有產(chǎn)品的更換復(fù)原工作。

4、乙方負(fù)責(zé)：確定甲方更換的地點和時間，相關(guān)的負(fù)責(zé)人員：_______，電話：______。

5、為示公正由乙方供應(yīng)電表一只，用于測量實際用電量。

6、其他事項雙方協(xié)商解決。

合作試驗協(xié)議2

一、合作雙方

甲方：__________________

乙方：__________________

二、合作雙方聯(lián)系人、聯(lián)系方式、通信地址

甲方聯(lián)系人：__________________聯(lián)系方式：__________________

通信地址：__________________

乙方聯(lián)系人：__________________聯(lián)系方式：__________________

通信地址：__________________

三、合作的目的和內(nèi)容

本次試驗的目的是為甲方規(guī)劃在_______________業(yè)務(wù)區(qū)使用_______________系統(tǒng)進(jìn)展技術(shù)的測試，本次試驗將對乙方供應(yīng)的_______________設(shè)備的功能、性能、穩(wěn)定性及牢靠性進(jìn)展全面的測試。

四、合作雙方的責(zé)任和義務(wù)

1.本次試驗所需要的全部_______________設(shè)備和配件由乙方供應(yīng)。

2.在本協(xié)議生效后乙方將針對本次試驗網(wǎng)工程提交_______________系統(tǒng)試驗網(wǎng)工程方案建議書。

3.乙方派遣工程技術(shù)人員進(jìn)展系統(tǒng)的安裝調(diào)測和開通工作，并對甲方相關(guān)人員進(jìn)展技術(shù)指導(dǎo)，保證使協(xié)議設(shè)備到達(dá)規(guī)定的”技術(shù)性能和指標(biāo)。協(xié)議設(shè)備的開通日期為：_______________。

4.甲方供應(yīng)各種協(xié)作條件和所需的技術(shù)人員、幫助協(xié)調(diào)人員，在乙方技術(shù)人員的指導(dǎo)下相互協(xié)作共同進(jìn)展安裝調(diào)測和其他幫助工作。

5.甲方負(fù)責(zé)供應(yīng)符合要求的試驗系統(tǒng)外部環(huán)境及相應(yīng)的配套設(shè)施(包括通信機房、機房相應(yīng)配套設(shè)施、系統(tǒng)供電條件、系統(tǒng)傳輸所需鏈路等)，以保證試驗網(wǎng)工程的順當(dāng)實施。

6.在雙方合作安裝開通完成后，乙方工程技術(shù)人員應(yīng)寫出試驗網(wǎng)書面竣工報告和測試報告并提交給甲方，甲方應(yīng)在收到竣工報告和測試報告(10)日內(nèi)組織驗收測試評估，其結(jié)果應(yīng)形成相應(yīng)的驗收評估結(jié)果。

7.乙方自愿為本合同工程供應(yīng)設(shè)備給甲方試用。如發(fā)生以下狀況乙方將設(shè)備無償收回：

a)本協(xié)議有效期內(nèi)的設(shè)備運行狀況或乙方技術(shù)效勞不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和甲方的使用要求;

b)在以后正式設(shè)備選型中本試用設(shè)備未能進(jìn)入選型。

8.此協(xié)議中所涉及的設(shè)備配置，無任何其它指導(dǎo)與參考作用，不能作為以后商業(yè)談判的依據(jù)。

9.乙方依據(jù)本合同向甲方供應(yīng)的設(shè)備、技術(shù)效勞等均為免費供應(yīng)。

五、關(guān)于工程進(jìn)度

1.甲方將在工程開頭前把測試環(huán)境的具體資料包括測試點位置，功能需求等書面通知乙方。

2.在工程預(yù)備就緒的前提下，乙方完成系統(tǒng)單站的安裝調(diào)試的時間為。

六、關(guān)于試驗期限及設(shè)備全部權(quán)

1.試驗期暫定為設(shè)備開通后起_____個月。試驗期滿依據(jù)甲方的測試結(jié)果和實際需要確定是否選用本設(shè)備，若選用本設(shè)備的，甲乙雙方另行簽訂協(xié)議;若不選用本設(shè)備的，甲方將本設(shè)備返還乙方，乙方應(yīng)當(dāng)接收。

七、乙方對在本次試驗中知悉的甲方的技術(shù)隱秘或經(jīng)營隱秘有保密責(zé)任，不得以任何方式泄露，否則乙方應(yīng)擔(dān)當(dāng)賠償責(zé)任。

八、協(xié)議的生效

本協(xié)議自甲乙雙方簽訂之日起生效。

九、本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。

日期：_______________

蓋章：_______________

日期：_______________

蓋章：_______________

合作試驗協(xié)議3

甲方：住址：法人代表：身份證號：乙方：住址：法人代表：身份證號：風(fēng)險提示：

合作的方式多種多樣，如合作設(shè)立公司、合作開發(fā)軟件、合作購銷產(chǎn)品等等，不同合作方式涉及到不同的工程內(nèi)容，相應(yīng)的協(xié)議條款可能大不一樣。

本協(xié)議的條款設(shè)置建立在特定工程的根底上，僅供參考。實踐中，需要依據(jù)雙方實際的合作方式、工程內(nèi)容、權(quán)利義務(wù)等，修改或重新擬定條款。

1、合作概況__________已獲得國家食品藥品監(jiān)視治理局的批準(zhǔn)（臨床討論批件第_______號）進(jìn)展臨床討論，現(xiàn)甲方邀請乙方作為參與單位，進(jìn)展_______的多中心臨床討論。甲乙雙方在公平互利的根底上，根據(jù)GC和國家新藥臨床討論的相關(guān)規(guī)定，對臨床討論中涉及的主要條款達(dá)成以下全都意見。為確保臨床討論工作順當(dāng)進(jìn)展和雙方的權(quán)益，甲乙雙方簽署本臨床討論協(xié)議書。

2、合作程序在與乙方簽訂協(xié)議之后，臨床討論前，甲方應(yīng)向乙方供應(yīng)以下的物品或文件。

（1）供應(yīng)相關(guān)的臨床前討論資料與文獻(xiàn)資料，供乙方在臨床討論時參考。

（2）供應(yīng)合格的臨床試驗用藥及試驗用藥的藥檢報告。

（3）供應(yīng)臨床試驗方案、病例報告表和知情同意書；由乙方依據(jù)有關(guān)規(guī)定和藥品性質(zhì)確定正式的試驗方案、病例報告表和知情同意書。在與甲方簽訂協(xié)議之后，乙方將開頭著手該工程的臨床討論工作，安排相應(yīng)的科室和討論人員參與臨床討論并向甲方供應(yīng)以下物品或文件。

（1）按GC要求供應(yīng)討論開頭前必備的相關(guān)文件（討論人員簡歷、討論職責(zé)表、討論人員簽名樣張、有關(guān)試驗室資格證書、有關(guān)試驗室檢測方法及質(zhì)控證明、有關(guān)試驗室檢查工程正常值范圍等）；臨床討論過程中，如需補充供應(yīng)任何與試驗相關(guān)的文件，乙方應(yīng)盡量幫助解決。

（2）在討論完畢后出具符合新藥審評要求的簽章的本中心小結(jié)報告及總結(jié)報告、經(jīng)討論者簽字的CF表、驗單等原始資料的復(fù)印件等相關(guān)資料。

（3）將全部臨床討論原始資料按新藥臨床討論相關(guān)法規(guī)要求保存?zhèn)洳椤?/p>

3、雙方的權(quán)益與義務(wù)風(fēng)險提示：

應(yīng)明確商定合作各方的權(quán)利義務(wù)，以免在工程實際經(jīng)營中消失扯皮的情形。

再次溫馨提示：因合作方式、工程內(nèi)容不全都，各方的權(quán)利義務(wù)條款也不全都，應(yīng)依據(jù)實際狀況進(jìn)展擬定。甲方的權(quán)益和義務(wù)

（1）組織臨床討論會議，并擔(dān)當(dāng)參會人員的食宿、交通相關(guān)費用。

（2）委派監(jiān)查員履行GC規(guī)定的相應(yīng)職責(zé)，在臨床討論全過程中，對與本試驗有關(guān)的全部臨床討論資料（如原始病歷記錄、病例報告表、化驗報告及其它檢查報告、病人簽字的知情同意書等），進(jìn)展監(jiān)查與審核。并回收討論剩余藥物。

（3）擔(dān)當(dāng)臨床試驗過程中發(fā)生的由試驗藥物引起的不良反響治療處理費用和受試者的相關(guān)賠償，但由醫(yī)療事故所致者除外。

（4）臨床討論成果歸甲方全部，乙方若要公開或發(fā)表，應(yīng)征得甲方書面同意。乙方的權(quán)益和義務(wù)

（1）負(fù)責(zé)在_______個月時間內(nèi)（從收到甲方的討論藥品和有關(guān)費用后，開頭計算工作時間）完成商定數(shù)量并符合試驗方案要求的病例。

（2）全部參與討論人員必需具體閱讀和了解試驗方案的內(nèi)容，嚴(yán)格根據(jù)方案規(guī)定的方法、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)展臨床討論，并將觀看所得數(shù)據(jù)精確、完整、準(zhǔn)時地記錄于病例報告表中。

（3）按試驗方案和GC要求治理試驗用藥品，討論過程中有責(zé)任協(xié)作甲方委派的監(jiān)查員的監(jiān)視、檢查，并向上述監(jiān)查員供應(yīng)全部藥品治理資料（如剩余藥品和藥品發(fā)放記錄等）和與本試驗有關(guān)的全部臨床討論資料，以確保臨床討論的質(zhì)量。試驗完畢后，乙方須將剩余藥品交還甲方。

（4）負(fù)責(zé)對受試者在試驗期間消失的不良大事進(jìn)展治療及必要的搶救，在發(fā)生嚴(yán)峻不良大事時應(yīng)在_______小時內(nèi)馬上向甲方和相關(guān)部門報告。

（5）在藥品注冊過程中有義務(wù)，對藥品審評中心提出的發(fā)補意見，準(zhǔn)時解答、補充和完善。

（6）乙方有義務(wù)對討論結(jié)果進(jìn)展保密，不得向第三方供應(yīng)討論結(jié)果。

4、討論費用和支付方式

（一）討論費用甲方應(yīng)按每個合格病例人民幣_______元整的標(biāo)準(zhǔn)，向乙方供應(yīng)臨床討論費用。本次討論乙方擬完成該類合格病例_______例，討論費用共計人民幣_______元整。

（二）支付方式

（1）整個臨床討論費用由甲方以匯票方式分二期支付，臨床討論開頭時支付_______%，計_______元整，臨床討論完畢提交臨床總結(jié)報告后支付_______%，計_______元整。

（2）乙方在收到甲方的每筆討論費用后的_______個工作日內(nèi)，向甲方出具同等面值正式發(fā)票。

5、其它

（一）協(xié)議未盡事宜，均按GC及新藥討論相關(guān)規(guī)定，由雙方協(xié)商解決。

（二）本協(xié)議經(jīng)雙方簽字、蓋章后生效，協(xié)議開頭生效后，任何一方不得單獨終止協(xié)議。

（三）本協(xié)議一式_______份，甲、乙雙方各執(zhí)_______份，每份具有同等法律效力。甲方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日乙方：（簽章）地址：聯(lián)系方式：簽約日期：________年____月____日

合作試驗協(xié)議4

甲方：

乙方：

甲乙雙方本著節(jié)能降耗的原則，簽訂以下協(xié)議，用以試驗照明節(jié)能的可行性，測試節(jié)省用電是否比原有支出，降低30%以上。

試驗場地狀況：乙方供應(yīng)試驗教室(直屬門店)，

地址：，原有照明設(shè)備：。

原有照明設(shè)備每月用電量：(可依據(jù)用電器功率推算)照度。

試驗內(nèi)容如下：

1、甲方供應(yīng)：T5燈管只，規(guī)格型號：;高