2023年品質(zhì)保證協(xié)議書品質(zhì)保證協(xié)議書1

甲方（醫(yī)療機構(gòu)）：

乙方（供應商）：

加強質(zhì)量管理，為患者供應平安有效的醫(yī)療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，雙方簽定本協(xié)議書。

一、乙方向甲方所供應醫(yī)療器械的質(zhì)量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

二、醫(yī)療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。

三、甲方首次購入的醫(yī)療器械，乙方應向甲方供應完整、有效的證照和授權(quán)手續(xù)，以供甲方備案運用。

四、乙方向甲方供應的衛(wèi)生材料應按批次向甲方供應檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性運用無菌醫(yī)療用品還應供應衛(wèi)生許可證和達州市一次性運用無菌醫(yī)療用品備案書。

五、乙方貨到后，甲方依據(jù)有關(guān)標準進行驗收。如包裝破損、產(chǎn)品質(zhì)量問題甲方有權(quán)拒絕收貨。

六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養(yǎng)護、運用不當而導致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問題的，由甲方負責。

七、乙方所供產(chǎn)品在有效期內(nèi)正常運用狀況下，如因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經(jīng)藥檢部門抽檢不合格，其責任和干脆經(jīng)濟損失由乙方擔當。

八、如雙方對醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結(jié)果為準。

九、因乙方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成甲方與患者產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的，甲方有權(quán)向乙方進行追償。

十、本協(xié)議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

簽約代表（簽字）：簽約代表（簽字）：

______年____月____日_______年____月____日

品質(zhì)保證協(xié)議書2

甲方：（供貨方）

乙方：（購貨方）

為保證消毒產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，遵守法律經(jīng)營，保障消費者運用到平安、有效的產(chǎn)品，依據(jù)《消毒管理方法》等相關(guān)法律、法規(guī)，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

1、甲方須向乙方供應加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應供應衛(wèi)生許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和供應開票資料。

2、甲方應向乙方供應銷售人員的法人授權(quán)托付書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

3、甲方須向乙方供應所經(jīng)營產(chǎn)品的衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生平安評價報告、執(zhí)行標準及產(chǎn)品檢驗報告、注冊商標、標簽、說明書和樣品等相關(guān)資料。

4、甲方供應的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部擔當。

5、甲方供應的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書等必需符合相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符合相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部擔當。

6、甲方供應的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。

7、在流通與運用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表快速趕到現(xiàn)場并擔當由此引起被行政主管部門抽檢的產(chǎn)品和費用以及造成的一切損失。

8、產(chǎn)品在運輸途中的破損、污染和乙方在銷售過程中發(fā)覺的非人為的破損，產(chǎn)品無批號、無生產(chǎn)日期、無運用期限等異樣狀況，甲方應無條件擔當因此造成的一切損失包括但不限于退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

9.因經(jīng)營過程中發(fā)覺甲方偽劣產(chǎn)品或假冒專利產(chǎn)品等侵擾第三人學問產(chǎn)權(quán)的，使乙方遭顧客投訴、被行政部門懲罰、或被媒體曝光等給乙方造成經(jīng)濟、名譽損失的，甲方應擔當一切干脆經(jīng)濟損失。

10、甲方應供應合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特別效期產(chǎn)品除外。

11、乙方應向甲方供應加蓋原印章的營業(yè)執(zhí)照等相關(guān)企業(yè)資料復印件。

12、乙方在經(jīng)營或運用甲方所供產(chǎn)品的過程中發(fā)生質(zhì)量問題應剛好以書面形式與甲方聯(lián)系通報相關(guān)狀況，甲方應主動協(xié)作、妥當處理。

13、乙方應有符合國家相關(guān)規(guī)定和產(chǎn)品存儲要求的儲存場所，因儲存不當造成的質(zhì)量問題由乙方負責。

14、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議未盡事宜由甲乙雙方協(xié)商解決。

15、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從年月日至年月日。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）：

代表人：

代表人：

年月日

年月日

品質(zhì)保證協(xié)議書3

甲方：

乙方：

為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者運用平安、有效的產(chǎn)品，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

一、甲方須供應企業(yè)的合格資質(zhì)證照材料，如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人托付書、托付人身份證復印件等。

二、甲方須供應所經(jīng)營產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊批件和與所供檢驗報告書、質(zhì)量標準、注冊商標、樣品等相關(guān)資料。

三、甲方供應的以上資質(zhì)證明文件須是合法有效的，偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部擔當。

四、甲方供應的產(chǎn)品包裝、標簽、說明書、宣揚資料等必需符合相關(guān)產(chǎn)品及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，產(chǎn)品包裝和說明書不符相關(guān)法規(guī)要求引發(fā)的一切經(jīng)濟損失與法律責任由甲方全部擔當。

五、甲方供應的產(chǎn)品須是按法定標準經(jīng)檢驗合格的，并隨貨附有對應批號的產(chǎn)品檢驗報告書與合格證。

六、在流通與運用中，如發(fā)生由于甲方產(chǎn)品質(zhì)量引起的糾紛，甲方須派代表快速趕到現(xiàn)場并擔當全部相關(guān)費用。在有關(guān)行政管理機關(guān)查處甲方所供應產(chǎn)品質(zhì)量問題時，乙方應在有關(guān)行政管理機關(guān)給出的提出行政復議或行政訴訟期間內(nèi)盡量早通知甲方，甲方應主動幫助乙方處理該質(zhì)量問題以及由該質(zhì)量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參與訴訟，以維護雙方的合法權(quán)益。

七、若甲方未能按有關(guān)行政機關(guān)或乙方的要求期限對有關(guān)質(zhì)量問題作出妥當處理，乙方有權(quán)根據(jù)雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或干脆賠償?shù)谌綋p失等)。乙方擔當相應的責任后應剛好向甲方追償，甲方若拒不擔當因其產(chǎn)品質(zhì)量問題而給乙方造成的損失，乙方有權(quán)在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產(chǎn)品質(zhì)量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

八、甲方應供應合法票據(jù)，所供產(chǎn)品的有效期應在一年以上，特別效期產(chǎn)品除外。

九、乙方應向甲方供應企業(yè)合格資質(zhì)材料并保證其合法性、有效性。

十、甲方供應的產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下，因產(chǎn)品本身質(zhì)量問題造成的一切損失，由甲方全部擔當。若因儲存不當導致產(chǎn)品變質(zhì)，責任由乙方擔當。

十一、本協(xié)議一式二份，雙方蓋章后生效，未盡事宜另行協(xié)商。有效期自年月日起至年月日止。

甲方：乙方：

年月日年月日

品質(zhì)保證協(xié)議書4

甲方：___________________________

乙方：___________________________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量平安有效，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

一、甲方義務

(一)甲方應向乙方供應藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章(紅印)。

(二)甲方銷售的藥品必需符合下列要求：

1.符合法定的質(zhì)量標準;

2.應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)

3.包裝標識符合有關(guān)規(guī)定和儲運要求;

4.一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必需附出廠檢驗報告單;

5.同一品種每次發(fā)貨的批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號;

6.中藥材要標明產(chǎn)地。

(三)甲方如供應進口藥品時，必需每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復印件應清楚可辨。

(四)甲方對供應的藥品擔當全部責任，假如藥品質(zhì)量不合格，應擔當檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

二、乙方義務

(一)乙方也應向甲方供應藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印)。

(二)____________________________________________________

三、協(xié)議說明

(一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

(二)本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方(蓋章)：_________

乙方(蓋章)：_________

代表(簽字)：_________

代表(簽字)：_________

_________年____月____日

_________年____月____日

品質(zhì)保證協(xié)議書5

一、目的

為了規(guī)范供應商的管理，使供應商更好的保質(zhì)、保量服務于公司生產(chǎn)，以確保選購 產(chǎn)品質(zhì)量滿意規(guī)定要求，制定本制度。

二、范圍

本程序適用于公司全部選購 產(chǎn)品(包括原材料)的限制。

三、要求

1.對合格供應商實行動態(tài)管理，原則上每一年對供應商進行整體評價一次，內(nèi)容包括質(zhì)量管理水平、公司不良反饋落實狀況、供貨實力、價格等。當合格供應商的質(zhì)量管理體系、設(shè)備、工藝有重大改變、產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)重大問題，應按供應商評定程序重新進行評定。

2.供應商必需嚴格按經(jīng)我公司承認的品牌、性能﹑規(guī)格等技朮要求的材料進行交貨。供應商原材料、品牌、廠家等有任何變更，必需提前30日通知我公司，在我公司書面確認后方可變更，否則引起的一切后果由供應商負責。

3.供應商供應我公司的產(chǎn)品必需符合我公司相關(guān)要求，并供應質(zhì)量檢驗報告復印件、保證函至我公司。我公司不定期(不少于2次/年)將供應商的產(chǎn)品至第三方檢測機構(gòu)進行檢測，如檢測或市場抽檢不合格，測試費用及損失由供應商擔當，供應商同意賠償自我公司的全部損失。

四、技術(shù)支持

1.供應商在向我公司供應樣品的同時，應當向我公司供應本型號材料的技朮數(shù)據(jù)﹑成品測試報告﹑企業(yè)標準﹑國標，國內(nèi)(國際)通過的平安認證及其它認證證書復印件。

2.供應商在起先供貨時需免費向我公司供應必要的測試工具，出廠檢驗標準。

3.在雙方起先合作后，供應商有對我公司進行本產(chǎn)品的學問培訓或供應相關(guān)數(shù)據(jù)的義務。

五、供應商交貨品質(zhì)不良的處置

1.供應商每月進料批退率超過__%，賜予當月罰款____元人民幣。

2.供應商供應的零件、原材料出現(xiàn)質(zhì)量不良時,應在我公司e-mail﹑電話或書面通知后，省內(nèi)供應商在24小時內(nèi)(省外48小時內(nèi))到達現(xiàn)場作處理，一般狀況分析﹑改善訂正措施在省內(nèi)供應商3個工作日內(nèi)(省外7個工作日內(nèi))書面回復甲方。

3.供應商供應的零件及原材料入廠檢驗或生產(chǎn)過程中出現(xiàn)不良超出雙方協(xié)議的允收水平常，我公司有權(quán)確定整批退貨或要求更換，供應商應接到我公司退貨通知后3個工作日內(nèi)辦理退貨手續(xù)，逾期未辦退貨手續(xù)的材料，我公司收取場地租金(按每平方米每日收取100元人民幣計算)。

4.供應商供應的物料經(jīng)我公司檢驗不合格而生產(chǎn)又急需用，經(jīng)評估可選擇﹑加工運用的，由我公司通知供應商前來處理，在供應商到達之前(或不能剛好來處理)的選擇﹑加工損失工時費用我公司以每人每小時40元人民幣計算從供應商當月貨款中扣除。

5.因供應商零件及原材料不良導致我公司停產(chǎn)或需重工時,乙方須負責“停產(chǎn)費用或重工費用”。

6.我公司客戶埋怨質(zhì)量異樣(同種不良超過3‰的批量質(zhì)量問題或造成平安事故的重大質(zhì)量問題)，經(jīng)雙方確認屬供應商供貨不良造成，供應商需擔當全部責任包括全部“重工﹑客戶索賠等全部損失費用(客戶索賠費依客服部門供應數(shù)據(jù)扣除)”。對于供應商供貨本身的不良品，供應商必需無條件全數(shù)與我公司退換。因供應商零件及原材料質(zhì)量異樣造成我公司或我公司客戶訂單損失的，供應商需擔當賠付我公司或我公司客戶全部損失訂單的全部損失利潤及費用，而且我公司有權(quán)暫停支付供應商剩余貨款或干脆從供應商貨款中等額扣除我公司的損失費用。

7.供應商交給我公司的零件及原材料若與其他方存在一切專利問題后果一律由供應商負責。

8.供應商向我公司供應的產(chǎn)品，供應商需保證我公司在正常條件下運用1年(以我公司的生產(chǎn)日期順延3個月起先計算)，期間出現(xiàn)品質(zhì)異樣而引起的損失有供應商負責，其內(nèi)容包括：

8.1干脆損失

a.我公司產(chǎn)品退貨運費(按來回計算，內(nèi)銷(中國,不含港、澳、臺)：每臺成品100元人幣計算;外銷：每臺成品500元人民幣計算)。

b.我公司返工工時費用(按每人每小時40元人民幣計算)。

c.我公司派出修理人員所開支的差旅費用。

d.我公司修理員產(chǎn)品運用的零件費用。

8.2間接損失：由于供應商產(chǎn)品不良而對我公司造成的間接損失：如交貨期、企業(yè)名譽等方面的損失賠償金額，原則上不低于干脆損失的一倍。

8.3生產(chǎn)中及市場上在運用中損壞的零件，但損壞率在合同范圍內(nèi)，供應商可不擔當賠償，經(jīng)我公司確認屬供應商材料品質(zhì)問題造成，供應商需無條件賜予交換良品或由我公司干脆扣除供應商相應數(shù)量的貨款;

9.損失賠償?shù)耐ㄖ?/p>

我公司用將損失賠償?shù)膬?nèi)容通知供應商，并規(guī)定在一周內(nèi)確認回簽，供應商在一周內(nèi)未反饋任何看法視為默認我公司看法。對于以上狀況，情節(jié)特殊嚴峻的有必要考慮取消供應商的供應資格。

六、其他

1.該協(xié)議未規(guī)定的事項發(fā)生時，及對該協(xié)議各條款的說明產(chǎn)生異議時，或者有必需變更協(xié)議內(nèi)容時，由雙方協(xié)商確定。協(xié)商不成的，雙方同意提交我公司所在地人民法院訴訟解決。

2.供應商供貨質(zhì)量有不符合本協(xié)議或約定的質(zhì)量標準要求，我公司有權(quán)隨時解除合同并無須負違約責任。

3.本協(xié)議共四頁，一式兩份,雙方各執(zhí)壹份，簽字蓋章后即生效，涂改無效，涂改后須經(jīng)雙方簽字和蓋章后方有效。

4.本協(xié)議傳真件有效。

品質(zhì)保證協(xié)議書6

甲方(農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場)：____________________________

乙方(批發(fā)商、經(jīng)營戶)：____________________________

為保證進入市場交易的食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量平安，依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)，甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商一樣，達成如下協(xié)議：

第一條甲方有權(quán)依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經(jīng)營活動進行管理。

其次條甲方實行銷售準入制度，乙方進場交易應當向甲方進行登記，辦理銷售準入證，并交納農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金。

食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內(nèi)交納。食用農(nóng)產(chǎn)品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內(nèi)補足差額。

甲、乙一方或雙方不再經(jīng)營，甲方應當在30日內(nèi)退還乙方名下食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金的余額。

第三條乙方對每批進入市場交易的食用農(nóng)產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構(gòu)出具的合法質(zhì)量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件，經(jīng)甲方核對無誤的，可干脆進場交易。

第四條不能提交食用農(nóng)產(chǎn)品應當具有購貨憑證或者合法機構(gòu)出具的合法質(zhì)量檢測報告、原產(chǎn)地證明文件，乙方堅持要在甲方市場內(nèi)交易的，甲方有權(quán)指定合法檢測機構(gòu)對乙方的農(nóng)產(chǎn)品取樣檢測，樣品由乙方無償供應，檢測費用由乙方擔當，乙方應當予以協(xié)作。

(一)若抽檢合格的，準予進場交易;

(二)若抽檢乙方銷售食用農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留異樣，甲方有權(quán)制止乙方出售與轉(zhuǎn)移，并先行封存;

(三)若復檢后，確認乙方銷售食用農(nóng)產(chǎn)品有害物殘留超標，由甲方監(jiān)督乙方自行將其銷毀，全部銷毀費用由乙方自己負責;

(四)乙方銷售的農(nóng)產(chǎn)品檢測出有害物殘留超標，發(fā)覺首次，甲方將予以警告并公示(在場內(nèi)電子顯示屏上顯示);發(fā)覺其次次，甲方有權(quán)要求乙方休業(yè)整頓，一月內(nèi)連續(xù)發(fā)覺三次，甲方有權(quán)取消乙方場內(nèi)經(jīng)營資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行擔當;

(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級管理部門投訴。

第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的農(nóng)產(chǎn)品進行追根溯源，剛好與產(chǎn)地通報檢測結(jié)果，必要時應馬上停止經(jīng)銷該產(chǎn)地的貨源。

第六條在政府有關(guān)部門例行檢測中，一個月內(nèi)連續(xù)兩次被查出不合格的，甲方有權(quán)取消乙方在甲方市場內(nèi)經(jīng)營資格，由此產(chǎn)生的損失由乙方自行擔當。同時，甲方有權(quán)對每一超標品種罰款叁仟元。

第七條例行抽檢的費用及罰款從食用農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金中支付，農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。

第八條乙方經(jīng)銷食用農(nóng)產(chǎn)品有下列情形之一的，甲方有權(quán)取消乙方在甲方市場內(nèi)經(jīng)營資格，并予以退場處理：

(一)食用農(nóng)產(chǎn)品不具有原產(chǎn)地證明或檢測報告、購貨憑證，乙方不讓檢測的;

(二)不交納農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。

第九條國家農(nóng)產(chǎn)品有害物檢測標準修訂后，甲方有權(quán)修改或增補本合同書的內(nèi)容，并以書面形式公布或通知乙方。

第十條甲方有權(quán)將乙方經(jīng)營信息記入檔案并對外公布。

乙方有權(quán)向甲方索取被記錄的信息。

第十一條本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效。

甲方代表簽字(加蓋公章)：

聯(lián)系電話：____________________________

____________年__________月__________日

乙方代表簽字(加蓋公章)：

聯(lián)系電話：____________________________

_____________年___________月_________日

品質(zhì)保證協(xié)議書7

甲方：（供貨單位）

乙方：（購貨單位）：

（一）甲方義務

為加強藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進口藥品管理方法》等法律法規(guī)的要求，甲乙雙方本著同等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議。

1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關(guān)系時應供應加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、質(zhì)量體系認證證書復印件，銷售人員的法人托付書原件、身份證復印件，購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方供應新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方擔當賠償責任。

2。甲方所供藥品必需符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3。甲方應供應所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4。甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經(jīng)營的品種時，甲方應供應該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產(chǎn)批件、新藥證書、質(zhì)量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復印件等

5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗報告書

6。進口藥品應供應《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。

（二）乙方義務

1。乙方如為經(jīng)營企業(yè)需供應加蓋公章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件《組織機構(gòu)代碼證》、《稅務登記證》、選購 人員提貨人員身份證明的法人托付書原件，身份證復印件等；購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構(gòu)其應供應加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》

2。到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

（三）協(xié)議說明

1。甲方供應的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并短暫代管，甲方應主動處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，假如質(zhì)量不合格，甲方應擔當全部經(jīng)濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并擔當乙方所造成的全部經(jīng)濟損失。

2。乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員，但如因乙方貯存不當而造成質(zhì)量問題，由乙方擔當損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發(fā)覺有短少、污染、破損等現(xiàn)象，應馬上拒收并通知甲方。

3。。如甲乙雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結(jié)果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可托付上一級藥品檢驗機構(gòu)出具新的檢驗報告，費用由過錯方擔當。

4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

5。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購

6。本協(xié)議有效期年。

甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

負責人：負責人：

日期：日期：

品質(zhì)保證協(xié)議書8

為提高企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量，促進企業(yè)健康發(fā)展，增加企業(yè)產(chǎn)品競爭力，愛護消費者合法權(quán)益，經(jīng)(甲方)與

(乙方)協(xié)商一樣，達成以下協(xié)議：

一、甲方的責任和義務

1、甲方根據(jù)國家相關(guān)規(guī)定、標準組織生產(chǎn)，不斷提高其產(chǎn)品質(zhì)量，對其產(chǎn)品有檢驗需求時應主動與乙方聯(lián)系，可自行送樣或托付乙方抽樣，以便完成對甲方產(chǎn)品的檢驗、鑒定等活動。

2、甲方托付乙方檢驗的產(chǎn)品應真實、有代表性。成批產(chǎn)品應按國家標準要求抽取樣品。

3、按協(xié)議要求剛好繳納服務費。

二、乙方的責任和義務

1、乙方在接到甲方樣品或?qū)追降漠a(chǎn)品進行托付抽取樣品后應剛好進行托付檢驗、鑒定等活動。

2、乙方應科學、公正、精確、剛好地出具檢驗報告。

3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓托付。

三、對甲方供應的產(chǎn)品乙方無法檢測的，甲、乙雙方協(xié)商同意后可送上一級部門進行檢測，檢測費用由甲方擔當。

四、甲方自愿向乙方一次性支付服務費。

五、未盡事宜，由甲、乙雙方協(xié)商解決。

六、協(xié)議期限從年月日至年月日。

協(xié)議人：

日期：XX年XX月XX日

品質(zhì)保證協(xié)議書9

甲方：

乙方：

為保證化妝品質(zhì)量，明確質(zhì)量責任，保障消費者運用到平安、有效的產(chǎn)品，依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等法律、法規(guī)，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商簽訂如下協(xié)議：

1、甲方須向乙方供應加蓋其公章的營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)還應供應衛(wèi)生許可證、全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證等企業(yè)的合法資質(zhì)復印件和供應開票資料。

2、甲方應向乙方供應銷售人員的法人托付書原件和加蓋其公章的身份證復印件。

3、化妝品應具有法定的批準文號和生產(chǎn)批號。甲方向乙方供應保健食品時，應同時供應該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方選購 首次經(jīng)營品種時，甲方供應該品種的批件。質(zhì)量標準復印件及其它有關(guān)材料，并附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

4、化妝品的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家有關(guān)規(guī)定和貨物儲運要求。

5、甲方到貨后，乙方依據(jù)甲方供應的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應主動協(xié)作，剛好妥當解決。

6、確因甲方產(chǎn)品質(zhì)量造成乙方經(jīng)濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方緣由導致保健食品質(zhì)量發(fā)生問題的，有乙方負責。假如雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生爭議，以雙方約定或共同協(xié)商的法定藥檢或有資質(zhì)的檢驗機構(gòu)的出具檢驗報告結(jié)果為準。

本協(xié)議所涉及的內(nèi)容，如與國家法律，法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準。

本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。

本協(xié)議自簽定之日起生效。本協(xié)議一式兩份，甲，乙雙方各執(zhí)一份。

本協(xié)議僅限于簽定購貨合同時運用。

甲方：

乙方：

甲方簽于約代表：

乙方簽約代表：

簽訂時間：年月日

簽訂時間：年月日

品質(zhì)保證協(xié)議書10

供貨單位：

(簡稱甲方)

進貨單位：

(簡稱乙方)

(一)甲方義務

1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同實力的法定企業(yè)，并應供應加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方。

2、甲方所供藥品必需符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

3、甲方應供應所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5、進口藥品應供應《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。

(二)乙方義務

1、乙方供應加蓋經(jīng)章的`《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

2、到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款。

(三)協(xié)議說明

1、甲方供應的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權(quán)拒收，并短暫代管，甲方應主動處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，假如質(zhì)量不合格，甲方應擔當全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方貯存不當而造成質(zhì)量問題，由乙方擔當損失。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約，協(xié)商解決，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨。

4、本協(xié)議有效期3年。

甲方(簽章)

乙方(簽章)

________年________月_______日

_______年________月_______日

品質(zhì)保證協(xié)議書11

甲方：______________

地址：______________

電話：______________

傳真：______________

乙方：______________

地址：______________

電話：______________

傳真：______________

乙雙方經(jīng)過協(xié)商，乙方為甲方供無奇不有(填部件名稱，以下簡稱零部件或部件)其品質(zhì)必需符合甲方規(guī)定事宜達成以下協(xié)議：

一、樣品以及品質(zhì)管理

1.1在起先下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費供應所訂貨部件的樣品(供應到合格為止，數(shù)量以甲方要求為準)。乙方要根據(jù)甲方認可的樣品進行生產(chǎn)，在沒有甲方事的先書面文件許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產(chǎn)工藝或者設(shè)計。

1.2若甲方有要求時，乙方對于部件的品質(zhì)限制要按甲方確定的生產(chǎn)條件來執(zhí)行。

1.3為保證部件品質(zhì)，甲方人員有權(quán)在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產(chǎn)工藝行檢查。

1.4為保證部件品質(zhì)，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內(nèi)容：

1.4.1交付甲方的部件，乙方要有保證從來料到生產(chǎn)、出廠的過程中產(chǎn)品品質(zhì)____%合格的體制，不爭取提高部件品質(zhì)。

1.4.2為保證部件品質(zhì)，乙方要任命肯定權(quán)力的品質(zhì)保證負責人來提高乙方以及其它供應商的品質(zhì)管理。

1.4.3為達到乙方出廠部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書、工序作業(yè)指導書、工程圖，并在各生產(chǎn)工們上進行懸掛、放置。

1.4.4為進一步落實部件的品質(zhì)管理，乙方要主動開展品質(zhì)方針、安排、改善(應急措施、訂正措施、預防再發(fā)生措施)等活動，并保存其原始記錄。

1.4.5為能達到其定品質(zhì)目標，乙方應對各類人員基礎(chǔ)訓練及各種必要的培訓加以明確規(guī)定，并保存其實際考核狀況記錄。

二、部件的區(qū)分

為保證將合格部件精確地供應給工序，乙方要明確區(qū)分從來料到出廠的生產(chǎn)線上的合格品、不良品、在線部件的管理，避開發(fā)生錯誤。

三、計量管理

為了向甲方證明運用的計量器具合格，乙方必需把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內(nèi)容進行書面登記，以保證計量器具的運用精度。當甲方須要時，乙方應向甲方供應管理、校正記錄等資料。

四、生產(chǎn)現(xiàn)場的管理

有關(guān)于甲方部件的生產(chǎn)檢驗等記錄，乙方最少要保存3年以上，甲方有要求時，要剛好向甲方出示或供應。

五、品質(zhì)管理監(jiān)督

5.1甲方依據(jù)須要可以實行事先通知或不通知的狀況下在乙方或乙方的供應商進行檢查，這種檢查包括品質(zhì)保證體系及有關(guān)部件品質(zhì)的各個環(huán)節(jié)。

5.2乙方對甲方所進行的監(jiān)督檢查中反饋的不合格項目應快速策劃改善對策，在甲方要求的期限內(nèi)把事后實施狀況及結(jié)果報告給甲方。

六、出廠檢查

6.1乙方在交貨前，由乙方負責實施出廠檢查，必需供應合格品。

6.2對于乙方在出廠檢查時發(fā)覺的不良品，不能發(fā)貨，必需在實行選擇、修理等處置后，再次實施出廠檢查，合格品方可出廠。

6.3乙方在交貨時，為避開運輸方面的損傷，必需做好部件的防護，并根據(jù)甲方的要求方式進行包裝(若部件不能實行甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書面認可)。

七、驗收檢驗

7.1乙方供應給甲方的部件必需完全滿意甲方的技術(shù)品質(zhì)要求(包括圖紙、技術(shù)規(guī)格、樣件)中所規(guī)定的外觀、規(guī)格和運用性能。

7.2乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時，必需附上按甲方要求格式的品質(zhì)保證書或檢驗報告或其內(nèi)容有不正確之處時，甲方可以把該批部件判為不合格。

八、不合格的處理

8.1對于甲方入廠檢查時被判定為不合格部件，甲方不予以接收。

8.2對于不合格，根據(jù)甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：

8.2.1重新提交乙方出廠檢查為合格的產(chǎn)品，由甲方進行驗收。

8.2.2將不合格品進行修理或選擇后交由甲方重新驗收。

8.2.3為避開不良品的混入，甲方有權(quán)對乙方不合格的產(chǎn)品進行破壞、銷毀或監(jiān)督乙方進行破壞、銷毀。

8.2.4被甲方拒收的產(chǎn)品若由于生產(chǎn)急需由甲方進行選擇或修理時，由乙方負擔全部費用。

8.2.5由于不合格品的連續(xù)發(fā)生，甲方的正常生產(chǎn)被阻礙時，甲方有權(quán)解除基本供貨合同，并處單臺工耗x不良次數(shù)x臺數(shù)的罰款。

九、品質(zhì)保證和責任區(qū)分

9.1乙方應保證所供貨產(chǎn)品應與選購 訂單相符，假如由于乙方或乙方工作人員所造成的干脆或間接緣由的品質(zhì)問題而給甲方帶來的全部損失，由乙方負責。

9.2甲方產(chǎn)品出售后，由于乙方的產(chǎn)品質(zhì)量不良而導致的修理，甲方有權(quán)從乙方貨款中扣除其相當金額。

9.3乙方應保證根據(jù)約定的供貨檢驗流程辦理業(yè)務，若發(fā)生偽造證章及單據(jù)等行為，甲方對乙方處以________元/次的索賠，并有權(quán)對乙方至少凍結(jié)付款3個月直至與乙方終止合同。

9.4若由于品質(zhì)、供貨等緣由雙方終止合同時，甲方有權(quán)依據(jù)乙方以往供貨品質(zhì)狀況在乙方貨款中扣除“品質(zhì)保證金”，作為品質(zhì)賠償?shù)膫溆媒稹?/p>

十、爭議的處理

若乙方對甲方的處理的異議，應在7個工作日內(nèi)以書面形式向甲方提出，逾期視為認可甲方看法。異議狀況下由雙方協(xié)商解決或提交甲方所在地法院進行訴訟。

十一、其他

11.1本協(xié)議作為雙方已簽訂的基本供貨合同的補充部分，如與合同有不一樣處，以本協(xié)議為準。

11.2本協(xié)議自簽訂之日起生效，直至簽訂新的品質(zhì)協(xié)議。

甲方蓋章：________乙方蓋章：________

代表人：__________代表人：__________

日期：____________日期：____________

品質(zhì)保證協(xié)議書12

本協(xié)議為《供應商協(xié)議》的附件之一，適用于正常選購 到貨產(chǎn)品及索賠到貨產(chǎn)品的質(zhì)量要求，與主協(xié)議具同等法律效力，買、賣雙方應嚴格遵守。

買、賣雙方基于真誠合作，相互信任、同等互利的原則進行合作，在雙方合作過程中，為了保障質(zhì)量保證，消費信任，顧客滿足質(zhì)優(yōu)品牌的長遠利益，對該協(xié)議的以下條款達成一樣：

一、產(chǎn)品質(zhì)量要求

1、產(chǎn)品外觀

不能存在正常銷售中影響消費者購買的嚴峻瑕疵和主要缺點。

嚴峻瑕疵---又稱危急缺點，此缺點將能使消費者有受傷或擔心全。

主要缺點---沒有嚴峻瑕疵,但產(chǎn)品不能達到所期望目的,或顯著的降低其好用性質(zhì)而引起消費者不滿足導致被退貨。

包括但不限于：

(1)尖利邊點--可觸及金屬邊緣，包括邊和槽，不應含有危急的毛邊或斜薄邊(或?qū)⑵渥龀烧圻?，卷邊或形成曲邊，或用永久愛護件或涂層予以愛護);外露螺栓或螺紋可觸及的末端不行有外部的鋒利邊緣或毛刺。

①如因功能性必不行少而存在功能性鋒利邊緣和鋒利尖端時，則應設(shè)警示說明，且不應存在于其他非功能性鋒利邊緣和鋒利尖端。

②特別制品如紡織品、食品和化妝品類有限制的金屬危急尖利體存在。

(2)表面污臟、劃傷或擦花、凹坑、皺折、變色或掉色嚴峻、氧化生銹、涂層脫落或失去光澤等、配件松動或脫落、裂開或額外孔洞氣泡、變形翹曲、發(fā)霉(含潮濕)或脹包、臭味、攜帶毛發(fā)昆蟲遺留物或其他不明雜質(zhì)沉淀物;液體容器遺漏流出;電源導線外漏、硬化等。

(3)規(guī)格尺寸須與協(xié)議要求或者雙方談判時確認的封存樣品一樣，并在公差允許范圍內(nèi)。

(4)材質(zhì)須與協(xié)議要求或者雙方談判時確認的封存樣品一樣，并以交貨前提交相應的材料證明為準。

(5)以上部分缺陷的標準參考國家或行業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)(包括公認的國際檢驗公證機構(gòu))檢驗規(guī)范為準。

(6)未述明之缺陷以將來公司銷售時發(fā)覺的問題為準(缺陷等級劃分標準參考國家或行業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)檢驗規(guī)范)。

2、功能及平安

不能存在正常銷售(或推廣試用)中影響消費者購買的嚴峻不良和主要缺點，或者消費者購買后在肯定的承諾運用時期內(nèi)發(fā)生的嚴峻功能不良和主要缺點。

嚴峻不良---又稱危急缺點,此缺點將能引起運用者有受傷或擔心全,或者不能執(zhí)行或達成產(chǎn)品應有主要功能的缺點。

主要缺點---沒有嚴峻不良,產(chǎn)品不能達到所期望目的,或顯著的降低其好用性質(zhì)而引起消費者不滿足導致被退貨。

包括但不限于：

(1)餐廚具類的易腐蝕、漏水、組件松脫、硬度不夠、不耐寒熱、運用壽命太短、毒性重金屬鉛、鎘、鉻、鎳等含量超標;不耐腐蝕;文具用品書寫類的書寫性能差、不耐沖擊、不耐水耐曬、不耐寒熱等及毒性元素含量超標;食品、化妝品類經(jīng)測定細菌、毒性元素(鉛、鎘、砷、汞等)和添加劑含量超標、保質(zhì)期已過、易過敏等不良反應;電子類的不能正常運行、漏電及不防水、不耐熱耐燃等;家紡類的易掉褪色、不耐酸耐汗及摩擦、毒性元素(細菌、甲醛、可分解芳香胺染料等)超標等;

(2)以上部分缺陷的標準參考國家或行業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)(包括公認的國際檢驗公證機構(gòu))檢驗規(guī)范為準;

(3)未述明之缺陷以將來公司銷售時發(fā)覺的問題為準(缺陷等級劃分標準參考國家或行業(yè)質(zhì)檢機構(gòu)檢驗規(guī)范)。

3、包裝及標簽、運用平安說明

(1)供應產(chǎn)品的包裝標簽、說明書等必需符合國家法定質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求，包括但不限于：GB5296消費品運用說明標簽管理規(guī)定的相關(guān)標準要求。

若由于產(chǎn)品的特別性而不能依照國家質(zhì)檢局要求標準來執(zhí)行標簽中執(zhí)行標準XXXX的，可以參考以下中國質(zhì)量法規(guī)條例部分要求，包括但不限于：

●第六條中的要求：企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標準和行業(yè)標準的，應當制定企業(yè)標準(例如：塑料杯、鐵鍋、刷子、打孔機等。)

企業(yè)的產(chǎn)品標準必需報當?shù)卣畼藴驶姓鞴懿块T和有關(guān)行政主管部門備案。

有關(guān)表示該主管部門必需是當?shù)氐?，并且它的級別要達到市級以上。

●第十三條可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)平安的工業(yè)產(chǎn)品，必需符合保障人體健康和人身、財產(chǎn)平安的國家標準、行業(yè)標準;未制定國家標準、行業(yè)標準的，必需符合保障人體健康和人身、財產(chǎn)平安的要求。

(2)包裝必需平安、堅固，以便貨物能夠在到達公司指定地點(如賣場貨倉驗收區(qū)或者雙方約定的提貨處)，驗收時完好無損，保證商品的正常市場流通。否則若發(fā)覺有關(guān)影響賣場銷售的不良缺陷，公司會拒絕接受貨物并將行使向供應商索賠(賠償或按時補救)一切可能引起的銷售等損失的權(quán)利。

不良缺陷包括但不限于：

①內(nèi)盒或外箱各邊緣結(jié)合處，有明顯破損，裂縫;

②產(chǎn)品包裝已經(jīng)損壞以致影響正常陳設(shè)與銷售，如條碼不能掃瞄、掛孔尺寸歪斜、包裝或產(chǎn)品外觀損毀變形、潮濕發(fā)霉、液體泄漏或包裝物裂開、標簽脫落/錯誤、說明書遺漏等;

③產(chǎn)品脫離零售包裝及個別包裝;

④組合包裝產(chǎn)品的包裝已經(jīng)破壞影響展示銷售;

⑤包裝內(nèi)數(shù)量缺失或者存在貨不對板的現(xiàn)象;

⑥如上述外觀部分及功能平安部分所述的嚴峻和主要不良缺陷描述。

(3)可拆分運用的組合包裝的產(chǎn)品，應對整體包裝進行相應封閉包裝處理。

(4)標簽或者說明書上面印制的相關(guān)內(nèi)容必需正確真實，便于在正常銷售流通中不會因此引起質(zhì)檢等相關(guān)國家檢查部門的打假質(zhì)疑或者消費者的投訴爭議等。

4、有效期(保質(zhì)期)要求

對于經(jīng)營的產(chǎn)品中有保質(zhì)期或者有效期部分的，供應商須遵守并執(zhí)行，國內(nèi)產(chǎn)品到達公司倉庫時剩余保質(zhì)期應大于全部保質(zhì)期的2/3，進口產(chǎn)品應大于1/2。

二、驗收和文件審核

前提：全部貨品經(jīng)檢驗合格后方可進入公司賣場進行銷售。公司對供應商貨品不合格的統(tǒng)計范圍包括，公司入庫檢驗、生產(chǎn)階段、消費者運用中發(fā)覺的不合格品。

此檢驗步驟，并不會給公司的權(quán)利帶來限制，也不會減輕或消退供應商依據(jù)合同條款及相關(guān)協(xié)議所應擔當?shù)呢熑魏土x務。

本著相互信任，品質(zhì)優(yōu)良的合作原則，公司不會指定一些特地的檢驗標準來要求供應商，只是要求全部合作的供應商必需具備或達到肯定的品質(zhì)保證水平，即具有健全的品質(zhì)保證系統(tǒng)，特地的產(chǎn)品檢驗、測試或認證隊伍，能夠供應與產(chǎn)品相關(guān)的質(zhì)量合格檢驗報告(包括符合或接近國標、行業(yè)標準所要求的檢測報告、認證證明等品質(zhì)文件)。同時，供應商須接受公司質(zhì)量部門在收貨時對發(fā)覺的品質(zhì)問題提出一些合理質(zhì)疑及索取相關(guān)資質(zhì)品質(zhì)文件的要求，還有生產(chǎn)階段對工廠進行的不定期現(xiàn)場審核和產(chǎn)品檢查。

1、貨物檢驗

公司沒有指定特殊的檢驗標準，只是依據(jù)產(chǎn)品的不同特點而參照國際通用MIL-STD-105E抽樣標準(或者GB2828的抽樣檢驗標準)執(zhí)行收貨檢驗。供應商授權(quán)專人處理不良品事宜，以便利聯(lián)絡，提高處理效率。

(1)MIL-STD-105E抽樣標準內(nèi)容：一般正常檢驗(外觀/包裝)水準：LevelII;特殊檢驗(功能/組裝)水準：S-2;AQL水準CRI:0;MAJ:1.0~2.5;MIN:2.5~4.0。

(2)公司在收到供應商貨物后在三個工作日執(zhí)行抽箱檢驗和貨物數(shù)量清點作業(yè)，若發(fā)覺貨物損壞等品質(zhì)不良或貨物數(shù)量短缺等狀況的，會拒收(或短暫保管)整批貨物并在24個小時內(nèi)通知供應商共同協(xié)商、處理。

2、文件審核

為確保向公司持續(xù)供應批量優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的實力，并且保證進入公司賣場的全部商品符合國家相關(guān)規(guī)定商品準入的要求，供應商應在確認樣品或其他形式確認時向公司提交該產(chǎn)品的相關(guān)品質(zhì)方面有效資質(zhì)文件做質(zhì)量評估。這些文件應明確該產(chǎn)品作業(yè)流程、品質(zhì)限制方法或出廠品質(zhì)標準、所用的檢驗和試驗設(shè)備、質(zhì)量報告記錄等，公司會保證文件保管的隱私及平安性;

(1)供應商在樣品確認階段，需提交給公司相關(guān)有效的產(chǎn)品品質(zhì)文件或參考性證明資料做質(zhì)量評估，如產(chǎn)品作業(yè)流程、品質(zhì)限制方法或出廠品質(zhì)標準、所用的檢驗和試驗設(shè)備、質(zhì)量報告記錄，以及相關(guān)的行業(yè)資格證書。如CCC，QS，CEC，CB等。

(2)供應商須保證向公司供應的資質(zhì)文件和產(chǎn)品品質(zhì)文件資料真實、合法。并在選購 合同確認后能夠剛好供應與選購 合同相同的資質(zhì)文件和產(chǎn)品品質(zhì)文件資料，并有責任在后續(xù)補貨過程中剛好更新已經(jīng)過期、變更的資料，其中包括但不限于：

相關(guān)加蓋供應商有效公章的主體資格證書復印件(營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織代碼)、授權(quán)書、商標注冊證復印件、相關(guān)許可證(按許可證管理的)復印件;相關(guān)認證證書(強制性如CCC、CB、QS、CIQ等)或其他有特殊管理要求的文件復印件;相關(guān)符合國標或行業(yè)標準的產(chǎn)品平安性檢驗、測試報告、材料證明等復印件，特別產(chǎn)品如化妝品、保健品類需供應當?shù)刭|(zhì)監(jiān)部門(衛(wèi)生防疫、質(zhì)量檢測)的報告;進口產(chǎn)品應依據(jù)國家的法律法規(guī)要求供應相應的文件證明(如CIQ報告、進口報關(guān)單等)和中文標識、說明書。

(3)若供應商提交的相關(guān)品質(zhì)文件不全或者無法供應，公司則有權(quán)對產(chǎn)品進行不合格判定處置。

(4)公司會在產(chǎn)品銷售期內(nèi)妥當保管審核過的品質(zhì)文件、證書和報告，但對于文件的合法、真實性無法進行正確推斷，除非在賣場發(fā)生品質(zhì)不良投訴或國家質(zhì)檢部門查核發(fā)覺的異樣時，會對此進行法律途徑的重新認定，供應商須擔當對此產(chǎn)生的風險責任。

三、質(zhì)量問題及解決和違約責任

1、質(zhì)量問題及解決

供應商應對所交付的產(chǎn)品質(zhì)量和相關(guān)品質(zhì)文件的真實性、正確性、合法性擔當責任。

(1)供應商的產(chǎn)品在商場銷售期內(nèi)，若公司或國家相關(guān)質(zhì)檢機構(gòu)檢查發(fā)覺因供方責任而引起的品質(zhì)不良、數(shù)量不足或其他隱藏性問題時，公司應馬上將異樣狀況通知供應商，供應商授權(quán)專人必需在24小時內(nèi)予以回復。若供應商沒有剛好答復及處理，視為供應商同意公司的處理方式，造成的成本及工時損失由供應商擔當，從供貨款中扣除。

(2)因供應商責任造成產(chǎn)品需退貨的，在接到公司退貨通知的3個工作日內(nèi)由供應商派人將貨物取回(或者用其他方式退回)，進行退換貨、補貨作業(yè)，并擔當退換貨而支付的一切費用。若供應商因產(chǎn)品量小貨物距離遠等緣由而要求公司代為辦理托運或快遞時，所產(chǎn)生的費用及風險一律由供應商擔當。

(3)對于有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品，供應商必需根據(jù)法規(guī)的要求，剛好召回，并賜予妥當處理。

(4)供應商需對產(chǎn)生的不良質(zhì)量問題的形成緣由、訂正預防措施、措施實施時間等內(nèi)容，以書面形式進行回復。對于退貨批次，供應商還需向公司供應退貨批次的處理方式和相關(guān)質(zhì)量記錄。

2、違約責任

(1)公司在對供應商交貨的產(chǎn)品進行驗收時發(fā)覺不良問題，可向供應商提出交涉補救措施要求，供應商需在24小時內(nèi)給出處理方案;若產(chǎn)生無法補救滿意商品正常時間上架而產(chǎn)生公司肯定費用損失的，公司會向供應商提出索賠要求，索賠金額包括但不限于檢驗費用、人工費用、管理費用，索賠金額以實際發(fā)生費用為準。

(2)供應商交貨的產(chǎn)品因質(zhì)量缺陷需返工或報廢的，由供應商負責返工或更換;如需公司返工(如包裝錯誤等可以返工的)，則供應商情愿按實際發(fā)生的不良品數(shù)付給公司返工工時費，返工工時費的數(shù)額按當?shù)仄骄べY水平計算。

(3)供應商交貨的產(chǎn)品檢驗不合格，應在三個工作日內(nèi)回復解決處理方案，否則公司有權(quán)做出處置。

(4)若公司在銷售過程中發(fā)覺供應商所供產(chǎn)品出現(xiàn)批量質(zhì)量問題，供應商應全力協(xié)作公司進行應急處理。若處理動作遲緩給公司造成不良影響，則按2倍貨款金額退賠給公司，公司亦有權(quán)中止選購 協(xié)議。

(5)若供應商產(chǎn)品同一質(zhì)量問題重復發(fā)生，經(jīng)公司調(diào)查，認定供應商沒有實行措施來預防問題的發(fā)生或有意將不良品混入供應貨物中，供應商應按該批貨款2倍賠償公司。該賠償金額不足以彌補公司損失的，應按公司實際損失金額賠償。

(6)因供應商交貨的產(chǎn)品質(zhì)量問題造成公司的消費者對產(chǎn)品索賠的，供應商應擔當由此給公司帶來的損失(包括但不限于產(chǎn)品交貨價、運輸費、給消費者的賠償金、公司的名譽損失)。

(7)供應商的產(chǎn)品在商場銷售期內(nèi)，若國家相關(guān)質(zhì)檢機構(gòu)檢查發(fā)覺因供方責任而引起的品質(zhì)不良、數(shù)量不足或其他隱藏性問題時，供應商負責人必需在24個小時內(nèi)予以回復。在查明屬供應商責任時，供應商需補換不良品或補送不足數(shù)量，或賠償公司損失費用。同時，由此而造成的行政懲罰后果損失則由供應商擔當;因質(zhì)量問題造成公司商場在新聞媒體曝光或有關(guān)行政部門通報懲罰的，公司可要求供應商擔當一切相應的責任和一切經(jīng)濟損失(包括罰款，名譽損失費)。

(8)公司依據(jù)供應商產(chǎn)品的質(zhì)量狀況，依照產(chǎn)品特性、技術(shù)標準、相關(guān)法律法規(guī)文件不定期地對進貨產(chǎn)品進行質(zhì)量監(jiān)督抽查。必要時，可托付第三方檢測機構(gòu)(具有國家法定檢測資格的機構(gòu))檢測。抽樣地點在公司倉庫或賣場上架現(xiàn)場，抽查實行隨機抽樣的方式，如抽查結(jié)果不合格，則檢驗費用由供應商擔當。

(9)公司發(fā)覺供應商將退回供應商的不合格品(或其他同類不合格品)混入合格品中再次供貨的，由此造成的全部損失由供應商擔當，供應商并向公司支付該批次貨物價值的2倍的違約金，公司有權(quán)中止選購 協(xié)議。

四、售后質(zhì)量保證

依照國家三包法產(chǎn)品若在銷售期間或者售后肯定時間內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問題的，供應商會托付公司對顧客做出以下幾個方面的售后質(zhì)量服務承諾，包括但不限于：

1、免費更換：在發(fā)覺/收到質(zhì)量問題產(chǎn)品后,若經(jīng)鑒定屬于產(chǎn)品本身質(zhì)量問題的，公司負責免費更換。

2、免費保修：若質(zhì)量問題的產(chǎn)生是由顧客方面緣由導致產(chǎn)品不行用(安裝問題)或運輸緣由造成的，供應商自行支配人員進行產(chǎn)品修理并擔當配件更換連帶費用。

3、退換貨：若質(zhì)量問題的產(chǎn)生是由產(chǎn)品本身的設(shè)計或者制造緣由造成的，或者產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)性狀發(fā)生一些改變的，供應商無償在指定周期內(nèi)支配退換貨處理。

本協(xié)議自買、賣雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字并加蓋法人公章之日起生效本協(xié)議一式兩份，具有同等的法律效力，買、賣雙方各持一份。

本協(xié)議未盡事宜，由買、賣雙方另行協(xié)商解決。

協(xié)議人：

日期：XX年XX月XX日

品質(zhì)保證協(xié)議書13

合同號：xxxxx

簽訂時間：xxx年x月x號

簽訂地點：

甲方：（以下簡稱：甲方）

乙方：（以下簡稱：乙方）

為保證產(chǎn)品質(zhì)量，明確甲乙雙方產(chǎn)品質(zhì)量責任，確保產(chǎn)品質(zhì)量合格，甲、乙雙方本著同等、互利的原則，經(jīng)協(xié)商，達成如下協(xié)議：

1、乙方保證向甲方供應最新版本的供應商資料，并保證所供應資料的真實性、合法性，并有責任剛好更新已經(jīng)過期、變更的資料，并向甲方供應產(chǎn)品樣品，并保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和逐步提高。

2、乙方向甲方供應加蓋供貨單位公章的生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件。

3、乙方保證所供產(chǎn)品符合甲方的質(zhì)量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，并對產(chǎn)品質(zhì)量負責，需向甲方供應必要的質(zhì)量資料，如產(chǎn)品原材料檢驗報告等相關(guān)資料。

甲方負責對乙方的產(chǎn)品進行抽查，對問題較多的產(chǎn)品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要盡快制定質(zhì)量整改措施并實施，對于《供方整改要求表》，必需在五個工作日內(nèi)回復。對同一問題多次反饋仍無改善或經(jīng)抽查產(chǎn)品問題嚴峻合格率極低時，甲方對該批產(chǎn)品進行退貨處理；不定期到甲方了解所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量狀況并就問題進行整改，同時進一步熟識甲方質(zhì)量標準。制定嚴格的生產(chǎn)操作工藝并監(jiān)督實施，同時建立嚴格的質(zhì)量檢驗制度，對注塑產(chǎn)品常有缺陷，包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峰、油污、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進行有效限制；

4、乙方必需根據(jù)甲方的要求，剛好召回有重大質(zhì)量隱患和重大不良反應的產(chǎn)品，并賜予妥當處理。

5、乙方應主動協(xié)作妥當解決因產(chǎn)品質(zhì)量問題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方擔當全部責任和費用。

6、質(zhì)量爭議（問題）的處理：乙方應嚴格根據(jù)制訂的技術(shù)標準對甲方的產(chǎn)品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩余樣品應保留一周。

7、本協(xié)議一式二份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自甲、乙雙方蓋章簽字后生效，在甲、乙雙方業(yè)務合作期間均有效。

甲方（公章）：乙方（公章）：

代表：代表：

年月日年月日

品質(zhì)保證協(xié)議書14

甲方：(訂貨方)

乙方：(供貨方)

甲、乙雙方本著真誠合作、共同發(fā)展的目的。為保障甲方托付乙方代加工產(chǎn)品綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊的質(zhì)量滿意甲方要求，

防止因產(chǎn)品質(zhì)量問題對甲、乙雙方造成損失，經(jīng)雙方友好協(xié)商，簽訂本承諾書：

第一條：

乙方應為具有合法資質(zhì)的保健品生產(chǎn)企業(yè)，并向甲方供應《保健品生產(chǎn)許可證》、《衛(wèi)生許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件加蓋企業(yè)公章及企業(yè)法人身份證復印件。

其次條：產(chǎn)品質(zhì)量要求

1.乙方在原料采集過程中必需符合國家相關(guān)法律、法規(guī)，對每批次原料應出具質(zhì)量檢驗合格手續(xù)。2.產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中乙方必需嚴格根據(jù)保健食品生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標準要求操作。乙方在向甲方分批供貨時應出具質(zhì)量合格檢驗報告。3.甲方在產(chǎn)品銷售過程中，若有關(guān)政府部門抽檢產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)不合格狀況，由此造成的一切經(jīng)濟損失全部由乙方負責。

第三條：產(chǎn)品包裝質(zhì)量要求

1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質(zhì)量要求。

2.外包裝盒材質(zhì)必需嚴格根據(jù)既定供貨質(zhì)量標準，不得以次充好。

3.印刷要求：乙方必需保證印刷字體、圖案清楚，不得私自更改甲方產(chǎn)品外包裝，如需更改需經(jīng)甲方同意并有書面材料。

4.乙方必需保證產(chǎn)品外包裝美觀，收縮膜表面及邊緣光滑無褶皺，封口處整齊、無裂縫和突起，如出現(xiàn)以上問題甲方有權(quán)退貨并要求乙方返工，由此導致甲方合格產(chǎn)品庫存不足造成的經(jīng)濟損失由乙方擔當。

第四條：產(chǎn)品驗收

1.乙方交付前，應按國家保健品質(zhì)量要求規(guī)定對每批次產(chǎn)品進行檢驗，并開具合格證明;甲方在收到產(chǎn)品后對產(chǎn)品進行驗收和確認。甲方享有向乙方提出其他質(zhì)量異議的權(quán)利，乙方應擔當退換及賠償責任。

2.甲方對產(chǎn)品外包裝及印刷質(zhì)量有任何異議，有權(quán)向乙方提出退換貨要求，由此對甲方造成經(jīng)濟損失由乙方擔當。

第五條：售后服務

在產(chǎn)品保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)的質(zhì)量問題，乙方應在接到通知后3小時內(nèi)做出響應，并予以文件名稱：產(chǎn)品加工合同文件編號：bjXX0723解決。甲方在銷售過程中出現(xiàn)因產(chǎn)品質(zhì)量問題造成消費者損害時，一切責任由乙方擔當。(每批次產(chǎn)品保質(zhì)期為自生產(chǎn)日期起24個月內(nèi))

第六條：協(xié)議變更

本協(xié)議所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方私自變更、修改協(xié)議，對方有權(quán)拒絕生產(chǎn)或收貨，并要求私自變更、修改協(xié)議一方賠償一切損失。

第七條：不行抗力

甲、乙任何一方如確因不行抗力的緣由，不能履行本協(xié)議時，應剛好向?qū)Ψ酵ㄖ荒苈男谢蝽氀悠诼男小⒉糠致男袇f(xié)議的理由。經(jīng)雙方友好協(xié)商后，本協(xié)議可以不履行或延期、部分履行，并免于擔當違約責任。

第八條：本協(xié)議在執(zhí)行中如發(fā)生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協(xié)商解決，如協(xié)商無法解決，可申請仲裁或向人民法院起訴。

第九條：有效期

本協(xié)議經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期自簽訂之日起至年月日。

第十條：本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

協(xié)議人：

日期：XX年XX月XX日

品質(zhì)保證協(xié)議書15

甲方：______________

地址：______________

電話：___