四川省眉山外國語學校2024屆高一化學第二學期期末教學質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

四川省眉山外國語學校2024屆高一化學第二學期期末教學質(zhì)量檢測模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、NO和CO都是汽車排放尾氣中的有害物質(zhì),它們能緩慢地反應,生成N2和CO2,對此反應下列敘述正確的A.使用催化劑并不能改變反應速率 B.使用催化劑可以加快反應速率C.降低壓強能加快反應速率 D.降溫可以加快反應速率2、在容積不變的密閉容器中,可逆反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)達到平衡的標志是A.SO2、SO3的濃度相等B.混合氣體的密度保持不變C.混合氣體的質(zhì)量不再改變D.單位時間內(nèi)消耗1molO2的同時,有2molSO3分解3、下列關于酯化反應說法正確的是A.用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應,生成H218OB.乙酸乙酯不會和水生成乙酸和乙醇C.反應液混合時,順序為先取乙醇再加入濃硫酸最后加入乙酸D.用蒸餾的方法從飽和Na2CO3溶液中分離出乙酸乙酯4、下列有關化學反應分類說法不正確的是A.CH4和Cl2混合光照,屬于取代反應B.乙烯使酸性KMnO4褪色,屬于加成反應C.乙醇使酸性K2Cr2O7變綠,屬于氧化反應D.合成聚乙烯,屬于加聚反應5、將1molN2氣體和3molH2氣體在2L的恒容容器中,并在一定條件下發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若經(jīng)2s后測得NH3的濃度為0.6mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:其中不正確的是A.用N2表示的反應速率為0.15mol·L-1·s-1 B.2s時H2的轉化率為40%C.2s時N2與H2的轉化率相等 D.2s時H2的濃度為0.6mol·L-16、苯環(huán)結構中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結構,下列可以作為證據(jù)的是()①苯不能與溴水反應而褪色②苯不能使酸性KMnO4溶液褪色③苯在一定條件下既能發(fā)生取代反應,又能發(fā)生加成反應④經(jīng)測定,鄰二甲苯只有一種結構⑤苯分子具有正六邊形結構A.①②④⑤B.①③④⑤C.①②③④D.②③④⑤7、CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名稱是()A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷C.2,5-二甲基-3-乙基己烷D.2,4-二甲基-3-乙基己烷8、下列選項描述的過程能實現(xiàn)化學能轉化為熱能的是A.燒炭取暖 B.光合作用 C.風力發(fā)電 D.電解冶煉9、下列說法不正確的是A.聚乙烯制品既可以用作塑料薄膜,還可用作食品包裝袋B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應C.油脂水解可得到丙三醇D.蛋白質(zhì)在人體胃蛋白酶和胰蛋白酶的催化作用下,經(jīng)過水解最終生成氨基酸10、短周期元素A、B、C原子序數(shù)依大增大,A3-與B2-、C+電子層結構相同,則下列說法中不正確的是A.三種元素可組成CAB2和CAB3型化合物B.離子半徑:C+>B2->A3-C.H2B在同主族元素氣態(tài)氫化物中最穩(wěn)定D.B的某種單質(zhì)可用于殺菌消毒11、下列各組比較中,正確的是A.原子半徑K<NaB.酸性H2CO3<H2SO4C.穩(wěn)定性HF<HCID.堿性NaOH<Mg(OH)212、下列溶液中,所給離子一定能大量共存的是()A.含有大量NO3-的溶液:H+、Fe2+、SO42-、Cl-B.使酚酞變紅的溶液:Na+、Ca2+、SO42-、CO32-C.含有大量Fe3+的溶液:Na+、Mg2+、NO3-、SCN-D.含有大量Al3+的溶液:Na+、NH4+、SO42-、Cl-13、在298K時,實驗測得溶液中的反應:H2O2+2HI===2H2O+I2,在不同濃度時的化學反應速率見下表,由此可推知當c(HI)=0.500mol·L-1,c(H2O2)=0.400mol·L-1時的反應速率為()實驗編號12345c(HI)/mol·L-10.1000.2000.3000.1000.100c(H2O2)/mol·L-10.1000.1000.1000.2000.300v/mol·L-1·s-10.007600.01530.02270.01510.0228A.0.152mol·L-1·s-1 B.0.0380mol·L-1·s-1C.0.608mol·L-1·s-1 D.0.760mol·L-1·s-114、“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”是唐代詩人李商隱的著名詩句,下列關于該詩句中所涉及物質(zhì)的說法錯誤的是A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)B.蠶絲屬于天然高分子材料C.“蠟炬成灰”過程中發(fā)生了氧化反應D.古代的蠟是高級脂肪酸酯,屬于高分子聚合物15、實驗室采購了部分化學藥品,如圖是從化學試劑商店買回的硫酸試劑標簽上的部分內(nèi)容。下列說法正確的是硫酸化字純(CP)(500ml)品名:硫酸化學式:H2SO4相時分子質(zhì)量:98密度:1.84g?cm-3質(zhì)量分教:98%A.該硫酸的物質(zhì)的量濃度為9.2mol?L-1B.1molAl與足量的該硫酸反應產(chǎn)生3g氫氣C.這種硫酸在常溫下不能使鐵鈍化D.配制80mL2.3mol?L-1的稀硫酸需量取該硫酸12.5mL16、在一定條件下,密閉容器中可發(fā)生可逆反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。下列說法中,表明這一反應已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)的是A.N2、H2、NH3的濃度相等 B.N2、H2、NH3的濃度不再變化C.N2、H2、NH3在密閉容器中共存 D.反應停止,正、逆反應速率都等于零17、以美國為首的北約部隊在對南聯(lián)盟的狂轟濫炸中使用了大量的貧鈾彈。所謂“貧鈾”是從金屬鈾中提取以后的副產(chǎn)品,其主要成分是具有低水平放射性的。列有關的說法中正確的是A.中子數(shù)為92B.質(zhì)子數(shù)為238C.質(zhì)量數(shù)為330D.核外電子數(shù)為9218、某一化學反應在0.5L的密閉容器中,反應物B的物質(zhì)的量在5s內(nèi)從2.0mol變成0.5mol,在這5s內(nèi)B的化學反應速率為:A.3mol/L B.0.3mol/L?s C.0.6mol/L?s D.0.1mol/L?s19、已知短周期元素的離子aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的電子層結構.則下列敘述正確的是()A.原子半徑A>B>D>CB.原子序數(shù)d>c>b>aC.離子半徑C>D>B>AD.原子結構的最外層電子數(shù)目A>B>D>C20、下述實驗方案不能達到實驗目的的是編號ABCD方案V(CH4)∶V(Cl2)=1∶1目的較長時間看到Fe(OH)2沉淀驗證濃硫酸具有脫水性和強氧化性在強光照條件下制取純凈的一氯甲烷實驗室制備乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D21、下列裝置能夠組成原電池A. B.C. D.22、下列化學用語書寫正確的是A.苯的硝化反應的化學方程式:+HO-NO2+H2OB.電解飽和氯化銅溶液(惰性電極)的陽極反應式:Cu2++2e-=CuC.打磨過的鎂條與熱水反應的離子反應式:

Mg+2H+=Mg2++H2↑D.燃煤煙氣用氨水法脫硫的化學反應式:

4NH3·H20+2SO2+O2=2(NH4)2SO4+2H2O二、非選擇題(共84分)23、(14分)從鋁土礦(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等雜質(zhì))中提取氧化鋁的兩種工藝流程如下:請回答下列問題:(1)流程甲加入鹽酸后生成Al3+的離子方程式為_________________________。(2)灼燒用的儀器_________________填名稱)。(3)沉淀A的成分是______________(填化學式)。(4)冶煉鋁的化學方程式__________________________________。24、(12分)有以下幾種粒子:X、Y、Z是陽離子,Q是陰離子,M、N是分子.除Z外其余粒子都由短周期元素A、B、C中的一種或幾種構成,且具有以下結構特征和性質(zhì):①它們(X、Y、Z、Q、M、N)核外電子總數(shù)都相同;②N溶于M中,滴入酚酞,溶液變紅;③Y和Q都由A、B兩元素組成,Y核內(nèi)質(zhì)子總數(shù)比Q多兩個;④X和N都由A、C兩元素組成,X和Y核內(nèi)質(zhì)子總數(shù)相等;⑤X和Q形成的濃溶液在加熱情況下生成M和N;⑥Z為單核離子,向含有Z的溶液中加入少量含Q的溶液,有白色沉淀生成,再加入過量的含Q或Y的溶液,沉淀消失.(1)Q的化學式為______;X的電子式為______________.(2)試比較M和N的穩(wěn)定性:N____M;(3)寫出Z和N的水溶液反應的離子方程式___________________________;(4)上述六種微粒中的兩種陽離子可與硫酸根形成一種鹽(不含結晶水),向該鹽的濃溶液中逐滴加入0.2mol/L的NaOH溶液,出現(xiàn)了如圖中a、b、c三個階段的圖象,根據(jù)圖象判斷該鹽的化學式為_______________.(5)將2.56g銅投入到一定量由A、B、C三種元素形成的一種常見化合物的溶液中,共收集到896mL氣體(標準狀況下),將盛有此氣體的容器倒扣在水槽中,通入一定量的氧氣,恰好使氣體完全溶于水,則通入氧氣在標準狀況下的體積________mL.25、(12分)某化學課外興趣小組為探究銅跟濃硫酸的反應情況,用如圖所示裝置進行有關實驗:(1)B是用來收集實驗中產(chǎn)生的氣體的裝置,但未將導管畫全,請在圖上把導管補充完整_________。(2)實驗中他們?nèi)?.4g銅片和12mL18mol·L?1濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,直到反應完畢,最后發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有銅片剩余,該小組學生根據(jù)所學的化學知識認為還有一定量的硫酸剩余。①寫出銅跟濃硫酸反應的化學方程式:__________________;②為什么有一定量的余酸但未能使銅片完全溶解,你認為原因是__________________;③下列藥品中能夠用來證明反應結束后的燒瓶中確有余酸的是________(填編號)。A.鐵粉B.BaCl2溶液C.銀粉D.Na2CO3溶液(3)裝置C中試管D內(nèi)盛裝的是品紅溶液,當B中氣體收集滿后,有可能觀察到的現(xiàn)象是_____________,待反應結束后,向C中燒杯內(nèi)加入沸水,D中觀察到的現(xiàn)象是_____________。(4)實驗裝置C有可能造成環(huán)境污染,試用最簡單的方法加以解決__________________(實驗用品自選)。26、(10分)從石油中獲取乙烯已成為目前生產(chǎn)乙烯的主要途徑。請根據(jù)下圖回答:(1)以石油為原料,獲取大量乙烯的主要方法是__________(填字母代號)。A水解B裂解C分餾(2)乙烯的結構簡式是__________,B分子中官能團的名稱是__________。(3)A與B反應的化學方程式是_________,反應類型是__________,利用該反應制取乙酸乙酯的原子利用率為__________。(原子利用率=期望產(chǎn)物的總質(zhì)量與生成物的總質(zhì)量之比)(4)某同學用圖所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后,試管甲上層為透明且不溶于水的油狀液體。實驗時,為分離出乙酸乙酯中混有的少量A和B,試管中應先加入__________,實驗結束后,振蕩試管甲,有無色氣泡生成,其主要原因是__________(用化學方程式表示),最后分離出乙酸乙酯用到的主要儀器是__________。27、(12分)亞硝酸鈉是重要的防腐劑,某化學興趣小組以銅和稀硝酸為起始原料,設計如下裝置利用NO與Na2O2反應制備NaNO2。(夾持裝置已略)(1)A中反應的化學方程式為_____。(2)B裝置的作用是_____,裝置D的作用是_____。(3)為防止生成其他雜質(zhì),B、C裝置間還應接入裝有_____(填試劑名稱)的_____(填儀器名稱)。(4)測定C裝置中NaNO2的質(zhì)量分數(shù)的過程如下:準確稱取裝置C中反應后的固體0.600g于錐形瓶中,先加水溶解,再向其中滴加0.1000mol·L-1酸性KMnO4溶液,恰好完全反應時,消耗酸性KMnO4溶液24.00mL。計算裝置C中所得固體中NaNO2的質(zhì)量分數(shù)___________(請寫出計算過程)。已知測定過程中發(fā)生反應的方程式為MnO4-+NO2-+H+—Mn2++NO3-+H2O(未配平)28、(14分)硫酸參與熱化學循環(huán)可通過二步循環(huán)或三步循環(huán)制取氫氣,其中三步循環(huán)(碘硫熱化學循環(huán))原理如下圖所示:(1)“步驟Ⅰ.硫酸熱分解”在恒容密閉容器中進行,測得各物質(zhì)的物質(zhì)的量分數(shù)與溫度的關系如下圖所示。其在650~1200℃間發(fā)生的主要反應的方程式為____。(2)“步驟Ⅱ.硫酸再生”的離子方程式為____(HI是強酸)。(3)步驟Ⅲ的反應為2HI(g)H2(g)+I2(g)。①若在恒溫恒容密閉容器中進行該反應,能說明已達到平衡狀態(tài)的是___(填序號)。a.容器內(nèi)氣體的總壓強不再隨時間而變化b.n(HI)∶n(H2)∶n(I2)=2∶1∶1c.反應速率:v(H2)正=v(H2)逆d.I2(g)濃度不再隨時間的變化而變化②已知斷裂(或生成)1mol化學鍵吸收(或放出)的能量稱為鍵能。相關鍵能數(shù)據(jù)如下:化學鍵H—IH—HI—I鍵能/kJ·mol-1298.7436.0152.7則該反應的H為____kJ·mol-1。(4)將“三步循環(huán)”中步驟Ⅱ、Ⅲ用下圖裝置代替即為“二步循環(huán)”。下列有關該裝置的相關說法正確的是____(填序號)。a.化學能轉變?yōu)殡娔躡.催化劑可加快電極上電子的轉移c.反應的總方程式為SO2+2H2OH2+H2SO4d.每生成1molH2,電路中流過的電子數(shù)約為6.02×102329、(10分)甲醇(CH3OH)是重要的溶劑和替代燃料,工業(yè)常以CO和H2的混合氣體為原料一定條件下制備甲醇。(1)甲醇與乙醇互為________;完全燃燒時,甲醇與同物質(zhì)的量的汽油(設平均組成為C8H18)消耗O2量之比為________。(2)工業(yè)上還可以通過下列途徑獲得H2,其中節(jié)能效果最好的是________。A.高溫分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑B.電解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑C.甲烷與水反應制取H2:CH4+H2O3H2+COD.在光催化劑作用下,利用太陽能分解水制取H2:2H2O2H2↑+O2↑(3)在2L的密閉容器中充入1molCO和2molH2,一定條件下發(fā)生反應:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),測得CO和CH3OH(g)濃度變化如下圖所示。①從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=______mol·L-1·min—1。反應前后容器的壓強比為________,平衡時氫氣的體積分數(shù)為_________。②能夠判斷該反應達到平衡的是_______(填選項)。A.CO、H2和CH3OH三種物質(zhì)的濃度相等B.密閉容器中混合氣體的密度不再改變C.CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等D.相同時間內(nèi)消耗1molCO,同時消耗1molCH3OH(4)為使合成甲醇原料的原子利用率達100%,實際生產(chǎn)中制備水煤氣時還使用CH4,則生產(chǎn)投料時,n(C)∶n(H2O)∶n(CH4)=__________。(5)據(jù)報道,最近摩托羅拉公司研發(fā)了一種由甲醇和氧氣以及強堿做電解質(zhì)溶液的新型手機電池,電量是現(xiàn)用鎳氫電池和鋰電池的10倍,可連續(xù)使用一個月才充電一次。假定放電過程中,甲醇完全氧化產(chǎn)生二氧化碳被充分吸收生成CO32-。寫出該電池負極電極反應式__________________,正極電極反應式________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】

催化劑可以降低反應活化能,加快化學反應速率;降溫、減壓一般減慢反應速率,故答案為B。2、D【解題分析】分析:在一定條件下,當可逆反應的正反應速率和逆反應速率相等時(但不為0),反應體系中各種物質(zhì)的濃度或含量不再發(fā)生變化的狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài),據(jù)此判斷。詳解:A.SO2、SO3的濃度相等不能說明正逆反應速率相等,反應不一定處于平衡狀態(tài),A錯誤;B.密度是混合氣的質(zhì)量和容器容積的比值,在反應過程中質(zhì)量和容積始終是不變的,混合氣體的密度保持不變不能說明反應達到平衡狀態(tài),B錯誤;C.根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知混合氣體的質(zhì)量始終不變,不能據(jù)此說明反應達到平衡狀態(tài),C錯誤;D.單位時間內(nèi)消耗1molO2的同時,有2molSO3分解說明正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài),D正確。答案選D。3、C【解題分析】

A.用CH3CH218OH與CH3COOH發(fā)生酯化反應,由于酯化反應的實質(zhì)是酸脫羥基醇脫氫,所以反應產(chǎn)生的水分子式應該為H2O,A錯誤;B.酯化反應與酯的水解反應互為可逆反應,因此乙酸乙酯也會和水生成乙酸和乙醇,B錯誤;C.進行酯化反應,反應液混合時,順序為先取乙醇再加入濃硫酸,待混合溶液冷卻后再加入乙酸,C正確;D.乙醇能夠溶液碳酸鈉溶液的水中,乙酸與碳酸鈉發(fā)生反應,產(chǎn)生可溶性乙酸鈉,而乙酸乙酯難溶于碳酸鈉飽和溶液,且密度比水小,因此可用飽和Na2CO3溶液通過分液方法分離出乙酸乙酯,D錯誤;故合理選項是C。4、B【解題分析】

A.CH4和Cl2混合光照,屬于取代反應,故A說法正確;B.乙烯使酸性KMnO4褪色,屬于氧化反應,故B說法錯誤;C.醇使酸性K2Cr2O7變綠,屬于氧化反應,故C說法正確;D.合成聚乙烯,屬于加聚反應,故D說法正確;答案選B。5、B【解題分析】分析:將1molN2氣體和3molH2氣體在2L的恒容容器中,若經(jīng)2s后測得NH3的濃度為0.6mol?L-1,生成氨氣為2L×0.6mol/L=1.2mol,則:

N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)

起始量(mol):1

3

0

變化量(mol):0.6

1.8

1.2

2s時(mol):0.4

1.2

1.2

A.根據(jù)v=計算用N2表示的反應速率;

B.根據(jù)=轉化量/起始量×100%計算用H2的轉化率;

C.N2、H2起始物質(zhì)的量為1:3,二者按1:3反應,故N2與H2的轉化率相等;

D.根據(jù)c=計算。詳解:將1molN2氣體和3molH2氣體在2L的恒容容器中,若經(jīng)2s后測得NH3的濃度為0.6mol?L-1,生成氨氣為2L×0.6mol/L=1.2mol,則:

N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)

起始量(mol):1

3

0

變化量(mol):0.6

1.8

1.2

2s時(mol):0.4

1.2

1.2

A.用N2表示的反應速率為:=0.15mol?L-1?s-1,故A正確;B.2s時H2的轉化率為:×100%=60%;故B錯誤;

C.N2、H2起始物質(zhì)的量為1:3,二者按1:3反應,故N2與H2的轉化率相等,故C正確;

D.2s時H2的濃度為=0.6mol?L-1,故D正確。

所以本題答案選B。6、A【解題分析】

①由于苯不因化學變化而使溴水褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,①正確;②由于苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,說明苯分子中不含碳碳雙鍵,可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,②正確;③苯能和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應,體現(xiàn)烷烴的性質(zhì),苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷,發(fā)生加成反應是雙鍵或三鍵具有的性質(zhì),所以不能證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,③錯誤;④如果苯分子是單雙鍵交替結構,鄰二甲苯的結構有兩種,一種是兩個甲基夾C-C,另一種是兩個甲基夾C=C.鄰二甲苯只有一種結構,說明苯環(huán)結構中的化學鍵只有一種,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,④正確;⑤苯為平面正六邊形分子,說明苯分子中的碳碳鍵完全相同,不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構,⑤正確;答案選A。7、D【解題分析】

CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名需要首先確定最長的碳鏈含有六個碳原子,接著從離支鏈最近的一端開始對主鏈碳原子編號,最后得出名稱是2,4-二甲基-3-乙基已烷,故選D。8、A【解題分析】

A.燒炭取暖是化學能轉化成熱能,故A正確;B.光合作用是太陽能轉變化為化學能,故B錯誤;

C.風力發(fā)電是風能轉化為電能,故C錯誤;D.電解冶煉是電能轉化為化學能,故D錯誤。故選A。9、B【解題分析】A.聚乙烯塑料無毒,可用來生產(chǎn)食品袋、保鮮膜,故A正確;B.糖類中的葡萄糖屬于單糖,是不能水解的糖,故B錯誤;C.油脂在酸性條件下水解生成高級脂肪酸和甘油,在堿性條件下水解生成高級脂肪酸鹽和甘油,所以油脂水解得到丙三醇即甘油,故C正確;D.氨基酸通過縮合反應生成蛋白質(zhì),所以蛋白質(zhì)水解最終產(chǎn)物是氨基酸,故D正確;故選B。10、B【解題分析】

三種短周期元素A、B、C的原子序數(shù)依次增大,A3-與B2-、C+的電子層結構相同,A、B在第二周期,C為第三周期,則A為N元素,B為O元素,C為Na元素,據(jù)此分析?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為N元素,B為O元素,C為Na元素。A.三種元素可組成NaNO2和NaNO3,故A正確;B.電子排布相同的離子,原子序數(shù)越大,半徑越小,則離子半徑:A3->B2->C+,故B錯誤;C.O為同主族元素中非金屬性最強的元素,則對應的氫化物最穩(wěn)定,故C正確;D.O元素的單質(zhì)臭氧具有強氧化性,可用于殺菌消毒,故D正確;故選B。11、B【解題分析】試題分析:同主族自上而下,原子半徑逐漸增大,非金屬性逐漸減弱,氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱,A不正確,原子半徑K>Na,C不正確,穩(wěn)定性HF>HCI;非金屬性越強,最高價氧化物的水化物的酸性越強,則酸性H2CO3<H2SO4,B正確;同周期自左向右金屬性逐漸減弱,最高價氧化物的水化物的堿性逐漸減弱,D不正確,堿性NaOH>Mg(OH)2,答案選B??键c:考查元素周期律的應用點評:該題主要是考查學生對元素周期律的熟悉了解程度,以及靈活運用元素周期律解決實際問題的能力。難度不大。該題的關鍵是熟練記住元素周期律的具體內(nèi)容,然后結合題意靈活運用即可,有利于培養(yǎng)學生的邏輯思維能力。12、D【解題分析】

A.H+、Fe2+、NO3-離子之間發(fā)生氧化還原反應,則不能共存,選項A錯誤;B.使酚酞變紅的溶液,顯堿性,Ca2+分別與SO42-、CO32-結合生成沉淀,則不能共存,選項B錯誤;C.Fe3+、SCN-離子之間結合生成絡離子,則不能共存,選項C錯誤;D.Al3+、Na+、NH4+、SO42-、Cl-離子之間不反應,能共存,選項D正確;答案選D?!绢}目點撥】本題考查離子的共存,熟悉習題中的信息及離子之間的反應即可解答,選項A為解答的難點,H+、Fe2+、NO3-離子之間發(fā)生氧化還原反應,則不能共存。13、B【解題分析】比較表格中的數(shù)據(jù)可知,以第一組數(shù)據(jù)為基礎,反應速率與c(HI)、c(H2O2)濃度的乘積成正比,那么當c(HI)=0.500mol·L-1,c(H2O2)=0.400mol·L-1時的反應速率為:0.1×0.10.00答案為B14、D【解題分析】

A.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),A項正確;B.蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是天然高分子化合物,B項正確;C.“蠟炬成灰”指的是蠟燭在空氣中與氧氣反應,屬于氧化反應,C項正確;D.高級脂肪酸酯不屬于高分子聚合物,D項錯誤;答案選D?!绢}目點撥】高中化學階段,常見的天然高分子化合物有:淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)。15、D【解題分析】A.該硫酸的濃度為c=1000×1.85×98%/98mol/L=18.4mol/L,A錯誤;B.鋁與濃硫酸常溫下發(fā)生鈍化,加熱時生成二氧化硫和硫酸鋁,不能生成氫氣,B錯誤;C.該硫酸為濃硫酸,在常溫下能夠使?jié)饬蛩岚l(fā)生鈍化,C錯誤;D.配制80mL2.3mol?L-1的稀硫酸,實際上配制的是100mL2.3mol/L,根據(jù)溶液稀釋前后濃度不變可知0.1L×2.3mol/L=V×18.4mol/L,V=0.0125L=12.5mL,D正確;答案選D。點睛:本題考查物質(zhì)的量濃度的計算,側重于學生的分析能力和計算能力的考查,注意相關計算公式的運用,試題培養(yǎng)了學生的化學計算能力。選項D是解答的易錯點,注意容量瓶的規(guī)格沒有80mL的。16、B【解題分析】

A.N2、H2、NH3的濃度相等并不表示其保持不變,不能說明該反應達到化學平衡狀態(tài);B.反應過程中N2、H2、NH3的濃度發(fā)生變化,當N2、H2、NH3的濃度不再變化,說明該反應達到化學平衡狀態(tài);C.反應一旦發(fā)生,N2、H2、NH3在密閉容器中總是共存,與反應是否達到平衡沒有關系,不能說明該反應達到化學平衡狀態(tài);D.化學平衡是動態(tài)平衡,反應停止,正、逆反應速率都等于零,則該反應不可能達到化學平衡狀態(tài)。故選B。17、D【解題分析】

A、在表示原子組成時元素符號的左下角表示質(zhì)子數(shù),左上角表示質(zhì)量數(shù),因為質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)之和是質(zhì)量數(shù),所以中子數(shù)是238-92=146,A錯誤;B、質(zhì)子數(shù)是92,B錯誤;C、質(zhì)量數(shù)是238,C錯誤;D、質(zhì)子數(shù)等于核外電子數(shù),為92,D正確;答案選D。18、C【解題分析】

化學反應速率表示單位時間內(nèi)濃度的變化量,利用v=計算出v(B)?!绢}目詳解】5s內(nèi),B的化學反應速率為v(B)===0.6mol/(L?s)。故選C。19、C【解題分析】aA2+、bB+、cC3-、dD-都具有相同的電子層結構,則一定滿足關系式a-2=b-1=c+3=d+1。其中A和B屬于金屬,位于同一周期,且A在B的右側。C和D是非金屬,位于同一周期,且位于A和B的上一周期,其中D位于C的右側。同周期自左向右原子半徑逐漸減小,金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強,氫化物的穩(wěn)定性也是逐漸增強的。核外電子排布相同的微粒其微粒半徑隨原子序數(shù)的增大而減小,所以只有選項C是正確的,其余都是錯誤的,答案選C。20、C【解題分析】分析:A.氫氧化亞鐵易被氧氣氧化,因此在制備時要隔絕空氣;B.蔗糖變黑與濃硫酸脫水性有關,后濃硫酸與C反應生成二氧化硫,二氧化硫與濃溴水發(fā)生氧化還原反應;C.甲烷會發(fā)生一系列取代反應,得到多種氯代烴和氯化氫;D.制取乙酸乙酯時,用飽和碳酸鈉溶液分離提純乙酸乙酯,導氣管不能伸入飽和碳酸鈉溶液中,否則易產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象。詳解:氫氧化亞鐵易被氧氣氧化,因此用植物油覆蓋在硫酸亞鐵溶液上層,起到隔絕空氣的作用,可以較長時間看到Fe(OH)2白色沉淀,A正確;蔗糖變黑,體現(xiàn)濃硫酸的脫水性,溴水褪色說明濃硫酸與C反應生成二氧化硫,體現(xiàn)濃硫酸的強氧化性,B正確;甲烷和氯氣會發(fā)生一系列取代反應,生成物有:一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷和氯化氫,導致的制取一氯甲烷不純,C錯誤;制取乙酸乙酯時,用飽和碳酸鈉溶液分離提純乙酸乙酯,導氣管不能伸入飽和碳酸鈉溶液中,否則易產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象,D正確;正確選項C。21、B【解題分析】

原電池的構成條件是能自發(fā)的進行氧化還原反應,有兩個金屬活潑性不同的電極插入電解質(zhì)溶液中構成閉合回路,這幾個條件必須同時具備,缺一不可?!绢}目詳解】A項、裝置中兩個電極材料相同,不能形成原電池,應為兩種活潑性不同的金屬,故A錯誤;B項、裝置中兩電極材料不同,銅能和硝酸銀發(fā)生置換反應,且構成了閉合回路,符合原電池的構成條件,故B正確;C項、裝置中蔗糖是非電解質(zhì),其溶液不能導電,不能形成原電池,故C錯誤;D項、該裝置沒有形成閉合回路,故D錯誤。故選B?!绢}目點撥】本題考查原電池的工作原理,明確原電池的構成條件是解本題關鍵。22、D【解題分析】分析:本題考查化學用語書寫。解題時苯的硝化反應是指硝基中的氮原子與苯環(huán)中的碳形成共價鍵;電解反應的陽極發(fā)生的是氧化反應;離子反應方程式中可溶性的強電解質(zhì)可拆與不溶性的物質(zhì)和弱電解質(zhì)不能拆;燃煤煙氣用氨水法先反應生成鹽,在被氧化。詳解:A.苯的硝化反應的化學方程式:+HO-NO2+H2O,故A錯誤;B.電解飽和氯化銅溶液(惰性電極)的陽極反應式:Cl--2e-=Cl2↑,故B錯誤;C.打磨過的鎂條與熱水反應的離子反應式:Mg+2H2O=Mg(OH)2+H2↑,故C錯誤;D.用氨水將SO2轉化為NH4HSO3,再氧化成(NH4)2SO4,其反應的化學反應式:

4NH3·H20+2SO2+O2=2(NH4)2SO4+2H2O,故D正確;答案:選D。二、非選擇題(共84分)23、Al2O3+6H+=2Al3++3H2O坩堝SiO22Al2O3(熔融)4Al+3O2↑【解題分析】

根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,濾液B中含有氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂;向濾液中加入過量的NaOH溶液,氯化鋁與氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉,氯化鐵、氯化鎂生成氫氧化鈉溶液反應氫氧化鐵沉淀、氫氧化鎂沉淀,則沉淀C為氫氧化鐵、氫氧化鎂,濾液D中含有偏鋁酸鈉和氯化鈉;向濾液D中通入過量二氧化碳,偏鋁酸鈉溶液與二氧化碳反應生成氫氧化鋁沉淀與碳酸氫鈉,則沉淀F為Al(OH)3,濾液E中含有NaCl、NaHCO3;根據(jù)工藝流程乙可知,鋁土礦中的Al2O3、SiO2與氫氧化鈉溶液反應生成為硅酸鈉、偏鋁酸鈉,則沉淀X為Fe2O3、MgO,濾液Y為硅酸鈉、偏鋁酸鈉;向濾液中通入過量二氧化碳,二氧化碳與硅酸鈉、偏鋁酸鈉反應生成氫氧化鋁沉淀、硅酸沉淀,則沉淀Z為Al(OH)3、硅酸,濾液K中含有NaHCO3。【題目詳解】(1)流程甲加入鹽酸后,鋁土礦中氧化鋁與鹽酸反應生成氯化鋁和水,反應的離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,故答案為:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;(2)氫氧化鋁沉淀在坩堝中灼燒,發(fā)生分解反應生成氧化鋁和水,故答案為:坩堝;(3)根據(jù)工藝流程甲可知,鋁土礦中氧化鋁、氧化鐵、氧化鎂與鹽酸反應生成氯化鋁、氯化鐵、氯化鎂,則沉淀A為SiO2,故答案為:SiO2;(4)工業(yè)上用電解熔融氧化鋁的方法制備金屬鋁,反應的化學方程式為2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑,故答案為:2Al2O3(熔融)4Al+3O2↑?!绢}目點撥】本題以氧化鋁提取工藝流程為載體,考查無機物推斷、元素化合物性質(zhì)及相互轉化、除雜的方法、離子方程式、離子的檢驗等,側重考查分析問題能力、實驗操作能力,注意能從整體上把握元素化合物知識,知道流程圖中各個過程發(fā)生的反應,會正確書寫相應的化學方程式及離子方程式是解答關鍵。24、OH﹣<Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+NH4Al(SO4)2448【解題分析】X、Y、Z是陽離子,Q是陰離子,M、N是分子.它們都由短周期元素組成,且具有以下結構特征和性質(zhì):①它們的核外電子總數(shù)都相同;由②N溶于M中,滴入酚酞,溶液變紅,溶液呈堿性,可推知N為NH3、M為H2O;由⑥Z為單核離子,向含有Z的溶液中加入少量含Q的溶液,有白色沉淀生成,再加入過量的含Q或Y的溶液,沉淀消失,可推知Z為Al3+、Q為OH-,由③Y和Q都由A、B兩元素組成,Y核內(nèi)質(zhì)子數(shù)比Q多2個,則Y為H3O+;由④X和N都由A、C兩元素組成,X和Y核內(nèi)質(zhì)子總數(shù)相等,則X為NH4+;由⑤銨根離子與氫氧根離子濃溶液在加熱條件下可以生成氨氣和水,符合轉化關系;結合③④可知,A為H元素、B為O元素、C為N元素。(1)Q的化學式為OH-;銨根離子的電子式為,故答案為:OH-;;(2)非金屬性越強氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O>N,所以N為NH3的穩(wěn)定性弱于MH2O的穩(wěn)定性,故答案為:<;(3)鋁離子和氨的水溶液反應的離子方程式為Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故答案為:Al3++3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4+;(4)由圖可知,b階段氫氧化鋁沉淀不變,消耗氫氧化鈉為1體積,應含有NH4+,而溶解氫氧化鋁消耗氫氧化鈉為1體積,故鋁離子與銨根離子之比為1:1,則該鹽的化學式為NH4Al(SO4)2,故答案為:NH4Al(SO4)2;(5)2.56g

Cu的物質(zhì)的量為:n(Cu)=2.56g64g/mol=0.04mol,反應時失去電子為:2×0.04mol=0.08mol,反應整個過程為HNO3NO、NO2HNO3,反應前后HNO3的物質(zhì)的量不變,而化合價變化的只有銅和氧氣,則Cu失去電子數(shù)目等于O2得到電子的數(shù)目,所以消耗氧氣的物質(zhì)的量為:n(O2)=0.08mol4=0.02mol,標況下需要氧氣的體積為:V(O2)=0.02mol×22.4L/mol=0.448L=448mL,故答案為:448。點睛:本題考查無機物推斷及元素化合物知識,為高頻考點,涉及氧化還原反應計算、離子反應方程式的書寫、氫化物穩(wěn)定性判斷等知識點,正確推斷微粒、明確物質(zhì)性質(zhì)是解本題關鍵,注意轉移電子守恒的靈活運用。25、Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑隨著反應進行,硫酸被消耗,產(chǎn)物有水生成,所以濃硫酸變成稀硫酸,反應停止AD紅色褪去恢復紅色用浸有NaOH的溶液的面團塞在試管口【解題分析】

(1)銅跟濃硫酸反應生成了SO2氣體,SO2比空氣重,可以用向上排氣法收集,所以裝置中的導氣管應長進短出,裝置圖為;(2)①銅跟濃硫酸在加熱時發(fā)生反應,反應的化學方程式是Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑;②6.4g銅片的物質(zhì)的量是0.1mol,該銅和12mL18mol/L濃硫酸放在圓底燒瓶中共熱,依據(jù)化學反應方程式Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑的定量關系可知,0.1mol銅與含0.216mol硫酸的濃硫酸反應,最后發(fā)現(xiàn)燒瓶中還有銅片剩余,說明一定剩余酸,這是因為濃硫酸隨著反應進行,濃度變小成為稀硫酸,不再和銅發(fā)生反應,所以有一定量的余酸但未能使用銅片完全溶解;③根據(jù)反應后必有硫酸銅產(chǎn)生,所以要證明反應結束后的燒瓶中確有余酸,只有證明氫離子,A.鐵粉與氫離子反應產(chǎn)生氣泡,正確;B.BaCl2溶液只能與硫酸根產(chǎn)生沉淀,無論硫酸是否過量,都會發(fā)生沉淀反應,因此不能證明硫酸是否過量,錯誤;C.銀粉不反應,無現(xiàn)象,不能證明硫酸是否過量,錯誤;D.Na2CO3溶液與氫離子反應產(chǎn)生氣泡,正確。答案選AD。(3)裝置C中試管D內(nèi)盛裝的是品紅溶液,當B中氣體收集滿后,SO2進入品紅溶液,使品紅溶液褪色;待反應結束后,向C中燒杯內(nèi)加入沸水,升高溫度,無色物質(zhì)不穩(wěn)定,受熱分解,SO2逸出,品紅溶液又變?yōu)榧t色;(4)實驗裝置C有可能造成環(huán)境污染,由于SO2是酸性氧化物,可以與堿發(fā)生反應產(chǎn)生鹽和水,因此可以用浸有NaOH的溶液的面團塞在試管口。26、BCH2=CH2羧基CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O酯化反應83.02%飽和碳酸鈉溶液Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O分液漏斗【解題分析】

由有機物的轉化關系可知,石油經(jīng)催化裂解的方法獲得乙烯,一定條件下,乙烯與水發(fā)生加成反應生成乙醇,則A為乙醇;在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則B為乙酸,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)工業(yè)上以石油為原料,通過催化裂解的方法獲取大量乙烯,故答案為:B;(2)乙烯的結構簡式為CH2=CH2;B為乙酸,乙酸的結構簡式為CH3COOH,官能團為羧基,故答案為:CH2=CH2;羧基;(3)A與B的反應是在濃硫酸作用下,乙酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,反應的化學方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;若有1mol乙醇反應,期望乙酸乙酯的總質(zhì)量為88g,生成物乙酸乙酯和水的總質(zhì)量為106g,則該反應制取乙酸乙酯的原子利用率為88g106g×100%≈83.02%,故答案為:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;酯化反應;83.02%;(4)乙酸乙酯中混有揮發(fā)出的乙醇和乙酸,可以加入飽和碳酸鈉溶液,中和揮發(fā)出來的乙酸,溶解揮發(fā)出來的乙醇,降低乙酸乙酯在水中的溶解,碳酸鈉與乙酸反應的化學方程式為Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O;最后用分液的方法分離出乙酸乙酯,分液用到的主要儀器是分液漏斗,故答案為:飽和碳酸鈉溶液;Na2CO3+2CH3COOH=2CH3COONa+CO2↑+H2O;分液漏斗。【題目點撥】乙酸乙酯中混有揮發(fā)出的乙醇和乙酸,飽和碳酸鈉溶液能夠中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;能夠溶解揮發(fā)出來的乙醇;能夠降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯是解答的關鍵。27、3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O除去NO中可能混有的NO2除去未反應掉的NO,防止污染空氣濃硫酸(堿石灰)洗氣瓶(干燥管)n(KMnO4)=24.00mL×0.1000mol·L-1×10-3L·mL-1=2.4×10-3mol,根據(jù)得失電子守恒或關系式n(KMnO4)×5=n(NO2-)×2,n(NO2-)=0.006mol,NaNO2的質(zhì)量分數(shù)為0.006×69÷0.600×100%=69.00%【解題分析】

⑴A中反應的反應主要是稀硝酸與銅反應,其化學方程式為3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O,故答案為3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;⑵A中主要產(chǎn)生NO氣體,由于里面含有空氣,會生成二氧化氮,因此B主要是將A中的二氧化氮變?yōu)镹O,所以B裝置的作用是除去NO中可能混有的NO2,裝置C中NO和過氧化鈉反應,但NO未反應完,會污染空氣,因此D主要是除掉未反應完的NO,所以D的作用是除去未反應掉的NO,防止污染空氣,故答案為除去NO中可能混有的NO2;除去未反應掉的NO,防止污染空氣;⑶由于在通入水的過程中有水蒸氣帶出,水會與過氧化鈉反應,為防止生成其他雜質(zhì),B、C裝置間還應接入裝有省油濃硫酸的洗氣瓶或者是裝有堿石灰的干燥管,故答案為濃硫酸(堿石灰);洗氣瓶(干燥管);⑷消耗酸性KMnO4溶液24.00mL,0.1000mol·L-1,因此物質(zhì)的量為配平方程式得到:x=6×10-3mol因此NaNO2的質(zhì)量分數(shù)為,故答案消耗酸性KMnO4溶液24.00mL,0.1000mol·L-1,因此物質(zhì)的量為配平方程式得到:x=6×10-3mol因此NaNO2的質(zhì)量分數(shù)為。28、2SO32SO2+O2SO2+I2+2H2O=4H++2I-+SO42-cd8.7bc【解題分析】

(1)根據(jù)圖示分析減少的物質(zhì)(反應物)和生成的物質(zhì)(生成物),據(jù)此寫出方程式;(2)根據(jù)轉化寫出“步驟Ⅱ.硫酸再生”的離子方程式;(3)①根據(jù)平衡狀態(tài)的特征:正逆反應速率相等;各組分的濃度、物質(zhì)的量等不再改變判斷反應是否達到平衡狀態(tài);②反應熱等于反應物的總鍵能-生成物的總鍵能;(4)此裝置為電解池,根據(jù)電解池的工作原理以及圖中標示的物質(zhì)解答。【題目

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