2024屆新教材高考化學一輪復習課時練29物質(zhì)的制備實驗方案的設計與評價含解析新人教版課時規(guī)范練29物質(zhì)的制備實驗方案的設計與評價基礎鞏固1.(2020廣東深圳第一次調(diào)研)銅與濃硫酸反應的裝置如圖所示。下列描述合理的是()A.反應過程中,試管Ⅰ中出現(xiàn)的灰黑色固體是Cu2OB.反應結(jié)束后,為觀察溶液顏色需向試管Ⅰ中加入水C.若試管Ⅱ盛放紫色石蕊溶液,可觀察到紫色褪至無色D.為驗證氣體產(chǎn)物具有還原性,試管Ⅱ可盛放溴水2.(2020山西晉中模擬)某實驗小組擬利用如圖裝置制取干燥的氮氣。下列說法錯誤的是()A.裝置Ⅰ中發(fā)生的反應為NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2OB.加熱片刻后需要將酒精燈移開,說明該反應是放熱反應C.裝置Ⅱ的作用是冷凝水蒸氣D.在裝置Ⅲ末端收集純凈干燥的N2只能用向下排空氣法3.(2020湖南邵陽部分學校聯(lián)考)亞硝酸鈉廣泛用于媒染劑、漂白劑等。某興趣小組用下列裝置制取較純凈的NaNO2。反應原理為:2NO+Na2O22NaNO2。已知:NO能被酸性KMnO4溶液氧化成NO3-,MnO4-A.甲中滴入稀硝酸前需通入N2B.儀器的連接順序為a-f-g-d-e-bC.丙中CaCl2用于干燥NOD.乙中吸收尾氣時發(fā)生的離子反應為3MnO4-+5NO+4H+3Mn2++5NO3-4.(2020廣東深圳第二次調(diào)研)實驗室制備莫爾鹽[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O]的過程是:向稀硫酸中加入過量的鐵屑,充分反應后過濾,向濾液中加入一定量的(NH4)2SO4飽和溶液。經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾,得到莫爾鹽晶體。下列說法正確的是()A.鐵屑上若有少量鐵銹,將導致莫爾鹽中混入雜質(zhì)Fe2(SO4)3B.蒸發(fā)濃縮使用的儀器有坩堝、玻璃棒、酒精燈C.室溫時,莫爾鹽的溶解度比(NH4)2SO4和FeSO4的都小D.晶體析出后,取少量母液加入K3[Fe(CN)6],無藍色沉淀生成5.(2020北京西城二模)某同學研究FeSO4溶液和AgNO3溶液的反應,設計如下對比實驗。實驗現(xiàn)象ⅠⅡ連通電路后,電流表指針向右偏轉(zhuǎn),分別取反應前和反應一段時間后甲燒杯中的溶液,滴加KSCN溶液,前者幾乎無色,后者顯紅色連通電路后,電流表指針向左發(fā)生微小的偏轉(zhuǎn),丙、丁燒杯中均無明顯現(xiàn)象下列說法正確的是()A.僅由Ⅰ中的現(xiàn)象可推知Ag+的氧化性強于Fe3+B.Ⅱ中電流表指針向左偏轉(zhuǎn)的原因是Fe2+氧化了銀電極C.Ⅱ中若將銀電極換成石墨電極,電流表指針可能不再向左偏轉(zhuǎn)D.對比Ⅰ、Ⅱ可知,Ⅰ中NO3-能力提升6.(2020山東濱州第三次模擬)下列實驗操作和現(xiàn)象及所得出的結(jié)論正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A用pH計測同溫同濃度的MgCl2和CaCl2溶液的pHpH:MgCl2溶液小于CaCl2溶液金屬性:Ca>MgB用鉑絲蘸取少量某無色溶液進行焰色試驗火焰呈黃色該溶液一定是鈉鹽溶液C向蔗糖溶液中加入幾滴稀硫酸,水浴加熱幾分鐘,再向其中加入新制的氫氧化銅懸濁液無磚紅色沉淀產(chǎn)生說明蔗糖并未水解D向丙烯醛溶液中滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色丙烯醛中含有碳碳雙鍵7.(2020北京朝陽區(qū)等級考試練習二)用如圖所示的裝置進行實驗(夾持及尾氣處理儀器略去),能達到實驗目的的是()選項a中試劑b中試劑c中試劑實驗目的裝置A氨水CaO無制取并收集氨氣B濃鹽酸MnO2飽和NaCl溶液制備純凈的Cl2C濃鹽酸Na2CO3Na2SiO3溶液比較酸性強弱:H2CO3>H2SiO3D濃硫酸Na2SO3酸性KMnO4溶液驗證SO2具有還原性8.(雙選)(2020山東濟寧三模)碳酸鑭[La2(CO3)3]可用于治療高磷酸鹽血癥。某化學小組用如圖裝置模擬制備碳酸鑭,反應為2LaCl3+6NH4HCO3La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O,下列說法正確的是()A.從左向右接口的連接順序:F→B,A→D,E←CB.裝置X中盛放的試劑為飽和Na2CO3溶液C.裝置Z中用干燥管的主要目的是增大接觸面積,加快氣體溶解D.實驗開始時應先打開Y中分液漏斗的旋轉(zhuǎn)活塞9.(雙選)(2020山東濰坊三模)Cl2O能與水反應生成次氯酸,可殺死新型冠狀病毒等多種病毒。一種制備Cl2O的原理為HgO(紅色粉末)+2Cl2HgCl2(白色粉末)+Cl2O,某化學小組用下圖裝置制備Cl2O(夾持裝置略去):已知:①Cl2O的熔點為-116℃、沸點為3.8℃,易溶于水;②高濃度的Cl2O易爆炸,Cl2O與有機化合物接觸或加熱時會發(fā)生劇烈反應。下列說法錯誤的是()A.裝置③中盛裝的試劑是飽和食鹽水,④中現(xiàn)象是紅色粉末逐漸變?yōu)榘咨獴.裝置④中橡膠塞用錫箔包裹,防止Cl2O與橡膠塞反應C.從裝置⑤中逸出氣體的主要成分是Cl2OD.通入干燥空氣的目的是將生成的Cl2O稀釋,防止發(fā)生爆炸拓展深化10.(2020海南高考調(diào)研測試)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)是一種解毒藥,用于氰化物、砷、汞、鉛、鉍、碘等中毒的解毒,臨床常用于治療蕁麻疹、皮膚瘙癢等病癥。硫代硫酸鈉在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定,在酸性溶液中分解產(chǎn)生S和SO2。實驗Ⅰ.Na2S2O3的制備。工業(yè)上可用反應:2Na2S+Na2CO3+4SO23Na2S2O3+CO2制得,實驗室模擬該工業(yè)過程的裝置如圖所示。(1)儀器a的名稱是,儀器b的名稱是。b中利用質(zhì)量分數(shù)為70%~80%的H2SO4溶液與Na2SO3固體反應制備SO2的化學方程式為。c中試劑為。

(2)實驗中要控制SO2的生成速率,可以采取的措施有(寫出一條)。

(3)為了保證硫代硫酸鈉的產(chǎn)量,實驗中通入的SO2不能過量,原因是。

實驗Ⅱ.探究Na2S2O3與金屬陽離子的氧化還原反應。資料:Fe3++3S2O32-Fe(S2O3裝置試劑X實驗現(xiàn)象Fe2(SO4)3溶液混合后溶液先變成紫黑色,30s后溶液幾乎變?yōu)闊o色(4)根據(jù)上述實驗現(xiàn)象,初步判斷最終Fe3+被S2O32-還原為Fe2+,通過課時規(guī)范練29物質(zhì)的制備實驗方案的設計與評價1.D銅與濃硫酸反應時可能會發(fā)生副反應,生成灰黑色的硫化亞銅,Cu2O是紅色固體,A錯誤;不能直接向試管Ⅰ中加入水,因為濃硫酸剩余時加水會放出大量的熱可導致液滴飛濺,B錯誤;銅和濃硫酸在加熱的條件下生成二氧化硫,二氧化硫和水反應會生成亞硫酸,能使紫色石蕊溶液變紅,但不褪色,C錯誤;實驗中產(chǎn)生的二氧化硫氣體,通入溴水中,二氧化硫與溴單質(zhì)和水發(fā)生氧化還原反應,生成硫酸和溴化氫,會使溴水褪色,溴具有氧化性,二氧化硫體現(xiàn)還原性,D正確。2.D該實驗為NaNO2與NH4Cl反應制備N2的過程,根據(jù)原子守恒和電子得失守恒,結(jié)合反應物及已知的產(chǎn)物,可寫出反應方程式。分液漏斗與蒸餾燒瓶之間連接的導管,可使燒瓶內(nèi)壓強與分液漏斗壓強相等,從而使NaNO2溶液順利滴下。裝置Ⅱ中的冰鹽起冷凝作用,裝置Ⅲ的干燥管用來干燥N2。根據(jù)題中已知的反應物和生成物,結(jié)合原子守恒和電子得失守恒,可知裝置Ⅰ中發(fā)生的反應為NaNO2+NH4ClNaCl+N2↑+2H2O,A項正確;因移開酒精燈后反應仍能進行,說明該反應自身放熱,是放熱反應,B項正確;據(jù)化學方程式可知產(chǎn)物有水蒸氣,且反應物為溶液狀態(tài),可知反應在產(chǎn)生N2的同時產(chǎn)生大量水蒸氣,為便于干燥,先用裝置Ⅱ?qū)⒔^大多數(shù)水蒸氣冷凝后再用裝置Ⅲ進行干燥,故裝置Ⅱ的作用是冷凝水蒸氣,C項正確;N2的密度與空氣密度相差太小,不適合用排空氣法收集,D項錯誤。3.B甲中稀硝酸與銅反應生成一氧化氮,一氧化氮易被空氣中的氧氣氧化,需要將裝置中的空氣全部排盡,空氣中有少量二氧化碳,也會和過氧化鈉反應,影響丁裝置中亞硝酸鈉的制備,則滴入稀硝酸前需通入N2排空氣,A正確;制取的一氧化氮含有水蒸氣,過氧化鈉可與水反應,導致制取產(chǎn)物不純,可用氯化鈣吸收水蒸氣,一氧化氮有毒,不能排放到大氣中,可用高錳酸鉀溶液吸收,則儀器的連接順序為a-d-e-f-g-b或a-d-e-g-f-b,B錯誤;根據(jù)B選項分析,制取的一氧化氮含有水蒸氣,過氧化鈉可與水反應,導致制取產(chǎn)物不純,可用氯化鈣吸收水蒸氣,故丙中CaCl2用于干燥NO,C正確;根據(jù)已知信息:NO能被酸性KMnO4氧化成NO3-,MnO4-被還原為Mn2+,則乙中吸收尾氣時發(fā)生的離子反應為3MnO4-+5NO+4H+3Mn2+4.C2Fe3++Fe3Fe2+,A錯誤;蒸發(fā)濃縮使用的儀器有蒸發(fā)皿、玻璃棒、酒精燈,B錯誤;硫酸亞鐵銨在水中的溶解度比組成它的每一種鹽的溶解度都小,C正確;晶體析出后,取少量母液,其中含有Fe2+,加入K3[Fe(CN)6],3Fe2++2K3[Fe(CN)6]6K++Fe3[Fe(CN)6]2↓,有藍色沉淀生成,D錯誤。5.C由實驗Ⅰ可知甲燒杯溶液在反應后生成Fe3+,電子由石墨電極流向銀電極,則石墨電極為負極,銀電極為正極,負極發(fā)生的反應為Fe2+-e-Fe3+;由實驗Ⅱ可知,銀電極為負極,石墨電極為正極,負極發(fā)生的反應為Ag-e-Ag+,而Fe的氧化性強于Ag,故正極溶液中的Fe2+不參與反應,所以正極發(fā)生吸氧腐蝕。若Ag+的氧化性強于Fe3+,那么Ⅰ中原電池的總反應為Ag++Fe2+Fe3++Ag,而實驗Ⅱ隨著反應的進行丁燒杯中也能生成Ag+,也可以構成原電池,生成Fe3+,溶液顏色會改變,但是實驗Ⅱ中無明顯現(xiàn)象,故Ⅰ中的現(xiàn)象是溶解在溶液中的氧氣氧化Fe2+導致,A錯誤;Ⅱ中是空氣中的氧氣氧化銀電極,B錯誤;Ⅱ中若將銀電極換成石墨電極,石墨為惰性電極,不能失去電子,不能形成原電池,電流表指針可能不再向左偏轉(zhuǎn),C正確;若是NO3-氧化了Fe2+,那么Ⅱ中的Fe2+也會被NO6.ApH:MgCl2溶液小于CaCl2溶液,說明堿性:Ca(OH)2>Mg(OH)2,說明金屬性:Ca>Mg,A正確;焰色試驗火焰呈黃色,說明該溶液中含有鈉元素,但不一定是鈉鹽溶液,也可能是NaOH溶液,B錯誤;蔗糖水解時加入了稀硫酸,能與新制氫氧化銅懸濁液反應,從而使氫氧化銅懸濁液溶解并轉(zhuǎn)化為Cu2+,不能被葡萄糖還原為Cu2O,所以即便生成了葡萄糖,也看不到磚紅色沉淀,應在加新制氫氧化銅懸濁液之前加NaOH溶液,C錯誤;丙烯醛的結(jié)構簡式為CH2CHCHO,其中,碳碳雙鍵和醛基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故無法證明丙烯醛中含有碳碳雙鍵,D錯誤。7.D氨水中的水可以和氧化鈣反應,反應過程放熱,使氨氣在水中的溶解度降低,可以用來制取氨氣,但是由于氨氣的密度小于空氣,故在收集氨氣時需要短導管進氣長導管出氣,A錯誤;濃鹽酸與二氧化錳反應制取氯氣的過程需要加熱,圖中沒有畫出加熱裝置,故不能達到實驗目的,B錯誤;濃鹽酸有揮發(fā)性,與碳酸鈉反應時除了有二氧化碳生成,還有氯化氫逸出,兩種氣體溶于硅酸鈉溶液均能使硅酸根沉淀,故不能判斷碳酸與硅酸酸性的強弱,C錯誤;濃硫酸與亞硫酸鈉反應生成二氧化硫氣體,將二氧化硫氣體導入酸性高錳酸鉀溶液中,二氧化硫與高錳酸鉀反應,可以驗證二氧化硫的還原性,D正確。8.AD氨氣極易溶于水,則采用防倒吸裝置,E→C;制取的二氧化碳需除去HCl雜質(zhì),則F→B,A→D,A正確;裝置X是為了除去HCl雜質(zhì),盛放的試劑為飽和NaHCO3溶液,B錯誤;裝置Z中用干燥管的主要目的是防止氨氣溶于水時發(fā)生倒吸,C錯誤;實驗開始時應先打開Y中分液漏斗的旋轉(zhuǎn)活塞,使溶液呈堿性以吸收更多的二氧化碳,D正確。9.AC①中濃鹽酸與高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應生成氯氣,②為飽和食鹽水可除去氯氣中的HCl,③中濃硫酸干燥氯氣,氯氣進入裝置④中與HgO反應生成Cl2O氣體,由沸點可知⑤中冷凝得到Cl2O液體,最后出來的氣體為空氣及過量的Cl2,高濃度的Cl2O易爆炸,干燥的空氣可將生成的Cl2O稀釋,防止發(fā)生爆炸。根據(jù)分析可知裝置②中為飽和食鹽水,裝置③中為濃硫酸用來干燥氯氣,A錯誤;橡膠屬于有機化合物,Cl2O與有機化合物接觸或加熱時會發(fā)生劇烈反應,所以橡膠塞用錫箔包裹,B正確;Cl2O的沸點為3.8℃,在裝置⑤中冷凝成液體,最后出來的氣體為空氣及過量的Cl2,C錯誤;高濃度的Cl2O易爆炸,干燥的空氣可將生成的Cl2O稀釋,防止發(fā)生爆炸,D正確。10.答案(1)分液漏斗蒸餾燒瓶H2SO4+Na2SO3Na2SO4+H2O+SO2↑硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液(2)調(diào)節(jié)酸的滴加速度(合理即可)(3)若SO2過量,溶液顯酸性,產(chǎn)物會發(fā)生分解(4)取少量反應后的溶液于試管中,加入鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍色沉淀解析利用濃硫酸和亞硫酸鈉固體反應制取二氧化硫,通入盛有硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液的三頸燒瓶中進行反應制取硫代硫酸鈉,由于硫代硫酸鈉在酸性環(huán)境中容易分解,所以通入的二氧化硫不能過量,裝置d可以用來吸收尾氣。(1)儀器a的名稱是分液漏斗,儀器b的名稱是蒸餾燒瓶,b中利用質(zhì)量分數(shù)為70%~80%的H2SO4溶液與Na2SO3固體反應制備SO2的化學方程式為H2SO4+Na2SO3SO2↑+H2O+Na2SO4,c裝置為Na2S2O3的生成裝置,根據(jù)反應原理可知c中的試劑為硫化鈉和碳酸鈉的混合溶液。(2)可以通過控制反應的溫度或硫酸的滴加速度來控制SO2的生成速率。(3)硫代硫酸鈉遇酸易分解,若通入的SO2過量,則溶液顯酸性,硫代硫酸鈉會分解。(4)實驗①的現(xiàn)象是混合后溶液先變成紫黑色,30s后溶液幾乎變?yōu)闊o色,取反應后的混合液并加入鐵氰化鉀溶液,產(chǎn)生藍色沉淀,則有Fe2+生成,可判斷為Fe3+被S2O32-還原為Fe基礎鞏固1.(2020浙江化學,5)下列表示不正確的是()A.乙烯的結(jié)構式:B.甲酸甲酯的結(jié)構簡式:C2H4O2C.2-甲基丁烷的鍵線式:D.甲基的電子式:H2.(2020山東德州一模)下列說法正確的是()A.CH≡CH和CH2CHCHCH2互為同系物B.、、互為同分異構體C.有機化合物的二氯代物有5種D.(CH3)3C—CHCH2與氫氣加成后,生成2,2,3-三甲基戊烷3.(2020山東臨沂一模)下列關于有機化合物(a)、(b)、(c)的說法錯誤的是()A.a、b、c的分子式均為C8H8B.b的所有原子可能處于同一平面C.c的二氯代物有4種D.a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色4.(2020山東青島期末)常溫常壓下,某金屬有機多孔材料(MOFA)對CO2具有超高的吸附能力,并能催化CO2與環(huán)氧丙烷的反應,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.物質(zhì)a分子中碳原子和氧原子均采取sp3雜化B.b的一氯代物有3種C.a生成b的反應類型為取代反應,并有極性共價鍵形成D.該材料的吸附作用具有選擇性,利用此法可減少CO2的排放5.(2020全國1,36節(jié)選)有機堿,例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等,在有機合成中應用很普遍,目前“有機超強堿”的研究越來越受到關注。以下為“有機超強堿”F的合成路線:A

(C2HCl3)BCD

(C27H44Cl2N2)已知:①②+RNH2③苯胺與甲基吡啶互為芳香同分異構體回答下列問題:(1)A的化學名稱為。

(2)由B生成C的化學方程式為。

(3)由C生成D的反應類型為。

(4)D的結(jié)構簡式為。

能力提升6.(2020山東威海二模)下列關于有機化合物的說法正確的是()A.CH3CH(CH3)CH2CH2OH名稱為:3-甲基丁醇B.一氯代物有5種C.標準狀況下,22.4L丙烯中含有7NA個σ鍵,NA個π鍵D.能發(fā)生消去反應,其有機產(chǎn)物有2種7.(2020全國2,10)吡啶()是類似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽肺病藥物的原料,可由如下路線合成。下列敘述正確的是()+A.MPy只有兩種芳香同分異構體B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反應②的反應類型是消去反應8.(雙選)(2020山東濰坊三模)香子蘭酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有機化合物(乙)、有機化合物(丁)存在下列轉(zhuǎn)化關系,下列說法正確的是()A.丙的分子式為C5H10O2B.乙→丁的反應類型為加成反應C.乙、丁中的官能團種類均為3種D.甲的同分異構體中含有苯環(huán)且取代基與甲完全相同的有9種9.(雙選)(2020江蘇徐州三校聯(lián)合)化合物X是合成一種治療直腸癌和小細胞肺癌藥物的中間體,其結(jié)構簡式如圖所示,下列說法正確的是()A.化合物X分子中含有兩種官能團B.化合物X分子中所有碳原子可能共平面C.化合物X分子中含有1個手性碳原子D.1mol化合物X最多能與5molNaOH反應10.(2020全國2,36節(jié)選)維生素E是一種人體必需的脂溶性維生素,現(xiàn)已廣泛應用于醫(yī)藥、營養(yǎng)品、化妝品等。天然的維生素E由多種生育酚組成,其中α-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一種合成路線,其中部分反應略去。已知:a)b)+c)回答下列問題:(1)A的化學名稱為。

(2)B的結(jié)構簡式為。

(3)反應物C含有三個甲基,其結(jié)構簡式為。

(4)反應⑤的反應類型為。

(5)反應⑥的化學方程式為。

拓展深化11.(2020天津化學,14節(jié)選)天然產(chǎn)物H具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性,可通過以下路線合成。已知:+(Z=—COOR,—COOH等)回答下列問題:(1)在核磁共振氫譜中,化合物B有組吸收峰。

(2)化合物X的結(jié)構簡式為。

(3)D→E的反應類型為。

(4)化合物H含有手性碳原子的數(shù)目為,下列物質(zhì)不能與H發(fā)生反應的是(填序號)。

a.CHCl3 b.NaOH溶液c.酸性KMnO4溶液 d.金屬Na(5)以和為原料合成,寫出合成路線(無機試劑和不超過2個碳的有機試劑任選)。課時規(guī)范練30認識有機化合物1.B甲酸甲酯的結(jié)構簡式為HCOOCH3,B項不正確。2.C同系物必須是同類物質(zhì),含有相同數(shù)目的相同官能團,CH≡CH的官能團為碳碳三鍵,屬于炔烴,CH2CHCHCH2的官能團為碳碳雙鍵,屬于烯烴,CH≡CH和CH2CHCHCH2不是同類物質(zhì),不互為同系物,A錯誤;同分異構體必須具有相同的分子式,不同的結(jié)構,和的分子式為C6H6,的分子式為C6H8,與和的分子式不同,不互為同分異構體,B錯誤;的一氯代物有2種,分別為和,的氫原子再被氯原子取代有4種,示意圖為,的氫原子再被氯原子取代有1種,示意圖為,共有5種,C正確;(CH3)3C—CHCH2與氫氣發(fā)生加成反應生成(CH3)3C—CH2CH3,(CH3)3C—CH2CH3屬于烷烴,名稱2,2-二甲基丁烷,D錯誤。3.Ca、b、c的分子中都含有8個C和8個H,則分子式均為C8H8,A正確;b中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構,與苯環(huán)或碳碳雙鍵上的碳直接相連的所有原子處于同一平面,單鍵可以旋轉(zhuǎn),則所有原子可能處于同一平面,B正確;c有兩種氫原子,c的一氯代物有兩種,采用“定一移一”法,先固定一個Cl,第二個Cl的位置如圖所示:,移動第一個Cl在①位、第二個Cl在④位,c的二氯代物共有6種,C錯誤;a、b、c中均有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,D正確。4.Ca分子中C、O原子價層電子對個數(shù)都是4,根據(jù)價層電子對互斥模型判斷C、O原子雜化類型為sp3雜化,A正確;b中含有3種氫原子,有幾種氫原子,其一氯代物就有幾種,所以b的一氯代物有3種,B正確;a和二氧化碳發(fā)生加成反應生成b,則a生成b的反應為加成反應,C錯誤;a和二氧化碳反應生成b,所以利用此法可減少CO2的排放,D正確。5.答案(1)三氯乙烯(2)+KOH+KCl+H2O(3)取代反應(4)解析(1)由題中信息①反應物結(jié)構(含有碳碳雙鍵)和反應條件(CCl3COONa、乙二醇二甲醚、加熱),結(jié)合A的分子式為C2HCl3,可推出其結(jié)構簡式為ClHCCCl2,化學名稱為三氯乙烯。三氯乙烯(C2HCl3)發(fā)生信息①的反應生成B()。(2)B與氫氧化鉀的醇溶液共熱發(fā)生消去反應生成C(),該反應的化學方程式為+KOH+KCl+H2O。(3)C()與過量的二環(huán)己基胺發(fā)生反應生成D,D與E發(fā)生信息②的反應生成F,由F的分子結(jié)構和D的分子式可確定D的結(jié)構簡式為。則由C生成D的反應為C的分子中的兩個氯原子被二環(huán)己基胺基所取代,則由C生成D的反應類型為取代反應。6.B醇命名時,除應標明取代基的位置外,還應標明羥基所在的位置,所以CH3CH(CH3)CH2CH2OH名稱為3-甲基-1-丁醇,A不正確;苯環(huán)上一氯代物有2種,甲基上的一氯代物有1種,異丙基上的一氯代物有2種,所以一氯代物共有5種,B正確;標準狀況下,22.4L丙烯中含有NA個CH3CHCH2分子,所以含有8NA個σ鍵,NA個π鍵,C不正確;能發(fā)生消去反應,在六元環(huán)上能生成2種消去產(chǎn)物,在甲基上還能生成1種消去產(chǎn)物,其有機產(chǎn)物共有3種,D不正確。7.DMPy的芳香同分異構體只有一種,即,A錯誤;EPy分子中有兩個飽和碳原子,所有原子不可能共平面,B錯誤;同系物結(jié)構相似、分子組成上相差若干個CH2原子團,VPy除含有C、H元素外,還含有N元素,與乙烯(只含有C、H元素)不互為同系物,C錯誤;反應②是一個EPy分子去掉了一分子水,產(chǎn)生碳碳雙鍵,是消去反應,D正確。8.BD根據(jù)丙的結(jié)構簡式可知丙的分子式為C5H8O2,A錯誤;乙生成丁的過程中乙中的共軛雙鍵打開發(fā)生1,4加成,丙中碳碳雙鍵打開發(fā)生加成反應,形成環(huán)狀結(jié)構,所以該反應屬于加成反應,B正確;乙中有碳碳雙鍵、醚鍵、酮羰基、酯基共4種官能團,丁中有醚鍵、酮羰基、酯基、碳碳雙鍵共4種官能團,C錯誤;甲的苯環(huán)上有三個不同的官能團,當其中兩個官能團位于鄰位或間位時,苯環(huán)剩余4個氫原子所處化學環(huán)境均不同,所以此時另一個取代基分別有4種位置,當其中兩個官能團位于對位時,苯環(huán)上有2種化學環(huán)境的氫,所以另一個取代基有2種位置,則包括甲在內(nèi)的所有同分異構體共有4+4+2=10種,除去甲還有9種,D正確。9.AC化合物X分子中含有肽鍵和酯基兩種官能團,A項正確;化合物X分子中,苯環(huán)上有鏈狀烴基,所有碳原子不可能共平面,B項錯誤;人們將連有四個不同原子或原子團的碳原子形象地稱為手性碳原子,由圖可知,化合物X分子中含有1個手性碳原子,C項正確;酯基和肽鍵可以和NaOH反應,1mol化合物X最多能與3molNaOH反應,D項錯誤。10.答案(1)3-甲基苯酚(或間甲基苯酚)(2)(3)(4)加成反應(5)解析(1)根據(jù)有機化合物命名規(guī)則可知,—OH優(yōu)先于—CH3。根據(jù)系統(tǒng)命名法,—OH所連碳為1號碳,故名稱為3-甲基苯酚;或用習慣命名法命名為間甲基苯酚。(2)利用信息a、B的分子式及反應②的產(chǎn)物,可推知B的結(jié)構簡式為。(3)根據(jù)信息b,以及反應④的產(chǎn)物和C中含有三個甲基可知C的結(jié)構簡式為。(4)根據(jù)信息c可知反應⑤為羰基的加成反應。(5)根據(jù)反應條件可知反應⑥為加氫反應,從產(chǎn)物的結(jié)構分析可知D中的碳碳三鍵經(jīng)與氫氣加成后產(chǎn)生碳碳雙鍵。11.答案(1)4(2)(3)加成反應(4)1a(5)解析(1)B中存在4種等效氫原子,在核磁共振氫譜中有4組峰。(2)由,不難推出X為。(3)由D→E,不飽和鍵變?yōu)閱捂I,發(fā)生加成反應。(4)H中含有酯基和羥基,因此能與NaOH溶液、Na、酸性KMnO4溶液反應。(5)設計本合成路線可采用逆推法:。課時規(guī)范練31烴基礎鞏固1.(2020山東等級考模擬)某烯烴分子的結(jié)構簡式為,用系統(tǒng)命名法命名其名稱為()A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯2.(2020山東聊城二模)下列關于有機化合物的敘述正確的是()A.的名稱為2-羥基丁醇B.的名稱為2,3-二甲基-4-丙基-3-己烯C.與溴按1∶1發(fā)生加成反應,得到的有機產(chǎn)物有4種D.分子式為C15H11Br,且不能發(fā)生消去反應的有機化合物有2種3.(2020山東泰安一模)利用光敏劑QD制備2-環(huán)己基苯乙烯(c)的過程如圖所示。下列有關說法正確的是()A.a不能使酸性KMnO4溶液褪色B.a、b、c都能發(fā)生加成、加聚反應C.c中所有原子共平面D.b、c為同系物4.(2020山東淄博二模)降冰片二烯類化合物是一類太陽能儲能材料,降冰片二烯在紫外線照射下可以發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。下列說法錯誤的是()A.四環(huán)烷的一氯代物超過三種(不考慮立體異構)B.降冰片二烯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.降冰片二烯與四環(huán)烷互為同分異構體D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超過4個5.(2020山東濰坊一模)科學家合成了一種能自動愈合自身內(nèi)部細微裂紋的神奇塑料,合成路線如圖所示:下列說法正確的是()A.甲的化學名稱為2,4-環(huán)戊二烯B.一定條件下,1mol乙與1molH2加成的產(chǎn)物可能為C.若神奇塑料的平均相對分子質(zhì)量為10000,則其平均聚合度約為90D.甲的所有鏈狀不飽和烴穩(wěn)定結(jié)構的同分異構體有四種6.(2020山東泰安第五次模擬)囧烷(G)是一種重要的烴,一種合成囧烷的路線如圖所示:已知:+R2—CHO+H2O。請回答下列問題:(1)A的化學名稱為;G的分子式為。

(2)B→C的反應類型為;C中所含官能團的名稱為。

(3)D→E的化學方程式為。

(4)同時滿足下列條件的B的同分異構體有種(不考慮立體異構);其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構簡式為。

①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3個取代基。②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。(5)參照上述合成路線和信息,以為原料(其他試劑任選),設計制備的合成路線:。

能力提升7.(雙選)(2020山東泰安第五次模擬,改編)已知:,下列關于M、N兩種有機化合物的說法中正確的是()A.M、N均可以用來萃取溴水中的溴B.N分子中所有原子均可能處于同一平面C.M、N均可發(fā)生加聚反應D.M、N的一氯代物均只有4種(不考慮立體異構)8.(2020山東德州二模)以乙炔和乙醛為原料制備1,3-丁二烯的合成路線如圖所示。下列說法不正確的是()HC≡CHA.甲、乙兩種有機化合物中均含有手性碳原子B.CH3CHO既可被氧化為CH3CH2OH,又可被還原為CH3COOHC.丙(1,3-丁二烯)形成的高聚物的結(jié)構簡式為CH2—CHCH—CH2D.合成路線中涉及的反應類型有加成反應和消去反應9.(2020山東濰坊三模)甲、乙、丙三種有機化合物的結(jié)構簡式如下,下列說法正確的是()A.甲與溴水加成的產(chǎn)物只有兩種B.乙中所有碳原子共平面C.丙的二氯代物有4種D.丙的同分異構體中,屬于炔烴的有4種10.(雙選)(2020四川內(nèi)江第三次模擬,改編)化合物1,1-二環(huán)丙基乙烯()是重要的醫(yī)藥中間體。下列有關該化合物的說法正確的是()A.分子中所有碳原子共平面B.其同分異構體可能是苯的同系物C.一氯代物有3種D.可以發(fā)生加成反應、氧化反應和加聚反應11.(2020江西宜春模擬)2005年諾貝爾化學獎授予了研究烯烴復分解反應的科學家,以表彰他們作出的卓越貢獻。烯烴復分解反應原理如下:C2H5CHCHCH3+CH2CH2C2H5CHCH2+CH2CHCH3?，F(xiàn)以烯烴C5H10為原料,合成有機化合物M和N,合成路線如圖:(1)有機化合物A的結(jié)構簡式為。

(2)按系統(tǒng)命名法,B的名稱是。

(3)F→G的反應類型是。

(4)寫出D→M的化學方程式:。

(5)已知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,則N含有的官能團是(填名稱)。

(6)滿足下列條件的X的同分異構體共有種,寫出任意一種的結(jié)構簡式:。

①遇FeCl3溶液顯紫色②苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(7)寫出E→F合成路線(在指定的3個方框內(nèi)寫有機化合物,有機化合物用結(jié)構簡式表示,箭頭上注明試劑和反應條件,若出現(xiàn)步驟合并,要標明反應的先后順序)。12.(2020陜西渭南質(zhì)量檢測Ⅱ)環(huán)丁基甲酸是重要的有機合成中間體,以下是用烯烴A和羧酸D合成環(huán)丁基甲酸的路線:回答下列問題:(1)A的結(jié)構簡式為。

(2)B中官能團的名稱為。

(3)B→C的化學方程式為,反應類型為。

(4)C+E→F的化學方程式為。

(5)G的分子式為,1molG與足量碳酸氫鈉溶液反應生成CO2的物質(zhì)的量為mol。

(6)滿足下列條件的H的同分異構體(不考慮立體異構)共有種,其中核磁共振氫譜有3組峰的結(jié)構簡式為。

①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能與NaOH溶液反應③能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應④不含環(huán)狀結(jié)構拓展深化13.(2020山東泰安三模)塑料、橡膠等材料的交聯(lián)劑F的合成路線如圖所示:已知:回答下列問題:(1)A中官能團的名稱為。

(2)C→D的反應類型是,E的結(jié)構簡式為。

(3)F與NaOH反應的化學方程式為。

(4)F的同分異構體中符合下列條件的有(不考慮立體異構)種。

a.屬于的二取代物b.取代基處于對位且完全相同c.含酯基且能發(fā)生銀鏡反應其中核磁共振氫譜有4組峰,峰面積之比為6∶2∶1∶1的結(jié)構簡式為(寫出一種)。

(5)參照題干中合成路線,設計以丙酮為主要原料制備的合成路線(無機試劑任選):。

課時規(guī)范練31烴1.B烯烴命名時,要從靠近碳碳雙鍵的一端標號,碳鏈要最長,并且包括碳碳雙鍵以及支鏈最多,故應標號為,命名為2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,B項正確。2.C根據(jù)系統(tǒng)命名法,該物質(zhì)的名稱為2-丁醇,A錯誤;該物質(zhì)含有碳碳雙鍵的最長鏈有7個碳,正確命名為2,3-二甲基-4-乙基-3-庚烯,B錯誤;三個雙鍵分別和溴按1∶1發(fā)生加成反應的產(chǎn)物有3種,該物質(zhì)含有共軛雙鍵,可以和溴按1∶1發(fā)生1,4加成,所以共有4種有機產(chǎn)物,C正確;分子式為C15H11Br,不飽和度為15×2+2-122=10,假設該物質(zhì)有兩個苯環(huán),一個三鍵,則不能發(fā)生消去反應的有、、等,D錯誤。3.Ba()中含有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應,使酸性KMnO4溶液褪色,A錯誤;a()、b()、c()都含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì),可發(fā)生加成反應、加聚反應,B正確;c()含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構特點,則所有原子不可能共平面,C錯誤;b()、c()的結(jié)構不同,不屬于同系物,D錯誤。4.A四環(huán)烷的一氯代物(不考慮立體異構)種數(shù)就是等效氫原子個數(shù),四環(huán)烷中只有3種H,一氯代物只有3種,A錯誤;降冰片二烯的結(jié)構中存在碳碳雙鍵,而碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,B正確;降冰片二烯與四環(huán)烷結(jié)構不同,而分子式均為C7H8,故二者互為同分異構體,C正確;根據(jù)乙烯分子是平面分子,與碳碳雙鍵連接的碳原子在碳碳雙鍵所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子個數(shù)為4個,D正確。5.D碳原子編號應從距離官能團最近的碳原子開始,該物質(zhì)正確命名應為1,3-環(huán)戊二烯,A錯誤;化合物乙中沒有共軛雙鍵,加成后不會再形成新的雙鍵,B錯誤;神奇塑料的鏈節(jié)相對分子質(zhì)量為132,平均聚合度為10000132=76,C錯誤;甲的不飽和度為3,因此穩(wěn)定的鏈狀不飽和烴應含有一個雙鍵和一個三鍵,符合條件的結(jié)構有、、、,共4種,D正確。6.答案(1)2,3-二乙基-1,3-丁二烯C12H18(2)加成反應羰基、溴原子(3)+2H2O(4)26、(5)解析(1)A是,含有2個碳碳雙鍵,屬于二烯烴,化學名稱為2,3-二乙基-1,3-丁二烯;G的鍵線式為,分子式為C12H18。(2)B→C的反應是中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應生成,反應類型為加成反應;中所含官能團的名稱為羰基、溴原子。(3)根據(jù)題給信息可知,和乙二醛在堿性條件下反應生成和水,反應的化學方程式為+2H2O。(4)①屬于芳香族化合物且苯環(huán)上連有3個取代基;②與FeC13溶液發(fā)生顯色反應,說明含有酚羥基;同時滿足條件的的同分異構體,若3個取代基是—OH、—OH、—CH2CH3,有6種結(jié)構,若3個取代基是—OH、—CH2OH、—CH3,有10種結(jié)構,若3個取代基是—OH、—OCH3、—CH3,有10種結(jié)構,共26種;其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構簡式為、。(5)和HBr發(fā)生加成反應生成,在鋅作用下發(fā)生反應生成,和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應生成,發(fā)生消去反應生成,合成路線為。7.BD有機化合物N中含有碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生加成反應,不能用來萃取溴水中的溴,A錯誤;N分子中碳碳雙鍵連接了平面結(jié)構的苯環(huán)和氫原子,故N分子內(nèi)所有原子可能處于同一平面,B正確;有機化合物M中不含碳碳雙鍵或碳碳三鍵,故不能發(fā)生加聚反應,C錯誤;有機化合物M中有4類氫原子,,故其一氯代物有4種,有機化合物N中有4類氫原子,,故其一氯代物有4種,D正確。8.B乙醛和乙炔發(fā)生加成反應得到甲,甲與氫氣發(fā)生加成反應得到乙,乙發(fā)生消去反應得到丙(1,3-丁二烯)。甲、乙兩種有機化合物中,次甲基上的碳原子連有四種不同的原子或原子團,故均含有手性碳原子,A正確;CH3CHO既可被氧化為CH3COOH,又可被還原為CH3CH2OH,B錯誤;丙(1,3-丁二烯)形成高聚物時,雙鍵斷開,中間形成一對新的雙鍵,形成的高聚物的結(jié)構簡式為CH2—CHCH—CH2,C正確;甲→乙發(fā)生的是加成反應,乙→丙發(fā)生的是消去反應,D正確。9.C甲中含有共軛雙鍵,可以發(fā)生1,4加成,與溴按1∶1加成時有3種產(chǎn)物;當與溴按1∶2加成時有1種產(chǎn)物,A錯誤;物質(zhì)乙中3個以單鍵相連的碳原子可能共面,也可能不共面,B錯誤;丙中有兩種化學環(huán)境的碳原子,其二氯代物有、、、,共有4種,C正確;丙的分子式為C5H8,其同分異構體中屬于炔烴的有、、,共三種,D錯誤。10.CD分子中含有碳碳雙鍵,兩個三元環(huán),環(huán)上的碳原子均為飽和碳原子,飽和碳原子呈四面體結(jié)構,故所有碳原子不可能在同一平面上,A錯誤;該有機化合物的分子式為C8H12,苯的同系物的通式為CnH2n-6,不符合苯的同系物的通式,B錯誤;該分子中存在三種等效氫,故一氯代物有三種,,C正確;該有機化合物含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加成反應、加聚反應、氧化反應,D正確。11.答案(1)CH2C(CH3)CH2CH3(2)3,4-二甲基-3-己烯(3)消去反應(4)++2H2O(5)碳碳雙鍵,酯基(6)3、、(任寫一種)(7)CH3CH2CBr(CH3)CH2BrCH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO解析由F的結(jié)構簡式可知A應為CH2C(CH3)CH2CH3,生成E為CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,F發(fā)生消去反應生成G,G為,由(5)知X的苯環(huán)上只有一個取代基,且取代基無甲基,結(jié)合N的分子式可知N的結(jié)構簡式為,可知X為苯乙醇,由M的分子式可知D含有8個C,結(jié)合信息可知B為CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,則C為CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為。(1)根據(jù)F的結(jié)構簡式,結(jié)合A的分子式分析A為CH2C(CH3)CH2CH3。(2)由以上分析可知B為CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,根據(jù)系統(tǒng)命名法命名為3,4-二甲基-3-己烯。(3)根據(jù)F的結(jié)構簡式及G的分子式分析,F→G的過程為脫去一個水分子,形成雙鍵的過程,該反應為消去反應。(4)D為CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M為,反應的化學方程式為++2H2O。(5