儀器分析

INSTRUMENTALANALYSIS

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第一章引言一、分析化學的開展分析化學是一門信息科學，它的根本目的是研究如何獲取有關物質系統(tǒng)化學成分與化學結構方面定性、定量的相關信息，它對化學科學開展的奉獻極大，甚至被有些人稱為“現(xiàn)代化學之父〞。精選ppt分析化學的開展歷史上已出現(xiàn)過三次巨大變革：1、19世紀末→20世紀初葉：由“技藝〞上升到科學理論。標志工具是：天平的使用。精選ppt

2、20世紀四十年代→20世紀八十年代由“分析技術科學〞上升到“化學信息科學〞。標志工具是：大量電子分析儀器、儀表的使用。精選ppt3、20世紀八十年代→21世紀初：由“化學信息科學〞上升到“系統(tǒng)信息科學〞。標志工具是：微型計算機控制的現(xiàn)代智能型分析儀器的大量使用。 現(xiàn)代分析化學是一門嶄新而年輕的學科，它屬于與數(shù)學、電子學、物理學、計算機科學、現(xiàn)代信息技術科學交叉開展的新學科。精選ppt

二、儀器分析的內容與分類化學分析ChemicalAnalysis分析化學{儀器分析InstrumentalAnalysis

儀器分析〔instrumentalanalysis〕：用精密分析儀器測量物質的某些物理或物理化學性質以確定其化學組成、含量及化學結構的一類分析方法，又稱為物理和物理化學分析法。精選ppt

物理分析法(physicalanalysis)：根據(jù)被測物質的某種物理性質與組分的關系，不經化學反響直接進行定性或定量分析的方法。如：光譜分析等。物理化學分析法(physical-chemicalanalysis)：根據(jù)被測物質在化學變化中的某種物理性質與組分之間的關系，進行定性或定量分析的方法。如電位分析法等。精選ppt方法分類主要分析方法被測物理性質光譜分析發(fā)射光譜分析、火焰光度分析輻射的發(fā)射分子發(fā)光分析法、放射分析法紫外-可見分光光度法輻射的吸收原子吸收分光光度法紅外光譜法、核磁共振波譜法濁度法、拉曼光譜法輻射的散射折射法、干預法輻射的折射X-射線衍射法、電子衍射法輻射的衍射圓二色譜法輻射偏振方向的旋轉電化學分析電位法電極電位電導法電導極譜法、溶出伏安法電流-電壓色譜分析氣相色譜法、液相色譜法薄層色譜法兩相間的分配熱分析熱導法、差熱分析法熱性質質量分析質譜法質荷比………儀器分析方法分類根據(jù)用以測量的物質性質，儀器分析方法主要分為以下幾類:精選ppt發(fā)射海盜號探測器首次登陸火星“海盜號〞的氣相色譜分析儀(GCMS)進行的土壤加熱分析發(fā)現(xiàn)過氧化物的大量存在讓火星的土壤變得異常否決了生命物質的存在。NASA十項最重要太空任務，離不開儀器分析的幫助。發(fā)射哈勃太空望遠鏡清晰度是地面天文望遠鏡的10倍以上，1.6萬公里以外的一只螢火蟲發(fā)現(xiàn)黑洞存在的證據(jù)，探測到恒星和星系的早期形成過程，觀測到距離地球130億光年的古老星系錢德拉X射線天文衛(wèi)星極高的空間分辨率和譜分辨率，X射線天文學從測光時代進入了光譜時代。在星暴星系M82中發(fā)現(xiàn)了中等質量黑洞的證據(jù)、發(fā)現(xiàn)伽瑪射線暴GRB991216中的X射線、觀測到了銀河系中心超大質量黑洞等。精選ppt對微觀世界的認識、了解和研究同樣離不開儀器分析的幫助。人的眼睛不能直接觀察到比10-4m更小的物體或物質的結構細節(jié)光學顯微鏡使人類的視覺得以延伸，人們可以觀察到像細菌、細胞那樣小的物體，但由于光波的衍射效應，使得光學顯微鏡的分辨率只能到達10-7m掃描電子顯微鏡〔SEM〕的分辨率為10-9m，高分辨透射電子顯微鏡〔HTEM〕和掃描透射電子顯微鏡STEM〕可以到達原子級的分辨率(0.1nm)掃描隧道顯微鏡(STM〕人類第一次能夠實時觀察單個原子在物質外表的排列狀態(tài)與外表電子行為有關的物化性質。精選ppt與其他外表分析技術相比，STM具有如下獨特的優(yōu)點：1.具有原子級高分辨率，STM在平行于樣品外表方向上的分辨率分別可達0．Inm和0．01nm，即可以分辨出單個原子．中國科學院化學所的科技人員利用納米加工技術在石墨外表通過搬遷碳原子而繪制出的世界上最小的中國地圖精選ppt2.可實時得到實空間中樣品外表的三維圖像，可用于具有周期性或不具備周期性的外表結構的研究，這種可實時觀察的性能可用于外表擴散等動態(tài)過程的研究．3.可以觀察單個原子層的局部外表結構，而不是對體相或整個外表的平均性質，因而可直接觀察到外表缺陷。外表重構、外表吸附體的形態(tài)和位置，以及由吸附體引起的外表重構等．精選ppt硅111面7

7原子重構象為了得到外表清潔的硅片單質材料，要對硅片進行高溫加熱和退火處理，在加熱和退火處理的過程中硅外表的原子進行重新組合，結構發(fā)生較大變化，這就是所謂的重構。精選ppt4.可在真空、大氣、常溫等不同環(huán)境下工作，樣品甚至可浸在水和其他溶液中不需要特別的制樣技術并且探測過程對樣品無損傷．這些特點特別適用于研究生物樣品和在不同實驗條件下對樣品外表的評價，例如對于多相催化機理、電化學反響過程中電極外表變化的監(jiān)測等。液體中觀察原子圖象上圖所示的是在電解液中得到的硫酸根離子吸附在銅單晶(111)外表的STM圖象。圖中硫酸根離子吸附狀態(tài)的一級和二級結構清晰可見。精選ppt5.配合掃描隧道譜〔STS〕可以得到有關外表電子結構的信息，例如外表不同層次的態(tài)密度。外表電子阱、電荷密度波、外表勢壘的變化和能隙結構等．精選ppt6.利用STM針尖，可實現(xiàn)對原子和分子的移動和操縱，這為納米科技的全面開展奠定了根底．1990年，IBM公司的科學家展示了一項令世人瞠目結舌的成果，他們在金屬鎳外表用35個惰性氣體氙原子組成“IBM〞三個英文字母。精選pptICP質譜儀島津GC-2021HP-1100液相色譜儀X射線光電子能譜儀精選pptX射線熒光儀UV-vis光譜儀日立F-4500熒光光譜儀掃描俄歇微探針精選ppt四圓X射線衍射儀電子順磁共振儀熒光光譜儀LS-50B精選ppt

三、儀器分析的特點和應用原那么儀器分析的主要優(yōu)點如下：1、靈敏度極高；2、選擇性好，適于復雜組分試樣的分析；3、分析迅速，適于批量試樣的分析；4、適于微量、超痕量組分的測定；5、能進行無損分析；5、組合能力和適應性強，能在線分析；6、數(shù)據(jù)的采集和處理易于自動化和智能化。精選ppt常量分析、半微量和微量分析MethodsMassoftestsample/mgVolumeoftestsolution/mLMacroanalysis>100>10Semi-microanalysis10~1001~10Microanalysis0.1~100.1~1Ultramicroanalysis<0.1<0.01精選ppt●樣品用量由化學分析的mL、mg級降低到儀器分析的g、L級，甚至更低。適合于微量〔micro-)、痕量(trace)和超痕量(ultratrace)成分的測定?！?/p>

可以通過選擇或調整測定的條件，使共存的組分測定時，相互間不產生干擾?！窨捎糜诔Ａ亢透吆砍煞址治?，準確度較高，誤差小于千分之幾。多數(shù)儀器分析相對誤差略大〔約1~5%〕多數(shù)不適用于常量和高含量成分分析。精選ppt主要參考書目

朱明華胡坪編．普通高等教育面向21世紀課程教材，儀器分析(第四版)．北京：高等教育出版社．高向陽主編.普通高等教育十五國家級規(guī)劃教材，新編儀器分析.科學出版社.張濟新、孫海霖、朱明華編，儀器分析實驗，北京：高等教育出版社．奚長生、余榮陣編，儀器分析，廣東，廣東高等教育出版社．趙藻藩、周性堯、張悟銘、趙文寬編，儀器分析，北京：高等教育出版社．精選ppt

第二章氣相色譜分析

精選ppt茨維特實驗示意圖精選ppt精選ppt§2-1氣相色譜法概述色譜法(chromatography)：以試樣組分在固定相和流動相間的溶解、吸附、分配、離子交換或其他親和作用的差異為依據(jù)而建立起來的各種別離分析方法稱色譜法。色譜柱：進行色譜別離用的細長管。固定相：〔stationaryphase〕管內保持固定、起別離作用的填充物。流動相：〔mobilephase〕流經固定相的空隙或外表的沖洗劑。精選ppt

按固定相的幾何形式分類：1.柱色譜法，2.紙色譜法，3.薄層色譜法。按兩相所處的狀態(tài)分類：

氣相色譜法液相色譜法氣-固色譜法液-固色譜法氣-液色譜法液-液色譜法精選ppt

精選ppt國產氣相色譜儀色譜-質譜聯(lián)用儀精選ppt

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氣相色譜儀通常由五局部組成：Ⅰ載氣系統(tǒng)：氣源、氣體凈化器、氣體流速控制部件。Ⅱ進樣系統(tǒng)：進樣器、汽化室。Ⅲ別離系統(tǒng)：色譜柱、控溫柱箱。Ⅳ檢測系統(tǒng)：檢測器、放大器、控溫裝置。Ⅴ 記錄與數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：記錄儀、色譜工作站。1.高壓鋼瓶2.減壓閥3.載氣凈化枯燥管4.穩(wěn)流閥5.流量計6.壓力表7.進樣器8.色譜柱9.檢測器10.色譜工作站精選ppt精選ppt圖1、色譜過程圖2、色譜圖ABKA>KB

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色譜圖〔chromatogram〕： 試樣中各組分經色譜柱別離后，按先后次序經過檢測器時，檢測器就將流動相中各組分濃度變化轉變?yōu)橄鄳碾娦盘?，由記錄儀所記錄下的信號——時間曲線或信號——流動相體積曲線，稱為色譜流出曲線。精選ppt

常用術語：基線：在操作條件下，僅有純流動相進入檢測器時的流出曲線。峰高與峰面積：色譜峰頂點與峰底之間的垂直距離稱為峰高(peakheight)。用h表示。峰與峰底之間的面積稱為峰面積(peakarea)，用A表示。峰的區(qū)域寬度：a、標準偏差σ0.607倍峰高處色譜寬度的一半b、標準偏差峰寬W0.607h=2σc、半頂峰寬Wh/2=2σ(2ln2)1/2=2.35σ峰高一半處的寬度d、峰底寬WD=4σ

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保存值:1)保存時間

：從進樣至被測組分出現(xiàn)濃度最大值時所需時間tR。2)保存體積：從進樣至被測組分出現(xiàn)最大濃度時流動相通過的體積，VR。死時間：不被固定相滯留的組分，從進樣至出現(xiàn)濃度最大值時所需的時間稱為死時間(deadtime)，tM。死體積:不被固定相滯留的組分，從進樣至出現(xiàn)濃度最大值時流動相通過的體積稱為死體積(deadvolume)，VM。〔F0為柱尾載氣體積流量〕VM=tMF0精選ppt

調整保存值:1)調整保存時間：扣除死時間后的保存時間。tR?=tR–tM2)調整保存體積：扣除死體積后的保存體積。VR?=VR–VM或VR?=tR?F0相對保存值〔relativeretention〕在相同的操作條件下，待測組分與參比組分的調整保存值之比，用ri，s表示精選ppt

色譜分析的實驗依據(jù)：１、根據(jù)色譜峰的位置〔保存時間〕可以進行定性分析。2、根據(jù)色譜峰的面積或峰高可以進行定量分析。3、根據(jù)色譜峰的展寬程度，可以對某物質在實驗條件下的別離特性進行評價。由此可知：相對保存值應該與柱長、柱徑、填充情況、流動相流速等條件無關，而僅與溫度、固定相種類有關。精選ppt

§2-2氣相色譜分析理論根底一、分配平衡的幾個參數(shù)：1、分配系數(shù)〔distributioncoefficient〕在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動相間到達分配平衡時的濃度比值，用K表示。精選ppt2、容量因子〔capacityfactor〕在一定溫度和壓力下，組分在固定相和流動相之間分配到達平衡時的質量比，稱為容量因子，也稱分配比，用k表示。cs、cm分別為組分在固定相和流動相的濃度(g/ml)；Vm為色譜柱中流動相的體積，近似等于死體積，Vs為色譜柱中固定相的體積。精選ppt

3、分配系數(shù)和分配比之間的關系

分配系數(shù)K與柱中固定相和流動相的體積無關，而取決于組分及兩相的性質，并隨柱溫、柱壓變化而變化。容量因子k決定于組分及固定相的熱力學性質，隨柱溫、柱壓的變化而變化，還與流動相及固定相的體積有關。精選ppt

理論上可以推導出：

Phaseratio(相比，b):VM/VS,反映各種色譜柱柱型及其結構特征填充柱〔Packingcolumn〕:6~35毛細管柱〔Capillarycolumn〕:50~1500精選pp