3.1鹵代烴一、鹵代烴1.烴的衍生物：烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)所取代而生成的一系列化合物。2.烴的衍生物：鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸和酯3.鹵代烴的定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。4.鹵代烴的官能團(tuán)：一X鹵素原子5.鹵代烴分類（1）按鹵素原子種類不同：（2）按鹵素原子數(shù)目多少：氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴一鹵代烴、多鹵代烴（3）按烴基的不同：

鹵代烷烴、鹵代烯烴、鹵代芳烴6.鹵代烴的命名學(xué)生活動一名稱結(jié)構(gòu)簡式液態(tài)時密度（g·cm3）沸點(diǎn)/℃氯甲烷CH3Cl0.916-24氯乙烷CH3CH2Cl0.898121-氯丙烷CH3CH2CH2Cl0.890461-氯丁烷CH3CH2CH2CH2Cl0.886781-氯戊烷CH3CH2CH2CH2CH2Cl0.882108表3-1幾種鹵代烴的密度和沸點(diǎn)（1）常溫下，鹵代烴中除一氯甲烷、氯乙烯、氯乙烷

為氣體外，大多為液體或固體（2）鹵代烴不溶于水，可溶于有機(jī)溶劑。（3）鹵代烴的密度一般隨著碳原子數(shù)目的增加而減??；

沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)目的增加而升高。（4）碳原子數(shù)相同時，支鏈越多沸點(diǎn)越低。二、鹵代烴的物理性質(zhì)三、溴乙烷1．溴乙烷的物理性質(zhì)純凈的溴乙烷是無色液體，沸點(diǎn)是38.4℃，密度比水大，難溶于水，可溶于多種有機(jī)溶劑。2．溴乙烷的結(jié)構(gòu)溴乙烷

C2H5BrCH3CH2Br

溴原子視頻播放（一）3.1溴乙烷的水解反應(yīng).mp4實(shí)驗(yàn)3-1實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：產(chǎn)生淡黃色沉淀(1)取代反應(yīng)——又稱水解反應(yīng)3．溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)①條件：NaOH水溶液、加熱。②反應(yīng)方程式：視頻播放（二）3.1溴乙烷的消去反應(yīng).mp4①條件：NaOH的乙醇溶液、加熱③反應(yīng)方程式：②反應(yīng)原理：CH2＝CH2↑

＋NaBr＋H2O△乙醇CH2－CH2

BrH＋NaOH④實(shí)質(zhì)：相鄰的兩個C上脫去HX形成不飽和鍵！(2)消去反應(yīng)——又稱消除反應(yīng)學(xué)生活動二取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物反應(yīng)條件生成物斷鍵位置應(yīng)用結(jié)論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液，加熱NaOH醇溶液，加熱CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)C—Br引入羥基引入不飽和鍵C—Br、鄰碳的C—H學(xué)生活動三1-溴丁烷的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

實(shí)驗(yàn)1：①向一支試管中加少許1-溴丁烷，再加入1～2mL5%的NaOH溶液，振蕩后加熱、靜置。②待溶液分層后，取少量上層水溶液于試管中，加入硝酸酸化，然后加2滴AgNO3溶液，觀察現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)2：①向圓底燒瓶中加入2gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌。再向其中加入5mL1-溴丁烷和幾片碎瓷片，微熱。②將產(chǎn)生的氣體先通入盛水的試管后，再通入酸性KMnO4溶液進(jìn)行檢驗(yàn)，觀察現(xiàn)象。反應(yīng)類型取代反應(yīng)消去反應(yīng)反應(yīng)物CH3CH2CH2CH2Br反應(yīng)條件生成物結(jié)論NaOH水溶液、加熱NaOH醇溶液、加熱CH3CH2CH2CH2OH、NaBrCH3CH2CH=CH2、NaBr、H2O1-溴丁烷在不同的條件下發(fā)生不同類型的反應(yīng)實(shí)驗(yàn)記錄：四、加成和加聚反應(yīng)含有不飽和鍵（如

）的鹵代烴也可以發(fā)生加成和加聚反應(yīng)。①氯乙烯加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯：②四氟