藥理學(xué)復(fù)習(xí)資料課

件

第一章2藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

1.藥物的副反應(yīng)是：（C）

A.一種過(guò)敏反應(yīng)B.因用量過(guò)大所致C.在治療范圍內(nèi)所產(chǎn)生的與治療目的

無(wú)關(guān)、但無(wú)多大危害的作用D.指毒劇藥所產(chǎn)生的毒性E.由于病人高度

敏感所致

2.不良反應(yīng)不包括：（C）

A.副反應(yīng)B.變態(tài)反應(yīng)C.化合反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.繼

發(fā)反應(yīng)

3.藥量過(guò)大、療程過(guò)長(zhǎng)時(shí)所產(chǎn)生的不良反應(yīng)稱(chēng)：（B）

A.副反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺作用D.過(guò)敏反應(yīng)E.特

異質(zhì)反應(yīng)

4.治療指數(shù)是指:(E)

A.LD50/ED5B.LD5/ED50C.LD95/ED50D.LD95/ED5E.LD

50/ED50

5.A,B,C三藥的LD50分別為40、40、60mg/kg,ED50分別為10>2020mg/kg,比較三藥

的安全性大小的順序?yàn)椋海‥）

A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.

A>C>B

6.治療量是指：（A）

A.介于最小有效量與極量之間B.大于極量c.等于極量

D.大于最小有效量E.等于最小有效量

第一章3藥物代謝動(dòng)力學(xué)（C）

1.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)如果使尿中

A.pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄增快

B.pH降低，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄減慢

C.pH升高，則藥物的解離度大，重吸收少，排泄增快

D.pH升高，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄減慢

E.pH升高，則藥物的解離度小，重吸收多，排泄減慢

2.以一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物：（E）

A.半衰期不固定B.半衰期隨血濃度而改變C.半衰期延長(zhǎng)D.半衰期縮短

E.半衰期不因初始濃度的高低而改變

3.首過(guò)消除影響藥物的（A）

A.作用強(qiáng)度B.持續(xù)時(shí)間C.肝內(nèi)代謝D.藥物消除E.腎臟排泄

4.舌下給藥的特點(diǎn)是（B）

A.經(jīng)首過(guò)效應(yīng)影響藥效B.不經(jīng)首過(guò)效應(yīng)，顯效較快C.給藥量不受限制

D.脂溶性低的藥物吸收快E.吸收量比口服多

5.首次劑量加倍目的是（A）

A.使血藥濃度迅速達(dá)到CssB.使血藥濃度維持高水平C.增強(qiáng)藥理作用

D.延長(zhǎng)tl/2E.提高生物利用度

6.藥物肝腸循環(huán)影響藥物（D）

A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時(shí)間E.血漿蛋白結(jié)合

7.藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后（C）

A.毒性均減小或消失B.要經(jīng)膽汁排泄C.極性（水溶性）均增高

D.脂/水分布系數(shù)均增大E.分子量均減小

10.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著（D）

A.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸收過(guò)程已完成C.藥物的消除過(guò)程已完成

D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡

12.哪些理化性質(zhì)使藥物易透過(guò)細(xì)胞膜（ACD）

A.脂溶性大B.極性大C.解離度小D.分子小E.pH低

【藥物的吸收及其影響因素】；

【藥物分布及其影響因素】;

【藥物代謝過(guò)程、代謝酶系，酶誘導(dǎo)劑和抑制劑】;

【藥物排泄途徑及其影響因素】;

【藥濃度一時(shí)間曲線下面積、峰濃度、達(dá)峰時(shí)間、半衰期、生物利用度、表觀分布容積、穩(wěn)

態(tài)血藥濃度及其臨床意義】

第2章擬膽堿藥

第2-3節(jié)M膽堿受體阻斷藥

1.下列阿托品的哪一作用與其阻斷M受體無(wú)關(guān)：（D）

A.擴(kuò)大瞳孔B.松弛內(nèi)臟平滑肌C.加快心率D.擴(kuò)張血管E.抑

制腺體分泌

2.阿托品抗感染性休克的主要原因是：（C）

A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神經(jīng)，興奮心臟，升高血壓

C.解除血管痙攣，改善微循環(huán)，增加重要臟器的血流量D.擴(kuò)張支氣管，緩解呼

吸困難

E.興奮中樞，對(duì)抗中樞抑制

3.阿托品對(duì)平滑肌解痙作用強(qiáng)度順序是：（A）

A.胃腸道,膀胱〉膽管和子宮B.膀胱〉胃腸道＞膽管和支氣管C.膽管和子宮〉胃

腸道＞＞膀胱D.胃腸道＞膽管和子宮〉膀胱E.膀胱〉膽管和子宮》

胃腸道

4.阿托品過(guò)量中毒時(shí)用哪個(gè)藥解救：（A）

A.毛果蕓香堿B.東蔗若堿C.山葭若堿D.琥珀膽堿E.溪

丙胺太林

5.山蔗碧堿突出的特點(diǎn)是：（E）

A.有中樞興奮作用B.擬制腺體分泌作用強(qiáng)C.擴(kuò)瞳作用強(qiáng)D.抗

暈動(dòng)作用E.緩解內(nèi)臟平滑肌和小血管痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)

6.暈車(chē)、暈船者可在上車(chē)、上船前半小時(shí)口服：（A）

A.東食管堿B.山蔗若堿C.阿托品D.后馬托品E.匹

魯卡品

7.東良若堿和山葭若堿的作用區(qū)別在于：（B）

A.對(duì)腺體作用不同B.對(duì)中樞作用不同C.對(duì)胃腸道作用不同

D.對(duì)心血管作用不同E.對(duì)眼作用不同

8.可作為麻醉前給藥的是：（BE）

A.哌侖西平B.東蔗若堿C.山葭若堿D.安貝氯錢(qián)E.阿

托品

9.阿托品適用于：（ABCE）

A.緩慢型心律失常B.胃腸絞痛C.感染性休克D.前列腺肥大E.麻

醉前給藥

第4-5節(jié)腎上腺素受體激動(dòng)藥與阻斷藥

1.腎上腺素……

A.常用于預(yù)防支氣管哮喘的發(fā)作B.可松馳支氣管平滑肌C.抑制肥大細(xì)胞釋放

過(guò)敏性物質(zhì)D.使支氣管粘膜血管收縮E.激動(dòng)支氣管平滑肌B1受體

2.對(duì)于尿量已減少的中毒性休克宜選用

A.異丙腎上腺素B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.

麻黃堿

3.麻黃堿

A.有顯著的中樞興奮作用B.可釋放去甲腎上腺素而發(fā)揮間接作用C.易產(chǎn)生

快速耐受性D.明顯加快心率E.作用弱而持久

4.異丙腎上腺素

A.加快心率,加快傳導(dǎo)作用較腎上腺素強(qiáng)B.使骨骼肌血管舒張C.使腎

血管收縮D.使收縮壓升高，舒張壓下降E.收縮支氣管粘膜血管

4.下列哪些藥可用于支氣管哮喘

A去甲腎上腺素，腎上腺素B多巴胺，麻黃堿C異丙腎上腺素，多巴

胺

D腎上腺素,異丙腎上腺素E苯福林，多巴胺

5.腎上腺素升壓作用可被下列哪類(lèi)藥物所翻轉(zhuǎn)

A.M膽堿受體阻斷藥B.N膽堿受體阻斷藥C.a腎上腺素受體阻

斷藥

D.B腎上腺素受體阻斷藥E.H1受體阻斷藥

6.B受體阻斷藥可用于

A.抗高血壓B.抗心律失常C.抗心絞痛D.抗心力衰竭E.治療甲狀

腺功能亢進(jìn)

7.下列何種不是a腎上腺素受體阻斷藥的臨床適應(yīng)癥

A.外周血管痙攣性疾病B.充血性心臟病引起心力衰竭C.休克

D.大劑量可用于心絞痛治療E.嗜倍細(xì)胞瘤

第3章局部麻醉藥

1.在局麻藥的作用下，首先消失的是下列哪種感覺(jué)（A）

A.痛覺(jué)B.運(yùn)動(dòng)C.冷覺(jué)D.溫覺(jué)E.

觸覺(jué)和壓覺(jué)

2.丁卡因常用于（B）

A.浸潤(rùn)麻醉B.表面麻醉C.傳導(dǎo)麻醉D.腰麻E.

硬膜外麻醉

3.下列哪些藥物屬于酰胺類(lèi)局麻藥（BDE）

A.普魯卡因B.利多卡因C.丁卡因D.布比卡因E.

羅哌卡因

4.一般不用于浸潤(rùn)麻醉的是（C）,適用于產(chǎn)科手術(shù)麻醉的是（E）,有全能局麻藥之稱(chēng)的是

（A）,不能用于表面麻醉的是（B）。

A.利多卡因B.普魯卡因C.丁卡因D.布比卡因E.

羅哌卡因

第4章1鎮(zhèn)靜催眠藥

1.地西泮的臨床應(yīng)用不包括B

A.焦慮性失眠氏止痛和麻醉C.癲癇持續(xù)狀態(tài)D.高熱驚厥E.

肌肉松弛

2.地西泮的的作用機(jī)制是通過(guò)A

A.通過(guò)中樞GABA受體發(fā)揮作用的B.通過(guò)中樞M受體發(fā)揮作用的

C.通過(guò)中樞DA受體發(fā)揮作用的D.通過(guò)中樞NA受體發(fā)揮作用的

E.通過(guò)中樞5-IIT受體發(fā)揮作用的

3.關(guān)于地西泮，下列哪項(xiàng)是正確的C

A.脂溶性低不易透過(guò)血腦屏障B.對(duì)REMS的影響較大，停藥后可出現(xiàn)反

跳

C.靜脈注射地西泮被首選用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)D.不產(chǎn)生耐受性和依賴性

E.對(duì)肝藥酶有較強(qiáng)的誘導(dǎo)作用

4.苯二氮草受體的拮抗劑是D

A.氟西泮B.地西泮C.艾司理侖D.氟馬西尼E.

三哇侖

5.苯二氮草類(lèi)藥物作用機(jī)制有AC

A.促進(jìn)GABA與GABAA受體結(jié)合B.主要延長(zhǎng)C1-通道的開(kāi)放時(shí)間

C.通過(guò)增如C1-通道開(kāi)放的頻率，增加C1-的內(nèi)流D.主要抑制Na+內(nèi)流

E.主要抑制Ca2+內(nèi)流

第4章2抗癲癇藥

李某，女，19歲，癲癇患者，突然意識(shí)喪失，全身強(qiáng)直性痙攣，口吐白沫，持續(xù)3分鐘，隨

后進(jìn)入沉睡狀態(tài)。

【（1）你考慮可能為哪種類(lèi)型癲癇？】

考慮可能為：大發(fā)作。

【（2）應(yīng)該首選何藥治療？】

應(yīng)首選苯妥英鈉或苯巴比妥治療。

【(3)治療過(guò)程中應(yīng)如何進(jìn)行用藥護(hù)理？】

治療過(guò)程中用藥護(hù)理措施有：①詳細(xì)了解患者患病及治療情況，囑患者及家屬堅(jiān)持按時(shí)

服藥，使其了解突然停藥可加重病情的危害性；②教育患者建立、培養(yǎng)良好的生活規(guī)律和

習(xí)慣，避免精神緊張、過(guò)度勞累、過(guò)飽，禁食辛辣刺激性食物、禁酒，……；⑥……。

第4章5鎮(zhèn)痛藥

1.嗎啡(morphine)不具有下列那種作用:C

A.抑制呼吸B.鎮(zhèn)痛C.引起腹瀉D.抑制咳嗽E.欣

快感

2.嗎啡注射給藥的原因是：A

A.首過(guò)消除明顯，生物利用度小B.口服對(duì)胃腸刺激性大C.口服

不吸收D.易被胃酸破壞E.片劑不穩(wěn)定

3.嗎啡臨床應(yīng)用范圍不包括：D

A.鎮(zhèn)痛B.急性肺水腫C.心源性哮喘D.分娩止痛

E.止瀉

4.嗎啡禁用于：ABCE

A.慢性呼吸道阻塞性疾病B.支氣管哮喘C.顱內(nèi)壓升高D.心源性哮喘E.

分娩止痛

5.是阿片受體阻斷藥并能有效地消除嗎啡急性中毒的藥物是：D

A.美沙酮B.腎上腺素C.普蔡洛爾D.納洛酮E.

哌替咤

6.哌替咤的中樞作用不包括：E

A.鎮(zhèn)痛B.抑制呼吸C.鎮(zhèn)痛D.鎮(zhèn)咳E.直立

性低血壓

7.哌替咤臨床作用敘述錯(cuò)誤的是：E

A.鎮(zhèn)痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前給藥

E.止瀉

8.心源性哮喘的治療最好選用：C

A.納洛酮B.芬太尼C.嗎啡D.尼可剎米E.地

塞米松

9.阿片受體的部分激動(dòng)劑是(C),對(duì)海洛因成癮患者進(jìn)行脫毒治療的藥物是(E),禁用于

分娩止痛的藥物是(D),人工冬眠劑的成分之一的是(A)?

A.哌替嚏B.芬太尼C.噴他佐新D.嗎啡E.美

沙酮

【心源性哮喘能否用能否用腎上腺素？】

(1)不能，會(huì)加重心臟的衰竭癥狀。(2)因心源性哮喘發(fā)病原因是左心衰竭導(dǎo)致的，耗氧

量增加；肺水腫，引起能進(jìn)行氣體交換的肺泡面積降低。(3)腎上腺素強(qiáng)的興奮心臟，加強(qiáng)

心臟的功能，使耗氧量增加。盡管可以擴(kuò)張支氣管，但支氣管擴(kuò)張也不能改善呼吸的狀態(tài),

只是支氣管哮喘有效藥物。

【患者，男，55歲。3個(gè)月前發(fā)生急性心肌梗死，經(jīng)治療后基本好轉(zhuǎn)。近兩周未曾用藥。近

日夜里突發(fā)劇咳而憋醒，不能平臥，咳出粉紅色泡沫樣痰，病人煩躁、大汗淋漓。查體：心

率120次/min、呼吸38次/min、血壓160/94mmIIg,兩肺野可聞及濕啰音。此患者被診斷為

心源性哮喘。請(qǐng)問(wèn)：選擇什么藥物治療，并說(shuō)明選擇的依據(jù)是什么？】

答：可選用嗎啡或者哌替咤。依據(jù)：（1）可擴(kuò)張外周血管：降低外周阻力，減輕心臟負(fù)

荷，有利于肺水腫的消除；（2）可抑制呼吸：減慢呼吸頻率，緩解表淺急促的呼吸；（3）可使

患者情緒安定：有利疾病治療。

第4章6解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

1.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥共同的作用機(jī)制是：c

A.抑制白三烯的生成B.抑制阿片受體C.抑制PG的生物合成

D.抑制體溫調(diào)節(jié)中樞E.抑制中樞鎮(zhèn)痛系統(tǒng)

2.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是：A

A.抑制環(huán)氧酶，減少TXA2的合成B.直接抑制血小板的聚集

C.抑制凝血酶的形成D.激活血漿中抗凝血酶HIE.抑制PG的合成

3.阿司匹林的不良反應(yīng)不包括：C

A.水楊酸反應(yīng)B.過(guò)敏反應(yīng)C.水鈉潴留D.凝血障礙E.

胃腸道反應(yīng)

4.支氣管哮喘患者禁用：A

A.阿司匹林B.布洛芬C.毗羅昔康D.茶堿E.尼

美舒利

5.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的特點(diǎn)是：ACD

A.屬于非幽體類(lèi)抗炎藥B.降溫時(shí)必須配以物理降溫C.對(duì)銳痛無(wú)效，對(duì)炎性所

致鈍痛有效D.共同機(jī)制是抑制PG的合成和釋放E.以上都不是

6.如何避免阿司匹林誘發(fā)的胃潰瘍：ABC

A.飯后服用B.同服碳酸氫鈉C.服用腸溶片D.與酸奶同

服

7.主要用于風(fēng)濕、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的是：BCD

A.對(duì)乙酰氨基酚B.阿司匹林C.塞來(lái)昔布D.布洛芬

第6章1抗高血壓藥

1.降壓同時(shí)不會(huì)引起反射性心率加快的藥物是：A

A.卡托普利B.硝普鈉C.硝苯地平D.尼群地

平

2.長(zhǎng)期使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥（ACEI）最常見(jiàn)的副作用是：D

A、水鈉潴留B、心動(dòng)過(guò)速C、頭痛D、咳嗽E、

腹瀉

3.硝普鈉主要用于：A

A用于高血壓危象B用于中度高血壓伴腎功能不全C用于重度

高血壓

D用于輕、中度高血壓E用于中、重度高血壓

4.用于治療高血壓的鈣通道阻滯劑有：ABE

A硝苯地平B尼卡地平C美托洛爾D硝普鈉E

維拉帕米

5.屬于B受體阻斷藥的降壓藥是（E）,留鉀作用的抗高血壓藥是（C）,具有中樞降壓作

用的藥物是（B），屬于神經(jīng)節(jié)阻斷藥的是（D），對(duì)合并有冠心病的高血壓患者宜用（A）。

A.硝苯地平B.可樂(lè)定C.卡托普利D.樟磺咪芬E.

普蔡洛爾

【B受體阻斷藥降壓的機(jī)制、特點(diǎn)、臨床應(yīng)用？可與鈣拮抗藥合用嗎？理論根據(jù)？】

答：可以。原因：普蔡洛爾降低血壓的同時(shí)，伴隨心率減慢，可對(duì)抗硝苯地平降壓時(shí)伴

有心率加快。

第6章2抗心絞痛藥

1.普蔡洛爾、硝酸甘油、硝苯地平治療心絞痛的共同作用是：D

A.減慢心率B.縮小心室容積C.擴(kuò)張冠脈D.降低心肌氧耗量E.抑制心

肌收縮力

2.不具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈的藥物是：E

A.硝酸甘油B.硝苯地平C.維拉帕米D.硝酸異山梨酯E.普蔡洛

爾

3.下述哪種不良反應(yīng)與硝酸甘油擴(kuò)張血管的作用無(wú)關(guān):E

A.心率加快B.博動(dòng)性頭痛C.直立性低血壓D.面部皮膚潮紅E.高鐵血

紅蛋白血癥

4.關(guān)于硝酸甘油的作用，錯(cuò)誤的是：C

A.擴(kuò)張腦血管B.擴(kuò)張冠狀血管C.心率減慢D.擴(kuò)張靜脈E.降低外

周阻力

5.對(duì)變異型心絞痛療效最好的藥物是:C

A.硝酸甘油B.普蔡洛爾C.硝苯地平D.硫氮卓酮E.維拉帕

米

6.最常用的硝酸酯類(lèi)藥是：A

A.硝酸甘油B.硝酸異山梨酯C.單硝酸異山梨酯D.戊四硝酯E.亞

硝酸異戊酯

7.具有抗心絞痛和抗心律失常的藥物是:B

A.硝酸甘油B.普蔡洛爾C.硝酸異山梨酯D.5-單硝酸異山梨酯

8.硝酸甘油的不良反應(yīng)有：ABCD

A.面部皮膚潮紅B.直立性低血壓C.心率加快D.搏動(dòng)性頭痛E.胃

腸反應(yīng)

9.普蔡洛爾的作用有:ABCD

A.抑制腎素分泌B.抗心律失常C.抗高血壓D.抗心絞痛

10.硝苯地平的適應(yīng)癥是：ABE

A.穩(wěn)定型心絞痛B.不穩(wěn)定型心絞痛C.膽絞痛D.腦血管病E.變

異型心絞痛

11.藥物緩解心絞痛的途徑是：ABCD

A.舒張冠狀動(dòng)脈B.促進(jìn)側(cè)支循環(huán)的形成C.減慢心率D.

降低收縮力

12.普秦洛爾的藥理作用是：ABDE

A.減弱心肌收縮力B.減慢心率C.擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈

D.改善缺血區(qū)的供血E.促進(jìn)氧自血紅蛋白解離

13.通過(guò)釋放NO產(chǎn)生擴(kuò)張血管的藥物是（A）,對(duì)變異型心絞痛最有效的藥物是（C,伴

有哮喘的心絞痛病人不宜選用的藥物是（B）,阻滯鈣通道的藥物是（C

A.硝酸甘油B.普蔡洛爾C.硝苯地平

第6章3抗慢性心功能不全藥

1.磷酸二酯酶抑制藥是（B）2.血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥是（A）

A.卡托普利B.氨力農(nóng)C.洋地黃毒昔D.多巴酚丁胺：.氫

氯唾嗪

3.防止和逆轉(zhuǎn)心室肥厚的藥物是：A

A.依那普利B.米力農(nóng)C.地高辛D.哌唾嗪!.扎

莫特羅

4.下列哪種強(qiáng)心昔口服后吸收最完全A

A.洋地黃毒昔B.地高辛C.黃夾昔D.毛花昔C：.毒

毛花昔K

5.強(qiáng)心昔中毒最常見(jiàn)的早期癥狀是：C

A.ECG出現(xiàn)Q-T間期縮短B.頭痛C.胃腸道反應(yīng)D.房室傳導(dǎo)阻滯〈.低

血鉀

6.哪項(xiàng)措施是治療地高辛中毒時(shí)不應(yīng)采用的：A

A.用味睡米促其排出B.停用地高辛C.應(yīng)用苯妥英鈉D.應(yīng)用利多卡因E.

應(yīng)用阿托品

7.影響心功能的因素有ABCDE

A.收縮性B.心率C.前負(fù)荷D.后負(fù)荷一心

肌氧耗量

8.強(qiáng)心甘的藥理作用有ABCDE

A.正性肌力作用B.負(fù)性頻率作用C.減慢房室結(jié)傳導(dǎo)

D.舒張血管E.P-R間期延長(zhǎng)

9.強(qiáng)心甘的臨床應(yīng)用為ABCD

A.慢性心功能不全B.心房纖顫C.心房撲動(dòng)

D.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速E.室性心動(dòng)過(guò)速

10.誘導(dǎo)強(qiáng)心背中毒的因素有ABCDE

A.低血鉀B.高血鈣C.低血鎂D.心肌缺血.藥物相互作

用

11.強(qiáng)心昔的不良反應(yīng)有CDE

A.金雞納反應(yīng)B.首劑現(xiàn)象C.胃腸道反應(yīng)

D.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)E.心臟毒性反應(yīng)

12.強(qiáng)心昔中毒可引起ABCDE

A.室性早搏B.房室傳導(dǎo)阻滯C.室性心動(dòng)過(guò)速D.心室纖顫E.竇性心動(dòng)過(guò)

緩

13.ACEI治療慢性心功能不全是通過(guò)以下哪些途徑ABCDE

A.與ACE結(jié)合并抑制其活性B.使AngH生成減少C.減少緩激肽的降

解D.擴(kuò)張血管E.防止及逆轉(zhuǎn)心血管重構(gòu)

14.應(yīng)用強(qiáng)心甘時(shí)的停藥指征有ABC

A.色視障礙B.室性早搏C.竇性心動(dòng)過(guò)緩心率低于60次/分D.惡心嘔吐E.腹

痛

15.以下哪些是3受體阻斷藥的作用ABCDE

A.改善心功能與血流動(dòng)力學(xué)B.抑制交感神經(jīng)過(guò)度興奮減慢心率C.抑制RAAS的激

活D.上調(diào)6受體E.降低心臟耗氧量

第7章抗超敏反應(yīng)藥

1.屬于III受體阻斷藥的是：A

A.苯海拉明，異丙嗪B.西替利嗪，法莫替丁C.氯苯那敏，雷尼替丁

D.賽庚咤，西米替丁E.氯苯丁嗪，羅沙替丁

2.組胺H1受體阻斷藥可首選用于：D

A.過(guò)敏性結(jié)腸炎B.過(guò)敏性休克C.支氣管哮喘D.過(guò)敏性鼻炎E.

接觸性皮炎

3.無(wú)鎮(zhèn)靜作用的H1受體阻斷藥是：E

A.苯海拉明B.異丙嗪C.多塞平D.氯苯那敏E.阿司咪H坐

4.阻斷H2受體減少胃酸分泌的藥物是：D

A.米索前列醇B.碳酸鈣C.胃復(fù)康D.雷尼替丁E.阿托品

5.H1組胺受體阻斷藥的藥理作用包括：ABCD

A.對(duì)抗組胺引起的支氣管、胃腸道平滑肌的收縮B.抑制組胺引起的毛細(xì)血管擴(kuò)張和通透性增

加

C.部分對(duì)抗組胺引起的血管擴(kuò)張和血壓降低D.鎮(zhèn)靜嗜睡，防暈止吐

E.鎮(zhèn)痛、麻醉、抗癲癇

6.H1組胺受體阻斷藥的臨床應(yīng)用正確的是：ABCE

A.可首選用于尊麻疹、枯草熱、過(guò)敏性鼻炎等局部變態(tài)反應(yīng)性疾病

B.對(duì)昆蟲(chóng)咬傷所致的皮膚瘙癢和水腫有良效

C.用于暈動(dòng)病、放射病等引起的嘔吐

D.對(duì)支氣管哮喘和過(guò)敏性休克效果好

E.第二代H1受體阻斷藥鎮(zhèn)靜作用弱，不良反應(yīng)少，是其優(yōu)點(diǎn)

7.關(guān)于II受體阻斷藥，敘述正確的是：ABCD

A.多數(shù)H受體阻斷藥還具有抗膽堿作用和較弱的局麻作用

B.苯海拉明具有鎮(zhèn)靜催眠、防暈止吐作用

C.異丙嗪能可通過(guò)血腦屏障，阻斷中樞H1受體，有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜作用

D.112受體阻斷藥可治療消化性潰瘍

第八章消化系統(tǒng)藥物

1.西咪替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是B

A.阻斷M膽堿受體B.阻斷H2受體C.阻斷H1受體D.保護(hù)胃粘膜E.中和胃

酸

2.哌侖西平抑制胃酸分泌的機(jī)制是B

A.阻斷112受體B.阻斷Ml受體C.阻斷N1受體

D.胃壁細(xì)胞H-泵抑制藥E.阻斷胃泌素受體

3.阻斷胃壁細(xì)胞H+泵的抗消化性潰瘍藥是A

A.奧美拉喋B.米索前列醇C.哌侖西平1).丙谷胺E.硫糖鋁

4.臨床口服用于治療消化性潰瘍的前列腺素類(lèi)藥物是：C

A.雙喘達(dá)莫B.前列環(huán)素C.米索前列醇D.前列腺素E2E.奧美拉

口坐

5.使胃蛋白酶活性增強(qiáng)的藥物是：B

A.胰酶B.稀鹽酸C.乳酶生D.奧美拉喋E.抗酸

藥

6.一般制成腸溶片吞服的助消化藥是：B

A.稀鹽酸B.胰酶C.乳酶生D.馬丁林E.西沙必利

7.適用于老人、幼兒便秘的瀉藥是A

A.液體石蠟B.段甲基纖維素C.酚戰(zhàn)D.硫酸鎂E.大黃

8.關(guān)于硫酸鎂的藥理作用，下列敘述哪項(xiàng)不正確？C

A.降低血壓B.導(dǎo)瀉作用C.中樞興奮作用D.松弛骨骼肌E.利膽作

用

9.可產(chǎn)生成癮性的止瀉藥是A

A.地芬諾酯B.次碳酸鈿C.藥用炭D.糅酸蛋白E.熊去氧膽

酸

第9章呼吸系統(tǒng)藥物

1.沙丁胺醇與治療哮喘無(wú)關(guān)的作用是：A

A.骨骼肌震顫B.舒張支氣管平滑肌C.激活腺甘酸環(huán)化酶

D.抑制肥大細(xì)胞釋放過(guò)敏介質(zhì)E.激活B2受體

2.關(guān)于糖皮質(zhì)激素治療哮喘的敘述，錯(cuò)誤是E

A.局部抗炎作用B.減少白三烯的生成C.可吸入給藥

D.對(duì)磷脂酶A2有抑制作用E.對(duì)磷酸二酯酶有抑制作用

3.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥治療哮喘的主要藥理作用是B

A.增強(qiáng)哮喘患者的免疫功能B.抗炎作用C.直接松弛支氣

管平滑肌

D.增強(qiáng)氣道纖毛的清除功能E.呼吸興奮作用

4.不能控制哮喘急性發(fā)作的藥物是：B

A.腎上腺素B.色甘酸鈉C.異丙腎上腺素D.氨茶堿E.沙

丁胺醇

5.無(wú)平喘作用的藥物是：B

A.腎上腺素B.可待因C.異丙腎上腺素D.氨茶堿E.克

倫特羅

第10章血液與造血系統(tǒng)藥

1.體內(nèi)外均有抗凝作用的抗凝血藥是：B

A鏈激酶B.華法林C.肝素D.尿激酶E.雙香豆素

2.肝素的抗凝作用機(jī)制是：A

A.絡(luò)合鈣離子B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子IXa,Xa,Xia和XHa的滅活

D.激活纖溶酶E.影響凝血因子n、VII、IX和X的活化.

3.肝素最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是：E

A.變態(tài)反應(yīng)B.消化性潰瘍C.血壓升高D.自發(fā)性骨折E.自發(fā)性出血

4.肝素應(yīng)用過(guò)量可注射：B

A.維生素KB.魚(yú)精蛋白C.葡萄糖酸鈣D.氨甲苯酸E.葉酸

5.可減弱香豆素類(lèi)抗凝作用的藥物是：B

A.水楊酸鈉B.苯巴比妥C.廣譜抗生素D.血小板抑制劑E.甲磺丁胭

6.梗阻性黃疸及膽漏引起的輕度出血，治療藥物是：D

A.魚(yú)精蛋白B.氨甲環(huán)酸C.氨甲苯酸D.維生素KE.硫酸亞鐵

7.下列組合中最有利于鐵劑吸收的是：B

A.果糖+枸椽酸鐵鍍B.維生素C+硫酸亞鐵C.碳酸鈣+硫酸亞鐵

D.同型半胱氨酸+富馬酸亞鐵E.四環(huán)素+硫酸亞鐵

8.鐵劑宜用于治療：C

A巨幼細(xì)胞貧血B惡性貧血C小細(xì)胞低色素性貧血D再生障礙性貧血E溶血性貧血

9.鐵劑急性中毒的特殊解毒劑是：E

A.碳酸氫鈉B.磷酸鈣C.四環(huán)素D.轉(zhuǎn)鐵蛋白E.去鐵胺

10.口服鐵劑，最常見(jiàn)的不良反應(yīng)是：C

A.過(guò)敏反應(yīng)B.高血壓C.胃腸道刺激癥狀D.嗜睡E.出血傾向

11.影響維生素B12吸收的主要因素是：B

A.濃茶B.內(nèi)因子缺乏C.合用葉酸D.鐵劑同服E.四環(huán)素同服

12.對(duì)于甲氨蝶吟所引起的巨幼紅細(xì)胞性貧血，應(yīng)選用：B

A.鐵劑B.甲酰四氫葉酸鈣C.葉酸D.紅細(xì)胞生成素E.維生素C

13.糾正惡性貧血的神經(jīng)癥狀必須用：E

A.紅細(xì)胞生成素B.甲酰四氫葉酸C.葉酸D.維生素B12E.硫酸亞鐵

第12章激素類(lèi)藥

1.下列糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物中抗炎作用最強(qiáng)的是：A

A.地塞米松B.潑尼松C.潑尼松龍D.可的松E.氫化可的松

2.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物用于慢性炎癥的主要目的是：C

A.穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放B.抑制花生四烯酸釋放，使PG合成減少

C.抑制肉芽組織生長(zhǎng)，防止粘連和瘢痕形成D.促進(jìn)炎癥消散E.降低毛細(xì)血管通透性

3.糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是：A

A.抑制炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)，降低機(jī)體防御功能B.激素用量不足，無(wú)法控制癥狀

C.病人對(duì)激素不敏感D.激素與抗菌藥物合用藥效減弱E.激素能促使病原微生物繁殖

4.與糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物抗休克作用無(wú)關(guān)的是：D

A.解除血管痙攣B.降低血管對(duì)某些縮血管物質(zhì)的敏感性C.穩(wěn)定溶酶體膜

D.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力E.擴(kuò)充血容量

5.糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染是利用糖皮質(zhì)激素：E

A.消除抗生素的副作用B.增強(qiáng)抗生素的抗菌活性C.增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性

D.增強(qiáng)機(jī)體防御功能E.抗毒、抗休克、緩解毒血癥狀

6.長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，突然停藥或減量過(guò)快引起反跳現(xiàn)象的原因是：D

A.ACTU突然分泌增多B.腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)C.甲狀腺功能亢進(jìn)

D.病人對(duì)激素產(chǎn)生了依賴性或病情尚未完全控制E.以上都不是

7.糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物與蛋白質(zhì)代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是：E

A.精神失常B.向心性肥胖C.高血壓D.瘞瘡E.傷口愈合遲緩

8.糖皮質(zhì)激素大劑量突擊療法適用于：A

A.感染中毒性休克B.腎病綜合征C.結(jié)締組織D.惡性淋巴瘤

E.頑固性支氣管哮喘

9.糖皮質(zhì)激素隔日療法的給藥時(shí)間是：E

A.隔日中午B.隔日下午C.隔日晚上D.隔日午夜E.隔日早上

10.長(zhǎng)期應(yīng)用潑尼松停藥后，腎上腺皮質(zhì)對(duì)ACTH起反應(yīng)功能的恢復(fù)約需：E

A.停藥后立即恢復(fù)B.1周C.1個(gè)月D.2個(gè)月E.半年以上

第12章甲亢激素和抗甲狀腺藥

1.治療粘液性水腫應(yīng)選用：A

A.甲狀腺激素B.甲硫氧喀咤C.丙硫氧喀呢D.碘化鉀E.卡比馬理

2.治療呆小病的主要藥物是：D

A.他巴哇B.卡比馬口坐C.丙硫氧喀咤D.甲狀腺激素E.小劑量碘劑

3.硫麻類(lèi)抗甲狀腺藥物的嚴(yán)重不良反應(yīng)主要是：B

A.高血壓B.粒細(xì)胞缺乏癥C.肝功能損害D.過(guò)敏反應(yīng)E.骨質(zhì)疏松

4.硫酥類(lèi)抗甲狀腺藥起效慢的主要原因是：D

A.口服后吸收不完全B.肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快C.腎臟排泄速度快

D.待已合成的甲狀腺素耗竭后才能生效E.口服吸收緩慢

5.小劑量碘劑用于：D

A.甲狀腺危象B.甲狀腺功能亢進(jìn)C.甲狀腺功能亢進(jìn)的術(shù)前準(zhǔn)備

D.單純性甲狀腺腫E.以上都不是

6.大劑量碘產(chǎn)生抗甲狀腺作用的主要原因是：D

A.抑制甲狀腺激素的合成B.使腺泡上皮破壞、萎縮C.抑制免疫球蛋白的生成

D.抑制甲狀腺素的釋放,抑制碘泵

7.甲狀腺危象的治療主要采用：A

A.大劑量碘劑B.小劑量碘劑C.大劑量硫服類(lèi)藥物D.普蔡洛爾E.甲狀腺激素

8.硫版類(lèi)抗甲狀腺藥的主要作用機(jī)制是：B

A.破壞甲狀腺組織B.抑制過(guò)氧化物酶，甲狀腺激素合成減少C.阻止甲狀腺細(xì)胞對(duì)

碘的

攝入D.抑制甲狀腺球蛋白水解酶E.抑制下丘腦-垂體-甲狀腺軸，使甲狀腺激素合成

減少

9.甲狀腺功能亢進(jìn)術(shù)前給予復(fù)方碘溶液的目的是：C

A.增強(qiáng)病人對(duì)手術(shù)的耐受性B.使甲狀腺腺體變大，便于手術(shù)操作

C.使甲狀腺腺體變小，血管網(wǎng)減少，變韌，利于手術(shù)D.抑制呼吸道腺體分泌

E.降低血壓

10.可進(jìn)入乳汁并通過(guò)胎盤(pán)引起新生兒甲狀腺腫的藥物是：B

A.丙硫氧喀噬B.碘化物C.普奈洛爾I).卡比嗎咪E.甲狀腺素

11.妊娠伴有嚴(yán)重甲亢的首選藥是：D

A.甲狀腺素B.小劑量碘劑C.甲亢平D.丙硫氧口密咤E.放射性碘

13.可以靜脈注射的胰島素制劑是：A

A.正規(guī)胰島素B.低精蛋白鋅胰島素C.珠蛋白鋅胰島素

D.精蛋白鋅胰島素E.以上都不是

14.合并重度感染(急救)的糖尿病病人應(yīng)選用：I)

A.氯磺丙胭B.格列本JRC.格列毗嗪D.正規(guī)胰島素E.精蛋白鋅胰島素

第13章概論

1.關(guān)于化療藥物下列哪一項(xiàng)是正確的：D

A.人工合成的藥物B.治療各種疾病的化學(xué)藥物C.治療惡性腫瘤藥物

D.防治細(xì)菌、寄生蟲(chóng)感染和惡性腫瘤的化學(xué)藥物E.防治病原體感染的化學(xué)藥物

2.判斷甲藥比乙藥安全的依據(jù)是：C

A.甲藥的ED50比乙藥大B.甲藥的ED50比乙藥小C.甲藥的LD50/ED50比值比乙藥大

D.甲藥的LD50/ED50比值比乙藥小E.甲藥的最低抑菌濃度比乙藥小

3.衡量一種抗菌藥物的臨床價(jià)值，主要依靠：E

A.抗菌活性B.抗菌譜C.最低抑菌濃度D.最低殺菌濃度E.化療指數(shù)

4.抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶，阻止粘肽交叉聯(lián)接的藥物是：A

A.青霉素B.多粘菌素BC.紅霉素D.四環(huán)素E.鏈霉素

5.與核蛋白體30s亞基結(jié)合，妨礙氨?；鵷-RNA進(jìn)入A位的抗菌藥是：E

A.多粘菌素類(lèi)B.林可霉素C.紅霉素D.氯霉素E.四環(huán)素類(lèi)

6.與核蛋白體50s亞基結(jié)合，抑制肽鏈的形成和延伸的抗菌藥是：B

A.青霉素B.氯霉素C.多粘菌素D.四環(huán)素E.慶大霉素

7.抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致DNA降解及細(xì)菌死亡的藥物是：C

A.磺胺嚏嚏B.甲氧葦咤C.環(huán)丙沙星D.利福平E.柳氮磺口比咤

8.可影響細(xì)菌蛋白質(zhì)合成全過(guò)程的抗菌藥物是：A

A.鏈霉素B.氯霉素C.四環(huán)素D.紅霉素E.多粘菌素B

9.繁殖期殺菌藥與靜止期殺菌藥合用的效果是：A

A.協(xié)同B.拮抗C.相加D.相減E.無(wú)關(guān)

10.繁殖期殺菌藥與速效抑菌藥合用的效果是：B

A.協(xié)同B.拮抗C.相加D.相減E.無(wú)關(guān)

第13章B-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素

1.下列有關(guān)青霉素G的錯(cuò)誤敘述項(xiàng)是：D

A.毒性低B.價(jià)格低廉C.鈉鹽易溶于水D.溶液性質(zhì)穩(wěn)定E.可引起過(guò)敏性休克

2.青霉素類(lèi)藥物共同的特點(diǎn)是：D

A.主要用于G+菌感染B.耐酸C.耐6-內(nèi)酰胺酶

D.相互有交叉變態(tài)反應(yīng)，可致過(guò)敏性休克邑抑制骨髓造血功能

3.耐青霉素酶的半合成青霉素是：E

A.氨茉西林B.哌拉西林C.阿莫西林D.竣茉西林E.苯嚶西林

4.治療梅毒、鉤端螺旋體病的首選藥物是：D

A.紅霉素B.四環(huán)素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸

5.臨床治療鉤端螺旋體病應(yīng)首選：E

A.大劑量青霉素G鉀B.紅霉素口服C.氯霉素靜滴

D.四環(huán)素口服E.開(kāi)始用較小劑量的青霉素

6.治療破傷風(fēng)、白喉應(yīng)采用：C

A.氨茉西林+抗毒素B.青霉素+磺胺喀咤C.青霉素+抗毒素

D.青霉素+類(lèi)毒素E.氨節(jié)西林+甲氧節(jié)咤

7.為防止青霉素過(guò)敏采取的預(yù)防措施中，錯(cuò)誤的是：D

A.詳細(xì)詢問(wèn)病史B.詳細(xì)詢問(wèn)用藥史C.詢問(wèn)過(guò)敏史及家屬過(guò)敏史

D.預(yù)先注射腎上腺素E.預(yù)先進(jìn)行青霉素皮試

8.下列頭抱菌素的敘述錯(cuò)誤項(xiàng)是：E

A.抗菌機(jī)制與青霉素類(lèi)相似B.與青霉素有部分交叉過(guò)敏反應(yīng)

C.第一代頭抱菌素對(duì)綠膿桿菌無(wú)效D.第三代頭狗菌