第頁(yè)共頁(yè)藥品調(diào)劑差錯(cuò)管理制度范本第一章總則第一條為規(guī)范藥品調(diào)劑工作，提高調(diào)劑質(zhì)量，減少調(diào)劑差錯(cuò)產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)和損失，制定本管理制度。第二條本制度適用于所有從事藥品調(diào)劑工作的相關(guān)人員。第三條對(duì)于因不遵守本制度而導(dǎo)致的調(diào)劑差錯(cuò)，將依據(jù)相關(guān)規(guī)定給予紀(jì)律處分，涉嫌違法的，將移交公安機(jī)關(guān)處理。第四條調(diào)劑差錯(cuò)管理主要包括差錯(cuò)的預(yù)防、差錯(cuò)的發(fā)現(xiàn)和處理、差錯(cuò)的分析與總結(jié)等內(nèi)容。第二章差錯(cuò)的預(yù)防第五條藥品調(diào)劑人員必須嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)和操作規(guī)程進(jìn)行操作，不得違規(guī)操作或超過(guò)權(quán)限范圍。第六條藥品調(diào)劑人員必須經(jīng)過(guò)系統(tǒng)培訓(xùn)并取得相應(yīng)資質(zhì)證書方可從事藥品調(diào)劑工作。第七條藥品調(diào)劑人員必須認(rèn)真核對(duì)藥品的標(biāo)簽、包裝、有效期等信息，確保調(diào)劑的藥品符合要求。第八條藥品調(diào)劑人員必須保持工作環(huán)境的整潔和衛(wèi)生，確保藥品調(diào)劑過(guò)程的潔凈與無(wú)菌。第九條藥品調(diào)劑人員必須按照操作規(guī)程，正確選擇、計(jì)量、配伍藥品，避免因誤配或誤量等問題導(dǎo)致差錯(cuò)。第十條藥品調(diào)劑人員必須注意個(gè)人衛(wèi)生，保持良好的工作狀態(tài)，不得因個(gè)人原因影響調(diào)劑工作的質(zhì)量與安全。第三章差錯(cuò)的發(fā)現(xiàn)和處理第十一條任何發(fā)現(xiàn)調(diào)劑差錯(cuò)的人員都有責(zé)任立即停止調(diào)劑過(guò)程，并上報(bào)有關(guān)管理人員。第十二條發(fā)現(xiàn)調(diào)劑差錯(cuò)后，有關(guān)管理人員必須立即采取措施，確保差錯(cuò)藥品不被使用，不能出入庫(kù)，不得流入市場(chǎng)。第十三條調(diào)劑差錯(cuò)的處理必須及時(shí)、準(zhǔn)確、公正，按照相關(guān)程序進(jìn)行。第十四條調(diào)劑差錯(cuò)的處理方式包括但不限于以下幾種：糾正差錯(cuò)、處罰責(zé)任人、啟動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、改進(jìn)管理制度等。第四章差錯(cuò)的分析與總結(jié)第十五條對(duì)于發(fā)生的調(diào)劑差錯(cuò)，必須進(jìn)行全面的分析和總結(jié)，找出差錯(cuò)原因，并采取相應(yīng)措施加以改進(jìn)避免類似差錯(cuò)的再次發(fā)生。第十六條差錯(cuò)分析應(yīng)從技術(shù)層面、管理層面和人員層面等多個(gè)角度進(jìn)行，綜合分析差錯(cuò)的根本原因。第十七條差錯(cuò)的總結(jié)應(yīng)包括但不限于以下幾個(gè)方面：差錯(cuò)數(shù)量、差錯(cuò)類型、差錯(cuò)原因、對(duì)策和改進(jìn)措施等。第十八條差錯(cuò)總結(jié)必須及時(shí)匯報(bào)給相關(guān)部門，并進(jìn)行評(píng)價(jià)和歸檔。并通過(guò)內(nèi)部會(huì)議或培訓(xùn)的形式進(jìn)行宣貫和警示。第五章附則第十九條本制