朽木易折，金石可鏤。千里之行，始于足下。第頁/共頁沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)2016年全國碩士研究生入學(xué)考試自命題科目考試大綱科目代碼：624考試科目：化學(xué)（農(nóng)）本考試大綱由理學(xué)院（單位）于2015年10月12日通過。一、考試性質(zhì)2016年全國碩士研究生入學(xué)考試二、考查目標(biāo)農(nóng)學(xué)門類化學(xué)考試涵蓋普通化學(xué)、分析化學(xué)和有機(jī)化學(xué)等公共基礎(chǔ)課程。要求考生比較系統(tǒng)地理解和控制化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)、基本理論和基本主意，能夠分析、判斷和解決有關(guān)理論和實(shí)際問題。三、適用范圍全校各農(nóng)科專業(yè)四、考試形式和試卷結(jié)構(gòu)（一）試卷滿分及考試時(shí)光本試卷滿分為150分，考試時(shí)光為180分鐘。（二）試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)有機(jī)化學(xué)≥110分普通化學(xué)≤20分分析化學(xué)≤20分（三）試卷題型結(jié)構(gòu)及分值比例普通化學(xué)單選題、計(jì)算題。分析化學(xué)填空題、挑選題、計(jì)算題。有機(jī)化學(xué)命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式，單選題，羅列題，完成反應(yīng)題，鑒別題，推導(dǎo)結(jié)構(gòu)題，合成題。五、考查內(nèi)容普通化學(xué)部分普通化學(xué)考試內(nèi)容主要包括：化學(xué)熱力學(xué)基礎(chǔ)、化學(xué)平衡。要求考生控制普通化學(xué)的基本理論和公式，并能舉行相應(yīng)地計(jì)算。（一）熱力學(xué)基礎(chǔ)了解狀態(tài)函數(shù)的特性，了解熱力學(xué)能、焓變、熵變、自由能變化及熱、功的概念，并在此基礎(chǔ)上控制應(yīng)用fHm、蓋斯定律等計(jì)算反應(yīng)熱效應(yīng)rHm的主意。了解自發(fā)過程的特點(diǎn)，控制化學(xué)反應(yīng)rGm的計(jì)算主意。應(yīng)用吉布斯—亥姆霍茲公式近似計(jì)算反應(yīng)rGm，進(jìn)而判斷反應(yīng)自發(fā)方向。理解反應(yīng)改變溫度的概念，控制近似計(jì)算反應(yīng)改變溫度的主意。（二）化學(xué)平衡理解標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K的意義，控制K與rGm的定量關(guān)系，理解多重平衡體系的特點(diǎn)，控制多重平衡反應(yīng)平衡常數(shù)的計(jì)算主意，理解濃度、壓力、溫度對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響。

分析化學(xué)部分分析化學(xué)考試內(nèi)容主要包括：定量分析的誤差及數(shù)據(jù)處理、基本滴定分析法。要求考生控制分析化學(xué)的基本原理和測定主意，并能舉行相應(yīng)地計(jì)算。（一）定量分析的誤差及數(shù)據(jù)處理重點(diǎn)控制誤差的分類、性質(zhì)、來源、表示主意以及它們之間的關(guān)系；控制分析數(shù)據(jù)的處理主意并合理的使用有效數(shù)字。（二）基本滴定分析法了解滴定分析法的基本概念、主意分類、對(duì)滴定反應(yīng)的要求和滴定方式；控制標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示主意、配制主意和標(biāo)定主意；能夠按照不同的滴定方式熟練舉行滴定分析結(jié)果計(jì)算。有機(jī)化學(xué)部分有機(jī)化學(xué)考試內(nèi)容主要包括：有機(jī)化合物的命名、結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)、合成主意及其應(yīng)用；有機(jī)化合物各種類型的異構(gòu)現(xiàn)象；有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)之間的關(guān)系，典型有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)制。要求考生控制有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)和基本理論，具有自立分析解決有關(guān)化知識(shí)題的能力。（一）緒論1．控制有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵，碳原子的雜化軌道，σ鍵和π鍵，碳原子的特性及有機(jī)化合物分子的立體形象。2．控制有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)的關(guān)系。3．了解有機(jī)化學(xué)反應(yīng)特征及基本類型。（二）飽和脂肪烴1．控制碳原子的sp3雜化，伯、仲、叔、季碳原子的概念，烷烴分子的構(gòu)象表示主意(Newman投影式和透視式)，重疊式與交錯(cuò)式構(gòu)象及能壘，環(huán)己烷及其衍生物的構(gòu)象。2．控制烷烴和環(huán)烷烴的系統(tǒng)命名法及習(xí)慣命名法。3．了解烷烴和環(huán)烷烴的物理性質(zhì)。4．控制烷烴的化學(xué)性質(zhì)(鹵代)；了解自由基反應(yīng)機(jī)制，控制不同類型碳自由基結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的關(guān)系。（三）不飽和脂肪烴1．控制雙鍵碳原子的sp2雜化、烯烴的異構(gòu)現(xiàn)象，三鍵碳原子的sp雜化，共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、共軛效應(yīng)。2．控制烯烴的命名，構(gòu)型的順、反和Z、E標(biāo)記法，次序規(guī)矩；控制炔烴的命名。3．了解烯烴和炔烴的物理性質(zhì)。4．控制烯烴的加成反應(yīng)(加鹵素、鹵化氫、水、硫酸、次鹵酸、催化氫化、過氧化物催化下的自由基加成反應(yīng))，氧化反應(yīng)，α—?dú)涞柠u代反應(yīng)；了解親電加成反應(yīng)機(jī)制(Markovnikov規(guī)矩)；控制不同碳正離子結(jié)構(gòu)和穩(wěn)定性的關(guān)系。5．控制炔烴的加成反應(yīng)(加鹵素、鹵化氫、水、HCN)，氧化反應(yīng)，金屬炔化物的生成。6．控制共軛二烯烴的1，2一加成和1，4一加成(加鹵素、鹵化氫)、雙烯合成(Diels—Alder反應(yīng))。（四）環(huán)烴1.了解脂環(huán)烴的分類，控制環(huán)烷烴的命名，結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。2.控制環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象(椅式，船式，a鍵，e鍵，一元及多元取代環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象)。3．控制環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì)：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的反應(yīng)。4．了解芬芳烴的分類和結(jié)構(gòu)，控制苯和萘及衍生物的命名。5．控制苯的結(jié)構(gòu)、芬芳性及休克爾規(guī)矩。6．了解芬芳烴的物理性質(zhì)。7．控制苯和苯的衍生物的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、烷基化及碳正離子重排、酰基化)，側(cè)鏈的氧化反應(yīng)，側(cè)鏈的鹵代反應(yīng)；控制萘的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化)，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)。8．了解芳環(huán)親電取代反應(yīng)機(jī)制，控制芳環(huán)上親電取代反應(yīng)的定位邏輯及電子效應(yīng)的影響（五）旋光異構(gòu)1．控制偏振光與旋光性、旋光度與比旋光度、手性分子與手性碳原子、對(duì)稱因素與旋光活性、對(duì)映體與非對(duì)映體、內(nèi)消旋體與外消旋體等基本概念。2．控制旋光異構(gòu)體構(gòu)型的Fischer投影式和透視式；控制構(gòu)型的R／S和D／L標(biāo)記法。3．了解環(huán)狀化合物和不含手性碳原子的手性分子結(jié)構(gòu)。4．了解旋光異構(gòu)體的性質(zhì)。（六）鹵代烴1．控制鹵代烷的異構(gòu)、分類和命名。2．了解鹵代烷的物理性質(zhì)。3．控制鹵代烷的親核取代反應(yīng)(與H2O／Na0H、NaCN、RONa、氨或胺、AgNO3／乙醇反應(yīng))、消除反應(yīng)(Saytzeff規(guī)矩)、與金屬M(fèi)g的反應(yīng)。4．控制親核取代反應(yīng)的SN1、SN2機(jī)制及立體化學(xué)特征；理解消除反應(yīng)的E1、E2機(jī)制。（七）醇、酚、醚1．控制醇、酚、醚的分類、結(jié)構(gòu)和命名。2．了解醇、酚、醚的物理性質(zhì)。3．控制醇與金屬Na、Mg、Ca的反應(yīng)，醇在低溫下與濃強(qiáng)酸作用，與Lucas試劑的反應(yīng)，醇的鹵代反應(yīng)(與HX、PX3、PX5、氯化亞砜)，醇的脫水反應(yīng)及碳正離子重排(分子內(nèi)、分子間脫水)，醇的酯化反應(yīng)，醇的氧化反應(yīng)。4．控制酚的酸性及其影響因素，酚芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)(硝化、磺化、鹵代)，酚的氧化反應(yīng)，酚與FeCl3的顯色反應(yīng)。5．控制醚在低溫下與濃強(qiáng)酸作用，醚鍵的斷裂；了解醚過氧化物的生成、檢驗(yàn)和處理。6．環(huán)氧乙烷的開環(huán)反應(yīng)(加水、氨或胺、醇、鹵化氫、格氏試劑)。（八）醛、酮1．控制醛、酮的結(jié)構(gòu)、分類和命名。2．了解醛、酮的物理性質(zhì)。3．控制醛、酮的親核加成反應(yīng)(與HCN、NaHS03、RMgX、ROH／H+、氨的衍生物、H2O的反應(yīng))，α—?dú)涞姆磻?yīng)(α—鹵代、羥醛縮合)，醛的氧化和歧化反應(yīng)(Cannizzaro反應(yīng))，醛、酮的還原反應(yīng)。4．了解醛、酮的親核加成反應(yīng)機(jī)制。（九）羧酸、羧酸衍生物、取代酸1．控制羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分類、結(jié)構(gòu)和命名(包括重要羧酸的俗名)。2．了解羧酸、羧酸衍生物、取代酸的物理性質(zhì)。3．控制不同結(jié)構(gòu)羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的受熱分解反應(yīng)，羧酸的還原反應(yīng)，羧酸α—?dú)涞柠u代反應(yīng)。4．控制羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反應(yīng)，Claisen酯縮合反應(yīng)，酯的還原反應(yīng)，酰胺的酸堿性，酰胺的Hofmann降解反應(yīng)。5．控制各種羥基酸的脫水反應(yīng)，α—羥基酸及α—酮酸的氧化反應(yīng)，α—酮酸及β一酮酸的分解反應(yīng)，β一酮酸酯的酮式一烯醇式互變異構(gòu)，乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。（十）胺1．控制胺的結(jié)構(gòu)、分類和命名。2．了解胺的物理性質(zhì)。3．控制不同結(jié)構(gòu)胺的堿性，烷基化反應(yīng)，酰基化反應(yīng)，磺酰化反應(yīng)(Hinsberg反應(yīng))，與亞硝酸的反應(yīng)，芬芳胺的制備(芬芳硝基化合物的還原)及親電取代反應(yīng)(鹵代、磺化、硝化)。4．控制重氮鹽的制備及反應(yīng)(與H2O、H3PO2、CuX、CuCN反應(yīng))，重氮鹽的偶聯(lián)反應(yīng)。5．控制尿素的堿性，水解反應(yīng)，二縮脲的生成及反應(yīng)。（十一）雜環(huán)化合物1．控制呋喃、吡咯、噻吩、吡啶、嘧啶、喹啉、吲哚、嘌呤及其衍生物的命名。2．控制呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的結(jié)構(gòu)與芬芳性的關(guān)系，結(jié)構(gòu)與親電取代反應(yīng)活性的關(guān)系。3．控制吡咯和吡啶的酸堿性，呋喃、吡咯、噻吩、吡啶的親電取代反應(yīng)(鹵代、磺化)，還原反應(yīng)，吡啶側(cè)鏈的氧化反應(yīng)。（十二）糖類1．控制核糖、2一脫氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖的鏈狀結(jié)構(gòu)(Fischer投影式)、變旋現(xiàn)象和環(huán)狀結(jié)構(gòu)(Haworth式和構(gòu)象式)。2．控制核糖、2一脫氧核糖、葡萄糖、甘露糖、半乳糖、果糖及其糖苷的構(gòu)型及命名。3．控制單糖的異構(gòu)化、氧化、還原、成脎、成苷、醚化和?；磻?yīng)。4．控制麥芽糖、纖維二糖、乳糖、蔗糖的結(jié)構(gòu)和組成，二糖的理化性質(zhì)(還原性和非還原性)。識(shí)別二糖的銜接方式。5．了解淀粉和纖維素的結(jié)構(gòu)、組成及銜接方式，淀粉的鑒別。（十三）氨基酸、肽1．了解氨基酸的分類、結(jié)構(gòu)和命名，了解氨基酸的物理性質(zhì)。2．控制α—氨基