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文檔簡介
[2021大復(fù)盤】M
||新課標(biāo)版||
1.12020.新課標(biāo)n】二氧化碳的過量排放可對海洋生物的生存環(huán)境造成很大影響,其原理
如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.海水酸化能引起HCO,濃度增大、COj濃度減小
B.海水酸化能促進(jìn)CaCCh的溶解,導(dǎo)致珊瑚礁減少
C.CO?能引起海水酸化,其原理為HCO;IH++CO:
D.使用太陽能、氫能等新能源可改善珊瑚的生存環(huán)境
【答案】C
【解析】海水酸化,H+濃度增大,平衡H++CO;=HCO;正向移動(dòng),CO;濃度減小,HCO-
濃度增大,A正確;海水酸化,CO;濃度減小,導(dǎo)致CaCO3溶解平衡正向移動(dòng),促進(jìn)了
CaCCh溶解,導(dǎo)致珊瑚礁減少,B正確;CO2引起海水酸化的原理為:CO2+H2OUH2cO=H++
HCO3,HCC>3=H++CO;,導(dǎo)致H+濃度增大,C錯(cuò)誤;使用太陽能、氫能等新能源,可
以減少化石能源的燃燒,從而減少coz的排放,減弱海水酸化,從而改善珊瑚礁的生存環(huán)
境,D正確;答案選C。
2.【2020?新課標(biāo)HI】對于下列實(shí)驗(yàn),能正確描述其反應(yīng)的離子方程式是
A.用NazSCh溶液吸收少量CI2:3SO^+C12+H2O=2HSO;+2CF+SOj
2++
B.向CaCb溶液中通入CO2:Ca+H2O+CO2=CaCO31+2H
3++2+
C.向H2O2溶液中滴加少量FeCb:2Fe+H2O2=O2T+2H+2Fe
D.同濃度同體積NH4HSO4溶液與NaOH溶液混合:NH;+OH-=NH3H2O
【答案】A
【解析】用Na2sCh溶液吸收少量的Cb,C12具有強(qiáng)氧化性,可將部分SOT氧化為SO:,
同時(shí)產(chǎn)生的氫離子與剩余部分SO1結(jié)合生成HSO],C12被還原為Cr,反應(yīng)的離子反應(yīng)方程
式為:3SO;+C12+H2O=2HSO?+2CI+SO3,A正確;向CaCb溶液中通入CCh,H2cO3是弱
酸,HCI是強(qiáng)酸,弱酸不能制強(qiáng)酸,故不發(fā)生反應(yīng),B錯(cuò)誤;向H2O2中滴加少量的FeCb,
Fe3?的氧化性弱于H2O2,不能氧化H2O2,但Fe3+能催化H2O2的分解,正確的離子方程式應(yīng)
Fe"
為2H2O2—2H2O+O2T,C錯(cuò)誤;NH4HSO4電離出的H,優(yōu)先和NaOH溶液反應(yīng),同濃度
同體積的NH4HSO4溶液與NaOH溶液混合,氫離子和氫氧根恰好完全反應(yīng),正確的離子反
+
應(yīng)方程式應(yīng)為:H+OH-=H2O,D錯(cuò)誤。
3.【2019?新課標(biāo)II】下列化學(xué)方程式中,不能正確表達(dá)反應(yīng)顏色變化的是
A.向CuSCU溶液中加入足量Zn粉,溶液藍(lán)色消失:Zn+CuSO4^Cu+ZnSO4
B.澄清的石灰水久置后出現(xiàn)白色固體:Ca(OH)2+CO2^CaCO.U+H2O
C.Na2(D2在空氣中放置后由淡黃色變?yōu)榘咨?Na2(D2^2Na2O+C)2T
D.向Mg(OH)2懸濁液中滴加足量FeCb溶液出現(xiàn)紅褐色沉淀:3Mg(OH)2+2FeCl3=
2Fe(OH)3+3MgCl2
【答案】C
【解析】金屬活動(dòng)性順序:Zn>Cu,則向硫酸銅溶液中加入足量鋅粉,會(huì)發(fā)生置換反應(yīng),
其反應(yīng)的方程式為:Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,使溶液的藍(lán)色消失,A正確;澄清石灰水久置
以后會(huì)與空氣中的二氧化碳反應(yīng)而生產(chǎn)碳酸鈣白色沉淀,其反應(yīng)的方程式為:CO2+Ca(OH)2
=CaCO3i+H2O,B正確;過氧化鈉在空氣中放置,會(huì)與空氣中的水蒸氣及二氧化碳發(fā)生反
應(yīng),最終生成白色且穩(wěn)定的碳酸鈉,涉及的轉(zhuǎn)化關(guān)系有:
Na2O2^NaOH^Na2CO3-10H2O^Na2CO3,C錯(cuò)誤;向氫氧化鎂懸濁液中滴加足量氯化鐵溶
液,會(huì)發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,化學(xué)方程式為:3Mg(OH)2+2FeCl3=2Fe(OH)3+3MgCl2,D項(xiàng)正確;
答案選C。
4.【2019?新課標(biāo)HI】離子交換法凈化水過程如圖所示。下列說法中錯(cuò)誤的是
A.經(jīng)過陽離子交換樹脂后,水中陽離子的總數(shù)不變
B.水中的NO;、SO:、CT通過陰離子樹脂后被除去
C.通過凈化處理后,水的導(dǎo)電性降低
+
D.陰離子樹脂填充段存在反應(yīng)H+OH=H2O
【答案】A
【解析】離子交換樹脂凈化水的原理是:當(dāng)含有Na+、Ca2+,Mg?+等陽離子及SO42一、C「、
NO「等陰離子的原水通過陽離子交換樹脂時(shí),水中的陽離子為樹脂所吸附,而樹脂上可交
換的陽離子H+則被交換到水中,并和水中的陰離子組成相應(yīng)的無機(jī)酸;當(dāng)含有無機(jī)酸的水
再通過陰離子交換樹脂時(shí),水中的陰離子也為樹脂所吸附,樹脂上可交換的陰離子ORT也被
交換到水中,同時(shí)與水中的H+離子結(jié)合成水。根據(jù)電荷守恒可知經(jīng)過陽離子交換樹脂后,
水中陽離子總數(shù)增加,A錯(cuò)誤;根據(jù)以上分析可知水中的SCX?-、ci\NO3-等陰離子通過陰
離子交換樹脂被除去,B正確;通過凈化處理后,溶液中離子的濃度降低,導(dǎo)電性降低,C
正確;根據(jù)以上分析可知陰離子交換樹脂填充段存在反應(yīng)H'+OH=H2。,D正確;答案選
Ao
5.【2016?新課標(biāo)I】NaCICh是一種重要的殺菌消毒劑,也常用來漂白織物等,其一種生產(chǎn)
工藝如下:
NaClOs食鹽水
硫酸、SO產(chǎn)反應(yīng).結(jié)晶、干燥?NaClCh產(chǎn)品
JI.
回收|尾氣吸收?成品液
i?
NaHSQtNaOH、HQ
回答下列問題:
(1)NaClO2中。的化合價(jià)為。
(2)寫出“反應(yīng)”步驟中生成CIO2的化學(xué)方程式。
(3)“電解”所用食鹽水由粗鹽水精制而亦精制時(shí),為除去Mg2+和Ca2+,要加入的試劑分
別為、?!半娊狻敝嘘帢O反應(yīng)的主要產(chǎn)物是o
(4)“尾氣吸收”是吸收“電解”過程排出的少量CQ。此吸收反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物
質(zhì)的量之比為,該反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是。
(5)“有效氯含量”可用來衡量含氯消毒劑的消毒能力,其定義是:每克含氯消毒劑的氧化
能力相當(dāng)于多少克Cb的氧化能力。NaCICh的有效氯含量為一。(計(jì)算結(jié)果保留兩位小數(shù))
【答案】(1)+3價(jià);⑵2NaClC>3+SO2+H2sO4=C」O2+2NaHSC)4;
(3)NaOH溶液;Na2c溶液;。0式或NaCICh);
(4)2:1;02;
(5)1.57g=
【解析】(I)在NaCICh中Na為+1價(jià),O為-2價(jià),根據(jù)正負(fù)化合價(jià)的代數(shù)和為0,可得C1
的化合價(jià)為+3。(2)NaCKh和SO?在H2s04酸化條件下生成CIO?,其中NaCIO?是氧化劑,
還原產(chǎn)物為NaCI,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,此反應(yīng)的化學(xué)方程式為
ZNaCQ+SCh+H2so4=2CK)2+2NaHSC>4o(3)食鹽溶液中混有Mg?+和Ca2+,可利用過量NaOH
溶液除去M5+,利用過量Na2cO3溶液除去Ca2+;向NaCI溶液中加入CIO?,進(jìn)行電解,陽
極發(fā)生反應(yīng)2Cr-2e=Cl23反應(yīng)產(chǎn)生C\2,陰極發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生NaClO2,可見“電解”中陰極
反應(yīng)的主要產(chǎn)物是NaCI。2;(4)根據(jù)圖示可知:利用含有過氧化氫的NaOH溶液吸收CIO?
氣體,產(chǎn)物為NaCICh,則此吸收反應(yīng)中,氧化劑為CIO?,還原產(chǎn)物為NaC102.還原劑是
H2O2,氧化產(chǎn)物是。2,每1mol的H2O2轉(zhuǎn)移2mol電子,反應(yīng)方程式是:
2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+O2+2H2O,可知氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為2:1,該
1
反應(yīng)中氧化產(chǎn)物為。2。(5)每克NaCICh的物質(zhì)的量n(NaC102)=lg+90.5g/mo"麴呼moL
1
其獲得電子的物質(zhì)的量是n(b)=9。$mo|x4=4/90.5mol,1molC,獲得電子的物質(zhì)的量是2
12
mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知其相對于氯氣的物質(zhì)的量為n=?Jmolx4-2-^mol,
2
則氯氣的質(zhì)量為9°;molx71g/mol=1.57go
II新高考+地方卷版II
1.12020?江蘇】常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1mol-L7i氨水溶液:Na\K\OH\NO-
B.O.lmoLLji鹽酸溶液:Na\K\SO:、SiO;'
C.0.1mol-LjiKMnO4溶液:NH;、Na\NO;.Y
D.O.lmol.I^AgNCh溶液:NH;、Mg2\Cl\SO:
【答案】A
【解析】在O.lmol/L氨水中,四種離子可以大量共存,A選:在O.lmol/L鹽酸中含有大量
氫離子,四種離子中硅酸根可以與氫離子反應(yīng)生成硅酸沉淀,故不能共存,B不選;MnO4-
具有強(qiáng)氧化性,可以將碘離子氧化成碘單質(zhì),故不能共存,C不選;在O.lmol/L硝酸銀溶
液中,銀離子可以與氯離子、硫酸根離子反應(yīng)生成氯化銀、硫酸銀沉淀,不能共存,D不選:
故選Ao
2.【2020?江蘇】下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
+
A.Cb通入水中制氯水:C12+H2OD2H+CE+C1O-
B.NO2通入水中制硝酸:2NC)2+H2O=2H++NO;+NO
C.O.lmol-U'NaA102溶液中通入過量CO2:A1O£+CO2+2H2O=A1(OH)3J+HCO;
D.O.lmol-LJiAgNCh溶液中加入過量濃氨水:Ag++NH3+H2O=AgOH+NH*
【答案】C
【解析】次氯酸為弱酸,書寫離子方程式時(shí)應(yīng)以分子形式體現(xiàn),正確的是Ch+Hq==H
++C1+HC1O,故A錯(cuò)誤;NO?與H?O反應(yīng):3NO2+H2O2HNO3+NO,離子方程式為
3NO2+H2O=2H'+2NO3-+NO,故B錯(cuò)誤;碳酸的酸性強(qiáng)于偏鋁酸,因此NaAlCh溶液通
入過量的CCh,發(fā)生的離子方程式為A1O2-+CO2+2H2O=A1(OH)31+HCO3-,故C正確;
AgOH能與過量的NH3H2O反應(yīng)生成[Ag(NH3)21OH,故D錯(cuò)誤;答案為C。
3.【2020?天津】下列離子方程式書寫正確的是
+
A.CaCCh與稀硝酸反應(yīng):CO;+2H=H2O+CO2T
B.FeSCU溶液與濱水反應(yīng):2Fe2*+Br2=2Fe3++2BF
C.NaOH溶液與過量H2c2O4溶液反應(yīng):H2c2O4+2OHuC2。:+2區(qū)0
D.C6HsONa溶液中通入少量CO2:2C6H5O+CO2+H2O=2C6H5OH+CO;
【答案】B
【解析】CaCO3與稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鈣和水和二氧化碳,碳酸鈣是固體難溶物,寫離子方
+2+
程式時(shí)不能拆成離子形式,正確的離子方程式為:CaCO3+2H=Ca+H2O+CO2T,
故A錯(cuò)誤;FeSCM溶液與濱水反應(yīng)時(shí),澳單質(zhì)氧化了亞鐵離子,將亞鐵離子氧化成鐵離子,
正確的離子方程式為:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br,故B正確;氫氧化鈉與過量的草酸反
應(yīng),說明氫氧化鈉的量不足,生成草酸氫鈉,正確的離子方程式為
H2C2O4+OH=HC2O4+H2O,故C錯(cuò)誤;苯酚鈉中通入少量或過量二氧化碳都生成苯酚和
碳酸氫鈉,苯酚的酸性弱于碳酸強(qiáng)于碳酸氫根,故正確的離子方程式為:
C6H5O+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3,故D錯(cuò)誤:答案選B:
4.12020?浙江】能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式是()
2+
A.(NH4)2Fe(SO4)2溶液與少量Ba(OH)2溶液反應(yīng):SO;+Ba=BaSO44<
通電A
B.電解MgCL水溶液:2C「+2H2O=2OH-+C12T+H2T
C.乙酸乙酯與NaOH溶液共熱:
CH3coOCH2cH3+OH^M>CH3COO-+CH3cH20H
2+
D.C11SO4溶液中滴加稀氨水:CU+2OH=CU(OH)2SL
【答案】C
【解析】(NH4)2Fe(SO4)2可以寫成(NH/SOrFeSO4,(NH/FelSO/溶液與少量Ba(OH)2
溶液反應(yīng),0H.先與Fe”反應(yīng),再和NHJ反應(yīng),由于Ba(0H)2較少,NHJ不會(huì)參與反應(yīng),
2+22+
離子方程式為:Fe+SO4+Ba+2OH=Fe(OH)2l+BaSO41,A錯(cuò)誤;用惰性材料為電極電
2+
解MgCb溶液,陽極反應(yīng)為:2Cr-2e=CI2f,陰極反應(yīng)為:2H2O+2e+Mg=Mg(OH)2X+H2T,
2+
總反應(yīng)的離子方程式為:Mg+2C1+2H2O=Mg(OH)2l+H2t+C\2],B錯(cuò)誤;乙酸乙酯與氫氧
化鈉溶液共熱時(shí)發(fā)生水解,生成乙酸鈉和乙醇,離子方程式為:CH3COOCH2CH3+OH-
ACH;,COO+CH3CH2OH,C正確;向硫酸銅溶液中滴加氨水,氨水與硫酸銅發(fā)生復(fù)
分解反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀和硫酸筱,一水合氨為弱電解質(zhì),在離子反應(yīng)中不能拆開,離子
2++
方程式為:CU+2NH3-H2O=2NH4+CU(OH)21,D錯(cuò)誤。答案選C。
5.12020?山東】下列敘述不涉及氧化還原反應(yīng)的是
A.谷物發(fā)酵釀造食醋B.小蘇打用作食品膨松劑
C.含氯消毒劑用于環(huán)境消毒D.大氣中NO?參與酸雨形成
【答案】B
【解析】涉及淀粉水解成葡萄糖,葡萄糖氧化成乙醇,乙醇氧化成乙酸,涉及氧化還原反應(yīng),
A不符合題意;小蘇打即NaHCO3,NaHCOs受熱分解產(chǎn)生無毒的CO2,因此可用小蘇打作
食品膨松劑,不涉及氧化還原反應(yīng),B符合題意;利用含氯消毒劑的強(qiáng)氧化性消毒殺菌,涉
及氧化還原反應(yīng),C不符合題意;NO2與水反應(yīng)有HN03產(chǎn)生,因此N02參與了硝酸型酸雨
的形成,涉及氧化還原反應(yīng),D不符合題意。答案選B。
力口執(zhí)
6.12020?浙江】反應(yīng)MnC)2+4HCl(濃)―二MnC12+02f+2H2。中,氧化產(chǎn)物與還原
產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是()
A.1:2B.1:1C.2:1D.4:1
【答案】B
【解析】由反應(yīng)方程式可知,反應(yīng)物MnO?中的Mn元素的化合價(jià)為+4價(jià),生成物MnCb
中Mn元素的化合價(jià)為+2價(jià),反應(yīng)物HC1中C1元素的化合價(jià)為-1價(jià),生成物Cl2中C1元素
的化合價(jià)為0價(jià),故MnCk是還原產(chǎn)物,Ch是氧化產(chǎn)物,由氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒
可知,”(Cb):”(MnCb)=l:I,B符合題意;
答案選B。
7.12019?江蘇】室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1molL-NaOH溶液:Na\K+>CO:、A1O;
+2
B.0.1molLTFeCb溶液:K>Mg\SOj、MnO4
C.0.1molL/K2co3溶液:Na\Ba2\C「、OH-
D.0.11^011一52$04溶液:K\NH:、NO,>HSO;
【答案】A
【解析】A.是一個(gè)堿性環(huán)境,離子相互間不反應(yīng),且與OH不反應(yīng),能大量共存;B.MnO4'
具有強(qiáng)氧化性,F(xiàn)e?+具有還原性,兩者會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存:C.Ba?+可以
與CO3"發(fā)生反應(yīng)生成沉淀而不能大量存在;D.酸性條件下H,與HSO;不能大量共存,同
時(shí)酸性條件下NCV表現(xiàn)強(qiáng)氧化性會(huì)將HSO;氧化而不能大量共存;故選A,
8.12019?江蘇】下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
A.室溫下用稀NaOH溶液吸收Ch:C12+2OH=C1O+C1+比0
B.用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2:A1+2OH-^=A1O;+H2?
+2+
C.室溫下用稀HNO3溶解銅:Cu+2NO;+2H^=Cu+2NO2t+H2O
++
D.向NazSiCh溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO3+2H^=H2SiO3;+2Na
【答案】A
【解析】NaOH為強(qiáng)堿,可以拆成離子形式,氯氣單質(zhì)不能拆,產(chǎn)物中NaCI和NaCIO為可
溶性鹽,可拆成離子形式,水為弱電解質(zhì),不能拆,A正確;該離子方程式反應(yīng)前后電荷不
守恒,正確的離子方程式為:2AI+2OH』2H2。=2AlO2+3H2t.B錯(cuò)誤;室溫下,銅與稀硝
+2+
酸反應(yīng)生成NO,正確的離子方程式為:3CU+2NO<+8H=2NOT+3CU+4H2O,C錯(cuò)誤:
2+
Na2SiO3為可溶性鹽,可以拆成離子形式,正確的離子方程式為:SiO3+2H=H2SiO.4,D
錯(cuò)誤;綜上所述,本題應(yīng)選A.
9.12019?天津】下列離子方程式能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象離子方程式
向氫氧化鎂懸濁液中滴加氯化筱溶液,沉
AMg(OH),+2NH;===Mg"+2NH:此0
淀溶解
向沸水中滴加飽和氯化鐵溶液得到紅褐
BFe3++3H,O^Fe(OH),J+3H+
色液體
+2+
C二氧化硫使酸性高鎰酸鉀溶液褪色3SO,+2MnO4+4H=3SO^+2Mn+2H,O
2
D氧化亞鐵溶于稀硝酸FeO4-2H^^Fe'+H2O
【答案】A
【解析】A、氫氧化鎂堿性強(qiáng)于氨水,故A能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;B、制氫氧化鐵膠體
3+
條件是加熱,在化學(xué)式后注明膠體,得不到沉淀,離子方程式為:Fe+3H2()^=Fe(OHh
(膠體)+3H+,故B不能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;C、電荷不守恒,正確的離子方程式為:
2
5SO2+2MnO4+2H2O=2Mn+4H+5SO?,故C不能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;D、硝酸
具有強(qiáng)氧化性,其可將亞鐵氧化成鐵離子,正確的離子方程式為:3FeO+10H'+NO,=3Fe3
++NOT+5H2O,故D不能用來解釋相應(yīng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;故選A。
10.【2019?浙江選考】不能正確表示下列變化的離子方程式是
2++
A.二氧化硫與酸性高鎰酸鉀溶液反應(yīng):5SO2+2H2O+2MnO4'=2Mn+5SO1+4H
B.酸性碘化鉀溶液中滴加適量雙氧水:2「+2H++H2O2=l2+2H2O
2+
C.硅酸鈉溶液和鹽酸反應(yīng):SiO3+2H=H2SiO3;
D.硫酸銅溶液中加少量的鐵粉:3Cu"+2Fe=2Fe"+3Cu
【答案】D
【解析】Fe'+氧化性大于C/+,所以Cu>只能將Fe氧化到Fe?+,因而硫酸銅溶液中加少量
的鐵粉的離子方程式為Cj++Fe=Fe2++Cu,D項(xiàng)錯(cuò)誤。其他3個(gè)選項(xiàng)的離子方程式都是
正確的。
故答案選D。
11.12019?北京】下列除雜試劑選用正確且除雜過程不涉及氧化還原反應(yīng)的是()
物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑
AFeCC溶液(FeCb)Fe粉
BNaCl溶液(MgCL)NaOH溶液、稀HC1
CCl2(HC1)H2O>濃H2so4
DNO(NO2)H2O>無水CaC12
【答案】B
【解析】FeCb與Fe反應(yīng)生成FeCh,FeCl3+Fe=2FeCl2,此過程中Fe的化合價(jià)發(fā)生變化,
涉及到了氧化還原法應(yīng),故A不符合題意;MgCb與NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)
MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaCl,過量的NaOH溶液可用HC1除去HCl+NaOH=NaCl+H2O,
此過程中沒有元素化合價(jià)發(fā)生變化,未涉及氧化還原反應(yīng),故B符合題意;部分氯氣與HzO
發(fā)生反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,反應(yīng)過程中氯元素化合價(jià)變化,涉及到「氧化還原法應(yīng),故
C不符合題意;NO?與水反應(yīng)生成硝酸和NO。反應(yīng)過程中氮元素化合價(jià)發(fā)生變化,涉及到
了氧化還原法應(yīng),故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選B。
12.12019?浙江選考】反應(yīng)8NH3+3CL=N2+6NH4C1,被氧化的NH3與被還原的CL的
物質(zhì)的量之比為()
A.2:3B.8:3C.6:3D.3:2
【答案】A
降2x3價(jià)
【解析】該氧化還原反應(yīng)用雙線橋表示為8NH3+3CI2=N2+6NH4CI-可知實(shí)際升價(jià)的N原
I1
升6X1價(jià)
子為2個(gè),所以2個(gè)NH3被氧化,同時(shí)Cb全部被還原,觀察計(jì)量數(shù),Cb為3個(gè),因而被
氧化的N%與被還原的Cb的物質(zhì)的量之比為2:3o故答案選A。
13.12018?北京】下列實(shí)驗(yàn)中的顏色變化,與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是
ABCD
NaOH溶液滴入石蕊溶液滴入氯Na2s溶液滴入熱銅絲插入稀硝
實(shí)驗(yàn)
FeS04溶液中水中AgCl濁液中酸中
產(chǎn)生白色沉淀,溶液變紅,隨后沉淀由白色逐漸產(chǎn)生無色氣體,
現(xiàn)象
隨后變?yōu)榧t褐色迅速褪色變?yōu)楹谏S后變?yōu)榧t棕色
【答案】C
【解析】A項(xiàng),NaOH溶液滴入FeSC>4溶液中產(chǎn)生白色Fe(OH)2沉淀,白色沉淀變?yōu)榧t
褐色沉淀時(shí)的反應(yīng)為4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3,該反應(yīng)前后元素化合價(jià)有升降,
為氧化還原反應(yīng);B項(xiàng),氯水中存在反應(yīng)C12+H2O『=HC1+HC1O,由于氯水呈酸性,石蕊
溶液滴入后溶液先變紅,紅色褪色是HC1O表現(xiàn)強(qiáng)氧化性,與有色物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng);
C項(xiàng),白色沉淀變?yōu)楹谏珪r(shí)的反應(yīng)為2AgCl+Na2S=Ag2s+2NaCl,反應(yīng)前后元素化合價(jià)不變,
不是氧化還原反應(yīng);D項(xiàng),Cu與稀HNO3反應(yīng)生成Cu(NO3)2、NO氣體和H?O,氣體由
無色變?yōu)榧t棕色時(shí)的反應(yīng)為2NO+O2=2NO2,反應(yīng)前后元素化合價(jià)有升降,為氧化還原反應(yīng);
與氧化還原反應(yīng)無關(guān)的是C項(xiàng),答案選C。
14.12018.北京】下列化學(xué)用語對事實(shí)的表述不氐理的是
A.硬脂酸與乙醇的酯化反應(yīng):G7H35coOH+C2Hs"OH登區(qū)G7H35coOC2H5+H2'8。
△
B.常溫時(shí),0.1mol-L」氨水的pH=ll.l:NH3-H2O==iNH本+OH-
C.由Na和Cl形成離子鍵的過程:Na^+*:C1:—?Na,[:C1:]-
2+
D.電解精煉銅的陰極反應(yīng):Cu+2e-:^CU
【答案】A
【解析】酯化反應(yīng)的機(jī)理是“酸脫羥基醉脫氫”,硬脂酸與乙醉反應(yīng)的化學(xué)方程式為
C|7H35coOH+CH5I8OH里里iC|7H35coi80GH5+H,O,A錯(cuò)誤;常溫下O.lmohl?氨水的
~A*
pH=ll.l,溶液中c(OH)=10-29mol-Ll<0.1molLl,氨水為弱堿水溶液,電離方程式為
NH『H20=NHj+0H-,B正確;Na原子最外層有1個(gè)電子,Na易失電子形成Na',Cl
原子最外層有7個(gè)電子,C1易得電子形成C「,Na將最外層的1個(gè)電子轉(zhuǎn)移給Cl,Na,與
。間形成離子鍵,C正確;電解精煉銅時(shí),精銅為陰極,粗銅為陽極,陰極電極反應(yīng)式為
Cu2++2e'=Cu,D正確。
15.【2018?江蘇】室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是
A.0.1molL-1KI溶液:Na\K\CIO、OH
+2-
B.0.1molL-'Fe2(SO4)3溶液:Cu"、NH4、NO3\SO4
-
C.0.1mol-L'HCl溶液:Ba?*、K+、CH3coeT、NO3
22
D.0.1mol-L'NaOH溶液:Mg\Na\SO4\HCO3
【答案】B
【解析】A項(xiàng),「具有強(qiáng)還原性,CIO具有強(qiáng)氧化性,「與CIO發(fā)生氧化還原反應(yīng),「與CIO
不能大量共存;B項(xiàng),在Fe2(SO4)3溶液中離子相互間不反應(yīng),能大量共存;C項(xiàng),CH3coO
能與反應(yīng)生成CH3coOH,在HC1溶液中CH3coO一不能大量存在;D項(xiàng),Mg2\HCO;
都能與OFT反應(yīng),Mg2\HCCh與OH不能大量共存;答案選B。
16.12018?江蘇】下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
22
A.飽和Na2co3溶液與CaSCU固體反應(yīng):CO3~+CaSO4^——CaCO3+SO4-
B.酸化NalCh和Nai的混合溶液:「+1。3一+611+=12+3比0
2+
C.KC1O堿性溶液與Fe(0H)3反應(yīng):3C1O+2Fe(OH)3^=2FeO4+3CF+4H+H2O
D.電解飽和食鹽水:2c廠+2H+室02什H2T
【答案】A
【解析】飽和Na2cCh溶液與CaSO4發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成更難溶于水的CaCO3,反應(yīng)的離子
方程式為CC^+CaSCh-CaCCh+SOj,A正確;電荷不守恒,得失電子不守恒,正確的
離子方程式為5r+IO;+6H'=3l2+3H2O,B錯(cuò)誤;在堿性溶液中不可能生成H,,正確的離子
方程式為3clel+2Fe(OH)3+4OH=3Cr+2FeO43+5H2O,C錯(cuò)誤;電解飽和食鹽水生成NaOH、
H2和Ck,電解飽和食鹽水的離子方程式為2cr+2比0三叁CI2T+H2T+2OH,D錯(cuò)誤。
17.12017?北京】下列變化中,氣體被還原的是
A.二氧化碳使NazCh固體變白B.氯氣使KBr溶液變黃
C.乙烯使B〉的四氯化碳溶液褪色D.氨氣使AlCb溶液產(chǎn)生白色沉淀
【答案】B
【解析】二氧化碳使NazCh固體變白,發(fā)生反應(yīng)282+2“02=。2+2m283,CO2的化合價(jià)
沒有發(fā)生改變,過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,A錯(cuò)誤;氯氣使KBr溶液變黃,發(fā)生
反應(yīng)2KBr+Cb=2KQ+Br2,Cl元素化合價(jià)降低,被還原,B正確;乙烯使Bn的四氯化碳溶
液褪色,是乙烯與溟發(fā)生了加成反應(yīng),Br元素化合價(jià)降低,Br2被還原,乙烯被氧化,C錯(cuò)
誤;氨氣使AlCb溶液產(chǎn)生白色沉淀氫氧化鋁,反應(yīng)過程中N%化合價(jià)沒有改變,不是氧化
還原反應(yīng),D錯(cuò)誤。
18.12017?江蘇】下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是
A.鈉與水反應(yīng):Na+2H2O=^=Na++2OIT+H2T
通電
B.電解飽和食鹽水獲取燒堿和氯氣:2C1+2H2。^^比產(chǎn)。2廿20H
2++
C.向氫氧化鋼溶液中加入稀硫酸:Ba+OH^+H+SO;=^BaSO41+H2O
2+
D.向碳酸氫鍍?nèi)芤褐屑尤胱懔渴宜篊a+HCO;+OH=^CaCO3;+H2O
【答案】B
【解析】電荷不守恒,A錯(cuò)誤;電解飽和食鹽水獲取燒堿和氯氣,B正確;離子配比錯(cuò)誤,
0H\H\叢0的化學(xué)計(jì)量數(shù)都是2,C錯(cuò)誤;漏了NHJ和0H之間的反應(yīng),D錯(cuò)誤。
19.12016?北京】在兩份相同的Ba(OH)2溶液中,分別滴入物質(zhì)的量濃度相等的H2SO4>
NaHSO4溶液,其導(dǎo)電能力隨滴入溶液體積變化的曲線如圖所示。下列分析不無硬的是
A.①代表滴加H2sCU溶液的變化曲線
B.b點(diǎn),溶液中大量存在的離子是Na+、OFT
C.c點(diǎn),兩溶液中含有相同量的OH
D.a、d兩點(diǎn)對應(yīng)的溶液均顯中性
【答案】C
【解析】兩個(gè)反應(yīng)的方程式分別為:①Ba(OH)2+H2so4=BaSO4+2H2。,@Ba(OH)2+NaHSO4
=NaOH+BaSO4+H2O,NaOH+NaHSO4=Na2SO4+H2O?根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)方程式可知,當(dāng)氫
氧化鋼恰好和硫酸完全反應(yīng)時(shí),溶液的導(dǎo)電能力最小,故①代表滴加硫酸時(shí)的變化曲線,A
正確;b點(diǎn)是加入硫酸氫鈉進(jìn)行反應(yīng)②,溶液中含有氫氧化鈉,B正確;C點(diǎn)①曲線為硫酸,
②曲線為氫氧化鈉和硫酸鈉,因?yàn)榱蛩岣x子濃度相同,②中的鈉離子濃度大于①中氫離子
濃度,所以溶液中的氫氧根離子濃度不相同,C錯(cuò)誤;a點(diǎn)為鋼離子和硫酸根離子完全沉淀,
d為硫酸鈉溶液,溶液都顯中性,D正確。
2
20.【2016?北京】冷。2。7溶液中存在平衡:(橙色)+H2O^^2CrO4'+2H\
用K2Cr2O7溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):
葡力—液,口葡加一OH山(溶液變成綠色)
口分成兩份^
一—容液I箱加亞變a。睇液,口葡加GH50H山(溶液不變色)
結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說法不正確的是()
A.①中溶液橙色加深,③中溶液變黃
B.②中CnC^-被c2H50H還原
C.對比②和④可知K2O2O7酸性溶液氧化性強(qiáng)
D.若向④中加入70%H2SC)4溶液至過量,溶液變?yōu)槌壬?/p>
【答案】D
【解析】在平衡體系中加入酸,平衡逆向移動(dòng),重鋁酸根離子濃度增大,橙色加深,加入堿,
平衡正向移動(dòng),溶液變黃,A正確;②中重鋁酸鉀氧化乙醇,重銘酸鉀被還原,乙醇被氧化,
B正確;②是酸性條件,④是堿性條件,酸性條件下領(lǐng)化乙醇,而堿性條件不能,說明酸性
條件下氧化性強(qiáng),C正確;若向④溶液中加入70%的硫酸到過量,溶液為酸性,重銘酸根離
子濃度增大,可以氧化乙爵,溶液變綠色,D錯(cuò)誤。
21.12016?江蘇】制備(NE)2Fe(SO4)2-6H2O的實(shí)驗(yàn)中,需對過濾出產(chǎn)品的母液(pH<l)
進(jìn)行處理。常溫下,分別取母液并向其中加入指定物質(zhì),反應(yīng)后的溶液中主要存在的一組離
子正確的是()
22
A.通入過量Ck:Fe\H\NH4\Cl\SO4'
2+2
B.加入少量NaClO溶液:NH4\Fe>H\SO4\CIO
22
C.加入過量NaOH溶液:Na\Fe\NH4*、SO4\OH-
2
D.加入過量NaClO和NaOH的混合溶液:Na\SO4\Cl\C1O\OH-
【答案】D
【解析】Cb具有強(qiáng)氧化性,能將Fe2‘氧化為Fe3+,Fe?'不存在,A錯(cuò)誤;。0一具有強(qiáng)氧化
性,能將Fe2+氧化為Fe3+,Fe?+不存在,另外氫離子與次氯酸根離子也不能大量共存,B錯(cuò)
誤;Fe?+與OH」反應(yīng)生成氫氧化亞鐵沉淀,NH;與OH反應(yīng)生成一水合氨,F(xiàn),e2\NH;不
存在,C錯(cuò)誤;組內(nèi)離子可能在溶液中存在,D正確。
22.【2016?上?!縊2F2可以發(fā)生反應(yīng):H2S+4O2F2-SF6+2HF+4O2,下列說法正確的是
A.氧氣是氧化產(chǎn)物
B.ChF?既是氧化劑又是還原劑
C.若生成448LHF,則轉(zhuǎn)移0.8mol電子
D.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1:4
【答案】D
【解析】O元素的化合價(jià)由反應(yīng)前的+1價(jià)變?yōu)榉磻?yīng)后的0價(jià),化合價(jià)降低,獲得電子,所
以氧氣是還原產(chǎn)物,A錯(cuò)誤;在反應(yīng)中O2F2中的O元素的化合價(jià)降低,獲得電子,所以該
物質(zhì)是氧化劑,而H2s中的S元素的化合價(jià)是-2價(jià),反應(yīng)后變?yōu)镾F6中的+6價(jià),所以H2s
是還原劑,B錯(cuò)誤:外界條件不明確,不能確定HF的物質(zhì)的量,所以不能確定轉(zhuǎn)移電子的
數(shù)目,C錯(cuò)誤;根據(jù)方程式可知還原劑H2s與氧化劑O2F2的物質(zhì)的量的比是1:4,D正確;
23.12016?北京]
用零價(jià)鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NCV)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點(diǎn)之一。
(1)Fe還原水體中NO3-的反應(yīng)原理如圖所示。
FesOK疏松、能導(dǎo)電)
①作負(fù)極的物質(zhì)是。
②正極的電極反應(yīng)式是o
(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時(shí)測定NCh一的去除率和pH,結(jié)果如下:
初始pHpH=2.5pH=4.5
NO3一的去除率接近100%<50%
24小時(shí)pH接近中性接近中性
鐵的最終物質(zhì)形態(tài)^^^^FeO(OH)^^^^_FeO(OH)
(不導(dǎo)電)(—(不導(dǎo)電)
^^^Fe3O4
pH=4.5時(shí),NO3一的去除率低。其原因是
(3)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):在初始pH=L5的水體中投入足量鐵粉的同時(shí),補(bǔ)充一定量的Fe?+可以明顯
提
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