2024年保健品注冊(cè)崗位職責(zé)4篇

目錄

第1篇保健品注冊(cè)崗位職責(zé)任職要求

第2篇保健品注冊(cè)崗位職責(zé)

第3篇保健品注冊(cè)專(zhuān)員崗位職責(zé)

第4篇保健品注冊(cè)專(zhuān)員崗位職責(zé)保健品注冊(cè)專(zhuān)員職責(zé)任職要求

保健品注冊(cè)專(zhuān)員崗位職責(zé)保健品注冊(cè)專(zhuān)員職責(zé)任職要求

保健品注冊(cè)專(zhuān)員崗位職責(zé)

保健品注冊(cè)專(zhuān)員北京京醫(yī)堂藥業(yè)股份有限公司北京京醫(yī)堂藥業(yè)股份有限公司，京醫(yī)堂1、負(fù)責(zé)國(guó)產(chǎn)保健品和進(jìn)口保健品注冊(cè)資料的組織編寫(xiě)、翻譯、審核、遞交，并達(dá)到遞交標(biāo)準(zhǔn);

2、完成注冊(cè)項(xiàng)目的的總結(jié)及資料歸檔;

3、跟蹤項(xiàng)目申報(bào)進(jìn)度，解決注冊(cè)檢驗(yàn)以及申報(bào)過(guò)程中遇到的問(wèn)題，及時(shí)與有關(guān)部門(mén)進(jìn)行協(xié)調(diào)和溝通;

4、在注冊(cè)專(zhuān)業(yè)方面為領(lǐng)導(dǎo)決策提供可行性建議;

5、維護(hù)公司與cfda等藥監(jiān)部門(mén)及其他相關(guān)政府部門(mén)的良好關(guān)系，以便更好地開(kāi)展有關(guān)工作，并及時(shí)向公司領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作情況;

6、結(jié)合客戶(hù)實(shí)際情況和法規(guī)要求幫助客戶(hù)制定適宜的注冊(cè)策略和計(jì)劃，對(duì)客戶(hù)進(jìn)行有效的指導(dǎo)，推動(dòng)項(xiàng)目按照計(jì)劃實(shí)施;

7、掌握關(guān)于保健品最新的法律法規(guī)的;

8、負(fù)責(zé)公司保健品的立項(xiàng)調(diào)研，參考文獻(xiàn)、專(zhuān)利等資料的檢索與評(píng)估。

保健品注冊(cè)專(zhuān)員崗位職責(zé)

保健品注冊(cè)專(zhuān)員上海濟(jì)邦生物科技有限公司上海濟(jì)邦生物科技有限公司,濟(jì)邦1、負(fù)責(zé)進(jìn)口及國(guó)產(chǎn)保健品、化妝品的注冊(cè)和備案。通過(guò)與生產(chǎn)企業(yè)以及相關(guān)部門(mén)等聯(lián)絡(luò)溝通,解決申報(bào)過(guò)程中出現(xiàn)的相關(guān)問(wèn)題。

2、密切關(guān)注保健品或化妝品行業(yè)的法律法規(guī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、原料規(guī)定等變化并評(píng)估其對(duì)我司經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的影響。

3、對(duì)相關(guān)法規(guī)每月進(jìn)行匯總。

4、協(xié)助運(yùn)管部解答保健品或化妝品進(jìn)口時(shí)商檢、海關(guān)就標(biāo)簽或成分等提出的專(zhuān)業(yè)問(wèn)題。

5、審查產(chǎn)品標(biāo)簽和宣傳材料是否符合現(xiàn)行法規(guī)。

6、審核產(chǎn)品原廠新品配方,回答原廠的法規(guī)問(wèn)題。

任職要求:

1、大學(xué)專(zhuān)科學(xué)歷及以上,2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉保健品或化妝品的注冊(cè)流程、要求及相關(guān)法律法規(guī)。

3、英語(yǔ)讀寫(xiě)能力熟練。

保健品注冊(cè)崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1.收集和整理國(guó)內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)。整理、匯總和反饋匯報(bào);

2.對(duì)擬定產(chǎn)品進(jìn)行可行性、風(fēng)險(xiǎn)分析,立項(xiàng)調(diào)研、參考文獻(xiàn)、專(zhuān)利等資料的檢索評(píng)估,為領(lǐng)導(dǎo)決策提供可行性建議;

3.翻譯和整理產(chǎn)品相關(guān)材料文獻(xiàn)資料;

4.編寫(xiě)產(chǎn)品備案(注冊(cè))材料,全程跟進(jìn)產(chǎn)品檢驗(yàn)、備案(注冊(cè))申報(bào)資料的整理和報(bào)送,完成產(chǎn)品備案(注冊(cè));

5.監(jiān)督、整理、歸檔備案(注冊(cè))相關(guān)資料和原始記錄。

6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事物。

任職要求:

1、本科以上,生物化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè);

2、保健品或藥品注冊(cè)或者相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)1年以上;

3、悉保健品或藥品注冊(cè)流程,能獨(dú)立完成保健品或藥品注冊(cè)報(bào)批工作;

4、能熟練查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn),具有較強(qiáng)的專(zhuān)業(yè)英文翻譯和文獻(xiàn)資料總結(jié)歸納能力;

保健品注冊(cè)崗位職責(zé)任職要求

保健品注冊(cè)崗位職責(zé)

職責(zé)描述:

1、負(fù)責(zé)保健品注冊(cè)，并提供需要申報(bào)注冊(cè)的保健品的樣品及相關(guān)技術(shù)資料;

2、負(fù)責(zé)與省藥監(jiān)局溝通，反饋?zhàn)?cè)所需資料并及時(shí)跟進(jìn)保證按時(shí)提供;

3、解決注冊(cè)過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題，保證及時(shí)取得注冊(cè)批件;

4、給相關(guān)部門(mén)提供技術(shù)咨詢(xún)服務(wù);

5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

任職要求:

1、食品、醫(yī)藥、生物、營(yíng)養(yǎng)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;

2、具有保健品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)，熟悉保健品的備案及注冊(cè)流程;熟悉保健品申報(bào)法律法規(guī);

3、具有良好的語(yǔ)言表達(dá)能力、溝通能力，熟練的英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫(xiě)能力;

4、態(tài)度認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)，能夠獨(dú)立解決問(wèn)題，善于團(tuán)隊(duì)協(xié)作與溝通;

5、熟練操作電腦，使用各種辦公軟件;懂gm