1.3烴Name環(huán)烷烴環(huán)烯烴環(huán)炔烴飽和烴飽和烴一、脂肪烴類別烷烴單烯烴（只有一個碳碳雙鍵）單炔烴（只有一個碳碳叁鍵）通式CnH2n+2（n≥1）CnH2n（n≥2）CnH2n-2（n≥2）1.通式2.物理性質無色溶解性密度熔沸點一、脂肪烴難溶于水，易溶于有機溶劑小于水M越大，熔沸點越高；M相近或相同，支鏈越多，熔沸點越低常溫下，甲烷、乙烷、丙烷、丁烷（正、異）、新戊烷為氣態(tài)同系物中，C原子數(shù)越多，密度越大標況下為液態(tài)3.烷烴的化學性質①氧化反應點燃

不能使酸性高錳酸鉀褪色一、脂肪烴放出熱量越多烴的質量相同時，越大，完全燃燒時消耗O2越多

氣態(tài)烴類燃燒的體積變化：②取代反應CH4+Cl2

光照CH3Cl+Cl2

光照CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2

光照CHCl3+HClCHCl3+Cl2

光照CCl4+HClCH3Cl+HCl產(chǎn)物為五種物質的混合物3.烷烴的化學性質一、脂肪烴CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HClhv2CH3CH2CH3+2Cl2→CH2ClCH2CH3+CH3CHClCH3+2HClhv注：烷烴只能和鹵素單質發(fā)生取代反應（氯水、溴的CCl4溶液等均不反應）反應條件：光照（或加熱）②取代反應3.烷烴的化學性質一、脂肪烴4.烯烴和炔烴一、脂肪烴烷烴烯烴/炔烴選主鏈最長碳鏈定編號近→簡→小寫名稱阿拉伯數(shù)字標明支鏈位置漢字標明支鏈個數(shù)含有雙鍵或叁鍵的最長碳鏈從距離雙鍵或叁鍵最近的一端開始編號除支鏈外，阿拉伯數(shù)字標明雙鍵/叁鍵位置漢字標明雙鍵/叁鍵個數(shù)1）命名e.g.以C5H10為例寫出其烯烴類的同分異構體,并用系統(tǒng)命名法命名CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3CH2=C—CH2CH3CH32-戊烯2-甲基-1-丁烯1-戊烯CH2=CHCHCH3CH33-甲基-1-丁烯CH3CH=CCH3CH32-甲基-2-丁烯4.烯烴和炔烴一、脂肪烴1）命名e.g.4-甲基-1-戊炔1,3-丁二烯2-甲基-2,4-己二烯1234512341234564.烯烴和炔烴一、脂肪烴1）命名①氧化反應a.燃燒點燃

現(xiàn)象：火焰明亮，有黑煙4.烯烴和炔烴一、脂肪烴2）化學性質①氧化反應b.使酸性高錳酸鉀褪色鑒別烯烴/炔烴與烷烴（方法一）CH2=CH2CO2+H2O結果：碳鏈縮短4.烯烴和炔烴一、脂肪烴2）化學性質雙鍵C上有2個H雙鍵C上有1個H雙鍵C上無H羧酸①氧化反應b.使酸性高錳酸鉀褪色鑒別烯烴/炔烴與烷烴（方法一）4.烯烴和炔烴一、脂肪烴2）化學性質e.g.②加成反應a.和鹵素加成鑒別烯烴/炔烴與烷烴（方法二）現(xiàn)象：溴水/溴的CCl4溶液褪色4.烯烴和炔烴一、脂肪烴2）化學性質反應物條件a.鹵素無b.氫氣催化劑c.HCl催化劑、加熱d.水催化劑、加熱、加壓②加成反應4.烯烴和炔烴（工業(yè)制氯乙烯）②加成反應共軛二烯烴及其加成反應4.烯烴和炔烴③加聚反應鏈節(jié)：聚合度—CH—CH2——CH3注：聚合物都是混合物4.烯烴和炔烴一、脂肪烴2）化學性質5.乙炔的實驗室制法CaC2+2H2O→↑+Ca(OH)2碳化鈣，俗名電石為減緩反應速率，常用飽和食鹽水代替水純凈的乙炔是無色無味的氣體但用電石制備的乙炔因含雜質而有惡臭氣味一、脂肪烴有機物含苯環(huán)只含C、H芳香族化合物只含一個苯環(huán)且取代基為烷基芳香烴苯的同系物二、苯及其同系物1.命名①以苯為母體，側鏈的烴基作為取代基，稱為“某苯”。②多個取代基可用鄰、間、對來表示，或對苯環(huán)上的碳原子編號—CH3—CH2—CH3甲苯乙苯鄰二甲苯(1,2--二甲苯)間二甲苯(1,3--二甲苯)對二甲苯(1,4--二甲苯)2.物理性質無色，具有特殊氣味的液體密度小于水不溶于水，易溶于有機溶劑，可用作非極性溶劑有毒，易揮發(fā)二、苯及其同系物苯的同系物的熔沸點遞變規(guī)律①M增大，熔沸點升高②M相同：支鏈越多，熔沸點越低支鏈數(shù)相同，極性越小，熔沸點越低e.g.鄰二甲苯>間二甲苯>對二甲苯苯不和溴水反應密度：苯<水溴在苯中的溶解度>溴在水中的溶解度苯和溴水的

過程萃取二、苯及其同系物3.化學性質（1）氧化反應2C6H6+15O2

→12CO2+6H2O點燃火焰明亮，有濃烈黑煙二、苯及其同系物①燃燒②酸性高錳酸鉀苯不能使酸性高錳酸鉀褪色多數(shù)苯的同系物可使酸性高錳酸鉀褪色體現(xiàn)了苯環(huán)對烴基的影響Q.用一種試劑鑒別苯、甲苯、CCl4酸性高錳酸鉀褪色甲苯分層上層為紫色下層為紫色苯CCl4（2）取代反應①鹵代反應+Br2Br+HBrFeBr3+HBrFeBr3甲基使苯環(huán)（鄰對位的氫原子）活化光照取代側鏈Fe催化取代苯環(huán)或或+HNO3+H2O濃硫酸△NO2（2）取代反應②硝化反應e.g.如何用一種試劑鑒別苯、乙醇、硝基苯水（2）取代反應③磺化反應易溶于水一元強酸3.苯的化學性質（3）加成反應3.化學性質小結難氧化易取代能加成燃燒苯不能使酸性高錳酸鉀褪色鹵代反應（Fe或FeX3作催化劑）硝化反應（濃硫酸作催化劑、△）磺化反應（△）和氫氣1:3加成以下能說明苯分子中的碳碳鍵不是單雙鍵交替排布的事實是①苯的鄰位二取代物只有一種②苯的間位二取代物只有一種③苯不能使酸性高錳酸鉀褪色④苯分子中碳碳鍵鍵長相同⑤苯分子中所有原子在同一平面上⑥苯可以發(fā)生取代反應/加成反應……苯的鹵代反應溴苯+Br2Br+HBrFeBr3蒸餾水吸收Br2導氣、冷凝吸收HBr除溴苯中的溴、苯、HBr、Fe、FeBr3：溴苯：不溶于水，密度大于水的無色液體實驗所得溴苯為褐色，原因是裝置c的漏斗口會出現(xiàn)大量白霧實驗開始后，液體處于微沸狀態(tài)，證明苯與溴的反應是放熱反應向圓底燒瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打開K及分液漏斗的塞子裝置c的作用是吸收揮發(fā)出的苯、Br2以及產(chǎn)生的HBr，防止污染環(huán)境制得的溴苯呈棕黃色可能是因為混有少量未反應的Br2+HNO3+H2O濃硫酸△NO2硝基苯：苦杏仁味，無色油狀液體，難溶于水，密度比水大苯的硝化反應實驗所得產(chǎn)物常呈黃色，原因是：硝酸分解生成NO2己烷