第三節(jié)鹵代烴§2.3鹵代烴

寧夏中寧中學

陳恩慧一、鹵代烴1.定義：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所得到的一類烴的衍生物叫鹵代烴。

2.官能團：鹵素原子(-X)3.物理性質(zhì):：常溫下，除少數(shù)為氣體外，大多為液體或固體。鹵代烴不溶于水，可溶于大多數(shù)有機溶劑二、溴乙烷1、分子組成與結(jié)構(gòu)電子式：C2H5BrH:C:C:Br:::::::HHHH結(jié)構(gòu)式：球棍模型分子式：HHCHHCHBrCH3CH2Br結(jié)構(gòu)簡式：溴乙烷在核磁共振氫譜圖中會有怎樣的表現(xiàn)？2.物理性質(zhì)

純凈的溴乙烷是無色液體,難溶于水,可溶于有機溶劑,密度比水大,沸點38.4℃C—Br鍵易斷裂，使溴原子易被取代。由于官能團（－Br）的作用，溴乙烷的化學性質(zhì)比乙烷活潑，能發(fā)生許多化學反應。溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點HHCHHCHBr3.溴乙烷的化學性質(zhì)實驗：分別取少量溴乙烷和溴化鈉溶液，加入用硝酸酸化的硝酸銀溶液，觀察現(xiàn)象。溴乙烷中不存在溴離子,溴乙烷是非電解質(zhì)，不能電離。證明：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr△水①溴乙烷的水解反應——屬于取代反應練習、寫出下列鹵代烴的水解產(chǎn)物+NaOH2水△+NaBr如何判斷溴乙烷已發(fā)生水解及檢驗其中含有的溴原子？2鹵代烴中鹵素原子的檢驗：鹵代烴NaOH水溶液加熱過量HNO3AgNO3溶液有沉淀產(chǎn)生說明有鹵素原子白色淡黃色黃色為什么必須用硝酸酸化？因為：Ag++OH—=AgOH（白色）↓

2AgOH=Ag2O(褐色)+H2O；褐色掩蔽AgBr的淺黃色，使產(chǎn)物檢驗實驗失敗。所以必須用硝酸酸化！醇、NaOH△NaOH+HBr=NaBr+H2O在一定條件下有機物從一個分子中脫去一個小分子或幾個小分子生成不飽和化合物的反應。消去反應：CH2=CH2↑+NaBr+H2OCH3CH2Br+NaOH△醇CH2=CH2↑+HBrCH2-CH2

HBr②溴乙烷的消去反應a.消去反應發(fā)生條件：鹵代烴消去：b.反應特點：c.消去反應的產(chǎn)物特征：氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生在同一個分子內(nèi)不飽和烴+小分子（H2O或HX）討論：1、CH3CH2CH2Br能否發(fā)生消去反應？CH3CH=CH2歸納：能否都發(fā)生消去反應？

2、、、CH3CHCH=CH2CH3CH3C=CHCH3CH3滿足什么條件才有可能發(fā)生消去反應？與鹵原子相連碳原子有相鄰碳原子且相鄰碳原子上有氫！+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O1、下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應，若能，請寫出有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：A、CH3ClB、CH3－CH－CH3BrC、CH3－C－CH2－ICH3CH3E、CH3－CH2－CH－CH3BrD、Cl√√√–ClF、練習鞏固:(1)、鹵代烴的用途溶劑鹵代烴致冷劑醫(yī)用滅火劑麻醉劑農(nóng)藥(2)、鹵代烴的危害

氟氯烴隨大氣流上升，在平流層中受紫外線照射，發(fā)生分解，產(chǎn)生氯原子，氯原子可引發(fā)損耗臭氧的反應，起催化劑的作用，數(shù)量雖少，危害卻大。氟利昂，有CCl3F、CCl2F2等，對臭氧層有破壞作用。三、鹵代烴對人類生活的影響取代反應消去反應反應物反應條件斷鍵生成物結(jié)論CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液、加熱Na