://永久免費(fèi)組卷搜題網(wǎng)://永久免費(fèi)組卷搜題網(wǎng)2021高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)學(xué)案--有機(jī)物的性質(zhì)、推斷、鑒別與合成〔蘇教版〕【本講教育信息】一.教學(xué)內(nèi)容：有機(jī)物的性質(zhì)、推斷、鑒別與合成二.教學(xué)目標(biāo)：掌握有機(jī)合成的關(guān)鍵：碳骨架構(gòu)建和官能團(tuán)的引入及轉(zhuǎn)化；熟練應(yīng)用有關(guān)反響類(lèi)型的知識(shí)推測(cè)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)，并能進(jìn)行有機(jī)合成；掌握高分子化合物的結(jié)構(gòu)、合成方法和單體的推斷了解有機(jī)合成的意義及應(yīng)用.三.教學(xué)重點(diǎn)、難點(diǎn)：有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的推斷、有機(jī)合成方法四.教學(xué)過(guò)程：1.各類(lèi)烴的代表物的結(jié)構(gòu)、特性烷烴烯烴炔烴苯及同系物代表物結(jié)構(gòu)式H—C≡C—H碳碳鍵長(zhǎng)〔×10－10m1.541.331.201.40鍵角109°28′約120°180°120°分子形狀正四面體平面型直線(xiàn)型平面六邊形主要化學(xué)性質(zhì)光照下的鹵代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色跟X2、H2、HX、H2O的加成，易被氧化；可加聚跟X2、H2、HX加成；易被氧化跟H2加成；Fe催化下的鹵代；硝化、碘化反響高分子化合物的合成反響：高分子的合成反響有兩類(lèi)，即加聚反響和縮聚反響，其比擬見(jiàn)表類(lèi)別加聚反響縮聚反響反響物特征含不飽和鍵〔如C＝C〕含特征官能團(tuán)〔如—OH、—COOH等〕產(chǎn)物特征高聚物與單體具有相同的組成高聚物和單體有不同的組成產(chǎn)物種類(lèi)只產(chǎn)生高聚物高聚物和小分子反響種類(lèi)單烯、雙烯加聚酚醛、酯、肽鍵類(lèi)2.烴的衍生物的重要類(lèi)別和各類(lèi)衍生物的重要化學(xué)性質(zhì)類(lèi)別通式官能團(tuán)代表物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要化學(xué)性質(zhì)鹵代烴R—X—XC2H5Br鹵素原子直接與烴基結(jié)合1.與NaOH溶液共熱發(fā)生取代反響2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反響醇R—OH—OHC2H5OH羥基直接與鏈烴基結(jié)合，—O—H及C—O均有極性1.跟活潑金屬反響產(chǎn)生H22.跟氫鹵酸反響生成鹵代烴3.脫水反響生成烯4.催化氧化為醛5.與羧酸及無(wú)機(jī)含氧酸反響生成酯酚—OH—OH直接與苯環(huán)上的碳相連1.弱酸性2.與濃溴水發(fā)生取代反響3.遇FeCl3呈紫色醛有極性和不飽和性1.與H2加成為醇2.被氧化劑氧化為酸〔如Ag〔NH3〕2＋、Cu〔OH〕2、O2等〕羧酸受羧基影響，O—H能電離出H＋1.具有酸的通性2.酯化反響酯分子中RCO—和—OR′之間的C—O鍵易斷裂發(fā)生水解反響生成羧酸和醇［說(shuō)明］一、有機(jī)物的推斷突破口1.根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)推斷官能團(tuán)，如：能使溴水變成褐色的物質(zhì)含有“C═C〞或“C≡C〞；能發(fā)生銀鏡反響的物質(zhì)含有“－CHO〞；能與鈉發(fā)生置換反響的物質(zhì)含有“－OH〞或“－COOH〞；能與碳酸鈉溶液作用的物質(zhì)含有“－COOH〞；能水解產(chǎn)生醇和羧酸的物質(zhì)是酯等。2.根據(jù)性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)推知官能團(tuán)個(gè)數(shù)。如－CHO——2Ag——Cu2O；2－OH——H2；2－COOHCO2；－COOHCO23.根據(jù)某些反響的產(chǎn)物推知官能團(tuán)的位置。如：〔1〕由醇氧化得醛或羧酸，－OH一定連接在有2個(gè)氫原子的碳原子上；由醇氧化得酮，－OH接在只有一個(gè)氫原子的碳原子上?！?〕由消去反響產(chǎn)物可確定“－OH〞或“－X〞的位置。〔3〕由取代產(chǎn)物的種類(lèi)可確定碳鏈結(jié)構(gòu)?！?〕由加氫后碳的骨架，可確定“C═C〞或“C≡C〞的位置。二、有機(jī)物的鑒別鑒別有機(jī)物，必須熟悉有機(jī)物的性質(zhì)〔物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)〕，要抓住某些有機(jī)物的特征反響，選用適宜的試劑，一一鑒別它們。常用的試劑及某些可鑒別物質(zhì)種類(lèi)和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象歸納如下：試劑名稱(chēng)酸性高錳酸鉀溶液溴水銀氨溶液新制Cu(OH)2FeCl3溶液碘水酸堿指示劑少量過(guò)量、飽和被鑒別物質(zhì)種類(lèi)含的物質(zhì)；烷基苯含的物質(zhì)苯酚溶液含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麥芽糖苯酚溶液淀粉羧酸現(xiàn)象高錳酸鉀紫紅色褪色溴水褪色出現(xiàn)白色沉淀出現(xiàn)銀鏡出現(xiàn)紅色沉淀呈現(xiàn)紫色呈現(xiàn)藍(lán)色使石蕊或甲基橙變紅三、有機(jī)物的合成：1、合成有機(jī)高分子化合物的方法主要有兩種：加聚和縮聚反響。加聚反響是含有不飽和C＝C、C＝O或C≡C的物質(zhì)在一定條件下發(fā)生聚合反響生成的有機(jī)高分子化合物，此時(shí)，不飽和有機(jī)物：“雙鍵變單鍵，組成不改變；兩邊伸出手，彼此連成鏈〞發(fā)生加聚反響的有機(jī)物必含有不飽和鍵，結(jié)構(gòu)中主鍵原子數(shù)必為偶數(shù)；而縮聚反響那么是由含有兩個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物通過(guò)縮合脫水所生成的有機(jī)高分子化合物，一般為含有兩個(gè)官能團(tuán)的二元羧酸和二元醇，也可以是既有羥基又有羧基的羥基酸或氨基酸等含有兩個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物。2、有機(jī)合成的常規(guī)方法Ⅰ、官能團(tuán)的引入①引入羥基〔—OH〕：a.烯烴與水加成；b.醛〔酮〕與氫氣加成；c.鹵代烴堿性水解；d.酯的水解等。②引入鹵原子〔—X〕：a.烴與X2取代；b.不飽和烴與HX或X2加成；c.醇與HX取代等。③引入雙鍵：a.某些醇或鹵代烴的消去引入C＝C；b.醇的氧化引入C＝O等。Ⅱ、官能團(tuán)的消除：①通過(guò)加成消除不飽和鍵。②通過(guò)消去或氧化或酯化等消除羥基〔—OH〕。③通過(guò)加成或氧化等消除醛基〔—CHO〕。Ⅲ、官能團(tuán)的衍變：根據(jù)合成需要〔有時(shí)題目信息中會(huì)明示某些衍變途徑〕，可進(jìn)行有機(jī)物的官能團(tuán)衍變，以使中間物向產(chǎn)物遞進(jìn)。常見(jiàn)的有三種方式：①利用官能團(tuán)的衍生關(guān)系進(jìn)行衍變，如伯醇醛羧酸；②通過(guò)某種化學(xué)途徑使一個(gè)官能團(tuán)變?yōu)閮蓚€(gè)，如CH3CH2OHCH2＝CH2Cl—CH2—CH2—ClHO—CH2—CH2—OH;③通過(guò)某種手段，改變官能團(tuán)的位置。Ⅳ、碳骨架的增減、閉環(huán)與開(kāi)環(huán)：①增長(zhǎng)：有機(jī)合成題中碳鏈的增長(zhǎng)，一般會(huì)以信息形式給出，常見(jiàn)方式為有機(jī)物與HCN反響以及不飽和化合物間的加成、聚合等。②變短：如烴的裂化裂解，某些烴〔如苯的同系物、烯烴〕的氧化、羧酸鹽脫羧反響等。3、有機(jī)合成題的解題思路解答有機(jī)合成題目的關(guān)鍵在于：①選擇出合理簡(jiǎn)單的合成路線(xiàn)；②熟練掌握好各類(lèi)有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、相互衍生關(guān)系以及重要官能團(tuán)的引進(jìn)和消去等根底知識(shí)。有機(jī)合成路線(xiàn)的推導(dǎo)，一般有兩種方法：一是“直導(dǎo)法〞；二是“反推法〞。比擬常用的是“反推法〞，該方法的思維途徑是：〔1〕首先確定所要合成的有機(jī)產(chǎn)物屬何類(lèi)別，以及題中所給定的條件與所要合成的有機(jī)物之間的關(guān)系?！?〕以題中要求最終產(chǎn)物為起點(diǎn)，考慮這一有機(jī)物如何從另一有機(jī)物甲經(jīng)過(guò)一步反響而制得。如果甲不是所給的原料，再進(jìn)一步考慮甲又是如何從另一有機(jī)物乙經(jīng)一步反響而制得，一直推導(dǎo)到題目中給定的原料為終點(diǎn)?！?〕在合成某一種產(chǎn)物時(shí)，可能會(huì)產(chǎn)生多種不同的方法和途徑，應(yīng)當(dāng)在兼顧原料省、產(chǎn)率高的前提下選擇最合理、最簡(jiǎn)單的方法和途徑?！镜湫屠}】例1.某烴類(lèi)化合物A的質(zhì)譜圖說(shuō)明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜說(shuō)明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜說(shuō)明分子中只有一種類(lèi)型的氫?！?〕A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______________________；〔2〕A中的碳原子是否都處于同一平面？_________〔填“是〞或者“不是〞〕；〔3〕在以下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。反響②的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________________________；C的化學(xué)名稱(chēng)是__________；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________；④、⑥的反響類(lèi)型依次是__________。解析：根據(jù)題給信息：A的相對(duì)分子質(zhì)量為84，分子中所有H原子呈對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)且存在雙鍵，那么A的結(jié)構(gòu)為：，由于雙鍵屬于sp2雜化，與C＝C雙鍵直接相連的原子處于同一平面，故A中碳原子全部共面。根據(jù)上述框圖可知：A與Cl2發(fā)生加成反響后，在作用下發(fā)生消去反響生成，然后，C與Br2在一定條件下發(fā)生1,2加成或1,4加成，產(chǎn)物在堿的水溶液作用下發(fā)生水解反響生成二元醇。答案：〔1〕。〔2〕是?！?〕＋2NaOH＋2NaCl＋2H2O；2,3－二甲基－1,3－丁二烯；；1,4－加成反響、取代反響。例2.酚酞是常用的酸堿指示劑，其結(jié)構(gòu)如以下圖，其生產(chǎn)過(guò)程是〔1〕在加熱和催化劑作用下，用空氣氧化鄰二甲苯得鄰苯二甲酸?！?〕鄰苯二甲酸加熱到200℃〔3〕鄰苯二甲酸酐在ZnCl2存在時(shí)與苯酚縮合成酚酞。請(qǐng)寫(xiě)出以苯、氯氣、鄰二甲苯、水、空氣為原料，在一定條件下制取酚酞的化學(xué)方程式。解析：首先應(yīng)分析酚酞的分子結(jié)構(gòu)，它是由鄰苯二甲酸酐翻開(kāi)一個(gè)與兩分子苯酚對(duì)位上氫原子縮合一分子水而成。然后分別制取苯酚和鄰苯二甲酸酐。由苯制取氯苯，氯苯水解得苯酚；制鄰苯二甲酸酐的反響雖在中學(xué)未學(xué)到，但可由題目所給予的信息提示而解。答案：例3.以為原料，并以Br2等其他試劑制取，寫(xiě)出有關(guān)反響的化學(xué)方程式，并注明反響條件〔注，碳鏈末端的羥基能轉(zhuǎn)化為羧基〕。解析：1.原料要引入—COOH，從提示可知，只有碳鏈末端的—OH〔伯醇〕可氧化成—COOH，所以首先要考慮在引入—OH。2.引入—OH的方法：①與H2O加成；②轉(zhuǎn)化成鹵代烴，由鹵代烴水解。在中，由于碳碳雙鍵不對(duì)稱(chēng)，與H2O加成得到的是〔叔醇〕，叔醇中—OH不能氧化成—COOH，所以應(yīng)采用方法②。假設(shè)將先脫水成再氧化的話(huà)，會(huì)使和—OH同時(shí)氧化，所以必須先氧化后脫水。多官能團(tuán)化合物中，在制備過(guò)程中要考慮到官能團(tuán)之間互相影響，互相制約。此題中，在制備—COOH時(shí)，先將以形式保護(hù)、掩蔽起來(lái)，待末端碳鏈上—OH氧化成—COOH后，再用脫水方法將演變過(guò)來(lái)。答案：例4.在醛、酮中，其它碳原子按與羰基相連的順序，依次叫，，…碳原子，如：…。在稀堿或稀酸的作用下，2分子含有－碳原子的醛能自身加成生成1分子－羥基醛，如：巴豆酸〔CH3—CH＝CH—COOH〕主要用于有機(jī)合成中制合成樹(shù)脂或作增塑劑?，F(xiàn)應(yīng)用乙醇和其它無(wú)機(jī)原料合成巴豆酸。請(qǐng)寫(xiě)出各步反響的化學(xué)方程式?！参靼彩心M題〕解析：用反推法思考：此題合成涉及官能團(tuán)的引入、消除、衍變及碳骨架增長(zhǎng)等知識(shí)，綜合性強(qiáng)，需要熟練掌握好各類(lèi)有機(jī)物性質(zhì)、相互衍變關(guān)系以及官能團(tuán)的引進(jìn)和消去等知識(shí)。答案：例5.為擴(kuò)大現(xiàn)有資源的使用效率，在一些油品中參加降凝劑J，以降低其凝固點(diǎn)，擴(kuò)大燃料油品的使用范圍。J是一種高分子聚合物，它的合成路線(xiàn)可以設(shè)計(jì)如下，其中A的氧化產(chǎn)物不發(fā)生銀鏡反響：試寫(xiě)出：〔l〕反響類(lèi)型；a、b、p〔2〕結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；F、H〔3〕化學(xué)方程式：D→EE＋K→J解析：根據(jù)產(chǎn)物J的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，說(shuō)明J是兩個(gè)烯烴間通過(guò)加聚反響得到的高分子化合物。采用逆推的方法得到K、H、G、F中含有碳碳雙鍵，所以F為1，4加成產(chǎn)物。即：E為：CH2＝C〔CH3〕－COOC16H33，D為：CH2＝C〔CH3〕－COOH；K為：，H為：HOOC－CH＝CH－COOH，G為：HO－CH2CH＝CHCH2OH，F(xiàn)為：Cl－CH2CH＝CHCH2－Cl,那么A為：CH3CH〔OH〕CH3。答案：〔l〕加成、消去、取代〔水解〕〔2〕F：Cl－CH2CH＝CHCH2－Cl、H：HOOC－CH＝CH－COOH〔3〕D→E：CH2＝C(CH3)－COOH＋C16H33OH→CH2＝C(CH3)－COOC16H33＋H2OE＋K→J：nCH2＝C〔CH3〕－COOC16H33＋n【模擬試題】1、有機(jī)物①CH2OH〔CHOH〕4CHO②CH3CH2CH2OH③CH2＝CH—CH2OH④CH2＝CH—COOCH3⑤CH2＝CH—COOH中，既能發(fā)生加成反響和酯化反響，又能發(fā)生氧化反響的是：A.③⑤B.①③⑤C.②④D.①③2、花青苷是引起花果呈現(xiàn)顏色的一種花色素，廣泛存在于植物中。它的主要結(jié)構(gòu)在不同pH條件下有以下存在形式：〔GIC——葡萄糖基〕以下有關(guān)花青苷說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是：A.花青苷可作為一種酸堿指示劑B.I和II中均含有二個(gè)苯環(huán)C.I和II中除了葡萄糖基外，所有碳原子可能共平面D.I和II均能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響3、從甜橙的芳香油中可別離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物：現(xiàn)在試劑：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag〔NH3〕2OH；④新制Cu〔OH〕2，能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反響的試劑有：A.①②B.②③C.③④D.①④4、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示：關(guān)于咖啡鞣酸的以下表達(dá)不正確的選項(xiàng)是：A.分子式為C16H18O9B.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C.1mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8molNaOHD.與濃溴水既能發(fā)生取代反響又能發(fā)生加成反響5、氧氟沙星是常用抗菌藥，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，以下對(duì)氧氟沙星表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A.能發(fā)生加成、取代反響B(tài).能發(fā)生復(fù)原、酯化反響C.分子內(nèi)共有19個(gè)氫原子D.分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個(gè)6、化合物C和E都是醫(yī)用功能高分子材料，且有相同的元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，均可由化合物A〔C4H8O3〕制得，如以下圖所示。B和D互為同分異構(gòu)體。試寫(xiě)出：〔1〕化學(xué)方程式：A→D。B→C?！?〕反響類(lèi)型：A→B；B→C；A→E。〔3〕E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；A的同分異構(gòu)體〔同類(lèi)別且有支鏈〕的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。7、有機(jī)物分子的烯鍵可發(fā)生臭氧分解反響，例如：R—CH＝CH—CH2OHR—CH＝O＋O＝CH—CH2OH有機(jī)物A的分子式是C20H26O6，它可在一定條件下發(fā)生縮聚反響合成一種感光性高分子B，B在微電子工業(yè)上用作光刻膠。A的局部性質(zhì)如下圖：試根據(jù)上述信息結(jié)合所學(xué)知識(shí)，答復(fù)：〔1〕化合物〔A〕、〔C〕、〔E〕中具有酯的結(jié)構(gòu)的是?！?〕寫(xiě)出化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C：D：E：B：〔3〕寫(xiě)出反響類(lèi)型：反響Ⅱ反響Ⅲ〔4〕寫(xiě)出反響Ⅱ的化學(xué)方程式〔有機(jī)物要寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〕。8、克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路線(xiàn)如下〔反響均在一定條件下進(jìn)行〕：〔1〕化合物I的某些化學(xué)性質(zhì)類(lèi)似于苯。例如，化合物I可以一定條件下與氫氣發(fā)生加成反響生成，其反響方程式為_(kāi)_________________________〔不要求標(biāo)出反響條件〕〔2〕化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反響，所需另一種反響物的分子式為_(kāi)___?！?〕以下關(guān)于化合物II和化合物III的化學(xué)性質(zhì)，說(shuō)法正確的選項(xiàng)是_____________〔填字母〕A.化合物II可以與CH3COOH發(fā)生酯化反響B(tài).化合物II不可以與金屬鈉生成氫氣C.化合物III可以使溴的四氯化碳溶液褪色D.化合物III不可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色〔4〕化合物III生成化合物IV的反響方程式為_(kāi)______________________________〔不要求標(biāo)出反響條件〕〔5〕用氧化劑氧化化合物IV生成克矽平和水，那么該氧化劑為_(kāi)______________。9、苯甲醛在一定條件下可以通過(guò)Perkin反響生成肉桂酸〔產(chǎn)率45%～50%〕，另一個(gè)產(chǎn)物A也呈酸性，反響方程式如下：C6H5CHO＋〔CH3CO〕2OC6H5CH＝CHCOOH＋A苯甲醛肉桂酸〔1〕Perkin反響合成肉桂酸的反響式中，反響物的物質(zhì)的量之比為1:1，產(chǎn)物A的名稱(chēng)是__________________________?！?〕一定條件下，肉桂酸與乙醇反響生成香料肉桂酸乙酯，其反響方程式為_(kāi)______________________________________〔不要求標(biāo)出反響條件〕。〔3〕取代苯甲醛也能發(fā)生Perkin反響，相應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率如下：取代苯甲醛產(chǎn)率〔%〕1523330取代苯甲醛產(chǎn)率〔%〕71635282可見(jiàn)，取代基對(duì)Perkin反響的影響有〔寫(xiě)出3條即可〕：①__________________________________________________________②___________________________________________________________③___________________________________________________________〔4〕溴苯〔C6H5Br〕與丙烯酸乙酯〔CH2＝CHCOOC2H5〕在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反響屬于Beck反響，是芳香環(huán)上的一種取代反響，其反響方程式為_(kāi)______________________________________________〔不要求標(biāo)出反響條件〕?！?〕Beck反響中，為了促進(jìn)反響的進(jìn)行，通常可參加一種顯__________〔填字母〕的物質(zhì)。A.弱酸性B.弱堿性C.中性D.強(qiáng)酸性10、以石油裂解氣為原料，通過(guò)一系列化學(xué)反響可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑G。請(qǐng)完成以下各題：〔1〕寫(xiě)出反響類(lèi)型：反響①反響④?！?〕寫(xiě)出反響條件：反響③反響⑥。〔3〕反響②③的目的是：?！?〕寫(xiě)出反響⑤的化學(xué)方程式：。〔5〕B被氧化成C的過(guò)程中會(huì)有中間產(chǎn)物生成，該中間產(chǎn)物可能是__________________〔寫(xiě)出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式〕，檢驗(yàn)該物質(zhì)存在的試劑是?！?〕寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。11、以下圖中A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)化合物。根據(jù)上圖答復(fù)以下問(wèn)題：〔1〕D的化學(xué)名稱(chēng)是_____________?！?〕反響③的化學(xué)方程式是_______________________________〔有機(jī)物須用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示〕〔3〕B的分子式是____________。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________。反響①的反響類(lèi)型是_____________。〔4〕符合以下3個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的數(shù)目有_______個(gè)。①含有鄰二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)；②與B有相同官能團(tuán)；③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響。寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________________________________。〔5〕G是重要的工業(yè)原料，用化學(xué)方程式表示G的一種重要的工業(yè)用途。___________。12、乙基香草醛〔〕是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁?！?〕寫(xiě)出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)_______________________。〔2〕乙基香草醛的同分異構(gòu)體A是一種有機(jī)酸，A可發(fā)生以下變化：提示：①