第三節(jié)有機化合物的命名第一頁，共二十五頁。甲烷乙烷丙烷乙烯苯一氯甲烷1,2-二溴乙烷溴苯復習：第二頁，共二十五頁。乙醇乙酸乙酸乙酯碳碳雙鍵羥基羧基正丁烷異丁烷第三頁，共二十五頁。

一、烷烴的命名1．烴基(1)烴基：烴分子失去一個

所剩余的原子團叫烴基。(2)烷基：烷烴失去一個氫原子所剩余的原子團叫烷基。烷基一般用“R—”表示，如—CH3叫

，CH3CH2—叫

。氫甲基乙基第四頁，共二十五頁。(3)烴基的特點：①烴基中短線表示

。②烴基是電中性的，不能獨立存在。③含有

個碳原子以上的烴基存在同分異構現(xiàn)象。一個電子3第五頁，共二十五頁。

2．烷烴的命名(1)習慣命名法：①根據(jù)分子中所含

的個數(shù)來命名:a.碳原子數(shù)在十以內的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。b.碳原子數(shù)在十以上的用漢字數(shù)字表示，如十一、十二等。②區(qū)別同一種烷烴的同分異構體時，分別用

、

、

表示。碳原子正異新第六頁，共二十五頁。

(2)系統(tǒng)命名法：以2,3-二甲基己烷為例，對一般烷烴的系統(tǒng)命名可圖示如下：第七頁，共二十五頁。(4)不同基團，簡單在前、復雜在后、相同合并，最后寫主鏈名稱。烷烴系統(tǒng)命名法的步驟(1)選主鏈，稱某烷。選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。(2)編序號，定支鏈。選主鏈中離支鏈最近的一端開始編號；當兩個相同支鏈離兩端主鏈相同時，從離第三個支鏈最近的一端開始編號，等近時按支鏈最簡進行編號。(3)取代基寫在前，注位置，短線連。先寫取代基編號，再寫取代基名稱。1234566521433-甲基-4-乙基己烷等近時按支鏈最簡進行編號第八頁，共二十五頁。歸納總結(1)系統(tǒng)命名法書寫順序的規(guī)律取代基編號位次之和最小。(2)烷烴命名的原則：①最長：含碳原子數(shù)最多的碳鏈作主鏈；②最近：從離支鏈最近的一端開始編號；③最簡：若有兩個不同支鏈且分別處于主鏈兩端同等距離，則從簡單的一端開始編號；④最?。旱诰彭?，共二十五頁。1.用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴2,5-二甲基-3-乙基己烷2-甲基丁烷2,4-二甲基己烷1234654321123456活學活用第十頁，共二十五頁。I2,4-二甲基-3-乙基己烷3,5-二甲基庚烷1234567123456。第十一頁，共二十五頁。B123456第十二頁，共二十五頁。二、烯烴和炔烴的命名—C≡C—從離(或

)最近的一端起，用阿拉伯數(shù)字編號—C≡C—注明(或

)的位置，并把它寫在主鏈之前?！狢≡C—第十三頁，共二十五頁。練習：給下列有機化合物命名(1)疑難解析用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或三鍵的位置(只需標明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字)。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。將含雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。(1)選主鏈，定某烯(炔)：(2)近雙(三)鍵，定號位：(3)標雙(三)鍵，合并算：123456第十四頁，共二十五頁。123456(3)CH3—C≡C—CH2—CH3

2-戊炔12345第十五頁，共二十五頁。三、苯的同系物的命名第十六頁，共二十五頁。1．對CH3CH2—的判斷錯誤的是(

)同步練習C第十七頁，共二十五頁。B

第十八頁，共二十五頁。C

2,2-二甲基丁烷2-甲基丙烷2,2-二甲基丙烷第十九頁，共二十五頁。B

第二十頁，共二十五頁。C

正己烷

沒有指明雙鍵的位置1，3－丁二烯第二十一頁，共二十五頁。5.當苯環(huán)上連有不飽和基團或雖為飽和基團但體積較大時，可將苯作為取代基。寫出下列物質的名稱?！窘馕觥窟@是一道信息題，只要緊緊抓住將苯作為取代基，就可以寫出各物質的名稱。【答案】苯乙烯苯乙炔4－甲基－2－苯基庚烷第二十二頁，共二十五頁。6、給下列苯的同系物命名。

的系統(tǒng)名稱為____________。的系統(tǒng)名稱為________________

1,2-二乙基苯1-甲基-3-乙基苯第二十三頁，共二十五頁。【小結】

(1)烷烴系統(tǒng)命名法的口訣是：選主鏈，稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前；標位置，短線連；不同基，簡到繁；相同基，合并算。(2)烯(炔)烴的命名以烷烴的命名為基礎，在選主鏈時選擇含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的碳鏈，給主鏈上碳原子編號時應從離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端開始編號，并且在主鏈名稱前面