中華人民共和國國家環(huán)境保護標準

HJ787-2016

固體廢物鉛和鎘的測定

石墨爐原子吸收分光光度法

Solidwaste-DeterminationofLeadandCadmium-GraphiteFurnaceAtomic

AbsorptionSpectrometry

（發(fā)布稿）

本電子版為發(fā)布稿。請以中國環(huán)境科技出版社出版的正式標準文本為準。

前言

為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》和《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》，

保護環(huán)境，保障人體健康，規(guī)范固體廢物及固體廢物浸出液中鉛和鎘的測定方法，制定本標

準。

本標準規(guī)定了測定固體廢物及固體廢物浸出液中鉛和鎘的石墨爐原子吸收分光光度法。

本標準為首次發(fā)布。

本標準的附錄A、附錄B為資料性附錄。

本標準由環(huán)境保護部科技標準司組織制訂。

本標準主要起草單位：江蘇省環(huán)境監(jiān)測中心。

本標準驗證單位：南京市環(huán)境監(jiān)測中心站、浙江省環(huán)境監(jiān)測中心、上海市環(huán)境監(jiān)測中心、

常州市環(huán)境監(jiān)測中心站、馬鞍山市環(huán)境監(jiān)測中心站、連云港市環(huán)境監(jiān)測中心站。

本標準環(huán)境保護部2016年3月29日批準。

本標準自2016年5月1日起實施。

本標準由環(huán)境保護部解釋。

ii

固體廢物鉛和鎘的測定石墨爐原子吸收分光光度法

警告：實驗中使用的硝酸、高氯酸具有強氧化性和腐蝕性，鹽酸、氫氟酸具有強揮發(fā)性

和腐蝕性，操作時應(yīng)按規(guī)定要求佩戴防護器具，溶液配制及樣品預(yù)處理過程應(yīng)在通風櫥中進

行操作。

1適用范圍

本標準規(guī)定了測定固體廢物及固體廢物浸出液中鉛和鎘的石墨爐原子吸收分光光度法。

本標準適用于固體廢物及固體廢物浸出液中鉛和鎘的測定。

當固體廢物取樣量為0.5g，消解后定容體積為25ml時，鉛和鎘的方法檢出限分別為0.3

mg/kg和0.1mg/kg，測定下限分別為1.2mg/kg和0.4mg/kg。當固體廢物浸出液取樣體積為

50ml，消解后定容至50ml時，鉛和鎘的方法檢出限分別為0.9μg/L和0.6μg/L，測定下限分

別為3.6μg/L和2.4μg/L。

2規(guī)范性引用文件

本標準內(nèi)容引用了下列文件或其中的條款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本適

用于本標準。

HJ/T20工業(yè)固體廢物采樣制樣技術(shù)規(guī)范

HJ/T298危險廢物鑒別技術(shù)規(guī)范

HJ/T299固體廢物浸出毒性浸出方法硫酸硝酸法

HJ/T300固體廢物浸出毒性浸出方法醋酸緩沖溶液法

HJ557固體廢物浸出毒性浸出方法水平振蕩法

3方法原理

固體廢物或固體廢物浸出液經(jīng)酸消解后，注入石墨爐原子化器中，經(jīng)過干燥、灰化和原

子化，成為基態(tài)原子蒸氣，對元素空心陰極燈或無極放電燈發(fā)射的特征輻射譜線產(chǎn)生選擇性

吸收。在一定濃度范圍內(nèi)，其吸收強度與試樣中待測物的質(zhì)量濃度成正比。

4干擾和消除

當樣品中Ca的質(zhì)量濃度高于500mg/L、Fe的質(zhì)量濃度高于50mg/L、Mn的質(zhì)量濃度高

于25mg/L時，對鉛和鎘的測定產(chǎn)生干擾，可采用樣品稀釋法或標準加入法消除其干擾。固體

廢物基體成分較為復(fù)雜，加入基體改進劑磷酸二氫銨，可消除有機物等引起的基體干擾。當

樣品基體成分不明時，或加標回收率超過本方法質(zhì)控要求范圍時，應(yīng)采用標準加入法進行測

定并計算結(jié)果，參見附錄A。

1

5試劑和材料

除非另有說明，分析時均使用符合國家標準的分析純試劑，實驗用水為新制備的去離子

水。

5.1硫酸：ρ（H2SO4）＝1.84g/ml，優(yōu)級純。

5.2硝酸：ρ（HNO3）＝1.42g/ml，優(yōu)級純。

5.3鹽酸：ρ（HCl）＝1.19g/ml，優(yōu)級純。

5.4氫氟酸：ρ（HF）＝1.49g/ml，優(yōu)級純。

5.5高氯酸：ρ（HClO4）＝1.68g/ml，優(yōu)級純。

5.6過氧化氫：φ（H2O2）＝30%，優(yōu)級純。

5.7金屬鉛：光譜純。

5.8金屬鎘：光譜純。

5.9磷酸二氫銨（NH4H2PO4）：優(yōu)級純。

5.10硝酸溶液：1+9（v/v），用硝酸（5.2）配制。

5.11硝酸溶液：1+99（v/v），用硝酸（5.2）配制。

5.12鹽酸溶液：1+1（v/v），用鹽酸（5.3）配制。

5.13基體改進劑：磷酸二氫銨溶液。

準確稱取13.8g（精確至0.0001g）磷酸二氫銨（5.9），用實驗用水溶解并定容至1000ml。

5.14鉛標準貯備液：ρ＝1000mg/L。

準確稱取1.000g（精確至0.0001g）金屬鉛（5.7），加入15ml硝酸（5.2）溶解，必要時

可加熱溶解。全量轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.11）定容至標線，搖勻。亦可使用

市售有證標準溶液。

5.15鎘標準貯備液：ρ＝1000mg/L。

準確稱取1.000g（精確至0.0001g）金屬鎘（5.8），加入15ml硝酸（5.2）溶解，必要時

可加熱溶解。全量轉(zhuǎn)入1000ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.11）定容至標線，搖勻。亦可使用

市售有證標準溶液。

5.16鉛標準中間液：ρ＝100mg/L。

準確移取鉛標準貯備液（5.14）10.0ml于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.11）定容至標

線，搖勻。臨用現(xiàn)配。

5.17鎘標準中間液：ρ＝100mg/L。

準確移取鎘標準貯備液（5.15）10.0ml于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.11）定容至標

線，搖勻。臨用現(xiàn)配。

5.18鉛標準使用液：ρ＝1.00mg/L。

準確移取鉛標準中間液（5.16）1.00ml于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.11）定容至標

線，搖勻。臨用現(xiàn)配。

2

5.19鎘標準使用液：ρ＝1.00mg/L。

準確移取鎘標準中間液（5.17）1.00ml于100ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.11）定容至標

線，搖勻。臨用現(xiàn)配。

5.20高純氬氣：純度不低于99.999%。

6儀器和設(shè)備

6.1石墨爐原子吸收分光光度計（具有背景校正功能）。

6.2鉛空心陰極燈、鎘空心陰極燈。

6.3電熱板或石墨消解儀：具有溫控功能（溫度穩(wěn)定±5℃），最高溫度可設(shè)定至200℃。

6.4微波消解儀：輸出功率1000W～1600W。具有可編程控制功能，可對溫度、壓力和時間

（升溫時間和保持時間）進行全程監(jiān)控；具有安全防護功能。

6.5分析天平：精度為0.1mg。

6.6聚四氟乙烯坩堝：50ml。

6.7篩：非金屬篩，100目。

6.8一般實驗室常用儀器和設(shè)備。

7樣品

7.1樣品采集與保存

按照HJ/T20和HJ/T298的相關(guān)規(guī)定進行固體廢物樣品的采集和保存。

7.2樣品制備

7.2.1固體廢物

按照HJ/T20的相關(guān)規(guī)定進行固體廢物樣品的制備。對于固態(tài)廢物或可干化半固態(tài)廢物樣

品，準確稱取10g（m1，精確至0.01g）樣品，自然風干或冷凍干燥，再次稱重（m2，精確至

0.01g），研磨，全部過100目篩（6.7）備用。

7.2.2固體廢物浸出液

按照HJ/T299、HJ/T300或HJ557的相關(guān)規(guī)定進行固體廢物浸出液的制備。浸出液若不

能及時進行分析，應(yīng)加硝酸（5.2）酸化至pH＜2，可保存14d。

7.3試樣的制備

7.3.1固體廢物試樣

7.3.1.1電熱板消解法

稱取0.25g～1.00g過篩后的樣品（m3，精確至0.1mg）于50ml聚四氟乙烯坩堝（6.6）

中。用少量水潤濕樣品后加入5ml鹽酸（5.3），于通風櫥內(nèi)的電熱板（6.3）上約120℃加

熱，使樣品初步消解，待蒸發(fā)至約剩3ml時取下稍冷。加入5ml硝酸（5.2）、5ml氫氟酸（5.4）、

3ml高氯酸（5.5），加蓋后于電熱板上約160℃加熱1h。開蓋，電熱板溫度控制在180℃±5℃

繼續(xù)加熱，并經(jīng)常搖動坩堝。當加熱至冒濃白煙時，加蓋使黑色有機碳化物充分分解。待坩

3

堝壁上的黑色有機物消失后，開蓋，驅(qū)趕白煙并蒸至內(nèi)容物呈粘稠狀。視消解情況，可補加3

ml硝酸（5.2）、3ml氫氟酸（5.4）和1ml高氯酸（5.5），重復(fù)上述消解過程。當白煙再次

冒盡且內(nèi)容物呈粘稠狀時，取下坩堝稍冷，加入1ml硝酸溶液（5.11）溫熱溶解可溶性殘渣，

冷卻后全量轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶，用適量實驗用水淋洗坩堝蓋和內(nèi)壁，洗液并入25ml容量瓶，

用實驗用水定容至標線，搖勻，待測。如果消解液中含有未溶解顆粒，需進行過濾、離心分

離或者自然沉降。

注1：加熱時勿使樣品有大量的氣泡冒出，否則會造成樣品的損失。

注2：若固體廢物中鉛或鎘的含量較高，試樣消解后定容體積可根據(jù)實際情況確定。

注3：若使用石墨消解儀替代電熱板消解樣品，可參照上述步驟進行。

7.3.1.2微波消解法

稱取0.25g～1.00g過篩后的樣品（m3，精確至0.1mg）于微波消解罐中。用少量水潤濕

樣品后加入5ml硝酸（5.2）、5ml鹽酸（5.3）、3ml氫氟酸（5.4）和1ml過氧化氫（5.6），

按照表1的升溫程序進行消解。冷卻后將微波消解罐中的內(nèi)容物全量轉(zhuǎn)移至50ml聚四氟乙烯

坩堝，加入1ml高氯酸（5.5），置于電熱板上170℃~180℃驅(qū)趕白煙，至內(nèi)容物呈粘稠狀。

取下坩堝稍冷，加入1ml硝酸溶液（5.11），溫熱溶解可溶性殘渣，冷卻后全量轉(zhuǎn)移至25ml

容量瓶，用適量實驗用水淋洗坩堝蓋和內(nèi)壁，洗液并入25ml容量瓶，用實驗用水定容至標線，

搖勻，待測。如果消解液中含有未溶解顆粒，需進行過濾、離心分離或者自然沉降。

表1固體廢物微波消解法升溫程序參考表

升溫時間（min）消解功率（W）消解溫度（℃）保持時間（min）

12400室溫～1603

5500160～1803

5500180～20010

7.3.2固體廢物浸出液試樣

7.3.2.1電熱板消解法

量取50ml浸出液（7.2.2）于150ml三角瓶中，加入5ml硝酸（5.2），搖勻。在三角瓶口

插入小漏斗，置于電熱板上120℃加熱，在微沸狀態(tài)下將樣品加熱至約5ml，取下冷卻。加入3

ml硝酸（5.2），加入1ml高氯酸（5.5），直至消解完全（消解液澄清，或消解液色澤及透明

度不再變化），繼續(xù)于180℃蒸發(fā)至近干，取下冷卻，加入1ml硝酸溶液（5.11），溫熱溶解

可溶性殘渣，冷卻后用適量實驗用水淋洗小漏斗和三角瓶內(nèi)壁，將消解液全量轉(zhuǎn)移至50ml容

量瓶，用實驗用水定容至標線，搖勻，待測。如果消解液中含有較多雜質(zhì)，需進行過濾、離

心分離或者自然沉降。

7.3.2.2微波消解法

量取50ml浸出液（7.2.2）（可根據(jù)消解罐容積和樣品濃度高低確定浸出液量取體積，最

終溶液體積不得超過儀器規(guī)定的限值）于微波消解罐中，加入5ml硝酸（5.2），按說明書的

4

要求蓋緊消解罐。將消解罐放在微波爐轉(zhuǎn)盤上。按照表2的升溫程序進行消解。消解結(jié)束后，

待消解罐在微波消解儀內(nèi)冷卻至室溫后取出。放至通風櫥內(nèi)小心打開消解罐的蓋子，釋放其

中的氣體。將消解液全量轉(zhuǎn)移至聚四氟乙烯坩堝，用適量實驗用水淋洗消解罐內(nèi)壁，洗液并

入聚四氟乙烯坩堝，在電熱板上于微沸狀態(tài)下加熱至近干。用適量實驗用水淋洗坩堝內(nèi)壁，

將坩堝內(nèi)容物及洗液全量轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶，用實驗用水定容至標線，搖勻，待測。如果消

解液中含有較多雜質(zhì)，需進行過濾、離心分離或者自然沉降。

表2固體廢物浸出液微波消解法升溫程序參考表

升溫時間（min）消解功率（W）消解溫度（℃）保持時間（min）

10400室溫～1505

5500150～1805

注4：由于固體廢物種類較多，所含有機質(zhì)差異較大，在消解時各種酸的用量可視消解情況酌情增減；

電熱板溫度不宜太高，防止聚四氟乙烯坩堝變形；樣品消解時，須防止蒸干，以免待測元素損失。

7.3.3空白樣品的制備

7.3.3.1固體廢物空白

使用空容器按照7.3.1的步驟制備固體廢物空白試樣。

7.3.3.2固體廢物浸出液空白

使用實驗用水配制成浸提劑，按照7.2.2制備固體廢物浸出液空白，按照7.3.2的步驟進

行消解。

8分析步驟

8.1儀器參考條件

不同型號石墨爐原子吸收分光光度計的最佳測定條件不同，可根據(jù)儀器使用說明書要求

優(yōu)化測試條件。儀器參考測量條件見表3。

表3儀器參考測量條件

元素鉛（Pb）鎘（Cd）

測定波長（nm）283.3228.8

燈電流（mA）8.06.0

通帶寬度（nm）0.50.5

干燥溫度(℃)/時間(s)85～120/2085～120/45

灰化溫度(℃)/時間(s)400/5250/5

原子化溫度(℃)/時間(s)2100/31800/3

消除溫度(℃)/時間(s)2200/22000/3

原子化階段是否停氣是是

5

氬氣流速(L/min)3.03.0

進樣量(l)2020

基體改進劑(l)55

8.2標準曲線的繪制

8.2.1鉛標準曲線系列

分別準確移取0.00ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml和5.00ml鉛標準使用液（5.18）

于一組100ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.11）定容至標線，搖勻。此標準系列含鉛分別為0.00

μg/L、5.00μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、40.0μg/L和50.0μg/L。按照儀器參考條件（8.1），

用硝酸溶液（5.11）調(diào)節(jié)儀器零點后，從低濃度到高濃度依次吸入標準系列，測量相應(yīng)的吸光

度，以相應(yīng)吸光度為縱坐標，以鉛標準系列質(zhì)量濃度為橫坐標，建立鉛的校準曲線。

8.2.2鎘標準曲線系列

分別準確移取0.00ml、0.10ml、0.20ml、0.30ml、0.40ml和0.50ml鎘標準使用液（5.19）

于一組200ml容量瓶中，用硝酸溶液（5.11）定容至標線，搖勻。此標準系列含鎘分別為0.00

μg/L、0.50μg/L、1.00μg/L、1.50μg/L、2.00μg/L和2.50μg/L。按照儀器參考條件（8.1），

用硝酸溶液（5.11）調(diào)節(jié)儀器零點后，從低濃度到高濃度依次吸入標準系列，測量相應(yīng)的吸光

度，以相應(yīng)吸光度為縱坐標，以鎘標準系列質(zhì)量濃度為橫坐標，建立鎘的校準曲線。

8.3空白樣品測定

制備好的空白試樣（7.3.3），按照與建立校準曲線相同的條件進行測定。

8.4樣品測定

制備好的試樣（7.3.1或7.3.2），按照與建立校準曲線相同的條件進行測定。

9結(jié)果計算與表示

9.1結(jié)果計算

9.1.1固體廢物

9.1.1.1固態(tài)或可干化半固態(tài)固體廢物

固體廢物中待測元素的含量（mg/kg）按照公式（1）計算：

0V0m2

（1）

m3m1

式中：——固體廢物中待測元素的含量，mg/kg；

——由校準曲線查得試樣中元素的質(zhì)量濃度，mg/L；

0——實驗室空白試樣中元素的質(zhì)量濃度，mg/L；

V0——消解后試樣的定容體積，ml；

6

m1——干燥前固體廢物樣品的稱取量，g；

m2——干燥后固體廢物樣品的質(zhì)量，g；

m3——研磨過篩后試樣的稱取量，g。

9.1.1.2液態(tài)或無需干化的半固態(tài)固體廢物

固體廢物中待測元素的含量（mg/kg）按照公式（2）計算：

0V0

（2）

m3

式中：——固體廢物中待測元素的含量，mg/kg；

——由校準曲線查得試樣中元素的質(zhì)量濃度，mg/L；

0——實驗室空白試樣中元素的質(zhì)量濃度，mg/L；

V0——消解后試樣的定容體積，ml；

——固體廢物樣品的稱取量，g。

9.1.2固體廢物浸出液

固體廢物浸出液中待測元素的質(zhì)量濃度（mg/L）按照公式（3）計算：

(-)V

100

V（3）

式中：——固體廢物浸出液中待測元素的質(zhì)量濃度，mg/L；

1——由校準曲線查得試樣中元素的質(zhì)量濃度，mg/L；

——實驗室空白試樣中元素的質(zhì)量濃度，mg/L；

V——固體廢物浸出液消解時的取樣體積，ml；

——固體廢物浸出液消解后的試樣定容體積，ml。

9.2結(jié)果表示

對于固體廢物，當測定結(jié)果小于100mg/kg時，保留小數(shù)點后一位；當測定結(jié)果大于或等

于100mg/kg時，保留三位有效數(shù)字。

對于固體廢物浸出液，當測定結(jié)果小于1.00mg/L時，保留小數(shù)點后兩位；當測定結(jié)果大

于或等于1.00mg/L時，保留三位有效數(shù)字。

10精密度和準確度

10.1精密度

六家實驗室分別對含鉛、鎘的ESS-1、GSS-1和ISS-2標準樣品進行了6次重復(fù)測定：

7

鉛的實驗室內(nèi)相對標準偏差分別為1.3%～3.3%、2.4%～3.7%、1.6%～2.4%；實驗室間相

對標準偏差分別為1.3%、1.4%、0.7%；重復(fù)性限r(nóng)分別為1.5mg/kg、8.7mg/kg、919mg/kg；

再現(xiàn)性限R分別為1.7mg/kg、8.7mg/kg、935mg/kg。鎘的實驗室內(nèi)相對標準偏差分別為3.7%～

7.4%、3.3%～5.1%、1.6%～11.1%；實驗室間相對標準偏差分別為2.4%、3.1%、1.7%；重復(fù)

性限r(nóng)分別為0.01mg/kg、0.48mg/kg、9.50mg/kg；再現(xiàn)性限R分別為0.01mg/kg、0.57mg/kg、

9.89mg/kg。

六家實驗室分別對含鉛、鎘的低、中、高三種不同含量的固廢樣品浸出液進行了6次重

復(fù)測定：

鉛的實驗室內(nèi)相對標準偏差分別為4.0%～7.7%、1.6%～4.2%、4.6%～9.2%；實驗室間相

對標準偏差分別為2.8%、2.2%、3.6%；重復(fù)性限r(nóng)分別為0.05mg/L、0.07mg/L、0.41mg/L；

再現(xiàn)性限R分別為0.06mg/L、0.08mg/L、0.43mg/L。鎘的實驗室內(nèi)相對標準偏差分別為6.4%～

9.9%、4.3%～8.3%、3.6%～7.9%；實驗室間相對標準偏差分別為8.6%、5.4%、4.5%；重復(fù)性

限r(nóng)分別為0.02mg/L、0.06mg/L、0.09mg/L；再現(xiàn)性限R分別為0.03mg/L、0.07mg/L、0.11mg/L。

精密度數(shù)據(jù)詳見附表B.1和附表B.2。

10.2準確度

六家實驗室分別對含鉛、鎘的ESS-1、GSS-1和ISS-2標準樣品進行了測定：

鉛的相對誤差分別為-1.8%～2.0%、-2.0%～1.2%、-1.0%～0.8%；相對誤差最終值分別為

-0.2%±2.7%、-0.5%±2.7%、-0.1%±1.5%。鎘的相對誤差分別為-0.4%～5.6%、-4.3%～4.4%、

-2.1%～2.3%；相對誤差最終值分別為2.2%±4.9%、-0.5%±6.1%、0.4%±3.4%。

六家實驗室分別對含鉛、鎘的三種不同濃度的固體廢物浸出液樣品進行加標回收測試：

鉛加標回收率分別為93.2%～105%、87.9%～102%、83.5%～97.5%；加標回收率最終值

分別為96.9%±8.32%、92.4%±10.3%、89.8%±11.2%。鎘加標回收率分別為93.2%～106%、

84.6%～102%、85.3%～93.8%；加標回收率最終值分別為97.9%±9.42%、91.1%±12.2%、89.0%

±6.28%。

準確度數(shù)據(jù)詳見附表B.3和附表B.4。

11質(zhì)量保證和質(zhì)量控制

11.1每批樣品至少做2個實驗室空白，其測定結(jié)果應(yīng)低于測定下限。

11.2每次分析應(yīng)繪制校準曲線，相關(guān)系數(shù)應(yīng)≥0.999。否則需重新繪制校準曲線。

11.3每10個樣品應(yīng)分析一個校準曲線的中間濃度點，其測定結(jié)果與校準曲線該點濃度的相對

偏差應(yīng)≤10%。否則需重新繪制標準曲線。

11.4每分析20個樣品應(yīng)進行一次儀器零點校正。

11.5每批樣品至少按10%的比例進行平行雙樣測定，樣品數(shù)量少于10個時，應(yīng)至少測定一個

平行雙樣，兩次測定結(jié)果的相對偏差≤20%。

11.6每批樣品至少應(yīng)做10%加標回收試驗，樣品數(shù)量少于10個時至少做一個，加標回收率應(yīng)

8

為80%～120%。

11.7成批量測定樣品時，每10個樣品為一組，加測一個待測元素的質(zhì)控樣品，用以檢查儀器

的漂移程度。當質(zhì)控樣品測定值超出允許范圍時，需用標準溶液對儀器重新調(diào)整，再繼續(xù)測

定。

12廢物處理

實驗過程中產(chǎn)生的廢液和廢物應(yīng)分類收集，委托具有資質(zhì)的單位處置。

13注意事項

13.1實驗所使用的坩堝和玻璃容器均須用硝酸溶液（5.10）浸泡12h以上，并用自來水和實驗

用水依次沖洗干凈，置于潔凈的環(huán)境中晾干。對于新使用的或疑似受污染的容器，應(yīng)用熱鹽

酸溶液（5.12）浸泡（溫度高于80℃，低于沸騰溫度）至少2h，再用熱硝酸溶液（5.10）浸

泡至少2h，并用自來水和實驗用水依次沖洗干凈，置于潔凈的環(huán)境中晾干。

13.2在樣品溶液加熱至近干時，溫度不宜太高，以免崩濺。

9

附錄A

（資料性附錄）

標準加入法

A.1校準曲線繪制方法

分別量取四份等量待測試樣（濃度為Cx），配制總體積相同的四份溶液。第一份不加標

準溶液，第二、三、四份分別按比例加入不同濃度的標準溶液，四份溶液的濃度分別為：Cx、

Cx+Co、Cx+2Co、Cx+3Co；加入標準溶液Co的濃度約等于0.5倍量的試樣濃度，即Co≈0.5Cx。

用空白溶液調(diào)零，在相同條件下依次測定四份溶液的吸光度。以吸光度為縱坐標，加入標準

溶液的濃度為橫坐標，繪制校準曲線，曲線反相延伸與橫坐標的交點即為待測試樣的濃度。

待測試樣濃度與對應(yīng)吸光度的關(guān)系見圖A.1。

附圖A.1待測樣品濃度與對應(yīng)吸光度的關(guān)系

A.2注意事項

A.2.1本方法只適用于待測樣品濃度與吸光度呈線性的區(qū)域。

A.2.2加入標準溶液所引起的體積誤差不應(yīng)超過0.5%。

A.2.3本方法只能消除基體效應(yīng)造成的影響，不能消除背景吸收的影響。

A.3標準加入法的適用性判斷

測定待測試樣的吸光度為A，從校準曲線上查得濃度為x。再向待測試樣中加入標準溶液，

加標濃度為s，測定其吸光度為B，從校準曲線上查得濃度為y。按照公式（B.1）計算待測

試樣的濃度c：

s

c()x（B.1)

yx

當存在基體效應(yīng)時，s在0.5～1.5之間，可用標準加入法；當超出此范

yx

圍時，標準加入法不適用。

10

附錄B

（資料性附錄）

方法的精密度和準確度

附表B.1、B.2、B.3、B.4為本方法的精密度和準確度匯總表。

表B.1固體廢物方法精密度

總均值實驗室內(nèi)相對實驗室間相對重復(fù)性限r(nóng)再現(xiàn)性限R

元素名稱

（mg/kg）標準偏差（%）標準偏差（%）（mg/kg）（mg/kg）

23.61.3~3.31.31.51.7

Pb98.02.4～3.71.48.78.7

1.61×1041.6～2.40.79.2×1029.4×102

0.243.7~7.42.40.010.01

Cd4.33.3～5.13.10.480.57

57.01.6～111.79.59.9

表B.2固體廢物浸出液方法精密度

實驗室內(nèi)相對實驗室間相對重復(fù)性限r(nóng)再現(xiàn)性限R

元素名稱總均值（mg/L）

標準偏差（%）標準偏差（%）（mg/L）（mg/L）

0.334.0~7.72.80.050.06

Pb0.841.6～4.22.20.070.08

2.214.6～9.23.60.410.43

0.106.4~9.98.60.020.03

Cd0.324.3～8.35.40.060.07

0.553.6～7.94.50.090.11

11

表B.3固體廢物方法準確度

元素名稱樣品編號標準值（mg/kg）總均值（mg/kg）相對誤差（%）相對誤差最終值（%）

ESS-123.6±1.223.6-1.84～1.98-0.24±2.68

PbGSS-198±698.0-1.97～1.16-0.54±2.70

ISS-216100±6001.61×104-1.02～0.81-0.10±1.48

ESS-10.083±0.0110.24-0.40～5.622.18±4.90

CdGSS-14.3±0.44.3-4.34～4.38-0.48±6.06

ISS-257±257.0-2.11～2.280.36±3.44

表B.4固體廢物浸出液方法準確度

元素名稱濃度（mg/L）加標濃度（mg/L）加標回收率（%）加標回收率最終值（%）

0.381.093.2～10596.9±8.32

Pb0.891.087.9～10292.4±10.3

2.161.083.5～97.589.8±11.2

0.60.593.2～10697.9±9.42

Cd1.21.084.6～10291.1±12.2

3.81.085.3～93.889.0±6.28

12

目次

前言.............................................................................................................................................iii

1適用范圍...................................................................................................................................1

2規(guī)范性引用文件.......................................................................................................................1

3方法原理...................................................................................................................................1

4干擾和消除...............................................................................................................................1

5試劑和材料...............................................................................................................................2

6儀器和設(shè)備...............................................................................................................................3

7樣品...........................................................................................................................................3

8分析步驟...................................................................................................................................5

9結(jié)果計算與表示.......................................................................................................................6

10精密度和準確度.......................................................................................................................7

11質(zhì)量保證和質(zhì)量控制...............................................................................................................8

12廢物處理...................................................................................................................................8

13注意事項...................................................................................................................................8

附錄A（資料性附錄）標準加入法.........................................................錯誤！未定義書簽。0

附錄B（資料性附錄）方法的精密度和準確度.....................................錯誤！未定義書簽。1

i

附錄B

（資料性附錄）

目標化合物的特征離子

表B.1按出峰順序給出了目標化合物的中英文名字、CAS號、出峰時間、定量離子、定

性離子。

表B.1擬除蟲菊酯類、有機磷類和雜環(huán)類農(nóng)藥的特征離子

出峰時間定量

序號化合物英文名稱CASNo.定性離子

(min)離子

A組（擬除蟲菊酯類農(nóng)藥）

1反式丙烯菊酯s-bioallethrin28434-00-622.04123136,79

2聯(lián)苯菊酯bifenthrin82657-04-328.11181165,166

3胺菊酯tetramethrin7696-12-029.14;29.33164123,107

4甲氰菊酯fenpropathrin39515-41-829.2997125,55

5除蟲菊酯pyrethrins8003-34-730.31107121,167,93

6氯菊酯permethrin52645-53-131.05;31.36183163

7順式氯氟氰菊酯l-cyhalothrin91465-08-631.09181197,208

33.59;33.96;

8氯氰菊酯cypermethrin52315-07-8165163,181,209

34.06;34.27

9氰戊菊酯fenvalerate51630-58-135.74;36.38125167,152,225

10溴氰菊酯deltamethrin52918-63-538.18253209,255

B組（有機磷類及雜環(huán)類農(nóng)藥）

11敵敵畏dichlorvos62-73-77.61109185,220

12速滅磷mevinphos7786-34-710.98127109,193,192

13內(nèi)吸磷（O+S）demeton(O+S)8065-48-313.41;16.428889,171

14蟲線磷thionazin297-97-213.699796,107,192

15滅克磷ethoprop13194-48-413.97158200,139,126

16甲拌磷phorate298-02-214.9475121,97,260

17治螟磷sulfotep3689-24-515.21322266,238,202

18二嗪農(nóng)diazinon333-41-516.60137152,179,199

19乙拌磷disulfoton298-04-417.258889,97,153

20樂果dimethoate60-51-518.778793,125,143

21皮蠅磷ronnel299-84-319.16285287,125,167

22毒死蜱chlorpyrifos2921-88-220.35197199,314,258

23甲基對硫磷methylparathion298-00-020.48125109,263

16

附錄C

（資料性附錄）

方法的精密度和準確度

表C.1、表C.2和表C.3給出了方法的精密度匯總數(shù)據(jù)；表C.4、表C.5和表C.6給出了

方法的準確度匯總數(shù)據(jù)。

表C.1固體廢物方法精密度（灰渣）

實驗室內(nèi)相

加標水平/實驗室間相對重復(fù)性限r(nóng)/再現(xiàn)性限R/

序號組分名稱對標準偏差

（mg/kg）標準偏差/%（mg/kg）（mg/kg）

/%

0.205.6～28110.080.09

四氯間二

2,4,5,6-～

1甲苯（替代物）0.504.9249.10.150.18

1.0011～23130.250.30

0.204.8～13110.040.07

2α-六六六0.506.3～14120.140.22

1.008.6～244.00.280.30

0.204.1～126.00.040.04

3六氯苯0.504.8～128.90.100.15

1.007.9～239.00.250.26

0.205.0～1610