河北省石家莊市辛集市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期2月期末考試化學(xué)試題(含答案解析)_第1頁
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河北省石家莊市辛集市2023—2024學(xué)年高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題注意事項:1、本試卷分第Ⅰ卷(選擇題)和第Ⅱ卷(非選擇題)兩部分:2、考試時間75分鐘,滿分100分之外。另有5分卷面分。請工整書寫:3、請將第Ⅰ卷各小題所選答案的序號用2B鉛筆涂在答題卡上;第Ⅱ卷各小題答案按照題號寫在答題卡相應(yīng)位置上。在試卷上作答無效。4、考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將答題卡交回,試卷由考生保留??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H-1N-14O-16Cu-64Zn-65Ag-108I-127一、單項選擇題(本題共20個小題,每小題只有一個選項是符合題意。每小題3分。共60分)1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活息息相關(guān)。下列說法正確的是A.在去除鍋爐水垢時,通常先用碳酸鈉溶液浸泡,再用酸去除B.硫酸工業(yè)中,的催化氧化不采用高壓,是因為壓強對轉(zhuǎn)化率無影響C.明礬水解時產(chǎn)生具有吸附性的膠體粒子,可作漂白劑D.用氯氣和氫氧化鈉制取消毒液,運用了鹽類水解的原理【答案】A【解析】【詳解】A.硫酸鈣是水垢的成分、微弱于水、不能和酸反應(yīng),但用碳酸鈉溶液浸泡可轉(zhuǎn)化為較為疏松的碳酸鈣,碳酸鈣可溶于鹽酸,該方法常用于處理鍋爐水垢,故A正確;B.硫酸工業(yè)中,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的正反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強化學(xué)平衡正向移動,有利于SO3的生成,但增大壓強需要的動力及對設(shè)備材料的投入的增加,不經(jīng)濟,而不是因為增大壓強對SO2轉(zhuǎn)化率無影響,故B錯誤;C.明礬凈水只是通過水解產(chǎn)生的氫氧化鋁膠體吸附水中懸浮的雜質(zhì),凈化水質(zhì),但不具有漂白作用,故C錯誤;D.氯氣和氫氧化鈉之間反應(yīng)可以得到消毒液,與水解無關(guān),故D錯誤。答案選A。2.用標準的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液,下列操作不會引起實驗誤差的是A.用蒸餾水洗凈酸式滴定管后,裝入標準鹽酸進行滴定B.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,再用NaOH溶液潤洗,后裝入NaOH溶液進行滴定C.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,加入10.00mLNaOH溶液,再加入適量蒸餾水進行滴定D.用酚酞作指示劑滴至紅色剛變無色時即停止加鹽酸【答案】C【解析】【詳解】A.用蒸餾水洗凈酸式滴定管后,裝入標準鹽酸進行滴定,標準鹽酸被稀釋,濃度偏小,造成消耗的V(酸)偏大,根據(jù)分析,可知c(堿)偏大,故A錯誤;B.蒸餾水洗凈錐形瓶后,再用NaOH溶液潤洗,后裝入NaOH溶液進行滴定,而后裝入一定體積的NaOH溶液進行滴定,待測液的物質(zhì)的量偏大,造成消耗的V(酸)偏大,根據(jù)分析,可知c(堿)偏大,故B錯誤;C.用堿式滴定管取10.00mLNaOH溶液放入用蒸餾水洗凈的錐形瓶中,再加入適量指示劑進行滴定,對V(酸)無影響,根據(jù)分析,可知c(堿)不變,故C正確;D.用酚酞作指示劑滴至紅色剛變無色時即停止加鹽酸,造成消耗的V(酸)偏小,根據(jù)分析,可知c(堿)偏小,故D錯誤;故答案選C。3.在C(s)+CO2(g)=2CO(g)的反應(yīng)中,其他條件不變的情況下,現(xiàn)采取下列措施:①縮小體積,增大壓強②增加碳的量③恒容下通入CO2④恒容下充入N2⑤恒壓下充入N2,上述能夠使反應(yīng)速率增大的措施是A.①④ B.②③⑤ C.①③ D.①②④【答案】C【解析】詳解】①縮小體積,增大壓強,濃度增大,反應(yīng)速率加快;②碳是固體,增加碳的量,反應(yīng)速率不變;③通入CO2,反應(yīng)物濃度增大,反應(yīng)速率加快;④恒容下充入N2,反應(yīng)物濃度不變,反應(yīng)速率不變;⑤恒壓下充入N2,容器容積增大,濃度減小,反應(yīng)速率減??;答案選C。4.室溫時,在由水電離出的c(H+)=1.0×10-13mol?L-1的無色溶液中,一定能大量共存的離子組是A.K+、Na+、HCO、Cl- B.K+、Fe3+、Br-、Cl-C.Na+、Cl-、NO、SO D.Al3+、NH、Cl-、SO【答案】C【解析】【分析】室溫時,在由水電離出的c(H+)=1.0×10-13mol?L-1,則水的電離受到了抑制,結(jié)合Kw=1×10-14,此時溶液可能顯酸性,pH=1,也可能顯堿性pH=13。【詳解】A.在溶液顯堿性pH=13時,HCO可與OH-反應(yīng),無法大量共存,故A錯誤;B.Fe3+溶液顯黃色,不符合題目的無色溶液要求,故B錯誤;C.Na+、Cl-、NO、SO,四個離子均為無色,且無反應(yīng)發(fā)生,能大量共存,故C正確;D.在溶液顯堿性pH=13時,Al3+、NH均可與OH-反應(yīng),無法大量共存,故D錯誤;故選C。5.關(guān)于如圖所示各裝置的敘述正確的是A.圖1是化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置,總反應(yīng)為B.圖2鐵釘發(fā)生吸氧腐蝕,導(dǎo)管中水面上升,負極反應(yīng)為C.圖3裝置可在鐵件表面鍍銅,溶液濃度不變D.圖4支撐海港碼頭基礎(chǔ)的鋼管樁與電源的負極相連,以防止被海水腐蝕【答案】D【解析】【詳解】A.該裝置為原電池裝置,化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,因為Fe比Cu活潑,因此Fe作負極,總反應(yīng)式為Fe+2Fe3+=3Fe2+,故A錯誤;B.發(fā)生吸氧腐蝕,遵循原電池工作原理,負極上發(fā)生Fe-2e-=Fe2+,正極上發(fā)生,具支試管中氣體壓強減小,因此導(dǎo)管中水面上升,故B錯誤;C.電鍍時,鍍件作陰極,鍍層金屬作陽極,因此待鍍鐵件作陰極,銅作陽極,故C錯誤;D.根據(jù)電解原理,鋼管樁與電源的負極相連,以防止被海水腐蝕,故D正確;答案D。6.已知化合物A與H2O在一定條件下反應(yīng)生成化合物B與HCOO?,其反應(yīng)歷程如圖所示,其中TS表示過渡態(tài),Ⅰ表示中間體。下列說法正確的是A.化合物A與H2O之間的碰撞均為有效碰撞B.平衡狀態(tài)時,升溫使反應(yīng)逆向移動C.該歷程中的最大活化能E正=16.87kJ·mol-1D.使用更高效的催化劑可降低反應(yīng)所需的活化能和反應(yīng)熱【答案】B【解析】【詳解】A.活化分子間的部分碰撞為有效碰撞,A錯誤;B.據(jù)圖可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向一定,B正確;C.據(jù)圖可知第二步反應(yīng)的能壘最大,為E正=[16.87-(-1.99)]kJ·mol-1=18.86kJ·mol-1,C錯誤;D.催化劑可降低反應(yīng)活化能,但不改變反應(yīng)熱,D錯誤;綜上所述答案為B。7.以下圖像和敘述錯誤的是A.圖甲:該圖像表示的反應(yīng)方程式為2A=3B+C,反應(yīng)速率v(A)=0.4mol/(L?s)B.圖乙:某溫度下發(fā)生反應(yīng):,t1時刻改變的條件可以是加入催化劑C.圖丙:對圖中反應(yīng)升高溫度,該反應(yīng)平衡常數(shù)增大D.圖?。簩τ诜磻?yīng):,【答案】A【解析】【詳解】A.圖甲中根據(jù)該變量之比等于計量系數(shù)之比得到該圖象表示的反應(yīng)方程式為,甲中容器體積未知,無法計量A的反應(yīng)速率,故A錯誤;B.圖乙:某溫度下發(fā)生反應(yīng):,根據(jù)圖中信息得到t1時刻改變的條件可能是加入催化劑,可能是加壓,故B正確;C.圖丙:對圖中反應(yīng)升高溫度,正反應(yīng)增大的速率大于逆反應(yīng)增大的速率,說明平衡正向移動,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),升高溫度,該反應(yīng)平衡常數(shù)增大,故C正確;D.圖丁:根據(jù)“先拐先平數(shù)值大”原理可知,升溫溫度,C%降低,則升高溫度平衡向逆向移動,所以上述反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。根據(jù)下面兩根曲線得到P2>P1,從下到上,增大壓強,C%增大,說明正向移動,即正向是體積減小的反應(yīng),即,故D正確。綜上所述,答案為A。8.一定溫度下,將2molA和2molB兩種氣體混合放入體積為2L的密閉剛性容器中,發(fā)生反應(yīng)3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),2min末反應(yīng)達到平衡,生成0.8molD,并測得C的物質(zhì)的量濃度為0.4mol·L-1,下列說法正確的是()A.此溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K等于0.5B.A的平衡轉(zhuǎn)化率為40%C.x的值為1D.A和B的平衡轉(zhuǎn)化率相等【答案】A【解析】【詳解】列三段式:C.根據(jù)題意0.2xmol/L=0.4mol/L,解得x=2,C錯;A.,A正確;B.A平衡轉(zhuǎn)化率=,B錯;D.B的平衡轉(zhuǎn)化率=,D錯;故答案選A。9.對于反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g)ΔH=-746.5kJ?mol﹣1,下列說法正確的是A.該反應(yīng)在任何條件下都能自發(fā)進行B.反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為K=C.使用高效的催化劑可以降低反應(yīng)的焓變D.其它條件不變,增大的值,NO的轉(zhuǎn)化率下降【答案】D【解析】【詳解】A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即△H<0且反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減少,故△S<0,△G=△H﹣T△S,當(dāng)溫度較低時,△G=△H﹣T△S<0,故該反應(yīng)低溫自發(fā),故A錯誤;B.平衡常數(shù)等于生成物濃度冪之積與反應(yīng)物濃度冪之積的比值,反應(yīng)的平衡常數(shù)可表示為,故B錯誤;C.催化劑可以改變反應(yīng)歷程,但不能改變焓變,故C錯誤;D.其它條件不變,增大的值,提高CO的轉(zhuǎn)化率,NO的轉(zhuǎn)化率下降,故D正確;故選:D。10.下列說法正確的是A.2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H=-221kJ/mol,則碳的燃燒熱等于110.5kJ/molB.C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H=+1.9kJ/mol,則金剛石比石墨穩(wěn)定C.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,△S>0,則不論在何種條件下都不可能自發(fā)進行D.用CH3COOH溶液和NaOH溶液反應(yīng)測定中和熱:CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(aq)△H>-57.3kJ/mol【答案】D【解析】【詳解】A.燃燒熱是在101kPa時,1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量;碳完全燃燒生成二氧化碳,故碳的燃燒熱不等于110.5kJ/mol,A錯誤;B.C(石墨,s)=C(金剛石,s)△H=+1.9kJ/mol,焓變大于零,說明金剛石能量高于石墨,則金剛石不如石墨穩(wěn)定,B錯誤;C.CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)△H>0,△S>0,根據(jù)△H-T△S<0反應(yīng)可自發(fā)進行,則該反應(yīng)在高溫下可自發(fā)進行,C錯誤;D.中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),焓變小于零,醋酸為弱酸電離吸收熱量,故用CH3COOH溶液和NaOH溶液反應(yīng)測定中和熱:CH3COOH(aq)+NaOH(aq)=CH3COONa(aq)+H2O(aq)△H>-57.3kJ/mol,D正確;故選D。11.實驗裝置如圖所示。接通電源后,用碳棒(a'、b')作筆,在浸有飽和NaCl溶液和石蕊溶液的濕潤試紙上同時寫字,a'端的字跡呈白色。下列結(jié)論正確的是A.a為負極B.b'端的字跡呈藍色C.電子流向為:b→b'→a'→aD.如果將a'、b'換成銅棒,與碳棒作電極時的現(xiàn)象相同【答案】B【解析】【分析】在浸有飽和NaCl溶液和石蕊溶液的濕潤試紙上同時寫字,a'端的字跡呈白色,說明a'端產(chǎn)生的氯氣,氯氣與水生成的次氯酸將石蕊試紙漂白了,則a'端為陽極。【詳解】A.a(chǎn)'端為陽極,則a為正極,故A錯誤;B.b'端是陰極,水中氫離子消耗,剩余氫氧根,氫氧根與石蕊溶液的濕潤試紙呈藍色,故B正確;C.電子在導(dǎo)線中移動,不在溶液中移動,因此電子流向為:b(負極)→b'(陰極),a'(陽極)→a(正極),故C錯誤;D.如果將a'、b'換成銅棒,a'的銅失去電子變?yōu)殂~離子,與碳棒作電極時的現(xiàn)象不相同,故D錯誤。綜上所述,答案為B。12.根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù),判斷下列離子方程式或化學(xué)方程式正確的是化學(xué)式電離常數(shù)HClOK=3×10-8H2CO3Ka1=4×10-7Ka2=6×10-11A.向Na2CO3溶液中滴加少量氯水:CO+2Cl2+H2O=2Cl-+2HClO+CO2↑B.向NaHCO3溶液中滴加少量氯水:2HCO+Cl2=Cl-+ClO-+2CO2↑+H2OC.向NaClO溶液中通入少量CO2:CO2+NaClO+H2O=NaHCO3+HClOD.向NaClO溶液中通入過量CO2:CO2+2NaClO+H2O=Na2CO3+2HClO【答案】C【解析】【詳解】A.HClO的電離常數(shù)小于H2CO3的第一步電離,向Na2CO3溶液中滴加少量氯水,不能生成二氧化碳,應(yīng)該生成碳酸氫根,A項錯誤;B.向NaHCO3溶液中滴加少量氯水,氯水中的氯化氫和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氯化鈉、二氧化碳和水,次氯酸不能和碳酸氫鈉反應(yīng),產(chǎn)物應(yīng)為次氯酸,B項錯誤;C.碳酸的酸性比次氯酸和碳酸氫根離子的酸性都強,C項正確;D.向NaClO溶液中通入過量CO2,反應(yīng)生成碳酸氫鈉和次氯酸,D項錯誤;答案選C。13.在相同溫度下,100mL0.01mol·L-1的醋酸溶液與10mL0.1mol·L-1的醋酸溶液相比較,下列數(shù)值前者大于后者的是A.中和時所需NaOH的量 B.電離的程度C.H+的物質(zhì)的量濃度 D.CH3COOH的物質(zhì)的量【答案】B【解析】【詳解】A.計算兩溶液中醋酸的物質(zhì)的量,n(前)=c1?V1=0.1L×0.01mol?L-1=1×10-3mol,n(后)=c2?V2=0.01L×0.1mol?L-1=1×10-3mol,兩者相等,因而中和時消耗的NaOH的量相等,故A錯誤;B.酸的濃度越大電離程度越小,則電離的程度:前者大于后者,故B正確;C.醋酸的濃度越大其酸性越強、溶液中H+的物質(zhì)的量濃度越大,則氫離子濃度:前者小于后者,故C錯誤;D.由A:溶液中醋酸的總物質(zhì)的量相等、但電離程度前者大,故未電離的醋酸的物質(zhì)的量前者小,故D錯誤;故選B。14.用水稀釋0.1mol/L氨水時,溶液中隨著水量的增加而減小的是A. B.C.和的乘積 D.的物質(zhì)的量【答案】B【解析】【分析】加水稀釋,促進了一水合氨的電離,溶液中n(NH3?H2O)減小,n(OH-)和n()增大,但是一水合氨電離程度小于溶液體積的增大程度,導(dǎo)致溶液中c(NH3?H2O)、c(OH-)、c()都減小,由于溫度不變,離子積常數(shù)不變,電離平衡常數(shù)不變,則溶液中c(H+)增大,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻緼.根據(jù)一水合氨的電離平衡表達式,可推知=,加水稀釋,溫度不變,c()減小,比值變大,A項錯誤;B.由分析可知,c(NH3?H2O)減小,c(H+)增大,可推知水量的增加而減小,B項正確;C.由于溫度不變,c(H+)c(OH-)為離子積常數(shù),為定值保持不變,C項錯誤;D.由分析可知,加水稀釋,促進了一水合氨的電離,溶液中n(NH3?H2O)減小,n(OH-)增大,D項錯誤;答案選B。15.下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是A.由圖甲可知,a點的數(shù)值比b點的數(shù)值大B.圖乙表示不同溫度下水溶液中和的濃度變化曲線,圖中a點對應(yīng)溫度高于b點C.圖丙表示溶液滴定溶液的滴定曲線,M點水的電離程度最大D.圖丁表示向醋酸稀溶液中加水時溶液導(dǎo)電性變化,圖中p點醋酸的電離程度大于q點【答案】C【解析】【詳解】A.由圖甲可知,a點和b點的溫度相同,因此a點的數(shù)值等于b點的數(shù)值,故A錯誤;B.圖乙表示不同溫度下水溶液中和的濃度變化曲線,a點的氫離子濃度小于b點的氫離子濃度,則圖中a點對應(yīng)溫度低于b點,故B錯誤;C.圖丙表示溶液滴定溶液的滴定曲線,M點恰好完全反應(yīng),溶質(zhì)為NaCl,因此M點水的電離程度最大,故C正確;D.圖丁表示向醋酸稀溶液中加水時,溶液中的氫離子濃度、醋酸根濃度減小,因此溶液的導(dǎo)電性減小,根據(jù)越稀越電離,因此圖中p點醋酸的電離程度小于q點,故D錯誤。綜上所述,答案為C。16.溴甲基藍(用HBb表示)指示劑是一元弱酸,HBb為黃色,Bb-為藍色。下列敘述正確的是A.0.01mol·L-1HBb溶液的pH=2B.HBb溶液的pH隨溫度升高而減小C.向NaOH溶液中滴加HBb指示劑,溶液顯黃色D.0.01mol·L-1NaBb溶液中,c(H+)+c(Na+)=c(Bb-)+c(HBb)【答案】B【解析】【詳解】A.由于HBb為弱酸,0.01mol·L-1HBb溶液中氫離子濃度小于0.01,故溶液的pH>2,A錯誤;B.升溫促進電離,HBb溶液的pH隨溫度升高而減小,B正確;C.向NaOH溶液中滴加HBb指示劑,溶液含有Bb-為藍色,C錯誤;D.0.01mol·L-1NaBb溶液中,存在物料守恒c(Na+)=c(Bb-)+c(HBb),D錯誤;答案選B。17.常溫下,下列說法正確的是A.的氯化銨溶液,由水電離出B.溶液的,該溶液中C.pH均為11的氨水和NaOH溶液,水電離產(chǎn)生的后者更大D.將的醋酸溶液加水稀釋100倍,pH變?yōu)?【答案】A【解析】【詳解】A.銨根離子水解使得氫離子濃度增大,溶液顯酸性,促進水的電離,故的氯化銨溶液,由水電離出,A正確;B.KHA溶液的,溶液顯酸性,說明KHA電離大于水解,則該溶液中,B錯誤;C.pH均為11的氨水和NaOH溶液都會抑制水的電離,且兩者電離出氫氧根離子濃度相同,則兩者對水電離抑制作用相同,水電離產(chǎn)生的相同,C錯誤;D.醋酸為弱酸,加水稀釋促進其電離出更多的氫離子,則將的醋酸溶液加水稀釋100倍,pH小于5,D錯誤;故選A。18.下列實驗?zāi)苓_到預(yù)期目的是編號實驗內(nèi)容實驗?zāi)康腁等體積的HX和HY兩種酸分別與足量的鋅粒反應(yīng),排水法收集氣體,HX放出的氫氣多且反應(yīng)速率快證明HX酸性比HY強B室溫下,用pH試紙測定濃度為0.1mol/LNaClO溶液和0.1mol/L溶液的pH比較HClO和的酸性強弱C向含有酚酞的溶液中加入少量固體,溶液紅色變淺證明溶液中存水解平衡D向10mL0.2mol/LNaOH溶液中滴加2滴0.1mol/L溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再滴加2滴0.mol/L溶液,又生成紅褐色沉淀證明在相同溫度下:A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.等pH時HX放出的氫氣多且反應(yīng)速率快,說明HX的濃度比HY的大,可知HX的酸性更弱,則證明HX酸性比HY弱,故A錯誤;B.NaClO溶液可使pH試紙褪色,不能測定鹽溶液的pH來比較酸性,故B錯誤;C.鋇離子與碳酸根離子反應(yīng)生成沉淀,使碳酸根離子水解平衡逆向移動,溶液紅色變淺,故C正確;D.向10mL0.2mo/LNaOH溶液中滴2滴0.1mol/LMgCl2溶液,NaOH溶液過量,產(chǎn)生Mg(OH)2白色沉淀后再滴加2滴0.1mol/LFeCl3,F(xiàn)e3+和OH-直接結(jié)合生成紅褐色的Fe(OH)3沉淀,不能證明Fe(OH)3是Mg(OH)2轉(zhuǎn)化而來的,不能證明相同溫度下Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3,故D錯誤;答案選C。19.一款低成本高能效的新型無隔膜鈰鉛單液流電池裝置如圖所示,該電池用石墨氈做電極,可溶性鈰鹽和鉛鹽的混合酸性溶液作電解液。已知電池反應(yīng)為:。下列相關(guān)說法正確的是A.放電時,在b電極發(fā)生還原反應(yīng)B.該電池可用稀硫酸酸化電解質(zhì)溶液C.充電過程中,a電極發(fā)生的反應(yīng)為D.放電過程中,電解質(zhì)溶液中的向a電極移動【答案】D【解析】【詳解】A.由題中方程式可知放電過程是,發(fā)生在a電極氧化反應(yīng),A錯誤;B.硫酸根離子會與鉛離子反應(yīng)生成硫酸鉛沉淀,所以不能用稀硫酸酸化電解質(zhì)溶液,B錯誤;C.充電過程中,a電極發(fā)生的反應(yīng)為,C錯誤;D.放電過程中,內(nèi)電路電流的方向是a-b,所以電解質(zhì)溶液中的向a電極移動,D正確;故選D。20.科學(xué)家近年發(fā)明了一種新型水介質(zhì)電池。電池示意圖如下,電極為金屬鋅和選擇性催化材料。放電時,溫室氣體被轉(zhuǎn)化為儲氫物質(zhì)甲酸等,為解決環(huán)境和能源問題提供了一種新途徑。下列說法正確的是A.放電時,負極區(qū)pH升高B.放電時,1mol轉(zhuǎn)化為HCOOH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4molC.充電時,Zn電極連電源正極D.充電時,產(chǎn)生22.4L(標準狀況下),生成的Zn為130g【答案】D【解析】【詳解】A.負極上Zn失電子,生成Zn2+,Zn2+結(jié)合OH-生成,消耗了溶液中的氫氧根離子,負極區(qū)pH下降,A錯誤;B.放電時,正極反應(yīng)為,1molCO2轉(zhuǎn)化為HCOOH,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2mol,B錯誤;C.充電時,Zn電極連接電源負極,陰極反應(yīng)為,C錯誤;D.充電時總反應(yīng)式為,生成1mol氧氣的同時,生成Zn2mol,即生成的Zn為130g,D正確;故答案選D。二、非選擇題(本題包括4小題,共40分)21.Ⅰ.已知下列熱化學(xué)方程式:①kJ/mol,②kJ/mol,③kJ/mol,④kJ/mol,回答下列問題:(1)C燃燒熱的熱化學(xué)方程式為___________;(填序號)(2)燃燒1g生成氣態(tài)水,放出的熱量為___________。Ⅱ.中和熱是一類重要的反應(yīng)熱,也是化學(xué)研究的重要課題。已知強酸稀溶液與強堿稀溶液發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為kJ/mol。(3)下列各組試劑混合發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為的是___________(填序號)。A.鹽酸與氫氧化鈉溶液B.稀硫酸與氫氧化鋇溶液C.醋酸與氫氧化鈉固體D.硫酸氫鈉溶液與氫氧化鈉溶液E.氫氧化鎂溶于稀鹽酸(4)若稀硫酸與氫氧化鈉固體反應(yīng)生成1mol,則反應(yīng)放出的熱量___________(填“大于”“等于”或“小于”)57.3kJ。Ⅲ.如圖所示,某反應(yīng)在不同條件下的反應(yīng)歷程分別為a、b。(5)據(jù)圖可判斷出反應(yīng)物的總鍵能___________(填“>”“<”或“=”,下同)生成物的總鍵能,則該反應(yīng)的反應(yīng)熱___________0。【答案】(1)④(2)120.9kJ(3)AD(4)大于(5)①.<②.<【解析】小問1詳解】表示C的燃燒熱的化學(xué)方程式為kJ/mol;即選④;【小問2詳解】由②可知,燃燒2gH2生成氣態(tài)水,放出的熱量為kJ,則燃燒1gH2生成氣態(tài)水,放出的熱量為120.9kJ;【小問3詳解】A.鹽酸與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為,故A符合題意;B.稀硫酸與氫氧化鋇溶液反應(yīng)的離子方程式為,故B不符合題意;C.醋酸與氫氧化鈉固體反應(yīng)的離子方程式為,故C不符合題意;D.硫酸氫鈉溶液與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為,故D符合題意;E.氫氧化鎂溶于稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式為,故E不符合題意;答案為AD;【小問4詳解】氫氧化鈉固體在溶解時要放熱,故稀硫酸與氫氧化鈉固體反應(yīng)生成1mol,則反應(yīng)放出的熱量大于57.3kJ;【小問5詳解】據(jù)圖可判斷該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總鍵能<生成物的總鍵能,反應(yīng)熱<0。22.Ⅰ.恒溫下在2L密閉容器中,X、Y、Z三種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間變化曲線如下圖。(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________;(2)從開始至5min,Y的平均反應(yīng)速率為___________;平衡時,Z的物質(zhì)的量濃度為___________,X的轉(zhuǎn)化率為___________。(3)反應(yīng)達平衡時體系的壓強是開始時的___________倍;(4)下列描述中能表明反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是___________。(填序號)①容器內(nèi)溫度不變②混合氣體的密度不變③混合氣體的壓強不變④混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變⑤Z(g)的物質(zhì)的量濃度不變⑥容器內(nèi)X、Y、Z三種氣體的濃度之比為3∶1∶2⑦某時刻且不等于零⑧單位時間內(nèi)生成2nmolZ,同時生成3nmolXⅡ.利用反應(yīng)可得到清潔能源。(5)該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)表達式___________。(6)該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如表:溫度/℃4005008301000平衡常數(shù)K10910.6從上表可以推斷:此反應(yīng)是___________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。(7)830℃時,向容積為2L的密閉容器中充入1molCO與1mol,2min時CO為0.6mol。2min內(nèi)___________,此時反應(yīng)進行的方向是___________。【答案】(1)3X(g)+Y(g)2Z(g)(2)①.0.02mol/(L·min)②.0.25mol/L③.60%(3)(4)③④⑤⑧(5)(6)放熱(7)①.②.正向進行【解析】【小問1詳解】由圖象可以看出X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增多,則X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,化學(xué)反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化量與化學(xué)計量數(shù)之比成正比,則有n(X)∶n(Y)∶n(Z)=(1.0mol-0.4mol)∶(1.0mol-0.8mol)∶(0.5mol-0.1mol)=3∶1∶2,反應(yīng)5min達到平衡狀態(tài),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為3X(g)+Y(g)2Z(g);【小問2詳解】反應(yīng)開始到5min,用Y表示的反應(yīng)速率為:v(Y)===0.02mol/(L?min),平衡時Z的物質(zhì)的量濃度為=0.25mol/L,X的轉(zhuǎn)化率為×100%=60%;【小問3詳解】起始時各物質(zhì)的總物質(zhì)的量為1.0mol+1.0mol+0.1mol=2.1mol,平衡時各物質(zhì)的總物質(zhì)的量為0.8mol+0.5mol+0.4mol=1.7mol,在相同條件下,壓強之比等于物質(zhì)的量之比,則反應(yīng)達平衡時體系的壓強與開始時體系壓強的比值為=;【小問4詳解】①該容器為恒溫容器,容器內(nèi)溫度始終不變,不能說明達到平衡,故①不選;②該反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,體積也不變,則容器內(nèi)密度始終不變,不能判斷達到平衡,故②不選;③此反應(yīng)為3X(g)+Y(g)2Z(g),反應(yīng)前后氣體系數(shù)不相等,則壓強不變能判斷達到平衡,故③選;④反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,但該反應(yīng)氣體分子數(shù)前后改變,則混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變能判斷達到平衡,故④選;⑤達到平衡時各物質(zhì)的量濃度不變,則Z(g)的物質(zhì)的量濃度不變,可以判斷平衡狀態(tài),故⑤選;⑥容器內(nèi)X、Y、Z三種氣體的濃度之比為3∶1∶2的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),與物質(zhì)的起始量和變化量有關(guān),不能判斷達到平衡,故⑥不選;⑦某時刻且不等于零,沒有標明是正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率關(guān)系,則不能判斷達到平衡,故⑦不選;⑧單位時間內(nèi)生成2nmolZ,同時生成3nmolX,說明正反應(yīng)速率=逆反應(yīng)速率,能判斷達到平衡,故⑧選;答案為③④⑤⑧;【小問5詳解】,反應(yīng)的平衡常數(shù)表達式K=;【小問6詳解】圖表數(shù)據(jù)分析可知平衡常數(shù)隨溫度升高減小,說明正反應(yīng)為放熱反應(yīng);【小問7詳解】830℃時,向容積為2L的密閉容器中充入1molCO與1molH2O,2min時CO為0.6mol,反應(yīng)的CO物質(zhì)的量=1mol-0.6mol=0.4mol,反應(yīng)生成二氧化碳物質(zhì)的量0.4mol,則2min時v(CO2)==0.1mol/(L?min);此時Q==,反應(yīng)正向進行。23.用沉淀滴定法快速測定NaI等碘化物溶液中,實驗過程包括準備標準溶液和滴定待測溶液(已知AgSCN為白色沉淀)。Ⅰ.準備標準溶液a.準確稱取基準物4.2468g(0.0250mol)后,配制成250mL標準溶液,放在棕色試劑瓶中避光保存,備用。b.配制并標定100mL0.1000mol/L標準溶液,備用。Ⅱ.滴定待測溶液a.取待測NaI溶液25.00mL于錐形瓶中。b.加入25.00mL0.1000mol/L溶液(過量),使完全轉(zhuǎn)化為AgI沉淀。c.加入溶液作指示劑d.用0.1000mol/L溶液滴定過量的。e.重復(fù)上述操作2~3次,測定數(shù)據(jù)如表所示。實驗序號123消耗標準溶液體積/mL10.2410.029.98f.?dāng)?shù)據(jù)處理?;卮鹣铝袉栴}:(1)將稱得的配制成標準溶液,所使用的玻璃儀器除250mL(棕色)容量瓶、燒杯和玻璃棒外,還有___________。(2)應(yīng)在的條件下進行滴定,其目的是___________。(3)過程Ⅱ中b和c兩步操作是否可以顛倒___________(填“是”或“否”),理由是___________。(4)達到滴定終點時的現(xiàn)象是___________。(5)由上述實驗數(shù)據(jù)測得___________mol/L。(6)若在配制標準溶液時,燒杯中的溶液有少量濺出,則使___________(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。【答案】(1)膠頭滴管(2)防止因的水解而影響滴定終點的判斷(或抑制的水解)(3)①.否②.若顛倒,與反應(yīng),指示劑耗盡,無法判斷滴定終點(4)當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螛藴室海芤河蓽\黃色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色(5)0.0600(6)偏高【解析】【分析】本題為酸堿中和滴定的應(yīng)用,先用過量的硝酸銀沉淀樣品中的所有碘離子,再NH4SCN溶液滴定過量的Ag+,從而確定樣品中的碘離子的含量,以此解題?!拘?詳解】配制AgNO3標準溶液時,所使用的玻璃儀器除燒杯、250mL(棕色)容量瓶和玻璃棒外,還有定容時需要的膠頭滴管;【小問2詳解】應(yīng)在pH<0.5的條件下進行滴定,目的是防止因Fe3+的水解而影響滴定終點的判斷;【小問3詳解】b和c兩步操作不能顛倒,若顛倒,F(xiàn)e2+與I-發(fā)生氧化還原反應(yīng),指示劑耗盡,無法判斷滴定終點;【小問4詳解】用0.1000mol?L-1NH4SCN溶液滴定過量的Ag+,NH4Fe(SO4)2溶液作指示劑,完全反應(yīng)時,F(xiàn)e3+與SCN-反應(yīng),溶液由淺黃色變?yōu)榧t色,則滴定終點時的現(xiàn)象為溶液由淺黃色變?yōu)榧t色,且半分鐘內(nèi)不褪色;【小問5詳解】根據(jù)提供的三組數(shù)據(jù),第一組數(shù)據(jù)誤差較大,應(yīng)舍去,第二、三組數(shù)據(jù)取平均值即可,所以所消耗

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