第13練以選擇題形式考查物質結構與性質

C

2.[2022北京·3,3分,難度★☆☆☆☆]38Sr(鍶)的87Sr、86Sr穩(wěn)定同位素在同一地域土壤中87Sr/86Sr值不變。土壤生物中87Sr/86Sr值與土壤中87Sr/86Sr值有效相關。測定土壤生物中87Sr/86Sr值可進行產地溯源。下列說法不正確的是(

)A.Sr位于元素周期表中第六周期、第ⅡA族B.可用質譜法區(qū)分87Sr和86SrC.87Sr和86Sr含有的中子數分別為49和48D.同一地域產出的同種土壤生物中87Sr/86Sr值相同A【解析】

Sr和Mg、Ca同主族,位于元素周期表第五周期ⅡA族,A項錯誤;87Sr和86Sr的質量數不同,可用質譜法區(qū)分,B項正確;Sr的質子數為38,87Sr的中子數為87-38=49,86Sr的中子數為86-38=48,C項正確;根據題意可知,D項正確。3.[2022湖北·11,3分,難度★★☆☆☆]磷酰三疊氮是一種高能分子,結構簡式為O＝P(N3)3。下列關于該分子的說法正確的是(

)A.為非極性分子B.立體構型為正四面體形C.加熱條件下會分解并放出N2D.分解產物NPO的電子式為C【解析】從結構簡式可知該分子正負電中心不重合,是極性分子,A項錯誤;P連接的四個原子或原子團不完全相同,故立體構型不可能為正四面體形,B項錯誤;O＝P(N3)3的分解產物為NPO(D項中提示),N元素化合價降低,由得失電子守恒知,其分解還會產生N2,C項正確;NPO的電子式是 ,D項錯誤。4.[2021湖北·6,3分,難度★★☆☆☆]NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法錯誤的是(

)A.23gC2H5OH中sp3雜化的原子數為NAB.0.5molXeF4中氙的價層電子對數為3NAC.1mol[Cu(H2O)4]2+中配位鍵的個數為4NAD.標準狀況下,11.2LCO和H2的混合氣體中分子數為0.5NAA

5.[2021海南·5,2分,難度★★☆☆☆]SF6可用作高壓發(fā)電系統(tǒng)的絕緣氣體。分子呈正八面體結構,如圖所示。有關SF6的說法正確的是(

)A.是非極性分子B.鍵角∠FSF都等于90°C.S與F之間共用電子對偏向SD.S原子滿足8電子穩(wěn)定結構A【解析】

SF6分子結構對稱、正負電中心重合,為非極性分子,A項正確;由SF6的結構圖可知,相鄰S—F鍵的鍵角為90°或180°,B項錯誤;共用電子對偏向非金屬性較強的元素,F的非金屬性強于S,故共用電子對偏向F,C項錯誤;該化合物中S元素周圍有12個電子,D項錯誤。6.[2022江蘇·3,3分,難度★★★☆☆]工業(yè)上電解熔融Al2O3和冰晶石(Na3AlF6)的混合物可制得鋁。下列說法正確的是(

)A.半徑大小:r(Al3+)<r(Na+)B.電負性大小:χ(F)<χ(O)C.電離能大小:I1(O)<I1(Na)D.堿性強弱:NaOH<Al(OH)3A【解析】

A項,核外電子排布相同的離子,核電荷數越大,對核外電子的吸引能力越強,半徑越小,故r(Al3+)<r(Na+),正確;B項,F的非金屬性強于O,故電負性χ(F)>χ(O),錯誤;C項,電離能I1(O)>I1(Na),錯誤;D項,Na的金屬性強于Al,故堿性NaOH強于Al(OH)3,錯誤。7.[2022山東·5,2分,難度★★★☆☆]AlN、GaN屬于第三代半導體材料,二者成鍵結構與金剛石相似,晶體中只存在N—Al鍵、N—Ga鍵。下列說法錯誤的是(

)A.GaN的熔點高于AlNB.晶體中所有化學鍵均為極性鍵C.晶體中所有原子均采取sp3雜化D.晶體中所有原子的配位數均相同A【解析】

GaN和AlN均為共價晶體,N—Ga鍵比N—Al鍵的鍵長長,鍵能小,因此GaN的熔點低于AlN,A項錯誤;晶體中只存在N—Ga鍵、N—Al鍵,均為極性鍵,B項正確;二者成鍵結構與金剛石相似,則1個Al(或Ga)周圍有4個N,1個N周圍有4個Al(或Ga),N、Al、Ga均無孤電子對,雜化軌道數均為4,雜化類型均為sp3,C項正確,D項正確。

D【解析】

Al2Cl6中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結構,則Al2Cl6的結構式為 ,→表示配位鍵,也可用短線代替,A項正確;Al2Cl6為對稱結構,正負電中心重合,為非極性分子,B項正確;該反應中NH3取代Cl與Al形成配位鍵,說明NH3的配位能力大于氯,C項正確;Al—Br的穩(wěn)定性弱于Al—Cl,Al2Br6更易與NH3反應,D項錯誤。

B

10.[2023山東·5,2分,難度★★★☆☆]石墨與F2在450℃反應,石墨層間插入F得到層狀結構化合物(CF)x,該物質仍具潤滑性,其單層局部結構如圖所示。下列關于該化合物的說法正確的是(

)A.與石墨相比,(CF)x導電性增強B.與石墨相比,(CF)x抗氧化性增強C.(CF)x中C—C的鍵長比C—F短D.1mol(CF)x中含有2xmol共價單鍵B【解析】石墨導電的原因是石墨層間有自由移動的電子,石墨層間插入F得到層狀結構化合物(CF)x后,可自由移動的電子減少,導電性減弱,A錯誤;石墨層間插入F后形成的C—F鍵極短,鍵能極大,分子結構穩(wěn)定性增強,抗氧化性增強,B正確;隨原子序數遞增,同周期主族元素的原子半徑逐漸減小,因此(CF)x中C—C的鍵長比C—F長,C錯誤;由題圖知,(CF)x中每個碳原子形成3個C—C鍵、1個C—F鍵,其中每個C—C鍵被2個碳原子共用,則1mol(CF)x中含有2.5xmol共價單鍵,D錯誤。11.[2020海南·13,4分,難度★★★☆☆]下列對有關事實的解釋正確的是(

)C

事實解釋A某些金屬鹽灼燒呈現不同焰色電子從低能軌道躍遷至高能軌道時吸收光波長不同BCH4與NH3分子的空間構型不同二者中心原子雜化軌道類型不同CHF的熱穩(wěn)定性比HCl強H—F比H—Cl的鍵能大DSiO2的熔點比干冰高SiO2分子間的范德華力大【解析】金屬的焰色試驗是其單質或化合物在加熱時電子由低能軌道躍遷至高能軌道,然后再從高能軌道向低能軌道躍遷,從而釋放出不同波長的光,A項錯誤;CH4和NH3的空間構型分別為正四面體形和三角錐形,兩者的中心原子均采取sp3雜化,B項錯誤;熱穩(wěn)定性HF>HCl,是因為非金屬性F>Cl,H—F比H—Cl的鍵能大,C項正確;SiO2為共價晶體,不存在分子間作用力,干冰為分子晶體,晶體熔點:共價晶體>分子晶體,D項錯誤。12.[2023新課標·9,6分,難度★★★☆☆]一種可吸附甲醇的材料,其化學式為[C(NH2)3]4[B(OCH3)4]3Cl,部分晶體結構如下圖所示,其中[C(NH2)3]+為平面結構。下列說法正確的是(

)A.該晶體中存在N—H…O氫鍵B.基態(tài)原子的第一電離能:C<N<OC.基態(tài)原子未成對電子數:B<C<O<ND.晶體中B、N和O原子軌道的雜化類型相同A【解析】從結構圖可看出,該晶體中存在N—H…O氫鍵,A正確;N的價電子排布式為2s22p3,2p能級處于半滿穩(wěn)定狀態(tài),其第一電離能大于O,B錯誤;根據B(1s22s22p1)、C(1s22s22p2)、O(1s22s22p4)、N(1s22s22p3)的電子排布式,可知其未成對電子數分別為1、2、2、3,C錯誤;該晶體中B、O原子軌道的雜化類型均為sp3,[C(NH2)3]+為平面結構,則其中N的雜化類型為sp2,D錯誤。

C

B

新考法15.[2022湖北·7,3分,難度★★☆☆☆]創(chuàng)新命題素材,本題以非晶態(tài)碳玻璃為素材進行相關考查C60在高溫高壓下可轉變?yōu)榫哂幸欢▽щ娦?、高硬度的非晶態(tài)碳玻璃。下列關于該碳玻璃的說法錯誤的是(

)A.具有自范性B.與C60互為同素異形體C.含有sp3雜化的碳原子D.化學性質與金剛石有差異A新考法【解析】

自范性是晶體的性質,故非晶態(tài)碳玻璃不具有自范性,A項錯誤;碳玻璃與C60都是由碳元素組成的單質,兩者互為同素異形體,B項正確;碳玻璃具有高硬度,與金剛石的物理性質類似,說明兩者的結構具有一定的相似性,故碳玻璃含有sp3雜化的碳原子,C項正確;碳玻璃與金剛石互為同素異形體,兩者在化學性質上有著活性的差異,D項正確。新考法16.[2023新課標·12,6分,難度★★★☆☆]創(chuàng)新命題形式,本題以反應歷程圖為載體,考查考生的分析能力“肼合成酶”以其中的Fe2+配合物為催化中心,可將NH2OH與NH3轉化為肼(NH2NH2),其反應歷程如下所示。下列說法錯誤的是(

)A.NH2OH、NH3和H2O均為極性分子B.反應涉及N—H、N—O鍵斷裂和N—N鍵生成C.催化中心的Fe2+被氧化為Fe3+,后又被還原為Fe2+D.將NH2OH替換為ND2OD,反應可得ND2ND2D新考法【解析】

NH2OH中正、負電荷中心不重合,為極性分子,NH3為三角錐形結構,H2O為V形結構,分子中正、負電荷中心也不重合,均為極性分子,A正確;圖示轉化過程共四步,將其依次標號為①②③④,第②步中N—O鍵斷裂,第③步中N—H鍵斷裂,第④步中N—N鍵生成,B正確;由題意可知,起始時,“肼合成酶”中含有Fe2+,第②步中Fe2+失去電子被氧化成Fe3+,第④步中Fe3+得電子又生成Fe2+,C正確;根據反應機理分析,產物肼(NH2NH2)中,一個N原子上的2個H原子來自NH2OH中“—NH2”中的2個H原子,另一個N原子上的2個H原子來自NH3中的2個H原子,所以將NH2OH替換為ND2OD,與NH3反應會生成ND2NH2,D錯誤。新考法

B新考法

新考法18.[2022山東·15,4分,難度★★★☆☆][雙選]模塊融合命題,本題將電化學原理和晶胞結構相結合進行考查Cu2-xSe是一種鈉離子電池正極材料